МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГЕНЕТИКА. Тесты с ответами по специальности 7.110101 "Лечебное дело"
- часть 4
Правильные ответы отмечены знаком +
502. Синтез ДНК начинается из праймера. Праймер -
это:
- олигодезоксирибонуклеотид
+ олигорибонуклеотид
- АТФ
- дАТФ (дезоксиаденозинтрифосфат)
- участок ДНК, состоящий из 40 нуклеотидов
503. Все типы РНК синтезируются в виде
РНК-предшественни-ков, которые потом подвергаются созреванию (процессингу).
Одним из этапов процессинга является сплайсинг. Сплайсинг -это:
+ вырезание неинформативных участков (интронов) и сшивание информативных
(экзонов)
- присоединение к 5'-концу 7-метилгуанозина
- присоединение к З'-концу 100-200 остатков адениловой кислоты
- химическая модификация азотистых оснований
- фрагментация РНК
504. Под действием солнечного облучения в ДНК кожи человека чаще всего
образуются:
- делеции
- замены нуклеотидов
+ тиминовые димеры
- хромосомные мутации
- одноцепочечные ДНК
505. У больного СПИДом в клетках, пораженных вирусом ВИЧ, выявлена
активность фермента ревертазы. Какая нуклеиновая кислота синтезируется с
участием этого фермента?
- мРНК
+ ДНК
- рРНК
- тРНК
- Пре-мРНК
506. Для лечения инфекционного заболевания использовали стрептомицин.
Синтез каких веществ будет приостановлен при действии этого антибиотика?
- ДНК
- мРНК
- тРНК
- рРНК
+ Белков
507. В эксперименте было показано повышение активности
бета-галактозидазы после внесения лактозы в культуральную среду с E.
coli. Какой участок лактозного оперона становится разблокированным от
репрессора в этих условиях?
- Промотор
+ Оператор
- Структурный ген
- Регуляторный ген
- Праймер
508. Больному туберкулезом легких назначен рифамицин, который подавляет
фермент РНК-полимеразу на стадии инициации процесса:
- трансляции
- репликации
- терминации
- элонгации
+ транскрипции
509. Трансляция начинается с фазы инициации, когда кодон АУГ, шифрующий
метионин, связывается с комплементарным антикодоном тРНК. Укажите данный
антикодон.
- УЦГ
- УГЦ
- АЦУ
+ УАЦ
- АУГ
510. В структуре оперона ДНК прокариотов есть участок, к которому
прикрепляется РНК-полимераза в фазе инициации транскрипции. Найдите
название этого участка.
- Первичный транскрипт
+ Промотор
- Оператор
- Ген-регулятор
- Структурный ген
511. Процесс биосинтеза белка является энергозависимым. Укажите, какой
макроэргический субстрат используется в этом процессе на стадии
элонгации.
- АТФ
- АДФ
+ ГТФ
- УТФ
- ЦТФ
512. Центральной догмой молекулярной биологии было понятие о передаче
наследственной информации в направлении "ДНК-РНК-белок". Как передается
наследственная информация у ретровирусов?
- РНК-ДНК-белок
- ДНК-белок-РНК
- ДНК-ДНК-РНК-белок
- ДНК-РНК-белок
+ РНК-ДНК-РНК-белок
513. В клетке болезнетворной бактерии происходит процесс транскрипции.
Матрицей для синтеза одной молекулы иРНК при этом служит:
- вся молекула ДНК
+ участок одной из цепей ДНК
- целиком одна из цепей молекулы ДНК
- цепь молекулы ДНК, лишенная интронов
- цепь молекулы ДНК, лишенная экзонов
514. В районах Южной Африки среди людей распространена
серповидноклеточная анемия, при которой эритроциты имеют форму серпа
вследствие замены в молекуле гемоглобина глутаминовой кислоты на валин.
Чем вызвана эта болезнь?
- Нарушением механизмов реализации генетической информации
- Кроссинговером
- Геномной мутацией
+ Генной мутацией
- Трансдукцией
515. В результате интоксикации в эпителиальной клетке слизистой оболочки
полости рта не синтезируются ферменты, обеспечивающие сплайсинг. Какова
причина прекращения биосинтеза белка в этом случае?
