содержание      ..     235      236      237      238     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 237

Водные растворы для инъекций стерилизуют:
А. воздушным методом
Б. паровым методом   (+)
В. ультрафиолетовым

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:
- внутривидовых
- фармацевтических    (+)
- клинических
- физиологических

При отсутствии указаний для мазей с антибиотиками (не глазных) применяют основу, состоящую из:
А. вазелина
Б. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина
В. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина (+)
Г. 1 часть ланолина безводного и 5 частей вазелина

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- природа и количество вспомогательных веществ
- вид лекарственной формы
- путь введения препарата в организм
- технология изготовления лекарственной формы
- всё верно    (+)

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:
- уменьшением степени дисперсности субстанции
- введением оптимального количества разрыхлителей    (+)
- гранулированием

Какова биодоступность дигоксина в форме бэта-метилдигоксина (в %)
- 70-90
- 75-80    (+)
- 60
- 60-75

После затирания пор ступки вещества смешивают в порядке:
А. в первую очередь вещества списка А
Б. от большего количества к меньшему
В. прописанном в рецепте
Г. от меньшего количества к большему (+)
Д. в первую очередь наркотические вещества.

Какое количество 85% эталона и воды следует смешать, чтобы получить 400 мл 60% эталона.
Спирта = 282,4 воды = 125,2    (+)

Гранулы – это лекарственная форма
- в виде крупинок
- для внутреннего применения
- всё верно    (+)

Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
- индифферентным    (+)
- аморфным
- с малой насыпной массой
- мелкокристаллическим

Жидкость Бурова представляет собой раствор
- основного алюминия ацетата    (+)

В качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют:
А. стабилизатор Вейбеля (+)
Б. 0,1 М раствор натрия гидроксида
В. натрия сульфит

Для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют следующий стабилизатор:
А. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом (+)
Б. раствор натрия гидроксида 0,1 М
В. раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

В дисперсологической классификации различают
- свободнодисперсные и связнодисперсные системы    (+)
- комбинированные и простые системы
- системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

Эндогенные факторы, которые влияют на биодоступность лекарственных препаратов
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами
- гигроскопичными    (+)
- пахучими
- летучими
- только трудноизмельчаемыми

Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях носит название
- постоянство показаний    (+)
- чувствительность
- верность

Влияние на кинетику и терапевтическую эффективность лекарственного препарата оказывает
- электропроводность
- степень измельчения
- растворимость    (+)
- полиморфизм

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организм и оказанию токсического действия

Раствор полуколлоида, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
- танин    (+)
- пепсин
- повиаргол

Отвары из листьев сенны процеживают:
А. без охлаждения
Б. после полного охлаждения (+)
В. после охлаждения в течение 45 мин.

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений из сырья, содержащего дубильные вещества:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 30 мин., без охлаждения   (+)
Г. настаивание 25 минут, охлаждение искусственное

Настойки по определению ГФ это:
- жидкая лекарственная форма, представляющая собой обычно окрашенные спиртовые или водно-спиртовые извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья (высушенного или свежего), а также из сырья животного происхождения без нагревания и удаления экстрагента (+)

Способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки
- устойчивость    (+)
- чувствительность
- верность

В аптеках для дозирования по массе не используют весы
- пружинные    (+)
- рычажные
- технические

Государственная фармакопея имеет характер
- законодательный    (+)
- рекомендательный
- обязательный
- информационный

Факторы, влияющие на терапевтическую эффективность
- фармацевтические
- факторы окружающей среды
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:
А. магния оксид,
Б. калия перманганат,
В. теофиллин,
Г. кальция хлорид, (+)
Д. терпингидрат.

Обязательно вводят в мазь в растворенном виде (растворяют в воде):
- протаргол, калия иодид (+)                                     
- кислота салициловая                                                        
- сера очищенная                                

Фармакологическое средство – это
- вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний    (+)
- лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
- дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
- лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно введением в их состав
- солюбилизаторов    (+)
- оптимального количества разрыхлителей
- связывающих веществ
- антифрикционных веществ

Причина возможной терапевтической неэквивалентности оригинального и воспроизведенного лекарственного препарата
- состав вспомогательных веществ    (+)
- вид лекарственной формы
- полиморфизм лекарственной субстанции

К лекарственным формам только промышленного производства относятся:
1. аэрозоли, таблетки, микрокапсулы (+)                                     
2. порошки                                                          
3. растворы для инъекций

Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
- амилопектина    (+)

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений с пометкой «Cito»:
А настаивание 25 мин., охлаждение искусственное  (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 30 мин.
В. настаивание 25 мин., без охлаждения

Государственная фармакопея является сборником стандартов и положений, которые нормируют
- качество лекарственных средств и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов    (+)
- применение лекарственных средств
- цены на лекарственные средства

Первый случай терапевтической неадекватности лекарств был зарегистрирован в
- Швейцарии
- США    (+)
- Австралии

Если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно ГФ готовят массой:
А. 1,0
Б. 3,0 (+)
В. 2,0

