Аналитическая химия. Тесты для студентов 2 курса фармацевтического факультета (2020 год)

 

  Главная       Тесты      Тесты с ответами по аналитической химии для студентов 2 курса фармацевтического факультета (2020 год)

 поиск по сайту           правообладателям

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..       1      2      3      ..

 

 

 

 

Аналитическая химия. Тесты для студентов 2 курса фармацевтического факультета (2020 год)

 

 

 

 

ВОПРОСЫ И ТЕСТЫ К МОДУЛЬНОМУ ЗАНЯТИЮ №6

 ДЛЯ СТУДЕНТОВ 2 КУРСА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА

 

I. Оптические методы анализа

 

1.     Инструментальные методы анализа и их классификация.

2.     Какие параметры характеризуют индивидуальную полосу поглощения вещества в спектре?

3.     Что такое максимум светопоглощения?

4.     В каком интервале значений оптической плотности рекомендуется работать на спектрофотометрах и фотоэлектроколориметрах?

5.     В каком спектральном интервале в качестве источника света используют лампу накаливания, водородную лампу, дейтериевую лампу?

6.     Какие факторы необходимо учитывать при выборе рабочей длины волны, если спектр поглощения анализируемого вещества имеет несколько максимумов?

7.     Какие кюветы используют при работе в УФ и видимой области спектра?

8.     Что происходит с веществами при поглощении электромагнитного светового излучения?

9.     Какова сущность закона Бугера-Ламберта-Бера?

10. Какие методы определений используют в колориметрии?

11. Какие параметры характеризуют спектры поглощения веществ?

12. Какие приборы используют в колориметрии и фотоколориметрии?

13. В чем заключается отличие спектрофотометрии от колориметрии?

14. Какие приборы используют в спектрофотометрии?

15. В чем состоит принципиальное отличие дифференциальной фотометрии от прямой фотометрии?

16. В чем состоит преимущество дифференциальной фотометрии перед прямой фотометрией?

17. Погрешности спектрофотометрического анализа.

18. Фотометрическое титрование. Сущность метода, примеры определений.

19. Погрешности фотометрического анализа. Факторы их вызывающие.

20. Какой вид имеет градуировочный график в методе дифференциальной фотометрии?

21. В каких случаях используют метод дифференциальной фотометрии?

22. Укажите пределы значений величин оптических плотностей, измеряемых с наименьшей ошибкой.

23. Что используют в качестве раствора сравнения в дифференциальной фотометрии?

24. Приведите формулу для расчета концентрации определяемого вещества в дифференциальной фотометрии.

25. Напишите реакцию, которая лежит в основе определения меди дифференциальным методом.

 

 

 

 

Тесты по теме: «Оптические методы анализа»

 

Выберите один правильный ответ:

1.В фотометрическом титровании используется зависимость между:

А -       поглощением и объемом титранта

В -        поглощением и длиной волны

С -       поглощением и концентрацией

D -       концентрацией и объемом титранта

Е -       длиной волны и объемом титранта

2.Количественный анализ в фотометрических методах анализа основан на зависимости  интенсивности поглощения от:

А -       количества поглощающих частиц

В -       природы вещества

С -       длины волны света

D -       коэффициента светопоглощения

Е -       интенсивности падающего света

3.Уравнение для расчета светопропуcкания:

          А-     Т=It/Io

В-    T=lgIt/Io

С-    T= lgIо/It

D-    t=Io/I

Е-    T=It e -kc

4.Физический смысл удельного коэффициента светопоглощения - это погло­щение раствора  с толщиной слоя 1 см и концентрацией:

А -       1%

В -       1 г/л

С-       1н.

D-       1M

Е -        1 г/мл

5.       Видимой области спектра соответствует диапазон волн:

А -       380-750 нм

В -       100-750 нм

С-       750-100000 нм

D-       380-100000 нм

Е -       100-380 нм

6.Области оптического диапазона, в которых применим метод спектрофотометрии:

А -       Ультрафиолетовая; видимая; инфракрасная

В -       Инфракрасная; видимая

С -       Ультрафиолетовая; инфракрасная

D -       Ультрафиолетовая; видимая

Е -       Видимая

7.Фотоколориметрический метод анализа основан на явлении:

А -      поглощение молекулами вещества электромагнитного излучения

В -      поглощение атомами вещества электромагнитного излучения

С -      поляризация молекул вещества

D -      рассеяние света

Е -      преломление света

8.Концентрация раствора при использовании молярного коэффициента   светопоглощения выражается в:

