Судебно-медицинская экспертиза повреждений тупыми предметами

тальном и вертикальном положении. Если к тому же
учесть, что рабочее расстояние бинокулярной головки

от передней поверхности объектива до плоскости пред

мета находится в пределах 22—24 см, то станет ясной

доступность для исследователя повреждения в любой

области тела.

Для получения микрофотографии на один из тубу

сов бинокулярной головки с помощью специального пе

реходного кольца прикрепляют зеркальную фотоаппа
ратуру, например марки «Зенит», с импульсной лам
пой. После выбора места увеличения, что достигается
путем замены окуляров и фокусирования, производят
фотосъемку при экспозиции 7зо с.

Достоинство кресла состоит в том, что, помимо не

посредственной микроскопии, оно позволяет использо
вать и другие методы исследования при освидетельст
вовании пострадавшего. Для получения рентгенограмм
костей лицевого черепа (нос, челюсти, зубы) к креслу
прикреплена подвижная дентальная рентгеновская труб
ка. К вертикальной стойке левого подлокотника кре
пится отходящий кверху под прямым углом штатив,

удерживающий съемный столик, подвижный в горизон
тальной плоскости. На нем удобно располагать реакти

вы и нужный инструментарий.

Для того чтобы к сидящему в кресле ©свидетельст

вуемому было удобнее подойти, мы убрали подножку.
Это также дало возможность подкатывать к креслу на
близкое расстояние люминесцентный фотодиагноскоп,

удобный для проведения исследования повреждений в

области половых органов.

Исследования в ультрафиолетовых и инфракрасных

лучах. Люминесцентный анализ может быть использо
ван для установления наличия или ориентировочного
определения природы загрязнений и инородных вклю

чений вокруг повреждения и в глубине его как на по
верхности кожи или одежды, так и на орудиях травмы.

Для этих целей могут быть использованы различные

источники ультрафиолетовых лучей, в частности, ртут-
ко-кварцевые лампы, а также источники синего света.
При осмотре и фотографировании контрастность светя

щегося объекта усиливают желтые светофильтры
ЖС-12, оранжевые ОС-12 и др. Для защиты от ультра

фиолетовых лучей применяют желтые светофильтры

ЖС-4, бесцветные БС-8 и др.

Фотографировать люминесценцию можно обычными

фотоаппаратами на несенсибилизированных фотомате
риалах, а также на фототехнических пленках, диапози

тивных пластинках и др.

Отечественная промышленность выпускает микро

скоп для исследования в ультрафиолетовых лучах
МУФ-6, инфракрасный исследовательский микроскоп

МИК.-1, микроскоп с фотонасадками. При их отсутствии,

особенно в условиях работы районного эксперта, мож
но использовать предложенные нами приспособления
для макро- и микроскопического исследования в ульт
рафиолетовых и инфракрасных лучах и фотографиро
вания. С этой целью применяют более распространен
ные в судебно-медицинской практике приборы, такие,

как стереомикроскоп, люминесцентная лампа, электрон

но-оптический преобразователь.

На стойке стереомикроскопа МБС-2 крепится с по

мощью двух зажимов Бунзена осветитель для люминес

центной диагностики ОЛР-П. На объектив стереомик
роскопа надевают насадку для светофильтра, которая

имеет пазы, позволяющие укрепить ее на выступы объ
ектива. Насадка квадратной формы, размером 6 x 6 см,
изготовлена из органического стекла толщиной 1,4 см,
в центре имеется углубление 4 X 4 см для светофильтра
с круглым отверстием диаметром 3,6 см. Обычно ис
пользуют желтый (ЖС-12) или оранжевый ОС-12 све

тофильтр.

После люминесцентного исследования и выбора не

обходимого места производят микрофотографирование.
Для этого с помощью переходного кольца на один из
тубусов стереомикроскопа надевают микрофотонасадку.
Используют флюорографическую пленку чувствитель
ностью 800 Р. Съемку производят при открытой диа

фрагме. Экспозиция варьирует в зависимости от цвета
и степени люминесценции, расстояние от объекта при
макросъемке от 4/з« с до 1 мин, при микрофотографи

ровании от 5—6 до 15—17 мин.

