|
|
|
содержание .. 1 2 ..
Блок 2. Основы общей и медицинской генетики». Блок 2.1. Законы Г.Менделя. Аллельные гены, их взаимодействия. Множественные аллели. Тесты
Дискретные единицы наследственности предложил в 1909 г. называть генами а) Г. Мендель б) В. Иоганнсен в) Т. Морган г) Г. де Фриз Установил основные закономерности наследственности и изменчивости в1865 г а) Г. Мендель б) В. Иоганнсен в) Т. Морган г) И. Мечников Гипотезу «чистоты гамет» предложил а) У.Бэтсон б) Н.И. Вавилов в) Т. Морган г) Г.Мендель Установил факт, свидетельствующий о том, что растения сходны между собой по внешнему виду, могут различаться по наследственным факторам 1)Т.Морган 2) Г.Мендель 3) Р.Пеннет 4) Г. де Фриз Ученые, переоткрывшие в 1900г законы Г. Менделя а) Р. Пеннет, Т. Морган б) Г. Де Фриз, А. Корренс, Э. Чермак в) Харди, Вайнберг г) В. Иоганнсен, А. Вейсман Генетика изучает а) обмен веществ и энергии б) наследственность и изменчивость в) рост и развитие г) раздражимость и движение Основной метод генетики А) цитогенетический Б) генеалогический В) статистический Г) гибридологический Гибридологический метод позволяет выявить а) роль наследственности и среды в проявлении признака б) геномные и хромосомные мутации в) модификации г) закономерности наследования признаков Плодовая мушка – дрозофила, как объект генетических исследований а) имеет многочисленное потомство б) много групп сцепления генов в) большое число хромосом в кариотипе г) небольшое число мутаций Генетический объект исследования в опытах Т. Моргана а) осенняя жигалка б) вольфартовая муха в) плодовая мушка г) домовая муха Генотип - это совокупность а) генов в гаплоидном наборе хромосом б) внешних и внутренних признаков в) только внутренних органов г) генов в диплоидном наборе хромосом Геном а) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки б) совокупность всех индивидуальных признаков, характеризующих особь в) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки г) совокупность хромосом в гаплоидном ядре половой клетки Устойчивость наследственного материала обеспечивает свойство генетического кода а) универсальность б) триплетность в) вырожденность г) колинеарность Фенотип а) совокупность хромосом в диплоидном ядре соматической клетки, характеризующихся постоянством числа и формы б) совокупность генов в диплоидном ядре соматической клетки в) совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь г) совокупность генов в гаплоидном ядре соматической клетки Гетерозигота а) зигота, имеющая аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма б) зигота, имеющая два разных аллеля одного гена, полученные от обоих родителей в) зигота, имеющая в гомологичных аутосомах одинаковые аллели данного гена г) зигота, имеющая аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма Гомозигота а) зигота, имеющая аллель данного гена в У-хромосоме мужского организма б) зигота, имеющая два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей в) зигота, имеющая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели данного гена г) зигота, имеющая аллель данного гена в X-хромосоме мужского организма Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом, называется а) генотип б) геном в) кариотип г) фенотип Сбалансированная по дозам система генова) геном б) генотип в) фенотип г) кариотип Особь с генотипом аа а) гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет, чистая линия б) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия в) гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридомг) гемизиготна, образует два типа гамет, является носителем одного из пары аллелей Особь с генотипом Аа 1) гомозиготна по рецессивному признаку образует один тип гамет, чистая линия 2) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия 3) гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридом г) гетерозиготна, образует один тип гамет, является гибридом Свойства гетерозиготного организма а) образует один тип гамет, содержит одинаковые аллельные гены, не даёт расщепления в потомстве при скрещивании с рецессивной особью б) образует два типа гамет по каждой паре аллелей, содержит разные аллельные гены, дает расщепление в потомстве при скрещивании с рецессивной особью в) образует один тип гамет, содержит одинаковые неаллельные гены, даёт расщепление в потомстве при скрещивании с рецессивной особью г) образует несколько типов гамет, содержит одинаковые аллельные гены, даёт расщепление в потомстве при скрещивании с рецессивной особью Свойства гомозиготного организма а) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, не дает расщепления при скрещивании с гомозиготной особью б) образует два типа гамет, содержит разные аллельные гены, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особью в) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, дает расщепление при скрещивании с гомозиготной особью г) содержит разные неаллельные гены, образует два сорта гамет по каждой паре аллелей Закон доминирования Г. Менделя или а) закон расщепления б) закон единообразия в) закон независимого наследования г) закон сцепленного