ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ (ПЕРВОЕ ИЗДАНИЕ, 2006 год)

Должна выдерживать требования для ТСХ пластинки со слоем силикагеля

силанизированного Р со следующим изменением.

Содержит флуоресцентный индикатор с максимумом поглощения при длине волны

254 нм.

Туйон. С₁₀Н₁₆О. (М.м. 152,2). 1116500. [546-80-5].

4-Метил-1 -(1-метилэтил)бицикло[3.1.0]гексан-3-он.

Бесцветная или почти бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде,

растворим в 96% спирте и многих других органических растворителях.

: около 0,925.

: около 1,455.

[a]

:около -15°.

Температура кипения: около 86°С.

# Туши черной раствор. Жидкую черную тушь разводят водой Р в соотношении

1:10.

Углеводороды с низким давлением паров (тип L). 1049400.

Маслянистая масса. Растворимы в бензоле и толуоле.

Углерод графитированный для хроматографии. 1015900.

Углеродные цепочки с длиной цепи более С₉; размер частиц от 400 мкм до 850 мкм.

Плотность: 0,72.

Удельная площадь поверхности: 10 м²/г.

Не применяют при температуре выше 400°С.

Углерода диоксид. СО₂. (М.м. 44,01). 1015600. [124-38-9].

Содержит минимум 99,5% (об/об) СО₂ в газообразном состоянии.

Бесцветный газ.

1 объем газа растворяется примерно в

1 объеме воды при

температуре 20^оС и давлении 101 кПа.

Углерода диоксид Р1. СО₂. (М.м. 44,01). 1015700.

Содержит не менее 99,995% (об/об) СО₂.

Углерода монооксид: менее 5 ррm.

Кислород: менее 25 ррm.

Углерода дисульфид. CS₂ (М.м. 76,1). 1015800. [75-15-0]. Сероуглерод.

Бесцветная или желтоватого цвета воспламеняющаяся жидкость. Практически

нерастворим в воде, смешивается с этанолом и эфиром.

: около 1,26.

Температура кипения: от 46°С до 47°С.

Углерода монооксид. СО. (М.м. 28,01). 1016000. [630-08-0].

Содержит не менее 99,97% (об/об) СО.

Углерода тетрахлорид. ССI₄. (M.м. 153,8). 1016100. [56-23-5]. Тетрахлорметан.

Углерод четырёххлористый.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Практически нерастворим в воде, смешивается

с 96% спиртом.

: от 1,595 до 1,598.

Температура кипения: от 76°С до 77°С.

Уголь активированный. 1017800. [64365-11-3].

Черный легкий порошок без твердых частиц. Практически нерастворим во всех

обычных растворителях.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 15%. Определение проводят

из 1,00 г высушивание при температуре 120^оС в течение 4 ч.

Адсорбционная способность. В

100 мл коническую колбу помещают

0,300 г

активированного угля, прибавляют 25 мл свежеприготовленного раствора 10 г/л

феназона Р. Тщательно встряхивают в течение 15 мин. Фильтруют и отбрасывают

первые 5 мл фильтрата. К 10 мл фильтрата прибавляют 1,0 г калия бромида Р и 20

мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и в качестве индикатора - 0,1 мл

раствора метилового красного Р. Титруют 0,0167 М раствором калия бромата до

исчезновения красного окрашивания, медленно прибавляя титрант в конце

титрования (1 капля каждые 15 с). Параллельно проводят контрольное титрование,

используя 10,0 мл раствора феназона. Расчитывают количество абсорбированного

феназона на 100 г активированного угля по формуле:

2,353·(a-b) ,

где:

- объем 0,0167 М калия бромата, пошедшего на титрование контрольного

раствора, в миллилитрах;

- объем

0,0167 М калия бромата, пошедшего на титрование испытуемого

раствора, в миллилитрах;

m - масса испытуемой субстанции, в граммах.

100 г активированного угля должны адсорбировать не менее 40 г феназона, в

пересчете на сухое вещество.

Хранят в плотно укупоренном контейнере.

Уксусный ангидрид. С₄H₆O₃. (М.м. 102,1). 1000500. [108-24-7].

Содержит не менее 97,0% (м/м) C₄H₆O₃.

Прозрачная бесцветная жидкость.

# При растворении в воде образуется

кислота уксусная, причем реакция сначала идет медленно, а затем ускоряется

и проходит бурно (возможны выбросы). Обращаться с осторожностью.

Температура кипения: от 136°С до 142°С.

Количественное определение. 2,00 г помещают в стеклянную колбу с притёртой

пробкой, растворяют в 50,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида, кипятят с

обратным холодильником в течение 1 ч и титруют 1 М раствором кислоты

хлористоводородной, используя в качестве индикатора

0,5 мл раствора

фенолфталеина Р. Вычисляют количество миллилитров / М раствора натрия

гидроксида, израсходованное на титрование 1 г (n₁).

2,00 г помещают в стеклянную колбу с притёртой пробкой, растворяют в 20 мл

циклогексана Р, охлаждают на льду, затем прибавляют охлаждённую смесь 10 мл

анилина Р и 20 мл циклогексана Р, кипятят с обратным холодильником в течение

1 ч, прибавляют 50,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида, перемешивают и

титруют

1 М раствором кислоты хлористоводородной, используя в качестве

индикатора

0,5 мл раствора фенолфталеина Р. Вычисляют количество

миллилитров 1 М раствора натрия гидроксида, израсходованное на титрование 1

г (n₂).

Содержание С₄Н₆О₃, в процентах, вычисляют по формуле:

10,2(n₁ - n₂)

Уксусного ангидрида раствор Р1. 1000501.

25,0 мл уксусного ангидрида Р растворяют в безводном пиридине Р доводят тем же

растворителем до объёма 100,0 мл.

Хранят, защищая от света и воздуха.

Уксусного ангидрида - кислоты серной раствор. 1000502.

Осторожно смешивают 5 мл уксусного ангидрида Р и 5 мл кислоты серной Р.

Полученную смесь прибавляют при охлаждении по каплям к 50 мл этанола Р.

Готовят непосредственно перед использованием.

Уксусная кислота безводная. С₂Н₄О₂. (М.м. 60,1). 1000300. [64-19-7].

Содержит не менее 99,6% (м/м) С₂Н₄О₂.

Бесцветная жидкость или белые блестящие папоротникообразные кристаллы.

Легко смешивается или легко растворяется в воде, 96% спирте, эфире, глицерине

(85%) и большинстве жирных и эфирных маслах.

: от 1,052 до 1,053.

Температура кипения: от 117°С до 119°С.

Раствор 100 г/л является сильной кислотой (2.2.4).

Раствор

5 г/л кислоты уксусной, нейтрализованный раствором аммиака

разведенным Р2, даёт реакцию (b) на ацетаты (2.3.1).

Температура затвердевания (2.2.18). Не ниже 15,8°С.

Вода (2.5.12). Не более 0,4%. Если содержание воды превышает 0,4%, прибавляют

рассчитанное количество уксусного ангидрида Р.

Хранят в защищённом от света месте.

Уксусная кислота ледяная. С₂Н₄О₂. (М.м. 60,1). 1000400. [64-19-7].

