Базовые технологии обработки поверхности металлов, сплавов и неметаллических компонентов (пластмассы, пластики) - часть 3

 

  Главная       Учебники - Металлы      ОБРАБОТКА ПОВЕРХНОСТЕЙ МЕТАЛЛОВ И ПЛАСТМАСС (справочник) - 2017 год

 поиск по сайту           правообладателям

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     4      5      6      7     ..

 

 

 

Базовые технологии обработки поверхности металлов, сплавов и неметаллических компонентов (пластмассы, пластики) - часть 3

 

2.3.8 Никелирование

Составы и экологическая опасность некоторых известных электролитов матового никелирования приведены в таблице 2.22, блестящего и сульфаматного никелирования — в таблице 2.23. Присутствие в электролитах никелирования катионов щелочных металлов приводит к снижению их стабильности, что частично может свести на нет их экологическое преимущество.

Таблица 2.22 — Составы электролитов матового никелирования, их экологическая опасность и режимы осаждения

Таблица 2.23 — Составы электролитов блестящего и сульфаматного никелирования, их экологическая опасность и режимы осаждения

 

Сульфаматные электролиты никелирования содержат соль никеля сульфамино- вой кислоты Ni(NH2SO3)24H2O, хлорид никеля NiCl2-6H2O, борную кислоту H3BO3, pH 3,6-4,5 (корректируют сульфаминовой кислотой). Растворимость сульфамата нике­ля значительно выше, чем сульфата, поэтому сульфаматные электролиты обычно бо­лее концентрированные по металлу и, следовательно, позволяют осаждать никель при более высоких плотностях тока. Рабочий интервал катодных плотностей тока состав­ляет от 3 до 20 А/дм2 (зависит от концентрации солей никеля, pH, температуры, интен­сивности перемешивания раствора). Выход по току — около 98 % — 99 %.

 

 

 

Сульфаматные электролиты имеют лучшие буферные свойства, чем сульфатно-хлоридные с борной кислотой, но по склонности к образованию питтинга они не имеют преимуществ перед другими электролитами и антипиттинговые добавки обязательно входят в их состав.

Осадки никеля, полученные из сульфаматных электролитов, отличаются от осадков из сульфатно-хлоридных электролитов низкими внутренними напряжениями, а также высокой твердостью (2,3-2,5 ГПа) и высоким электрическим сопротивлением.

Благодаря низким внутренним напряжениям никелевые покрытия из сульфаматных электролитов применяют в гальванопластике для нанесения толстых осадков.

Повышенное электрическое сопротивление (8,6 мкОм/см против 7 мкОм/см для металлургического никеля) обусловлено большим количеством посторонних включений: водорода, кислорода, азота и серы.

Сульфаматные электролиты применяют также для никелирования стальных деталей, подвергающихся при эксплуатации ударным нагрузкам; в электролитическом формовании при изготовлении емкостей для хранения низкотемпературных жидкостей, а также для изготовления деталей аппаратов авиакосмической техники.

Экологическая опасность электролитов никелирования определяется исключительно концентрацией ионов никеля. Органические добавки присутствуют в электролитах никелирования в малых концентрациях, поэтому практически не оказывают влияние на экологическую опасность растворов.

Таким образом, с точки зрения снижения экологической опасности технологии никелирования целесообразно использовать электролиты с меньшей концентрацией никеля.

2.3.9 Хромирование

В таблице 2.24 представлены составы и значения экологической опасности некоторых известных электролитов хромирования.

Таб л и ца 2.24 — Составы электролитов хромирования, их экологическая опасность и режимы осаждения

 

 

В противовес общепринятому мнению о высокой экологической опасности электролитов хромирования из представленной таблицы видно, что по экологической опасности они не отличаются от электролитов цинкования. Мало того, в сточных водах гальванического производства, прошедших очистку, обычно не наблюдается превышение концентрации шестивалентного хрома над его ПДК. Наоборот, часто наблюдается значительное превышение ПДК концентрации ионов меди, никеля, цинка и трехвалентного хрома в сточных водах из-за плохой работы системы реагентной очистки кисло-щелочных стоков.