- Не синтезируется АТФ
- Не образуется рРНК
- Не активируются аминокислоты
- Нарушен транспорт аминокислот
+ Не образуется зрелая иРНК
516. В генетической лаборатории при работе с молекулами ДНК белых крыс
линии Вистар заменили один нуклеотид другим. При этом получили замену
только одной аминокислоты в пептиде. Наблюдаемый результат будет
следствием мутации, которая называется:
- делеция
- дупликация
+ трансверсия
- смещение рамки считывания
- транслокация
517. Студенты во время изучения особенностей генетического кода
выяснили, что есть аминокислоты, которым отвечают по 6 кодонов, пяти
аминокислотам - 4 разные кодона. Другие аминокислоты кодируются тремя и
двумя кодонами и только две аминокислоты - одним кодоном. Укажите, какое
свойство генетического кода переоткрыли студенты?
- Универсальность
- Избыточность
- Колинеарность
- Однонаправленность
- Триплетность
518. Работница химического предприятия вследствие нарушения правил
безопасной работы подверглась токсическому действию азотистой кислоты и
нитритов, которые вызывают дезаминирование цитозина в молекуле ДНК.
Какой фермент инициирует цепь репарационных процессов?
+ Урацил-ДНК-гликозилаза
- ДНК-зависимая РНК-полимераза
- Оротидилмонофосфат-декарбоксилаза
- Тимидилатсинтаза
- Цитидинтрифосфатсинтетаза
Этот вопрос был на экзамене в 2011 г., где название
фермента было записано неправильно - уридин-ДНК-гликозидаза. На самом
деле фермент удаляет из ДНК лишь азотистую основу, то есть урацил, а не
уридин - соединение, которое состоит из урацила и сахара. Допустимые
варианты правильного названия фермента - урацил-ДНК-гликозилаза и
урацил-ДНК-гликозидаза.
519. В клетке в гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором
наблюдается продвижение иРНК относительно рибосомы. Аминокислоты
соединяются пептидными связями в определенной последовательности -
происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в
полипептиде будет отвечать последовательности:
- антикодонов рРНК
- антикодонов тРНК
- нуклеотидов рРНК
- нуклеотидов тРНК
+ кодонов иРНК
520. Известно, что оператор отвечает за присоединение фермента
РНК-полимеразы и инициацию транскрипции. В этом
участке произошла делеция двух нуклеотидов. Какие
последствия это может иметь?
- Образование аномальных белков
+ Отсутствие синтеза белка
- Синтез белка в неограниченном количестве
- Образование нормального белка
- Быстрое окончание синтеза белка
Вопрос. Известно, что нуклеиновые кислоты состоят
из нуклеотидов, код ДНК является триплетным, а расстояние между двумя
соседними нуклеотидами составляет 0,34 нм. Как вычислить длину гена,
который кодирует белковую молекулу из 250 аминокислот? Варианты ответов:
а) 250x0,34; б) 250x2x0,34; в) 3x0,34; г) 250x3x0,34; д) 250x3x2x0,34.
Предлагается вариант г как правильный. Но, как и в предыдущих
рассмотренных нами вопросах, авторы не учитывают регуляторных участков
гена и возможных интронов. Неточно сказано и о "расстоянии между
нуклеотидами", так как 0,34 нм - это размер (длина) участка цепи ДНК,
которую занимает один нуклеотид. Строго говоря, "между нуклеотидами"
никакого особого расстояния нет (есть обычное расстояние между атомами),
за одним сразу идет другой. Кроме того, "код ДНК" - абсолютно неудачный
термин. Лучше использовать понятие "генетический код", "аминокислотный
код".
Вопрос. Каждый "шаг" двойной спирали ДНК составляет 3,4 нм, и в нем
укладывается 10 пар азотистых оснований (или нуклеотидов). Т.е. длина
одного нуклеотида, или расстояние между двумя соседними вдоль оси ДНК,
составляет 0,34 нм. Какую длину имеет ген, кодирующий инсулин, если
известно, что в его состав входит 51 кислота? Варианты ответов: а) 52
нм;
б) 50 нм; в) 35 нм; г) 60 нм; д) 75 нм. Предлагается вариант а как
правильный. Здесь можно сделать те же замечания, что и к предыдущей
задаче (расстояние между нуклеотидами, наличие регуляторных участков).
Но если даже сделать расчеты только относительно аминокислот, все равно
ответ дается неправильный. Для 51 аминокислоты длина ДНК действительно
составляет 51x3x0,34 = 52,02 нм, но нужно еще учесть стоп-кодон, т.е.
длина ДНК будет 52x3x0,34 = 53,04 нм (минимум, без дополнительных
участков!).
Вопрос. Установлено, что в белковой молекуле содержится 150
аминокислотных остатков. Сколько было мономеров в исходной молекуле ДНК,
если интроны в про-мРНК составили в совокупности 500 нуклеотидов?