наследования Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака а) чистопородные б) гомозиготы в) гетерозиготы г) чистые линии Второй закон Г. Менделя называется а) закон расщепления б) закон единообразия в) закон независимого наследования г) закон сцепленного наследования Сбалансированная по дозам система генова) геном б) генотип в) фенотип г) кариотип Особь с генотипом аа а) гомозиготна по рецессивному признаку, образует один тип гамет, чистая линия б) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия в) гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридом г) гемизиготна, образует два типа гамет, является носителем одного из пары аллелей Особь с генотипом Аа 1) гомозиготна по рецессивному признаку образует один тип гамет, чистая линия 2) гомозиготна по доминантному признаку, образует один тип гамет, чистая линия 3) гетерозиготна, образует два типа гамет, является гибридом г) гетерозиготна, образует один тип гамет, является гибридом Свойства гетерозиготного организма а) образует один тип гамет, содержит одинаковые аллельные гены, не даёт расщепления в потомстве при скрещивании с рецессивной особью б) образует два типа гамет по каждой паре аллелей, содержит разные аллельные гены, дает расщепление в потомстве при скрещивании с рецессивной особью в) образует один тип гамет, содержит одинаковые неаллельные гены, даёт расщепление в потомстве при скрещивании с рецессивной особью г) образует несколько типов гамет, содержит одинаковые аллельные гены, даёт расщепление в потомстве при скрещивании с рецессивной особью Свойства гомозиготного организма а) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, не дает расщепления при скрещивании с гомозиготной особью б) образует два типа гамет, содержит разные аллельные гены, дает расщепление при скрещивании с аналогичной по генотипу особьюв) содержит одинаковые аллельные гены, образует один тип гамет, дает расщепление при скрещивании с гомозиготной особью г) содержит разные неаллельные гены, образует два сорта гамет по каждой паре аллелей Закон доминирования Г. Менделя или а) закон расщепления б) закон единообразия в) закон независимого наследования г) закон сцепленного наследования Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака а) чистопородные б) гомозиготы в) гетерозиготы г) чистые линии Второй закон Г. Менделя называется а) закон расщепления б) закон единообразия в) закон независимого наследования г) закон сцепленного наследования Правило единообразия гибридов первого поколения соблюдаетсяа) при моногибридном скрещивании и полном доминировании при скрещивании гетерозигот б) только при полигибридном скрещивании и полном доминировании при скрещивании гетерозигот в) только при моногибридном скрещивании и неполном доминировании при скрещивании гетерозигот г) при моно, ди- и полигибридном скрещивании полном и неполном доминировании при скрещивании гомозигот Анализирующее скрещивание применяют а) для установления фенотипа особи б) для установления генотипа особи с доминантным признаком в) для установления генотипа особи с рецессивным признаком г) для выявления сцепления генов Гипотеза «чистоты гамет» а) гены одной аллельной пары у гибридного организма гибридизируются б) гены не аллельных генов у гибридного организма попадают в разные гаметы в) из каждой пары аллельных генов в гамету попадает один г) оба аллельных гена попадают в одну гамету 29. Расщепление по фенотипу в F1 в соотношении 1:1 может быть при скрещивании а) двух рецессивных гомозигот б) двух гетерозигот в) рецессивной гомозиготы с гетерозиготой г) доминантной гомозиготы с гетерозиготой При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1 а) невозможно б) возможно, если доминирование полное в) возможно, если доминирование неполное г) возможно, если наследование сцеплено с полом С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение а) генетическое б) гистологическое в) эмбриологическое г) цитологическое Гипотеза “Чистоты гамет” утверждает а) гаметы содержат одинаковый набор хромосом б) гаметы содержат один ген из всех генов генотипа в) гаметы содержат только один ген из двух аллелей изучаемого гена г) гены и хромосомы попадают в гаметы без изменений Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака а) чистые линии б) гомозиготы в) гетерозиготы г) чистосортовые Генотипы особей для получения гибридов первого поколения а) АА х АА б) аа х аа в) АА х аа г) Аа х Аа Генотип организма с доминантным фенотипом устанавливают с помощью а) обратного скрещивания б) прямого скрещивания в) анализирующего скрещивания г) возвратного скрещивания Анализирующее скрещивание а) Аа х Аа б) АА х Аа в) Аа х АА г) АА х аа 37. Соотношение генотипов в F2 в случае моногибридного скрещивания, при неполном доминировании составляет а) 1:1 б) 1:2:1 в) 3:1 г) 2:1 Генотипы родительских форм, если было получено расщепление в потомстве 1:1 а) АА х аа б) Аа х АА в) Аа х аа г) Аа х Аа Расщепление по фенотипу при неполном доминировании в моногибридном скрещивании гетерозигот 1) 3:1 2)1:1 3) 9:3:3:1 4)1:2:1 40. Соотношение фенотипов в F2 при полном