Содержит не менее 98,0% (м/м) С₂Н₄О₂.

: от 1,052 до 1,053.

Температура кипения: от 117°С до 119°С.

Раствор

100 г/л является сильной кислотой. Раствор

5 г/л кислоты уксусной,

нейтрализованный раствором аммиака разведенным Р2, даёт реакцию

(b) на

ацетаты (2.3.1).

Количественное определение. 5,00 г кислоты уксусной ледяной разводят водой Р

до объёма 100,0 мл. 25,0 мл полученного раствора титруют 1 М раствором натрия

гидроксида, используя в качестве индикатора 0,5 мл раствора фенолфталеина Р.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 60,1 мг С₂Н₄О₂.

Уксусная кислота. 1000401.

Содержит не менее 290 г/л и не более 310 г/л С₂Н₄О₂(М.м. 60,1).

30 г кислоты уксусной ледяной Р доводят водой Р до объёма 100 мл.

Уксусная кислота разведенная. 1000402.

Содержит не менее 115 г/л и не более 125 г/л С₂Н₄О₂. (М.м. 60,1).

12 г кислоты уксусной ледяной Р доводят водой Р до объёма 100 мл.

Уридин. C₉H₁₂N₂O₆. (М.м. 244,2). 1095100. [58-96-8]. 1- b -D-Рибофуранозилурацил.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Растворим в воде.

Температура плавления: около 165°С.

Фактора V свертывания крови раствор. 1021400.

Раствор фактора V свертывания крови может быть приготовлен следующим

способом (или любым другим способом, исключающим фактор VIII).

Готовят реактив фактора V из свежеоксалатированной плазмы бычьей

фракционированием при температуре

4°С с насыщенным раствором аммония

сульфата Р, приготовленным при 4°С. Отделяют фракцию, которая осаждается в

интервале насыщения от 38% до 50% и содержит фактор V, без существенного

загрязнения фактором VIII. Аммония сульфат удаляют диализом и разводят

раствором 9 г/л натрия хлорида Р до получения раствора, содержащего от 10% до

20% количества фактора V, присутствующего в обычной свежей плазме крови

человека.

Определение содержания фактора V. Готовят два разведения препарата фактора

V в имидазольном буферном растворе рН

7,3 Р, содержащих один объем

препарата соответственно в

10 и

20 объемах буферного раствора. Каждый

раствор испытывают следующим образом: смешивают 0,1 мл субстрата плазмы

без фактора V Р, 0,1 мл испытуемого раствора, 0,1 мл реактива тромбопластина

Р и 0,1 мл раствора 3,5 г/л кальция хлорида Р и измеряют время свертывания

крови, т.е. интервал между моментом прибавления раствора кальция хлорида и

первым признаком образования фибрина, который можно наблюдать визуально

или при помощи соответствующих приборов.

Таким же образом определяют время свертывания крови (два параллельных

определения) четырех растворов обычной плазмы крови человека в

имидазольном буферном растворе рН 7,3 Р, содержащих соответственно 1 объём

в десяти (эквивалент 100% фактора V), 1 объём в 50 (20%), 1 объём в 100 (10%) и 1

объём в 1000 (1%). Используя двустороннюю логарифмическую бумагу, наносят

среднее значение времени свертывания крови для каждого раствора плазмы

человека от эквивалента процентного содержания фактора V, в процентах, и с

помощью интерполяции определяют содержание фактора V, в процентах, для двух

разбавленных растворов фактора V. Среднее значение двух результатов дает

содержание фактора V, в процентах, в испытуемом растворе,

Хранят раствор в замороженном состоянии при температуре не выше -20°С.

Фактор коагуляции Ха бычий. 1037300. [9002-05-5].

Фермент, превращающий протромбин в тромбин. Полуочищенный препарат

получают из жидкой бычьей плазмы; его можно получить также посредством

активации зимогена фактора X с помощью подходящего активатора, такого как яд

гадюки Руссела.

Хранят лиофиллизированный препарат при температуре -20°С, замороженный

раствор хранят при температуре ниже -20°С.

Фактор Ха бычьего раствор. 1037301.

Восстанавливают в соответствии с указаниями производителя и разводят

буферным раствором трис(гидроксиметил)аминометана натрия хлорида рН 7,4

Р.

Изменение оптической плотности не должно превышать

0,15-0,20 в мин.

Измерение проводят при длине волны 405 нм (2.2.25), используя в качестве

компенсационной жидкости буферный раствор трис(гидроксиметил)-

аминометана - натрия хлорида рН 7,4 Р.

# Фелинга реактив.

Раствор I. 34,6 г перекристаллизованного меди сульфата Р растворяют в воде Р,

подкисленной 2-3 каплями раствора 160 г/л кислоты серной Р, и доводят объем

раствора водой Р до 500 мл.

Раствор II.

173 г калия-натрия тартрата Р и

50 г натрия гидроксида Р

растворяют в 400 мл воды Р и после охлаждения доводят объем раствора водой Р

до 500 мл.

Реактивом служит смесь равных объемов обоих растворов. Готовят перед

употреблением.

5 мл реактива Фелинга разбавляют 5 мл воды Р и нагревают до кипения. Раствор

должен оставаться прозрачным и не выделять даже следов осадка.

Феназон. С₁₁Н₁₂N₂O. (М.м. 188,2). 1063400. [60-80-0].

1,5-диметил-2-фенил-1,2-дигидро-3Н-пиразол-3-он.

Содержит не менее 99,0% и не более 100,5% С₁₁Н₁₂N₂O в пересчете на сухое

вещество.

Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы.

Очень легко растворим в воде, 96% спирте и метиленхлориде, умеренно растворим

в эфире.

Температура плавления: от 109^оС до 113^оС.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 1%. Определяют из навески

1,000 г при высушивании под вакуумом при температуре 60^оС в течение 6 ч.

Хранят в защищенном от света месте.

Фенантрен. С₁₄Н₁₀. (М.м. 178,2). 1063200. [85-01-8].

Кристаллы белого цвета. Практически нерастворим в воде, легко растворим в

эфире, умеренно растворим в 96% спирте.

Температура плавления: около 100°С.

Фенантролина гидрохлорид. C₁₂H₉CIN₂·H₂O. (М.м. 234,7). 1063300. [3829-86-5].

1,10-Фенантролина гидрохлорид моногидрат.

Порошок белого или почти белого цвета. Легко растворим в воде, растворим в

96% спирте.

Температура плавления: около 215°С с разложением.

Фенилаланин. C₉H₁₁NО₂.

(М.м.

165,2).

1064100.

[63-91-2].

(S)-2-амино-3-

фенилпропановая кислота.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета или блестящие белые

пластинки. Умеренно растворим в воде, очень мало растворим в 96% спирте,

практически нерастворим в эфире. Растворяется в разведенных минеральных

кислотах и разведенных гидроксидов щелочных металлов.

Содержит не менее 98,5% и не более 101,0% C₉H₁₁NО₂ в пересчете на сухое

вещество.

[

]

: от -33,0^о до -35,5^о .

Фенилгидразина гидрохлорид. C₆H₉CIN₂. (М.м. 144,6). 1064500. [59-88-1].