Не менее эффективным для выявления некоторых

загрязнений в зоне травмы является использование ин
фракрасных лучей с помощью электронно-оптического
преобразователя (ЭОП). Наиболее распространенным
и доступным электронно-оптическим преобразователем,

используемым в следственной и экспертной практике,
является портативный прибор С-330. Однако, как и

другие Э О П , он обладает большим недостатком: с его
помощью невозможно документировать выявленные из

менения. Этот пробел мы восполнили приспособлением,
которое позволяет проводить как визуальное исследо
вание, так и непосредственную микроскопию и получать

микрофотографии.

Для получения фотографии электронно-оптический

преобразователь соединяют с зеркальным фотоаппара
том, например марки «Зенит», с помощью соедини
тельной планки так, чтобы их оптические оси совпада
ли. К просверленным отверстиям соединительной план
ки, представляющей собой дюралюминиевый угольник
размером 2 X 2 x 2 0 см, крепятся фотоаппарат и Э О П .
К средней части планки под углом 30° прикреплен
угольник размером 2 X 2 X 8 см с двумя отверстиями

для соединения со штангой операционного микроскопа,

которая с помощью муфты крепится к стойке стерео-
микроскопа или к стойке, изготовленной специально
для нее. Перемещение Э О П с фотоаппаратом по высоте
производится путем вертикального движения муфты.
Перемещение вдоль оптической оси осуществляется с

помощью маховичка, наклон обеспечивается шаровым

шарниром.

Для исследования загрязнений на изучаемом объек

те при непосредственной микроскопии целесообразно

использовать стереомикроскоп МБС-2, к одному из оку
ляров которого с помощью описанных выше приспособ

лений подводят электронно-оптический преобразова
тель. Это дает возможность проводить визуальное сте-
реомикроскопическое исследование. После выбора нуж
ного места для съемки к смотровому окошечку Э О П
подводят объектив фотоаппарата «Зенит», который пос

ле этого фиксируют винтом к соединительной планке.

При этом необходимо наводить фотоаппарат на рез

кость. Фотографирование производят с помощью пере
ходных колец с использованием флюорографической
пленки РФ-3 чувствительностью 800 Р при открытой

диафрагме. Экспозиция при макрофотографировании —
в пределах 7зо с, при микрофотографировании в зави

симости от увеличения — 2—5 с.

Широкая доступность метода непосредственной мик

роскопии при исследовании механических повреждений
на различных объектах и вещественных доказательств
с использованием ультрафиолетовых и инфракрасных
86

лучей, быстрота и легкость выявления ряда признаков,
р а с ш и р я ю щ и х возможности экспертных суждений об

особенности орудия и механизме его действия, а также
полное сохранение объекта изучения для других иссле
дований позволяют использовать его в повседневной
экспертной практике в комплексе с другими лаборатор

н ы м и методами исследования.

Метод цветных отпечатков. Из многочисленных

методов выявления металла наиболее приемлемыми и
универсальными являются методы цветных отпечатков,
и прежде всего к о н т а к т н о - д и ф ф у з и о н н ы й ,

позволяющий установить природу металла и топогра

фическую картину его отложения.

Д л я его выполнения заранее готовят реактивы-рас

творители и реактивы-проявители. К первым относятся:

аммиак — 12% раствор;
кислота уксусная—25% и 10% растворы;
буферная смесь рН 2,8 (для этого берут 1,5 г винной кислоты

и 1,9 г битартрата на 100 мл воды);

кислота азотная — 1 % раствор.

Реактивы-растворители могут храниться в закрытой

посуде длительное время.

Реактивы-проявители:

рубеановодородная кислота — насыщенный спиртовой раствор

(лучше на метиловом спирте); реактив может храниться в течение

длительного времени;

родизонат натрия или калия — 0,2% водный раствор, готовится

перед употреблением;

альфа-нитрозо-бета-нафтол. Реактив готовится следующим об

разом: 1 г альфа-нитрозо-бета-нафтола в присутствии 1 мл 2 н.

раствора едкого натра растворяют при нагревании в 20 мл дистил
лированной воды, фильтруют и разбавляют дистиллированной во
дой до 200 мл (готовится перед употреблением);

калия ферроцианид (желтая кровяная соль)—0,05% раствор

в 10% растворе соляной кислоты;

калия йодид — 5% раствор;
натрия сульфид — 25% раствор (готовится перед употреблением,

так как через несколько часов разлагается);

морин—-насыщенный раствор в метиловом спирте.

