содержание      ..     227      228      229      230     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 229

При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов – концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента:
А. в первую очередь,
Б. последними,
В. до жидкостей с большей концентрацией этанола, (+)
Г. после жидкостей с большей концентрацией этанола.

Интервал времени от начала изготовления раствора для инъекций до стерилизации не должен превышать:
А. 1 час
Б. 2 часов
В. 3 часов (+)
Г. 4 часов

Массо-объемная концентрация – это количество вещества в граммах в:
А. общем объеме раствора в мл   (+)
Б. общей массе раствора в граммах
В. объеме воды очищенной в мл

Клиническое несоответствие лекарств друг к другу называется ...
- терапевтической неадекватностью    (+)

Особенность приготовления водной вытяжки из сырья, содержащего эфирные масла:
А. процеживают горячей
Б. инфундирку не открывают (+)
В. добавляют натрия гидрокарбонат

Общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является:
1. массо – объемный метод изготовления    / дозирование растворителя по объему         (+)
2. нежелательность нагревания и фильтрования               
3. растворение ведут в подставке                                             

Влияние на кинетику и терапевтическую эффективность лекарственного препарата оказывает
- электропроводность
- степень измельчения
- растворимость    (+)
- полиморфизм

При каком пути введения биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых
- трансдермальный    (+)
- ректальный
- пероральный

Изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется
- общей статьей ГФ    (+)
- частной статьей ГФ
- временной фармакопейной статьей

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:
- уменьшением степени дисперсности субстанции
- введением оптимального количества разрыхлителей    (+)
- гранулированием

На какой стадии технологического процесса может быть изменение свойств субстанции и вспомогательных веществ
- сушка
- измельчение
- просеивание
- смешение
- влажная грануляция
- всё верно    (+)

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют вещества:
А.  пахучие (+)
Б. гигроскопические
В. выветривающие
Г. красящие

Последовательность смешивания ингредиентов при изготовлении микстуры с пепсином:
А. пепсин+вода + кислота хлористоводородная
Б. в любом порядке
В. хлористоводородная кислота +вода+пепсин
Г. вода+хлористоводородная кислота+пепсин   (+)
Д. хлористоводородная кислота+пепсин+вода.

Порошки с фенилсалицилатом следует отпустить в капсулах:
А. вощеных
Б. бумажных
В. пергаментных (+)
Г. парафинированных

Настои и отвары из лекарственного растительного сырья списка Б готовят из экстрактов в соотношении:
А. 1:400  (+)
Б. 1:10
В. 1:30

Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
А. увеличение дозировки лекарственного вещества
Б. улучшение лечебного эффекта
В. создание в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени (+)
Г. увеличение числа приемов лекарства.

При изготовлении сложных растворов изменение общего объема учитывают, если суммарное содержание твердых веществ:
А. 1%
Б. 2%
В. 3% (+)
Г. более Смакс

С точки зрения биофармации лекарственная форма-это удобная для приема и хранения форма лекарственного средства, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект при минимальных .....
- побочных действиях    (+)

Способствуют быстрому механическому разрушению таблетки
- разрыхлители    (+)
- скользящие вещества
- клатраты

Наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов
- биофармация    (+)
- биотехнология
- фармацевтическая технология

Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
- офтальмологического    (+)
- инъекционного
- внутреннего

Раствора кислоты хлористоводородной 6% 200 мл. Дай. Обозначь. Смазывать кожу по схеме (раствор Демьяновича №2). Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем:
- HCl=36; H2O=164; Общ= 200    (+)

При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
- проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»    (+)
- позвонить в аптеку
- в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

Какое количество воды и спирта необходимо смешать, чтобы получить 150 мл эталона
-40%.    (+)

Дозируются по массе:
А. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Б. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол  (+)
Г. димексид, глицерин, жидкость Бурова

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется
- распределительным    (+)
- экстемпоральным
- разделительным

Протаргол при изготовлении раствора
- Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения    (+)
- Растворяют при нагревании - Растирают с водой до растворения
- Растворяют при интенсивном перемешивании

Таблетки − твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая путём технологической отработки и прессованная лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для применения
- внутреннего, наружного    (+)
- парентерального
- имплантационного

Один мл воды очищенной отмеренной стандартным каплемером, содержит капель:
- 40
- 20    (+)
- 30

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества
- летучие и пахучие    (+)
- ядовитые и наркотические
- сильнодействующие и ядовитые
- гигроскопичные

Если в рецепте не указан растворитель, то готовят:
А. водный раствор (+)
Б. спиртовый раствор
В. масляный раствор

К лекарственным формам только промышленного производства относятся:
1. аэрозоли, таблетки, микрокапсулы (+)                                     
2. порошки                                                          
3. растворы для инъекций

Возьми раствора аммиака 0,5% 150 мл. Дай. Обозначь. Для мытья рук. Количество раствора аммиака 10%, воды очищенной, общий объем:
- Аммиака=7,5мл; воды=142,5; общ=150    (+)

Натрия хлорид в глазные капли добавляют для:
А. предотвращения окисления
Б. перевода вещества в устойчивую форму
В. предотвращения гидролиза
Г. достижения изотоничности (+)
Д. стабилизации.

