содержание .. 312 313 314 315 ..

Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 314

Л-1252

КомПендиум 2005

ФЛЮКОЛД-М (FLUCOLD-M)
Vasistha Pharmaceuticals

N02B E51

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл., № 4

1,6

табл., № 200

Парацетамол .................................................

500 мг

Кофеин ..........................................................

30 мг

Хлорфенамина малеат ...................................

2 мг

Фенилпропаноламина гидрохлорид ...............

25 мг

№ UA/1264/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

ФЛЮКОН

(FLUCON

)

FLUOROMETHOLONUM

S01B A07

Alcon-Couvreur

Alcon Pharmaceuticals

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. глаз. 0,1% фл.-капельн. Дроп-Тейнер

5 мл, № 1

23,23

Флуорометолон .............................................

0,1%

Прочие ингредиенты: натрия дигидрофосфат моногидрат, натрия моногидрофосфат без-

водный, полисорбат 80, натрия хлорид, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, спирт по-

ливиниловый, гидроксипропилметилцеллюлоза 4000, кислота соляная концентрирован-

ная и/или натрия гидроксид (для коррекции рН), вода очищенная.

1 мл суспензии содержит 1 мг флуорометолона.

№ 3320 от 23.07.2003 до 23.07.2008

См. ФЛУОРОМЕТОЛОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЛЮКОНАЗОЛ (FLUCONAZOLUM)
FLUCONAZOLUM

J02A C01

ReplekPharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 100 мг, № 7

Флуконазол ...................................................

100 мг

№ UA/0099/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. ФЛУКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЛЮОРЕСЦИТ (FLUORESCITE)
FLUORESCEINUM*

S01J A01

Alcon Laboratories

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 10% амп. 5 мл, № 12

Флюоресцеин ................................................

10%

№ UA/0555/01/01 от 09.02.2004 до 09.02.2009

См. ФЛЮОРЕСЦЕИН* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЛЮР-Е-ДЕЙ (FLUR-A-DAY)
NATRII FLUORIDUM*

A12C D01

Pharmascience

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. жев. 2,21 мг, № 120

26,81

Натрия фторид ...............................................

2,21 мг

№ П.08.01/03477 от 15.08.2001 до 15.08.2006

См. НАТРИЯ ФТОРИД* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФЛЮТАМИД (FLUTAMIDE)
FLUTAMIDUM

L02B B01

Anpharm

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 250 мг, № 100

Флутамид ......................................................

250 мг

№ Р.09.03/07361 от 02.09.2003 до 02.09.2008

См. ФЛУТАМИД (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФОЗИД (FOZIDE)
BMS

C09B A09

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

ФОЗИД 10

табл. блистер влож. в карт. коробку, № 10, № 14, № 20, № 28

Фозиноприл натрия .......................................

10 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

12,5 мг

№ Р.09.03/07419 от 22.09.2003 до 22.09.2008

ФОЗИД 20

табл. блистер влож. в карт. коробку, № 10, № 14, № 20
табл. блистер влож. в карт. коробку, № 28

63,85

Фозиноприл натрия .......................................

20 мг

Гидрохлоротиазид .........................................

12,5 мг

№ Р.09.03/07420 от 22.09.2003 до 22.09.2008

ФОКОРТ-ДАРНИЦА (FOCORT-DARNITSA)
Дарница

D07A B09

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

крем 0,1% + 0,5% туба 15 г

4,68

крем 0,1% + 0,5% туба 30 г

Триамцинолон ...............................................

0,1%

Цетилпиридиния хлорид ................................

0,5%

Прочие ингредиенты: парафин твердый, вазелин, масло вазелиновое, спирты синтетич.

первичные высшие жирные фракций С16-С20 или цетостеариловый спирт, пропиленгли-

коль, вода очищенная.

№ Р.08.01/03544 от 30.08.2001 до 30.08.2006

ФОЛАЦИН (FOLACIN)
ACIDUM FOLICUM

B03B B01

Jadran

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 5 мг, № 30

Кислота фолиевая .....................................