Варианты ответов: а) 600; б) 2600; в) 1900; г) 3800; д) 950.
Предлагается вариант в как правильный. Действительно, одна аминокислота
кодируется тремя нуклеотидами, 150x3=450, интроны не транслируются,
450+500=950, молекула ДНК двухцепочечна, поэтому 950x2=1900. Но эта
схема ответа имеет важную ошибку. Что означает "исходная молекула ДНК?"
Ген? Тогда нужно к 1900 нуклеотидам прибавлять регуляторные области.
Кроме того, ощущается, как авторы далеки от практической работы с
молекулами ДНК. В молекулярной генетике, генной инженерии никто не
пользуется расчетами общего количества нуклеотидов. Счет идет на пары
нуклеотидов (сокращенно - п.н.), или, что то же самое, пары оснований
(п.о.; английское сокращение - bp от base pairs), и давать ответы нужно
было бы именно в этих единицах.
Вопрос. Структурный ген включает в себя 10000
нуклеотидов. На эк-зонные участки приходится 6000 нуклеотидов. Какое
количество нуклеотидов приходится на интронные участки? Варианты
ответов: а) 2000; б) 3000;
в) 4000; г) 6000; д) 8000. Предлагается правильный ответ в, однако в
такого рода вопросах не учитывается наличие промотора, терминатора и
нетрансли-руемых участков мРНК, которые не являются интронами, поэтому в
отсутствие необходимой информации данный ответ нельзя считать
правильным.
Вопрос. Известно, что последовательность нуклеотидов в иРНК определяет
последовательность аминокислот в полипептидной цепи. Чему равно число
нуклеотидов в иРНК, в которой закодирована информация о молекуле
инсулина, состоящей из 21 аминокислотного остатка? Варианты ответов: а)
21; б) 42; в) 63; г) 78; д) 105. Предлагается вариант в как правильный.
Однако это глубочайшее заблуждение, которое весьма характерно для людей,
что-то читавших о молекулярной генетике, но мало сведущих и не
работавших в этой сфере. Во-первых, РНК имеет стоп-кодон, который
следует добавить, во-вторых, нетранслируемые участки, которые тоже надо
приплюсовать, а для этого - знать их длину. В-третьих, не говорится, что
это за РНК - до сплайсинга или после, т. е. надо ли добавлять возможные
интроны (если они присутствуют, а если их нет - должно быть указание на
это). Подобные ошибки встречаются сплошь и рядом.
Вопрос. На киностудии им. Довженко решили снять научно-популярный фильм
о биосинтезе белка, но сценаристы поспорили, которая именно из структур
ядра содержит информацию о синтезе белка. Решите их спор. Варианты
ответов: а) хромосома; б) молекула ДНК; в) ген; г) триплет нуклеотидов;
д) нуклеотид. Предлагается вариант в как правильный. Очевидно, эта
ситуация выдумана. Если сценаристы знают термин "триплет нуклеотидов",
то должны знать и что такое ген. Если не знают, как тогда они могут
писать сценарий? Вдобавок, ген - это не структура ядра! Скорее
правильным здесь будет ответ а - хромосома, тем более что сказано о
синтезе белка вообще, а не о синтезе какого-то конкретного белка.
Вопрос. Нарушен процесс деспирализации ДНК. Какие процессы в ядре
изменяются? Варианты ответов: а) транскрипция; б) трансляция; в)
редупликация ДНК; г) биосинтез белка; д) митоз. Предлагается вариант а
как правильный. Но в этом случае процесс редупликации ДНК тоже должен
нарушаться.
Вопрос. Почему больные дефектом Блюма, при котором страдает фермент
ДНК-лигаза, часто болеют также злокачественными опухолями? Варианты
ответов: а) вследствие нарушения процесса репарации ДНК;
б) вследствие нарушения синтеза ДНК; в) вследствие нарушения процесса
репликации ДНК; г) вследствие нарушения процесса рекомбинации ДНК; д)
вследствие нарушения процесса митоза. Предлагается вариант а как
правильный. На самом деле при синдроме Блюма вследствие мутации гена,
кодирующего ДНК-хеликазу (а не лигазу!), нарушается процесс репликации!
Вопрос. Из молекулы ДНК выделены экзонные участки. Что это за участки?
