Компендиум 2005 (лекарственные препараты) - часть 49

Л-192 

КомПендиум 2005

зывает секретолитическое и секретомоторное действие в бронхиаль-

ном тракте, в результате чего увеличивается бронхиальная секреция, 

снижается вязкость слизи (мокроты), повышается активность реснит-

чатого эпителия, что способствует эвакуации слизи (мокроты). После 

приема  внутрь  бромгексин  практически  полностью  всасывается.  Пе-

риод  полувыведения  составляет  приблизительно  0,4 ч.  Эффект  пер-

вичного  прохождения  составляет  приблизительно  80%,  при этом  об-

разуются  биологически  активные  метаболиты.  Бромгексин  не  куму-

лирует.  Связывание  с белками  плазмы  составляет  99%.  Бромгексин 

проникает через плаценту, в СМЖ и в грудное молоко.

ПОКАЗАНИЯ:  острые  и хронические  заболевания  бронхов  и легких, 

сопровождающиеся образованием трудноотделяемого вязкого секрета.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат назначают внутрь после еды с достаточ-

ным количеством жидкости. Детям в возрасте до 6 лет — по 4 мг 3 раза 

в сутки;  6–14 лет  —  по 8 мг  3 раза  в сутки;  подросткам  старше  14 лет 

и взрослым —  по 8–16 мг  препарата  3 раза  в сутки.  Продолжитель-

ность лечения зависит от показаний, течения болезни и устанавлива-

ется индивидуально.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к препара-

ту, период беременности и кормления грудью. Относительными про-

тивопоказаниями  являются  пептическая  язва  желудка  и двенадца-

типерстной  кишки,  заболевание  бронхов,  которые  сопровождаются 

чрезмерным  накоплением  бронхиального  секрета,  нарушение  функ-

ции почек, тяжелые заболевания печени.

ПОБОЧНЫЕ  ЭФФЕКТЫ:  возможны  тошнота,  рвота,  диспепсиче-

ские явления, преходящее повышение уровня активности аминотранс-

фераз в плазме крови, кожно-аллергические реакции, ангионевротиче-

ский отек лица, бронхоспазм, крайне редко — анафилактический шок.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: с осторожностью препарат применяют у па-

циентов с пептической язвой желудка или двенадцатиперстной кишки 

и указаниями на желудочно-кишечные кровотечения в анамнезе.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: при применении одновременно с лекарствен-

ными средствами, которые способны раздражать слизистую оболоч-

ку  пищеварительного  тракта,  возможно  усиление  их  раздражающего 

действия. При комбинированном применении бромгексина с противо-

кашлевыми средствами в связи с угнетением кашлевого рефлекса мо-

жет развиться опасный застой бронхиального секрета, поэтому прове-

дение  такой  терапии  требует  особой  осторожности.  Одновременное 

применение  бромгексина  с антибиотиками  (например,  эритромици-

ном, цефалексином, окситетрациклином, ампициллином, амоксицил-

лином) улучшает их проникновение в легочную ткань.

ПЕРЕДОЗИРОВКА:  симптомами  единичных  случаев  передози-

ровки были рвота, нарушение сознания, атаксия, диплопия, тахипноэ, 

метаболический  ацидоз  легкой  степени.  У  детей  младшего  возраста 

после приема бромгексина в дозе 40 мг симптомы передозировки не 

наблюдались.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре до 15 °С.

БРОМГЕКСИН-8 КАПЛИ (BROMHEXIN-8 DROPS)
Krewel Meuselbach   

R05C B02

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

кап. д/перорал. прим. 8 мг/мл фл. 20 мл, № 1   

6

 10,16

Бромгексин ............................................... 

8 мг/мл

Масло фенхеля.......................................... 

0,75 мг/мл

Масло анисовое ........................................ 

0,25 мг/мл

Ментол ...................................................... 

1,5 мг/мл

Прочие  ингредиенты:  спирт  этиловый,  полисорбат  80,  триэтиленгликоль, 

калия  дигидрофосфат,  динатриймоногидрофосфат-додекагидрат,  сахаро-

за, ароматизатор.

