содержание      ..     226      227      228      229     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 228

Способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки
- устойчивость    (+)
- чувствительность
- верность

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- природа и количество вспомогательных веществ
- вид лекарственной формы
- путь введения препарата в организм
- технология изготовления лекарственной формы
- всё верно    (+)

К экзогенным факторам относятся
- фармацевтические факторы, факторы окружающей среды    (+)
- физиологические факторы
- клинические факторы

Какое из требований не предъявляется к суппозиториям:
А. средняя масса
Б. стерильность (+)
В. одинаковая форма

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- фармакокинетическим    (+)
- фотометрическим
- фармацевтическим

При изготовлении простых растворов изменение общего объема не учитывают, если концентрация раствора меньше:
А. 3%
Б. С max. (+)
В. 4%
Г. Сфакт

Для каких лекарственных форм тест растворение проводят в две стадии (кислотную и щелочную)
- кишечнорастворимых таблеток    (+)
- таблеток для рассасывания
- капсул
- шипучих таблеток

Отвары из листьев сенны процеживают:
А. без охлаждения
Б. после полного охлаждения (+)
В. после охлаждения в течение 45 мин.

На всасывание и терапевтическую эффективность лекарственного препарата влияет
- растворимость, степень дисперсности    (+)
- генетика
- возраст

Лекарственная форма придаёт лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый
- лечебный эффект    (+)
- геометрическая форма
- агрегатное состояние

Технологические приемы, используемые для изготовления раствора протаргола:
А.  растворяют в широкогорлой посуде, вещество насыпают на поверхность воды тонким слоем. (+)
Б. растворяют при нагревании
В. растворяют во флаконе для отпуска в слабокислом растворе
Г. растворяют в ступке в части воды, часть оставляют для споласкивания

Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из:
А. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде,
Б. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей, (+)
В. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости,

Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является
- тип основы    (+)
- вид упаковки
- способ хранения

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества
- летучие и пахучие    (+)
- ядовитые и наркотические
- сильнодействующие и ядовитые
- гигроскопичные

В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из сырья с различной гистологической структурой:
- можно,
- можно, если физико – химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции. (+)
- нельзя

Дозированные порошки с тимолом упаковывают в
- пергаментные капсулы    (+)
- вощеные капсулы
- простые капсулы

К мазям-суспензиям относится:
А. мазь с протарголом
Б. мазь камфорная
В. мазь калия йодида
Г. мазь цинковая (+)
Д. мазь ментоловая.

Склеивающие вещества
- 1-15% слизь крахмала
- сахарный сироп
- 10% водный раствор поливинилпирролидона
- всё верно    (+)

Свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов, обладают:
А. камфора. (+)
Б. ликоподий,
В. натрия гидрокарбонат,
Г. тальк,

Режим экстракции при изготовлении отваров:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.   (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин.

Государственная фармакопея имеет характер
- законодательный    (+)
- рекомендательный
- обязательный
- информационный

Возьми алюминия ацетата основного 2% 200 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюм=50; воды=150; общ=200    (+)

Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:
А. 220 мл,
Б. 217 мл,
В. 210 мл, (+)
Г. 200 мл,

Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно:
А. 9
Б. 12   (+)
В. 18

Анализ воды для инъекций на пирогенность осуществляется:
А. ежедневно
Б. 1 раз в 10 дней
В. 1 раз в месяц
Г. 1 раз в квартал (+)
Д. 2 раза в квартал.

Клиническое несоответствие лекарств друг к другу называется ...
- терапевтической неадекватностью    (+)

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации   (+)
В. стерилизация фильтрованием

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений с пометкой «Cito»:
А настаивание 25 мин., охлаждение искусственное  (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 30 мин.
В. настаивание 25 мин., без охлаждения

Может ли новое лекарственное средство использовано без переработки с целью получения эффективного лекарственного препарата?
нет (+)
- да

При отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из травы горицвета готовится в соотношении:
А. 1:10
Б. 1:30 (+)
В. 1:400

Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях носит название
- постоянство показаний    (+)
- чувствительность
- верность

Если масса взвешиваемого груза приближается к максимальной нагрузке весов, относительная ошибка дозирования
- уменьшается    (+)
- увеличивается
- является константой
- не изменяется

В дисперсологической классификации различают
- свободнодисперсные и связнодисперсные системы    (+)
- комбинированные и простые системы
- системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

Влияние на кинетику и терапевтическую эффективность лекарственного препарата оказывает
- электропроводность
- степень измельчения
- растворимость    (+)
- полиморфизм

К инфузионным растворам относят растворы для парентерального введения объемом:
А. до 100 мл
Б. 100 мл и более (+)
В. до 10 мл