А -       моль/л

В -       мг/мл

С -       моль-экв/л

D-       г/100 г раствора

Е -       г/л

9.Светопропускание исследуемого раствора равно 25%. Светопоглощение это­го раствора составляет:

А - 0,60

В - 0,53

С - 0,25

D - 0,36

Е -  0,40

10.ИК области спектра соответствует диапазон длин волн:

А-     750-100000 нм

В -    100-380 нм

С -    380-750 нм

D-     100-750 нм

Е-     380-100000 нм

11.Формула для расчета светопоглощения (Io-интенсивность падающего света; It-интенсивность прошедшего):

A-       lgIo/It

В -       It/Io

С -       Io/It

D -       lgIt/Io

Е -       lnIo/It

12.Концентрация анализируемого раствора при использовании метода одного стандарта равна:

А -    CХ/ Аст Cct

В -         С=АХХI
С -      С=Астх Сст
D -    C= АстCстх

Е -          С=АХСТ

13.На молярный коэффициент поглощения влияют:

А -      длина волны света

В -      толщина поглощающего слоя

С -       концентрация вещества

D -       величина оптического поглощения

Е -       никакие факторы не влияют

14.Спектральной характеристикой называется зависимость светопоглощения от:

А -     длины волны

В -     концентрации

С -    толщины слоя

D -     молярного коэффициента светопоглощения

Е -     удельного коэффициента светопоглощения

 

15.Величина коэффициента светопоглощения зависит:

А -      от природы вещества

В -       от концентрации раствора

С -       от толщины поглощающего слоя

D -       от интенсивности света

Е -       не зависит ни от чего

16.Оптимальный интервал величины светопоглощения (А) для фотометриче­ских измерений:

А-0,01-2,0

В-0,12-1,0

С-1,0-2,0

D-0,4-1,2

Е-0,01-1,0

17.Фотометрической реакцией называется реакция, при которой происходит:

А - образование малорастворимого соединения

В - образование бесцветного малорастворимого соединения

С - образование газообразного соединения

D - образование окрашенного растворимого соединения

Е - растворение малорастворимого соединения

18.Взаимосвязь между светопоглощением (А) и светопропусканием (Т):

А-    Т= l

В -    А = lgT

C-    T = -lgA

D -    А = -lgT

Е -    Т = IgA

19.Метод дифференциальной фотометрии применяется для:

А - определения состава комплекса

В - анализа окрашенных растворов с большим содержанием вещества

С - определения констант диссоциации слабых кислот и оснований

D - анализа многокомпонентных систем

Е - проведения качественного анализа

20.Расчетная формула, используемая при определении концентрации вещества с помощью  фактора пересчета (F) в методе дифференциальной фотометрии:

А -     Сх = Ах F - Co

В -   Сх = Ах F × С0

С -   Сх = Ах + F × Со

D -   Сх = АхF + С0

Е -   Сх = Ах F / Со

21.Концентрация раствора при использовании удельного коэффициента по­глощения   выражается в:

А - моль/л

В - г/100 мл раствора

С-г/л

D - г/100 г раствора

Е - мг/мл

22.Светопоглощение 10-4 М раствора в кювете с толщиной поглощающего слоя 1 см, если    ε= 104, равно:

А-0,01

В-0,1

С-0,2

D-1,0

Е-0,5

23.Ультрафиолетовой области спектра соответствует диапазон длин волн:

А-100-380 нм

В-380-750 нм

С-750-100000 нм

D-100-750hm

Е-380-100000 нм

24.Фотоэлектроколориметрическим методом можно анализировать:

А - эмульсии и суспензии

В - окрашенные растворы

С - аэрозоли

D - бесцветные растворы

Е - коллоидные растворы

 

25. Вид градуировочного графика при соблюдении основного закона

светопоглощения:

 

 

26. Толщина поглощающего слоя кюветы в см, необходимая для получения светопоглощения 1,0 при фотометрировании 0,0002 М раствора цветного вещества, если ε = 5×104, равна:

А -1 см

В- 5 см

С- 2 см

D- 0,1 см

Е - 0,2 см

27. Кривая фотометрического титрования вещества А титрантом В с образова­нием продукта С имеет вид:

А

Какой компонент или компоненты реакции поглощают излучение?