№ П.10.02/05449 от 24.10.2002 до 24.10.2007

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  комбинированный  препарат 

с секретолитическим,  отхаркивающим  и антибактериальным  эффек-

тами. Входящий в состав препарата бромгексин оказывает выражен-

ное  секретолитическое  действие,  обусловленное  деполимеризаци-

ей и разжижением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон, 

стимулирует  образование  сурфактанта  в легких.  Входящие  в состав 

препарата  компоненты  растительного  происхождения  потенциру-

ют  действие  бромгексина.  Анисовое  масло  благодаря  содержащим-

ся в нем анетолу, анисальдегиду, анисовой кислоте и другим активным 

веществам  оказывает  отхаркивающее,  спазмолитическое  и антибак-

териальное действие. Аналогичное действие оказывает и фенхелевое 

масло, содержащее около 60% анетола.

ПОКАЗАНИЯ:  острые  и хронические  заболевания  органов  дыха-

ния, сопровождающиеся образованием вязкого бронхиального секре-
та и нарушением его отхождения: острый и хронический (в том числе 
обструктивный)  бронхит,  трахеобронхит,  БА,  бронхоэктатическая  бо-
лезнь, бронхоспазм, кашель (в том числе сухой).

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат назначают внутрь с достаточным количе-

ством жидкости, взрослым и детям в возрасте старше 14 лет — по 23–
47 капель, пациентам с массой тела менее 50 кг и детям в возрасте 6–
14 лет — по 23 капли, детям в возрасте до 6 лет — по 12 капель 3 раза 
в сутки.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к бромгек-

сину или к одному из компонентов препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны диспепсические явления, тош-

нота,  кожно-аллергические  проявления,  ангионевротический  отек, 
одышка, озноб, лихорадка, редко — анафилактический шок.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: препарат содержит 41% алкоголя; при соблю-

дении рекомендуемой дозы пациент получает до 0,66 г алкоголя в сутки.

С  особой  осторожностью  препарат  применяют  у детей,  пациен-

тов с тяжелыми поражениями печени, больных эпилепсией, хрониче-
ским алкоголизмом, с органическими поражениями головного мозга, 
а также  в период  беременности  и кормления  грудью  (под  контролем 
врача).

При тяжелой почечной недостаточности снижают дозу препарата 

или увеличивают интервалы между его приемами.

В период лечения препаратом для усиления секретолитического эф-

фекта рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  препарат  не  сочетается  с противокашлевы-

ми средствами, способствует проникновению антибиотиков (эритро-
мицин, цефалексин, окситетрациклин) в легочную ткань.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при комнатной температуре.

БРОМГЕКСИН-ДАРНИЦА (BROMHEXINUM-DARNITSA)
BROMHEXINUM   

R05C B02

Дарница

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,008 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 0,34

табл. 0,008 г контурн. ячейк. уп., № 20   

6

 0,52

табл. 0,008 г контурн. ячейк. уп., № 50   

6

 1,56

Бромгексин ...................................................  

0,008 г

№ П.02.02/04307 от 06.02.2002 до 06.02.2007

См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БРОМГЕКСИН-Н.С. (BROMHEXINUM-N.S.)
BROMHEXINUM   

R05C B02

Щелковский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,008 г блистер, № 10  
Бромгексин ...................................................  

0,008 г

№ Р.10.03/07489 от 27.10.2003 до 27.10.2008

См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БРОМГЕКСИН-ФЕРЕЙН (BROMHEXIN-FEREIN)
BROMHEXINUM   

R05C B02

Брынцалов-А

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 4 мг/5 мл фл. 100 мл, № 1   

6

 7,52

Бромгексина гидрохлорид .............................  

4 мг/5 мл

№ Р.05.03/06874 от 21.05.2003 до 21.05.2008

См. БРОМГЕКСИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БРОМКАМФОРА (BROMCAMPHORA)
CAMPHORA MONOBROMATA*   

N05C M11

Монфарм

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,25 г контурн. ячейк. уп., № 10   

6

 3,47

табл. 0,25 г банка, № 30   

6

 7,68

Камфора монобромистая ...............................  

0,25 г

№ П.09.02/05271 от 02.09.2002 до 02.09.2007

См. КАМФОРА БРОМИСТАЯ* (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БРОМ

Б

КомПендиум 2005 

Л-193

БРОМКРИПТИН-К

®

 (BROMCRIPTIN-K)

BROMOCRIPTINUM   

G02C B01

Киевский витаминный завод

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 0,0025 г контурн. ячейк. уп., № 10  

табл. 0,0025 г контурн. ячейк. уп., № 30   

6

 20,63

Бромокриптин ........................................... 

0,0025 г

Прочие ингредиенты: сахар молочный, аэросил, динатриевая соль этилен-

диаминтетрауксусной кислоты, магния стеарат, кислота малеиновая, крах-

мал кукурузный.