5 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристалличе-

ская, магния стеарат, повидон, кросповидон.

№ UA/3244/01/01 от 26.05.2005 до 26.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: после приема препарата фо-

лиевая кислота (Витамин В

) восстанавливается до тетрагидрофоли-

евой кислоты, которая является коферментом, принимающим учас-

тие в разнообразных процессах метаболизма. Она необходима для

нормального развития мегалобластов и образования нормобластов.

Стимулирует эритропоэз, принимает участие в синтезе аминокислот

(в том числе метионина, серина, глицина и гистидина), нуклеиновых

кислот, пуринов, пиримидинов, участвует в обмене холина. В период

беременности защищает плод от действия неблагоприятных факто-

ров. Кроме того, содействует нормальному развитию и функциониро-

ванию плаценты, предупреждает ее отслойку.

Фолиевая кислота играет важную роль в процессе созревания

сперматозоидов и может использоваться для профилактики мужско-

го бесплодия.

При дефиците фолиевой кислоты развивается мегалобластный

тип анемии. В период беременности дефицит фолиевой кислоты мо-

жет обусловить развитие у плода врожденных дефектов (дефекты

нервной трубки, гидроцефалия и т.д.). Важнейшим следствием дефи-

цита фолиевой кислоты является снижение способности организма

восстанавливать поврежденные ткани.

После перорального приема фолиевая кислота соединяется в же-

лудке с внутренним фактором Кастла (специфическим гликопротеином)

и хорошо всасывается в ЖКТ, преимущественно в верхнем отделе две-

надцатиперстной кишки. Почти полностью связывается с белками плаз-

мы крови. Активируется в печени под действием фермента дигидро-

фолатредуктазы, превращаясь в тетрагидрофолиевую кислоту. Макси-

мальная концентрация препарата в крови достигается через 30–60 мин.

Выводится почками преимущественно в виде метаболитов. Если приня-

тая доза значительно превышает суточную потребность в фолиевой кис-

лоте, то почки начинают экскретировать ее в неизмененном состоянии.

Выводится с мочой путем клубочковой фильтрации; 5 мг фолиевой кис-

лоты, принятой внутрь, выводятся из организма через 5 ч. Удаляется из

системы кровообращения при помощи гемодиализа.

ПОКАЗАНИЯ: профилактика врожденных уродств плода — дефектов

нервной трубки (гидроцефалии, грыж головного мозга), «волчьей пасти»,

«заячьей губы»; восполнение дефицита витамина В

в организме, возник-

шего вследствие продолжительного лечения антагонистами фолиевой

кислоты (метотрексат, сульфаниламиды), противосудорожными препа-

ратами (фенитоин, примидон, фенобарбитал), несбалансированного или

недостаточного питания; лечение и профилактика мужского бесплодия

вследствие сниженного сперматогенеза (олигоспермия); лечение поли-

невритов и полиневропатий, в том числе алкогольной этиологии.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь. С лечебной целью взрослым и женщинам

в период кормления грудью назначают по 5 мг (1 таблетка) препарата

в сутки. Курс лечения составляет 20–30 суток. Рекомендуется прово-

дить 2–3 курса лечения с перерывом в 1 мес. При длительном приеме

фолиевую кислоту целесообразно комбинировать с витамином В

(ци-

анокобаламином).

Для предупреждения развития у плода врожденных дефектов не-

рвной трубки женщинам из группы риска препарат назначают в дозе

5 мг в течение 3 мес до наступления беременности и в течение ее I три-

местра.

Для профилактики дефицита фолиевой кислоты, обусловленного

несбалансированным или недостаточным питанием назначают по 2,5–

5 мг препарата в сутки. Курс лечения — 20–30 суток. Через 1 мес курс

лечения рекомендуется повторить.

При мегалобластной анемии назначают по 5 мг фолиевой кис-

лоты в сутки в течение 4 мес (с профилактической целью назначают

по 2,5 мг препарата в сутки).

