поиск по сайту правообладателям
|
|
|
содержание .. 12 13 14 15 ..
ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ АТТЕСТАЦИИ СТУДЕНТОВ VI "ПЕДИАТРИЯ"
ТЕСТЫ С ОТВЕТАМИ ПО ДЕТСКОЙ НЕФРОЛОГИИ (3 курс, 2020 год)
105. Проба Аддис-Каковского- это подсчет форменных элементов в: A. в 1 мл мочи B. разовой моче C. суточной моче D. в 8 порциях мочи E. трехчасовой порции мочи
106. Мочевой синдром при нефротическом синдроме характеризуется протеинурией более (г/сутки): A. 1 B. 1,5 C. 2 D. 2,5 E. 3
107. О минимальной протеинурии говорят, когда количество белка в суточной моче равно(гр): A. 0,5 B. 1,5 C. 2,5 D. 3,5 E. 4,5
108. Умеренная протеинурия - это, когда количество белка в суточной моче составляет(гр): A. 6 B. 5 C. 4 D. 3 E. 2
109. Выраженная протеинурия - это, когда количество белка в суточной моче составляет(гр): A. 0,5 B. 1 C. 1,5 D. 2 E. 3,5
110. Селективная протеинурия характерна для: A. цистита B. пиелонефрита C. мочекаменной болезни D. острого гломерулонефрита E. хронического гломерулонефрита
111. Неселективная протеинурия характерна для: A. острого гломерулонефрита B. хронического гломерулонефрита C. острого пиелонефрита D. хронического пиелонефрита E. острого цистита
112. Экстраренальным симптомом при остром гломерулонефрите является: A. протеинурия B. анасарка C. лейкоцитурия D. гематурия E. бактериурия
113. Ренальные симптомы при остром гломерулонефрите: A. отеки B. гипертензия C. изменения в моче D. недомогание, слабость E. нарушение зрения
114. У здорового месячного ребенка в анализе мочи могут быть: A. белок 0,3 г/л Е. зернистые цилиндры 5-6 в поле зрения
115. Относительная плотность мочи у ребенка 1-го года жизни колеблется в пределах: A. 1002-1007 B. 1012-1014 C. 1014-1016 D. 1016-1020 E. 1020-1024
116. Проба по Зимницкому позволяет судить о (функции почек): A. секреторной
117. Анализ мочи по Нечипоренко - это подсчет числа лейкоцитов, эритроцитов и цилиндров: A. в суточной моче B. в часовой порции мочи C. в восьми порциях мочи D. в 1 мл средней порции мочи Е. в 50 мл средней порции мочи
118. В суточной моче определены число лейкоцитов, эритроцитов, цилиндров – это анализ мочи: A. общий анализ мочи 119. Кратность мочеиспусканий за сутки у здорового ребенка 7 лет (раз): A. 1-2 B. 2-3 C. 7-9 D. 10-12 E. 20-25
120. Острый гломерулонефрит чаще вызывается: A. микоплазмой B. простейшими C. стафилококком D. стрептококком E. кишечной палочкой
121. Иммунологические признаки постстрептококкового гломерулонефрита: A. низкий уровень C3- комплемента B. повышение титра почечных аутоантител C. наличие антинуклеарных антител D. высокий уровень C3-комплемента E. низкий уровень С4-комплемента
122. Наличие выраженных отеков до степени анасарки характерно для: A. нефритического синдрома B. нефротического синдрома C. пиелонефрита D. мочекаменной болезни E. вторичного нефритического синдрома
123. Азотемия при остром гломерулонефрите объясняется: A. гипоальбуминемией B. выраженной протеинурией C. снижением относительной плотности мочи D. повышением относительной плотности мочи E. снижением клубочковой фильтрации
124. Функцию клубочков оценивают по: A. протеинограмме B. уровню липидов C. уровню эритроцитов D. уровню электролитов в крови E. клиренсу эндогенного креатинина
125. Синдромы, характерные для неосложненного острого гломерулонефрита: A. интоксикационный, лихорадочный B. гипотензионный, отечный C. дизурический, болевой D. нефротический, нефритический E. острой почечной недостаточности, анемический
126. После перенесенной инфекции острый гломерулонефрит возникает через (дней): А. 3-4 В. 5-7 С. 10-12 D.25-30 Е. 60-90
127. Клинические проявления «facies nefritica»: A. акроцианоз B. набухание шейных вен C. мраморный оттенок кожи D. геморрагическая сыпь на лице E. отек лица и бледность кожи
128. Наиболее характерный признак гломерулонефрита: A. лихорадка B. гематурия C. бактериурия D. асимметричные боли в пояснице E. частое и болезненное мочеиспускание
