ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ (ПЕРВОЕ ИЗДАНИЕ, 2006 год) - часть 40

 

  Главная      Учебники - Разные     ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ (ПЕРВОЕ ИЗДАНИЕ, 2006 год)

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     38      39      40      41     ..

 

 

 

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ (ПЕРВОЕ ИЗДАНИЕ, 2006 год) - часть 40

 

 

Температура кипения13: от 106°С до 107°С.
Лавандолола ацетат, используемый в газовой хроматографии, должен
выдерживать следующее дополнительное испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28) в
условиях, указанных в статье Масло лавандовое.
Испытуемый раствор. Испытуемая субстанция:
Площадь основного пика должна быть не менее 93,0% суммы площадей всех
пиков.
Лакмус. 1049300. [1393-92-6]. Показатель Шульца № 1386.
Фрагменты сине-фиолетового цвета, полученные из различных видов Rocella,
Lecanora или других лишайников. Растворим в воде, практически не растворим в
96% спирте.
Изменение окраски. От красной до синей в интервале рН 5-8.
Лакмусовая бумага синяя. 1049301.
10 частей грубо измельченного лакмуса Р кипятят со 100 частями 96% спирта Р в
течение 1 ч. Спирт декантируют, к остатку прибавляют смесь из 45 частей 96%
спирта Р и 55 частей воды Р. Через 2 дня прозрачную жидкость декантируют,
пропитывают полоски фильтровальной бумаги и сушат.
Испытание на чувствительность. Полоску фильтровальной бумаги размером 10
х 60 мм погружают в смесь 10 мл 0,02 М раствора кислоты хлористоводородной и
90 мл воды Р. При встряхивании бумага должна приобрести красное
окрашивание в течение 45 с.
Лакмусовая бумага красная. 1049302.
К синему экстракту лакмуса прибавляют по каплям кислоту хлористоводродную
разведенную Р до перехода синей окраски в красную. Полоски фильтровальной
бумаги пропитывают полученным раствором и сушат.
Испытание на чувствительность. Полоску фильтровальной бумаги размером 10
х 60 мм погружают в смесь 10 мл 0,02 М раствора натрия гидроксида и 90 мл воды
Р. При встряхивании бумага должна приобрести синее окрашивание в течение 45 с.
Лактобионовая кислота. С12Н22О12. (М.м. 358,3). 1101600. [96-82-2].
Кристаллический порошок белого цвета. Легко растворима в воде, практически
нерастворима в 96% спирте.
Температура плавления: около 115°С.
Лактоза. С12Н22О11·Н2О. (М.м. 360,3). 1047900. [5989-81-1].
О- b -D-галактопиранозил-(1→4)-a -D-глюкопираноза. Лактоза моногидрат.
Белый или почти белый кристаллический порошок. Легко, но медленно растворим в
воде, практически нерастворим в
96% спирте. Может содержать в различных
пропорциях аморфную лактозу.
20
[a
]
: от +54,4о до +55,9о. 10,0 г безводной субстанции растворяют в 80 мл воды Р при
D
нагревании до
50оС, охлаждают, прибавляют
0,2 мл разведенного аммиака Р1,
оставляют на 30 мин и затем доводят водой Р до объема 100,0 мл.
Вода (2.5.12). От
4,5% до 5,5% (полумикрометод) с использованием в качестве
растворителя смеси формамид Р и метанол Р 1:2.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Лантана (III) нитрат. La(NO3)3·6H2O. (М.м. 433,0). 1048000. [10277-43-7].
Лантана тринитрат гексагидрат.
Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Легко растворим в воде.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Лантана (III) нитрата раствор. 1048001.
Раствор 50 г/л.
Лантана (III) оксид. La2O3. (М.м. 325,8). 1114000. [1312-81-8]. Лантана триоксид.
Аморфный порошок почти белого цвета. Практически нерастворим в воде,
растворим в разведенных минеральных кислотах, поглощает углерода диоксид из
воздуха.
Кальций. Не более 5 ррm.
Лантана (III) хлорида раствор. 1114001.
К
58,65 г лантана
(III) оксида Р медленно прибавляют
100 мл кислоты
хлористоводородной Р, нагревают до кипения, охлаждают и доводят объём
раствора водой Р до 1000.0 мл.
Лауриловый спирт. С12H26O. (М.м. 186,3). 1119900. 1-Додеканол.
20
d
: около 0,820.
20
Температура кипения: от 24°С до 27°С.
Левоментол. С10H22O. (М.м. 156,3). 1051600. [2216-51-5]. (1R,2S,5R)-5-метил-2-(1-
метилэтил)циклогексанол.
Кристаллы призматические или игольчатые, бесцветные, блестящие. Практически
нерастворим в воде, очень легко растворим в 96% спирте, эфире, петролейном
эфире, легко растворим в жирных маслях и вазелиновом масле, очень мало
растворим в глицерине. Плавится при температуре около 43оС.
20
[
]
a
: от -48о до -51о. Определение проводят используя раствор 100 г/л субстанции
D
в 96% спирте Р.
Хранят в прохладном месте.
Лейцин. С6Н13NO2. (М.м. 131,6). 1048500. [61-90-5]. (S)-2-амино-4-метилпентановая
кислота.
Содержит не менее 98,5% и не более 101,0% С6Н13NO2 в пересчете на сухое
вещество.
Блестящие пластинки или кристаллический порошок белого или почти белого цвета.
Умеренно растворим в воде, практически нерастворим в 96% спирте и эфире.
20
[
]
a
: от
+14,5°.до
+16,5°, в пересчете на сухое вещество. 1,000 г субстанции
D
растворяют в кислоте хлористоводородной Р1 и доводят объем раствора той же
кислотой до 25,0 мл.
Потеря в массе при высушивании (2.2.32). Не более 0,5%. 1,000 г субстанции сушат
при температуре от 100оС до 105оС.
Лимонен. С10Н16. (М.м. 136,2). 1048600. [5989-27-5]. D-Лимонен.
(+)-n-Мента-1,8-диен. (R)-4-Изопропенил-1 -метилциклогекс-1 -ен.
Бесцветная жидкость. Практически не растворим в воде, растворим в 96% спирте.
20
d
: около 0,84.
20
20
n
: от 1,471 до 1,474.
D
20
[a]
: от+96° до+106°.
D
Температура кипения: от 175°С до 177°С.
Лимонен, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать
следующее дополнительное испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28),
как указано в статье Масло мяты перечной, используя лимонен в качестве
испытуемого раствора.
Площадь основного пика должна быть не менее 99,0% суммы площадей всех
пиков.
Лимонная кислота. С6Н8О7·Н2О. (М.м. 210,1). 1021000. [5949-29-1].
2-Гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота. Кислота лимонная моногидрат.