Затем в обычном фиксаже, налитом в пластмассо

вую кювету, в течение 30 мин фиксируют фотобумагу,
промывают ее в дистиллированной воде, несколько раз
меняя последнюю, и высушивают, разложив на чистой

бумаге.

На коже или текстильной ткани, взятой на исследо

вание, находят границы поражения и отмечают их так,

чтобы отметка находилась в неповрежденной зоне на
расстоянии 2 см от них. На тыльной стороне листка
фотобумаги делают неострым карандашом необходимые

записи и на 5 мин помещают его в кювету с реактивом-

растворителем. Пропитанную реактивом-растворителем
фотобумагу промокают фильтровальной бумагой и на

кладывают на исследуемую поверхность. При надавли
вании на нее не следует допускать перемещения бумаги
по поверхности, так как контуры отпечатка будут смаза
ны. Целесообразно проводить контрольное исследование
предмета-носителя в ближайшей от участка исследова
ния области.

Для того чтобы устранить неровности, имеющиеся

на исследуемом участке, на фотобумагу сверху, соот

ветственно местам западений, накладывают ватные
тампоны, зажимают ее между двумя твердыми плос

костями и помещают под пресс. Через 5—10 мин бумагу
извлекают из-под пресса или груза и обрабатывают

реактивом-проявителем, поместив ее эмульсией кверху
в кювету или на стекло и нанося пипеткой реактив-про
явитель на нее непосредственно или через фильтроваль
ную бумагу. Появление на фотобумаге цветного окра
шивания свидетельствует о наличии металла на объекте

исследования.

После обработки реактивом-проявителем отпечаток

в течение нескольких минут промывают в проточной
воде и сушат. Родизонат свинца при промывании, глян
цевании и хранении отпечатка довольно быстро обес
цвечивается. Поэтому после обработки отпечатка роди-
зонатом натрия и появления окрашивания, свидетельст

вующего о наличии свинца, отпечаток, не промывая,
можно повторно обработать раствором сернистого
натрия, при этом красно-фиолетовое окрашивание пере
ходит в темно-коричневое и черно-коричневое. Потом
отпечаток промывают в проточной воде и глянцуют, как

обычную фотографию.

Получению хорошего отпечатка с повреждения, на

ходящегося на трупе, препятствуют неровности подле

жащих тканей, выделение из раны крови, особенно при

надавливании на рану. Поэтому, как правило, исследо
вать нужно кожные лоскуты после отделения их от
трупа и освобождения от подкожного жирового слоя.

В случае невозможности изъять кожный лоскут (ли

цо, голова, шея) рекомендуется проводить исследование

непосредственно на трупе следующим образом: по обе

стороны раны, отступя на 4—5 см, делают Два парал
лельных дополнительных разреза кожи длиной 5—6 см.
глубиной до подкожного жирового слоя. Кожу между
разрезами отделяют от подкожной клетчатки ампута

ционным ножом. В отверстие вставляют пластмассовую
пластинку с таким расчетом, чтобы ее концы выступали

из дополнительных разрезов на 1—2 см. Затем под
кожу в области раны пинцетом подводят ватный ша

рик, область повреждения покрывают листом пропитан
ной реактивом-растворителем фотобумаги и второй

пластмассовой пластинкой. Концы обеих пластинок
зажимают струбцинками на 10 мин, после чего
бумагу извлекают и обрабатывают реактивом-прояви

телем.

Разновидностью метода цветных отпечатков являет

ся электрографическое исследование. Экспертная прак

тика показала, что этот метод менее удобен, чем метод
цветных отпечатков, он связан с необходимостью иметь
специальное оборудование. Электрографический метод
не имеет преимуществ перед контактно-диффузионным,

поэтому применение его ограничено.

Контактно-диффузионный метод выявления металлов

при всей кажущейся простоте требует лабораторной
обстановки и реактивов, которые могут отсутствовать.
Его нельзя применить при осмотре места происшествия,
когда возникает необходимость установить, не являет
ся ли то или иное повреждение стен, пола или пред

метов обстановки огнестрельным. Трудности могут
также возникнуть при исследовании трупа, находящего
ся вне морга. В этих условиях удобно использовать
э к с п р е с с - м е т о д с т е с т - б у м а г о й на свинец

и медь (Л. М. Эйдлин, 1965). Для определения свинца
тест-бумагу готовят, пропитывая фильтровальную бу
магу раствором 2% калия йодида, а затем просуши
вают. Для установления меди отфиксированную бумагу
помещают на сутки в смесь равных объемов дистилли
рованной воды и глицерина, затем просушивают ее, по
мещая между несколькими слоями фильтровальной бу

маги, и окрашивают насыщенным раствором рубеаново-
дородной кислоты в ацетоне.