129. Признаки, позволяющие отличить хронический гломерулонефрит от острого: A. наличие дизурических явлений B. уменьшение размеров почек C. выраженная лейкоцитурия D. выраженная протеинурия E. увеличение размеров почек
130. Показанием для назначения преднизолона является: A. нефротический синдром B. постстрептококковый нефритический синдром C. острое повреждение почек D. терминальная стадия хронической почечной недостаточности E. острый пиелонефрит
131. Показания для «пульс-терапии» метилпреднизолоном- сохранение активности на терапевтической дозе преднизолона в течении (недель): A. 2 B. 3 C. 4 D. 6 E. 8
132. Показания к назначению цитостатиков при хроническом гломерулонефрите: A. стероидорезистентный нефротический синдром B. выраженная гематурия C. изолированная протеинурия D. терминальная почечная недостаточность E. стероидчувствительный нефротический синдром
133. Характерный
для нефротического синдрома признак:
134. Дольше всего
после перенесенного острого гломерулонефрита у детей
135. Клинический
симптом, наиболее характерный для острого пиелонефрита: 136. Препарат,
который чаще всего назначают при нефритическом синдроме: 137. Препарат, вызывающий быстрый диуретический эффект: A. гипотиазид B. лазикс C. диакарб D. верошпирон E. урегит
138. Протеинурия не более 2 г/л, гематурия, олигурия - характерны для: A. нефритического синдрома B. пиелонефрита C. нефротического синдрома D. цистита E. изолированного мочевого синдрома 139. Показанием для нефробиопсии является: A. первичный нефротический синдром B. стероидзависимый нефротический синдром C. стероидчувствительный нефротический синдром D. стероидрезистентный нефротический синдром E. постстрептококковый нефритический синдром
140. Противопоказания
для проведения биопсии почек:
141. Доза метилпреднизолона в качестве пульс-терапии (мг/кг): A. 10 B. 15 C. 20 D. 50 Е. 100
142. Четырехкомпонентная схема лечения гломерулонефрита включает в себя: A. альфакальцидол B. эритропоэтин C. эналаприл D. фуросемид E. гепарин
143. Расчетная доза преднизолона при лечении дебюта нефротического синдрома (мг/кг): A. 0,5 B. 1,0 C. 1,5 D. 2,0 Е. 3,0
144. Препарат, требующий мониторирования в сыворотке крови при терапии стероидзависимого нефротического синдрома: A. азатиоприн B. преднизолон C. хлорамбуцил D. циклофосфан E. циклоспорин
145. О каком заболевании свидетельствуют: преждевременные роды с массой плода менее 3 кг, наличие большой плаценты, признаки внутриутробной асфиксии, высокий уровень гемоглобина, седловидный нос, раннее появление отечного синдрома: A. врожденный нефротический синдром B. вторичный нефритический синдром C. нефронофтиз Фанкони D. олигомеганефрония E. синдром Альпорта
146. У ребенка 8 лет после сильного переохлаждения появились жалобы на общую слабость, выраженные отеки, уменьшение количества мочи. В анализе крови: общий белок - 49г/л, холестерин 8,5 ммоль/л, СОЭ – 64 мм/ч, в анализе мочи: белок 3,5 г/сут. Ваш предполагаемый диагноз: A. острый гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом B. острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом C. острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом D. острый тубулоинтерстициальный нефрит E. врожденный нефротический синдром
147. У ребенка 5 лет при обследовании для поступления в детский сад выявлено: СОЭ-10 мм/ч, общий белок 70 г/л, холестерин 4,5 ммоль/л, мочевина 5,5 ммоль/л, креатинин 86 ммоль/л. В анализе мочи: белок 0, 095 г/сут, эритроциты до 25, лейкоциты 2-4 в п/зр, Ваш предполагаемый диагноз: A. острый гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом B. острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом C. острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом D. острый тубулоинтерстициальный нефрит E. врожденный нефротический синдром