Содержит не менее 99,5% и не более 100,5% С6Н8О7 в пересчете на безводное
вещество.
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы или гранулы.
Выветриваются на воздухе. Очень легко растворима в воде, легко растворима в
96% спирте.
Вода (2.5.12). От
7,5% до 9,0%. Определение проводят из 0,500 г субстанции
полумикрометодом.
При использовании в испытании на железо кислота лимонная должна
выдерживать следующее дополнительное испытание.
0,5 г кислоты лимонной растворяют в 10 мл воды Р, прибавляют 0,1 мл кислоты
тиогликолевой Р, перемешивают, прибавляют раствор аммиака Р до щелочной
реакции и доводят объём полученного раствора водой Р до 20 мл. Раствор не
должен окрашиваться в розовый цвет.
Хранят в плотно укупоренном контейнере.
Лимонная кислота безводная. С6Н8О7. (М.м. 192,1). 1021200. [77-92-9].
2-Гидроксипропан-1,2,3-трикарбоновая кислота. Кислота лимонная безводная.
Содержит не менее 99,5% и не более 101,0% С6Н8О7 в пересчете на безводное
вещество.
Кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы или гранулы.
Очень легко растворима в воде, легко растворима в
96% спирте, умеренно
растворима в эфире.
Вода
(2.5.12). Не более
1,0%. Определение проводят из
2,000 г субстанции
полумикрометодом.
Хранят в плотно укупоренном контейнере.
Лимонное масло. 1101700.
Лимонное масло - эфирное масло, полученное соответствующим механическим
методом без нагревания из свежей кожуры Citrus Limon (L).
Содержит не менее 2,2% (м/м) и не более 4,5% (м/м) карбонильных компонентов в
пересчете на цитраль (С10Н16О, М.м. 152,2).
Прозрачная подвижная от бежево-желтой до зеленовато-желтой жидкость. Мутнеет
при низкой температуре. Смшивается с этанолом, эфиром и кислотой уксусной
ледяной.
20
d
: от 0,850 до 0,858.
20
20
n
: от 1,474 до 1,476.
D
Оптическое вращение (2.2.7): от+57° до+70°.
Хранят в заполненном доверху, герметично укупоренном контейнере, в
защищенном от света месте.
Линалила ацетат. С12Н20О2. (М.м. 196,3). 1107200. [115-95-7].
(RS)-1,5-Диметил-1-винилгекс-4-енил ацетат.
Бесцветная или слегка желтая жидкость с сильным запахом бергамота и
лаванды.
25
d
: от 0,895 до 0,912.
25
20
n
: от 1,448 до 1,451.
D
Температура кипения: около 215°С.
Линалила ацетат, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать
следующее дополнительное испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28),
как указано в статье Масло цветков померанца, используя линалила ацетат в
качестве испытуемого раствора.
Площадь основного пика должна быть не менее 95,0% суммы площадей всех
пиков.
Линалол. С10Н18О. (М.м. 154,2). 1048700. [78-70-6].
(RS)-3,7-Диметилокта-1,6-диен-3-ол.
Смесь двух стереоизомеров (ликареола и кориандрола).
Жидкость. Практически нерастворим в воде, растворим в эфире.
20
d
: около 0,860.
20
20
n
: около 1,462.
D
Температура кипения: около 200°С.
Линалол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать
следующее дополнительное испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28),
как указано в статье Масло анисовое, используя линалол в качестве испытуемого
раствора.
Площадь основного пика должна быть не менее 98,0% суммы площадей всех
пиков.
Литий. Li. (А.м. 6,94). 1048800. [7439-93-2].
Мягкий металл, на свежем срезе серебристо-серого цвета, при контакте с
воздухом быстро становится тусклым. Бурно реагирует с водой с образованием
водорода и раствора лития гидроксида; растворим в метаноле с образованием
водорода и раствора лития метоксида; практически нерастворим в эфире и
петролейном эфире.
Хранят под петролейным эфиром или жидким парафином.
Лития гидроксид. LiOH·H2O. (М.м. 41,96). 1049100. [1310-66-3]. Лития гидроксид
моногидрат.
Гранулированный порошок белого цвета. Является сильной щелочью, быстро
поглощает воду и углерода диоксид, растворим в воде, умеренно растворим в
96% спирте.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Лития карбонат. Li2CO3. (М.м.73,9). 1048900. [554-13-2]. Дилития карбонат.
Легкий порошок белого цвета. Умеренно растворим в воде, очень мало растворим
в 96% спирте. Насыщенный раствор при температуре 20°С содержит около 13 г/л
Li2CO3.
Лития метаборат безводный. LiBO2. (М.м. 49,75). 1120000. [13453-69-5].
Лития сульфат. Li2SO4·H2O. (М.м. 128,0). 1049200. [10102-25-7]. Дилития сульфат
моногидрат.
Бесцветные кристаллы. Легко растворим в воде, практически не растворим в 96%
спирте.
Лития хлорид. LiCl. (М.м. 42,39). 1049000. [7447-41-8].
Кристаллический порошок или гранулы, или кубические кристаллы; расплывается
на воздухе. Легко растворим в воде, растворим в ацетоне и 96% спирте. Водные
растворы имеют нейтральную или слабо щелочную реакцию.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
# Люголя раствор. 0,5 г йода Р и 1 г калия йодида Р растворяютт в небольшом
количестве воды Р и разбавляют этим же растворителем до 100 мл. Перед
употреблением раствор разбавляют водой Р в соотношении
1:4. Хранят в
защищенном от света месте.
Люмифлавин. С13Н12N4О2. (M.м. 256,3). 1141000. [1088-56-8].
7,8.10-Триметилбензо[g]птеридин-2,4 (3Н, 10Н)-дион.
Порошок желтого цвета или кристаллы оранжевого цвета. Очень мало растворим
в воде, легко растворим в метиленхлориде.
Магний. Mg. (А.м. 24,30). 1049500. [7439-95-4].
Лента, или стружка, или проволока серебристо-белого цвета, или порошок серого
цвета.
Магния ацетат. C4H6MgO4·4H2O
(М.м.
214,5).
1049600.
[16674-78-5]. Магния
диацетат тетрагидрат.
Бесцветные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Легко растворим в воде и
96% спирте.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Магния нитрат. Mg(NO3)2·6H2O. (М.м. 256,4). 1049800. [13446-18-9]. Магния нитрат
гексагидрат.
Бесцветные прозрачные кристаллы, расплывающиеся на воздухе. Очень легко
растворим в воде, легко растворим 96% спирте.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Магния нитрата раствор. 1049801.
17,3 г магния нитрата Р растворяют при осторожном нагревании в 5 мл воды Р,
прибавляют 80 мл 96% спирта Р, охлаждают и доводят объём раствора тем же
растворителем до 100,0 мл.