Препарат содержит бромокриптин в виде мезилата.

№ UA/1211/01/01 от 27.05.2004 до 27.05.2009

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: бромокриптин (2-бром-α-эрго-

криптина мезилат) — полусинтетический препарат алкалоида спорыньи — 

эргокриптина. Относится к группе специфических агонистов дофамино-

вых рецепторов (преимущественно типа D

2

), активирует кругооборот до-

фамина и норадреналина в ЦНС, подавляет секрецию гормонов передней 

доли  гипофиза  пролактина  и соматотропина.  Обладает  гипотензивным 

эффектом. Снижает температуру тела, оказывает седативное действие.

При пероральном приеме быстро всасывается в пищеварительном 

тракте. Биодоступность при приеме внутрь составляет около 28–30%. 

Связывание  с белками  плазмы  крови —  90–96%.  Максимальная  кон-

центрация в плазме крови достигается через 1–3 ч после приема. Сни-

жение уровня пролактина отмечается через 1–2 ч, достигает максиму-

ма в пределах 5 ч и продолжается 8–12 ч после приема внутрь. Быстро 

метаболизируясь,  бромокриптин  и его  метаболиты  почти  полностью 

выводятся из организма через кишечник и только 3–6% почками.

ПОКАЗАНИЯ:  гиперпролактиновая  аменорея  и бесплодие,  пред-

упреждение  лактационного  мастита,  для  подавления  послеродовой 

лактации, болезнь Иценко — Кушинга, акромегалия, болезнь Паркин-

сона, синдром паркинсонизма.

ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь во время еды.

При  нарушении  менструального  цикла  начальная  доза  составля-

ет 

1

/

2

  таблетки  (1,25 мг)  2–3 раза  в сутки.  При  необходимости  суточ-

ную дозу постепенно повышают до 2–4 таблеток (5–10 мг). Курс лече-

ния составляет 3–6 мес.

Для  снижения  чрезмерной  лактации  применяют  по 1  таблетке 

(2,5 мг) 2 раза в сутки в течение 10–17 дней.

При болезни Иценко — Кушинга назначают вначале по 3 таблетки 

(7,5 мг) в сутки, затем дозу постепенно снижают до 1–2 таблеток (2,5–

5 мг). Через 2–3 нед переводят пациента на поддерживающую дозу — 

1 таблетка (2,5 мг) 1 раз в сутки. Курс лечения — 6–8 мес.

При  акромегалии —  по 2–4  таблетки  (5–10 мг)  в сутки  в зависи-

мости от эффективности и переносимости препарата. Суточную дозу 

разделяют на 3 приема. Курс лечения — от 3 до 10 мес.

При  болезни  Паркинсона  и постэнцефалитическом  паркинсо-

низме  лечение  начинают  с назначения  в суточной  дозе 

1

/

2

  таблетки 

(0,00125 г) на протяжении 1-й недели. При необходимости дозу препа-

рата повышают каждую неделю на 0,00125 г. Суточную дозу распреде-

ляют на 2–3 приема. Обычно терапевтическая доза препарата состав-

ляет 0,01–0,04 г. Если в процессе лечения возникают побочные эффек-

ты,  дозу  Бромкриптина-К

®

  снижают.  После  исчезновения  побочных 

эффектов дозу можно снова повысить. Терапевтический эффект обыч-

но достигается через 6–8 нед лечения.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к бромокрип-

тину или другим алкалоидам спорыньи (эргометрин, метилэргометрин 

и др.), выраженная артериальная гипотензия, недавно перенесенный 

инфаркт миокарда, тяжелые заболевания сердечно-сосудистой систе-

мы, гипертоническая болезнь, токсикоз беременных, тяжелые заболе-

вания пищеварительного тракта, психические нарушения.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: при правильно подобранной дозе препа-

рат обычно хорошо переносится. Однако на начальных этапах лечения 

могут  возникать  тошнота,  рвота  и головокружение.  В  редких  случаях 

препарат может вызвать запор, ортостатическую гипотензию, сонли-

вость, психомоторное возбуждение, галлюцинации, аллергические ре-

акции. Указанные явления обычно проходят при снижении дозы пре-

парата.  Иногда,  при продолжительном  лечении,  особенно  у пациен-

тов с болезнью Рейно, возможно обратимое побледнение пальцев рук 

и ног в условиях низких температур.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: на протяжении первых дней лечения препа-

