Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 966
96501.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002725.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261913
Продукция
биологически активная добавка к пище "Формула здоровья "Биовитим" ("Bio Vitim") (капсулы массой 605 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Archon Vitamin Corporation", 209 40 Street Irvington, New Jersey 07111 (США)
Получатель
ООО "Альтера Холдинг", 111024, г. Москва, проезд завода "Серп и молот", д.5, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, флавоноидов, цинка.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания. Хранить в сухом, прохладном месте. Срок годности - 3 года.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.003757.02.11 от 11.02.2011 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-4424/б-05 от 11.03.2005г. , протокол ЗАО "Региональный орган по сертификации и тестированию" ИЦ продуктов питания и продовольственного сырья "Ростест-Москва" №23307 от 18.04.2014 г., ИЦ ВИЛАР №158 от 11.08.2014 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания. Хранить в сухом, прохладном месте. Срок годности - 3 года.
96502.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002724.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261912
Продукция
биологически активная добавка к пище "Формула здоровья "Хлорофилл жидкий" ("Chlorophyll liquid") (по 470 мл)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Archon Vitamin Corporation", 209 40 Street Irvington, New Jersey 07111 (США)
Получатель
ООО "Альтера Холдинг", 111024, г. Москва, проезд завода "Серп и молот", д.5, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника хлорофилла.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (5,0 мл) 1 раз в день во время еды, предварительно растворив в 1 стакане воды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.023412.06.11 от 10.06.2011 , экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-218/б-09 от 12.03.2009 г. , протокол ЗАО "Региональный орган по сертификации и тестированию" ИЦ продуктов питания и продовольственного сырья "Ростест-Москва" №23127 от 16.04.2014 г., ИЦ ВИЛАР №197 от 20.08.2014 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (5,0 мл) 1 раз в день во время еды, предварительно растворив в 1 стакане воды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
"S.I.I.T. S.r.l", Via Ariosto 50/60, 20090 Trezzano sul Naviglio, Milan, Италия для компании "Zambon SPA", Via Lillo del Duca, 10 - 20091 Bresso-Milan (Италия)
Получатель
Московское Представительство АО "Замбон С.П.А.", 119002, г. Москва, Глазовский пер., д. 7 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С и проантоцианидинов.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.002822.01.12 от 13.01.2012 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/Э-289/б-10 от 18.02.2010 г., №72/Э-1114/б-11 от 27.10.2011 г., ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-22/б-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
96504.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002722.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261910
Продукция
биологически активная добавка к пище "МультиВи" ("MultiV") (капсулы по 625 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Pro Pac Labs, Inc.", 3804 South Airoport Road, Ogden, Utah 84405, (США) для компании "First Endurance", 7361 Eastbourne Drive Salt Lake City, Utah 84121 (США)
Получатель
ООО "Сантурия", 123104, г. Москва, ул. М. Бронная, 2, стр. 1, офис 401 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)источника проантоцианидинов, альфа-липоевой кислоты, флавонолгликозидов, дополнительного источника йода, магния, цинка, селена, меди, марганца, хрома, молибдена, железа, витаминов: А, С, Е, В1, В2, ниацина, В6, фолиевой кислоты, В12, биоитна, пантотеновой кислоты. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая 250 -350 мл воды. Принимать не более 4 недель с перерывом в 2 недели. Перед повторным приемом проконсультироваться со специалистом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.044752.10.11 от 31.10.2011 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/4611 от 20.09.2011 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая 250 -350 мл воды. Принимать не более 4 недель с перерывом в 2 недели. Перед повторным приемом проконсультироваться со специалистом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96505.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002721.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261909
Продукция
биологически активная добавка к пище "ПреРейс" ("PreRace") (порошок по 98 г)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"CBS Nutrition Group", 380 North 880 West, Lindon, Utah 84042, (США) для компании "First Endurance", 7361 Eastbourne Drive Salt Lake City, Utah 84121 (США)
Получатель
ООО "Сантурия", 123104, г. Москва, ул. М. Бронная, 2, стр. 1, офис 401 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника кверцетина, теобромина, кофеина, дополнительного источника таурина, цитрулина, содержащей катехин и диметиламиноэтанол. Рекомендации по применению: взрослым по 1 порции (1/2 чайной ложки (1,9 г) 1 раз в день, предварительно растворив в 250 -350 мл воды. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, выраженная сердечная недостаточность, бессонница, повышенное артериальное давление. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.041152.10.11 от 03.10.2011 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/4610 от 20.09.2011 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 порции (1/2 чайной ложки (1,9 г) 1 раз в день, предварительно растворив в 250 -350 мл воды. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, выраженная сердечная недостаточность, бессонница, повышенное артериальное давление. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина Е (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.032971.08.11 от 18.08.2011 г.; экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №23-62/Б-09 от 19.03.2009 г., протоколы испытаний ИЛ ООО "БИОИН-НОВО" № 1648 от 01.12.2014 г., НП ИЛ "ТЕСТ-ЭКСПРЕСС" № 405-15/ТР от 28.11.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника селена (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.017993.06.11 от 01.06.2011 г.; экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №23-426/Б-07 от 14.11.2007 г., протоколы испытаний ИЛ ООО "БИОИН-НОВО" № 1643 от 01.12.2014 г., НП ИЛ "ТЕСТ-ЭКСПРЕСС" № 405-10/ТР от 28.11.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника хлорофилла, фикоцианинов, дополнительного источника витамина В12, железа (ПРИЛОЖЕНИЕ) содержащей витамин В2. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.017991.06.11 от 01.06.2011 г.; экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №23-472/Б-07 от 30.11.2007 г., протоколы испытаний ИЛ ООО "БИОИН-НОВО" № 1638 от 01.12.2014 г., НП ИЛ "ТЕСТ-ЭКСПРЕСС" № 405-5/ТР от 28.11.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
96509.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002667.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261854
Продукция
биологически активная добавка к пище "Формула здоровья "ЮниФлора" ("UniFlora") (порошок по 120 г)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Archon Vitamin Corporation", 209 40 Street Irvington, New Jersey 07111 (США)
Получатель
ООО "Альтера Холдинг", 111024, г. Москва, проезд завода "Серп и молот", д.5, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника бифидобактерий и лактобактерий.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 3 лет по 1 чайной ложке в день во время еды. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.023701.06.11 от 10.06.2011 , экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-6766/б-05 от 20.10.2005 г., №72/Э-736/б-07 от 07.06.2007 г. , протокол ЗАО "Региональный орган по сертификации и тестированию" ИЦ продуктов питания и продовольственного сырья "Ростест-Москва" №23148 от 16.04.2014 г., ИЦ ВИЛАР №251 от 17.09.2014 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 3 лет по 1 чайной ложке в день во время еды. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96510.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002666.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261853
Продукция
биологически активная добавка к пище "Формула здоровья "Колострум Плюс" ("Colostrum Plus") (капсулы массой 680 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Archon Vitamin Corporation", 209 40 Street Irvington, New Jersey 07111 (США)
Получатель
ООО "Альтера Холдинг", 111024, г. Москва, проезд завода "Серп и молот", д.5, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище, содержащей иммуноглобулины.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.034205.07.11 от 01.07.2011 , экспертное заключение ГНИИ питания РАМН №72/Э-1428/б-09 от 25.06.2009 г. , протокол ЗАО "Региональный орган по сертификации и тестированию" ИЦ продуктов питания и продовольственного сырья "Ростест-Москва" №23296 от 18.04.2014 г., ИЦ ВИЛАР №255 от 17.09.2014 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96511.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002665.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261852
Продукция
биологически активная добавка к пище "Абисиб- П" (жидкость во флаконах по 100 - 450 мл)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9185-001-24633276-13 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ООО "Научно-производственный центр "Биохимические эксперименты и производство лекарств", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 31 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Научно-производственный центр "Биохимические эксперименты и производство лекарств", 634009, г. Томск, ул. Розы Люксембург, д. 31 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника полифенольных соединений.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 столовые ложки (30 мл) 3 раза в день во время еды. При повышенной кислотности желудочного сока принимать через 30 минут после еды. Продолжительность приёма - 3 недели. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.003014.04.13 от 18.04.2013 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1046 от 14.03.2013 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 столовые ложки (30 мл) 3 раза в день во время еды. При повышенной кислотности желудочного сока принимать через 30 минут после еды. Продолжительность приёма - 3 недели. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96512.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002664.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261851
Продукция
биологически активная добавка к пище "Формула здоровья "Холеспазмин" ("Holespasmine") (капсулы массой 695 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Archon Vitamin Corporation", 209 40 Street Irvington, New Jersey 07111 (США)
Получатель
ООО "Альтера Холдинг", 111024, г. Москва, проезд завода "Серп и молот", д.5, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника эфирных масел, дополнительного источника магния, содержащей яблочную кислоту.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности -3 года. Хранить в сухом, прохладном месте.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.033817.06.11 от 24.06.2011 , экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-3276/б-04 от 02.12.2004г. , протокол ЗАО "Региональный орган по сертификации и тестированию" ИЦ продуктов питания и продовольственного сырья "Ростест-Москва" №23128 от 16.04.2014 г., ИЦ ВИЛАР №190 от 20.08.2014 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности -3 года. Хранить в сухом, прохладном месте.