Варианты ответов: а) неинформативные участки; б) смысловые участки,
кодирующие первичную структуру белковых молекул; в) цепь иРНК как
продукт транскрипции; г) цепь тРНК как продукт транскрипции; д) цепь
рРНК как продукт транскрипции. Ответ б - правильный. Вопрос. Из молекулы
ДНК выделены интронные участки. Что это за участки? Варианты отве-тов:
а) неинформативные участки, которые не кодируют структуру белковых
молекул; б) цепь иРНК как продукт транскрипции; в) гены-терминаторы;
г) смысловые участки, кодирующие первичную структуру белковых молекул;
д) незаменимые аминокислоты. Ответ а - правильный. Следует отметить, что
эти два вопроса имеют существенные ошибки. Если говорится, что участки
выделялись из молекулы ДНК, то о каких цепях РНК может идти речь в
ответах? Кстати, нужно писать не "гены-терминаторы", а просто
"терминаторы". Ну а незаменимые аминокислоты вообще не имеют отношения к
ДНК.
Вопрос. Lac-оперон - это сложная система, способная к саморегуляции, для
которой лактоза является: а) корепрессором; б) голорепрессором; в)
репрессором; г) индуктором; д) апорепрессором. Правильный ответ - г.
Замечание здесь можно сделать такое: термины "голорепрессор" и "апоре-прессор"
отсутствуют в известных русских и иностранных учебниках и монографиях
(лишь в "Англо-русском биологическом словаре" есть термин апо-репрессор),
и не понятно, зачем их использовать, даже если они и существуют в очень
специализированной литературе. Для студентов-медиков это лишняя
информация со всех точек зрения.
Вопрос. Гис-оперон - это сложная система, способная к саморегуляции, для
которой гистидин является: а) голорепрессором; б) репрессором; в)
апорепрессором; г) корепрессором; д) индуктором. Правильный ответ в БЦТ
не указан. Наверное, авторы хотели рассмотреть случай, противоположный
предыдущему, но если так, то они ошиблись. Это в триптофановом опе-роне
триптофан является корепрессором к белку-репрессору, а гистидиновый
оперон, в отличие от триптофанового, регулируется совсем по другому
принципу - через сложный механизм аттенюации, в котором принимает
участие не репрессор или индуктор, а гис-тРНК! Детали можно прочитать в
книге: Льюин Б. Гены. - М.: Мир, 1987 (на с.189-197).
Вопрос. При исследовании окаменелых остатков животных удалось выделить
цепочку ДНК. Исследование ее показало, что соотношение (А+Т/Ц+Г) по
правилу Чаргаффа равняется 1,7. О чем это свидетельствует? Варианты
ответов: а) о размере ДНК; б) о степени мутабильности данной группы
генов; в) о принадлежности вида к высшим организмам; г) о количестве
протоонкогенов; д) о принадлежности вида к низшим организмам.
Предлагается вариант в как правильный. Но этот ответ неправильный.
Убедитесь сами: для человека коэффициент (А+Т)/(Г+Ц) (кстати, именно так
его нужно писать, поскольку сумма аденинов и тиминов делится на сумму
гуанинов и цитозинов, а не так, как предлагается в вопросе - разделить
количество Т на количество Г, а потом добавить А и Ц) равняется 1,52,
стафилококка - 1,50, дрожжей - 1,79, кишечной палочки - 0,93, морского
ежа - 1,85, овцы - 1,36 (смотри: ЛенинджерА. Основы биохимии: В 3-х т. -
М.: Мир, 1985.
- Т.3 (расчеты можно сделать, пользуясь таблицей на с.860)). Неужели
стафилококк такой же "высший организм", как человек, а дрожжи еще умнее?
Кроме того, в вопросе неправильною является ссылка на правило Чаргаффа,
которое не имеет никакого отношения к коэффициенту (А+Т)/(Г+Ц).
Вопрос. Учёные Р. Холли, М. Ниренберг и Х. Корана расшифровали
генетический код и установили его функцию в синтезе белка. Что такое код
по их определению? Варианты ответов: а) система расположения нуклеотидов
в молекуле ДНК, которая кодирует последовательность аминокислот в
молекуле белка; б) чередование интронных и экзонных участков в ДНК; в)
про-грамма наследования признаков; г) последовательность аминокислот в
белковой молекуле; д) кодоны иРНК. Предлагается вариант а как
правильный. Действительно, он близок к правильному ответу, но все же
весьма неточный. Генетический код - это определенное соответствие между
триплетами нуклеотидов в мРНК и аминокислотами в молекуле белка, или же
можно сказать и так: система, которая связывает последовательность
нуклеотидов в нуклеиновых кислотах и последовательность аминокислот в
полипептидах (смотри: Стент Г., Кэлиндар Р. Молекулярная генетика. - М.:
Мир, 1981 на с.189). Как видим, это не совсем то, а точнее совсем не то,
что нам предлагают авторы вопроса. "Система расположения нуклеотидов в
молекуле ДНК, которая кодирует последовательность аминокислот в молекуле
белка" - это скорее объединение нуклеотидов ДНК в отдельные
функциональные участки
- промотор, структурную часть гена, терминатор, интроны, экзоны. Кроме
того, учёных, изучавших код, было не трое, а намного больше!