ратом необходим тщательный контроль АД и общего состояния паци-

ента. При длительном применении препарата женщинам следует пе-

риодически  (1 раз  в год)  проводить  гинекологическое  обследова-

ние, желательно с цитологическим исследованием тканей шейки мат-

ки и эндометрия. Лечение Бромкриптином-К

®

 может восстанавливать 

нормальную репродуктивную функцию. Для предотвращения нежела-

тельной  беременности  необходима  консультация  врача  в отношении 

использования надежного метода контрацепции.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не допускается совместное применение пре-

парата с пероральными контрацептивами, ингибиторами МАО и сред-

ствами, угнетающими ЦНС. Одновременное применение эритромици-

на  или  джозамицина  может  повышать  концентрацию  бромокриптина 

в плазме крови. При болезни Паркинсона и синдроме паркинсонизма 

комбинированное применение Бромкриптина-К

®

 и леводопы приводит 

к повышению клинического эффекта, что позволяет снизить дозу лево-

допы вплоть до ее полной отмены.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: проявляется тошнотой, рвотой, головокружени-

ем, ортостатической гипотензией, потливостью, сонливостью и галлю-

цинациями. Лечение острой интоксикации симптоматическое. Для ку-

пирования неукротимой рвоты показано назначение метоклопрамида.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе 2–8 °С.

БРОМОКРИПТИН-РИХТЕР (BROMOCRIPTIN-RICHTER)
BROMOCRIPTINUM   

G02C B01

Gedeon Richter

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. 2,5 мг, № 30   

6

 31,17

Бромокриптин ........................................... 

2,5 мг

Прочие ингредиенты: магния стеарат, тальк, крахмал, лактоза, целлюлоза.

№ UA/3209/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Бромокриптин является про-

изводным алкалоидов спорыньи и оказывает дофаминомиметическое 

действие.  Активирует  постсинаптические  дофаминовые  рецепторы, 

что  приводит  к снижению  секреции  пролактина  в передней  доле  ги-

пофиза. Препарат эффективен при нарушениях менструального цикла 

и бесплодии,  обусловленных  или  сочетающихся  с гиперпролактине-

мией, а также обладает способностью предупреждать или прекращать 

физиологическую  лактацию.  Бромокриптин  также  снижает  секрецию 

гормона роста при акромегалии. Кроме того, Бромокриптин, стимули-

руя дофаминовые рецепторы в области полосатого тела (corpus stria-

tum), оказывает положительное действие при паркинсонизме.

ПОКАЗАНИЯ: нарушения менструального цикла и женское беспло-

дие, обусловленные или сочетающиеся с гиперпролактинемией, в том 

числе олиго- или аменорея в сочетании с галактореей или без нее; не-

достаточность лютеиновой фазы менструального цикла; женское бес-

плодие, не обусловленное гиперпролактинемией, синдром склерокис-

тозных яичников, ановуляторные циклы (в качестве дополнения к тера-

пии антиэстрогенами, например, кломифеном);

состояния, требующие предупреждения, уменьшения или прекра-

щения лактации, в том числе в послеродовой период; при нагрубании 

молочных желез или развивающемся мастите; микро- и макроадено-

ма гипофиза, продуцирующая пролактин (перед хирургическим вме-

шательством препарат применяют в целях уменьшения объема опухо-

ли и облегчения ее удаления; после хирургического вмешательства — 

в случае,  если  уровень  пролактина  в крови  остается  повышенным); 

акромегалия (в качестве монотерапии — при невозможности проведе-

ния оперативного вмешательства или в дополнение к хирургическому 

или  лучевому  лечению);  идиопатический  и развившийся  вследствие 

энцефалита паркинсонизм (в качестве монотерапии или в комбинации 

с другими антипаркинсоническими лекарственными средствами); доб-

рокачественные заболевания молочных желез, в том числе масталгия 

при предменструальном синдроме, доброкачественные кистозные или 

фиброкистозные заболевания молочных желез.

ПРИМЕНЕНИЕ: препарат принимают внутрь во время еды.

Для устранения нарушений менструального цикла и лечения женс-

кого бесплодия Бромокриптин назначают в суточной дозе 2,5–3,75 мг 

(по 

1

/

2

  таблетки  2–3 раза  в сутки);  в случае  необходимости  суточную 

дозу повышают в 2 раза. Лечение продолжают до нормализации мен-

струального цикла и/или наступления овуляции. В целях закрепления 

эффекта лечение можно продолжить в течение нескольких циклов.