96513.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002663.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261850
Продукция
биологически активная добавка к пище "Формула здоровья "АнтиХелик" ("AntiHelik") (капсулы массой 750,0 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Archon Vitamin Corporation", 209 40 Street Irvington, New Jersey 07111 (США)
Получатель
ООО "Альтера Холдинг", 111024, г. Москва, проезд завода "Серп и молот", д.5, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника полифенольных соединений.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день до еды. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.021597.05.11 от 12.05.2011 , экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-7507/б-06 от 19.01.2006 г., протокол ЗАО "Региональный орган по сертификации и тестированию" ИЦ продуктов питания и продовольственного сырья "Ростест-Москва" №23303 от 18.04.2014 г., ИЦ ВИЛАР №159 от 12.08.2014 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день до еды. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96514.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.002548.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261731
Продукция
биологически активная добавка к пище "БИО-МЕДЬ" (таблетки массой 0,3 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 2432-005-17081741-2006 с изм. №1, №2
Изготовитель (производитель)
ООО "В-МИН+" 141300, Московская область, г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км (Российская Федерация)
Получатель
АНО "Центр биотической медицины",103050, г. Москва, Б.Садовая, д.16, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника меди.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма - 3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.047835.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8385/б-06 от 27.04.2006 г., протоколов лабораторных испытаний ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №5427 от 02.12.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма - 3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96515.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.002534.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261718
Продукция
биологически активная добавка к пище "Оргазекс для мужчин капсулы 280 мг" ("ORGAZEX® 280 mg") (капсулы по 280 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9360-002-74901782-12 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ООО "Витаминный рай", 361725, Кабардино-Балкарская Республика, Зольский район, с. Псынадаха, ул. Архестова,д. 59 (адрес производства: 123290, г. Москва, Шмитовский проезд, д. 39) (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Витаминный рай", 361725, Кабардино-Балкарская Республика, Зольский район, с. Псынадаха, ул. Архестова,д. 59 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище для мужчин - источника глицирризиновой кислоты, панаксозидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым мужчинам по капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенное артериальное давление, выраженный атеросклероз, бессонница, повышенная нервная возбудимость. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.005793.03.12 от 27.03.2012 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/798 от 29.02.2012 г., экспертное заключение по результатам лабораторных исследований филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" в ЦАО г. Москвы №68/4 от 12.01.2015 г.,
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым мужчинам по капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенное артериальное давление, выраженный атеросклероз, бессонница, повышенная нервная возбудимость. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
96516.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.13.003.Е.002533.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261717
Продукция
биологически активная добавка к пище "Супер грин кофе" ("Super green coffee") (капсулы массой 515 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Garden State Nutritionals Inc.", 8 Henderson Drive, West Caldwell, NJ 07006 (США)
Получатель
ООО "МАМИ Здоровье для Вас", 129128, г. Москва, проезд Кадомцева, д. 15, пом III, ком. 19 а (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника полифенольных соединений, гидроксикоричных кислот, кофеина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым в первой половине дня по 1 капсуле 2 раза в день за 30 минут до еды еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей и защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, повышенное артериальное давление, бессонница. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора № 10-2 ФЦ/5125 от 26.11.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым в первой половине дня по 1 капсуле 2 раза в день за 30 минут до еды еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей и защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, повышенное артериальное давление, бессонница. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96517.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002512.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261695
Продукция
биологически активная добавка к пище "БИОТЕХНОВИТА" (капсулы по 350 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-230-62943491-12 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Пекталь", 198188, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д.1 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Национальный Научно-Производственный Центр", 199178, г. Санкт-Петербург, Малый пр., д.57, лит. Ж (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника хондроитинсульфата, гиалуроновой кислоты и дополнительного источника витамина Д3 (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.011951.07.12 от 27.07.2012 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2998 от 18.07.2012 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96518.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002511.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261694