Вопрос. В разных сочетаниях нуклеиновых нитей ДНК закодирована программа
синтеза многих белков. Сколько белков может кодировать одна и та же
область ДНК? Варианты ответов: а) 1; б) 4; в) 16; г) 32; д) 64.
Предлагается вариант а как правильный. Замечания к вопросу такие:
во-первых, программа синтеза белков закодирована не в сочетаниях (?)
нитей ДНК, а в сочетаниях нуклеотидов в составе гена, во-вторых, у
вирусов одна область ДНК может кодировать даже два полипептида! Т.е.
одна и та же последовательность ДНК считывается в двух разных рамках -
два гена перекрываются. А потом на двух разных мРНК синтезируются два
разных полипептида.
Вопрос. В результате воздействия тератогенного фактора на организм
зародыша в его клетках прекратился синтез ферментов, которые
обеспечивают рестрикцию и сплайсинг. К каким результатам это приведет,
если процесс трансляции не нарушен? Варианты ответов: а) клетки зародыша
немедленно погибнут; б) в клетке произойдет репарация ДНК; в) в клетке
будет синтезироваться новый белок с меньшим количеством аминокислот; г)
в клетке будет синтезироваться необходимый белок; д) в клетке будет
синтезироваться новый белок с большим количеством аминокислот.
Правильный ответ не указан. Скорее всего, правильным является ответ а,
так как при нарушении сплайсинга с аномальных РНК большего, чем нужно,
размера, синтезируются аномальные белки как большего, так и меньшего
размера (когда в последовательности интрона неожиданно возникает
стоп-кодон), и это прекратит нормальный ход биохимических реакций.
Ферментов рестрикции (ре-стриктаз) у эукариотов нет, они есть лишь в
бактериях (в вопросе - типичная ошибка людей, которые слабо разбираются
в молекулярной генетике; эту ошибку можно встретить, например, в
украинском учебнике по медицинской биологии под редакцией В. Пишака и Ю.
Бажоры, где авторы текста - З. Д. Воробец из Львовского медуниверситета
и Г. Ф. Жегунов из Харьковской зооветеринарной академии - ошибочно
считают, что сплайсинг совершается рестриктазами, - абсолютная ерунда!).
Вопрос. Больному назначен противоопухолевый препарат 5-фтор-урацил,
который используют вместо естественного нуклеотида при синтезе тРНК. На
какой стадии осуществляется ингибирование биосинтеза белка? Варианты
ответов: а) транскрипции; б) процессинга и тРНК; в) трансляции; г)
активации и рекогниции; д) репликации. Предлагается вариант д как
правильный. Заметим, что здесь вообще ошибочно сформулирован вопрос,
поскольку фторурацил ингибирует синтез dTMP из dUMP и тем самым синтез
ДНК (отнюдь не тРНК!), а репликация (синтез ДНК) никакого отношения к
транскрипции и биосинтезу белка не имеет. Кроме того, в ответе б есть
стилистическая ошибка (возможно, имелся в виду процессинг тРНК?). Вместо
слова "рекогниция" лучше употреблять термины "распознавание, узнавание".
Вопрос. Гены эукариотических клеток прерывистые, так как имеют в своем
составе неинформативные нуклеотидные последовательности (ин-троны) и
экзоны - последовательности нуклеотидов, которые кодируют белок. Общее
количество кодонов, входящих в экзоны, - 64. Сколько кодонов отвечает за
кодирование 20 аминокислот? Варианты ответов: а) 61; б) 64; в) 32; г)
46; д) 60. Правильный ответ - а. Здесь текст вопроса закручен таким
образом, что вообще утрачена логическая связь между отдельными
предложениями (если она вообще была). На самом деле нет никакой связи
между экзонами и количеством кодонов, которые кодируют аминокислоты (к
чему здесь экзоны? не все эукариотические гены имеют экзоны, да и для
прокариот был бы тот же правильный ответ). Кроме того, нельзя так
говорить: "общее количество кодонов, входящих в экзоны, - 64", так как в
экзоны входят сотни кодонов, а вот разных кодонов, действительно, только
64, причем у прокариотов тоже используются 64 кодона, причем те же
самые! Проблема в этом вопросе возникла потому, что авторам очень
хотелось спросить об особенностях генетического кода, а вот привязать
вопрос к клинической ситуации, к сожалению, не вышло.