БРОМ

Б

Л-194 

КомПендиум 2005

Для  предупреждения  физиологической  лактации  Бромокриптин 

назначают в суточной дозе 5 мг (по 1 таблетке 2 раза в сутки) в течение 

14 дней. Прием препарата следует начинать как можно раньше после ро-

дов или аборта, но не ранее чем через 4 ч. Через 2–3 дня после отмены 

препарата возможно незначительное выделение молока, в этом случае 

возобновляют прием Бромокриптина в той же дозе в течение недели.

В целях уменьшения физиологической лактации при возникнове-

нии  нагрубания  молочных  желез  или  мастита  в послеродовой  пери-

од Бромокриптин принимают однократно в дозе 2,5 мг (1 таблетка). В 

случае необходимости, спустя 6–12 ч, можно повторно принять препа-

рат в той же дозе. При мастите одновременно применяют антибиотики.

При пролактиноме Бромокриптин первоначально применяют в су-

точной  дозе  2,5–3,75 мг  (по 

1

/

2

  таблетки  2–3 раза  в сутки),  затем  по-

степенно повышают дозу препарата до достижения соответствующего 

снижения уровня пролактина в плазме крови.

При акромегалии Бромокриптин применяют в начальной суточной 

дозе 2,5–3,75 мг (по 

1

/

2

 таблетки 2–3 раза в сутки), затем, при необхо-

димости (в зависимости от достигнутого клинического эффекта) дозу 

препарата можно повысить до 10–20 мг в сутки.

При  паркинсонизме  Бромокриптин  принимают  в начальной  дозе 

1,25 мг (как при моно-, так и при комбинированной терапии), желатель-

но вечером. При необходимости дозу препарата повышают на 1,25 мг 

каждые 7 дней. Суточную дозу препарата распределяют на 2–3 прие-

ма. Обычно терапевтическая доза препарата составляет (как при мо-

но-,  так  и  при комбинированной  терапии)  10–40 мг.  Терапевтический 

эффект достигается в течение 6–8 нед. В исключительных случаях мо-

жет возникнуть необходимость применения препарата в более высо-

кой дозе (не более 100 мг в сутки), при этом требуется индивидуальный 

подход. Если во время подбора оптимальной дозы возникают побоч-

ные явления, следует снизить дозу препарата на период, составляю-

щий не менее 1 нед. После исчезновения побочных эффектов дозу пре-

парата можно вновь повысить. При проведении поддерживающей те-

рапии препарат следует применять в минимальной эффективной дозе.

При  доброкачественной  опухоли  молочных  желез  Бромокриптин 

применяют в суточной дозе 2,5–3,75 мг (по 

1

/

2

 таблетки 2–3 раза в сут-

ки). В случае необходимости дозу препарата повышают вдвое.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: эссенциальный и семейный тремор, хорея 

Гетчинсона, тяжелые формы сердечно-сосудистых заболеваний (в том 

числе  неподдающаяся  коррекции  АГ),  эндогенный  психоз,  токсикоз 

беременных, повышенная чувствительность к алкалоидам спорыньи.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в начале лечения возможны тошнота, рво-

та,  головная  боль,  головокружение,  повышенная  утомляемость.  При 

возникновении этих побочных явлений отмена препарата не обязатель-

на.  Для  устранения  головокружения  и/или  тошноты  за  1 ч  до приема 

Бромокриптина рекомендуется принимать противорвотное средство.

Редко  отмечается  ортостатическая  гипотензия  (необходимо  кон-

тролировать уровень АД).

В случае применения препарата в высоких дозах могут возникать 

галлюцинации,  психоз,  расстройство  зрения,  дискинезия,  сухость 

во рту, запор, судороги в икроножных мышцах; эти побочные явления 

дозозависимы.

Во время длительной терапии препаратом на холоде может развить-

ся  синдром  Рейно  (преходящее  побледнение  пальцев  кистей  и стоп), 

особенно у тех пациентов, у которых данный синдром отмечался ранее.

ОСОБЫЕ  УКАЗАНИЯ:  женщинам  детородного  возраста  во время 

применения  препарата  необходимо  использовать  надежные,  по воз-

можности негормональные, контрацептивы. При выявлении беремен-

ности, которую пациентка желает сохранить, препарат отменяют. При-

менение препарата в первые 8 нед беременности не оказывает отрица-

тельного действия на ее течение и исход; после прекращения приема 

Бромокриптина повышенного риска абортов не отмечено. При насту-

плении беременности у пациентки с аденомой гипофиза после отмены 

препарата необходимо тщательное наблюдение за состоянием адено-

мы на протяжении всего периода беременности (включая регулярное 

исследование  полей  зрения),  поскольку  возможно  быстрое  увеличе-

ние размера опухоли. В случае выраженного увеличения пролактино-

мы лечение Бромокриптином необходимо возобновить.