Магния оксид. MgO. (М.м. 40,30). 1049900. [1309-48-4]. Магния оксид лёгкий.
Содержит не менее 98,0% и не более 100,5% MgO в пересчете на прокаленное
вещество.
Мелкий аморфный порошок белого цвета. Практически нерастворим в воде, в
которой проявляет щелочную реакцию по фенолфталеину. Растворяется в
разведенных кислотах, в большинстве случаев со слабым выделением пузырьков
газа.
Насыпной объем: 15 г субстанции занимает объем около 150 мл.
Хранят в плотно укупоренным контейнере.
Магния оксид Р1. 1049901.
Должен выдерживать требования для магния оксида Р со следующими
изменениями.
Мышьяк (2.4.2, метод А). Не более
0,0002%
(2 ррm).
0,5 г магния оксида
растворяют в смеси
5 мл воды Р и
5 мл кислоты хлористоводродной P1
Полученный раствор должен выдерживать испытание на мышьяк.
Тяжёлые металлы (2.4.8, метод А). Не более 0,001% (10 ррm). 0,75 г магния оксида
растворяют в смеси 3 мл воды Р и 7 мл кислоты хлористоводородной Р1,
прибавляют
0,05 мл раствора фенолфталеина Р и раствора аммиака
концентрированного Р до розового окрашивания. Избыток аммиака нейтрализуют
кислотой уксусной ледяной Р, прибавляют 0,5 мл избытка кислоты, доводят водой
Р до объёма 15 мл и фильтруют, если необходимо. 12 мл раствора должны
выдерживать испытание на тяжёлые металлы. Эталон готовят с использованием 5
мл эталонного раствора свинца (1 ррт Рb) Р и 5 мл воды Р.
Железо (2.4.9). Не более 0,005% (50 ррm). 0,2 г магния оксида растворяют в 6 мл
кислоты хлористоводродной разведенной Р и доводят объём раствора водой P до
10 мл. Полученный раствор должен выдерживать испытание на железо.
# Магния оксид легкий. См. Магния оксид.
Магния оксид тяжелый. MgO. (М.м. 40,30). 1050000. [1309-48-4].
Содержит не менее 98,0% и не более 100,5% MgO в пересчете на прокаленное
вещество.
Мелкий порошок белого цвета. Практически нерастворим в воде, в которой
проявляет щелочную реакцию по фенолфталеину. Растворяется в разведенных
кислотах, в большинстве случаев со слабым выделением пузырьков газа.
Насыпной объем: 15 г субстанции занимает объем около 150 мл.
Хранят в плотно укупоренным контейнере.
Магния сульфат. MgSO4·7H2O. (М.м. 246,5). 1050200. [10034-99-8]. Магния сульфат
гептагидрат.
Содержит не менее 99,0% и не более 100,5% MgSO4 в пересчете на сухое вещество.
Кристаллический порошок белого цвета или блестящие бесцветные кристаллы.
Легко растворим в воде, очень легко растворим в кипящей воде, практически
нерастворим в 96% спирте.
Магния хлорид. MgCI2·6H2O. (М.м. 203,3). 1049700. [7791-18-6]. Магния хлорид
гексагидрат.
Содержит не менее 98,0% и не более 101,0% MgCI2·6H2O.
Бесцветные кристаллы. Гигроскопичен. Очень легко растворим в воде, легко
растворим в 96% спирте.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
# Майера реактив. 1,358 г ртути (II) хлорида Р растворяют в 60 мл воды Р,
прибавляют 10 мл раствора 500 г/л калия йодида Р и доводят объем раствора водой
Р до 100,0 мл.
Макрогол 23 лауриловый эфир.1129000.
Номинальное количество этиленоксидных групп связанных с лауриловым спиртом
равно 23.
Белая жирная масса, растворимая или диспергируемая в воде, растворимая в 96%
спирте, практически нерастворимая в петролейном эфире.
Хранят в плотно укупоренном контейнере.
Макрогол 200. 1099200. [25322-68-3]. Полиэтиленгликоль 200.
Прозрачная, бесцветная или почти бесцветная, вязкая жидкость. Легко
растворим в ацетоне и этаноле, практически нерастворим в эфире и жирных
маслах.
20
d
: около 1,127.
20
20
n
: около 1,450.
D
Макрогол 200 Р1. 1099201.
500 мл макрогола 200 Р помещают в круглодонную колбу вместимостью 1000 мл,
отгоняют летучие вещества при температуре
60°С в течение
6 ч, используя
ротационный испаритель и вакуум от 1,5 кПа до 2,5 кПа.
Макрогол
300.
1067100.
[25322-68-3]. Полиэтиленгликоль
300. См. статью
Макроголы.
Макрогол
400.
1067200.
[25322-68-3]. Полиэтиленгликоль
400. См. статью
Макроголы.
Макрогол
1000.
1067300.
[25322-68-3]. Полиэтиленгликоль
1000. См. статью
Макроголы.
Макрогол
1500.1067400.
[25322-68-3]. Полиэтиленгликоль
1500. См. статью
Макроголы.
Макрогол 20 000. 1067600. Полиэтиленгликоль 20 000. См. статью Макроголы.
Макрогол 20 000 2-нитротерефталат. 1067601.
Полиэтиленгликоль 20 000 2-нитротерефталат.
Макрогол
20
000 P модифицированный обработкой кислотой
2-
нитротерефталевой.
Твёрдая воскообразная масса белого или почти белого цвета. Растворим в
ацетоне.
Малахитовый зелёный. C23H25CIN2.
(М.м.
364,9).
1050500.
[123333-61-9].
Показатель Шульца
№754. Цветной индекс
№42000.
[4-[[4-(Диметилами-
но)фенил)фенилметилен]-циклогекса-2,5-диен-1-илиден]диметиламмония
хлорид.
Кристаллы зелёного цвета с металлическим блеском. Очень легко растворим в
воде с образованием раствора синевато-зеленого цвета, растворим в 96% спирте
и метаноле.
Раствор 0,01 г/л в 96% спирте Р имеет максимум поглощения (2.2.25) при длине
волны 617 нм.
Малахитового зелёного раствор. 1050501. Раствор 5 г/л в кислоте уксусной
безводной Р.
Малеиновая кислота. С4Н4О4. (М.м.116,1). 1050600. [110-16-7]. (Z)-бутендионовая
кислота.
Содержит не менее 99,0% и не более 101,0% С4Н4О4 в пересчете на безводное
вещество.
Кристаллический порошок белого цвета. Легко растворима в воде и 96% спирте,
умеренно растворима в эфире.
Вода
(2.5.12). Не более
2%. Определение проводят из
1,00 г субстанции
полумикрометодом.