Вопрос. После транскрипции в процессе биосинтеза белка матричная РНК
образует комплекс с рибосомами. Начинается трансляция. Дайте определение
трансляции: а) процесс переноса информации с молекулы иРНК и ее
реализация в виде синтеза белковых молекул; б) синтез углеводов;
в) синтез аминокислот; г) синтез нуклеотидов; д) синтез рРНК. Правильный
ответ - а. Здесь неудачно сформулированы ответы, так как правильный
ответ самый длинный, и вдобавок в нем упоминается иРНК, о которой идет
речь в вопросе, что является подсказкой.
Вопрос. В клетке существуют 3 вида РНК: транспортная, которая
транспортирует аминокислоты к полисомам; информационная, выполняющая
роль матрицы; рибосомальная, входящая в состав рибосом. Какой из них в
клетке больше всего? Варианты ответов: а) информационной; б)
рибо-сомальной; в) транспортной; г) матричной; д) про-иРНК. Правильный
ответ -б. Вопрос. Полинуклеотидные молекулы бывают гигантские и
короткие. Какая из видов РНК является самой короткой? Варианты ответов:
а) информационная; б) рибосомальная; в) транспортная; г) матричная; д)
про-иРНК. Правильный ответ - в. Однако матричная и информационная РНК -
это одно и то же, т.е. эти два теста составлены неудачно.
Вопрос. Цитобиохимическими методами из ядра выделены пре-иРНК и зрелая
иРНК. Биосинтез белковой молекулы будет происходить на той, которая: а)
лишена интронных участков; б) полная копия кодирующей цепи ДНК; в)
полная копия двух цепей ДНК; г) лишена экзонных участков; д) лишена
акцепторных триплетов. Правильный ответ - а. Вопрос авторами
сформулированное неграмотно. Поскольку РНК "была выделена", а синтез
"будет происходить", то, разумеется, речь идет о биосинтезе in vitro, а
в этой системе рибосома будет совершать трансляцию на любой иРНК, лишена
она ин-тронных участков или нет (просто на незрелой РНК синтез
остановится раньше на первом же стоп-кодоне). Также хотелось бы узнать у
авторов, что такое "акцепторные триплеты"?
Вопрос. В клетках женщины в результате трансляции произошел синтез
гормона вазопрессина. При этом был использован генетический код, который
является: а) триплетным; б) дуплетным; в) уникальным; г) комплементарным;
д) тетраплетным. Правильный ответ - а. Этот вопрос просто таки высосан
из пальца. Весьма простые ответы, да и к чему здесь вазопрессин, -лишь
бы был "клинический вопрос"? И как неграмотно сформулировано: "в
результате трансляции произошел синтез"! Трансляция - это же и есть
синтез. Лучше уж сказать "в ходе трансляции был синтезирован".
Вопрос. Экспериментально были установлены количество и
последовательность аминокислот в молекуле гормона инсулина. Эта
последовательность кодируется: а) определенным чередованием экзонных и
интрон-ных участков; б) последовательностью структурных генов; в)
количеством и последовательностью азотистых оснований ДНК; г)
количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных частях гена; д)
количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена.
Правильный ответ
- г. Ответ в нужно было бы уточнить - о каком именно участке ДНК идет
речь, так как в ответах г и д указываются конкретные участки гена, а ген
является частью ДНК. Заметим также, что молекулярные генетики часто
говорят о последовательности азотистых оснований, имея в виду нуклеотиды
(например, размер гена указывают в парах оснований, хотя точнее было бы
в парах нуклеотидов).
Вопрос. В процессе эволюции часто происходили дупликации участков
генома. Одна из копий могла эволюционировать в результате мутаций, а
другая - сохранять свою первоначальную функцию. Примером могут быть гены
белков мышц, иммуноглобулинов и т.п. Как называют набор функционально
родственных генов, которые имеют общего предка и могут находиться в
разных частях генома? Варианты ответов: а) кластеры; б) репликаторы; в)
интроны; г) экзоны; д) транспозоны. Ответ а предлагается как правильный,
но это ошибка. Гены, которые образуются путем дупликаций и мутаций,
образуют семейство генов. Они могут быть как разбросаны по геному, так и
располагаться рядом - образовывать кластеры (смотри: Льюин Б. Гены. -
М.: Мир, 1987 (на с.268 и 279)). Таким образом, авторы, не зная, что же
такое кластеры генов, не дают вообще правильного ответа. Интересно, что
такое же неправильное определение термина "кластеры" есть и в учебнике:
Слюсарев А.О., Жукова С.В. Бюлопя. - К.: Вища школа, 1992 (с. 87 и 406).
