ОСНОВЫ ЛЕСНОГО ХОЗЯЙСТВА И ТАКСАЦИЯ ЛЕСА - ЧАСТЬ 10

в инфракрасной зоне. Объекты неживой природы такой закономерности не
имеют. Интересно, что листва, хвоя, трава меньше всего отражают синие и
оранжево-красные  лучи;  на  кривых  отражения  в  зеленой  и  близкой  к  ин-
фракрасной зонах спектра возникает «бугор». Различная спектральная от-
ражательная способность разных древесных пород используется в аэрофо-
тосъемке;  на  этой  способности  основаны  методы  дешифрирования  аэро-
снимков.

Рис. 22. Схема распределения света в лесу

Поглощенная энергия необходима:
•

для образования хлорофилла и разложения СО

;

•

для фотосинтеза;

•

для транспирации;

•

для образования почек и роста растений;

•

для плодоношения.

Растениями поглощаются в основном сине-фиолетовые и желто-

красные лучи. Для образования хлорофилла и фотосинтеза наибольшее
значение  имеют  оранжево-красные  лучи,  для  транспирации  –  желто-
красные  (главным  образом,  желтые,  как  обладающие  максимальным  теп-
ловым эффектом). Для образования почек, роста растений и плодоношения
особенно  важны  сине-фиолетовые  лучи.  Красные  лучи  обусловливают

формативный эффект, фиолетовые вызывают этиоляцию, желтые – фото-
тропизм. Ультрафиолетовые лучи задерживаются эпидермисом, и в более
глубокие слои листа проникает не более 5 % этих лучей.

Высокая степень поглощения солнечной радиации деревьями объясня-

ется большим листовым индексом, т.е. отношением поверхности хвои (ли-
стьев) к площади, занимаемой лесом. Для ели и пихты листовой индекс ра-
вен 4–8 и более.

Пропущенная радиация нужна для жизнедеятельности второго яруса,

подроста, подлеска, трав и мхов, микрофлоры. Свет, проникая под полог
древостоя,  обеднен  лучами  в  области  ФАР.  Так,  на  открытом  месте  их
доля  достигает  50%,  под  пологом  сосны  –  30%,  в  дубовом  молодом
лесу – 10%.
Световая  обстановка  в  лесу  зависит,  главным  образом,  от  древостоя,  (его
состава, возраста, высоты, сомкнутости и др.) и от характера крон (глуби-
ны,  ширины,  ажурности). Имеет значение и время года: весной, когда нет
листвы, к почве проникает больше света, и некоторые растения (ветреница,
медуница, печеночница и др.) в это время цветут.

По уменьшению светопроницаемости полога древесные породы можно

расположить в следующем порядке: береза каменная, сосна, береза повис-
лая, осина, ясень, лиственница Гмелина, ель, бук. В высокополнотных ело-
вых древостоях к почве проникает до 10% солнечной радиации, в буковых
– 3%. Сосна и лиственница пропускают больше света, хотя даже в лист-
венничниках освещенность заметно отличается от открытого места.

Доля дошедшего до почвы света резко снижается в многоярусных дре-

востоях. Так, в лиственно-еловых насаждениях до второго яруса доходит

4–14% света, а до подроста – 0,5–3%.

Уменьшение освещенности в лесу способствует изменению формы

ствола,  отмиранию  нижних  ветвей  (рис.  23).  Для  лучшего  улавливания
света подрост ели приобретает зонтикообразную форму кроны. В лесу мо-
жет иметь место такое явление, как фототропизм, т.е. ростовые движения,
направленные в сторону источника света. Фототропизмом объясняются за-
полнение  «окон»  в  пологе  после  рубки  или  ветровала,  листовая  мозаика,
угол прикрепления ветвей к стволу, однобокость и наклон кроны и ствола,
повреждения  ствола,  его  техническая  неполноценность  (свилеватость,  об-
разование креневой древесины).

Важным фактором в жизни леса является продолжительность освеще-

ния. Растениям свойствен фотопериодизм, т.е. реакция на соотношение
светлого и темного периодов суток, выражающаяся в изменениях роста и
развития. Длина светового дня регулирует прохождение фенофаз. Растения
эволюционно приспосабливаются к фотопериоду.