Хранят в стеклянном контейнере, в защищенном от света месте.
Малеиновый ангидрид. С4Н2О3. (М.м. 98,1). 1050700. [108-31-6]. Бутендионовый
ангидрид. 2,5-Фурандион.
Кристаллы белого цвета. Растворим в воде с образованием кислоты
малеиновой, очень легко растворим в ацетоне и этилацетате, легко растворим в
толуоле, растворим в 96% спирте с образованием сложного эфира, очень мало
растворим в петролейном эфире.
Температура плавления: около 52°С.
Любой остаток, нерастворимый в толуоле, не должен превышать 5% (кислота
малеиновая).
Малеинового ангидрида раствор. 1050701.
5 г малеинового ангидрида Р растворяют в толуоле Р и доводят объём раствора
тем же растворителем до 100 мл.
Срок годности 1 мес; раствор фильтруют в случае помутнения.
Маннит. С6Н14О6. (М.м. 182.2). 1051000. [69-65-8]. D-Маннитол. Маннитол.
Содержит не менее 98,0% и не более 102,9% D-Маннитола в пересчете на
безводное вещество.
Белый или почти белый кристаллический порошок или легкие гранулы. Легко
растворим в воде, очень мало растворим в 96% спирте. Проявляет полиморфизм.
# Маннитол. См. Маннит.
Манноза. С6Н12О6. (М.м. 180,2). 1051100. [3458-28-4]. D-(+)-Манноза.
Кристаллический или мелкокристаллический порошок белого цвета. Очень легко
растворима в воде, мало растворима в этаноле.
20
[
]
a
: от +13,7° до +14,7°. Определение проводят, используя раствор 200 г/л в воде
D
Р, содержащей около 0,05% NH3.
Температура плавления: около 132°С с разложением.
L-Манноза. См. Рамноза.
Марганца (II) сульфат. MnSO4·H2O. (М.м. 169,0). 1050900. [10034-96-5]. Марганца
сульфат моногидрат.
Кристаллический порошок или кристаллы бледно-розового цвета. Легко растворим
в воде, практически нерастворим в 96% спирте.
Потеря в массе после прокаливания. От 10,0% до 12,0%. Определение проводят из
1,000 г при температуре 500°С.
Масляная кислота. С4Н8О2. (М.м. 88,1). 1014000. [107-92-6]. Бутановая кислота.
Содержит не менее 99,0% С4Н8О2.
Маслянистая жидкость. Смешивается с водой, 96% спиртом.
20
d
: около 0,96.
20
20
n
: около 1,398.
D
Температура кипения: около 163°С.
Меди (II) ацетат. С4Н6СиО4·Н2О. (М.м. 199,7). 1022200. [142-71-2].
Кристаллы или порошок голубовато-зелёного цвета. Легко растворим в кипящей
воде, растворим в воде и 96% спирте, мало растворим в эфире и глицерине (85%).
Меди (II) нитрат. Cu(NO3)2·3H2O. (М.м. 241,6). 1022400. [10031-43-3]. Меди динитрат
тригидрат.
Кристаллы синего цвета. Гигроскопичен, очень легко растворим в воде, водный
раствор имеет сильно кислую реакцию, легко растворим в 96% спирте и кислоте
азотной разведенной.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
# Меди нитрата раствор. Раствор 50 г/л.
Меди (II) сульфат. CuSO4·5H2O. (M.м. 249.7). 1022500. [7758-99-8].
Порошок или кристаллы синего цвета. Медленно выветривается на воздухе,
очень легко растворим в воде, мало растворим в 96% спирте.
Меди (II) сульфата раствор. 1022501.
Раствор 125 г/л.
Меди тетрааммиаката аммиачный раствор. 1022600.
34,5 г меди
(II) сульфата Р растворяют в
100 мл воды Р, прибавляют при
перемешивании по каплям раствор аммиака концентрированный Р до
растворения образовавшегося осадка. Поддерживая температуру ниже 20С°, при
непрерывном встряхивании прибавляют по каплям
30 мл раствора натрия
гидроксида концентрированного Р. Фильтруют через стеклянный фильтр (40),
промывают водой P до получения прозрачного фильтрата. Встряхивают с 200 мл
раствора аммиака концентрированного Р и фильтруют через стеклянный фильтр,
затем повторно фильтруют, чтобы уменьшить осадок до минимума.
Меди (II) хлорид. СuСI,·2Н2О. (М.м. 170,5). 1023000. [10125-13-0]. Меди хлорид
дигидрат.
Порошок или кристаллы зеленовато-голубого цвета, расплывающиеся на
воздухе, выветриваются в сухом воздухе. Легко растворим в воде, 96% спирте
и метаноле, умеренно растворим в ацетоне, мало растворим в эфире.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
Меди эдетата раствор. 1022300.
К 2 мл раствора 20 г/л меди (II) ацетата Р прибавляют 2 мл 0,1 М раствора
натрия эдетата и доводят объём раствора водой Р до 50 мл.
Медно-тартратный раствор. 1023300.
Раствор I. 34,6 г меди (II) сульфата Р растворяют в воде Р, доводят объём
раствора тем же растворителем до 500 мл.
Раствор II. 173 г калия-натрия тартрата Р и 50 г натрия гидроксида Р
растворяют в 400 мл воды Р. Нагревают до кипения, охлаждают, доводят объём
полученного раствора водой, свободной от углерода диоксида, Р до 500 мл.
Непосредственно перед использованием смешивают равные объёмы растворов I и
II.
Медно-тартратный раствор Р2. 1023302.
Смешивают 1 мл раствора, содержащего 5 г/л меди (II) сульфата Р и 10 г/л калия
тартрата Р, с 50 мл раствора натрия карбоната P1.
Готовят непосредственно перед использованием.
Медно-тартратный раствор РЗ. 1023303.
Смешивают равные объёмы раствора 10 г/л меди (II) сульфата Р и раствора 20 г/л
натрия тартрата Р.
К 1,0мл полученного раствора прибавляют 50 мл .раствора натрия карбоната
P1.
Готовят непосредственно перед использованием.
Медно-тартратный раствор Р4. 1023304.
Раствор I. Раствор 150 г/л меди (II) сульфата Р.
Раствор II. 2,5 г натрия карбоната безводного Р, 2,5 г калия-натрия тартрата Р,
2,0 г натрия гидрокарбоната Р и
20,0 г натрия сульфата безводного P
растворяют в воде Р, доводят объём полученного раствора тем же растворителем
до 100 мл.
Непосредственно перед использованием смешивают растворы I и II в соотношении
1:25.
Медно-цитратный раствор. 1023100.
25 г меди (II) сульфата Р, 50 г кислоты лимонной Р и 144 г натрия карбоната
безводного Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же
растворителем до 1000 мл.