Эффект, наблюдаемый при увеличении степени измельчения ацетилсалициловой кислоты в 30 раз
- обезболивающее действие возрастет в два раза    (+)
- жаропонижающее действие снизится в два раза
- противовоспалительное действие возрастет в четыре раза

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- растворимость лекарственных веществ
- стереоизомерия
- степень измельчения
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

Факторы, влияющие на терапевтическую эффективность
- простая химическая модификация лекарственных веществ
- физическое состояние лекарственных веществ
- природа и количество вспомогательных веществ
- фармацевтическая технология
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

Размещение машин и аппаратов, не имеющих отношения к технологическому процессу данного производственного помещения
- не допускается    (+)
- временно разрешается
- допускается
- по усмотрению администрации

Пятый фармацевтический фактор, влияющий на терапевтическую эффективность
- физическое состояние лекарственного вещества
- фармацевтическая технология
- лекарственная форма и пути её введения    (+)
- простая химическая модификация лекарственных веществ

В горячей воде следует растворять вещества:
А. этакридина лактат, кальция глюконат, кислоту борную   (+)
Б. натрия гидрокарбонат, серебра нитрат, кислоту борную
В. фенол, натрия хлорид, анальгин

Таблетки − твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая путём технологической отработки и прессованная лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для применения
- внутреннего, наружного    (+)
- парентерального
- имплантационного

В результате какого процесса получают соединения – включения (клатраты)
- при взаимодействии ЛВ с формообразующими средствами
- при взаимодействии скользящих веществ с лекарственными веществами
- при взаимодействии лекарственных веществ со вспомогательными веществами    (+)
- в результате переработки ацетилсалициловый кислоты

Стадия прессования обеспечивает
- прочность таблеток, терапевтическую эффективность    (+)
- форму таблеток
- длительность срока хранения

Для определения относительной биодоступности используют
- растворы для приема внутрь    (+)
- таблетки
- порошки
- инъекционный растворы для внутривенного введения

Ланолин водный содержит воду в количестве:
А. 150%
Б. 40%
В. 30% (+)
Г. 50%

В соответствии с требованиями статьи ГФ «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть
- не более 0,16 мм    (+)
- более 0,16 мм
- не более 0,01 мм
 

Какое количество воды и спирта 90% необходимо смешать, чтобы получить 70,0 спирта 70% концентрации.
Воды =19,04 спирта = 50,96    (+)

Какие требования предъявляет ГФ-Х1 к растворам для инъекций?
А. стерильность, апирогенность, стойкость, чистота   (+)
Б. стерильность, апирогенность, стойкость, изоионичность
В. чистота, стерильность, апирогенность, точная концентрация лекарственных веществ
 

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 65% спирт, если имеется
-100 мл 70% эталона.    (+)

Склеивающие вещества
- 1-15% слизь крахмала
- сахарный сироп
- 10% водный раствор поливинилпирролидона
- всё верно    (+)

Терапевтическая неадекватность лекарств
- клиническое несоответствие лекарств друг другу, прописанных в виде одной и той же лекарственной формы, содержащей равную дозу лекарственного вещества, но изготовленных разными заводами-изготовителями (фирмами)
- клиническое несоответствие лекарств друг другу, прописанных в виде одной и той же лекарственной формы, содержащей равную дозу лекарственного вещества, изготовленных одним заводом-изготовителем (фирмой), но в разных сериях
- всё верно    (+)

Воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают
- ультрафиолетовым облучением    (+)
- радиационной стерилизацией
- обработкой помещений моющими средствами

В мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация мази:
1. 1%    и     3% (+)                                                           
2. 25%
3. 5%                                                                  
4. 10%                                                                
                                                           

Инсулин используют
- парентерально    (+)
- энтерально
- наружно

Термостойкие порошки в аптечных условиях стерилизуют:
А. воздушным методом   (+)
Б. ультрафиолетовым облучением
В. радиационным методом

Первый и второй случаи терапевтической неадекватности лекарств с летальным исходом были зафиксированы
- Франция и Испания
- Австрия и США
- США и Австралия    (+)
- Германия и Италия

Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют:
А. в подставку к раствору других лекарственных веществ
Б. в отпускной флакон в первую очередь
В. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных веществ или к рассчитанному количеству воды (+)
Г. к смеси настоек

Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют:
А. официнальную основу с пересчетом компонентов. (+)
Б. сплав вазелина с ланолином,
В. консистентную эмульсию «вода - ланолин»,

Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- ихтиол    (+)
- протаргол
- колларгол
- сера

Технологические приемы, используемые для изготовления раствора протаргола:
А.  растворяют в широкогорлой посуде, вещество насыпают на поверхность воды тонким слоем. (+)
Б. растворяют при нагревании
В. растворяют во флаконе для отпуска в слабокислом растворе
Г. растворяют в ступке в части воды, часть оставляют для споласкивания

Для лекарственного средства значение величины биодоступности важно для выбора
- пути введения    (+)
- скорости выведения
- величины нагрузочной дозы

При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов – концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента:
А. в первую очередь,
Б. последними,
В. до жидкостей с большей концентрацией этанола, (+)
Г. после жидкостей с большей концентрацией этанола.