При заболеваниях, не сопровождающихся гиперпролактинемией, 

препарат следует применять в минимальной эффективной дозе.

При применении Бромокриптина в целях предотвращения физио-

логической лактации после родов, особенно в течение 1-й недели тера-

пии, следует регулярно контролировать уровень АД. В случае развития 

АГ, особенно при появлении интенсивной головной боли (вне зависимо-

сти от наличия или отсутствия в этот период нарушения зрения), препа-

рат отменяют и немедленно проводят соответствующее обследование.

В период кормления грудью при отсутствии специальных показа-

ний препарат не применяют.

В терапии больных с акромегалией, в анамнезе которых есть све-

дения  о язве  желудка,  целесообразно  отказаться  от использова-

ния Бромокриптина. Если все же препарат назначают, следует обра-

тить внимание больных на необходимость немедленно извещать врача 

о появлении нарушений пищеварения.

У  пациентов  с психическими  расстройствами,  тяжелыми  сердеч-

но-сосудистыми заболеваниями применять препарат в высоких дозах 

следует  с особой  осторожностью.  В  случае  длительного  применения 

Бромокриптина  у больных  паркинсонизмом  необходимо  регулярно 

контролировать функции печени, почек, кроветворной и сердечно-со-

судистой систем.

У  больных  паркинсонизмом,  принимающих  препарат  в течение 

длительного времени (от 2 до 10 лет), редко может развиться инфиль-

трат в легких и/или плевральный выпот. Хотя взаимосвязь между ле-

чением  Бромокриптином  и данными  явлениями  не  подтверждена, 

при возникновении  легочно-плевральных  изменений  следует  отме-

нить препарат и провести тщательное обследование пациента.

Перед  применением  препарата  по поводу  масталгии,  узловатых 

или фиброзно-кистозных изменений молочных желез необходимо ис-

ключить наличие злокачественной опухоли данной локализации.

Применять  Бромокриптин  у детей  в возрасте  до 15 лет  не  реко-

мендуется, поскольку безопасность и эффективность препарата у них 

не изучены.

При  применении  препарата  могут  возникать  нарушения  остроты 

зрения. Алкоголь ухудшает переносимость Бромокриптина.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  не  допускается  прием  препарата  одновре-

менно  с другими  производными  спорыньи.  При  совместном  приеме 

препарата с эритромицином возможно повышение концентрации бро-

мокриптина  в крови,  а при его  одновременном  приеме  с препарата-

ми, оказывающими антидофаминовое действие (например, с бутиро-

фенонами, фенотиазинами), — ослабление действия бромокриптина. 

В этих случаях необходим строгий врачебный контроль.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: в случае острой передозировки Бромокрипти-

на парентерально вводят метоклопрамид.

БРОНКОКЛАР (BRONCOCLAR)
CARBOCISTEINUM   

R05C B03

UPSA

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп 5% фл. 250 мл, № 1   

6

 16,54

Карбоцистеин ................................................  

5%

№ Р.10.00/02251 от 05.10.2000 до 05.10.2005

См. КАРБОЦИСТЕИН (раздел «ОПИСАНИЕ АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ»)

БРОНХАЛИС-ХЕЕЛЬ (BRONCHALIS-HEEL)
Heel   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

табл. подъязычные, № 50   

6

 24,36

Atropa Belladonna D4 ......................................  

30 мг

Lobaria pulmonaria D4 .....................................  

30 мг

Kalium stibyltartaricum D4 ................................  

30 мг

Kreosotum D5 .................................................  

30 мг

Cephaelis ipecacuanha D4 ...............................  

30 мг

Lobelia inflata D4 .............................................  

30 мг

Hyoscyamus niger D4 ......................................  

60 мг

Bryonia cretica D4 ...........................................  

60 мг

№ UA/1932/01/01 от 04.10.2004 до 04.10.2009

БРОНХИАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДЕТЕЙ С ВИТАМИНОМ C  

(BRONCHIAL PLUS PRO INFANTIBUS CUM ACIDI ASCORBINICI)
Dr. Muller Pharma   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 130 г  

сироп фл. 320 г  

Экстракт жидкий исландского мха (1:10) .........  