Медно-цитратный раствор Р1. 1023200.
25 г меди (II) сульфата P, 50 г кислоты лимонной Р и 144 г натрия карбоната
безводного Р растворяют в воде Р и доводят объём раствора тем же
растворителем до 1000 мл (испытуемый раствор).
Раствор корректируют так, чтобы он выдерживал следующие требования:
а) К 25,0 мл испытуемого раствора прибавляют 3 г калия йодида Р, затем осторожно
небольшими порциями прибавляют 25 мл раствора 25% (м/м) кислоты серной Р и
титруют 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в качестве индикатора
0,5 ил раствора крахмала Р, который прибавляют в конце титрования.
На титрование должно быть израсходовано от 24,5 мл до 25,5 мл 0,1М раствора
натрия тиосульфата.
b)
10,0 мл испытуемого раствора доводят водой Р до объёма
100,0 мл и
перемешивают. К
10,0 мл полученного раствора прибавляют
25,0 мл
0,1 М
раствора кислоты хлористоводородной, нагревают на водяной бане в течение 1
ч, охлаждают, доводят водой Р до начального объема и титруют 0,1 М раствором
натрия гидроксида, используя в качестве индикатора
0,1 мл раствора
фенолфталеина P1
На титрование должно быть израсходовано от 5,7 мл до 6,3 мл 0,1 М раствора
натрия гидроксида.
c)
10,0 мл испытуемого раствора доводят водой Р до объёма
100,0 мл и
перемешивают. 10,0 мл полученного раствора титруют 0,1 M раствором кислоты
хлористоводородной, используя в качестве индикатора
0,1 мл раствора
фенолфталеина P1
На титрование должно быть израсходовано от 6,0 мл до 7,5 мл 0,1 М раствора
кислоты хлористоводородной.
Медь. Сu. (А.м. 63,55). 1022100. [7440-50-8].
Фольга очищенная, стружка, проволока или металлический порошок
электролитической чистоты.
Мезитилоксид. С6Н10О. (М.м. 98,1). 1120100. [141-79-7]. Метилпент-З-ен-2-он.
Бесцветная маслянистая жидкость. Растворим в 30 частях воды, смешивается с
большинством органических растворителей.
20
d
: около 0,858.
20
Температура кипения: от 129°С до 130°С.
Меклозина гидрохлорид. C25H29CI3N2. (М.м. 463,9). 1051200. [1104-22-9].
1-[(RS-(4-хлорофенил)фенилметил)]-4-(3-метилбензил)пиперазина дигидрохлорид.
Желтый или желтовато-белый кристаллический порошок. Мало растворим в воде.
Растворим в 96% спирте и метиленхлориде, практически нерастворим в эфире.
Содержит не менее 98,0% и не более 102,0% C25H29CI3N2 В пересчете на безводное
вещество.Имеет энантиомер.
Вода
(2.5.12). Не более
5%. Определение проводят из
0,200 г субстанции
полумикрометодом.
Меламин. C3H6N6. (М.м. 126,1). 1051300. [108-78-1]. 1,3,5-Триазин-2,4,6-триамин.
Аморфный порошок белого цвета. Очень мало растворим в воде и 96% спирте.
Менадион. С11H8O2. (М.м. 172,3). 1051400. [58-27-5]. 2-метилнафталин-1,4-дион.
Содержит не менее 98,5% и не более 101,0% С11H8O2 в пересчете на сухое
вещество.
Бежево-желтый кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, легко
растворим в толуоле, растворим в эфире, умеренно растворим в 96% спирте и
метаноле. Светочувствителен.
Хранят в защищенном от света месте.
Ментилацетат. С12H22O2. (М.м. 198,3). 1051800. [16409-45-3].
2-Изопропил-5-метилциклогекси-лацетат.
Бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с 96% спиртом и
эфиром.
20
d
: около 0,92.
20
20
n
: около 1,447.
D
Температура кипения: около 225°С.
Ментилацетат, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать
следующее дополнительное испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28),
как указано в статье Масло мяты перечной, используя ментилацетат в качестве
испытуемого раствора.
Площадь основного пика должна быть не менее 98,0% суммы площадей всех
пиков.
Ментол. 1051600. [2216-51-5]. См. Левоментол и Ментол рацемический.
Ментол, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать
следующее дополнительное испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28),
как указано в статье Ментол рацемический в испытании «Сопутствующие примеси»,
используя ментол в качестве испытуемого раствора.
Площадь основного пика должна быть не менее 98.0% суммы площадей всех
пиков, за исключением пика растворителя.
Ментол рацемический. С10H22O.
(М.м.
156,3).
1051600.
[2216-51-5].
(1RS,2SR,5RS)-5-метил-2-(1-метилэтил)циклогексанол.
Кристаллический порошок сыпучий или в виде агломератов или призматический или
отчасти бесцветные блестящие кристаллы. Практически нераствормв в воде, очень
легко растворим в
96% спирте, эфире, легко растворим в жирных маслах и
вазелиновом масле, очень мало растворим в глицерине.. Плавится при температуре
около 34оС. Имеет энантиомер.
Оптическое вращение (2.2.7). От +0,2о до -0,2о. Определение проводят используя
раствор 100 г/л субстанции в 96% спирте Р.
Хранят в прохладном месте.
Ментон. С10H18O. (М.м. 154,2). 1051700. [14073-97-3].
(2S,5R)-2-Изопропил-5-метилциклогексанон. (-)-транс-n-Ментан-3-он.
Содержит различные количества изоментона.
Бесцветная жидкость. Очень мало растворим в воде, очень легко растворим в
96% спирте и эфире.
20
d
: около 0,897.
20
20
n
: около 1,450.
D
Ментон, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать
следующее дополнительное испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28),
как указано в статье Масло мяты перечной, используя ментон в качестве
испытуемого раствора.
Площадь основного пика должна быть не менее 90,0% суммы площадей всех
пиков.
Ментофуран. С10Н140. (М.м. 150,2). 1051500. [17957-94-7].
3,9-Эпокси-n-мента-3,8-диен. 3,6-Диметил-4,5,6,7-тетрагидробензофуран.
Жидкость слегка синеватого цвета. Очень мало растворим в воде, растворим в
96% спирте.
20
d
: около 0,965
15
20
n
: около 1,480.
D
20
[a]
: около +93°.
D
Температура кипения: 196°С.
Ментофуран, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать
следующее дополнительное испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28),
как указано в статье Масло мяты перечной, используя ментофуран в качестве
испытуемого раствора.
Площадь основного пика должна быть не менее 97,0% суммы площадей всех
пиков.
Меркаптопурин. C5H4N4S·Н2О. (М.м. 170,2). 1051900. [6112-76-1]. 7Н-пурин-6-тиол.