доминировании в случае моногибридного скрещивания а) 1:1 б) 1:2:1 в) 3:1 г) 2:1 При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной, в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении 1) 3:1 2) 9:3:3:1 3) 1:1 4) 1:2:1 К менделирующим признакам у человека относятся а) рост, артериальное давление, нормальный слух б) белая прядь волос надо лбом, приросшая мочка уха, умение преимущественно владеть правой рукой в) содержание сахара в крови, цвет кожи, близорукость г) серповидно-клеточная анемия, талласемия Условия, необходимые для проявления законов Менделя а) полное доминирование, механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа б) неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование в) наличие летальных генов, взаимодействие неаллельных генов г) сцепление генов, наличие кроссинговера Условия необходимые для проявления законов Менделя 1) неполное доминирование, аллельные исключения, межаллельная комплементация 2) равная вероятность образования гамет и отсутствие избирательности оплодотворения 3) сцепление генов и кроссинговер, эффект положения генов в группе сцепления 6) наличие летальных генов и полулетальных генов Отклонение от классических законов Менделя наблюдается в том случае, если а) гаметы разных сортов обладают одинаковой способностью к оплодотворению б) оплодотворение носит не случайный характер в) потомки имеют разный генотип или фенотип г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели Отклонение от классических законов Менделя наблюдается в том случае, если а) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели б) оплодотворение носит случайный характер в) зиготы обладают разным генотипом г) изучаемые гены находятся в ДНК митохондрий Условия, ограничивающие проявление законов Менделя а) полное доминирование; б) неполное доминирование, наличие летальных генов, сцепление генов, взаимодействие генов в) механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа; г) одинаковая жизнеспособность всех типов гамет и зигот Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявление а) сцепления генов б) полного доминирования в) неполного доминирования г) наследования, сцепленного с полом Расщепление 1:1 при скрещивании гомозигот наблюдается а) аутосомном наследовании б) сцепленном с полом наследовании в) наследовании группы сцепления генов г) полимерном наследовании Неполное доминирование а) проявление признака рецессивного у гомозигот б) способность гена действовать на развитие нескольких признаков в)
проявление промежуточного признака у гетерозигот Полное доминирование а) Проявление действия обоих аллелей б) Преобладание действия одного гена из пары аллельных генов в) Более сильный фенотипический эффект доминантного признака у гетерозигот г) Проявления промежуточного эффекта действия двух аллелей При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу 1:2:1 а) невозможно б) возможно, если доминирование полное в) возможно, если доминирование неполное г) возможно, если наследование сцеплено с полом Более сильное фенотипическое проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой а) сверхдоминирование б) кодоминирование в) доминантность г) рецессивность Развитие желтой и зеленой окраски у семян гороха контролируют а) неаллельные гены б) условия среды в) аллельные гены г) гомологичные хромосомы Первым указан доминантный признак в следующей паре альтернативных признаков человека а) леворукость – праворукость б) отсутствие резус-фактора – наличие резус-фактора в) светлые зубы – тёмные г) отсутствие малых коренных зубов - норма 56. Причиной рождения ребенка с IV группой крови является взаимодействие генов а) аллельных по типу кодоминирования б) неаллельных по типу комплиментарного взаимодействие генов в) неаллельных по типу эпистаза г) аллельных по типу аллельных исключений Кодоминирование а) развитие признака, при наличии в генотипе двух неаллельных доминантных генов, определяющих развитие нового признака б) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи г) развитие признака при наличии нескольких неаллельных генов Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи а) аллельность б) рекомбинация в) доминантность г) рецессивность а) доминантный ген не полностью подавляет действие рецессивного аллеля б) ни один из аллельных генов не подавляет действие другого в) рецессивный ген подавляет действие доминантного г) доминантный ген полностью подавляет действие рецессивного Плейотропия а) свойство гена контролировать несколько признаков б) свойство гена усиливать действие других генов в) возможность нескольких генов контролировать признак г) свойство гена ослаблять действие других генов Плейотропия 1) один ген отвечает за проявление нескольких признаков. 