Тесты квалификационные для экзамена по специальности «Гериатрия» (2013 год) с ответами - часть 6

Раздел 6.

ГЕРИАТРИЧЕСКАЯ ГЕМАТОЛОГИЯ

Инструкция.(06.01.-06.46.) Указать правильный ответ:.

06.01.      Для установления диагноза и идентификации формы ост-
рого лейкоза необходимы следующие параклинические исследования:

А) полный клинический анализ крови;

Б) стернальная пункция;

В)трепанобиопсия;

Г) цитохимическое исследование;

Д) цитогенетическое исследование.

06.02.      Чаще всего причиной смерти больных острыми лейкозами
является:

A)   кровоизлияние в мозг;

Б) резко выраженное малокровие;

B)   цитостатическая энтеропатия;
Г) поражение печени;

Д) осложнения трансфузионной терапии.

06.03. Тяжелым по прогнозу заболеванием является:

A)       зрелоклеточная лимфома; Б) острый лейкоз;

B)        хронический миелолейкоз; Г) эритремия;

Д) сублейкемический миелоз (миелофиброз).

06.04. Первое лечебное мероприятие при миеломной болезни - это:

A)   лучевая терапия;

Б) лечение инфекционных осложнений;

B)   полихимиотерапия;

Г) ортопедические мероприятия;

Д) методы профилактики кардиотоксического действия лекар­ственных препаратов.

06.05.      Наиболее частая причина смерти больных хроническим
лимфолейкозом:

A)       инфекционные осложнения; Б) резко выраженное малокровие;

B)        кровоизлияние в мозг;

Г) трансформация в лимфосаркому; Д) поражение печени.

 

06.06.      Из перечисленных заболеваний наиболее курабельным яв-
ляется:

А) меланома;

Б) множественный полипоз желудка или кишечника; 

В) лимфогранулематоз; Г) эритремия;

Д) мелкоклеточный рак легкого.

06.07.      Основное отличие лейкемоидныхреакций периферической
крови от изменений крови при лейкозах - это:

A)         несовпадение картины крови с тяжестью течения болезни; Б) особенности клинического течения;

B)         сложность диагностики; Г) морфология клеток крови; Д) степень тяжести прогноза.

06.08.      У больного 67 лет с нарастающей слабостью и похуданием
отмечается нормохромная анемия (Но 90 г/л), СОЭ 44 мм/ч, гиперп-
ротеинемия 90г/л за счет гипергаммаглобулинемии, патологический
парапротеин IgG, в пунктате костного мозга 10% плазматических кле-
ток, наличие в моче белка Бене-Джонса; ренгенологически выявле-
ны дефекты округлой формы в костях таза, черепа, компрессионный
перелом XI грудного позвонка. Ваш диагноз:

A)        болезнь Вальденстрема; Б) миеломная болезнь;

B)         болезнь тяжелых цепей; Г) хронический лимфолейкоз; Д) лимфогранулематоз.

06.09.      У больного мужчины 75 лет отмечаются: слабость, похуда-
ние кровотечение из носа, десен, головокружение, увеличение селе-
зенки, расширение и переполнение вен глазного дна, диффузный
остеопороз, анемия, количество лейкоцитов 3,4?10'/л, лимфоцитов
40%, моноцитов 35%, СОЭ 90 мм/ч, гиперпротеинемия 70г/л, криог-
лобулины, патологический парапротеин IgM, наличие в моче белка
Бене-Джонса, белок в моче 0,6 г/л, в пунктате костного мозга лим-
фоидная метаплазия. Ваш диагноз:

A)       болезнь Вальденстрема (макроглобулинемический лимфоматоз); Б) миеломная болезнь;

B)       болезнь тяжелых цепей; Г) хронический лимфолейкоз; Д) лимфогранулематоз.

 

06.10.       У больного 65 лет отмечается: прогрессирующая слабость,
гемоглобин 80г/л, эритроцитов 3,4 ?-10^и/л, сывороточное железо
Ймкм/л, повышение общей железосвязывающей способности сыво-
ротки до 88мкм/л, цветной показатель 0,80, концентрация гемогло-
бина в эритроците 30%, гематокрит 31%, коэффициент насыщения
трансферрина железом 18%, лейкоцитов 3,4?10⁹/л, СОЭ 12мм/ч, в
пунктате косного мозга мегалобластов не обнаружено.