148. У ребенка 11 лет изменение цвета мочи в виде "мясных помоев", слабость, утомляемость, головная боль. Из анамнеза: две недели назад ребенок перенес ангину с лихорадкой. В анализе крови: анемия, СОЭ 25 мм/ч. В анализе мочи: белок 0,8 г/л, лейкоциты 4, эритроциты 50. Ваш предполагаемый диагноз: A. острый гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом B. острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом C. острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом D. острый тубулоинтерстициальный нефрит E. врожденный нефротический синдром
149. У мальчика 5 лет отмечается бледность кожи, отеки лица, передней брюшной стенки, голеней и стоп. АД 100/65 мм рт.ст. Олигурия. В анализе мочи: белок 5,0 г/л, лейкоциты единичные в поле зрения, эритроциты 0 в п/зр. О каком заболевании можно думать? A. острый гломерулонефрит с нефритическим синдромом B. острый гломерулонефрит с нефротическим синдромом C. острый гломерулонефрит с изолированным мочевым синдромом D. быстропрогрессирующий гломерулонефрит E. острое почечное повреждение
150. При профилактическом осмотре у девочки 10 лет выявлены изменения в моче: протеинурия – 0,4 г/сутки, эритроциты 20-25 в поле зрения. Общее состояние удовлетворительное, кожа и слизистые чистые, отеков нет. Неправильный прикус, высокое небо, брахидактилия. Со стороны внутренних органов патологии не выявлено. АД – 100/60 мм рт.ст. Дед ребенка по материнской линии страдал заболеванием почек и умер от почечной недостаточности. Какой предварительный диагноз? A. острый постстрептококковый гломерулонефрит B. быстропрогрессирующий гломерулонефрит C. наследственный нефрит D. врожденный нефротический синдром E. нефрит Шенлейна-Геноха
151. Ребенок 8 лет поступил в отделение с жалобами на слабость, повышенную утомляемость, снижение аппетита, головную боль, розовый оттенок цвета мочи. За неделю до настоящего заболевания перенес острый тонзиллит. При осмотре кожные покровы бледные, пастозность лица, АД 130/90 мм.рт. ст. В общем анализе крови: гемоглобин 105 г/л, эритроциты 3,2 млн., лейкоциты 10,5 тыс, СОЭ-30 мм/ч. В общем анализе мочи: удельный вес 1025, белок 0,99 г/л, лейкоциты 10, эритроциты 50, цилиндры гиалиновые 7-8. Какая терапия показана ребенку? A. диуретическая B. гипотензивная C. инфузионная D. стероидная E. цитостатическая
152. В стационар на четвертый день болезни госпитализирован ребенок 10 лет с жалобами на головную боль, утомляемость, отечность лица. В общем анализе мочи эритроцитурия 100. АД 160/100 мм рт.ст. С какого препарата необходимо начать терапию? A. бисопролол B. эналаприл C. преднизолон D. циклоспорин E. циклофосфан 153. У ребенка 3-х лет, считавшегося ранее здоровым, без видимых провоцирующих факторов, появились отеки на лице, туловище, голенях и стопах. Общее состояние нарушено незначительно. АД – 90/60 мм рт.ст. При обследовании выявлена протеинурия до 4 г/сут, гипопротеинемия, гиперхолестеринемия. Какая терапия показана данному ребенку?: A. дезинтоксикационная B. антибактериальная C. цитостатическая D. гипотензивная E. стероидная
154. Девочке 12 лет установлен диагноз: «Острый нефритический синдром, дебют активная стадия, функции почек сохранены». За период 6 месяцев, несмотря на проводимую терапию эналаприлом 2,5 мг/сут, сохраняются изменения в анализах мочи: эритроциты до 50 в поле зрения, суточная протеинурия до 2,3 г/сут. Дальнейшие диагностические мероприятия: A. урография B. томография C. цистография D. сцинтиграфия E. нефробиопсия
155. В приемное отделение доставлена девочка 5 лет с выраженными отеками лица, туловища, увеличением размера живота. АД 85/45 мм.рт.ст. Диурез 240 мл/24 часа. Протеинурия 12 г/сут. Со слов матери 3 недели назад в районной больнице был установлен диагноз "Нефротический синдром, дебют, активная стадия". На фоне лечения преднизолоном в дозе 15 мг/24 часа состояние ребенка значительно ухудшилось, после чего самостоятельно обратились в г. Бишкек. Что явилось причиной ухудшения состояния ребенка? A. неправильный выбор препарата B. неадекватная дозировка препарата C. неправильно установленный диагноз D. недооценка состояния в дебюте E. позднее обращение за медицинской помощью