2) несколько генов влияют на степень проявления одного признака 3) одновременное присутствие в генотипе двух генов разных аллельных пар приводит к появлению нового признака 4) ген одной аллельной пары подавляет действие гена другой аллельной пары Плейотропным действием обладает мутантный ген при синдроме а) Морриса б) Шерешевского-Тернера в) Кляйнфельтера г) Марфана 63. У гомозигот по гену серповидно-клеточной анемии наблюдается несколько патологических признаков, развитие которых представляет ступенчатый процесс: анемия, увеличение селезёнки, поражения кожи, сердца, почек, мозга, каким действием гена это обеспечивается а) доминантным б) плейотропным в) рецессивным г) кодоминантным По типу плейотропии наследуются признаки а) голубая склера, хрупкость костей, глухота б) величина артериального давления, рост, масса тела в) чёрные курчавые волосы г) синдактилия, полидактилия Количественное «пробивание» гена в признак а) пенетрантность б) плейотропия в) полимерия г) экспрессивность Частота фенотипического проявления гена в популяции особей, являющихся его носителем а) экспрессивность б) пенетрантность в) плейотропия г) кодоминантность Пенетрантность а) более сильное проявление доминантного признака у гетерозигот б) способность развития признака при действии многих генов в) степень фенотипического проявления признака г) частота фенотипического проявления гена в популяции Под «экспрессией гена» понимают а) свойство гена контролировать несколько признаков б) степень фенотипического проявления признака, контролируемого данным геном в) свойство гена «пробиваться» в признак г) способность гена одной аллели подавлять действие гена другой аллели Степень фенотипического проявления признака а) экспрессивность б) пенетрантность в) кодоминантность г) эпистаз Множественный аллелизм а) наличие в генотипе организма многих генов, ответственных за развитие признака б) присутствие в разных клетках организма более двух вариантов (аллелей) одного гена в) наличие в генофонде популяции многих вариантов (аллелей) одного и того же гена г) влияние одного гена на проявление нескольких признаков В ядре зрелой половой клетке присутствует а) один аллель б) два аллеля в) три аллеля г) множество аллелей В ядре соматической клетки присутствует а) один аллель б) два аллеля в) три аллеля г) множество аллелей У женщины — гетерозиготной носительницы рецессивного аллеля гемофилии — степень нарушения свертывающей системы крови зависит от соотношения соответствующих клеток с генетически инактивированными Х-хромосомами, несущими нормальный или мутантный аллель, что определяется взаимодействием аллельных генов по типу а) кодоминантности б) неполного доминирования в) аллельного исключения г) межаллельной коплементации Блок 2.2. Закономерности наследования признаков при ди– и полигибридном скрещивании. Независимое наследование признаков. Взаимодействие неаллельных генов Число пар альтернативных признаков, исследуемых при дигибридном скрещивании а) 1 б) 2 в) 3 г) 4; Третий закон Г. Менделя называется а) закон расщепления б) закон единообразия в) закон независимого наследования г) закон сцепленного наследования Генотип организма, гомозиготного по двум анализируемым признакам а) АаВb б) ААbb в) Aabb г) AABb Генотипы скрещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1 а) AAbb x aaBB б) АаBb x aabb в) AaBb x AaBb г) AaBb x Aabb Генотипы родителей, если расщепление в потомстве 1:1:1:1 а) Аавв х ааВв б) ааВВ х ААВв в) ААВв х ааВв г) АаВВ х аавв Ген, подавляемый геном-супрессором а) гипостатический б) интенсификатор в) ингибитор г) модификатор Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов а) эпистаз б) комплементарность в) полимерия г) кодоминирование Ген подавитель а) гипостатический б) интенсификатор в) супрессор г) трансдуктор По типу эпистаза наследуются а) пигментация кожи, рост б) необычное наследование групп крови по системе АВО в) фенилкетонурия, пентозурия г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов Эпистаза) проявление признака при одновременном присутствии в генотипе организмов двух доминантных неаллельных генов б) развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами в) аллель одного гена подавляет действие другого, неаллельного ему гена г) развитие признака зависит от сочетания неаллельных генов в группе сцепления Причина рождения ребёнка с четвёртой группой крови от матери с первой и отца третьей а) внебрачный б) результат комплементарности в) результат эпистаза г) результат кодоминирования Фенотипический эффект полимерного наследования а) признак формируется при наличии в генотипе всех взаимодействующих доминантных аллелей б) совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака в) признак формируется в присутствии гена - модификатора г) признак формируется в случае преобладания действия определённого аллеля Тип наследования, при котором развитие признака обусловлено многими генами а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность г) кодоминантность Вероятность рождения ребенка мулата от гетерозиготных родителей мулатов а) 1/16 б) 9/16 в) 15/16 г) 14/16 Вероятность рождения ребенка с белой кожей у гетерозиготных родителей мулатов а) 25% б) 0% в) 56,25% г) 6,25% 16. При полимерном взаимодействии генов в потомстве гибридов F1 наблюдается расщепление в соотношении а) 15:1 б) 9:3:3:1 в) 9:7 г) 9:3:4 17. От брака смуглого мужчины и светлой женщины родились дети из большого числа, которых 3/8 