Ваш диагноз:

A)       железодефицитная анемия; Б) В₁₂-дефицитная анемия;

B)        серповидно-клеточная анемия;

Г) дефицит глюкозо-6 фосфат дегидрогеназы; Д) большая талассемия.

06.11. Правильная последовательность эритропоэза:

A)   полихроматофильный эритробласт - базофильный
эритробласт - оксихроматофильный эритробласт;

Б) базофильный эритробласт - полихроматофильный эритробласт - оксифильный эритробласт;

B)   оксифильный эритробласт - полихроматофильный
эритробласт - базофильный эритробласт;

Г) базофильный эритробласт - оксифильный эритробласт -полихроматофильный эритробласт - нормоцит;

Д) нормобласт - базофильный эритробласт - полихро­матофильный эритробласт - оксифильный эритробласт;

06.12.      У больного гипохромная анемия, снижение уровня ферри-
тина в сыворотке крови, гиперплазия эритроидного ростка. Ваш ди-
агноз:

A)         железодефицитная анемия; Б) В₁₂-дефицитная анемия;

B)         аутоиммунная гемолитическая анемия; Г) анемия Минковского— Шоффара;

Д) апластическая анемия.

 

06.13.  Обшее содержание железа в организме человека:

A)          1-1,5 г; Б) 2,0-2,5 г;

B)          4,0-4,5 г; Г) 8,0-10 г; Д) 12,0-14,0 г.

3. Заказ № 3708

06.14.      Количество ежедневной минимальной потери крови при
обильных и длительных менструациях периода пременопаузы:

A)         50 мл; Б) 20 мл;

B)         15 мл; Г) 10 мл; Д)5мл.

 

06.15.      Из 10-20.МГ железа, поступающего в организм с пищей, мо-
жет всосаться:

А) 2мг; Б) Змг; В)4мг; Г) 6мг; Д) Юмг.

06.16. Гематомный тип кровоточивости характерен для:

A)        тромбоцитопении; Б) гемофилии;

B)        тромбоцитопатии;

Г) геморрагического васкулита (болезни Шенлейн-Геноха); Д) болезни Рандю-Ослера (телеангиоэктазии).

06.17.      Длительность лечения препаратами железа (ферро-граду-
мет 320 мг/сут, актиферрин 200мг/сут, мальтофер 200мг/сут) при же-
лезодефицитной анемией легкой степени составляет:

A)        2 недели; Б) 4 недели;

B)        1,5 месяца; Г) 2 месяца;

Д) до 6 месяцев.

 

06.18.      Гемолитической анемией, вызванной внутриклеточным де-
фектом является:

A)       наследственный сфероцитоз; Б) серповидно-клеточная анемия;

B)        аутоиммунная гемолитическая анемия;

Г) анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегид-рогеназы;

Д) эритропоэтическая уропорфирия.

06.19. Наличие HbS указывает на:

A)      ранний постнатальный период; Б) серповидно-клеточную анемию;

B)       сидеробластную анемию; Г) отравление угарным газом; Д) большую талассемию.

06.20.       У больного желтуха, спленомегалия, снижение осмотичес-
кой резистентности эритроцитов. Вероятный диагноз:

A)       железодефицитная анемия; Б) В_|2-дефицитная анемия;

B)       аутоиммунная гемолитическая анемия; Г) анемия Минковского— Шоффара;

Д) апластическая анемия.

06.21.       Больному, перенесшему вирусный гипатит, в связи с пнев-
монией проводилось лечение антибиотиками в высокихдозах. Резуль-
таты последних анализов: Нв 90г/л, Э - 2 • 10¹² /л, ретикулоцитов -
25%, повышено содержание сывороточного железа, повышена не-
прямая фракция билирубина, увеличена активность ЛДГ, гиперпла-
зия красного ростка костного мозга, положительная проба Кумбса,
отсутствие микросфероцитов Спленомегалия. Положительный эф-
фект от преднизолона и отмены лекарственных средств вызвавших
анемию. Ваш диагноз:

A)       железодефицитная анемия; Б) В₁₂-дефицитная анемия;

B)        аутоиммунная гемолитическая анемия;

Г) анемия вследствие недостаточности глюкозо-6-фосфатдегид-рогеназы;

Д) фолиеводеффицитная анемия.