А - только А

В - только В

С - только С

D-   А и В

Е-   В и С

28. Количественный анализ в фотометрических методах анализа основан на зависимости интенсивности поглощения от: 

a)

длины волны света

b)

природы вещества

c)

интенсивности падающего света

d)

коэффициента светопоглощения

e)

количества поглощающих частиц

29. Выражение основного закона светопоглощения: 

a)

А = k.C.l

b)

A = k/C.l

c)

A = C.k/l

d)

A = C/l.k

e)

A = C.l/k

30. Физический смысл удельного коэффициента светопоглощения - это поглощение раствора с толщиной слоя 1 см и концентрацией: 

a)

1 М

b)

1 н.

c)

1 г/мл

d)

1 г/л

e)

1%

31. Видимой области спектра соответствует диапазон волн: 

a)

100-750 нм

b)

380-750 нм

c)

750-100000 нм

d)

100-380 нм

e)

380-100000 нм

32. Концентрация раствора при использовании молярного коэффициента светопоглощения выражается в: 

a)

г/л

b)

моль-экв/л

c)

мг/мл

d)

г/100 г раствора

e)

моль/л

33. Спектральной характеристикой называется зависимость светопоглощения от: 

a)

толщины слоя

b)

концентрации

c)

молярного коэффициента светопоглощения

d)

удельного коэффициента светопоглощения

e)

длины волны электромагнитного излучения

34. Фотометрической реакцией называется реакция, при которой происходит: 

a)

образование окрашенного растворимого соединения

b)

образование малорастворимого соединения

c)

растворение малорастворимого соединения

d)

образование бесцветного малорастворимого соединения

e)

образование газообразного соединения

35. К инструментальным методам анализа относятся:

а) физические и физико-химические методы;

б) физические и химические методы;

в) химические и физико-химические методы;

г) только физические методы.

 

II. Электрохимические методы анализа

 

1.     Классификация электрохимических методов.

2.     Потенциометрический анализ, его сущность.

3.     Потенциометрическое титрование.

4.     Сущность кондуктометрического анализа.

5.     Прямая кондуктометрия.

6.     Метод кондуктометрического титрования.

7.     Сущность амперометрического титрования.

8.     Кулонометрия. Принцип метода.

9.     Кулонометрическое титрование.

10. Вид кривой амперометрического титрования смеси двух веществ.

11. Вид кривой амперометрического титрования, если в электродную реакцию вступает определяемое вещество.

12. Вид кривой амперометрического титрования, если в электродную реакцию вступает титрант.

13. Вид кривой амперометрического титрования, если в электродную реак­цию  вступает определяемое вещество и титрант.

14. Вид кривой амперометрического титрования, если в электродную реак­цию вступает продукт реакции.

 

Тесты по теме: «Электрохимические методы анализа»

Тестовые задания по кулонометрии

 

1.В основе кулонометрии лежат законы:

А - Фарадея,

В - Ома,

С - Ампера,

D - Вольта,

Е – Кулона

2.Измеряемым параметром в кулонометрии является:

А - сила тока,

В - количество электричества,

С - потенциал,

D - сопротивление раствора,

Е – электропроводимость

3.Количество электричества при постоянной силе тока рассчитывают по формуле:

А - Q = It

В - Q = I/t

C-  Q=10-It

DQ = t/I

EQ = lgIt

4.Выражение объединенного закона Фарадея:

А - m=QM/nF

В - m=Qn/MF

С - m=QF/nM

D - m=nF/QM

E - m=MF/nQ

5.В кулонометрическом титровании вместо объема титранта используется:

А - сила тока,

В - потенциал генераторного электрода,

С - время генерирования титранта,

D - потенциал вспомогательного электрода,

Е - скорость перемешивания раствора.

6.Скорость кулонометрического титрования можно изменять изменением:

А - потенциала генераторного электрода,

В - силы генераторного тока,

С - потенциала вспомогательного электрода,

D - времени генерирования титранта,

Е - скорости перемешивания раствора.

