9
добное сопоставление практически уместно, но в значительной мере условно. Если, например,
обратиться к формам рака желудка, то в некоторых из них действительно можно отметить из-
вестные черты сходства с нормальной слизистой оболочкой желудка или кишечника. Слизе-
образование также можно расценивать до известной степени как признак дифференцировки
опухолевых клеток. Однако нередко возникают такие уродливые структуры, которые никак не
сопоставимы с картинами эмбрионального развития слизистой оболочки желудка или с ее ре-
генераторными пролифератами. Поэтому правы те исследователи (М. Ф. Глазунов, 1947;
Fischer-Wasels, 1927, и др.), которые утверждают, что нельзя просто говорить об анаплазии
опухолевой ткани, об отсутствии дифференцировки, об уподоблении эмбриональным или ре-
генераторным структурам. Опухоль дифференцируется в своем «опухолевом направлении»,
поэтому и уместнее термин «катаплазия». Термин «анаплазия» мало удачен, так как в природе
истинного обратного развития не существует, так же как и понятие «дедифференцировка»
требует уточнения, особенно применительно к опухолевому росту.
Чему уподобляется и как «раздифференцируется» так называемый недифференцированный
рак желудка, внешне похожий больше на саркому, если идти по пути аналогии, в настоящее
время сказать невозможно. Основанное на сопоставлении со структурой исходных тканей су-
ждение о зрелости и незрелости опухоли условно и относительно. Вместе с тем на этом обыч-
но базируются мнение о биологической сущности данного новообразования, оценка степени
его злокачественности.
При оценке степени злокачественности на основе морфологических данных обычно указы-
вают, что опухоль, особенно резко отличающаяся от исходной ткани, одновременно является
и наиболее злокачественной. Однако подобные совпадения структуры и биологической сущ-
ности опухоли имеют место далеко не всегда. Наблюдается ряд исключений как в ту, так и в
другую сторону. Поэтому проблема определения злокачественности опухоли в целом не мо-
жет быть решена только с использованием морфологических методик, хотя на практике этот
вопрос часто решается вполне успешно именно на основе данных морфологического исследо-
вания опухоли.
Обилие источников возникновения опухолей и большое разнообразие в их структуре, выяв-
ляемое путем сопоставления с так называемой нормой, делает невозможным создание единой,
универсальной схемы строения опухоли. Вероятнее всего, подобное построение невозможно в
силу отсутствия единой общей структуры опухолей. Конкретные формы новообразований об-
ладают своим структурным своеобразием.
Под паренхимой опухоли обычно понимают ее специфическую клеточную часть, т. е. те
клеточные элементы, которые определяют «лицо» данной опухоли. Если речь идет о раке, то
это будут раковые эпителиальные клетки, если о саркоме, то имеют в виду тот или иной тип
саркоматозных клеток. К строме относят элементы соединительной ткани, включая сосуды.
Если по отношению к эпителиальным опухолям подобное подразделение на строму и парен-
химу легко осуществимо, то при прочих видах опухолей, особенно соединительноткапных,
строгое деление на строму и паренхиму вряд ли возможно и в значительной мере лишено
смысла.
Всегда возникает вопрос о происхождении так называемой стромы опухоли. Если клетки
паренхимы — специфические опухолевые элементы со своими цитогенетическими особенно-
стями—развиваются из клеток организма, то, естественно, и строма опухоли есть производ-
ное нормальной соединительной ткани. При этом не ясно, является ли строма опухоли как бы
вторично вросшей в опухолевую ткань или же она — неотъемлемая часть самой опухоли.
Имеются все основания полагать, что строма опухоли, будучи производной нормальных тка-