0,13 г/5 мл

Экстракт жидкий мать-и-мачехи (1:10) ............  

0,13 г/5 мл

Экстракт жидкий цветков липы  

сердцевидной (1:10) ......................................  

0,13 г/5 мл

Экстракт жидкий подорожника  

ланцетолистного (1:10) ..................................  

0,065 г/5 мл

Экстракт жидкий листьев и корня алтея  

лекарственного (1:10) ....................................  

0,065 г/5 мл

Экстракт жидкий цветков ромашки (1:10) ........  

0,065 г/5 мл

Экстракт жидкий эхинацеи узколистной (1:10)   

0,065 г/5 мл

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,019 г/5 мл

№ UA/1330/01/01 от 16.06.2004 до 16.06.2009

БРОН

Б

КомПендиум 2005 

Л-195

БРОНХИАЛ ПЛЮС ДЛЯ ДЕТЕЙ С ИСЛАНДСКИМ МХОМ, РОМАШКОЙ 

И ВИТАМИНОМ C (BRONCHIAL CUM CETRARIA ISLANDICA, 

CHAMOMILLA ET ACIDUM ASCORBINICUM)
Dr. Muller Pharma   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 130 г  

сироп фл. 320 г  

Экстракт жидкий исландского мха (1:10) .........  

0,39 г/5 мл

Экстракт жидкий цветков ромашки (1:10) ........  

0,26 г/5 мл

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,019 г/5 мл

№ UA/1378/01/01 от 07.07.2004 до 07.07.2009

БРОНХИАЛ С ИСЛАНДСКИМ МХОМ И ВИТАМИНОМ С (BRONCHIAL 

CUM CETRARIA ISLANDICA ET ACIDUM ASCORBINICUM)
Dr. Muller Pharma   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 130 г  

сироп фл. 320 г  

Экстракт жидкий исландского мха (1:10) .........  

0,65 г/5 мл

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,019 г/5 мл

Масло эвкалиптовое ......................................  

0,0065 г/5 мл

Масло мяты перечной ....................................  

0,0065 г/5 мл

№ UA/0797/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

БРОНХИАЛ С МАТЬ-И-МАЧЕХОЙ, ПОДОРОЖНИКОМ И ВИТАМИНОМ С 

(BRONCHIAL CUM TUSSILAGO FARFARA, PLANTAGO ET ACIDUM 

ASCORBINICUM)
Dr. Muller Pharma   

R05X

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

сироп фл. 130 г  

сироп фл. 320 г  

Экстракт жидкий мать-и-мачехи (1:10) ............  

0,325 г/5 мл

Экстракт жидкий подорожника  

ланцетолистного (1:10) ..................................  

0,325 г/5 мл

Кислота аскорбиновая ...................................  

0,0019 г/5 мл

Масло эвкалиптовое ......................................  

0,0065 г/5 мл

Масло мятное ................................................  

0,0065 г/5 мл

№ UA/0798/01/01 от 05.04.2004 до 05.04.2009

БРОНХИПРЕТ

®

 (BRONCHIPRET

®

)

Bionorica AG   

R05C A10

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:

БРОНХИПРЕТ

®

кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл   

6

 19,15

кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл   

6

 39,24

Экстракт травы тимьяна  

(Herba Thymi) жидкий ................................ 

50 г/100 г

Настойка листьев плюща  

(Hederae helicis) ........................................ 

15 г/100 г

Прочие ингредиенты: кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная, саха-

рина натрия дигидрат, спирт этиловый.

№ Р.07.03/07132 от 23.07.2003 до 23.07.2008

сироп фл. 50 мл   

6

 17,83

сироп фл. 100 мл   

6

 35,1

Экстракт травы тимьяна  

(Herba Thymi) жидкий ................................ 

15 г/100 г

Экстракт листьев плюща  

(Hederae helicis) ........................................ 

1,5 г/100 г

Прочие ингредиенты: сироп мальтитный, калия сорбат, кислоты лимонной 

моногидрат, вода очищенная.

№ Р.07.03/07133 от 23.07.2003 до 23.07.2008

БРОНХИПРЕТ

®

 ТП

табл. п/плен. оболочкой, № 20   

6

 26,03

табл. п/плен. оболочкой, № 50   

6

 61,21

табл. п/плен. оболочкой, № 100  

Экстракт травы тимьяна  

(Herba Thymi) сухой ................................... 

160 мг

Экстракт корней первоцвета  

(Radix Primulae) сухой ................................ 