Тест-бумагу можно заранее готовить в лаборатории

и рассылать на места. Если имеется тест-бумага, тре

буется только один реактив: глицерин и дистиллирован-

ная вода — по 15 мл и уксусная кислота — 5 мл. Этот
реактив наносят стеклянной палочкой или кисточкой
на край исследуемых повреждений, к которым через

1—2 мин прижимают на 7г или 1 мин пальцем или ла

донью тест-бумагу. При наличии свинца на бумаге по
лучают соответствующие площади его отложения жел
тое пятно, а на бумаге, предназначенной для опреде
ления меди, при наличии ее — зеленоватое пятно.

С помощью тест-бумаги могут быть исследованы

раны на трупах. Для этого делают отступя от края раны

на 1—2 см разрез кожи, в него вставляют пластмассо
вую пластинку-линейку, которую подводят под отсепа-
рованную кожную рану. Рану осушивают марлей, края

ее смачивают раствором глицерин — дистиллированная
вода — уксусная кислота, накладывают тест-бумагу на

рану и прижимают к ней на 1—2 мин пальцем или ла
донью.

Цветные химические реакции. Цветные химические

реакции для обнаружения металлов в области повреж

дения используют как при изучении макроскопических

объектов, так и при гистологическом исследовании.

Т. Е. Татаринова и В. И. Капелько (1958) показали воз
можность проведения реакции Тирманна непосредствен
но на ссадинах. А. П. Загрядская (1968) применяла
для определения в текстильных тканях и повреждениях
кожи солей окиси железа, помимо реакции Тирманна,

реакцию Перльса.

Р е а к ц и я П е р л ь с а для определения солей

окиси железа. На область повреждения наносят свеже

приготовленную смесь равных частей 2% раствора жел

той кровяной соли и 2% соляной кислоты, которую че
рез 7—10 мин смывают дистиллированной водой. При
наличии солей железа поверхность окрашивается в
сине-зеленоватый цвет (берлинская лазурь). Вместо
желтой кровяной соли можно использовать 10% раствор
роданистого калия, который при наличии трехвалентно
го железа вызывет ярко-красное окрашивание.

Р е а к ц и я Т и р м а н н а для определения солей

окиси и закиси железа. На область повреждения накла

дывают марлевую салфетку, пропитанную насыщенным

раствором сернистого аммония, который постоянно до
бавляют в течение 2 ч (если есть возможность изъять

лоскут кожи или текстильной ткани, его помещают на

2 ч в насыщенный раствор сернистого аммония). Затем
90

сернистый аммоний смывают дистиллированной водой,
смачивают область повреждения свежеприготовленной

смесью равных частей 2 0 % раствора красной кровяной
соли и 1% соляной кислоты и через 7—10 мин снова

промывают дистиллированной водой. При наличии со

лей железа исследуемая область окрашивается в синий
цвет (образование турнбулевого синего).

Если область повреждения покрыта кровью, то пред

варительно ее удаляют, осторожно смачивая несколь

кими порциями дистиллированной воды. Жировая плен
ка, выступающая на поверхности повреждения, препят

ствует контакту реактива со следами железа, поэтому
ее необходимо предварительно удалить. С этой целью
А. Л. Федоровцева и Н. С. Эделев (1973) предложили

модификацию приведенных методов, которая заключает

ся в следующем:

1. Жировую пленку, препятствующую контакту ре

актива с основной массой ржавчины, удаляют с поверх

ности изучаемого объекта ацетоном или эфиром. Кость
обезжиривают в течение 20—30 мин, кожу — не ме

нее 24 ч.

2. Отфиксированную фотобумагу в течение 1—2 мин

пропитывают свежеприготовленным реактивом, состоя
щим из 2 — 4 % раствора желтой кровяной соли и 2 5 %

серной кислоты, взятых в соотношении 1 : 2.