смуглых, 3/8 светлых, 1\8 тёмных, 1\8 белых. Определить генотипы родителей а) АаВв х ААвв б) аавв х АаВв в) Аавв х ааВв г) АаВв х ааВв В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей. Один имеет более светлую кожу, а другой – более темную, чем их родители. Определить тип взаимодействия генов а) полное доминирование б) неполное доминирование в) комплементарность в) полимерия В основе наследования роста у человека лежит принцип а) эпистаза б) полимерии в) комплементарности г) кодоминирования Комплементарность а) два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака. б) подавление доминантным или рецессивным геном действие другого неаллельного гена в) более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой. г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга Присутствие двух доминантных аллелей разных пар хромосом необходимо для развития признака при взаимодействии неаллельных генов по типу типу а) комплементарности б) полимерии в) кодоминировании г) неполном доминировании Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей а) генотипы родителей содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии б) родители — гетерозиготные носители генов глухоты в) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты г) один из родителей имеет нормальный слух и гомозиготен Генотипы глухих родителей, если у них рождаются только глухие дети а) оба родителя гомозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты б) оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты в) один из родителей гетерозиготен, а второй — гомозиготен по рецессивным генам глухоты г) оба родителя гетерозиготны по различным рецессивным генам глухоты Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению «два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из доминатных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака» а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность г) плейотропия Фенотипический эффект у гетерозигот при комплементарном взаимодействии генов а) признак станет более интенсивно выраженным б) признак не проявится в) признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели г) проявится действие каждого из аллельных генов независимо друг от друга В основе наследования близорукости у человека лежит механизм а) эпистаза б) комплементарности в) полимерии г) кодоминирования 27. Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые α – цепи и β – цепи. Для синтеза гемоглобина требуется участие двух генов. Тип взаимодействия генов а) эпистаз б) полимерия в) комплементарность г) кодоминантность Нормальный слух наследуется по типу а) полимерии б) плейотропипии в) комплементарности г) кодоминантности 29. Форма взаимодействия генов - «Подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов» соответствует а) эпистазу б) комплементарности в) полимерии г) кодоминированию По типу комплементарности наследуются а) цвет кожи, рост, масса тела б) необычное наследование групп крови по системе АВО в) нормальный слух, различные формы близорукости. г) полидактилия, синдактилия По типу неполного доминирования наследуются а) цвет волос – тёмные, рыжие, светлые б) цвет глаз – голубые, карие, черные в) различные формы анемии – серповидноклеточная, талласемия, примахиновая г) различные виды гемофилии А,В,С
Утверждения Тетрадь 2.
32.Под термином "множественный аллелизм" понимают 33. наличие в генофонде популяции многоих вариантов(аллелей) одного и того же гена 34.Сколько аллелей одного гена может находиться одновременно в популяции: множество 35.Виды взамодействия аллельных генов: полное,неполноедоминирование,кодоминирование,сверхдоминирование 36.По типу кодомирования наследуется группа крови по системе АВО: четвертая группа крови 37.Взаимодействия генов раположенных в одинаковых локусах гомологичных, называются: аллельными 38.Сверхдоминирование - это генетическое явление, при котором наблюдается: более сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантнойгомозиготой 39.Частота проявления аллеля определенного гена у разных особей родственной группы организмов это: пенетратность 40.При скрещивании двух растений ночной красавицы с красными и белыми цветками появление в первом поколении(F2)ибридов с розовыми цветками, а во втором поколении (F2) трех фенотипических классов в отношении 1:2:1 является результатом взаимодействия: аллельных генов по типу неполного доминирования 41.Степень фенотипического проявления признака, контролируемого данных генов называется: экспрессивность 42.Инактивация одного из аллелей в гомологичной паре хромосом в генотипе организма это вхаимодействие генов по типу: аллельного ислючения 43.Фенотипическое проявление аллеля зависит от: совокупности особенностей генотипической среды и условий, в которых реализуется генотип 44.Причина множественного аллелизма: многократные мутации одного гена 45.В половой клетке из серии множественных аллелей содержится: один аллель 46.Одним аллелем определяется развитие: одного признака 47.При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи, с гомозиготной рецессивной в их потомстве происходит расщепление по фенотипу в соотношении: 1:1 48.