156. Девочка 10 лет в течении 4-х недель принимала преднизолон в дозе 60 мг/сут ежедневно, в связи с установленным диагнозом «Нефротический синдром, дебют». В течение последней недели получено три отрицательных анализа мочи на белок. Выберите дальнейшую тактику лечения: A. продлить терапевтический курс до 6 недель B. перейти на альтернирующий курс C. постепенная отмена преднизолона D. пульс-терапия метилпреднизолоном E. назначить цитостатическую терапию
157. Больная 11 лет находится на стационарном лечении с диагнозом: «Нефротический синдром, дебют, активная стадия», проводится терапия преднизолоном 60 мг/24 часа в течение 8 недель. В анализе мочи: уд.вес - 1013, цвет - с/ж, белок 3,5 г/л, лейк - 5 в поле зрения, эритроциты - 100 в поле зрения. Суточная протеинурия 4,6 г/сут. Дальнейшая тактика терапии: A. постепенная отмена преднизолона B. продолжить прием преднизолона C. перевести на альтернирующий курс D. нефропротективная терапия E. цитостатическая терапия
158. Больной 12 лет в течение 6 недель находится на стационарном лечении в отделении нефрологии с диагнозом: «Нефротический синдром, дебют, активная стадия». На терапевтической дозе преднизолона сохраняется активность заболевания. Ваша дальнейшая тактика: A. перейти на альтернирующий курс B. провести пульс-терапию C. назначить ингибиторы кальцийнерина D. провести гемодиализ E. назначить алкилирующие средства
159. Восьмилетнему мальчику 7 месяцев назад был установлен диагноз: «Нефротический синдром, дебют, активная стадия». За весь этот период при попытке снижения дозы преднизолона до 15мг/48 часов наблюдается рецидив заболевания. Ваша дальнейшая тактика: A. пульс-терапия метилпреднизолоном B. нефропротективная терапия C. цитостатическая терапия D. антикоагулянтная терапия E. гемодиализная терапия
160. Девочке 12 лет установлен диагнозом: «Нефротический синдром, дебют, активная стадия, функции почек сохранены». Протеинурия в дебюте заболевания 3,0г/сут. В течение 6 недель получает преднизолон в терапевтической дозе 2мг/кг/24ч. За весь период лечения отмечается колебание протеинурии 3,0-2,1-3,5г/сут. Выберите дальнейшую тактику лечения: A. продолжить прием преднизолона B. перейти на альтернирующий курс C. постепенная отмена преднизолона D. пульс-терапия метилпреднизолоном E. назначить цитостатическую терапию
161. Девочка 6 лет находилась на стационарном лечении в районной больнице в течение 7 дней с диагнозом: «Нефротический синдром, дебют, активная стадия». На фоне терапии преднизолоном из расчета 1мг/кг/сут состояние ребенка ухудшилось, появилась тошнота и боли в животе. При осмотре: выраженные отеки лица, туловища, увеличение размера живота, положительный симптом флюктуации. Кожа бледная, на передней поверхности голеней и бедер «рожеподобная» эритема. В легких двусторонние влажные хрипы. АД 85/45 мм.рт.ст. Олигурия. Биохимический анализ крови: общий белок-42 г/л, альбумин-10 г/л, мочевина-6 ммоль/л, креатинин-80 мкмоль/л. Суточная протеинурия 12 г/сут. Какое осложнение развилось у данного ребенка? A. ДВС-синдром B. Рожистое воспаление C. Нефротический криз D. Бактериальный перитонит E. Острое повреждение почек
162. Фильтрационную функцию почек у детей определяют по: A. пробе Зимницкого B. пробе Аддис-Каковского C. формуле Шварца D. по формуле Когрофта-Гоулта E. пробе Нечипоренко
163. Почасовой диурез у новорожденного составляет (мл/кг/час): A. 0,3 B. 0,5 C. 0,8 D. 1 E. 2
164. Нормативы диуреза у детей старше 1 года (мл/кг/ч): A. 0,3 B. 0,8 C. 1,5 D. 2 E. 3
165. Анурия у
ребенка 6-ти месяцев диагностируется при выделении за сутки мочи менее (мл):