06.22.       У больного 70 лет с атрофическим гастритом лимонно-жел-
тый цвет кожи, анулярный стоматит, малиновый «лакированный»
язык, увеличена селезенка, нарушена болевая и температурная чув-
ствительность, в крови: Нв 90г/л, эритроцитов 2 • 10^|2/л, тельца Жоли
и кольца Кэбота, ретикулоцитов 1,5 %, лейкоцитов 3,4- 10⁹/л, тром-
боцитов 100* Ю'/л, мегалоциты, увеличено содержание ферритина
до 200 пмоль/л, при пункции «синий» костный мозг сбольшим коли-
чеством мегалобластов, концентрация цианокобаламина 50пг/мл.
Ваш диагноз:

A)       железодефицитная анемия; Б) В_|2-дефицитная анемия;

B)        гемолитическая анемия; Г) апластическая анемия;

Д) фолиеводеффицитная анемия.

 

06.23. Тест Шиллинга — это:

A)  изучение всасывания железа в кишечнике, используемое при
диагностике железодефицитных анемий;

Б) определение в крови концентрации фолиевой кислоты, приме­няемое для дифференциальной диагностики мегалобластных анемий;

B)  количественное определение витамина В_|2 в моче, необходи-
мое при диагностике В_]2-дефицитных анемий;

Г) изучение всасывания цианокобаламина в желудочно-кишеч­ном тракте по его количеству, экскретируемому с мочой, являющееся ведущим диагностическим тестом только при диагностике В₁₂-дефи-цитной анемии;

Д) выявление нарушения всасывания цианокобаламина в ЖКТ по его количеству, выделяемому с мочой, подтверждающее диагноз В₁₂- дефицитных анемий.

06.24.      Для В₁₂-дефицитной анемии характерно следующее сочета-
ние признаков:

A)  гипохромная анемия, фуникулярный миелоз, наличие антител
к париетальным клеткам желудка, положительный тест Шиллинга;

Б) мегалобласты в периферической крови, дистрофические изме­нения в тканях, AT к внутреннему фактору Касла, недостаточность костномозгового кроветворения;

B)  гиперхромная макроцитарная анемия, гепатоспленомегалия,
фуникулярный миелоз, склонность к тромбообразованию;

Г) панцитопения, синдром нарушенного всасывания, спленоме-галия, Койлонихия;

Д) гипербилирубинемия, ретикулоцитоз, мегалоциты в перифе­рической крови, красный цианоз.

06.25.      У больного мегалобластный тип кроветворения, повыше-
ние уровня ферритина в крови, неврологическая симптоматика. Ваш
диагноз:

A)       железодефицитная анемия; Б) В₁₂-дефицитная анемия;

B)        аутоиммунная гемолитическая анемия; Г) анемия Минковского — Шоффара; Д) апластическая анемия.

06.26. Люди пожилого и старческого возраста чаще всего болеют:

A)      хронической постгеморрагической железодефицитной анемией; Б) В₁₂-дефицитной анемией;

B)       аутоиммунной гемолитической анемией; Г) фолиеводеффицитной анемией; Д) апластической анемией.

06.27.       У больного в анамнезе приём хлорамфеникола; геморраги-
ческий синдром; снижение клеточности костного мозга. Ваш диагноз:

A)       железодефицитная анемия; Б) В₁₂-дефицитная анемия;

B)       аутоиммунная гемолитическая анемия; Г) анемия Минковского— Шоффара;

Д) апластическая анемия.

06.28.       Женщина, страдающая гипотиреозом, перенесла ангину,
принимала сульфаниламиды. При осмотре: бледность кожных по-
кровов, некротическая ангина, геморрагические высыпания, боли в
суставах. В крови: Нв 90г/л, эритроцитов 2,3 • 10¹²/л, ЦП = 1,0, ре-
тикулоцитов 0,5 %, лейкоцитов

3,4 • 10'/л, тромбоцитов 100 • Ю'/л; В пунктате костного мозга: пан-миелофтиз, очень малая клеточность и бластов менее 5%, в трепано-биоптате костномозговые пространства почти целиком заполнены жиром, очаги кроветворения редки и малоклеточны. Ваш диагноз:

A)        пароксизмальная ночная гемоглобинурия; Б) В_р-дефицитная анемия;

B)         преобретенная апластическая анемия; Г) болезнь Верльгофа;

Д) анемия Фанкони.