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 65% спирт, если имеется
-100 мл 70% эталона.    (+)

Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
А. первыми,
Б. после растворения лекарственных средств списков А и Б (до концентратов),
В. последними в порядке возрастания концентрации этанола, (+)
Г. последними в порядке уменьшения концентрации этанола.

Биологические ритмы поддерживают
- гомеостаз, жизненный тонус    (+)
- адсорбцию
- состояние желудочно-кишечного тракта

Способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки
- устойчивость    (+)
- чувствительность
- верность

Химическая модификация лекарственных веществ:
- использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований    (+)
- степень измельчения
- аморфность или кристалличность, форма кристаллов

После каждого отвешивания чашки весов, горловину и пробку штангласа протирают
- салфеткой из марли разового пользования    (+)
- ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1
- салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида

Новокаин вводят в суппозиторную основу по типу:
А. суспензии
Б. эмульсии (+)
В. масляного раствора

При отсутствии в рецепте и другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют
- 90%    (+)

Какое количество 50% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 300 мл 30% эталона.
-Спирта = 180 воды=121,5    (+)

В результате какого процесса получают соединения – включения (клатраты)
- при взаимодействии ЛВ с формообразующими средствами
- при взаимодействии скользящих веществ с лекарственными веществами
- при взаимодействии лекарственных веществ со вспомогательными веществами    (+)
- в результате переработки ацетилсалициловый кислоты

Какое количество 85% эталона и воды следует смешать, чтобы получить 400 мл 60% эталона.
Спирта = 282,4 воды = 125,2    (+)

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений из сырья, содержащего дубильные вещества:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 30 мин., без охлаждения   (+)
Г. настаивание 25 минут, охлаждение искусственное

Пастами называют мази содержание порошкообразных веществ в которых превышает
А. 25% (+)
Б. 30 %
В. 40%

Скользящие вещества
- улучшают сыпучесть таблетируемой массы    (+)
- используют в таблеточном производстве для придания прочности таблеткам
- способствуют быстрому механическому разрушению таблеток в жидкой среде

Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют:
А. официнальную основу с пересчетом компонентов. (+)
Б. сплав вазелина с ланолином,
В. консистентную эмульсию «вода - ланолин»,

Возьми кислоты хлористоводородной 2% 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 25 капель перед едой. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=80; общ=100 мл    (+)

Для лекарственного средства значение величины биодоступности важно для выбора
- пути введения    (+)
- скорости выведения
- величины нагрузочной дозы

Колларгол – коллоидный препарат с содержанием серебра
- Не менее 70%    (+)
- 8-9%
- 20%

Легко распыляется при диспергировании
- магния оксид    (+)
- цинка сульфат
- магния сульфат

Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- ихтиол    (+)
- протаргол
- колларгол
- сера

Протаргол – коллоидный препарат с содержанием серебра
- 8-9%    (+)
- 10-12%
- менее 70%

Учёт фармакокинетических характеристик позволяет ### эффективность и безопасность фармакотерапии с учётом индивидуальных особенностей больных
- повысить    (+)

Какое количество 95% спирта в г следует взять, чтобы получить 50,0 70% спирта.
Спирта = 33,75 воды=16,25    (+)

Раствор полуколлоида, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
- танин    (+)
- пепсин
- повиаргол

К инфузионным растворам относят растворы для парентерального введения объемом:
А. до 100 мл
Б. 100 мл и более (+)
В. до 10 мл

Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из:
А. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде,
Б. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей, (+)
В. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости,

Государственная фармакопея имеет характер
- законодательный    (+)
- рекомендательный
- обязательный
- информационный

Биохимическая доступность определяется:
- долей всосавшегося в кровь вещества
- скоростью появления вещества в крови

- скоростью выведения вещества из организма
- всё верно    (+)

Простая химическая модификация лекарственных веществ основывается на использовании их в виде
- солей
- кислот
- оснований
- всё верно    (+)

Смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже
- двух раз в неделю    (+)
- раза в смену 1 раза в 2 недели
- 1 раз в месяц

Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной в объёме
-10 и 190    (+)

В соответствии с НД влажная уборка помещений аптеки с использованием дезсредств проводится
- два раза в смену    (+)
- после окончания работы
- раз в день независимо от времени

Факторы, влияющие на терапевтическую эффективность
- фармацевтические
- факторы окружающей среды
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

Простая химическая модификация – это:
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.    (+)
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами
- свойство веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Что понимают под физическим состоянием лекарственного препарата?
- степень измельчения
- полиморфизм
- температура плавления
- всё верно    (+)