166. Изменения мочи, свидетельствующие о почечной недостаточности: A. протеинурия более 3 г/л B. протеинурия менее 1 г/л C. большое количество уратов D. относительная плотность мочи менее 1010 E. относительная плотность мочи более 1010
167. Олигурия для ребенка старше 1 года (мл/кг/час): A. 1,5 B. 1,0 C. 0,8 D. 0,6 E. 0,4
168. Диурез менее 0,5 мл/кг/8 часов и снижение СКФ на 25% являются критериями диагностики при остром повреждении почек по pRIFLE: A. риска B. потери C. повреждения D. недостаточности E. терминальной стадии
169. Диурез 0,5 мл/кг/12 часов и снижение СКФ на 50% являются критериями диагностики при остром повреждении почек по pRIFLE: A. риска B. потери C. повреждения D. недостаточности E. терминальной стадии
170. Диурез менее 0,3 мл/кг/24 часов и снижение СКФ на 75% являются критериями диагностики при остром повреждении почек по pRIFLE: A. риска B. потери C. повреждения D. недостаточности E. терминальной стадии
171. Критерием диагностики «ПОТЕРИ» по pRIFLE является сохранение симптоматики острого повреждения почек более (недель): A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 6
172. Критерием диагностики «ТЕРМИНАЛЬНОЙ СТАДИИ ХРОНИЧЕСКОЙ ПОЧЕЧНОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ» по pRIFLE является сохранение симптоматики острого повреждения почек более (недель): A. 4 B. 6 C. 10 D. 12 E. 16
173. Укажите количество степеней тяжести согласно классификации pRIFLE: A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5
174. Частой причиной летальных исходов в стадии восстановления диуреза при остром повреждении почек являются: A. гипертензия B. гиперкоагуляция C. отеки в виде анасарки D. инфекционные осложнения E. водно-электролитные расстройства
175. Основным патогенетическим механизмом развития гемолитико-уремического синдрома при остром повреждении почек является: A. азотемия B. кровопотеря C. протеинурия D. ДВС-синдром E. синдром сдавления
176. Гипостенурия свидетельствует о нарушении функции почек: A. азотовыделительной B. концентрационной C. фильтрационной D. выделительной E. реабсорбционной
177. Продолжительность начального периода острого повреждения почек: A. от нескольких часов до 2-3 дней B. от нескольких часов до 8 дней C. от нескольких дней до 2-х недель D. от нескольких недель до 6 мес. E. от 6 мес.и более
178. Основные причины развития анемии при остром повреждении почек: A. укорочение жизни эритроцитов B. снижение синтеза эритропоэтина C. гипоплазия красного костного мозга D. снижение уровня фолиевой кислоты E. снижение уровня сывороточного железа
179. В приемный покой инфекционного отделения в 12:15 доставлен ребенок в возрасте 2 лет 3 мес. Масса 14 кг. Жалобы на учащенный стул до 7 раз в сутки, стул с кровью, рвота дважды за день, температура тела 39,50. Отказывается от питья. В группе детского сада, который посещает ребенок, вспышка дизентерии. При осмотре кожные покровы бледные, иктеричность склер. Периорально петехиальная сыпь. ЧД до 45 в минуту. ЧСС до 140 мин. АД 80/40 мм.ртст. Живот напряжен, болезненный, но симптомы раздражения брюшины отрицательны. Последний раз мочился в 21ч предыдущего дня. С какой терапии начать неотложную помощь? A. антибактериальной B. цитостатической C. гемодиализной D. гипотензивной E. стероидной
180. В приемный покой инфекционного отделения в 12:15 доставлен ребенок в возрасте 2 лет 3 мес. Масса 14 кг. Жалобы на учащенный стул до 7 раз в сутки, стул с кровью, рвота дважды за день, температура тела 39,50С. Отказывается от питья. В группе детского сада, который посещает ребенок, вспышка дизентерии. При осмотре кожные покровы бледные, иктеричность склер. Периорально петехиальная сыпь. ЧД до 45 в минуту. ЧСС до 140 мин. АД 80/40 мм рт ст. Живот напряжен, болезненный, но симптомы раздражения брюшины отрицательны. Последний раз мочился в 21ч предыдущего дня. О каком диагнозе можно думать?