06.29.      Больной низкого роста, маленькая голова, отсутствует лу-
чевая кость и большие пальцы кистей, умственная отсталость, име-
ются общая слабость, кровотечения из носа, десен, гиперпигмента-
ция кожи, в анализе крови: Нв 80г/л, эритроцитов 2,3 Т/л, лей-
коцитов 3,4 Г/л, тромбоцитов 90 Г/л, гранулоцитов 0,5 Г /л,
повышено содержание HbF, ломкость хромосом и чувствительность
хромосом к митомицину, в пунктате костного мозга уменьшение ко-
личества миелокариоцитов, нейтрофилов, элементов эритропоэза,
мегакариоцитопоэза. Ваш диагноз:

A)   анемия Фанкони;

Б) В₁₂-дефицитная анемия;

B)    преобретенная апластическая анемия;

Г) семейная апластическая анемия Эстрена-Дамешека; Д) врожденная апластическая анемия Джозефа-Дайемонда-Блекфена.

06.30.      Больная по поводу пневмонии получала лечение антибио-
тиками в больших дозах, появились геморрагические высыпания,
очень малая клеточность костного мозга. Ваш диагноз:

A)         железодефицитная анемия; Б) апластическая анемия;

B)          аутоиммунная гемолитическая анемия; Г) анемия Фанкони;

Д) В_]2-дефицитная анемия.

06.31. Острое начало с повышением температуры, желтуха, спле-номегалия, ретикулоцитоз характерны для:

A)         железодефицитной анемии; Б) В₁₂-дефицитной анемии;

B)         апластической анемии; Г) анемии Фанкони;

Д) аутоиммунной гемолитической анемии.

06.32.      У больных старших возрастных групп, заболеванием, часто
осложняющимся аутоиммунной гемолитической анемией является:

A)        хронический лимфолейкоз; Б) хронические болезни печени;

B)         эритремия; Г) ИБС;

Д) хронический пиелонефрит.

06.33.      У больного слабость, озноб, бледность с желтизной кожных
покровов, боли в животе с признаками тромбоза мелких брыжееч-
ных сосудов, моча черного цвета, температуры тела 38,8°С, гепатосп-
леномегалия, НвбОг/л, эритроцитов2,3 • 10¹²/л, ретикулоцитов 10%,
лейкоцитов 8 «Ю'/л, тромбоцитов 90* 10'/л, тепловые гемолизины
фиксируются на эритроцитах, не вызывая их агглютинацию, но спо-
собствует гемолизу эритроцитов при участии комплемента в сосуди-
стом русле. Ваш диагноз:

A)   железодефицитная анемия;
Б) В_|2-дефицитная анемия;

B)  аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) с неполными
тепловыми агглютининами;

Г) АИГА с тепловыми гемолизинами; Д) АИГА с Холодовыми агглютининами.

06.34.      У больного после сильного переохлаждения появились сла-
бость и бледность, возник синдром Рейно: пальцы, кончик носа, моч-
ки ушей стали синего цвета, затем побелели; определяется гепатосп-
леномегалия. Нв65г/л, эритроцитов2,3 • Т/л, ретикулоцитов 10%,
лейкоцитов 3,0 Г/л,тромбоцитов 90 Г/л, при взятии крови воз-
никла аутоагглютинация эритроцитов, затрудняющая определение
группы крови. Ваш диагноз:

A)   железодефицитная анемия;
Б) В12-дефицитная анемия;

B)  аутоиммунная гемолитическая анемия (АИГА) с неполными
тепловыми агглютининами;

Г) АИГА с тепловыми гемолизинами; Д) АИГА с холодовыми агглютининами.

06.35.       Активация плазминогена и превращение его в плазмин
(фибринолизин) происходит под влиянием:

A)      тканевого активатора плазминогена; Б) XII фактора свертывания;

B)       VIII фактора свертывания; Г) антитромбина-3;

Д) протромбина.