Для стабилизации растворов новокаина для инъекций используют:
А. 0,1 М раствор натрия гидроксида
Б. натрия гидрокарбонат
В. 0,1 М раствор кислоты хлороводородной (+)
Г. трилон Б

Генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в
- неделю    (+)
- 3 дня
- день
- две недели

Какое количество 95% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 20 мл 90 % эталона.
Спирта = 18,94 воды = 1,22    (+)

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организм и оказанию токсического действия

Настойки по определению ГФ это:
- жидкая лекарственная форма, представляющая собой обычно окрашенные спиртовые или водно-спиртовые извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья (высушенного или свежего), а также из сырья животного происхождения без нагревания и удаления экстрагента (+)

Полиморфизм
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами    (+)
- свойство лекарственных веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать иную растворимость и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Размещение машин и аппаратов, не имеющих отношения к технологическому процессу данного производственного помещения
- не допускается    (+)
- временно разрешается
- допускается
- по усмотрению администрации

Растворы внутреннего и наружного применения для новорожденных детей изготавливают на:
А. воде для инъекций
Б. воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида   (+)
В. воде очищенной

Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют
- верностью    (+)
- устойчивостью
- чувствительностью

Пахучее лекарственное вещество
- тимол    (+)
- рибофлавин
- кислота фолиевая
- метиленовый синий

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов
- фармацевтических    (+)
- внутривидовых
- клинических
- физиологических

Мази-эмульсии образуют лекарственные вещества:
А.  растворимые в воде. (+)
Б. не растворимые в воде
В. растворимые в жирах

Основной задачей биофармации является
- изучение транспорта лекарственных веществ в организме
- создание оптимальной лекарственной формы    (+)
- изучение механизмов всасывания

Факторы, влияющие на терапевтическую эффективность
- простая химическая модификация лекарственных веществ
- физическое состояние лекарственных веществ
- природа и количество вспомогательных веществ
- фармацевтическая технология
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

На всасывание и терапевтическую эффективность лекарственного препарата влияет
- растворимость, степень дисперсности    (+)
- генетика
- возраст

Возьми кислоты хлористоводородной 2 мл, воды дистиллированной 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=82; общ=102    (+)

Отвары из листьев сенны процеживают:
А. без охлаждения
Б. после полного охлаждения (+)
В. после охлаждения в течение 45 мин.

Наука, занимающаяся изучением влияния фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарственных препоратов, это:
А. биофармация. (+)
Б. технология лекарственных форм
В. биохимия
Г. фармакогнозия

Какие вещества при изготовлении сложных порошков измельчаются со спиртом:
1. Рибофлавин
2. Кислота борная  /   Фенилсалицилат           (+)
3. Кислота аскорбиновая                             
4. Цинка оксид
                       

Если масса взвешиваемого груза приближается к максимальной нагрузке весов, относительная ошибка дозирования
- уменьшается    (+)
- увеличивается
- является константой
- не изменяется

Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
А. фармацевт
Б. провизор-технолог (+)
В. провизор-аналитик

Последовательность стадий при уборке асептического блока
- оборудование - стены – двери – полы    (+)
- стены – полы – оборудование – двери
- стены – двери – оборудование – полы
- полы – стены – двери – оборудование

Что относится к экзогенным факторам биодоступности
- биохимические процессы в организме
- температура, освещённость    (+)
- всасывание
- физическая активность

Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:
А. магния оксид,
Б. калия перманганат,
В. теофиллин,
Г. кальция хлорид, (+)
Д. терпингидрат.

Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая
- протаргол    (+)
- пепсин
- колларгол
- желатин

К склеивающим веществам относят:
- 3% р-р ОПМЦ
- 10% водный раствор поливинилпиролидон
- 1-15% слизь крахмала
- всё верно    (+)

Колларгол при изготовлении раствора
- Растирают с водой до растворения    (+)
- Насыпают на поверхность воды для набухания и растворения
- Растворяют при нагревании на водяной бане
- Растворяют в горячей воде

Терапевтическая неадекватность лекарств
- клиническое несоответствие лекарств друг другу, прописанных в виде одной и той же лекарственной формы, содержащей равную дозу лекарственного вещества, но изготовленных разными заводами-изготовителями (фирмами)
- клиническое несоответствие лекарств друг другу, прописанных в виде одной и той же лекарственной формы, содержащей равную дозу лекарственного вещества, изготовленных одним заводом-изготовителем (фирмой), но в разных сериях
- всё верно    (+)

Вещества, способствующие быстрому механическому разрушению таблеток в жидкой среде
- разбавители
- склеивающие
- разрыхлители    (+)
- подсластители

Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
- амилопектина    (+)

На биодоступность лекарств влияют
- фармацевтические факторы
- эндогенные и экзогенные факторы    (+)
- экзогенные факторы
 

содержание      ..     227      228      229      230     ..