Содержит не менее 98,5% и не более 101,0% C5H4N4S в пересчете на безводное
вещество.
Кристаллический порошок желтого цвета. Практически нерастворим в воде и эфире,
мало растворим в 96% спирте. Растворяется в растворах гидроксидов щелочных
металлов.
Вода (2.5.12). От
10% до 12%. Определение проводят из 0,250 г субстанции
полумикрометодом.
Хранят в защищенном от света месте.
2-Меркаптоэтанол. C2H6OS. (М.м. 78,1). 1099300. [60-24-2].
Жидкость. Смешивается с водой.
20
d
: около 1,116.
20
Температура кипения: около 157°С.
Метакриловая кислота. С4Н6О2. (М.м. 86,1). 1101800. [79-41-4].
2-Метилпроп-2-еновая кислота.
Бесцветная жидкость.
20
n
: около 1,431.
D
Температура кипения: около 160°С.
Температура плавления: около 16°С.
Метаниловый жёлтый. Cl8Hl4N3Na03S. (М.м. 375,4). 1052900. [587-98-4]. Показатель
Шульца
№169.
Цветной
индекс
№13065.
Натрия
3-[4-(фенил-
амино)фенилазо]бензолсульфонат.
Порошок коричневато-жёлтого цвета. Растворим в воде и 96% спирте, очень мало
растворим в эфире.
Метанилового жёлтого раствор. 1052901. Раствор 1 г/л в метаноле Р.
Испытание на чувствительность. К
50 мл кислоты уксусной безводной Р
прибавляют 0,1 мл раствора метанилового жёлтого; появляется розовато-красное
окрашивание, которое должно перейти в фиолетовое при прибавлении 0,05 мл 0,1
М раствора кислоты хлорной.
Изменение окраски. От красной до оранжево-жёлтой в интервале рН 1,2-2,3.
Метанол. СН40. (М.м. 32,04). 1053200. [67-56-1].
Прозрачная, бесцветная, воспламеняющаяся жидкость. Смешивается с водой и
96% спиртом.
20
d
: от 0,791 до 0,793.
20
Температура кипения: от 64°С до 65°С.
Метанол P1. 105320J.
Должен выдерживать требования для метанола P и следующее дополнительное
испытание.
Минимальное пропускание
(2.2.25) определяют, используя в качестве
компенсационной жидкости воду Р:
20% при длине волны 210 нм,
50% при длине волны 220 нм,
75% при длине волны 230 нм,
95% при длине волны 250 нм,
98% при длине волны 260 нм и более.
Метанол Р2. 1053202.
Метанол Р2, используемый в жидкостной хроматографии, должен выдерживать
следующие дополнительные испытания.
Содержит не менее 99,8% СН4О (М.м. 32,04).
Оптическая плотность (2.2.25). Не более 0,17. Измеряют при длине волны 225 нм,
используя в качестве компенсационной жидкости воду Р.
Метанол подкисленный. 1053203.
1,0 мл кислоты хлористоводородной Р1 доводят метанолом Р до объёма 100,0
мл.
Метанол безводный. 1053400. [67-56-1].
1000 мл метанола Р обрабатывают 5 г магния Р. Если необходимо, инициируют
реакцию, прибавляя 0,1 мл раствора ртути (II) хлорида Р. После прекращения
выделения газа жидкость перегоняют, отгон собирают в сухой контейнер и
защищают от влаги.
Вода (2.5.12). Не более 0,3 г/л.
Метанол, свободный от альдегидов. 1053300.
25 г йода Р растворяют в 1 л метанола Р, полученный раствор прибавляют при
постоянном помешивании к 400 мл 1 М раствора натрия гидроксида, затем
прибавляют 150 мл воды Р и оставляют на 16 ч. Фильтруют и кипятят с обратным
холодильником до исчезновения запаха йодоформа. Раствор перегоняют
фракционной перегонкой.
Содержит не более 0,001% альдегидов и кетонов.
Метансульфоновая кислота. CH4O3S. (M.м. 96,1). 1053100. [75-75-2].
Прозрачная, бесцветная жидкость, затвердевающая при температуре около 20°С.
Смешивается с водой, мало растворима в толуоле, практически нерастворима в
гексане.
20
d
: около 1,48.
20
20
n
: около 1,430.
D
Метафосфорная кислота. (НРО3)Х. 1053000. [37267-86-0].
Стекловидные комочки или палочки, содержащие определенное количество
натрия метафосфата. Гигроскопична, очень легко растворима в воде.
Нитраты. 1,0 г кипятят с 10 мл воды Р, охлаждают, прибавляют 1 мл раствора
индигокармина Р, 10 мл кислоты серной, свободной от азота, Р и нагревают до
кипения. Синяя окраска не должна полностью исчезнуть.
Восстанавливающие вещества. Не более 0,01%, в пересчете на Н3РО3. 35,0 г
растворяют в 50 мл воды Р, прибавляют 5 мл раствора 200 г/л кислоты серной Р, 50
мг калия бромида Р и 5.0 мл 0,02 М раствора калия бромата и нагревают на
водяной бане в течение 30 мин; охлаждают, прибавляют 0,5 г калия йодида Р к
титруют выделившийся йод 0,1 М раствором натрия тиосульфата, используя в
качестве индикатора 1 мл раствора крахмала Р. Проводят контрольный опыт.
1 мл 0,02 М раствора калия бромата соответствует 4,10 мг Н3РО3.
Хранят в воздухонепроницаемом контейнере.
4-Метиламинофенола сульфат. C14H20N2O6S. (М.м. 344,4). 1053800. [55-55-0].
Бесцветные кристаллы. Очень легко растворим в воде, мало растворим в 96%
спирте, практически нерастворим в эфире.
Температура плавления: около 260°С.
Метилантранилат. C8H9NO2. (М.м. 151,2). 1107300. [134-20-3].
Метил-2-аминобензоат.
Бесцветные кристаллы или жидкость от бесцветного до желтоватого цвета.
Растворим в воде, легко растворим в 96% спирте и эфире.
Температура плавления: от 24°С до 25°С.
Температура кипения: от 134°С до 136°С.
Метилантранилат, используемый в газовой хроматографии, должен выдерживать
следующее дополнительное испытание.
Количественное определение. Проводят методом газовой хроматографии (2.2.28),
как указано в статье Масло цветков померанца, используя метилантранилат в
качестве испытуемого раствора.
Площадь основного пика должна быть не менее 95,0% суммы площадей всех
пиков.
Метиларахидат. С21Н42О2. (М.м. 326,6). 1053900. [1120-28-1]. Метилэйкозаноат.
Содержит не менее
98,0% С21H42O2 Определение проводят методом газовой
хроматографии (2.4.22).
Кристаллическая масса от белого до жёлтого цвета. Растворим в 96% спирте и
петролейном эфире.