Ароматизатор, обладающий местноанестезирующими и антисептическими свойствами со специфическим запахом
- ментол    (+)
- аспартам
- глицерризин
- ванилин

Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях производится:
А. 1 раз в два года
Б. 1 раз в год (+)
В. 2 раза в год

Хронофармакология изучает роль ....... организма в фармакодинамических эффектах лекарственных препаратов
- биологических ритмов    (+)

Возьми раствора уксусной кислоты 10% 100 мл. Дай. Обозначь. Для обработки кожи. Количество кислоты уксусной разведенной, воды очищенной, общий объем:
-к-ты=33,3; воды=66,7; общ=100 мл    (+)

Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
А. фармацевт
Б. провизор-технолог (+)
В. провизор-аналитик

В качестве фильтрующего материала при изготовлении растворов защищенных коллоидов используют
- беззольную фильтровальную бумагу    (+)
- двойной слой марли
- бумагу фильтровальную любого coртa

При каком пути введения биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых
- трансдермальный    (+)
- ректальный
- пероральный

На какой стадии технологического процесса может быть изменение свойств субстанции и вспомогательных веществ
- сушка
- измельчение
- просеивание
- смешение
- влажная грануляция
- всё верно    (+)

В результате какого процесса получают соединения – включения (клатраты)
- при взаимодействии ЛВ с формообразующими средствами
- при взаимодействии скользящих веществ с лекарственными веществами
- при взаимодействии лекарственных веществ со вспомогательными веществами    (+)
- в результате переработки ацетилсалициловый кислоты

Простую химическую модификацию используют для изменения
- вкуса, запаха    (+)
- структуры
- терапевтического эффекта

Что применяют в качестве увлажнителя - лактоза
- 12% слизь крахмала    (+)
- сахарный сироп
- 1-2% водный раствор метилцеллюлозы

Пастами называют мази содержание порошкообразных веществ в которых превышает
А. 25% (+)
Б. 30 %
В. 40%

Если в рецепте не указана концентрация мази, то из веществ общего списка готовят в концентрации:
А. 10%. (+)
Б. 3%
В. 5%
Г. 2%

Химическая модификация лекарственных веществ – это использование лекарственных веществ
- в виде различных солей, кислот, оснований    (+)
- степень измельчения
- аморфность или кристалличность, форма кристаллов
- растворимость в различных растворителях

В мазях-суспензиях вещества растворяют в части расплавленной основы, если концентрация мази:
1. 1%                                                              
2. 2%                                                              
3. 5% и 10% (+)
4. 3%                                                                     

При изготовлении тритурации в качестве индифферентного вещества используют:
А. молочный сахар. (+)
Б. крахмал
В. глюкозу

Смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже
- двух раз в неделю    (+)
- раза в смену 1 раза в 2 недели
- 1 раз в месяц

К связывающим веществам при производстве таблеток относят
- воду
- спирт этиловой
- крахмал картофельный
- кальция и магния стеараты
- всё верно    (+)

Какое количество 95% спирта в г следует взять, чтобы получить 50,0 70% спирта.
Спирта = 33,75 воды=16,25    (+)

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется
- разделительным    (+)
- дозированным
- распределительным
- недозированным

Назовите красящие вещества, которые в сложных порошках вводят между слоями не красящих веществ:      
- Рибофлавин
- Этакридина лактат                               
- Метиленовая синь
- всё верно (+)

Фармацевтическим фактором, оказывающим влияние на биодоступность лекарственного препарата, не является
- технология и изготовление ЛП
- количество препаратов в серии    (+)
- физическое состояние веществ

Ланолин водный содержит воду в количестве:
А. 150%
Б. 40%
В. 30% (+)
Г. 50%

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 80% спирт, если имеется
-100 мл 95% эталона.    (+)

Нижеперечисленные лекарственные вещества образуют мазь типа раствора:
1. кислота салициловая                                         
2. дерматол                                                   
3. ментол   / камфора (+)
4. протаргол                                                 
                                              

Полиморфизм
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами    (+)
- свойство лекарственных веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать иную растворимость и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Первым при изготовлении массы порошков измельчают лекарственные вещества:
А. трудноизмельчаемые. (+)
Б. красящие
В. легковесные
Г. пахучие

Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки в суховоздушном состоянии, устанавливают
- объемную (насыпную) массу    (+)
- плотность
- фактор замещения

Мази-сплавы готовят, сплавляя компоненты:
А. в порядке повышения температуры плавления
Б. в любом порядке
В. в порядке понижения температуры плавления. (+)

Настойки по определению ГФ это:
- жидкая лекарственная форма, представляющая собой обычно окрашенные спиртовые или водно-спиртовые извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья (высушенного или свежего), а также из сырья животного происхождения без нагревания и удаления экстрагента (+)

Последовательность смешивания ингредиентов при изготовлении микстуры с пепсином:
А. пепсин+вода + кислота хлористоводородная
Б. в любом порядке
В. хлористоводородная кислота +вода+пепсин
Г. вода+хлористоводородная кислота+пепсин   (+)
Д. хлористоводородная кислота+пепсин+вода.