Пациентам со спру, макроцитарной анемией, мальабсорбцией или

воспалительными заболеваниями кишечника рекомендуется прини-

мать по 5–15 мг фолиевой кислоты в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компо-

нентам препарата, дефицит цианокобаламина (витамина В

), злока-

чественные новообразования.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: очень редко могут возникать аллергичес-

кие реакции (сыпь на коже, зуд, эритема, бронхоспазм) и растройства

ЖКТ (анорексия, тошнота, вздутие живота, горечь во рту).

ФЛЮК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1253

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в случае пернициозной анемии препарат не-

обходимо применять только вместе с цианокобаламином. Длительный

прием фолиевой кислоты, особенно в высоких дозах, не рекомендуют

из-за риска снижения концентрации цианокобаламина в крови.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: усвоение фолиевой кислоты уменьшается

при ее одновременном приеме с анальгетиками, противосудорожны-

ми препаратами, антацидами, колестирамином, сульфаниламидами,

антибиотиками, цитостатиками.

Фолиевая кислота повышает метаболизм фенитоина. Колестира-

мин при одновременном применении может снижать абсорбцию фо-

лиевой кислоты, поэтому препарат нужно принимать за 1 ч до или че-

рез 4–6 ч после приема колестирамина.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: при превышении рекомендованных доз фолие-

вая кислота может стать причиной расстройств ЖКТ, крапивницы. Пе-

редозировка фолиевой кислоты может маскировать дефицит витами-

на В

, если таковой имеется.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 15–25 °С.

ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM FOLICUM)
ACIDUM FOLICUM

B03B B01

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,001 г контурн. ячейк. уп., № 10

0,44

табл. 0,001 г контурн. ячейк. уп., № 30

1,35

Кислота фолиевая ..........................................

0,001 г

№ П.09.02/05289 от 14.03.2005 до 10.09.2007

См. ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (ACIDUM FOLICUM)
ACIDUM FOLICUM

B03B B01

Щелковский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,001 г банка, № 50

2,13

Кислота фолиевая ..........................................

0,001 г

№ UA/0181/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

См. ФОЛИЕВАЯ КИСЛОТА (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФОЛЛИКУЛИН (FOLLICULINUM)
ESTRONUM

G03C A07

Здоровье

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р масл. д/ин. 0,1% амп. 1 мл пачка, № 10

5,54

Эстрон ...........................................................

1 мг/мл

№ П.10.01/03755 от 16.10.2001 до 16.10.2006

См. ЭСТРОН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФОНГ ТЕ ТХАП (PHONG TE THCHAP)
Fito Pharma

M09A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

экстракт жидк. д/внутр. прим. фл. 80 мл, № 1

4,78

экстракт жидк. д/внутр. прим. фл. 200 мл, № 1

14,45

Корневище гомаломены.................................

8,5 г/100 мл

Корень стефании ...........................................

15 г/100 мл

Плоды дурнишника ........................................

15 г/100 мл

Корень горца многоцветного ..........................

15 г/100 мл

Трава сегесбекии ...........................................

15 г/100 мл

Корневища смилакса .....................................

15 г/100 мл

Сердцевина коры драцены камбоджийской ....

8,25 г/100 мл

Корень ангелики ............................................

8,25 г/100 мл

№ Р.11.01/03963 от 14.11.2001 до 14.11.2006

ФОНГ ТХАП ТХУ (BALSAM «PHONG THCHAP THCHU»)
Oriental Pharmaceutical Corporation №5 «Fidofarm»

M09A X10**

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

бальзам д/перорал. прим. фл. 85 мл, № 1

5,6

бальзам д/перорал. прим. фл. 170 мл, № 1

Кора коричника ..............................................

0,22 г

Плоды айвы тыквенной ..................................

0,3 г

Кора шефлеры восьмилистной .......................

1,5 г

Корень дягиля китайского...............................

0,5 г

Ладанное дерево (олибанум) .........................