Таким образом, технология хромирования совместно с технологией обезвреживания шестивалентного хрома в силу разных причин (в том числе вышеперечисленных) не отличается особой экологической опасностью по сравнению с другими технологиями обработки поверхности.

 

2.3.10 Оловянирование

В таблице 2.25 представлены составы и экологическая опасность некоторых известных кислых, в таблице 2.26 — пирофосфатных, в таблице 2.27 — станнатных электролитов оловянирования.

Таб л и ца 2.25 — Состав кислых электролитов оловянирования, их экологическая опасность и режимы осаждения

 

Компоненты электролитов и режим работы

Номер и состав электролита, г/л

1

2

3

4

5

6

7

Сернокислое олово

40-50

50-60

36-45

-

-

-

-

Фторборат олово

-

-

-

180-200

-

-

-

Хлористое олово

-

-

-

-

40-50

40-60

75

Серная кислота

50-80

100-140

100-150

-

-

-

-

Фенолсульфоновая кислота

-

-

-

-

-

-

-

Борфтористоводородная кис­лота

-

-

-

45-60

-

-

-

Борная кислота

-

-

-

25-30

 

 

 

Соляная кислота

-

-

-

-

0,5-1,0

0-30

12-15

Сернокислый натрий

30-50

-

-

-

-

-

-

Фтористый натрий

-

-

-

-

50-60

40-60

35-40

Хлористый натрий

-

-

-

-

5-7

20-40

20-22

 

 

В таблице 2.28 представлены составы некоторых известных электролитов нанесения сплавов олово-свинец, в таблице 2.29 — сплавов олово-висмут.

 

 

 

Таблица 2.27 — Состав станнатных электролитов, их экологическая опасность и режимы осаждения

 

 

 

 

 

2.3.11 Серебрение
В таблице 2.30 представлены некоторые электролиты серебрения, режимы осаждения и их экологическая опасность. Из таблицы видно, что экологическая опасность электролитов определяется главным образом концентрацией цианидов, роданидов, йодидов и препарата ОС-20.

 

Таблица 2.30 — Составы и экологическая опасность электролитов серебрения, режимы осаждения растворов

 

 

 

 

2.3.12 Золочение


В таблице 2.31 представлены некоторые электролиты золочения, режимы осаждения и их экологическая опасность. Из таблицы видно, что экологическая опасность электролитов определяется главным образом концентрацией цианидов, роданидов и ферроцианидов.

 

 

Таблица 2.31 — Составы и экологическая опасность электролитов золочения, режимы осаждения растворов

 

 

 

2.3.13 Палладирование
Таблица 2.32 — Составы и экологическая опасность электролитов палладирования, режимы осаждения растворов

 

 

 

 

2.3.14 Химическое нанесение покрытий Ni-P, Ni-B

В таблице 2.33 приведены составы и экологическая опасность некоторых растворов для осаждения Ni-P покрытия, а в таблице 2.34 — оставы и экологическая опасность некоторых растворов для осаждения Ni-B покрытия.

Таблица 2.33 — Составы растворов для осаждения Ni-P покрытия, их экологическая опасность и режимы осаждения

Компоненты электроли­тов и режим

Номер и состав электролита, г/л

1

2

3

4

5

6

7

Этилендиамин (98%-ный), мл/л

45

55-65

55-65

-

-

-

-

Сегнетова соль

-

-

-

65

-

-

-

Хлорид свинца

-

0,02-0,04

-

-

-

-

-

2-меркаптобензотиазол

-

0,005-0,010

-

-

-

-

-

Нитрат таллия

-

-

0,08-1,20

-

-

-

-

Уксусная кислота + уксуснокислый натрий, моль /л

-

-

-

-

0,15-0,3

-

-

Борная кислота

-

-

-

-

-

25

-

Лимоннокислый натрий

-

-

-

-

-

-

87

pH

13-14

13-14

13-14

13-14

5,0-5,5

4,3

6,5

Температура, °С

97

90-95

85-95

97

70-75

18

98

Экологическая опасность электролита

45,7 • 106

66,3 • 106

66,5 • 106

0,8 • 106

2,6 • 106

6,5 • 106

0,9 • 106

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     4      5      6      7     ..