Расщепление по фенотипу при многогибридном скрещивании гетерозигот и неполном доминировании: 1:2:1 49.С открытием мейоза "гипотеза чистоты гамет" получила подтверждение: цитолоническое 50.Дискретные единицы наследственности предложил в 1909г. называть генами: В. Ионганнсен 51.Основные закономерности наследственности и изменчивости впервые в 1865г. Установил: Г. Мендель 52.Гипотезу "чистоты гамет" предложили: Г.Мендель 53.Генетика изучает: наследственность и изменчивость 54.Основным методом исследования закономерностей наследственности примененным Г. Менделем, был: гибридологический 55.Генотип - это совокупность: генов в диплоидном наборе хромосом 56.Фенотип-это: совокупность всех индивидуальных морфологических признаков, характеризующих особь 57.Гетерозигота - это: диплоидные клетки, хромосомы которых,несут два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей 58.Неправильное определение: гомозигота - это клетка или организм диплоидные клетки, хромосомы которых, несут два разных аллеля данного гена, полученные от обоих родителей 59.Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготы 60.Совокупность всех генов гаплоидного набора хромосом, называется: геном 61.Третий закон Г. Менделя называется: закон независимого наследования 62.Генотип органнизма, гомозиготного по двум анализируемым признакам: ААbb 63.Генотипы скпещиваемых организмов, если в потомстве получено расщепление по фенотипу 9:3:3:1: AaBb x AaBb 64.Генотипы родителей,чтобы получить расщепление в потомстве 1:1:1:1: Аавв х ааВв 65.При какой форме взаимодействия генов для развития признака необходимо присутствии двух доминантных аллелей Разных хромосом: комплементарность 66.Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей: родители - гетерозиготные носители генов глухоты 67.Генотипы глухих родителей,если у них рождаются только глухие дети? оба родителя гетерозиготны по одному и тому же рецессивному гену глухоты 68.Эпистаз - это взаимодействие неаллельных генов,при котором: аллель одного гена подавляет действие другого,неаллельного ему гена 69.Комплементарность - это взаимодействие неаллельных генов,при котором: два доминантных неаллельных гена дают новое проявление признака, при этом каждый из генов в отдельнности не обеспечивает развитие данного признака 70.Форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: "два доминантных неаллельных гена дают новое появление признака,при котором каждый из доминантных генов в отдельности не обеспечивает развитие данного признака?" комплементарность 71.Следующее утверждение: "гены находятся в хромосоме и располагаются в определённой последовательности по ее Длине в линейном порядке,друг за другом" принадлежит: Т.Моргану 72.В основе наследования близорукости у человека лежит механизм: комплиментарности 73.Молекула гемоглобина содержит четыре полипептидные цепи две одинаковые а-цепи и в-цепи. для синтеза Гемоглобина требуется участие двух генов.какой тип взаимодействия генов: комплементарность 74.Нормальный слух наследуется типу: комплементарности 75.Разные гены, обеспечивающте явление эпистаза располагаются: в негомологичных хромосомах 76.Ген, подавляемый геном-суперессором,носит название: гипостатического 77.Ген, подавитель называется: супрессор 78.Какая форма взаимодействия генов соответствует следующему положению: "подавление действия одной аллельной пары генов доминантным или рецессивным геном другой, не аллельной им пары генов": эпистаз 79.разные гены,обеспечивающие явление эпистазараполагаются: в негомологичных хромосомах 80.По типу эпистаза наследуются: необычное наследование групп крови по системе АВО 81.тип наследования,при котором развитие признака обусловлено многими генами: полимерия 82.Фенотипический эффект при полимерном наследовании: совместное действие всех неаллельных генов обуславливает различную экспрессивность признака 83.Полимерия это- взаимодействие неаллельных генов, при котором: развитие признака обусловлено несколькими неаллельными генами 84.В браке двух мулатов со смуглой кожей родилось двое детей, один имеет более светлую кожу, другой - более темную, чем их родители. Какой вид взамодействия генов? полимерия 85.Могут ли родители-мулаты иметь ребенка со светлой кодей,если учесть, что цвет кожи полимерный признак? да у человека описаны две формы глухонемоты, которые определяется рецессивными аутосомными несцепленными генами. какова вероятность рождения детей глухонемыми в семье,где мать и отец страдают одной и той же формой глухонемоты и являются гетерозиготными по второму гену? 100% 86.при комплементарном взаимодействии генов у гетерозигот: признак проявится в присутствии доминантного гена другой аллели 87.В основе наследования близорукости у человека лежит механизм: комплиментарности 88.Явление сцепленного наследования признаков установлено: Т.Морганом 89.Две гомологичных хромосомы образуют количество групп сцепления: одну 90.Расстояние между генами определяют по результатам анализирующего скрещивания организма: гетерозиготного по двум парам генов 91.