0,12 г

Корень ворсянки (дипсакуса) .........................

1 г

Трава посконника...........................................

0,3 г

Стебель саргентодакса ..................................

0,5 г

Ветви ремнецветника ....................................

1 г

Корневище гомаломены.................................

0,4 г

Корень стефании ...........................................

1 г

Корень дягиля ................................................

1 г

Побеги ункарии носолистой ...........................

0,3 г

Корень клематиса ..........................................

0,3 г

№ Р.05.02/04690 от 08.05.2002 до 08.05.2007

ФОРАКОРТ (FORACORT)
Cipla

R03A K07

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

аэр. д/инг. дозир. контейнер 120 доз, № 1

Формотерола фумарат ..................................

6 мкг/доза

Будезонид .....................................................

200 мкг/доза

№ UA/2875/01/01 от 14.03.2005 до 14.03.2010

ФОРАН (FORANE)
ISOFLURANUM

N01A B06

Abbott Lab.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р 99,9% фл. 100 мл, № 1

Изофлуран ....................................................

99,9%

№ Р.01.01/02706 от 31.01.2001 до 31.01.2006

См. ИЗОФЛУРАН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФОРЕКОКС (FORECOX)
Macleods Pharmaceuticals Ltd

J04A M06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о ин балк, № 1000, № 5000

Рифампицин ..................................................

150 мг

Изониазид .....................................................

75 мг

Этамбутол .....................................................

275 мг

Пиразинамид .................................................

400 мг

№ Р.12.01/04029 от 10.12.2001 до 10.12.2006

ФОРЕКОКС (FORECOX)
Авант

J04A M06

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о контурн. ячейк. уп., № 10

табл. п/о контейнер пластм., № 30, № 1000

Рифампицин ..................................................

150 мг

Изониазид .....................................................

75 мг

Этамбутол .....................................................

275 мг

Пиразинамид .................................................

400 мг

№ Р.12.01/04040 от 10.12.2001 до 10.12.2006

ФОРИДОН (FORIDON)
RIODIPINUM

C08C A16**

Борщаговский ХФЗ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,01 г контурн. ячейк. уп., № 40

3,24

Риодипин ..................................................

0,01 г

Прочие ингредиенты: лактоза (таблетоза-80), крахмал кукурузный, целлю-

лоза микрокристаллическая, магния стеарат.

№ Р.10.02/05364 от 04.10.2002 до 04.10.2007

гель 5 г/100 г туба 40 г

Риодипин ..................................................

5 г/100 г

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, пропиленгликоль, глицерол, кар-

бопол, р-р аммиака 15%, р-р формальдегида, масло вазелиновое, полисор-

бат 80, вода очищенная.

№ UA/1752/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: блокатор кальциевых каналов

L-типа из группы производных дигидропиридина. Оказывает антиги-

пертензивное и антиангинальное действие за счет расслабления глад-

ких мышц сосудов. Устраняет спазм, расширяет коронарные и перифе-

рические артерии, снижает ОПСС, уменьшает постнагрузку на сердце

и улучшает кровоснабжение миокарда.

Риодипин быстро всасывается при приеме внутрь. Максимальная

концентрация в плазме крови регистрируется через

–1 ч после при-

ема, имеет короткий период полувыведения — 2 ч.

При использовании препарата в форме геля действующее веще-

ство быстро всасывается через неповрежденную кожу. Терапевтиче-

ский эффект отмечается через 30 мин, его максимальная выражен-

ность — через 1 ч. Продолжительность действия — 10–12 ч.

Метаболизируется преимущественно в печени. Выводится в виде

неактивных метаболитов с мочой (до 80%) и калом (до 15%).

ПОКАЗАНИЯ: АГ, хроническая ИБС (стабильная стенокардия, вазо-

спастическая стенокардия).

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь по 2–3 таблетки (20–30 мг) независи-

мо от времени приема пищи 3 раза в сутки. Максимальная суточная

доза — 150 мг.