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета, под действием воздуха

приобретает коричневую окраску. Растворим в воде и 96% спирте.

Температура плавления: около 245°С с разложением.

Хранят в защищённом от света месте.

Фенилгидразина гидрохлорида раствор. 1064501.

0,9 г Фенилгидразина гидрохлорида Р растворяют в 50 мл воды Р, обесцвечивают

углем активированным Р и фильтруют. К фильтрату прибавляют 30 мл кислоты

хлористоводородной Р и доводят объём раствора водой Р до 250 мл.

Фенилгидразина раствор в кислоте серной. 1064502.

65 мг Фенилгидразина гидрохлорида Р, предварительно перекристаллизованного

из спирта (85%, об/об) Р, растворяют в смеси растворителей вода Р - кислота

серная Р (80:170) и доводят той же смесью растворителей до объёма 100 мл.

Готовят непосредственно перед использованием.

α-Фенилглицин. C₈H₉NO₂. (М.м. 151,2). 1064300. [2835-06-5].

(RS)-2-Амино-2-фенилуксусная кислота.

n-Фенилендиамина дигидрохлорид. C₆H₁₀CI₂N₂. (М.м. 181,1). 1064200. [615-28-1].

1,4-Диаминобензола дигидрохлорид.

Кристаллический порошок или кристаллы белого цвета или слегка окрашенные. На

воздухе краснеет. Легко растворим в воде, мало растворим в 96% спирте и эфире.

Фенилизотиоцианат. C₇H₅NS. (М.м. 135,2). 1121500. [103-72-0].

Жидкость. Нерастворим в воде, растворим в 96% спирте.

: около 1,13.

: около 1,65.

Температура кипения: около 221°С.

Температура плавления: около -21°С.

Феноксибензамина гидрохлорид. C₁₈H₂₃CI₂NO. (М.м. 340,3). 1063900.

N-(2-Хлорэтил)-N-(1-метил-2-феноксиэтил)бензиламина гидрохлорид.

Содержит от 97,0% до 103,0% C₁₈H₂₃CI₂NO, в пересчёте на сухое вещество.

Кристаллический порошок белого или почти белого цвета. Умеренно растворим в

воде, легко растворим в 96% спирте.

Температура плавления: около 138°С.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 0,5%. Сушат над фосфора (V)

оксидом Р при давлении, не превышающем 670 Па, в течение 24 ч.

Количественное определение.

0,500 г растворяют в

50,0 мл хлороформа,

свободного от этанола, Р и экстрагируют тремя порциями, по 20 мл каждая, 0,01 М

раствора кислоты хлористоводородной. Кислотный слой отбрасывают, а

хлороформный слой фильтруют через вату. 5,0 мл полученного фильтрата доводят

хлороформом, свободным от этанола, Р до объёма

500,0 мл. Измеряют

оптическую плотность полученного раствора в закрытой кювете в максимуме при

длине волны 272 нм.

Вычисляют содержание C₁₈H₂₃CI₂NO, принимая удельный показатель поглощения

равным 56,3.

Хранят в защищённом от света месте.

Феноксиуксусная кислота. С₈Н₈О₃. (М.м. 152,1). 1063800. [122-59-8].

2-Феноксиэтановаякислота.

Кристаллы почти белого цвета. Умеренно растворима в воде, легко растворима в

96% спирте, эфире и кислоте уксусной ледяной.

Температура плавления: около 98°С.

Хроматография. Определение проводят, как

указано

статье

Феноксиметилпенициллин;

на

полученной

хроматограмме

должно

обнаруживаться только одно основное пятно.

Феноксиэтанол. С₈Н₁₀О₂. (M.м. 138,2). 1064000. [122-99-6]. 2-Феноксиэтанол.

Прозрачная, бесцветная маслянистая жидкость. Мало растворим в воде, легко

растворим в 96% спирте и эфире.

:около 1,11.

: около 1,537.

Температура затвердевания (2.2.18). Не ниже 12°С.

Фенол. С₆Н₆О. (M.м. 94,1). 1063500. [108-95-2].

Бесцветные или слабо-розовые, или бледно-желтоватые кристаллы или

кристаллическая масса. Расплывается на воздухе. Растворим в воде, очень легко

растворим в 96% спирте, глицерине, метиленхлориде.

Содержит не менее 99,0% и не более 100,5% С₆Н₆О.

Температура затвердевания (2.2.18). Не менее 39,5^оС.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере, в защищенном от света месте.

# Фенол жидкий. Кислота карболовая жидкая. К 100 ч фенола Р, расплавленного на

водяной бане, прибавляют 10 ч воды Р и хорошо перемешивают.

Содержит не менее 89,0% фенола.

: от 1,058 до 1,065.

Хранят в плотно укупоренных контейнерах, в защищенном от света месте.

Обращаются с предосторожностью.

Феноловый красный. 1063600. [143-74-8]. См. Фенолсульфонфталеин.

Фенолового красного раствор. 1063601.

0,1 г фенолового красного Р растворяют в смеси 2,82 мл 0,1 М раствора натрия

гидроксида и 20 мл 96% спирта Р, доводят объём раствора водой Р до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К

100 мл воды, свободной от углерода

диоксида, Р прибавляют 0,1 мл раствора фенолового красного; появляется жёлтое

окрашивание, которое должно перейти в красно-фиолетовое при прибавлении

не более 0,1 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида.

Изменение окраски. От жёлтой до красновато-фиолетовой в интервале рН 6,8-8,4.

Фенолового красного раствор Р2.1063603.

Раствор I. 33 мг фенолового красного Р растворяют в 1,5 мл раствора натрия

гидроксида разведенного Р и доводят объём раствора водой Р до 100 мл.

Раствор II. 25 мг аммония сульфата Р растворяют в 235 мл воды Р, прибавляют

105 мл раствора натрия гидроксида разведенного Р и 135 мл кислоты уксусной

разведенной Р.

Раствор II смешивают с 25 мл раствора I. Если необходимо, доводят рН раствора до

4,7.

Фенолового красного раствор РЗ. 1063604.

Раствор I. 33 мг фенолового красного Р растворяют в 1,5 мл раствора натрия

гидроксида разведенного Р и доводят объём раствора водой Р до 50 мл.

Раствор II. 50 мг аммония сульфата Р растворяют в 235 мл воды Р; прибавляют

105 мл раствора натрия гидроксида разведенного Р и 135 мл кислоты уксусной

разведенной Р.

Раствор II смешивают с 25 мл раствора I. Если необходимо, доводят рН раствора до

4,7.

Фенолсульфонфталеин. С₁₉Н₁₄О₅S. (M.м. 354,4). 3,3-бис(4-гидроксифенил)-3Н-2,1-

бензоксатиол 1,1-диокид. Феноловый красный.

Содержит не менее 98,0% и не более 102,0% С₁₉Н₁₄О₅S в пересчете на сухое

вещество.

От светло-красного до темно-красного цвета кристаллический порошок. Очень мало

растворим в воде, мало растворим в 96% спирте.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 1%. Определяют из навески

1,00 г порошкообразной субстанции высушиванием при температуре от 100^оС до

105^оС.