181. Показания к программному гемодиализу у больных с ХБП V: A. клубочковая фильтрация 30мл/мин B. в пробе Зимницкого суточный диурез 2л C. мочевина крови 35ммоль/л D. калий сыворотки 4,7ммоль/л E. клубочковая фильтрация 60мл/мин
182. Наиболее частая причина развития ХБП: A. пиелонефрит B. тиреотоксикоз C. гломерулонефрит D. реактивный артрит E. сердечная недостаточность
183. Ведущий признак ХБП: A. повышение содержания белка в моче B. снижение относительной плотности мочи C. снижение клубочковой фильтрации D. повышение креатинина и мочевины E. повышение клубочковой фильтрации
184. Самый достоверный показатель ХБП: A. повышение уровня калия в сыворотке крови B. повышение уровня креатинина в сыворотке крови C. артериальная гипертензия D. олигоанурия E. анемия
185. Изменения биохимических показателей при ХБП: A. гиперпротеинемия B. гиполипидемия C. уробилинурия D. гипергликемия E. азотемия
186. ХБП I, диагностируется при СКФ (мл/мин): A. 10 B. 30 C. 50 D. 80 E. 100
187. ХБП II, диагностируется при СКФ (мл/мин): A. 90 B. 70 C. 50 D. 30 E. 10
188. ХБП III, диагностируется при СКФ (мл/мин): A. 90 B. 70 C. 50 D. 20 E. 10
189. ХБП IV, диагностируется при СКФ (мл/мин): A. 90 B. 70 C. 50 D. 20 E. 10
190. ХБП V, диагностируется при СКФ (мл/мин): A. 90 B. 70 C. 50 D. 20 E. 10
191. Азотемия при ХБП обусловлена преимущественно повышением в сыворотке крови: A. остаточного азота B. мочевины C. кальция D. калия E. белка
192. Нарушение КЩР у больных с ХБП проявляется: A. алкалозом B. ацидозом C. азотемией D. гипертензией E. гипотензией
193. Поражения костного скелета при ХБП: A. остеодистрофия B. деформация скелета C. симптомы рахита D. спонтанные переломы E. остеоидная гиперплазия
194. Развитие сердечно-сосудистой недостаточности по левожелудочковому типу в терминальной стадии ХБП обусловлено: A. гипотонией B. гипертонией C. нормотонией D. азотемией E. гиперхолестеринемией
195. При ХБП анемия является результатом: A. повышения эритрипоэтической функции почек B. воздействия уремических токсинов на костный мозг C. нарушения всасывания питательных веществ в желудке D. снижения поступления железа с пищей E. нарушение транспорта железа
196. Лечение анемии при ХБП I стадии проводится: A. трансфузией эритроцитарной массы B. трансфузией отмытых эритроцитов C. препаратами железа D. специального лечения не требует E. глюкокортикоидами
197. Препаратами первого выбора при артериальной гипертензии являются: A.ингибиторы АПФ B. антагонисты рецепторов ангиотензина II C. блокаторы кальциевых каналов D. бета-адреноблокаторы E. антиангинальные средства
198. При ХБП, если уровень гемоглобина 90г/л,эритропоэтин назначается еженедельно, подкожно в дозе (МЕ/кг): А. 50 В. 100 С. 150 D. 200 E. 250
199. От чего зависит темная и желтоватая окраска кожи при хронической почечной недостаточности? A. от повышения прямого билирубина B. от повышения непрямого билирубина C. от нарушения выделения урохромов D. от нарушения синтеза урохромов E. от нарушения синтеза меланина
200. Больной страдает диффузным гломерулонефритом в течение 10 лет. Поступил в стационар в связи с выраженной почечной недостаточностью. Олигурия. Показатели кислотно-основного состояния и электролитного баланса: рН арт. крови = 7,27, раСО2 = 27 мм рт. ст., SB = 15 ммоль/л ВЕ = – 10 ммоль/л. Для коррекции данного осложнения необходимо назначить: A. кальция хлорид B. натрия хлорида C. кальция глюконат D. натрия тиосульфат E. бикарбонат натрия
201. Мальчик 4 лет, доставлен в больницу в связи с повышением температуры тела и частым водянистым стулом (8-10 раз в сутки). При осмотре обращает на себя внимание бледность кожи, умеренная дегидратация, одышка. Олигурия. При исследовании выявлено: рН арт. крови = 7,29. раСО2 = 29 мм рт. ст. SB = 17 ммоль/л. ВЕ = – 8 ммоль/л. Что явилось причиной нарушения кислотно-основного состояния у ребенка? A. лихорадка B. олигурия C. одышка D. диарея E. анемия