Режим дозирования геля подбирается индивидуально. Обыч-

но в первую неделю лечения препарат назначают ежедневно 2 раза

в сутки по 0,5 г (столбик геля длиной 2 см). Гель наносят, слегка вти-

рая, на кожу живота либо на кожу верхней части передней поверхности

грудной клетки, лишенную волосяного покрова, либо на кожу внутрен-

ФОРИ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Л-1254

КомПендиум 2005

ней поверхности запястья. При необходимости неотложного снижения

АД гель можно применять интраназально (наносят на слизистую носа)

в дозах указанных выше. В этом случае гипотензивный эффект более

выражен и наступает через 10 мин, сохраняясь в течение нескольких

часов. После достижения начального терапевтического эффекта в те-

чение последующих 2–3 нед дозу препарата можно снизить до 0,25 г

(1 см). Длительность лечения обычно составляет 1 мес.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: артериальная гипотензия (АД ниже

90/60 мм рт. ст.), тахикардия, острая левожелудочковая недостаточ-

ность, кардиогенный шок, синдром слабости синусового узла, тяже-

лые нарушения сердечного ритма, гипертрофическая кардиомиопатия

с обструкцией путей оттока крови, выраженный аортальный или ми-

тральный стеноз, период беременности и кормления грудью. Клиниче-

ских данных относительно применения препарата у детей нет.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: артериальная гипотензия, гиперемия

лица, головная боль (проходят самостоятельно через 40–60 мин после

приема препарата). Возможны: тахикардия, отек голеней, повышение

суточного диуреза, аллергические реакции. Эти явления могут исче-

зать при снижении дозы или при отмене препарата.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью назначают препарат боль-

ным, находящимся на гемодиализе, пациентам с выраженным наруше-

нием функции почек или печени, со злокачественной АГ, гиповолемией.

Дозирование геля осуществляется с помощью линейки. Для полу-

чения точной дозы препарата необходимо следить, чтобы отверстие

тубы было полностью открыто. Гель выдавливается ровным слоем (ко-

личество зависит

от

назначенной дозы) на линейку, покрытую сверху

небольшим кусочком непромокающего материала (калька, целлофан,

полиэтилен), с помощью которого затем наносят препарат на указан-

ные участки поверхности кожи.

В период лечения противопоказан прием алкоголя ввиду возмож-

ности резкого снижения АД. В начале лечения препаратом необходимо

отказаться от управления транспортными средствами и других потен-

циально опасных видов деятельности, требующих повышенного вни-

мания. В ходе дальнейшего лечения степень ограничений определяют

согласно индивидуальной переносимости препарата.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: риодипин усиливает гипотензивное действие

нитратов, β-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, трициклических ан-

тидепрессантов. Препарат может усиливать действие антикоагулян-

тов, фибринолитиков, антиагрегантов. Одновременный прием сока

грейпфрута может повысить концентрацию препарата в крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется головной болью, головокружением,

артериальной гипотензией (до коллапса), тахикардией, приступом сте-

нокардии. При появлении симптомов передозировки необходимо кон-

тролировать функцию сердечно-сосудистой системы, дыхание, диурез.

Назначают препараты кальция, проводят симптоматическое лечение.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С (гель — при температуре 15–25 °С).

ФОРКАЛ (FORCAL)
CALCITRIOLUM

A11C C04

Kusum Healthcare

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 0,25 мкг, № 10
капс. 0,25 мкг, № 30

43,93

№ UA/0081/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

капс. 0,25 мкг ин балк, № 30

Кальцитриол ..................................................

0,25 мкг

№ UA/0082/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

См. КАЛЬЦИТРИОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФОРКАЛ ПЛЮС (FORCAL PLUS)
Kusum Healthcare

A11J B

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс., № 10, № 30

№ UA/0083/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

капс. ин балк, № 30

Кальцитриол ..................................................

0,25 мкг

Кальция карбонат...........................................