Фенолфталеин. С₂₀Н₁₄О₄. (М.м. 318,3). 1063700. [77-09-8].

3,3-Бис(4-гидроксифенил)-ЗН-изо-бензофуран-1-он.

Порошок от белого до желтовато-белого цвета. Практически нерастворим в воде,

растворим в 96% спирте.

Фенолфталеина раствор. 1063702.

0,1 г фенолфталеина Р растворяют в 80 мл 96% спирта Р и доводят объём

раствора водой Р ДО 100 мл.

Испытание на чувствительность. К

100 мл воды, свободной от углерода

диоксида, Р прибавляют 0,1 мл раствора фенолфталеина; при прибавлении не

более 0,2 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида окраска раствора должна

измениться от бесцветной до розовой.

Изменение окраски. От бесцветной до ярко-розовой в интервале рН 8,2-10,0.

Фенолфталеина раствор Р1.1063703. Раствор 10 г/л в 96% спирте Р.

Фенхон. С₁₀Н₁₆О. (М.м. 152,2). 1037600. [7787-20-4].

1,3,3-Триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-он.

Маслянистая жидкость. Смешивается с

96% спиртом и эфиром, практически

нерастворим в воде.

: около 1,46.

Температура кипения_15мм: около 66°С.

Фенхон, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать следующее

испытание.

Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28) в

условиях, указанных в статье Фенхель горький, используя фенхон в качестве

испытуемого раствора.

Площадь основного пика не должна быть менее 98,0% общей площади всех пиков.

Ферроин. 1038100. [14634-91-4].

0,7 г железа (II) сульфата Р и 1,76 г фенантролина гидрохлорида Р растворяют в

70 мл воды Р и доводят объём раствора тем же растворителем до 100 мл.

Испытание на чувствительность. К

50 мл кислоты серной разведенной Р

прибавляют 0,15 мл раствора осмия (VIII) оксида Р и 0,1 мл ферроина. После

прибавления 0,1 мл 0,1 М раствора аммония церия нитрата окраска раствора

должна измениться от красной до голубой.

Ферроцифен. C₂₆H₁₆FeN₆. (М.м. 468,3). 1038000. [14768-11-7].

Дицианобис(1,10-фенантролин)железа(II).

Кристаллический порошок фиолетово-бронзового цвета. Практически

нерастворим в воде и 96% спирте.

Хранят в сухом защищённом от света месте.

Фибрин синий. 1101400.

1,5 г фибрина смешивают с 30 мл раствора 5 г/л индигокармина Р в 1% (об/об)

растворе кислоты хлористоводородной разведенной P, смесь нагревают до

температуры

80°С и выдерживают при этой температуре около

30 мин при

перемешивании, охлаждают и фильтруют. Осадок тщательно промывают,

ресуспендируя в 1% (об/об) раствор кислоты хлористоводородной разведенной Р и

перемешивая около 30 мин, и фильтруют. Осадок промывают три раза, сушат при

температуре 50°С и измельчают.

Фибрин конго красный. 1038400.

Промытый фибрин нарезают на маленькие кусочки и оставляют на ночь в

растворе 20 г/л конго красного Р в спирте (90%, об/об) Р и фильтруют; фибрин

промывают водой Р и хранят под эфиром Р.

Фибриноген. 1038500. [9001-32-5].

Фибриноген получают из плазмы крови донора. Переход фибриногена в фибрин,

происходящий под влиянием тромбина, обеспечивает конечную стадию процесса

свертывания крови - образование сгустка.

При растворении в указанном на этикетке объеме растворителя, раствор содержит

не менее 10 г/л фибриногена.

Белый или желтоватй порошок или сухая пористая масса.

Хранят в защищенном от света месте.

Фиксирующий раствор. 1122600.

К 250 мл метанола Р прибавляют 0,27 мл формальдегида Р и доводят объем

раствора водой Р до 500,0 мл.

# Фишера реактив. См. Йодсернистый реактив.

Флороглюцин. С₆Н₆0₃·2Н₂О. (М.м. 162,1). 1064600. [6099-90-7].

Бензол- 1,3,5-триол.

Кристаллы белого или желтоватого цвета. Мало растворим в воде, растворим в

96% спирте.

Температура плавления: около 223°С (метод мгновенного плавления).

Флороглюцина раствор. 1064601.

К 1 мл раствора 100 г/л флороглюцина Р в 96% спирте P прибавляют 9 мл кислоты

хлористоводородной Р.

Хранят в защищённом от света месте.

# Флороглюцина раствор в эфире.

0,1 г флороглюцина Р растворяют в эфире Р и разбавляют эфиром Р до 100 мл.

Раствор применяют свежеприготовленным.

# Флороглюцина раствор в кислоте серной.

1,5 г флороглюцина Р растворяют при нагревании на водяной бане в смеси из 75

г воды Р и 50 г кислоты серной Р.

Флуорантен. С₁₆Н₁₀. (М.м. 202,3). 1038600. [206-44-0].

1,2-(1,8-Нафтилен)бензол. 1,2-Бензаценафтен.

Кристаллы от жёлтого до желтовато-коричневого цвета.

Температура кипения: около 384°С.

Температура плавления: от 105°С до 110°С.

Флуоресцеин. С₂₀Н₁₂О₅ (М.м. 332,3). 1106300. [2321-07-5].

З',6'-Дигидроксиспиро[изобензофуран-1 (3H),9'-[9H]ксантен]-3-он.

Порошок оранжево-красного цвета. Практически нерастворим в воде, растворим в

теплом 96% спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в растворах

гидроксидов щелочных металлов. В растворе флуоресцеин обнаруживает

зелёную флуоресценцию.

Температура плавления: около 315°С.

Флуоресцеин-сопряженная сыворотка против бешенства. 1038700.

Иммуноглобулиновая фракция с высоким уровнем антител против бешенства,

приготовленная из сыворотки подходящих животных, иммунизированных

инактивированным вирусом бешенства; иммуноглобулин сопряжен с

флуоресцеин-изотиоцианатом.

Флуфенаминовая кислота. C₁₄H₁₀F₃NO₂. (М.м. 281,2). 1106200. [530-78-9].

2-[[3-(Трифторметил)фенил] -амино]бензойная кислота.

Кристаллический порошок или игольчатые кристаллы бледно-жёлтого цвета.

Практически нерастворима в воде, легко растворима в 96% спирте.

Температура плавления: от 132°С до 135°С.

Фолиевая кислота. C₁₉H₁₉N₇O₆. (М.м. 441,4). 1039000. [75708-92-8]. (2S)-2-[[4-[[(2-

амино-4-оксо-1,4-дигидроптеридин-6-ил)метил]амино]бензоил]амино]пентадионовая

кислота.

Содержит не менее 96,0% и не более 102,0% C₁₉H₁₉N₇O₆в пересчете на безводное

вещество.

Желтоватый или оранжевый кристаллический порошок. Практически нерастворим в

воде и в большинстве органических растворителях. Растворяется в разведенных

кислотах и растворах щелочей.

Вода (2.5.12). От 5,0% до 8,5%. Определяют из 0,150 г полумикрометодом.

Хранят в защищенном от света месте.