3. Пропитанную реактивом фотобумагу плотно при

жимают к обезжиренному объекту на 2—3 мин. При по
ложительном результате на бумаге остаются четкие от
печатки сине-зеленого цвета (берлинская лазурь).

Результаты цветных химических реакций можно

наблюдать визуально. Однако наиболее отчетливо они
еидны при рассмотрении объекта под стереомикроско-

пом при небольших увеличениях.

Цветные химические реакции на наличие меди и

свинца не получили распространения.

Метод хроматографии на бумаге. При гниении тру

па, обширных кровоизлияниях в подкожную жировую

клетчатку, пропитывании кровью одежды применение
контактно-диффузионного метода затруднительно. В та
ких случаях может быть применен метод выявления

металлов на хроматографической бумаге, разработан
ный И. Я. Куповым (1967) и изложенный в методиче
ских указаниях главного судебно-медицинского экспер
та С С С Р (1972). Использование этого метода наиболее

эффективно при экспертизе огнестрельных поврежде-

НИИ. Наши исследования показали возможность приме
нения его и при экспертизе тупой травмы.

Реактивы:
25% раствор уксусной кислоты (реактив-растворитель);
смесь равных объемов насыщенного раствора рубеановодород-

ной кислоты в этиловом спирте и насыщенного водного раствора

родизоната натрия (калия) (реактив-проявитель);

буферная смесь рН 2,8 (1,5 г винной кислоты и 1,9 г натрия

кислого виннокислого растворяют в 100 мг дистиллированной воды).
Смесь раствора родизоната натрия с насыщенным
спиртовым раствором рубеановодородной кислоты го
товится непосредственно перед проявлением.

Ножницами вырезают лист хроматографической бу

маги длиной 20—25 см. Ширина его при использовании

чашки Петри может превосходить ее диаметр, однако
в таких случаях нижний конец листа нужно срезать на

конус с таким расчетом, чтобы он был немного меньше

диаметра чашки. Предварительной обработки хромато
графической бумаги не требуется. На расстоянии

5—6 см от конусообразно суженного конца на листе
хроматографической бумаги мягким графитным (про
стым) карандашом при слабом нажиме проводят гори
зонтальную линию — линия старта. На ней таким же
карандашом размечают места, на которые будут нане

сены исследуемый и контрольный материалы. Для этого
на расстоянии 2,5—3 см от бокового края листа ставят
первую точку. Далее на таком же расстоянии одну от
другой наносят остальные точки. По обе стороны от
каждой из них, на расстоянии 0,5 см друг от друга,
делают вертикальные разрезы длиной также 0,5 см.

Заранее готовят полоски хроматографической бума

ги длиной примерно "4 см, шириной в средней части
0,5 см, с суженными концами. Эти полоски пропускают
концами в прорези на листе, в каждую пару разрезов,
так чтобы между листом и полоской образовался при
крытый квадрат 0,5X0,5 см — гнездо. Далее в каждое
гнездо, заключенное между полоской и листом, при по
мощи острого конца ножа помещают объект исследова
ния размером 0,3—0,4X0,2—0,3 см либо соскоб с него,
либо вырезанный из области повреждения кусочек

одежды.

Материал необходимо помещать на лист хромато

графической бумаги той стороной (поверхностью), на

которой глазом видны повреждения. Это важно для по
лучения правильного результата.

После того как кусочек материала поместили на бу

маге, концы соответствующей полоски на обратной сто

роне листа протягивают в противоположные стороны.
Для лучшего контакта с хроматографической бумагой,
помещенной в гнездо, объект следует слегка придавить

сверху и как бы притереть скользящими движениями
гладкой пластмассовой рукоятки ножа. В последнее
гнездо помещают материал для контроля — кусочек
кожи или соскоб с нее или ткань одежды, взятые в
стороне от повреждения. Фиксируют его так же, как и
исследуемые кусочки. После этого лист хроматографи
ческой бумаги отгибают на расстоянии 1—1,5 см от
края, близлежащего к линии старта, и отогнутую часть

помещают на дно чашки Петри и фиксируют. Другой
конец листа фиксируют в перекладине штатива. На дно
сосуда наливают растворитель — 2 5 % раствор уксусной
кислоты, уровень которого в чашке должен быть не ме
нее 1 см.

Штатив, хроматографическую бумагу и сосуд с ра

створителем накрывают стеклянным колпаком, стек

лянной банкой или полиэтиленовым мешком.