Вопрос. Информационная РНК существует в виде зрелой фракции и в виде
предшественника (про-иРНК). Зрелые молекулы иРНК прикрепляются к
рибосомам, где начинается считывание информации. Тем не менее, иногда в
клетках может накапливаться зрелая иРНК, которая связана с белком и
может функционировать только после освобождения от белка. Как называются
эти нуклеопротеидные комплексы, которые находятся в цитоплазме и могут
быть прикреплены к рибосомам? Варианты ответов: а) информо-сомы; б)
терминаторы; в) транскриптоны; г) спейсеры; д) экзоны. Правильный ответ
- а. Следует отметить, что термин "информосома" в современной зарубежной
и отечественной научной литературе не используется и имеет, скорее
всего, лишь историческое значение.
Вопрос. У пациента с признаками поражения кожи под
действием ультрафиолетовых лучей диагностирована пигментная ксеродерма.
Каков механизм возникновения данной патологии? Варианты ответов: а)
дефицит тирозиназы; б) нарушение репарации ДНК; в) плейотропное действие
гена;
г) дефицит фенилаланингидроксилазы; д) доминантная мутация. Правильный
ответ - б. Понятно, что вариант д вообще не имеет отношения к этому
вопросу (о механизме).
Вопрос. Какие нуклеиновые кислоты принимают участие в трансляции?
Варианты ответов: а) рибосомальные РНК; б) транспортные РНК; в)
матричная РНК; г) ДНК; д) АТФ? Как правильный предлагается ответ а. Но
это ошибка, поскольку тРНК и мРНК тоже принимают участие в трансляции.
Этот вопрос в англоязычном варианте был прислан Центром тестирования в
2006 г.
Вопрос. Что является основной мишенью в клетке после действия на нее
ионизирующей радиации? Варианты ответов: а) ДНК; б) митохондрии;
в) рибосомы; г) цитоплазматическая мембрана; д) саркоплазматический
ре-тикулум. Предлагается ответ а как правильный. Следует заметить, что
лучше было бы спросить, что является мишенью во время действия радиации,
а не после действия. Кроме того, и в митохондриях есть ДНК, которая тоже
страдает от действия радиации.
Вопрос. Что может быть результатом повреждения генетического аппарата
половых клеток? Варианты ответов: а) наследственные болезни; б)
злокачественные опухоли; в) аутоиммунные процессы; г) старение; д)
торможение апоптоза. Как правильный предлагается ответ а, однако же и
рак может быть вызван мутациями, и прогерия (болезнь преждевременного
старения) тоже имеет генетическую природу.
Вопрос. В молекулярной биологии используют метод определения порядка
расположения нуклеотидов внутри гена по аминокислотному составу
полипептида. На каком свойстве генетического кода базируется этот метод?
Варианты ответов: а) универсальность; б) вырожденность; в)
колинеар-ность; г) специфичность; д) непрерывность. Предлагается ответ в
как правильная. Сделаем следующие замечания. Во-первых, по
аминокислотному составу (сколько и каких аминокислот содержит белок)
определить порядок расположения нуклеотидов невозможно вообще. По
последовательности аминокислот в белке определить нуклеотиды в гене
также невозможно, потому что генетический код вырожден, можно лишь
предлагать разные варианты. А что действительно делают молекулярные
генетики и биологи - это определяют последовательность аминокислот по
известной последовательности нуклеотидов в гене, но здесь используются
разные свойства кода - и ко-линеарность, и непрерывность (неперекрываемость),
и специфичность. Наверное, авторы вопроса никогда не работали в этой
области.
Вопрос. Среди органических веществ клетки найден полимер, состоящий из
десятков, сотен и тысяч мономеров. Молекула способна
само-воспроизводиться и быть носителем информации. С помощью
рентгеноструктурного анализа обнаружено, что молекула состоит из двух
спирально закрученных нитей. Укажите это органическое соединение.
Варианты ответов: а) РНК; б) целлюлоза; в) углевод; г) гормон; д) ДНК.
Предлагается ответ д как правильный, но на самом деле у некоторых
вирусов носителем наследственной информации является двухцепочечная РНК
(реовирусы, ротавиру-сы, орбивирусы, ортореовирусы).