500 мг

№ UA/0084/01/01 от 24.11.2003 до 24.11.2008

ФОРКАН (FORCAN)
FLUCONAZOLUM

J02A C01

Cipla

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 50 мг, № 4

32,25

Флуконазол ...................................................

50 мг

капс. 150 мг, № 1

33,02

Флуконазол ...................................................

150 мг

капс. 200 мг, № 4

97,18

Флуконазол ...................................................

200 мг

№ Р.05.02/04667 от 08.05.2002 до 08.05.2007

р-р инф. 2 мг/мл фл. 50 мл
р-р инф. 2 мг/мл фл. 100 мл

57,31

Флуконазол ...................................................

2 мг/мл

№ Р.05.02/04668 от 08.05.2002 до 08.05.2007

См. ФЛУКОНАЗОЛ (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФОРЛАКС (FORLAX)
MACROGOLUM

A06A D15

Beaufour Ipsen International

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. 10 г пакетик, № 10 6 20,83

пор. д/п р-ра д/перор. прим. 10 г пакетик, № 20 6 36,21

Макрогол 4000 ..........................................

10 г

Прочие ингредиенты: сахарин натрий, вкусовые добавки.

№ П.09.02/05257 от 02.09.2002 до 02.09.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: осмотическое слабитель-

ное средство. Молекула активного вещества препарата представляет

собой высокомолекулярный полимер, который образует водородные

связи с молекулами воды в просвете кишечника. Таким образом, мак-

рогол, увеличивая содержание жидкости в химусе и размягчая его кон-

систенцию, облегчает дефекацию.

Эффект препарата проявляется через 24–48 ч после его приема.

Форлакс не абсорбируется, не метаболизируется в организме, не из-

меняет рН химуса и действует независимо от состава бактериальной

флоры кишечника.

ПОКАЗАНИЯ: запоры у взрослых.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, средняя терапевтическая доза для взрос-

лых — содержимое 1–2 пакетиков в сутки. Рекомендуется принимать

Форлакс утром, во время завтрака. Форлакс принимают в виде питье-

вого р-ра, для чего содержимое 1 пакетика предварительно размеши-

вают в 1 стакане воды.

При выраженных запорах назначают содержимое 2 пакетиков

2 раза в сутки в течение 3 дней, затем содержимое 2 пакетиков в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: неспецифический язвенный колит, болезнь

Крона, полная и частичная кишечная непроходимость, боль в животе

неустановленной этиологии, возраст до 14 лет в связи с отсутствием

опыта применения в педиатрии.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при приеме высокой дозы возможно воз-

никновение диареи, которая самопроизвольно прекращается через 1–

2 сут после отмены препарата (после этого можно возобновить прием

препарата в более низких дозах). В единичных случаях может возник-

нуть боль в животе, особенно у больных с нарушением функции кишеч-

ника.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: не рекомендуется

длительное применение

Форлакса при запоре.

Препарат не содержит сахара и его можно назначать больным са-

харным диабетом, а также лицам, из рациона которых исключается га-

лактоза.

Возможно применение в период беременности и кормления грудью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: возможно уменьшение абсорбции других

лекарственных средств, принимаемых одновременно с препаратом,

в связи с чем Форлакс рекомендуется принимать отдельно (с интерва-

лом 2 ч).

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в связи с тем, что препарат не абсорбируется

в пищеварительном тракте, передозировка маловероятна.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 15–25 °С.

ФОРМИДРОН (FORMIDRONUM)
Виола ФФ

D11A A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 100 мл

1,45

Раствор формальдегида ................................

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Спирт этиловый 95% ..................................................

39,5 г/100 г

Вода ..........................................................................

50 г/100 г

Одеколон...................................................................

0,5 г/100 г

№ UA/0597/01/01 от 20.02.2004 до 20.02.2009

ФОРМИДРОН (FORMIDRONUM)
ГЭЗМП

D11A A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. фл. 50 мл

0,84

Раствор формальдегида ................................

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Спирт этиловый 95% ..................................................

39,5 г/100 г

Вода ..........................................................................