Растворитель начинает распространяться по бумаге

вверх до линии старта и далее. При соприкосновении
растворителя с медью или свинцом образуются соли.
Последние с растворителем, но несколько медленнее
его, продвигаются вверх. Когда фронт поднимется выше
линии старта на 7—10 см, пропускание растворителя

можно прекратить.

Время пропускания растворителя зависит от сорта

хроматографической бумаги и температуры в помеще
нии. При повышении температуры воздуха скорость

движения растворителя по листу возрастает. Пропуска

ние растворителя через лист хроматографической бума
ги марки «М» Ленинградской фабрики им. Володар

ского при комнатной температуре длится обычно

40 мин — 1 час.

Для проявления полос свинца и меди лист хрома

тографической бумаги извлекают из растворителя и,
после того как он высохнет, из стеклянного пульвери
затора орошают смесью 1 : 1 насыщенного спиртового

раствора рубеановодородной кислоты и насыщенного
водного раствора родизоната натрия (калия). Под воз-

действием проявителя при наличии на объекте свинца

на листе хроматографической бумаги образуется нестой

кая розовая или красная полоса, при наличии меди —

стойкая темно-зеленая или зеленая.

После высушивания хроматографической бумаги

можно обвести границы полос металлов карандашом и
сделать пометку о наличии в них свинца или меди.

Следует отметить, что хроматографическое выявле

ние металла несколько сложнее и длительнее по вре
мени, чем контактно-диффузионный метод, оно не поз
воляет определять форму и размеры зоны соударения
тупого орудия с объектом. Поэтому применять его стоит
только в случаях, когда невозможно использовать ме
тод цветных отпечатков.

Методы исследования наложений клеток животных

тканей и текстильных волокон одежды на предполагае
мом орудии травмы. Доставленное орудие осторожно
извлекают из упаковки, внутреннюю поверхность кото
рой внимательно осматривают на наличие каких-либо
загрязнений. Орудие после визуального осмотра под
вергают стереомикроскопии. Выявленные на нем нало
жения в виде засохших корочек под стереомикроскопом
извлекают с поверхности. Для этих целей удобно ис
пользовать препаровальную иглу или заостренный ко
нец скальпеля, смоченные в дистиллированной воде.
Частицы переносят на обезжиренное предметное стекло
и размачивают в капле 5% уксусной кислоты в течение

2—24 ч в зависимости от степени высыхания наложе
ний. Во избежание испарения предметное стекло поме
щают во влажную камеру, используя для этого чашку
Петри, на дне которой находится вата, смоченная во
дой. Разбухшие частицы сдавливают между двумя пред
метными стеклами и готовят мазки, раздвигая стекла

в противоположные стороны. При достаточном коли

честве наложений готовят несколько мазков. Фиксируют

их метиловым спиртом в течение 15 мин, окрашивают
гематоксилин-эозином либо другим красителем. При

обнаружении достаточных по величине кусочков делают
срезы на микротоме и готовят обычным способом гисто

логический препарат. Однако на тупом предмете в от
личие от острого орудия такие кусочки почти не встре
чаются. Иногда делают смывы-соскобы, нанося на из
бранный участок орудия 0,85% стерильный раствор на
трия хлорида. При исследовании орудия до поступле-
94

ния его в биологическое отделение нужно быть очень
осторожным, чтобы не уничтожить следы крови.

Поскольку наложения на тупом орудии обычно не

значительны, целесообразно пользоваться прозрачной

клейкой полиэтиленовой пленкой. Затем пленку окраши

вают гематоксилин-эозином и наклеивают на предмет
ное стекло. Способ с использованием пленки особенно

удобен при проведении экспертизы на месте происшест

вия или в случаях, когда наложения не видны, чтобы

изъять их с целью изготовления мазка. Работать с

пленкой удобно еще и потому, что наложения на ней

располагаются в определенном участке и в относитель
но одной плоскости. Однако при исследовании с по
мощью клейкой пленки необходимо учесть, что вместе

с другими наложениями на нее попадает и кровь, имею

щаяся на поверхности травмировавшего орудия, в ре
зультате чего пленка теряет свою прозрачность, что ме
шает проведению исследований. Кроме того, кровь из
меняет цвет текстильных волокон и меняет картину
поляризации. Поэтому для растворения крови пленку
прополаскивают в холодной дистиллированной воде.

