|
|
|
содержание .. 3 4 5 6 ..
Блок 2.4 Изменчивость живых организмов. Тесты
1. Изменчивость – это: а) свойство живых организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями б) свойство живых организмов одного вида существовать в различных формах. в) свойство живых организмов различных видов отличаться друг от друга г) свойство живых организмов повторять изменения своих предков
2. Ненаследственная изменчивость связана с изменением: а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома
3. Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизменённого генотипа, называются: а) мутациями б) модификациями в) комбинациями в) гетерозисом
4. Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется: а) нормой реакции б) вариационным рядом в) вариационной кривой г) вариантой
5. За пределами нормы реакции признаки: а) не изменяются б) изменяются в) изменяются незначительно г) варьируют
6. Норма реакции зависит от генотипа? а) да на 100% б) нет в) только на 50% г) только на 25%
7. Норма реакции передаётся по наследству? а) нет б) да 100% в) только на 50% г) только на 25% 8. Признаки, формирующиеся под действием внешней среды, имеющие широкую норму реакции, называются: а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными
9. Признаки практически, не изменяющиеся при любых условиях среды, называются: а) пластичными б) непластичными в) комбинативными в) селективными
10. Пластичные признаки человека: а) масса тела, органа, части тела б) группы крови, цвет глаз, резус фактор в) полидактилия, синдактилия, брахидактилия г) глухота, близорукость, эллиптоцитоз
11. Узкая норма реакции характерна для: а) пластичных признаков б) непластичных признаков в) ненаследственных г) модификационных
12. Комбинативная изменчивость обусловлена: а) кроссинговером при мейозе б) сдвигом рамки считывания ДНК в) изменением числа хромосом кратное гаплоидному набору г) изменением числа хромосом некратное гаплоидному набору
13. Изменчивость, имеющая следующие признаки: · носит групповой характер · адаптивный характер · адекватна вызывающему фактору · кратковременна · образует непрерывный ряд значений а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) онтогенетическая
14. Модификации, приводящие к изменению фенотипа, напоминающего то или иное состояние гена, называются: а) генокопии б) фенокопии в) нанокопии г) ксерокопии
15. Уродства и порки развития, возникшие под действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называются: а) фенокопиями б) генокопиями в) нанокопии г) ксерокопии
16. Фенокопии наследуются? а) да б) нет в) только на 50% г) только на 25%
17. Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется: а) мутационной б) модификационной в) комбинативной г) геномной
18. Гетерозис (гибридная сила) определяется изменчивостью: а) фенотипической б) комбинативной. в) хромосомной г) генной
19. Гетерозис обусловлен: а) сверхдоминированием б) кодомированием в) эпистазом г) плейотропией
20. Внезапные изменения наследственных признаков называют: а) мутациями б) модификациями в) фенокопиями г) комбинациями
21. Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется: · Внезапность возникновения · Индивидуальный характер · Неадекватный характер, вызывающему фактору · Стойкость, передаётся по наследству · Носит ненаправленный характер (новые признаки могут быть – полезными, вредными) а) модификационная б) мутационная в) комбинативная г) гибридная
22. Мутации несовместимые с жизнью, называются: а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
23. Мутации, резко снижающие жизнеспособность, называются: а) полулетальными б) летальными в) нейтральными г) полунейтральными
24. Серповидно - клеточная анемия и гемофилия относятся к: а) полулетальным мутациям б) летальным мутациям в) нейтральными г) полунейтральными
25. Генеративные мутации возникают: а) в нервных клетках б) в гаметах в) в эмбриональных г) в эпителиальных
26. Мутации, возникшие в клетках тела, и не передающиеся при половом размножении, называются: а) соматическими б) генеративными в) гибридными г) скачкообразными
27. Мутации, ускоряющие рост и деление клеток и дающие начало опухолям, называются: а) соматическими б) генеративными в) групповыми г) гибридными
28. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются: а) геномными б) хромосомными в) точковыми г) гибридными
29. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с: а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями г) гибридными
30. В результате генных мутаций появляются: а) полимерные гены б) плейотропные гены в) множественные аллели г) неаллельные гены
31. Развитие ферментопатий (болезней обмена) связано с: а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями г) кратковременными мутациями
32. Врождённые дефекты, возникающие в результате нарушения обмена веществ, называются: а) энзимопатии б) анеуплоидии в) полиплоидии г) гаплоидии
33. Причина следующих заболеваний: а) серповидно – клеточная анемия б) фенилкетонурия в) фруктузурия г) липидозы ???? 4. подагра а) геномные мутации б) хромосомные мутации в) генные мутации г) анеуплоидии
34. Мутации, приводящие к изменению смыслового кодона, называются: а) нонсенс – мутациями б) миссенс – мутациями в) скачкообразными г) безразличными
35. Мутации передающиеся при половом размножении: а) соматические б) генеративные в) гибридные г) скачкообразные
36. Мутации, приводящие к остановке синтеза белка: а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) безразличные
37. Мутации не совместимые с жизнью: а) нонсенс – мутации б) миссенс – мутации в) скачкообразные г) летальные
38. Инверсии – это: а) выпадение участка хромосом б) удвоение участка хромосом в) поворот участка хромосомы на 180 0 г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
39. Делеции – это: а) перемещение участка хромосом б) удвоение участка хромосом в) поворот участка хромосомы на 1800 г) отрыв участка хромосомы
40. Дупликации – это: а) выпадение участка хромосом б) удвоение участка хромосом в) поворот участка хромосомы на 1800 г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте
41. Транспозиция – это: а) удвоение участка хромосом б) поворот участка хромосомы на 1800 в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
42. Транслокация – это: а) удвоение участка хромосом б) поворот участка хромосомы на 1800 в) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме, но в новом месте г) отрыв участка хромосомы и присоединение к своей же хромосоме или другой негомологичной
43. Фенокопии – это: а) различные варианты реализации генов в признаки в зависимости от факторов внешней среды б) одинаковые варианты фенотипов особей, живущих в сходных условиях среды в) изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, вызванные факторами внешней среды г) одинаковые варианты генотипов и фенотипов
44. Генокопии – это: а) любые изменения в генотипе, оказывающие влияние на процессы развития б) сходные генотипы у представителей разных видов в) различные варианты признаков, контролируемых генами одной аллели г) сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов
45. Процесс восстановления повреждённой ДНК, называется: а) редупликацией б) репарацией в) ренатурацией г) декомпенсацией
46. Делеции, дупликации, инверсии, транслокации – результат: а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативных
47. Внутрихромосомные перестройки, связанные с утратой части хромосомы, называются: а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
48. Перестройки, приводящие к удвоению генетического материала, называются: а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
49. К изменению дозы гена приводят дупликации и делеции: а) да б) нет
50. Перестройки, приводящие к повороту гена на 180 градусов, называются: а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации.
51. Появление синдрома «кошачьего крика» связано с мутацией на основе: а) Делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
52. Появление синдрома Дауна, в кариотипе которого насчитывают 46 хромосом связано с мутацией на основе: а) делеции б) дупликации в) инверсии г) транслокации
53. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются: а) геномными. б) хромосомными в) генными г) скачкообразными
54. Нарушение расхождения гомологичных хромосом в анафазе мейоза, является причиной: а) геномных мутаций б) хромосомных мутаций в) генных мутаций г) комбинативными
55. Мутации, связанные с увеличением числа хромосом кратное гаплоидному набору, называются: а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии
56. Формула 2п + п соответствует: а) моносомии б) трисомии в) полиплоидии г) гаплоидии