06.36.       Относительно эффективная терапия эритропоэтической
уропорфирии включает назначение:

A)       рибоксина 600 мг внутрь/сут.; Б) делагила 0,125 г. 2 раза в неделю;

B)       рибоксина 600 мг внутрь/сут.   делагила 0,125г. 2 раза в неделю; Г) раствора глюкозы до 200 г/сут. Внутривенно;

Д) спленэктомию.

06.37.       У больного выявлены увеличение селезенки, гемолитичес-
кая анемия с внутриклеточным гемолизом; после фотосенсибилиза-
ции на теле без видимой причины появились пузыри с последующим
развитием язв, образованием рубцов; отмечается повышение уровня
свободного билирубина сыворотки крови, ретикулоцитоз, расширен-
ный эритропоэз в косном мозге, повышен уропрофирин и копрофи-
рин мочи и эритроцитов. Ваш диагноз:

A)        эритропоэтическая протопорфирия; Б) В₁₂-дефицитная анемия;

B)        аутоиммунная анемия; Г) гемолитическая анемия;

Д) эритропоэтическая уропорфирия.

06.38. Порфирии относятся к:

A)        болезням алиментарной недостаточности; Б) гипервитаминозам;

B)         гиповитаминозам;

Г) наследственным болезням; Д) метаболическим нарушениям.

06.39.       У больного после солнечного облучения стали появляться
отек кожи, зуд, покраснения, на местах ожогов возникают пузыри с
последующим изъязвлением без образования рубцов; содержание
уропорфирина и копропорфирина в моче и эритроцитах нормальное,
содержание протопорфирина в эритроцитах и плазме крови повыше-
но, селезенка не увеличена. Предполагаемый диагноз:

A)        эритропоэтическая протопорфирия; Б) острая перемежающаяся порфирия;

B)         урокопропорфирия;

Г) эритропоэтическая копропорфирия; Д) эритропоэтическая уропорфирия.

06.40.      Связь со злоупотреблением алкоголя у больного с пониже-
нием функции печени характерна для:

A)         эритропоэтической протопорфирии; Б) острой перемежающейся порфирии;

B)         урокопропорфирии;

Г) эритропоэтической копропорфирии; Д) эритропоэтической уропорфирии.

 

06.41.      У больного удлинение времени кровотечения, петехиаль-
но-экхимозный тип кровоточивости, основной препарат лечения —
преднизолон. Ваш диагноз:

A)        идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура; Б) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;

B)         гемофилия А; Г) ДВС-синдром;

Д) гемолитическая анемия.

 

06.42.      У больного склонность к тромбообразованию, тромбоцито-
пения, микроангиопатическая гемолитическая анемия. Ваш диагноз:

A)        идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура; Б) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;

B)        гемофилия А; Г) ДВС-синдром; Д) гемолитическая анемия.

 

06.43.      У больной 58 лет возникают петехиальные высыпания и
синяки различной величины и формы на коже, развиваются спон-
танные кровотечения из носа, десен, спленомегалия отсутствует. Нв
80г/л, эритроцитов 2,3 • 10¹² /л, цветной показатель 0,7, ретикуло-
цитов 10%, тромбоцитов 90-10'/л-, повышенное содержание IgG к
антигенам тромбоцитов, в миелограмме увеличение количества х
гакариоцитов с отсутствием тромбоцитов. Ваш диагноз:

A)       тромботическая тромбоцитопеническая пурпура; Б) тромбоцитопеническая пурпура;

B)       железодефицитная анемия; Г) ДВС-синдром; Д) большая талассемия.

06.44. У больного на фоне инфекционного заболевания опреде­ляется повышенное содержание фактора фон Виллебранда, развилась острая легочная недостаточность, гемолиз эритроцитов, разрушение тромбоцитов, уремия, цвет плазмы черный, неврологическая кома, нет антител к эритроцитам и тромбоцитам. Ваш диагноз:

A)   тромбоцитопеническая пурпура;

Б) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;

B)   гемолитико-уремический синдром;
Г) болезнь Виллебранда;

Д) гемолитическая анемия.