202. Метаболический ацидоз при почечном тубулярном ацидозе коррегируется введением: A. хлорида калия B. бикарбоната натрия C. хлорида натрия D. глюкозы E. физиологического раствора
203. Тубулопатия - это: А. поражение почечных лоханок 204. Из перечисленных антибиотиков нефротоксичными являются: A. макролиды B. пенициллины C. тетрациклины D. цефалоспорины E. аминогликозиды
205. Гипотоническая по отношению к плазме моча характерна для: A. синдрома Альпорта B. несахарного диабета C. почечной глюкозурии D. синдрома Олбрайт-Батлера E. нефронофтиза Фанкони
206. Сочетание протеинурии с дистрофией и костными деформациями у детей характерно для: A. пиелонефрита B. гломерулонефрита C. тубулопатии D. мочекаменной болезнью E. обструктивной уропатии
207. Снижение слуха
при заболеваниях почек у детей характерно для: C. туберкулеза почек E. интерстициального нефрита
208. К первичным тубулопатиям относится: A. цистиноз B. сахарный диабет C. синдром Лоу D. синдром Альпорта E. несахарный диабет
209. Гематурия характерна для тубулопатии: A. Д-зависимый рахит B. Нефронофтиз Фанкони C. Синдром Альпорта D. Почечный тубулярный ацидоз E. Синдром де Тони-Дебре-Фанкони
210. Ко вторичным тубулопатиям относится: A. болезнь де Тони-Дебре-Фанкони B. несахарный диабет C. фосфат-диабет D. глюкозурия E. цистиноз
211. При какой тубулопатии отмечается отставание в нервно-психическом развитии: A. Болезнь де Тони-Дебре-Фанкони B. Почечная глюкозурия C. Почечный тубулярный ацидоз D. Псевдогиперальдостеронизм E. Фосфат-диабет
212. Основным принципом лечения почечного солевого диабета является введение: A. вазопрессина B. альдостерона C. натрия хлорида D. гипотиазида E. глюкозы
213. У ребенка грудного возраста выявлены: анорексия, жажда, полиурия, адинамия, гипотрофия, упорная лихорадка, отставание физического и умственного развития, тяжелый рахит, протеинурия, глюкозурия, гипераминоацидурия, фосфатурия, гиперкальциурия, гипокалиемия, постепенное развитие почечной недостаточности. О каком заболевании можно думать: A. синдром Лоу B. синдром Барттера C. синдром Альпорта D. синдром Олбрайт-Батлера E. болезнь де Тони- Дебре-Фанкони
214. Случайное обнаружение мочевого синдрома в виде гематурии в первые 5 лет жизни, снижение слуха нарушение зрения, незавершенный поворот почек на экскреторной урограмме, прогрессирующее снижение функций почек могут свидетельствовать о: A. синдроме Альпорта B. болезни де Тони-Дебре-Фанкони C. синдроме Олбрайт-Батлера D. синдром Барттера Е. цистинозе
215. Такие признаки как: отставание в физическом и умственном развитии, рахитоподобные изменения скелета, боли в костях, снижение сопротивляемости к инфекциям, гипераминоацидурия, глюкозурия, метаболический ацидоз, позволяют предположить следующую тубулопатию: A. болезнь де Тони-Дебре-Фанкони B. нефронофтиз Фанкони C. почечная глюкозурия D. синдром Альпорта Е. почечный тубулярный ацидоз
216. Пиелонефрит чаще вызывается: A. стафилококком B. энтерококком C. пневмококком D. вульгарным протеем E. кишечной палочкой
217. Пиелонефритом чаще болеют: A. новорожденные B. мальчики до года C. мальчики старше 5 лет D. девочки до года E. девочки старше года
218. Необъяснимая лихорадка является патогномоничным симптомом инфекции мочевых: A. средних B. нижних C. верхних D. верхних и нижних E. средних и нижних
219. Поллакиурия - это: A. неудержание мочи B. учащенное мочеиспускание C. болезненное мочеиспускание D. преобладание ночного диуреза над дневным E. уменьшение суточного количества мочи
220. Никтурией называется: A. частое мочеиспускание B. недержание мочи C. болезненное мочеиспускание D. выделение мочи более 1,5 л в сутки E. преобладание ночного диуреза над дневным
221. В нецентрифугированной разовой порции мочи лейкоцитурия диагностируется при лейкоцитах (в поле зрения): A. 2 B. 4 C. 6 D. 8 E. 12
