содержание .. 9 10 11 12 ..

ОСНОВЫ ЛЕСНОГО ХОЗЯЙСТВА И ТАКСАЦИЯ ЛЕСА - ЧАСТЬ 11

каждый метод что-то не учитывает, поэтому может быть, шкала Турско-
го, составленная пусть визуально, но по конкретному ряду признаков,
будет точнее.

3.3. Зависимость светопотребности

от других факторов

При оценке светопотребности древесных растений надо учитывать

климатические и почвенные условия, конкуренцию за влагу и питательные
вещества, возраст самих растений, а также какой из данных факторов на-
ходится в минимуме.

Отношение древесной породы к свету в пределах ее ареала существен-

но зависит от широты местности и высоты над уровнем моря. Ель на севе-
ре более светолюбива, чем на юге. Расположенные на высоких освещен-
ных местах ельники редкостойны. Сосновый подрост на юге растет в зате-
ненных местах.

В одной и той же климатической зоне отношение древесных пород к

свету зависит от эдафических факторов. В борах с лишайниковым покро-
вом древостои разрежены, а рост плохой. Лимитирующим фактором явля-
ется здесь не свет и не влажность почвы, а бедность ее минерального со-
става. На бедных и сухих песках редкостойность сосны объясняется кон-
куренцией поверхностных корней.

Теневыносливость зависит от возраста дерева. У ели в возрасте до пяти

лет  минимальная  потребность  в  освещенности  составляет  1%  от  полной,
далее  она  постепенно  увеличивается  до  30%.  Осина  и  ясень  в  молодом
возрасте  теневыносливы.  Это  объясняется  тем,  что  хвоя  и  листья  в  юве-
нильном  периоде  обладают  высокой  адаптационной  способностью.  Впо-
следствии эта способность теряется.

Наряду со световым режимом большую роль в жизни леса играет кон-

куренция за воду и элементы питания. Поэтому, разреживая верхний ярус
древостоя при рубках ухода, мы не только улучшаем световой режим для
нижних ярусов более ценных пород, удлиняем их вегетационный период,
но и ослабляем корневую конкуренцию.

4. ЛЕС И ТЕПЛО

4.1. Отношение древесных пород к теплу

Лучистая энергия Солнца в виде прямой и рассеянной радиации со-

ставляет основную часть теплового баланса на поверхности Земли. Поэто-
му тепловой фактор тесно связан с действием света.

Тепловой фактор лежит в основе географической зональности. Геогра-

фическое  распределение  лесов,  их  характер  обусловлены,  в  первую  оче-
редь,  распределением  тепла  и  влаги.  Недостаток  тепла  ограничивает  про-
движение  леса  на  север,  несмотря  на  то,  что  световой  энергии  для  фото-
синтеза там вполне достаточно.

При анализе связи распространения древесных пород с тепловым фак-

тором учитывают среднюю годовую температуру воздуха. Так, установле-
но, что северная граница распространения дуба черешчатого приближается
к годовой изотерме +3

С. Однако средней температуры для анализа недос-

таточно, так как температура изменяется по-разному в течение года. Пра-
вильнее исходить из температуры в течение вегетационного периода. Ис-
ходя из этого показателя, установлено, что северная граница леса совпада-
ет с июльской изотермой +11

С.

Для успешного произрастания леса необходимо, чтобы количество те-

пла было достаточно для всех физиологических процессов и роста расте-
ний. Фотосинтез может происходить в широких пределах: от –8

до +55

С,

а дыхание – от –10

и ниже до +60

(в течение короткого периода). Разные

стадии развития – прорастание семян, развитие зеленых частей растений,
цветение – происходят при разных значениях температуры. Так, у многих
растений семена прорастают при температуре +1…5

С, стебель и листья

образуются при +6…8

С, цветение – при +15

С. Древесные породы начи-

нают свой жизненный цикл в разное время. Например, сокодвижение у бе-
резы начинается при температуре почвы на глубине 15 см 0…0,2

С и сред-

ней температуре воздуха +2…+3

С. У сосны и кедра корни и побеги начи-

нают развиваться при +5…+6

С, у пихты, ели, лиственницы – корни при

+5…+6

С, побеги – при +7…+10

С.

Больше всего от температуры зависят такие физиологические процес-

сы, как деятельность ферментов – катализаторов, транспирация, работа
корней, растворимость СО

и О

в клетках. Сроки наступления фенофаз

связаны как с фотопериодом, так и с температурой воздуха и почвы.

Определить отношение древесных растений к температуре можно,

главным образом, по области распространения (географическому и эдафи-
ческому ареалам). Тепловой оптимум находится в центре ареала. Следует
учитывать  и  продолжительность  вегетационного  периода.  Минимальная
его продолжительность для бука – 250 дней, клена – 160, липы – 150, ели –
100 дней. Эти данные усредненные, поскольку в пределах географической
зоны  длина  вегетационного  периода  связана  с  эдафическими  условиями.
Северная  (по  горизонтали) и  верхняя  (по  вертикали)  границы,  за которые
данная древесная порода не переходит, в основном, из-за недостатка тепла,
может  быть  одним  из  показателей  ее  отношения  к  теплу.  Такую  границу
иногда называют минимальной лесной термохорой.