# Фолина реактив.

В круглодонную колбу помещают 70 мл воды Р, 10 г натрия вольфрамата Р, 2,5 г

кислоты фосфорномолибденовой Р, 5 мл раствора 250 г/л кислоты фосфорной Р,

кипятят с обратным холодильником 2 ч, затем охлаждают, разбавляют водой Р до

100 мл. Хорошо перемешивают. Хранят в защищенном от света месте в стеклянном

контейнере с притертой пробкой.

# Формалин. См. Формальдегида раствор.

Формальдегид. 1039100. [50-00-0]. См. Раствор формальдегида.

Формальдегида раствор. СН₂О. (М.м. 30,03). 1039101. # Формалин.

Содержит не менее 34,5% (м/м) и не более 38,5% (м/м). Содержит от 9,0% (об/об) до

15,0% (об/об) метанола в качестве стабилизатора или # не более 1,0% (м/об)

метанола в качестве стабилизатора.

Прозрачная бесцветная жидкость. Смешивается с водой и 96% спиртом. Может

мутнеть при хранении.

Хранят в защищенном от света месте при температуре от 15^оС до 25^оС.

Формальдегида раствор в серной кислоте. 1086805.

2 мл раствора формальдегида Р смешивают со 100 мл кислоты серной Р.

Формамид. СН₃NО. (М.м. 45,0). 1039200. [75-12-7].

Прозрачная, бесцветная, маслянистая, гигроскопичная жидкость. Смешивается с

водой и 96% спиртом. Гидролизуется водой.

Температура кипения: около 103°С. Определение проводят под давлением 2 кПа.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Формамид обработанный. 1039201.

1,0 г кислоты сульфаминовой Р диспергируют в

20,0 мл формамида Р,

содержащего 5% (об/об) воды Р.

Формамид Р1. 1039202.

Должен выдерживать требования для формамида Р и следующее дополнительное

испытание.

Вода (2.5.12). Не более 0,1%, определение проводят с равным объёмом метанола

безводного Р.

Фосфолипиды. 1064800.

Определенное количество мозга человеческого или бычьего, хорошо

отделённого от кровеносных сосудов, промывают и разжижают в подходящем

устройстве. От 1000 г до 1300 г разжиженного вещества взвешивают, измеряют

объём (Кмл), затем экстрагируют тремя порциями, по 4 Кмл каждая, ацетона Р, и

фильтруют при пониженном давлении; полученный остаток сушат при температуре

37°С в течение 18ч; затем остаток экстрагируют смесью растворителей петро-

лейный эфир Р2 - петролейный эфир Р1 (2:3), двумя порциями, каждая по 2 Vмл,

фильтруя каждый экстракт через фильтровальную бумагу, предварительно

увлажненную той же смесью растворителей. Объединённые извлечения

выпаривают досуха при температуре 45°С под давлением не более 670 Па. Остаток

растворяют в 0,2 Vмл эфира Р и выдерживают при температуре 4°С до образования

осадка. Прозрачную надосадочную жидкость центрифугируют, выпаривают под

низким давлением до объёма 100 мл на килограмм разжиженного вещества и

взвешивают. Выдерживают при температуре 4°С до образования осадка (от 12 ч до

24 ч) и центрифугируют. К прозрачной надосадочной жидкости прибавляют

ацетон Р в количестве, в пять раз превышающем ее объём, центрифугируют и

отбрасывают надосадочную жидкость. Осадок сушат.

Хранят в эксикаторе под вакуумом, в защищённом от света месте.

Фосфора (V) оксид. Р₂О₅. (М.м. 141,9). 1032900. [1314-56-3]. Дифосфора пентоксид.

Фосфорный ангидрид.

Аморфный порошок белого цвета, расплывающийся на воздухе. С водой

образует гидраты с выделением тепла.

Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Фосфорная кислота. Н₃РО₄. (М.м. 98,0). 1065100. [7664-38-2]. Кислота фосфорная

концентрированная.

Содержит не менее 84,0% (м/м)и не более 90,0% (м/м) Н₃РО₄.

Прозрачная бесцветная сиропообразная жидкость. Смешивается с водой и 96%

спиртом. При хранении при низкой температуре может превравщаться в

кристаллическое вещество, которое не должно плавиться при температуре ниже

28^оС.

: около 1,7.

Хранят в стеклянных контейнерах.

Фосфорная кислота разведенная. 1065101. Кислота фосфорная разведенная.

Содержит от 9,5% (м/м) до 10,5% (м/м) Н₃РО₄.

К 885 г воды Р прибавляют 115 г кислоты фосфорной концентрированной Р и

перемешивают.

Фосфорновольфрамовой кислоты раствор. 1065200.

К 10 г натрия вольфрамата Р прибавляют 8 мл кислоты фосфорной Р и 75 мл

воды Р, нагревают с обратным холодильником в течение 3 ч, охлаждают и доводят

объём раствора водой Р до 100 мл.

Фосфорномолибденовая кислота. 12МоО₃·Н₃Р0₄·Н₂0. 1064900. [51429-74-4].

Мелкие кристаллы оранжево-жёлтого цвета. Легко растворима в воде, растворима в

96% спирте и эфире.

Фосфорномолибденовой кислоты раствор. 1064901.

4 г Фосфорномолибденовой кислоты Р растворяют в воде Р, доводят объём

раствора тем же растворителем до 40 мл. Осторожно при охлаждении прибавляют

60 мл кислоты серной Р.

Готовят непосредственно перед использованием.

Фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив. 1065000.

100 г натрия вольфрамата Р и 25 г натрия молибдата Р растворяют в 700 мл

воды Р, прибавляют 100 мл кислоты хлористоводородной Р и 50 мл кислоты

фосфорной Р. Смесь нагревают в стеклянной колбе с обратным холодильником в

течение 10 ч, прибавляют 150 г лития сульфата Р, 50 мл воды Р и несколько

капель брома Р. Кипятят до удаления избытка брома (15 мин), охлаждают, доводят

объём раствора водой Р до 1000 мл и фильтруют.

Реактив должен иметь жёлтую окраску. Реактив не пригоден для использования,

если приобретает зелёный оттенок, но может быть регенерирован путем

кипячения с несколькими каплями брома Р. Избыток брома обязательно удаляют

кипячением.

Хранятпри температуре от 2°С до 8°С.

Фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив разведенный. 1065001.

Смешивают фосфорномолибденово-вольфрамовый реактив Р с водой Р(1:2).

Фруктоза. C₆H₁₂О₆. (М.м. 180,2). 1106400. [57-48-7].

(-)-D-арабино-гекс-2-улопираноза.

Белый кристаллический порошок с очень сладким вкусом. Очень легко растворима в

воде, растворима в 96% спирте.

Фталазин. C₈H₆N₂. (М.м. 130,1). 1065400. [253-52-1].

Кристаллы бледно-жёлтого цвета. Легко растворим в воде, растворим в этаноле,

этилацетате и метаноле, умеренно растворим в эфире.

Температура плавления: от 89°С до 92°С.

Фталевая кислота. С₈Н₆О₄. (М.м. 166,1). 1065600. [88-99-3].

Бензол-1,2-дикарбоновая кислота.