Температура плавления: около 46°С.
Мегилацетат. С3Н6О2. (М.м. 74,1). 1053700. [79-20-9].
Прозрачная, бесцветная жидкость. Растворим в воде, смешивается с
96%
спиртом.
20
d
: около 0,933.
20
20
n
: около 1,361.
D
Температура кипения: от 56°С до 58°С.
Метилбегенат. С23Н46О2. (М.м. 354,6). 1107500. [929-77-1]. Метилдокозаноат.
Температура плавления: от 54°С до 55°С.
# Метилбензол. См. Толуол.
Метилбензотиазолонгидразона гидрохлорид. C8H10CIN3S,H2O (М.м. 233,7).
1055300. [38894-11-0].
3-Метилбензотиазол-2(ЗH)-он гидразона гидрохлорид моногидрат.
Кристаллический порошок почти белого или желтоватого цвета.
Температура плавления: около 270°С.
Испытание на пригодность для определения альдегидов. К
2 мл метанола,
свободного от альдегидов, Р прибавляют 60 мкл раствора 1 г/л пропионового
альдегида Р в метаноле, свободном от альдегидов, Р и 5 мл раствора 4 г/л
метилбензотиазолонгидразона гидрохлорида, смешивают и оставляют на 30
мин. Готовят контрольный раствор, не содержащий пропионовый альдегид. К
испытуемому и контрольному раствору прибавляют по 25,0 мл раствора 2 г/л
железа (III) хлорида, доводят объём каждого раствора ацетоном Р до 100,0 мл и
перемешивают. Оптическая плотность (2.2.25) испытуемого раствора, измеренная
при длине волны 660 нм с использованием в качестве компенсационной жидкости
контрольного раствора, должна быть не менее 0,62.
2-Метилбутан. С5Н12.(М.м. 72,2). 1099500. [78-78-4]. Изопентан.
Содержит не менее 99,5% С5Н12.
Бесцветная, легко воспламеняющаяся жидкость.
20
d
: около 0,621.
20
20
n
: около 1,354.
D
Температура кипения: около 29°С.
Вода (2.5.12). Не более 0,02%.
Остаток после выпаривания. Не более 0,0003%.
Минимальное пропускание
(2.2.25) определяют, используя в качестве
компенсационной жидкости воду Р:
50% при длине волны 210 нм,
85% при длине волны 220 нм,
98% при длине волны 240 нм и более.
2-Метилбут-2-ен. С5Н10 (М.м. 70.1). 1055400. [513-35-9].
Очень легко воспламеняющаяся жидкость. Практически не растворим в воде,
смешивается с 96% спиртом и эфиром.
Температура кипения: от 37.5°С до 38.5°С.
Метилдеканоат. С11Н22О2. (М.м. 186,3).1054000. [110-42-9]. Метил-н-деканоат.
Содержит не менее 99,0% С11Н22О2.
Прозрачная, бесцветная или жёлтого цвета жидкость. Растворим в петролейном
эфире.
20
d
: от 0,871 до 0,876.
20
20
n
: от 1,425 до 1,426.
D
Посторонние примеси. Определение проводят методом газовой хроматографии
(2.2.28), хроматографируя равные объёмы каждого из следующих растворов
веществ: (I) раствор 0,02 г/л метилдеканоата в углерода дисульфиде Р, (II) раствор 2
г/л метилдеканоата в углерода дисульфиде Р,
(III) углерода дисульфид Р.
Хроматографируют в условиях испытания на бутилгидрокситолуол, указанных в
статье Ланолин.
На хроматограмме раствора (II) сумма площадей всех пиков, кроме основного пика
и пика растворителя, должна быть меньше чем площади основного пика на
хроматограмме раствора (I).
3-О-Метилдопамина гидрохлорид. С9Н14CINO2. (М.м. 203,7). 1055600. [1477-68-5].
4-(2-Амино-этил)-2-метоксифенола гидрохлорид.
Температура плавления: от 213°С до 215°С.
Хроматография. Определение проводят, как указано в статье Допамина
гидрохлорид; наносят 10 мкл раствора 0,075 г/л в метаноле Р. На хроматограмме
должно быть только одно основное пятно.
4-О-Метилдопамина гидрохлорид. C9H14CINO2. (М.м. 203,7). 1055700. [645-33-0].
5-(2-Амино-этил)-2-метоксифенола гидрохлорид.
Температура плавления: от 207°С до 208°С.
Хроматография. Определение проводят, как указано в статье Допамина
гидрохлорид; наносят 10 мкл раствора 0,075 г/л в метаноле Р. На хроматограмме
должно быть только одно основное пятно.
2-Метил-5-нитроимидазол. C4H5N3O2. (М.м. 127,1). 1056100. [88054-22-2].
Порошок от белого до светло-жёлтого цвета.
Температура плавления: от 252°С до 254°С.
Метиленбисакриламид. C7H10N2O2. (М.м. 154,2). 1056000. [110-26-9].
N,N'-Метиленбиспропенамид.
Очень мелкий порошок белого или почти белого цвета. Мало растворим в воде,
растворим в 96% спирте.
Температура плавления: 300°С с разложением.
Метиленовый синий. C,6H18ClN3S·xH2O. (М.м. 319,9, безводный). 1055800. [7220-79-
3]. Показатель Шульца №1038. Цветной индекс №52015.
3,7-Диметиламинофенотиазина-5 хлорид.
Существует в различных гидратированных формах и может содержать до 22%
воды.
Кристаллический порошок темно-зелёного или бронзового цвета. Легко
растворим в воде, растворим в 96% спирте.
Метиленового синего раствор.
0,15 г метиленового синего Р растворяют в воде Р и доводят объем раствора этим
же растворителем до 100 мл.
Метиленхлорид. СН2СI2. (М.м. 84,9). 1055900. [75-09-2]. Дихлорметан.
Бесцветная жидкость. Умеренно растворим в воде, смешивается с 96% спиртом
и эфиром.
Температура кипения: от 39°С до 42°С.
Метиленхлорид, используемый в флуориметрии, должен выдерживать следующее
дополнительное испытание.
Флуоресценция. При облучении светом с длиной волны
365 нм поглощение
(2.2.21), измеренное при длине волны 460 нм в кювете с толщиной слоя 1 см, не
должно быть интенсивнее поглощения раствора, содержащего 0.002 ррт хинина Р в
0,5 М растворе кислоты серной, измеренной в тех же условиях.
Метиленхлорид подкисленный. 1055901.
К 100 мл метиленхлорида Р прибавляют 10 мл кислоты хлористоводородной Р,
встряхивают. После разделения слоев используют нижний слой.
Метилизобутилкетон. С6Н12О. (М.м. 100,2). 1054300. [108-10-1].