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом:
- фармакокинетическим    (+)
- фотометрическим
- фармацевтическим

Для лекарственного средства значение величины биодоступности важно для выбора
- пути введения    (+)
- скорости выведения
- величины нагрузочной дозы

К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят
-этанол    (+)

Раствор полуколлоида, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
- танин    (+)
- пепсин
- повиаргол

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют вещества:
А.  пахучие (+)
Б. гигроскопические
В. выветривающие
Г. красящие

Один мл воды очищенной отмеренной стандартным каплемером, содержит капель:
- 40
- 20    (+)
- 30

Гранулы – это лекарственная форма
- в виде крупинок
- для внутреннего применения
- всё верно    (+)

Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют
- верностью    (+)
- устойчивостью
- чувствительностью

Для стабилизации растворов новокаина для инъекций используют:
А. 0,1 М раствор натрия гидроксида
Б. натрия гидрокарбонат
В. 0,1 М раствор кислоты хлороводородной (+)
Г. трилон Б

Лекарственный препарат, который привел к летальным исходам в США, послуживший примером терапевтической неадекватности
- дифенин
- хинина гидрохлорид
- бисгидроксикуморин    (+)
- эритромицин

Порошки с фенилсалицилатом следует отпустить в капсулах:
А. вощеных
Б. бумажных
В. пергаментных (+)
Г. парафинированных

Простая химическая модификация – это:
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.    (+)
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами
- свойство веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Какое количество 95% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 20 мл 90 % эталона.
Спирта = 18,94 воды = 1,22    (+)

Биохимическая доступность определяется:
- долей всосавшегося в кровь вещества
- скоростью появления вещества в крови

- скоростью выведения вещества из организма
- всё верно    (+)

Первый и второй случаи терапевтической неадекватности лекарств с летальным исходом были зафиксированы
- Франция и Испания
- Австрия и США
- США и Австралия    (+)
- Германия и Италия

Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
- резины    (+)
- пенопласта
- матерчатые
- любого из перечисленных выше материалов

При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
- проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»    (+)
- позвонить в аптеку
- в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов
- фармацевтических    (+)
- внутривидовых
- клинических
- физиологических

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организм и оказанию токсического действия

Что относится к экзогенным факторам биодоступности
- биохимические процессы в организме
- температура, освещённость    (+)
- всасывание
- физическая активность

Таблетки по определению ГФ, это:
- твердая дозированная лекарственная форма, чаще всего получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ (+)

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:
- уменьшением степени дисперсности субстанции
- введением оптимального количества разрыхлителей    (+)
- гранулированием

Дисперсологическая классификация лекарственных форм учитывает
- характер связи между дисперсной фазой и дисперсионной средой    (+)
- характер дисперсной фазы
- характер дисперсионной среды

При внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна
- 100%    (+)
- 50%
- 80%

При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:
А. 95%
Б. 90% (+)
В. 80%

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
А. 50,0
Б. 5,0
В. 10,0 (+)
Г. 20,0

Коллоидные растворы – это ультрамикрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы
- от 0,001 до 1 мкм    (+)
- менее 0,001 мкм
- 0,1-50 мкм

Массо-объемная концентрация – это количество вещества в граммах в:
А. общем объеме раствора в мл   (+)
Б. общей массе раствора в граммах
В. объеме воды очищенной в мл

В массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
-этанольные    (+)

Дисперсионной средой является вода, суспензию образует:
А. камфора   (+)
Б. протаргол
В. пепсин

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений из сырья, содержащего дубильные вещества:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 30 мин., без охлаждения   (+)
Г. настаивание 25 минут, охлаждение искусственное

С точки зрения биофармации лекарственная форма-это удобная для приема и хранения форма лекарственного средства, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект при минимальных .....
- побочных действиях    (+)

По концентрации входящих лекарственных веществ мазь серная относится:
А. к пастам. (+)
Б. к мазям-эмульсиям
В. к мазям-суспензиям с концентрацией сухих веществ менее 5%

Возьми раствора жидкости Бурова 2% 100 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюминия=2; воды=98;общ=100 мл    (+)

содержание      ..     226      227      228      229     ..