50 г/100 г

Одеколон...................................................................

0,5 г/100 г

№ UA/2186/01/01 от 03.12.2004 до 03.12.2009

ФОРК

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

КомПендиум 2005

Л-1255

ФОРМИДРОН (FORMIDRONUM)
Николаевская ФФ

D11A A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

жидкость д/наруж. прим. фл. 50 мл

0,84

жидкость д/наруж. прим. фл. 100 мл

1,15

Раствор формальдегида ................................

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Спирт этиловый 95% ..................................................

39,5 г/100 г

Вода ..........................................................................

50 г/100 г

Одеколон...................................................................

0,5 г/100 г

№ UA/1826/01/01 от 27.08.2004 до 27.08.2009

ФОРМИДРОН (FORMIDRONUM)
Тернопольская ФФ

D11A A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 50 мл

0,82

Раствор формальдегида ................................

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Спирт этиловый 95% ..................................................

39,5 г/100 г

Вода ..........................................................................

50 г/100 г

Одеколон...................................................................

0,5 г/100 г

№ П.05.03/06676 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФОРМИДРОН (FORMIDRONUM)
Фитофарм

D11A A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р спирт. д/наруж. прим. фл. 50 мл

0,79

Раствор формальдегида ................................

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Спирт этиловый 95% ..................................................

39,5 г/100 г

Вода ..........................................................................

50 г/100 г

Одеколон...................................................................

0,5 г/100 г

№ П.05.03/06684 от 21.05.2003 до 21.05.2008

ФОРМИДРОН (FORMIDRONUM)
Эффект

D11A A

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/наруж. прим. фл. 40 мл

0,8

Раствор формальдегида ................................

10 г/100 г

Прочие ингредиенты

Спирт этиловый 95% ..................................................

39,5 г/100 г

Вода ..........................................................................

50 г/100 г

Одеколон...................................................................

0,5 г/100 г

№ UA/0191/01/01 от 11.12.2003 до 11.12.2008

ФОРТ-ГЕЛЬ (FORT-GEL)
KETOPROFENUM

M02A A10

Тернопольская ФФ

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

гель 2,5% туба 30 г

гель 2,5% туба 50 г

Кетопрофен ...................................................

2,5 г/100 г

Прочие ингредиенты: спирт этиловый 96%, карбомер, триэтаноламин, масло лавандо-

вое, вода очищенная.

№ UA/2550/01/01 от 25.01.2005 до 25.01.2010

См. КЕТОПРОФЕН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФОРТЕ ЭНЗИМ (FORTE ENZYM)
Rusan Pharma

A09A A02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. п/о, № 100

18,5

Панкреатин ...............................................

192 мг

Компоненты желчи ....................................

25 мг

Гемицеллюлаза .........................................

50 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, крахмал, тальк, натрия хлорид, крем-

ния диоксид коллоидный, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза.

Ферментативная активность 192 мг панкреатина: липолитическая — 6000 МЕ,

амилолитическая — 4500 МЕ, протеолитическая — 300 МЕ.

№ П.03.01/02869 от 26.03.2001 до 26.03.2006

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: комбинированный препарат,

содержащий панкреатические ферменты: амилазу, липазу, протеазу,

а также компоненты желчи и гемицеллюлазу. Входящие в состав пре-

парата панкреатические ферменты облегчают переваривание бел-

ков, жиров, углеводов, что способствует их более полному всасыванию

в тонком кишечнике (таблетки имеют кислотоустойчивую оболочку).

Препарат стимулирует выделение организмом собственных пищевари-

тельных ферментов и желчи. Компоненты желчи способствуют эмуль-

гированию жиров, повышают активность липазы, улучшают всасыва-

ние жирорастворимых витаминов А и Е. Гемицеллюлаза способствует

расщеплению растительной клетчатки. Применение препарата нор-

мализует работу пищеварительного тракта, процессы пищеварения.