Вопрос. У пациента развилась серповидноклеточная анемия вследствие
замены глутаминовой кислоты валином в молекуле гемоглобина. Результатом
какой мутации является данная болезнь? Варианты ответов: а) генной; б)
хромосомной; в) геномной; г) делеции; д) дупликации. Правильный ответ а,
однако же делеция и дупликация являются разновидностями как хромосомной,
так и генной мутаций, то есть варианты ответов подобраны неудачно.
Вопрос. В биотехнологических методах генной инженерии для получения
новых веществ используют плазмиды. В каких биохимических процессах их
используют? Варианты ответов: а) биосинтеза белка; б) биосинтеза энзимов;
в) переноса генетической информации; г) биосинтеза гормонов;
д) биосинтеза липидов. Предлагается ответ в как правильный, однако
правильными являются также ответы а, б и г, потому что плазмиды содержат
соответствующие гены, которые кодируют ферменты, белки и т.п., и
собственно для этого их и используют в биотехнологии. Конечно, плазмиды
при этом содержат генетическую информацию, которую могут переносить в
другие клетки (ответ в). Кроме того, неудачно изложено начало вопроса,
лучше было бы написать так: "Для биотехнологии методами генной инженерии
создают плазмиды, с помощью которых можно получать новые вещества".
Вопрос. В поврежденных клеточных ядрах происходит включение целого ряда
аварийных генетических программ. Что к ним не относится? Варианты
ответов: а) гены белков теплового шока; б) анти-онкогены; в)
гены-регуляторы программированной клеточной гибели; г) ген G-белка; д)
ген маркера стареющих и поврежденных клеток (АСК). Предлагается ответ г
как правильный, однако очевидно, что это слишком узкоспециальный вопрос,
причём, скорее, из области патофизиологии.
Вопрос. В процессе синтеза полипептидной цепи тРНК транспортирует
определенную аминокислоту на иРНК. Каким должен быть антикодон тРНК,
соответствующий кодону 5'-ГУА-3' в иРНК? Варианты ответов: а) 5'-ЦАУ-3';
б) 5'-УТЦ-3'; в) 5'-УАЦ-3'; г) 5'-АУГ-3'; д) 3'-ЦАУ-5'. Вариант ответа а
предлагается в качестве правильного, однако это совершенно не так. Дело
в том, что кодон и антикодон спариваются по тому же правилу, что и две
цепи ДНК - они антипараллельны, т. е. правильным должен быть ответ д. В
то же время совершенно не имеет значения, в каком порядке записывать
последовательность нуклеотидов - слева 5'-конец, или справа, ибо в
клетке нет ни верха, ни низа, ни левой стороны, ни правой. Поэтому
очевидно, что вариант ответа в - тот же что и д, т. е. тоже правильный.
Жаль, что авторы вопроса этого не знают.
Вопрос. В процессе синтеза белка информация с ДНК передается в
последовательность нуклеотидов иРНК. По участку Ц-Т-Г-А молекулы ДНК
синтезирован участок молекулы иРНК с последовательностью: а) Г-А-Ц-У; б)
Ц-А-Ц-У; в) Г-А-Ц-Т; г) Г-Г-Ц-Т; д) Г-А-Ц-А. Предлагается вариант а в
качестве правильного. Однако в условии не сказано, о каком участке ДНК
идёт речь, и если о кодирующем (нематричном), то правильным должен быть
ответ Ц-У-Г-А (а его среди вариантов ответов нет!), а если же
о некодирующем (матричном) участке, то в условии следует указать концы
фрагмента (3'-Ц-Т-Г-А-5'), поскольку по договорённости
последовательность ДНК записывается таким образом, чтобы слева был
5'-конец, но в мат-ричном участке ориентация концов должна быть
противоположной ориентации иРНК.
Вопрос. При цитологических исследованиях было выявлено большое
количество разных молекул тРНК, которые доставляют аминокислоты к
рибосоме. Чему будет равняться количество разных типов тРНК в клетке?
Варианты ответов: а) количеству нуклеотидов;
б) количеству аминокислот; в) количеству белков, синтезированных в
клетке; г) количеству разных типов иРНК; д) количеству триплетов,
которые кодируют аминокислоты. Предлагается считать правильным ответ д,
но это не так. На самом деле благодаря неоднозначному соответствию
кодона и антикодона (wobble-гипотеза Ф. Крика, предложенная в 1966 г.)
достаточно, чтобы в клетке присутствовали от 30 до 50 разных тРНК,
способных соединяться с 61 смысловым кодоном. Кстати, обнаружить разные
молекулы тРНК никак нельзя во время цитологических исследований, для
этого нужны биохимические исследования.