Частота кроссинговера зависит от: расстояния между генами в хромосоме 92.Чем дальше находятся друг от друга гены в хромосоме, тем количество кроссоверных форм: больше 93.Возможный % кроссоверных форм у самцов дрозофилы: 0 94.Количество групп сцепления у человека (мужчины) составляет: 24 95.Число кроссоверных гамет будет больше, если расстояние между генами, контролирующими исследуемых признаки, будет равно морганидам: 25 96.Количество генов, образующих одну группу сцепления у человека составляет: 23 97.Расстояние между генами А и В ваутосоме составляет 40 морганид , это значит, что в дигетерозиготном организме оборазуется количество гамет: 40% кроссоверных 98.Соотношение мужского и женского полов может значительно отличаться от 1:1 у Пчел 99.Абсолютно сцепленно наследуются признаки, контролируемые генами, находящимися в Негомологичном участке Х-хромосоме100.Женщина – носитель гена гемофилии вступила в брак со здоровым мужчиной . Возможность фенотипического проявления этого признака у детей составляет: 50% среди мальчиков 101.Мужчина, страдающий дальтонизмом, женился на женщине – носительнице этого гена. Вероятность проявления дальтонизма у детей составит: 50 % у девочек и 50 % у мальчиков 102.Мужчина с гипертрихозом. Вероятность проявления этого признака у детей составит: 100% у мальчиков 103.Количество в (%) организмов-кроссоверов зависит от: От расстояния между генами в хромосоме 104.Какие типы гамет и в каком количестве образует организм с генотипом ВвСс, если расстояние между генами В и С равно 20 морганидам? 6% вс, 6% ВС, 44% Вс, 44%вС 105.Какая форма изменчивости образует вариационный ряд значений признака? Модификационная 106.Фенокопиями называются: изменения фенотипа, сходные с изменениями генотипа, но вызванные факторами внешней среды 107.Среди перечисленных есть сложный признак: артериальное давление 108.Комбинативная изменчивость обусловлена: оплодотворением, кроссинговером, случайным расхождением негомологичных хромосом 109.Как называется форма брака, в котором наблюдается свободный подбор супружеских пар? рандомизированный 110.Как называется форма брака, в встречающаяся в изолятах или социальных группах, снижающая жизнеспособность потомства? инцестный 111.Как называется минимальный участок гена, изменение которого приводит к новому варианту признака? Мутон 112.Как называются генные мутации, приводящие к замене пуриновых оснований на пиримидиновые? трансверсии Генокопии – это: сходные изменения фенотипа, обусловленные мутациями разных неаллельных генов 113.Как называются транслокации, связанные с взаимообменом участниками хромосом? реципрокные 114.Основу геномных мутаций составляет: нерасхождение хромосом при делении клеток 115.Как называется кратное увеличение числа хромосом генома гибрида? аллополиплоидия 116.Ненаследственная изменчивость связана с изменением: фенотипа 117.Фенотипические изменения, вызываемые факторами внешней среды на основе неизмененного генотипа, называются: модификациями 118.Предел модификационной изменчивости, обусловленный генотипом, называется: нормой реакции 119.Норма реакции передается по наследству? Да 120.Изменчивость, имеющая следующие признаки: -носит групповой характер -адаптивный характер -адекватна вызывающему фактору -кратковременна -образует непрерывный ряд значений: Модификационная 121.Уродства и пороки развития, возникшие по действием факторов среды сходные по проявлению с генетически обусловленными, называется:Фенокопиями 122.Изменчивость, возникающая в результате возникновения в генотипе новых уникальных сочетаний единиц наследственности, называется:Комбинативной 123.Изменчивость, имеющая следующие свойства, называется: 124.Методы пренатальной диагностики, используемые для распознавания фенилкетонурии: кордоцентез 125.К неинвазивным методам пренатальной диагностики относятся: Узи 126.Причиной моногенной болезни является: изменение структуры ДНК 127.Среди перечисленных укажите мультифакториальные болезни: сахарный диабет 128.Для пациентов с болезнью Дауна характерно: 1ЧПЛ; Узкий разрез глаз монголоидного; нарушение интеллекта; пороки ССС 129.Для больных с синдромом Клайнфельтера характерно: бесплодие; узкие плечи, широкий таз; наличие тельца Барра в соматических клетках 130.При каких наследственных болезнях целесообразно исследование полового хроматина: синдроме трипло – Х, синдроме Тернера, синдроме Клайнфельтера 131.На каком этапе консультирования уточняется диагноз наследственного заболевания:на первом 132.На каком этапе консультирования составляется прогноз потомства: на втором 133.В дородовой диагностике не используется: Рентгеноскопия 134.Генетический риск следует считать высоким, если он составляет: свыше 20 % 135.К наследственной патологии не относятся: травмы, ожоги 136.В пренатальной диагностике используется: Кордоцентнз 137.Последовательность действий врача-генетика при консультировании больного с гоносомным синдромом: осмотр и сбор анамнеза - составление и анализ родословной схемы - исследование полового хроматина – кариотипирование - получение и анализ дерматоглифа - заключение Тетрадь 3.