Рис. 23. Деревья, выращенные в лесу (1), на опушке (2)

и на свободе (3)

На юге древесные породы сформировались в условиях длинного веге-

тационного периода, хотя более короткого светового дня. Южные деревья,
перенесенные  на  север,  а  северные  –  на  юг  на  какое-то  время  сохраняют
продолжительность  своего  вегетационного  периода.  Поэтому  успешная
интродукция  возможна  лишь  путем  изменения  длины  светового  дня  для
интродуцента хотя бы на раннем этапе жизни. Еще в конце 80-х годов XIX
века  предпринимались  попытки  выращивать  растения  с  использованием
электрического  света,  заметные  же  успехи  были  достигнуты  лишь  в  20-х
годах XX века. В частности, удалось добиться увеличения прироста лист-
венницы  в  15  раз.  Но  не  все  древесные  породы  реагировали  на  дополни-
тельное  освещение  одинаково:  так,  имели  значение  периодичность  осве-
щения и качественный состав света.

Свет влияет и на плодоношение деревьев. Древостой в разреженном

состоянии начинает плодоносить гораздо раньше и обильнее, чем в гус-
том. Поэтому лесосеменные плантации регулярно разреживают. После
разреживания уменьшается также потребность деревьев в пище и воде.

Однако чрезмерное освещение верхним светом может отрицательно

сказаться на плодоношении. В лесостепи у наиболее высоких сосен мак-

симальное количество шишек наблюдается в средней части кроны, в тайге
же – в верхней части.

3.2. Сравнительная потребность древесных пород

в освещенности и методы ее определения

Древесные породы делят на светолюбивые и теневыносливые. К ти-

пичным  светолюбам  относятся  лиственница,  береза,  сосна,  осина,  к  тене-
выносливым – пихта, бук, липа, ель, тис. В верхнем ярусе древостоя часто
растут береза или сосна, во втором – ель и пихта. В то же время теневы-
носливые породы хорошо растут и на свету. Разные виды растений харак-
теризуются неодинаковой пластичностью по отношению к свету. Есть об-
лигатные  (обязательные)  светолюбы  и  тенелюбы  и  виды,  способные  к
адаптации,  причем  последних  значительно  больше.  К  типичным  тенелю-
бам можно отнести лишь некоторые травянистые растения (кислицу, май-
ник), а также зеленые мхи.

Для определения светолюбия или теневыносливости древесных по-

род можно использовать внешние признаки листьев, деревьев, насажде-
ний.  Теневой  лист  тоньше,  он  меньше  рассечен  на  доли,  у  него  тоньше
эпидермис,  меньше  столбчатая  ткань, слабее жилкование,  меньше  усть-
иц,  больше  концентрация  хлорофилла,  хвоя  –  темно-зеленая.  Характер-
ные  признаки  деревьев  –  густота  облиствления,  относительная  протя-
женность  кроны,  сбежистость  ствола,  толщина  коры.  У  светолюбивых
пород кроны ажурнее, весной распускается  только часть  почек.  У  тене-
выносливых  пород  (ель,  пихта)  крона  низко  опущена,  а  ее  протяжен-
ность  превышает  половину  высоты  дерева,  сучья  отмирают  медленнее,
кора тоньше, отношение длины ствола к его диаметру (сбег) больше, чем
у  светолюбивых.  Древостои  из  светолюбивых  и  теневыносливых  пород
различаются густотой, сомкнутостью крон, освещенностью под пологом,
наличием  или  отсутствием  подроста,  подлеска,  живого  напочвенного
покрова.

По совокупности внешних признаков составлены шкалы относитель-

ной  теневыносливости  древесных  пород.  Одна  из  лучших  –  шкала
М.К. Турского.  Он  расположил  древесные  породы  по  мере  увеличения
теневыносливости так: лиственница, береза, сосна, осина, ива, дуб, ясень,
клен,  ольха  черная,  ильм,  сосна  крымская,  ольха  серая,  липа,  граб,  ель,
бук, пихта.

Объективные придержки дают методы, основанные на линейных,

объемных и весовых измерениях растений при разном их затенении,
анатомические, фотометрические и физиологические методы. Однако

содержание .. 8 9 10 11 ..