4-Метил-2-пентанон.
Прозрачная, бесцветная жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с
большинством органических растворителей.
20
d
: около 0,80.
20
Температура кипения: около 115°С.
Температурные пределы перегонки
(2.2.11). Перегоняют
100 мл. Интервал
температуры перегонки не должен превышать 4,0°С; должно перегоняться от 1 мл
до 95 мл.
Остаток после выпаривания. Не более 0,01%. Выпаривают на водяной бане,
остаток сушат при температуре от 100°С до 105°С.
Метилизобутилкетон Р1. 1054301.
50 мл свежеперегнанного метилизобутилкeтона Р встряхивают с 0,5 мл кислоты
хлористоводородной Р1 в течение 1 мин. После разделения слоев нижний слой
отбрасывают.
Готовят непосредственно перед использованием.
Метилкапрат. 1054000. См. Метилдеканоат Р.
Метилкаприлат. С9Н18О2. (М.м. 158,2). 1120400. [111-11-5]. Метилоктаноат.
20
d
: около 0,876.
20
20
n
: около 1,417.
D
Температура кипения: от 193°С до 194°С.
Метилкапроат. C7H14O2.(M.м. 130,2). 1120300. [106-70-7]. Метилгексаноат.
20
d
: около 0,885.
20
20
n
: около 1,405
D
Температура кипения: от 150°С до 151°С.
Метиллаурат. С13H26O2. (М.м. 214,4). 1054400. [111-82-0]. Метилдодеканоат.
Содержит на менее
98,0% С13H26O2. Определение проводят методом газовой
хроматографии (2.4.22).
Бесцветная или жёлтого цвета жидкость. Растворим в 96% спирте и петролейном
эфире.
20
d
: около 0,87.
20
20
n
: около 1,431.
D
Температура плавления: около 5°С.
Метиллигноцерат. С25Н50О2. (М.м. 382,7). 1120600. [557-59-5]. Метилтетракозаноат.
Хлопья.
Температура плавления: около 58°С.
Метиллинолеат. С19H34O2. (М.м. 294,5). 1120700. [112-63-0].
Метил-цис,цис-9,12-октадекадиеноат.
20
d
: около 0,888.
20
20
n
: около 1,466.
D
Температура кипения: от 207°С до 208°С.
Метиллиноленат. С19Н32О2. (М.м. 292,5). 1120800. [301-00-8].
Метил-цис,цис,цис—9,12,15-октадекатриеноат.
20
d
: около 0,901.
20
20
n
: около 1,471.
D
Температура кипения: около 207°С.
Метилмаргарат. С18Н36О2. (М.м. 284,5). 1120900. [1731-92-6]. Метилгептадеканоат.
Температура плавления: от 32°С до 34°С.
Метилметакрилат. С5Н8О2. (М.м. 100,1). 1054500. [80-62-6].
Метил-2-метилпроп-2-еноат.
Бесцветная жидкость.
20
d
: около 1,414.
20
Температура кипения: около 100°С.
Температура плавления: около -48°С.
Содержит подходящий стабилизирующий реагент.
Метилмиристат. С15Н30О2. (М.м. 242,4). 1054600. [124-10-7]. Метилтетрадеканоат.
Содержит не менее
98,0% С15Н30О2. Определение проводят методом газовой
хроматографии (2.4.22).
Бесцветная или слабо жёлтого цвета жидкость. Растворим в 96% спирте и
петролейном эфире.
20
d
: около 0,87.
20
20
n
: около 1,437.
D
Температура плавления: около 20°С.
Метиловый зелёный. C26H33CI2N3. (М.м. 458,5). 1054200. [7114-03-6]. Показатель
Шульца
№788. Цветной индекс
№42585.
4-[[4-(Диметиламино)-фенил][4-
(диметилиминио)циклогекса-2,5-дие-нилиден]-метил фенил
]триметиламмония
дихлорид.
Порошок зелёного цвета. Растворим в воде, растворим в кислоте серной с
образованием жёлтого окрашивания переходящего в зелёное при разведении
водой.
Метилового зелёного-йодомеркуратная бумага. 1054201.
Тонкие полоски подходящей фильтровальной бумаги погружают в раствор 40 г/л
метилового зелёного Р, сушат на воздухе, затем погружают их на 1 ч в раствор,
содержащий 140 г/л калия йодида Р и 200 г/л ртути(II) йодида Р. Полоски
промывают водой дистиллированной Р до тех пор, пока промывные воды не
станут практически бесцветными, и сушат на воздухе.
Хранят в защищённом от света месте. Срок годности 2 сут.
Метиловый красный. C15H15N3O2. (М.м. 269,3). 1055100. [493-52-7]. Показатель
Шульца №250. Цветной индекс №13020. 2-(4-Диметиламинофенилазо)бензойная
кислота.
Порошок тёмно-красного цвета или кристаллы фиолетового цвета. Практически
нерастворим в воде, растворим в 96% спирте.
Метилового красного смешанный раствор. 1055101.
0,1 г метилового красного Р и 50 мг метиленового синего Р растворяют в 100 мл
96% спирта Р.
Изменение окраски. От красно-фиолетовой до зелёной в интервале рН 5,2-5,6.
Метилового красного раствор. 1055102.
50 мг растворяют в смеси 1,86 мл 0,1 М раствора натрия гидроксида и 50 мл 96%
спирта Р, доводят объём раствора водой Р до 100 мл.
Испытание на чувствительность. К
100 мл воды, свободной от углерода
диоксида, Р прибавляют 0,1 мл раствора метилового красного и 0,05 мл 0,02 М
раствора кислоты хлористоводородной; появляется красное окрашивание,
которое должно перейти в жёлтое при прибавлении не более 0,1 мл 0,02 М
раствора натрия гидроксида.
Изменение окраски. От красной до жёлтой в интервале рН 4,4-6,0.
Метиловый оранжевый. C14H14N3NaO3S. (М.м. 327,3). 1054800. [547-58-0].
Показатель Шульца №176. Цветной индекс №13025.
Натрия 4'-(диметиламино)азобензол-4-сульфонат.
Кристаллический порошок оранжево-жёлтого цвета. Мало растворим в воде,
практически нерастворим в 96% спирте.
Метилового оранжевого смешанный раствор. 1054801.
20 мг метилового оранжевого Р и 0,1 г бромкрезолового зелёного P растворяют в 1
мл 0,2 М раствора натрия гидроксида и доводят объём раствора водой P до 100
мл.
Изменение окраски. От оранжевой до желтовато-зелёной в интервале рН 3,0-4,4.
Метилового оранжевого раствор. 1054802.
0,1 г метилового оранжевого Р растворяют в 80 мл воды Р и доводят объём
раствора 96% спиртом Р до 100 мл.

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     38      39      40      41     ..