Кристаллический порошок белого цвета. Растворима в горячей воде и 96% спирте.

Фталевый альдегид. С₈Н₆О₂. (М.м. 134,1). 1065300. [643-79-8].

Бензол-1,2-дикарбоксальдегид.

Кристаллический порошок жёлтого цвета или # чешуйки белого цвета.

Температура плавления: около 55°С.

Хранят в защищённом от света месте, без доступа воздуха.

Фталевого альдегида реактив. 1065301.

2,47 г кислоты борной Р растворяют в 75 мл воды Р, доводят рН до 10,4 раствором

450 г/л калия гидроксида Р и доводят водой Р до объёма 100 мл.

1,0 г фталевого альдегида Р растворяют в 5 мл метанола Р, прибавляют 95 мл

приготовленного раствора кислоты борной и 2 мл кислоты тиогликолевой Р и

доводят рН до 10,4 раствором 450 г/л калия гидроксида Р.

Хранят в защищённом от света месте. Срок годности 3 сут.

Фталевый ангидрид. С₈Н₄О₃. (М.м. 148,1). 1065700. [85-44-9].

Изобензофуран-1,3-дион.

Содержит не менее 99,0 % С₈Н₄О₃.

Хлопья белого цвета.

Температура плавления: от 130°С до 132°С.

Количественное определение. 2,000 г растворяют в 100 мл воды Р, кипятят с

обратным холодильником в течение 30 мин, охлаждают и титруют 1 М раствором

натрия гидроксида, используя в качестве индикатора раствор фенолфталеина Р.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 74,05 мг С₈Н₄О₃.

Фталевого ангидрида раствор. 1065701.

42 г фталевого ангидрида Р растворяют в

300 мл пиридина безводного Р

выдерживают в течение 16 ч.

Хранят в защищённом от света месте. Срок годности 7 сут.

Фталеиновый пурпурный. C₃₂H₃₂N₂O₁₂·H₂O. (М.м. 637, для безводного). 1065500.

[2411-89-4]. Метилфталеин.

2,2',2",2'"-[о-Крезолфталеин-3',3"-бис(метиленнитрило)]тетрауксусная кислота.

(1,3-Дигидро-3-оксо-изобензофуран-1-илиден)бис[(6-гидрокси-5-метил-3,1-

фенилен)бис(метиленимино)диуксусная кислота].

Порошок от желтовато-белого до коричневатого цвета. Практически нерастворим

в воде, растворим в 96% спирте. Реактив поступает в продажу в виде натриевой

соли: порошок от желтовато-белого до коричневатого цвета; растворим в воде,

практически не растворим в 96% спирте.

Испытание на чувствительность. 10 мг растворяют в 1 мл раствора аммиака

концентрированного Р и доводят объём раствора водой Р до 100 мл. К 5 мл

полученного раствора прибавляют

95 мл воды Р,

4 мл раствора аммиака

концентрированного Р, 50 мл 96% спирта Р и 0,1 мл 0.1 М раствора бария

хлорида; появляется сине-фиолетовое окрашивание, которое должно

обесцветиться после прибавления 0,15 мл 0. 1М раствора натрия эдетата.

2-Фтор-2-деокси-D-глюкоза. C₆H₁₁FO₅. (М.м. 182,2). 1113900. [86783-82-6].

Кристаллический порошок.

Температура плавления: от 174°С до 176°С.

Фтординитробензол. C₆H₃FN₂O₄. (М.м. 186,1). 1038800. [70-34-8].

1-Фтор-2,4-динитробензол.

Кристаллы бледно-жёлтого цвета. Растворим в эфире и пропиленгликоле.

Температура плавления: около 29°С.

1-Фтор-2-нитро-4-(трифторметил)бензол. C₇H₃F₄NO₂. (М.м. 209,1). 1038900. [367-

86-2].

Температура плавления: около 197°С.

Фтористоводородная кислота. НF. (М.м. 20,01). 1043600. [7664-39-3].

Содержит не менее 40,0% (м/м) НF.

Прозрачная, бесцветная жидкость.

Остаток после прокаливания. Не более 0,05% (м/м).

Кислоту фтористоводородную выпаривают в платиновом тигле, остаток осторожно

прокаливают до постоянной массы.

Количественное определение. В точно взвешенную колбу со стеклянной притёртой

пробкой, содержащую 50,0 мл 1 М раствора натрия гидроксида, помещают 2 г

кислоты фтористоводородной и взвешивают. Титруют 0,5 М раствором кислоты

серной, используя в качестве индикатора 0,5 мл раствора фенолфталеина Р.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 20,01мг НF.

Хранят в полиэтиленовом контейнере.

Фукоза. С₆Н₁₂О₅. (М.м. 164,2). 1039500. [6696-41-9]. 6-Деокси-L-галактоза.

Порошок белого цвета. Растворима в воде и 96% спирте.

]

: около

-76°. Определение проводят в растворе 90 г/л через 24 ч после

приготовления.

Температура плавления: около 140°С.

Фуксин основной.

1039400.

[632-99-5]. Смесь розанилина гидрохлорида

(C₂₀H₂₀CIN₃; М.м. 337,9; цветной индекс №42510; показатель Шульца №780) и пара-

розанилина гидрохлорида

(C₁₉H₁₈CIN₃; М.м.

323,8; цветной индекс

№42500;

показатель Шульца №779).

При необходимости очищают следующим образом:

1 г фуксина основного

растворяют в 250 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р, выдерживают в

течение

2 ч при комнатной температуре, фильтруют, полученный фильтрат

нейтрализуют раствором натрия гидроксида разведенным Р и прибавляют его

избыток от

1 мл до 2 мл. Фильтруют через стеклянный фильтр (40), осадок

промывают водой Р, растворяют в 70 мл метанола Р, предварительно нагретого до

кипения, и прибавляют

300 мл воды Р при температуре 80°С. Охлаждают и

фильтруют; кристаллы сушат в вакууме.

Кристаллы с зеленовато-бронзовым блеском.

Растворим в воде и 96% спирте.

Хранят в защищённом от света месте.

Фуксина обесцвеченный раствор. 1039401.

0,1 г фуксина основного Р растворяют в 60 мл воды Р, прибавляют раствор,

содержащий 1 г натрия сульфита безводного Р или 2 г натрия сульфита Р в 10

мл воды Р. Медленно, при постоянном перемешивании прибавляют

2 мл

кислоты хлористоводородной Р, доводят объём раствора водой Р до 100 мл.

Выдерживают в защищённом от света месте не менее 12 ч, обесцвечивают углем

активированным Р и фильтруют. Если раствор мутнеет, его фильтруют перед

использованием. Если при выдерживании раствора появляется фиолетовое

окрашивание, его снова обеспечивают углем активированным Р.

Испытание на чувствительность. К 1,0 мл прибавляют 1,0 мл воды Р и 0,1 мл 96%

спирта, свободного от альдегидов, Р. Прибавляй 0,2 мл раствора, содержащего 0,1

г/л формальдегида (СН₂О, М.м. 30,0). В течении 5 мин должно появиться светло-

розовое окрашивание раствора.

Хранят в защищённом от света месте.