222. В центрифугированной разовой порции мочи лейкоцитурия диагностируется при лейкоцитах (в поле зрения): A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 6
223. При анализе средней порции мочи патологической считается бактериурия более (КОЕ/мл): A. 100 B. 500 C. 1 000 D. 10 000 E. 100 000
224. При сборе мочи методом катетеризации мочевого пузыря патологической считается бактериурия более (КОЕ/мл): A. 1 B. 10 C. 100 D. 1 000 E. 10 000
225. Синдром диспепcических расстройств при пиелонефрите чаще проявляется у детей в возрасте до (лет): A. 1 B. 2 C. 5 D. 7 E. 8
226. Принципиальным в диете при пиелонефрите является исключение: A. соли B. свеклы, фасоли C. мяса, рыбы, творога D. молочных продуктов E. острых,консервированных блюд
227. Длительность острого пиелонефрита (месяцев): A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 6
228. Хроническим пиелонефрит считается при сохранении активности болезни более (месяцев): A. 3 B. 4 C. 6 D. 12 E. 24
229. При остром пиелонефрите антибиотикотерапию начинают с: A. гентамицина B. амикацина C. левомицитина D. ванкомицина E. ампициллинa
230. Антибактериальную терапию при пиелонефрите проводят в период: A. субремиссии B. активной фазы C. неактивной фазы D. полной клинико-лабораторной ремиссии E. частичной клинико-лабораторной ремиссии
231. У девочки 5
лет, с болью внизу живота, учащенным болезненным A. цистит B. энтеробиоз C. пиелонефрит D. гломерулонефрит E. мочекаменная болезнь 232. Пузырно-мочеточниковый
рефлюкс можно выявить с помощью: 233. Обструктивный
пиелонефрит - это:
234. Бактериологическое исследование мочи проводится для подтверждения: A. тубулопатии B. пиелонефрита C. нефритического синдрома D. нефротического синдрома E. острого почечного повреждения
235. К уросептикам относится: A. тетрациклин B. левомицитин C. цефтриаксон D. нитроксолин E. ципрофлоксацин
236. У девочки 8 лет отмечаются головная боль, адинамия, боль в животе и поясничной области слева, учащение и болезненность при мочеиспускании. Заболеванию предшествовало купание в холодной воде. При поступлении: состояние средней тяжести, бледность, легкая пастозность век, температура 39,50С, пальпация левой почки болезненная. Моча мутная. О каком заболевании можно думать: A. острый цистит B. острый уретрит C. острый пиелонефрит D. мочекаменная болезнь E. острый гломерулонефрит
237. Девочка 12 лет жалуется на боли при мочеиспускании, ощущение жжения во время мочеиспускания, частота мочеиспусканий до 12 раз в сутки. Температура тела 36,70С. Заболевание началось после купания в море. Общий анализ крови: гемоглобин 130 г/л, эритроциты 5,0, лейкоциты 7,5, СОЭ 8мм/ч. Общий анализ мочи: мутная, удельный вес 1021, реакция щелочная, белок - отр, лейкоциты 25-30, эритроциты 10-15, плоский эпителий до 10, бактерии +++, слизь. Уролейкограмма – нейтрофильная лейкоцитурия. О каком заболевании можно думать? A. острый цистит B. острый пиелонефрит C. мочекаменная болезнь D. острый гломерулонефрит E. хронический гломерулонефрит
238. Мальчик 8 лет, вес 28 кг, рост 136 см. При нормальной температуре тела жалобы на рези при мочеиспускании, частые мочеиспускания, боли внизу живота. Из анамнеза: вышеуказанные жалобы появились после посещения бассейна. Анализ мочи: удельный вес-1013, цвет-с/ж, белок 0,01 г/л, лейкоциты-55 в поле зрения, эритроциты 0-1. Ведущий клинический синдром при данном заболевании:
239. Девочка, 2 года, поступила в стационар с жалобами на повышение температуры до 38,10С. Ранний анамнез без особенностей. В течение последней недели жалуется на боли в животе, стала вялой, не интересуется окружающим, плохо ест. Моча стала мутной. УЗИ почек: Оба органа обычной величины и формы. Чашечно-лоханочная система не расширена. Стенки лоханок утолщены. Антибиотик из какой группы предпочтителен в данном случае?
содержание .. 12 13 14 15 ..
|
|