57. Мутации, связанные с изменением числа хромосом не кратное гаплоидному, называются: а) полиплоидии б) трисомии в) тетраплоидии г) гаплоидии
58. Моносомии, трисомии, нулисомии относятся к: а) триплоидиям б) гаплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям
59. Триплоидии, тетраплоидии относят к: а) гетероплоидиям б) полиплоидиям в) анеуплоидиям г) гаплоидиям
60. Анеуплоидии, связаны с изменением числа в: а) половых хромосомах б) аутосомах в) в половых и аутосомах г) нуклеотидах
61. Формула 2п + 1 соответствует: а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
62. Формула 2п – 1 соответствует: а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
63. Формула 2п – 2 соответствует: а) моносомии б) трисомии в) нулисомии г) гаплоидии
64. Развитие синдрома Шерешевского – Тернера связано с: а) трисомией по половым хромосомам б) моносомией по половым хромосомам в) моносомией по аутосомам г) гаплоидией
65. Моносомии по аутосомам среди новорожденных, явление: а) редкое б) частое
66. Причина синдрома Дауна с кариотипом, содержащим 47 хромосом, является: а) трисомия по аутосомам б) трисомия по половым хромосомам в) моносомия по половым хромосомам г) гаплоидия
67. Развитие синдрома Клайнфельтера связано с: а) моносомией по аутосомам б) трисомией по половы хромосомам в) трисомией по аутосомам г) гаплоидией
68. Какая формула соответствует синдрому Дауна: а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п
69. Какая формула соответствует для синдрома Тернера: а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) п
70. Какая формула соответствует синдрому Клайнфельтера: а) 2п – 1 б) 2п – 2 в) 2п + 1 г) 3п
71. Полиплоидии возникают за счёт: а) нерасхождения негомологичных хромосом в анафазе мейоза б) разрушения веретена деления и сохранения кариотипов двух дочерних клеток в объёме материнской клетки. в) при нарушении конъюгации гомологичных хромосом г) при образовании гамет с несбалансированным числом хромосом
72. Геномным мутации: а) инверсии б) анеуплоидии в) дупликации г) транспозиции
73. К моносомиям относятся наборы хромосом со следующим числом: а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
74. К нулисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом: а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
75. К полиплоидиям относятся наборы хромосом со следующим числом: а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
76. К трисомиям относятся наборы хромосом со следующим числом: а) 3п, 4п, 5п б) 2п + 1 в) 2п – 1 г) 2п – 2
77. Полиплоидию относят к: а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
78. Анеуплоидию относят к: а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
79. Пентаплоидию относят к: а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
80. Трисомия относится к: а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
81. Моносомия относится к: а) генным мутациям, б) геномным мутациям, в) хромосомным мутациям
82. Мутации, связанные с изменением числа хромосом, называются: а) геномными б) хромосомными в) генными
83. К механизмам хромосомным мутациям относятся: а) нарушение кратности гаплоидного набора хромосом; б) структурные изменения хромосом. в) нарушения генного баланса в генотипе г) изменение структуры гена
84. В основе возникновения хромосомных аббераций, лежит: а) конъюгация хромосом б) разрывы хромосом в) расхождения хромосом в анафазе мейоза г) различные сочетания негомологичных хромосом
85. К хромосомным мутациям относятся все, кроме: а) транспозиции б) дупликации г) транслокации д) анеуплоидии
86. Причины возникновения генных мутаций: а) нарушения кроссинговера б) ошибки репликации в) нарушения расхождения гомологичных хромосом г) нарушения расхождения негомологичных хромосом
87. Последствия генных мутаций: а) перекомбинации признаков в потомстве б) появление альтернативных признаков в) появление неаллельных признаков г) появление новых хромосом
88. Вид мутаций, лежащий в основе множественного аллелизма: а) генные б) геномные в) хромосомные
89. Выпадение, замена, вставка нуклеотидов в молекуле ДНК связаны с: а) геномными мутациями б) хромосомными мутациями в) генными мутациями
90. Мутации, затрагивающие структуру гена, называются: а) геномными б) хромосомными в) генным.
