|
|
|
содержание .. 1 2 3 4 ..
Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании. Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов . Тесты
1. Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании а) 1 б) 2 в) 3 г) 4;
2. Третий закон Г. Менделя называется а) закон расщепления б) закон единообразия в) закон независимого наследования г) закон сцепленного наследования
3. Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам а) АаВb б) ААbb в) Aabb г) AABb
4. Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1 а) AAbb x aaBB б) АаBb x aabb в) AaBb x AaBb г) AaBb x Aabb
5. Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1 а) Аавв х ааВв б) ааВВ х ААВв в) ААВв х ааВв г) АаВВ х аавв
6. Ген, подавляемый геном-супрессором а) гипостатический б) интенсификатор в) ингибитор г) модификатор
7. Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов а) эпистаз б) комплементарность в) полимерия г) кодоминирование
8. Ген подавитель а) гипостатический б) интенсификатор в) супрессор г) трансдуктор
9. По типу эпистаза наследуются а) пигментация кожи, рост б) необычное наследование групп крови по системе АВО в) фенилкетонурия, пентозурия г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов
10. Эпистаз а) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена г) развитие признака зависит от сочетания неаллельных генов в группе сцепления
11. Причина рождения ребёнка с четвёртой группой крови от матери с первой и отца третьей а) внебрачный б) результат комплементарности в) результат эпистаза г) результат кодоминирования
12. Фенотипический эффект полимерного наследования а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака в) признак формируется в присутствии гена - модификатора г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля
13. Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность г) кодоминантность
14. Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов а) 1/16 б) 9/16 в) 15/16 г) 14/16
15. Вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей мулатов а) 25% б) 0% в) 56,25% г) 6,25%
16. При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление в соотношении а) 15:1 б) 9:3:3:1 в) 9:7 г) 9:3:4
17. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей а) АаВв х ААвв б) аавв х АаВв в) Аавв х ааВв г) АаВв х ааВв
18. В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Определить тип взаимодействия генов а) полное доминирование б) неполное доминирование в) комплементарность в) полимерия
19. В основе наследования роста у человека лежит принцип а) эпистаза б) полимерии в) комплементарности г) кодоминирования
20. Комплементарность а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака. б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой. г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга
21. Присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом необходимо для развития признака при взаимодействии неаллельных генов по типу типу а) комплементарности б) полимерии в) кодоминировании г) неполном доминировании
22. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей а) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты г) один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен
23. Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети а) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты б) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты в) один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты г) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты
24. Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака» а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность г) плейотропия
25. Фенотипический эффект у гетерозигот при комплементарном взаимодействии генов а) признак станет более интенсивно выраженным б) признак не проявится в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга
26. В основе наследования близорукости у человека лежит механизм а) эпистаза б) комплементарности в) полимерии г) кодоминирования
27. Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Тип взаимодействия генов а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность г) кодоминантность
28. Нормальный слух наследуется по типу а) полимерии б) плейотропипии в) комплементарности г) кодоминантности
29. Форма взаимодействия генов - «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов» соответствует а) эпистазу б) комплементарности в) полимерии г) кодоминированию
30. По типу комплементарности наследуются а) цвет кожи, рост, масса тела б) необычное наследование групп крови по системе АВО в) нормальный слух, различные формы близорукости. г) полидактилия, синдактилия
31. По типу неполного доминирования наследуются а) цвет волос – тёмные, рыжие, светлые б) цвет глаз – голубые, карие, черные в) различные формы анемии – серповидноклеточная, талласемия, примахиновая г) различные виды гемофилии А,В,С
содержание .. 1 2 3 4 ..
|
|