Фуксина обесцвеченный раствор Р1.1039402!

К 1 г фуксина основного Р прибавляют 100 воды Р, нагревают до температуры 50°С

и охлаждают, периодически перемешивая. Выдерживают в течение

48 ч,

перемешивают и фильтруют. К

4 мл фильтрата прибавляют

6 мл кислоты

хлористоводородной Р, перемешивают и доводят объём раствора водой Р ДО 100

мл.

Раствор используют через 1 ч после приготовления.

Фурфурол. С₅Н₄О₂. (М.м. 96,1). 1039600. [98-01-1].

2-Фуральдегид. 2-Фуранкарбальдегид.

Прозрачная, маслянистая жидкость бесцветная или коричневато-жёлтого цвета.

Смешивается с 11 частями воды, смешивается с 96% спиртом и эфиром.

: от 1,155 до 1,161.

Температурные пределы перегонки

(2.2.11). От

159°С и

163°С; должно

перегоняться не менее 95 %.

Хранят в темном месте

Хинальдиновый красный. C₂₁H₂₃IN₂. (М.м. 430,3). 1073800. [117-92-0].

2-[2-[4-(Диметиламино)фенил]этенил]-1-этилхинолина йодид.

Порошок тёмного синевато-чёрного цвета. Умеренно растворим в воде, легко

растворим в 96% спирте.

Хинальдинового красного раствор. 1073801.

0,1 г Хинальдинового красного Р растворяют в метаноле Р и доводят объём

раствора тем же растворителем до 100 мл.

Изменение окраски. От бесцветной до красной в интервале рН 1,4-3,2.

Хингидрон. С₁₂Н₁₀О₄.

(М.м.

218,2).

1073900.

[106-34-3]. Эквимолекулярное

соединение 1,4-бензохинона и гидрохинона.

Блестящие кристаллы или кристаллический порошок темно-зелёного цвета. Мало

растворим в воде, умеренно растворим в горячей воде, растворим в 96% спирте,

растворе аммиака концентрированного и эфире.

Температура плавления: около 170°С.

Хинидин. C₂₀H₂₄N₂0₂. (М.м. 324,4). 1074000. [56-54-2].

(S)-(6-Метоксихинол-4-ил) [(2R,4S,5R)-5-винилхинуклидин-2- ил] метанол.

Кристаллический порошок белого цвета. Очень мало растворим в воде, умеренно

растворим в 96% спирте, мало растворим в эфире и метаноле.

[

]

: около +260°. Определение проводят, используя раствор 10 г/л в этаноле Р.

Температура плавления: около 172°С.

Хранят в защищённом от света месте.

Хинидина сульфат. C₄₀H₅₀N₄O₈S·2Н₂О. (М.м. 783). 1109500. [6591-63-5]. Бис[(S)-

[(2R,4S,5R)-5-этинил-1азабицикло[2.2.2]окт-2-ил](6-метоксиквинолин-4-ил)метанол]

сульфат.

Содержит не менее 99,0% и не более 101,0% C₄₀H₅₀N₄O₈S в пересчете на сухое

вещество.

Белый или почти белый кристаллический порошок или шелковистый бесцветный

игольчатый порошок. Мало растворим в воде, растворим в кипящей воде и 96%

спирте, практически нерастворим в ацетоне.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). От 3,0% до 5,0%. Определяют из 1,000 г

высушиванием при температуре 130^оС.

Хранят в защищенном от света месте.

Хинин. C₂₀H₂₄N₂O₂ (М.м. 324,4). 1074100. [130-95-0].

(R)-(6-Метоксихинол-4-ил)[(2S,4S,5R)-5-винилхинуклидин-2-ил]метанол.

Микрокристаллический порошок белого цвета. Очень мало растворим в воде,

мало растворим в кипящей воде, очень легко растворим в этаноле, растворим в

эфире.

[

]

: около -167°. Определение проводят, используя раствор 10 г/л в этаноле Р.

Температура плавления: около 175°С.

Хранят в защищённом от света месте.

Хинина гидрохлорид. C₂₀H₂₅CIN₂O₂·2Н₂О.(М.м. 396,9). 1074200. [6119-47-7].

(S)-[(2S,4S,5R)-5-этинил-1азабицикло[2.2.2]окт-2-ил](6-метоксиквинолин-4-

ил)метанол] гидрохлорид.

Содержит не менее 99,0% и не более 101,0% C₂₀H₂₅CIN₂O₂в пересчете на сухое

вещество.

Тонкие шелковистые бесцветные иголки, часто в пучках. Растворим в воде, легко

растворим в 96% спирте.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). От 6,0% до 10,0%. Определяют из 1,000 г

высушивание от 100^оС до 105^оС.

Хранят в защищенном от света месте.

Хинина сульфат. C₄₀H₅₀N₄O₈S·2Н₂О. (М.м. 783). 1074300. [61 19-70-6]. Бис[(R)-

[(2S,4S,5R)-5-этинил-1азабицикло[2.2.2]окт-2-ил](6-метоксиквинолин-4-ил)метанол]

сульфат.

Содержит не менее 99,0% и не более 101,0% C₄₀H₅₀N₄O₈S в пересчете на сухое

вещество.

Белый или почти белый кристаллический порошок или тонкие бесцветные иголки.

Мало растворим в воде, умеренно растворим в кипящей воде и 96% спирте.

Потеря в массе при высушивании (2.2.32). От 3,0% до 5,0%. Определяют из 1,000 г

высушивание от 100^оС до 105^оС.

Хранят в защищенном от света месте.

2-Хлор-4-нитроанилин. C₆H₅CIN₂O_2. (М.м. 172,6). 1018800. [121-87-9].

Кристаллический порошок жёлтого цвета. Легко растворим в метаноле.

Температура плавления: около 107°С.

Хранят в защищённом от света месте.

Хлоралгидрат. C₂H₃CI₃O_2. (М.м. 165,4). 1017900. [302_:17-0].

2.2.2-трихлорэтан-1,1-диол.

Содержит не менее 98,5% и не более 101,0% C₂H₃CI₃O_2.

Бесцветные прозрачные кристаллы. Очень легко растворим в воде, легко растворим

в 96% спирте.

Хранят в плотно укупоренном контейнере.

Хлоралгидрата раствор. 1017901.

Раствор 80 г в 20 мл воды Р.

# Хлоралгидрата раствор Р1.

20 г хлоралгидрата Р растворяют при нагревании в 5 мл воды Р и прибавляют 5 мл

глицерина Р.

Хлорамин. C₇H₇CINNaO₂S·3Н₂О. (М.м. 281,7). 1018000. [127-65-1].

Натрий N-хлор-4-метилбензен-сульфонимид тригидрат.

Содержит не менее 98,0% и не более 103,0% C₇H₇CINNaO₂S·3Н₂О.

Белый или слегка желтый кристаллический порошок. Легко растворим в воде,

растворим в 96% спирте, практически нерастворим в эфире.

Хранят в плотно укупоренном контейнере, в защищенном от света месте при

температуре от 8^оС до 15^оС.

Хлорамина раствор. 1018001.

Раствор 20 г/л.

Готовят непосредственно перед использованием.

Хлорамина раствор Р1. 1018002.