06.45.      У больного с синдромом длительного сдавливания возник-
ли цианоз, отдышка, кашель, застойные хрипы, олигурия, затем ану-
рия, желтуха, спутаность сознания, петехии и экхимозы в местах инъ-
екций, механического трения, наложения манжетки тонометра.
Увеличено время кровотечения, концентрация фебриногена менее
1,5 г/л, протромбиновое время более 22с, концентрация антитром-
бина III составляет 40%, содержание тромбоцитов снижено. Ваш ди-
агноз:

A)   тромбоцитопеническая пурпура;

Б) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;

B)    гемолитическая анемия;
Г) ДВС-синдром;

Д) гемолитико-уремический синдром.

06.46.      У больного сочетание геморрагии и тромбозов, уменьше-
ние протромбинового времени и частичного тромбопластинового вре-
мени, основной метод лечения - гепаринотерапия. Ваш диагноз:

A)         идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура; Б) тромботическая тромбоцитопеническая пурпура;

B)          гемофилия А; Г)ДВС-синдром;

Д) гемолитическая анемия.

Инструкция. (№№06.47.-06.56.) Выберите один или несколько пра­вильных ответов по схеме:

A)          - если правильные ответы 1,2 и 3: Б) - если правильные ответы 1 и 3;

B)          - если правильные ответы 2 и 4: Г) - если правильный ответ 4:

Д) - если правильные ответы 1,2,3,4 и 5.

06.47. Развитие сопутствующего ДВС-синдрома вероятно улиц:

1.           с грамотрицательной бактериемией;

2.           с КРАЖ- синдромом;

3.           с множественными травмами;

4.           с гемофилией А;

5.           получающих тромболитическую терапию.

06.48. Для ДВС-синдрома характерны следующие симптомы:

1.           тромбоцитопения;

2.           микроангиопатии;

3.           гипофибриногенемия;

4.           уменьшение частичного протромбинового времени;

5.           низкий уровень продуктов разрушения фибрина.

06.49.      Для людей пожилого и старческого возраста наиболее ха-
рактерны:

1.          хронический лимфолейкоз;

2.          эритремия;

3.          миеломная болезнь;

4.          хронический миелолейкоз;

5.          острый лимфолейкоз.

06.50. Гистологические варианты лимфогранулематоза - это:

1.         лимфоидное истощение;

2.         популярный склероз;

3.         лимфогистиоцитарный;

4.         плазмоцитомный;

5.         плазмогистиоцитарный.

06.51.      Диагноз железодефицитной анемии может быть установлен
с помощью следующих данных:

1.       снижения ферритина сыворотки крови;

2.       отсутствия железа в окрашенном биоптате костного мозга;

3.        гипохромии и микроцитоза при специфических клинических данных;

4.       обнаружения мегалобластов при исследовании костного мозга;

5.       отсутствие ответа на терапию препаратами железа в течение 1 мес.

06.52.      На наличие гемолиза указывают следующие клинические
проявления:

1.       отсутствие или снижение уровня гаптоглобина сыворотки;

2.       повышение количества ретикулоцитов;

3.       повышение уровня сывороточной ЛДГ;

4.       микроцитоз эритроцитов;

5.       удлинеие времени жизни эритроцитов.

 

06.53.       Гипохромные микроциты характерны для следующих состо-
яний:

1.        железодефицитной анемии;

2.        большой талассемии;

3.        малой талассемии;

4.        недостаточности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

5.        аутоиммунной анемии.

06.54.       В отношении больных идиопатической тромбоцитопени-
ческой

пурпурой верны следующие утверждения:

1.         число мегакариоцитов в костном мозге обычно увеличивается;

2.         длительность жизни тромбоцитов уменьшена;

3.         спленэктомия может быть эффективным методом лечения;

4.         обычно имеется спленомегалия и цитопения;

5.         уровень IgG остается постоянным.

 

06.55.  При тромботической тромбоцитопенической пурпуре:

1.       имеется гемолитическая желтуха;

2.   обнаруживается высокая концентрация аномального белка —
производного фактора фон Виллебранда;

3.       обнаруживаются фрагментированные эритроциты;

4.   основной причиной тромбоцитопении является повышенное
разрушение тромбоцитов;

5.       отсутствует ишемическое поражение органов.

06.56.       Первичная диагностика нарушений гемостаза включает оп-
ределение:

1.           времени свёртывания;

2.           количества тромбоцитов;

3.           скорости кровотечения;

4.           уровня плазменных факторов свёртывания;

5.           скорости оседания эритроцитов.