7.Генераторным электродом в кулонометрическом титровании кислот является:

А - платиновый анод,

В - платиновый катод,

С - графитовый анод,

D - графитовый катод,

Е - каломельный электрод

8.Генераторным электродом в кулонометрическом титровании тиосульфата натрия  является:

А - платиновый анод,

В - платиновый катод,

С - графитовый анод,

D - графитовый катод,

Е - каломельный электрод

9.Индикатором при кулонометрическом титровании кислот служит:

А - крахмал,

В - фенолфталеин,

С - метиловый оранжевый,

D - дифениламин,

Е – мурексид

10.Индикатором при кулонометрическом титровании тиосульфата натрия служит:

А - крахмал,

В - фенолфталеин,

С - метиловый оранжевый,

D - дифениламин,

Е – мурексид

11. Выражение объединенного закона Фарадея: 

a)

m = MF/nQ

b)

m = QM/nF

c)

m = nF/QM

d)

m = Qn/MF

e)

m = QF/nM

12. Титрантом при кулонометрическом титровании тиосульфата натрия служит: 

a)

K2Cr2O7

b)

H2SO4

c)

K2SO4

d)

KI

e)

I2

 

 

Тестовые задания по потенциометрии

 

1.Для какого электрода уравнение Нернста можно записать в виде: Е = Е° + 0,059 lg аН+

А - стеклянный

В - каломельный

С - хлоридсеребряный

D – серебряный

2.К электродам второго рода относятся:

А - каломельный, хлоридсеребряный

В - стеклянный, водородный

С - платиновый, серебряный

D - медный, хингидронный.

3.В качестве индикаторного при потенциометрическом определении железа (II) можно использовать электрод:

А – серебряный

В - каломельный

С - платиновый

D – стеклянный

4.Укажите электрод, для которого уравнение Нернста можно записать в виде:
    
E = E°+0,059/nIgПP/aCl-

А - стеклянный

В - каломельный

С - хлоридсеребряный

D – серебряный

5.Электроды I рода - это:

А - металл в равновесии с насыщенным раствором малорастворимой соли

В - металл в равновесии с раствором двух малорастворимых солей с одноименным ионом

С - металл в равновесии с одноименными ионами

D - металлическая пластинка, опущенная в раствор соли

 

6.К мембранным электродам относится:

А - стеклянный

В - платиновый

С - хлоридсеребряный

D – водородный

7.Роль "грубого" титрования в методе потенциометрического титрования:

А - построение интегральной кривой титрования

В - проверка правильности показаний прибора

С - установление интервала объема титранта, в котором находится точка эквивалентности

D - определение приблизительного содержания вещества в растворе

8.При потенциометрическом определении веществ точку эквивалентности устанавливают по дифференциальной, а не по интегральной кривой титрования потому, что:

А - преимуществ в установлении точки эквивалентности нет

В - дифференциальная кривая позволяет более точно установить точку эквивалентности

С - предпочтение определяется выбором систем электродов

D - интегральную кривую титрования можно построить только для титрования сильных  электролитов

9.Стеклянный электрод можно применять в потенциометрическом титрова­нии при  использовании реакций:

А - окислительно-восстановительных

В - комлексообразования

С - осаждения

D - кислотно-основных

10.В наибольшей степени потенциал каломельного электрода зависит от:

А - типа растворителя

В - концентрации ионов ртути

С - концентрации хлорид-ионов

D – температуры

11.Условие подготовки стеклянного электрода к работе?

А - электрод выдерживают в концентрированном растворе щелочи

В - электрод выдерживают в воде

С - электрод выдерживают в разбавленной (0,1 н.) кислоте

D - электрод предварительно не подготавливают.

12.Каломельный электрод - это электрод:

А -     первого рода

В -     второго рода

С -    третьего рода

D -     мембранный

13.Стеклянный электрод - это электрод:

А -       первого рода

В -       второго рода

С -       третьего рода

D -      мембранный

14.Хлоридсеребряный электрод - это электрод:

А-   первого рода

В-   второго рода

С-   третьего рода

D-   мембранный

15.Серебряный электрод - это электрод

А-    первого рода     

В-   второго рода

С-   третьего рода

D-   мембранный

16. Вид потенциометрической дифференциальной кривой титрования раствора  карбоната натрия соляной кислотой (Кв(С032-) = КI-3, Кв(НС03) = 10-7):

Ответ А

 

Тестовые задания по амперометрическому титрованию

 

1.Координаты кривой амперометрического титрования:

AI = f(E)

В - Е = f(V)

С - I = f(R)

D-  I = f(V)

Е-  Е = f(I)

2.Для амперометрического титрования можно использовать электрод:

А - платиновый

В - донную ртуть

С - водородный

D - ионселективный

Е – стеклянный

3.Потенциал индикаторного электрода при амперометрическом титровании должен быть:

А - меньше Е1l2

В - больше E1l2

С - равно Е1l2

D - значительно меньше E1l2

Е- любым

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..       1      2      3      ..