Раствор 0.1 г/л хлорамина Р.

Готовят непосредственно перед использованием.

Хлорамина раствор Р2. 1018003.

Раствор 0.2 г/л.

Готовят непосредственно перед использованием.

Хлоранилин. C₆H₆CIN. (М.м. 127,6). 1018300. [106-47-8]. 4-Хлоранилин.

Кристаллы. Растворим в горячей воде, легко растворим в 96% спирте и эфире.

Температура плавления: около 71°С.

Хлорацетанилид. С₈Н₈СINО. (М.м. 169,6). 1018100. [539-03-7]. 4'-Хлорацетанилид.

Кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в 96%

спирте.

Температура плавления: около 178°С.

4-Хлорбензолсульфонамид. C₆H₆CINO₂S. (М.м. 191,6). 1097400. [98-64-6].

Порошок белого цвета. Температура плавления: около 145°С.

Хлорбутанол. С₄Н₇СI₃О.

(М.м.

177,5).

1018400.

[57-15-8].

1,1,1-трихлор-2-

метилпропан-2-ол.

Содержит не менее 98,0% и не более 101,0% С₄Н₇СI₃О в пересчете на безводное

вещество.

Белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы. Легко сублимируется.

Мало растворим в воде, очень легко растворим в 96% спирте и эфире, растворим в

глицерине (85%).

Температура плавления: около

95^оС., определяемая без предварительного

высушивания.

Вода (2.5.12). Не более 1,0%. Определяют из навески 2,00 г полумикрометодом.

Хлористоводородная кислота. HCI. (М.м. 36,46).1043500. [7647-01-0].

Бесцветная прозрачная, дымящая жидкость. Смешивается с водой.

: около 1,18.

Количественное определение. В точно взвешенную колбу с притертой пробкой,

содержащей 30 мл воды Р, вносят 1,5 мл кислоты хлористоводородной и точно

взвешивают. Титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качестве

индикатора раствор метилового красного Р.

1 мл 1М раствора натрия гидроксида соответствует 36,46 мг HCI.

Хранят в укупоренных контейнерах, изготовленных из стекла или других инертных

материалов при температуре ниже 30^о С.

Хлористоводородная кислота Р1.1043501.

Содержит 250 г/л НСI.

70 г кислоты хлористоводородной Р доводят водой Р ДО объёма 100 мл.

Хлористоводородная кислота бромированная. 1043507.

К 100 мл кислоты хлористоводородной Р прибавляют 1 мл раствора брома Р.

Хлористоводородная кислота разведенная. 1043503.

Содержит 73 г/л НСI.

20 г кислоты хлористоводородной Р доводят водой Р до объёма 100 мл.

Хлористоводородная кислота разведенная Р1. 1043504

Содержит 0,37 г/л НСI.

1,0 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р доводят водой Р до объёма

200,0 мл.

Хлористоводородная кислота разведенная Р2. 1043505.

30 мл 1М раствора кислоты хлористоводородной доводят водой Р до объёма 1000

мл; рН раствора 1,6+0,1.

Хлористоводородной кислоты раствор в спирте. 1043506.

5,0 мл 1М раствора кислоты хлористоводородной доводят 96% спиртом Р до

объёма 500,0 мл.

Хлористоводородная кислота, свободная от свинца. 1043508.

Должна выдерживать требования для кислоты хлористоводородной Р и

следующее дополнительное испытание.

Свинец (2.2.22, метод I). He более

20 ррm, определение проводят методом

атомно-эмиссионной спектрометрии.

Испытуемый раствор. 200 г кислоты хлористоводородной помещают в кварцевый

тигель, испаряют почти досуха, к полученному остатку прибавляют 5 мл кислоты

азотной, приготовленной дистилляцией кислоты азотной Р при температуре ниже

температуры кипения, и выпаривают досуха. К полученному остатку прибавляют

5 мл кислоты азотной, приготовленной дистилляцией кислоты азотной Р при

температуре ниже температуры кипения.

Растворы сравнения. Готовят растворы сравнения, используя эталонный раствор

свинца

(0,1 ррт Pb) Р, разведенный кислотой азотной, приготовление

дистилляцией кислоты азотной Р при температуре ниже температуры кипения.

Измеряют интенсивность эмиссии при длине волны 220,35 нм

Хлорная кислота. НСIО₄. (М.м. 100,5). 10629 [7601-90-3].

Содержит не менее 70,0% (м/м) и не более 73,0% (м/м) НСIО₄.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Легко смешивается с водой.

: около1,7.

Количественное определение. 2,50 г кислоты хлорной прибавляют к 50 мл воды Р и

титруют 1 М раствором натрия гидроксида, используя в качест индикатора 0,1 мл

раствора метилового красного.

1 мл 1 М раствора натрия гидроксида соответствует 100,5 мг НСIО₄.

Хлорной кислоты раствор. 1062901.

8,5 мл кислоты хлорной Р доводят водой Р до объёма 100 мл.

Хлорогеновая кислота. С₁₆Н₁₈О₉. (М.м. 354,3). 1104700. [327-97-9].

(1S,ЗR,4R,5R)-3-[(3,4-Дигидроксициннамоил)окси]-1,4,5-

тригидроксициклогексанкарбоновая кислота.

Кристаллический порошок белого цвета. Растворима в воде, ацетоне и этаноле.

Температура плавления: около 208°С.

[a]

: около - 35,2°.

Хроматография. Определение проводят как указано в статье Сухой экстракт

листьев беладонны, стандартизированный в условиях описанных в

«Идентификации А»; на хроматограмме должно обнаруживаться только

одно пятно.

Хлороформ. CHCI₃. (М.м. 119,4). 1018600. [67-66-3]. Трихлорметан.

Прозрачная, бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с

96% спиртом.

: от 1,475 до 1,481.

Температура кипения: около 60°С.

Хлороформ содержит от 0,4% (м/м) до 1,0% (м/м) этанола.

Этанол. 1,00 г хлороформа помещают в колбу с притёртой стеклянной пробкой,

прибавляют 15,0 мл нитрохромового реактива Р, в колбу закрывают, энергично

встряхивают в течение 2 мин и выдерживают в течение 15 мин. Прибавляют 100 мл

воды Р и 5 мл раствора 200 г/л калия йодида Р. Через 2 мин титруют 0,1 М

раствором натрия тиосульфата до получения светло-зелёного окрашивания,

используя в качестве индикатора 1 мл раствора крахмала Р. Проводят контрольный

опыт.

Содержание этанола (Х), в процентах, вычисляют по формуле:

-n

)×0,115

где:

n₁ - объём 0,1 М раствора натрия тиосульфата, израсходованный на титрование

испытуемого раствора, в миллилитрах;

n₂ - объём 0,1 М раствора натрия тиосульфата, израсходованный на титрование

контрольного опыта, в миллилитрах;

m - масса навески хлороформа, в граммах.

Хлороформ подкисленный. 1018601.

К 100 мл хлороформа Р прибавляют 10 мл кислоты хлористоводородной Р,

встряхивают, отстаивают и разделяют два слоя.

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ (ПЕРВОЕ ИЗДАНИЕ, 2006 год) - часть 45