91. Механизм, обеспечивающий перекомбинацию генов в потомстве: а) митоз эндомитоз б) мейоз, оплодотворение в) амитоз эндомитоз г) митоз, мейоз
92. Комбинативная изменчивость достигается: а) рекомбинацией генов в результате кроссинговера, независимым поведением негомологичных хромосом, оплодотворением б) эпистазом, полимерией, плейотропией в) кодоминированием, аллельными исключениями г) пенетратностью, экспрессивностью
93. Анеуплоидии: 1) полиплоидии, триплоидии, пентаплоидии 2) трисомии, моносомии, нулисомии в) гаплоидии, дупликации, инверсии г) транспозиции, транслокации, дефишенсии
94. Не наследуемые мутации называются: а) спонтанными б) генеративными в) индуцированными г) соматическими
95. К полиплоидии относятся: а) нулисомии б) гаплоидии в) триплоидии г) трисомии
96. К анеуплоидии относятся: а) триплоидии б) гетероплоидии в) гаплоидим г) диплоидия
97. Полиплоидия это: а) изменение структуры хромосом б) изменение числа отдельных хромосом в диплоидном кариотипе в) многократное увеличение количества ДНК в пределах одной хромосомы г) изменение числа гаплоидных наборов хромосом в кариотипе
98. Результатом нерасхождения хромосом в клоне клеток дробящейся зиготы является: а) триплоидия б) полиплоидия в) мозаицизм г) нулисомия
99. Геномная мутация у человека не совместимая с жизнью: а) трисомия по 13 паре хромосом б) трисомия по 23 паре хромосом в) моносомия по 1 паре хромосом г) диплоидия
100. Основу геномных мутаций составляет: а) изменение структуры гена б) неравный кроссинговер в) нерасхождение гомологичных хромосом при делении клеток г) перемещение гена по длине хромосомы
101. Основу генных мутаций составляет: а) изменение структуры гена б) неравный кроссинговер в) нерасхождение хромосом при делении клеток г) перемещение гена по длине хромосомы
102. Основу хромосомных мутаций составляет: а) изменение структуры гена б) неравный кроссинговер в) нерасхождение хромосом при делении клеток г) выпадение нуклеотида
103. Выпадение нуклеотида в молекуле ДНК приводит к: а) сдвигу рамки считывания информации б) изменению числа хромосом в) изменению структуры хромосом г) выпадению участка хромосом
104. Форма изменчивости образующая вариационный ряд значений признака: а) мутационная б) модификационная в) комбинативная
105. Свободный подбор супружеских пар называется: а) ассортивный брак б) рандомизированный брак в) инцестный брак
106. Форма брака, встречающаяся в изолятях или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства: а) ассортивный б) инцестный в) рандомизированный
107. Минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака: а) рекон б) мутон в) репликон г) транскриптон
108. Генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые называются: а) трансзиции б) трансверсии в) миссенс-мутации г) нонсенс-мутации
109. Транслокации, связанные с взаимообменом участками хромосом называются: а) реципрокные б) нереципрокные в) робертсоновские
110. Ненаследственная изменчивость связана с изменением: а) генотипа б) кариотипа в) фенотипа г) генома
111. В семье пятеро детей, отличающихся друг от друга по ряду признаков. Каким видом изменчивости это можно объяснить? а) модификационной б) комбинативной в) мутационной
112. Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций: а) да б) нет
113. Синдром Дауна обусловлен: а) генной мутацией в) делецией хромосом б) геномной мутацией г) комбинативной изменчивостью
114. Синдром Патау обусловлен: а) анеуплоидией в) делецией хромосом б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
115. Синдром Эдвардса обусловлен: а) полиплоидией в) инверсией хромосом б) анеуплоидией г) нонсенс-мутацией
116. Синдром «кошачьего крика» обусловлен: а) анеуплоидией в) делецией хромосом б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
117. Синдром Шерешевского-Тернера обусловлен: а) анеуплоидией в) делецией хромосом б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
118. Синдром Клайнфельтера обусловлен: а) анеуплоидией в) делецией хромосом б) полиплоидией г) дупликацией хромосом
119. Если патогенный фактор действовал на женщину во время всех беременностей, то у такой женщины могут рождаться несколько детей с одинаковыми признаками. В этом случае можно думать о: а) наследственном характере признака б) фенокопии в) генокопии г) генной мутации
120. Одни и те же профессиональные вредности могут вызвать сходные заболевания у членов одной семьи, то говорят о: а) фенокопиях б) генокопиях в) наследственном характере болезни г) верно а, б
121. Сложный признак: а) умение сворачивать язык в трубочку б) курчавые волосы в) приросшая мочка уха г) артериальное давление
122. Одно из свойств генетического кода обеспечивает сохранность наследственной информации при ее реализации в полипептид: а) универсальность в) вырожденность б) колинеарность г) специфичность
содержание .. 3 4 5 6 ..
|
|