Сперматогонии – сперматоциты первого порядка – сперматоциты второго порядка, сперматиды – сперматозоиды
Онтогенез – это совокупность скоординированных во времени морфофизиологических, метаболических и других изменений, происходящих с организмом с момента обособления его как самостоятельной биологической единицы до момента прекращения существования как таковой.
Часть Б.
Глазной бокал (выпячивание переднего мозга)- покровный эпителий хрусталика - роговица
Протостильный – Гиостильный – Аутостильный - Аутостильный, нижняя челюсть сочленена с височной костью суставом
Однослойный эпидермис с одноклеточными слизистыми железами - Многослойный эпидермис со слабо дифференцированными клетками без ороговения - Многослойный эпидермис без ороговения с большим количеством одноклеточных слизистых желез-Многослойный эпидермис с дифференцированными клетками; большое количество производных
Скелет представлен хордой- Позвоночник хрящевой или костный с двумя отделами (туловищным и хвостовым) - Позвоночник костный; один шейный позвоночник; грудная клетка отсутствует- Позвоночник костный; во втором шейном позвоночнике появляется зубовидный отросток; ребра шейных позвонков редуцированы.
Носовая полость – носоглотка – гортань – трахея – главный бронх –долевой бронх – сегментарный бронх – ацинус
Брюшная аорта, заменяющая сердце – двухкамерное сердце – трехкамерное сердце – трехкамерное сердце с неполной перегородкой в желудочке – четырехкамерное сердце
Ротовая полость – глотка – пищевод – желудок – двенадцатиперстная кишка – тонкая кишка – слепая кишка – толстая кишка – анальное отверстие
Сосудистый клубочек – капсула почечного тельца – проксимальный извитой почечный каналец – Петля Генле – дистальный извитой почечный каналец – собирательная трубочка
Pronephros – Mesonephros – Metanephros
Тетрадь 4.
Это организм, в котором паразит находится в личиночной стадии или размножается бесполым путем
Это территория, на которой обитают дикие животные резервуары возбудителей, переносчики, существование которыхне связано с деятельностью человека
Это животный организм, в котором находится паразит или микроорганизм, возбудитель болезни, не приносящий ему вреда и не развивающийся
Паразитоценоз это одновременное существование в организме хозяина нескольких видов паразитических форм
Возможны осложнения: образование абсцессов в печени, легких, в мозге и др. внутренних орг.
Tripnosomagambiense, Leishmaniatropica, Leishmaniadonovani
Entamoebagingivales, Trihomonasvaginalis, Trihomonashominis
Органоидов движения
Расположение семенников и матки
Употребление в пищу недостаточно термически обработанных раков или крабов
Тело лентовидное, состоит из сколекса, шейки, членистой стробилы
Разделение тела на гермафродитные и зрелые проглоттиды
-Возбудитель относится к цестодозам -Достигает в длину 10 м и т.д. Ответ: тениаринхоз
Наличием возбудителя, резервуара инвазии и экологических условий
Обнаружение зрелых и гермафродитных члеников в соскобе с перианальных складок, обнаружение яиц и онкосфер в фекалиях
-Возбудитель биогильминт -В зрелом членике матка розетковидная -Вызывает анемию и т.д. Дифиллоботриоз
Атрофия внутренних органов, истощение продуктами метаболизма личинки, при разрыве финны токсический шок, осеменение внутренних органов
Не скармливать домашним собакам, кошкам внутренние органы травоядных животных без термической обработки
-возбудитель биогельминт -путь передачи проглатывание личинок с тканями промежуточного хозяина -локализация половозрелой особи под кожей ног в области суставов Ответ: филярии
-при неблагоприятных условиях рабдитовиднае личинки превращаются в инвазионные, фтляриевидные …. Ответ: угрицакишечная
-паразитирует у человека в лимфатической системе, в стенках полостей тела, подкожной жировой клетчатке - живородящие - переносчики личинок гельминтов членистоногих Ответ: филярии
- передней конец тела вытянут -локализация: слепая и восходящая части толстой кишки и т.д. - путь инвазии алиментарный - геогельминт Ответ: власоглав
Власоглав, филярии, угрицакишечная
Некатор и филярия, трихинелла и острица, угрица кишечная и власоглав
Сан просвещение, выявление больных и лечение, поддержание чистоты тела и белья
Возбудитель – фильтрующий вирус, переносчик – иксодовый клещ, облигатно-трансмиссивное заболевание
Положением в воде, наличием дыхательного сифона
- возбудитель – членистоногое(личинка); - возбудитель относится к тканевым паразитам; - заболевание относится к антропозоонозам: Ответ: миаз
содержание .. 1 2 ..
|
|