60 мг

Прочие ингредиенты: диметикон, лактозы моногидрат, сироп глюкозы, кремния 

диоксид высокодисперсный, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, 

метилгидроксипропилцеллюлоза, ароматизатор мяты перечной, поли(1-винил-

2-пирролидон), поли(этилакрилат-метилметакрилат), пропиленгликоль, сахарин 

натрий, тальк, рибофлавин, порошок хлорофилла, титана диоксид.

№ Р.07.03/07134 от 23.07.2003 до 23.07.2008

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ  СВОЙСТВА:  растительные  компоненты, 

входящие  в состав  препарата,  оказывают  секретолитическое  и брон-
холитическое  действие.  Сапонины  из  корней  первоцвета  и листьев 
плюща  обладают  секретолитическим  эффектом,  эфирные  масла 
и флавоноиды травы тимьяна — бронхолитическим и секретолитичес-
ким  эффектом.  Биологически  активные  вещества  плюща  расслабля-
ют гладкие мышцы бронхов и предупреждают развитие бронхоспазма. 
Антибактериальное действие препарата обусловлено тимолом, входя-
щим в состав эфирного масла тимьяна.

Сапонины  первоцвета  и плюща  незначительно  резорбируются 

в кишечнике. Флавоноиды травы тимьяна (например, апигенин, люте-
олин) расщепляются кишечной микрофлорой и хорошо всасываются. 
Выделяются  в неизмененном  виде  или  в виде  метаболитов,  главным 
образом с мочой. Тимол выделяется преимущественно через легкие.

ПОКАЗАНИЯ: заболевания дыхательных путей, которые сопровож-

даются кашлем и образованием мокроты, в том числе острый и хрони-
ческий бронхит.

ПРИМЕНЕНИЕ: взрослым и подросткам в возрасте от 12 лет назна-

чают по 1 таблетке перед едой 3 раза в сутки. Таблетки проглатывают 
не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.

Капли назначают внутрь, взрослым — по 40 капель 4 раза в сутки, 

подросткам в возрасте 12–18 лет — по 28 капель 4 раза в сутки, детям 
в возрасте 6–11 лет — по 25 капель 4 раза в сутки. При необходимости 
капли принимают с небольшим количеством жидкости.

Сироп перед применением взбалтывают, назначают 3 раза в сутки 

с учетом возраста и массы тела ребенка:

Возраст, лет

Масса тела, кг

Доза, капель

До 1 года

До 10

10–16

1–2

10–11

17

2–3

12–13

20

3–4

14–15

23

4–5

16–18

26

5–6

19–20

29

6–7

21–23

32

7–8 

24–25 

35 

8–9

26–28

38

9–10

29–31

41

10–11

32–34

44

11–12

35–37

47

12–13

38–39

50

Если  масса  тела  ребенка  в возрасте  старше  1  года  значительно 

отличается от указанной для данной возрастной категории, дозу пре-
парата рассчитывают исходя из реальной массы тела: 1 капля на 1 кг 
массы тела+10 капель (например, доза для ребенка с массой тела 20 кг 
составит: 20+10=30 капель). Неразведенный сироп рекомендуется за-
пивать  небольшим  количеством  жидкости  (воды,  сока,  чая).  У  детей 
в возрасте до 6 лет необходимое количество сиропа следует развести 
в 1 столовой ложке жидкости.

Дозирование сиропа можно осуществлять также с помощью 

мерного стаканчика: 

Возраст

Доза на 1 прием, мл

Дети до 1 года 

1,1

Дети до 2 лет

2,2

Дети до 6 лет

3,2

Дети до 12 лет

4,3

Подростки с 12 лет и взрослые

5,4

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ:  повышенная  чувствительность  к компо-

нентам препарата.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: в единичных случаях возможны диспепси-

ческие явления и тошнота.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в период беременности и кормления грудью 

препарат применяют только под врачебным контролем. Препарат мож-
но назначать больным с сахарным диабетом, так как 1 таблетка, доза 
сиропа или капель на 1 прием содержит менее 0,03 ХЕ.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ:  возможен  комбинированный  прием  с анти-

бактериальными средствами.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: может проявляться диспепсическими явлени-

ями, рвотой и диареей.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при тем-

пературе до 25 °С. При хранении возможно помутнение сиропа или р-ра, 
не  свидетельствующее  об  изменении  активности  препарата.  Открытый 
флакон с сиропом или р-ром должен быть использован в течение 6 мес.

БРОН

Б