ПОКАЗАНИЯ: в качестве заместительной терапии при наруше-

ниях пищеварения, обусловленных недостаточной секреторной фун-

кцией желудка, тонкого кишечника, поджелудочной железы, печени

(вследствие таких заболеваний, как хронический гастрит, хроничес-

кий энтероколит, хронический панкреатит, хронический гепатит, хрони-

ческий холецистит); функциональные нарушения пищеварения в пос-

леоперационном периоде или в период адаптации к зубным протезам;

при состояниях после резекции желудка или кишечника, панкрео-

некроза и др.; подготовка к рентгенологическому обследованию и УЗИ

органов брюшной полости; при избыточном употреблении жирной, жа-

реной, непривычной пищи.

ПРИМЕНЕНИЕ: по 1–2 таблетки 3–4 раза в сутки во время или сра-

зу после еды. Таблетки проглатывают не разжевывая. Перед рентге-

нологическим или ультразвуковым исследованием назначают по 1 таб-

летке 3 раза в сутки на протяжении 3 дней. Продолжительность ле-

чения варьирует от нескольких дней (при нарушениях пищеварения

вследствие погрешности в питании) до нескольких месяцев и даже лет

при необходимости постоянной заместительной терапии.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: вирусный гепатит, механическая желтуха,

кишечная непроходимость, повышенная чувствительность к фермен-

там, входящим в состав препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при применении в средних терапевтичес-

ких дозах обычно не возникают. Очень редко возможны тошнота, диа-

рея, кожная сыпь.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности и кормления грудью на-

значают только по строгим показаниям и на непродолжительное время.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: данных о несовместимости с другими препа-

ратами нет.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: не отмечена.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С.

ФОРТОВАЗА (FORTOVASE)
SAQUINAVIRUM

J05A E01

R.P. Scherer

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

капс. 200 мг, № 180

Саквинавир ...................................................

200 мг

Прочие ингредиенты: моно- и диглицериды, повидон К30, токоферол, желатин белый,

глицерол 85%, титана диоксид, железа оксид желтый, железа оксид красный.

№ Р.01.01/02692 от 23.01.2001 до 23.01.2006

См. САКВИНАВИР (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

ФОРТРАНС (FORTRANS)
MACROGOLUM

A06A D65

Beaufour Ipsen International

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

пор. д/п р-ра д/перор. прим. 64 г пакетик, № 4 6 68,77

Макрогол 4000 ..........................................

64 г

Прочие ингредиенты

Натрия сульфат безводный ............................

5,7 г

Натрия гидрокарбонат ...................................

1,68 г

Натрия хлорид ...............................................

1,46 г

Калия хлорид .................................................

0,75 г

Натрия сахаринат...........................................

0,1 г

№ П.07.02/04937 от 01.07.2002 до 01.07.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: за счет образования водо-

родных связей с молекулами воды макрогол удерживает ее в кишечни-

ке. Вода разжижает содержимое кишечника и увеличивает его объем,

оказывая слабительный эффект. Препарат полностью эвакуируется из

кишечника вместе с его содержимым. Фортранс не всасывается и не

метаболизируется в организме, выводится в неизмененном виде.

ПОКАЗАНИЯ: лаваж кишечника для подготовки к проведению эн-

доскопических и рентгенологических исследований, хирургических

вмешательств на кишечнике.

ПРИМЕНЕНИЕ: назначают взрослым. Содержимое каждого паке-

тика растворяют в 1 л воды. Обычное количество р-ра для процедуры

составляет 3–4 л. Р-р принимают вечером, если процедуры заплани-

рованы на утро, или в течение следующего дня, но с таким расчетом,

чтобы прием препарата был закончен за 3 ч до проведения процедуры.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: тяжелые нарушения общего состояния па-

циента, такие как дегидратация организма или тяжелая сердечная не-

достаточность; пациентам с распространенной карциномой или лю-

бым заболеванием кишечника, которое сопровождается повреждени-

ем слизистой оболочки (болезнь Крона, неспецифический язвенный

ФОРТ

------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

содержание .. 312 313 314 315 ..