Какое количество 95% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 20 мл 90 % эталона.
Спирта = 18,94 воды = 1,22    (+)

Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор
- кислоты хлористоводородной (8,3%)    (+)

Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
А. первыми,
Б. после растворения лекарственных средств списков А и Б (до концентратов),
В. последними в порядке возрастания концентрации этанола, (+)
Г. последними в порядке уменьшения концентрации этанола.

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
А. 50,0
Б. 5,0
В. 10,0 (+)
Г. 20,0

Биологическая доступность – это
- доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле    (+)
- количество введенного в организм лекарственного вещества
- отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
- терапевтический эффект лекарственного препарата

Легко распыляется при диспергировании
- магния оксид    (+)
- цинка сульфат
- магния сульфат

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации   (+)
В. стерилизация фильтрованием

Вспомогательные вещества лекарственной формы
- разбавители
- разрыхлители
- склеивающие вещества
- скользящие вещества
- всё верно    (+)

Порошки с фенилсалицилатом следует отпустить в капсулах:
А. вощеных
Б. бумажных
В. пергаментных (+)
Г. парафинированных

К преимуществам инъекционного способа введения лекарственных веществ относятся все, кроме:
А. опасность внесения инфекции (+)
Б. возможность оказания экстренной помощи
В. высокая степень биологической доступности лекарственных веществ

По концентрации входящих лекарственных веществ мазь серная относится:
А. к пастам. (+)
Б. к мазям-эмульсиям
В. к мазям-суспензиям с концентрацией сухих веществ менее 5%

Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
А. увеличение дозировки лекарственного вещества
Б. улучшение лечебного эффекта
В. создание в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени (+)
Г. увеличение числа приемов лекарства.

Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
- резины    (+)
- пенопласта
- матерчатые
- любого из перечисленных выше материалов

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется
- разделительным    (+)
- дозированным
- распределительным
- недозированным

Биофармация – это наука, изучающая влияние фармацевтических, биологических и других факторов на
- терапевтическую активность лекарственных препаратов / токсикологическую активность препаратов    (+)
- физические свойства лекарственных препаратов
- химические свойства лекарственных препаратов

Склеивающие вещества
- влияют на растворение некоторых лекарственных веществ    (+)
-влияют на время распадаемости таблеток
- не влияют на растворение лекарственный веществ

Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
- офтальмологического    (+)
- инъекционного
- внутреннего

Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:
А. 5% (+)
Б. 3%
В. 2%

Дозируются по массе:
А. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Б. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол  (+)
Г. димексид, глицерин, жидкость Бурова

Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая
- протаргол    (+)
- пепсин
- колларгол
- желатин

Последовательность стадий при уборке асептического блока
- оборудование - стены – двери – полы    (+)
- стены – полы – оборудование – двери
- стены – двери – оборудование – полы
- полы – стены – двери – оборудование

Возьми кислоты хлористоводородной 2% 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 25 капель перед едой. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=80; общ=100 мл    (+)

Если в рецепте не указано количество основы, то вагинальные суппозитории готовят массой:
А. 1,0
Б.4,0 (+)
В.1,5

Неправильно выбранный метод сушки приводит
- аутогезии
- агломерации
- слеживаемости
- всё верно    (+)

Общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является:
1. массо – объемный метод изготовления    / дозирование растворителя по объему         (+)
2. нежелательность нагревания и фильтрования               
3. растворение ведут в подставке                                             

Свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов, обладают:
А. камфора. (+)
Б. ликоподий,
В. натрия гидрокарбонат,
Г. тальк,

В соответствии с НД влажная уборка помещений аптеки с использованием дезсредств проводится
- два раза в смену    (+)
- после окончания работы
- раз в день независимо от времени

В качестве фильтрующего материала при изготовлении растворов защищенных коллоидов используют
- беззольную фильтровальную бумагу    (+)
- двойной слой марли
- бумагу фильтровальную любого coртa

Для определения абсолютной биодоступности используют
- инъекционные растворы для внутривенного введения    (+)
- порошки
- растворы для приема внутрь

По типу суспензии вводят в суппозиторную основу:
А. папаверина гидрохлорид
Б. экстракт красавки
В. стрептоцид (+)
Г. этакридина лактат

При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации:
А. 20%
Б. 1:5
В. 10%
Г. 50%   (+)
Д. 1:10.

Пастами называют мази содержание порошкообразных веществ в которых превышает
А. 25% (+)
Б. 30 %
В. 40%

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно
- уменьшением степени дисперсности субстанции    (+)
- введением оптимального количества разрыхлителей
- гранулированием

Какое количество воды и спирта 80% следует смешать, чтобы получить 150,0 спирта 50% крепости.
Воды = 63,45 спирта= 86,55    (+)

содержание      ..     235      236      237      238     ..