После обнаружения в препаратах клеток и опреде

ления их тканевого происхождения устанавливают ви
довую и групповую принадлежность клеток. Все эти
исследования проводятся в биологическом отделении

специалистами.

Для обнаружения текстильных волокон одежды на

орудии его осматривают как визуально, так и стерео-

микроскопически. Волокна обычно задерживаются на
выступах, ребрах, в расщелинах орудия среди засох

шей крови. Извлечение волокон производят с помощью
смоченных в воде препаровальных игл, затем помеща
ют их в дистиллированную воду. Для того чтобы рас
творить кровь, волокна несколько раз переносят в но
вые порции воды, а чтобы очистить их от жира, вместо
воды используют спирт. Для изучения волокна поме
щают на предметные стекла, заключая в водный рас
твор глицерина. А. П. Загрядская (1975) предупрежда
ет,, что заключать волокна в полистирол или бальзам
нельзя, так как они готовятся на ксилоле или толуоле,
которые растворяют некоторые синтетические волокна.
Затем готовят препараты из материалов поврежденной
одежды, которые необходимы для сравнения. Мельчай
шие кусочки тканей, взятые с разных участков вблизи
95

повреждения, разволокняют под контролем стереомик-
роскопа на предметном стекле в капле дистиллирован
ной воды и готовят препараты. Изучение препарата

проводится с помощью биологического микроскопа, а

сравнительная оценка — на микроскопе сравнения. При
этом устанавливаются природа, цвет волокна, толщи
на, ширина его, особенности микроскопического строе
ния. Для решения вопроса о сходстве и различии воло

кон, когда это не удалось сделать при обычном микро
скопическом исследовании, применяется исследование
свойств поляризации. Для некоторых волокон вид в
поляризационном свете является характерным. Карти
на поляризации волокон одного и того же вида зависит
от технологии производства, особенностей красителя.
Некоторые данные для дифференцирования волокон
можно получить также при сравнении свойств люми
несценции сходных между собой по внешнему виду во
локон. После проведения этих исследований могут быть
применены пробы на сжигание, определение темпера
туры плавления, прочность на разрыв, способность вос
принимать определенные красители, спектральные,

хроматографические и другие методы.

Глава VI

РАЦИОНАЛЬНЫЙ ВЫБОР И ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ПРИМЕНЕНИЯ ЛАБОРАТОРНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ

ПРИ СУДЕБНО-МЕДИЦИНСКОЙ ЭКСПЕРТИЗЕ

ПОВРЕЖДЕНИИ ТУПЫМИ ПРЕДМЕТАМИ

За последние годы расширились возможности су

дебно-медицинской экспертизы повреждений, нанесен
ных тупыми предметами. Произошло это благодаря
внедрению в экспертную практику новых методов ис

следования, позволяющих выявлять свойства, отобра
жающие индивидуальные признаки орудия, и тем самым
объективизировать заключение эксперта. В судебно-ме
дицинской травматологии в настоящее время широко и
успешно применяются различные методы исследования,

которые, к сожалению, используются исключительно ред
ко при экспертизе повреждений, нанесенных тупыми
предметами, что не может удовлетворять судебно-след-
ственные органы, которые стремятся к большей конкре
тизации заключения, основанного на объективных при

знаках.

Из предыдущих глав следует, что при исследовании

повреждений кожи, одежды или орудия травмы могут
применяться различные физико-технические и лабора
торные методы, которые обеспечивают выявление при
знаков, необходимых для решения поставленных перед
экспертом вопросов. Однако следует учесть, что ни один

из методов не может быть универсальным. Успеха мож
но добиться лишь при условии использования комплекса
методов исследования, рационального выбора и пра

вильной последовательности применения их в каждом
конкретном случае. При этом в первую очередь должны
применяться методы, щадящие вещественное доказа
тельство, что позволяет сохранить его для дальнейшего
исследования и обеспечивает выявление максимального

количества имеющихся признаков.