Для установления отношения лесных древесных пород к теплу имеется

меньше  объективных  показателей,  чем  для  шкалы  теневыносливости.
Г.Ф. Морозов располагает древесные породы (по мере снижения теплолю-
бия) следующим образом: каштан, дуб, ясень, ильмовые, граб, сосна, оль-
ха, береза, пихта, ель, кедр, лиственница. П.С. Погребняк составил шкалу
требовательности  древесных  пород  к  теплу  с  учетом  их  географического
распространения, минимальных термохор, сроков распускания и опадения
листьев:

•

очень теплолюбивые (эвкалипт, кипарис);

•

теплолюбивые (каштан съедобный, орех грецкий, белая акация);

•

cреднетребовательные (дуб, граб, ильмовые, ясень, липа, бук);

•

малотребовательные (осина, ольха серая, береза, ель, пихта, сосна,

кедр, лиственница).

Понятия теплолюбие и холодостойкость не всегда точно отражают от-

ношение древесных растений к теплу. В некоторых классификациях осину
относят к наиболее холодостойким породам, но в действительности отме-
чается  заметная  убыль  осины, по сравнению  с березой, при продвижении
на  север.  При  этом  осина  предпочитает  лучше  прогреваемые  места.  Ель
хотя  и  часто  повреждается  заморозками,  относится  к  холодостойким
породам.

Поэтому используют показатели заморозкоустойчивости, зимостойко-

сти  и  морозоустойчивости.  Заморозкоустойчивость  –  способность  расте-
ний  переносить  заморозки  без  повреждений.  Зимостойкость  включает  в
себя оценку  повреждаемости  низкой  температурой разных  органов расте-
ний  с  учетом  всего комплекса  неблагоприятных  термических  условий  зи-
мы,  например,  чередования  морозов  и  оттепелей.  Морозоустойчивость
оценивается по реакции растений на отрицательные температуры воздуха.

Имеет место компенсация тепла другими факторами. Возле южной

границы ареала способности переносить повышенную температуру спо-
собствуют хороший режим увлажнения почвы, нормальная транспирация,
которая охлаждает ткани листа.

Имеют значение для различных пород не только общий температурный

фон,  но  и  перепады  температуры  –  ночные  и  дневные,  максимальные  и
минимальные.  Так,  секвойя  вечнозеленая  более  всего  реагирует  на  повы-
шение  дневной  температуры,  а  ель  Энгельмана  –  на  повышение  ночной
температуры.

Разница температур почвы и воздуха регулирует физиологические про-

цессы. Так, низкая температура почвы ограничивает движение воды и пи-
щи вверх, а высокая температура воздуха у кроны увеличивает транспира-
цию. При высокой температуре крона лучше использует углеводы, кото-
рые становятся менее доступными для корней, и корни замедляют рост.

Таким образом, разница температур формирует соотношение надземной и
подземной частей деревьев.

В каждой климатической зоне встречаются разнообразные растения по

отношению к экологическим факторам. Но в теплом климате растения, в
среднем, менее светолюбивы, менее требовательны к условиям питания и
больше предъявляют претензий к режиму увлажнения почвы. Максималь-
ная продуктивность наблюдается у дождевого тропического леса, в усло-
виях теплого и влажного климата.

4.2. Влияние на лес низких и высоких температур

Низкие температуры.

Наиболее опасны для древесных пород замо-

розки. Они бывают поздние (весенне-летние) и ранние (осенние), адвек-
тивные и радиационные.

Адвективные заморозки вызываются горизонтальным перемещением

холодных масс воздуха, радиационные – излучением деятельной поверх-
ностью Земли тепловых лучей в мировое пространство. Иногда адвектив-
ный заморозок может быть усилен радиационным.

Поздние заморозки опаснее ранних. В северной и средней тайге замо-

розки  могут  быть  в  любом  месяце.  Последствия  заморозков  –  побивание
побегов,  листьев,  цветков.  Внезапный  заморозок  воздействует  хуже,  чем
постепенное понижение температуры. Отрицательные последствия зависят
от  силы  и  продолжительности  заморозка.  Так,  ель  выдерживает
–3…–4

С в течение четырех часов, при быстром падении температуры и ее

затем быстром повышении, а –10

С даже в течение часа для всходов ели

смертельно. Понижение температуры воздуха во время цветения до +2

может вызвать у ели неурожай. Частое побивание заморозками сдерживает
рост ели, и ее высота в течение многих лет может не превышать высоту
травяного покрова. Как говорят лесоводы, в этом случае ель «сидит». Пре-
дохраняют ель от повреждения заморозками поросль осины и березы, а
также широколистные виды трав (иван-чай, сныть и др.).

Ранние осенние заморозки опасны для экзотов, перенесенных из бо-

лее теплого климата в холодный, поскольку побеги у них не успевают
одревеснеть.

Древесные породы по отношению к заморозкам иногда делят на три

группы:

•

ясень, пихта, бук, ель (чувствительные);

•

клен, лиственница, сосна (относительно устойчивые);

•

ольха серая, береза, осина, рябина (устойчивые).

Когда объектом хозяйства является древесная порода, чувствительная к

заморозкам, предварительно посадкой или посевом вводят породу устой-

содержание .. 9 10 11 12 ..