После визуального исследования, дающего общее

представление о травмировавшем орудии, об особен-

ностях повреждений, имеющихся на теле и одежде пост
радавшего, целесообразно приступить к р е н т г е н о
г р а ф и ч е с к о м у и с с л е д о в а н и ю , которое, хотя и
широко применяется в экспертной практике, однако
редко используется при судебно-медицинской экспертизе
повреждений мягких тканей и одежды в случаях дейст
вия тупого орудия. Рентгенографию целесообразно при
менять с целью выявления скрытых кровоподтеков и
инородных включений в зоне травмы. Для этого исполь

зуют участково-послойную рентгенографию. Особенно
эффективным для обнаружения мельчайших включений

и рентгенонегативных веществ является способ, разра

ботанный В. В. Засухиным (см. главу II).

После проведения рентгенографического исследова

ния следует приступить к фотографическим методам,
позволяющим увидеть детали, не воспринимаемые нево

оруженным глазом.

Крупномасштабная с т е р е о с к о п и ч е с к а я ф о т о

г р а ф и я , являясь одним из методов научной фотогра
фии, воспроизводит форму раневого канала, уточняет
отклонения чешуек эпидермиса и расположение инород
ных включений в разных плоскостях. Особое внимание
следует уделять использованию псевдоскопического

(ложного) эффекта. Снимки, приготовленные с исполь

зованием этого эффекта, позволяют выявить рельеф
стенок и дна раны, их особенности, характеризующие
ударную поверхность тупого предмета.

Особенно целесообразно применять стереофотогра

фию при исследовании ран и предполагаемого орудия,
когда требуется передать пространственное расположе
ние признаков, выявить особенности в глубине объекта.
В ряде случаев целесообразно изготовлять спаренные
стереоснимки, на которых рядом помещают изображения
деталей повреждения и действующей части орудия.
Сравнение стереопар, приготовленных с использованием
обычного и ложного эффектов, позволяет конкретизи
ровать вывод об использованном орудии. Этому же слу
жит стереофотосовмещение исследуемого и эксперимен
тального повреждения, которое (в отличие от обычного

фотосовмещения) позволяет проводить совмещение и по
глубине трассы, что предотвращает возможное совпаде
ние между собой противоположных по характеру рель
ефа деталей, оказавшихся на обычной фотографии оди
наковыми.
98

И с с л е д о в а н и е в у л ь т р а ф и о л е т о в ы х и

и н ф р а к р а с н ы х л у ч а х также рекомендуется при
менять вскоре после осмотра. Эти методы применяют
целью установления особенностей повреждений кожи и

одежды, связанных с действием травмировавшего тупо

го орудия.

Исследование зоны травмированного участка в уль

трафиолетовых и инфракрасных лучах с помощью Э О П
не только выявляет наличие загрязнений, но иногда поз
воляет уточнить форму и размеры ударной поверхности
орудия и даже направление его движения. При непо
средственной микроскопии в ультрафиолетовых и инфра
красных лучах обнаруживают микродетали, повышаю
щие достоверность экспертных суждений о характере
орудия и способе его действия.

К методам, щадящим объект исследования и в то же

время обеспечивающим хорошие диагностические ре
зультаты, относится н е п о с р е д с т в е н н а я с т е р е о -
м и к р о с к о п и я . Значение этого исследования в экс
пертизе повреждений тупыми предметами (как и других
механических повреждений) трудно переоценить. Сте-
реомикроскопия обнаруживает детали, которые являют
ся решающими при установлении особенностей травмы
как при исследовании трупов, так и при освидетельство
вании живых лиц. Этот метод удобен при исследовании

вещественных доказательств: одежды и предполагаемо
го орудия травмы. Эффективно применение непосредст
венной стереомикроскопии при изменении кожных покро
вов вследствие гниения и высыхания, а также при иссле
довании иссеченных при хирургической обработке краев
ран.

Новым в судебной медицине является применение

у л ь т р а з в у к о в о г о и с с л е д о в а н и я с диагно

стической целью. Этот метод также следует относить к
щадящим объектам исследования. Однако, в отличие от
предыдущих, при применении которых не требовалось

даже прикосновения к объекту, при выполнении ультра
звукового зондирования исследуемую область необходи
мо смазать вазелиновым маслом для плотного контакта
датчика с кожей и водить по ее поверхности датчиком.
При исследовании кровоподтеков, глубоких, полостных
и внутрисуставных кровоизлияний, которые, как показа

ли наши наблюдения, хорошо выявляются этим мето

дом, такая манипуляция вреда дальнейшей работе с по-

Судебно-медицинская экспертиза повреждений тупыми предметами - часть 6