Продукция
биологически активная добавка к пище "Асклеграв" (таблетки массой 100 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-473-62943491-13 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ООО НПК "Растительные Ресурсы", 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Глиняная, д. 15, лит. КА (адрес производства: 190020, г. Санкт-Петербург, ул. Курляндская, д. 28) (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Национальный Научно-Производственный Центр", 199178, г. Санкт-Петербург, Малый пр., д.57, лит. Ж (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, фенольных соединений, содержащей эсцин (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 4 раза в день за 30 минут до еды или через 1 час после еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.004869.06.13 от 13.06.2013 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2026 от 08.05.2013 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 4 раза в день за 30 минут до еды или через 1 час после еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
96519.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002510.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261693
Продукция
биологически активная добавка к пище "Метоал" (капсулы по 350 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-452-62943491-13 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Пекталь", 198188, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д.1 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Национальный Научно-Производственный Центр", 199178, г. Санкт-Петербург, Малый пр., д.57, лит. Ж (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника флавоноидов, бетулина, силимарина, таурина и янтарной кислоты. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.003428.04.13 от 30.04.2013 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1419 от 03.04.2013 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
96520.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002509.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261692
Продукция
биологически активная добавка к пище "Ангизан форте" (капсулы "Утро" и "Вечер")" (капсулы "Утро" по 310 мг и капсулы "Вечер" по 340 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-492-62943491-13 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Пекталь", 198188, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д.1 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Национальный Научно-Производственный Центр", 199178, г. Санкт-Петербург, Малый пр., д.57, лит. Ж (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника кофеина, катехинов, фенольных кислот, дополнительного источника витамина В6, содержащей салицин. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле "Утро" в первой половине дня и по 1 капсуле "Вечер" во второй половине дня во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.004872.06.13 от 13.06.2013 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2025 от 08.05.2013 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле "Утро" в первой половине дня и по 1 капсуле "Вечер" во второй половине дня во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96521.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002508.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261691
Продукция
биологически активная добавка к пище "РЕВИТАКОР" (таблетки массой 250 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-162-62943491-13 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Пекталь", 198188, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д.1 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Национальный Научно-Производственный Центр", 199178, г. Санкт-Петербург, Малый пр., д.57, лит. Ж (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника тиамина (витамин В1), содержащей инозин. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.002288.03.13 от 28.03.2013 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1124 от 15.03.2013 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
96522.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002507.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261690
Продукция
биологически активная добавка к пище "Аллерграв" (таблетки массой 120 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-472-62943491-13 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ООО НПК "Растительные Ресурсы", 192019, г. Санкт-Петербург, ул. Глиняная, д. 15, лит. КА (адрес производства: 190020, г. Санкт-Петербург, ул. Курляндская, д. 28) (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Национальный Научно-Производственный Центр", 199178, г. Санкт-Петербург, Малый пр., д.57, лит. Ж (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника флавоноидов, гидроксикоричных кислот и дополнительного источника йода. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3-4 раза в день за 30 минут до еды или через 1 час после еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, прогрессирующие иммунные заболевания (лейкоз, туберкулез, рассеянный склероз, коллагеноз). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.005097.06.13 от 27.06.2013 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2239 от 29.05.2013 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3-4 раза в день за 30 минут до еды или через 1 час после еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, прогрессирующие иммунные заболевания (лейкоз, туберкулез, рассеянный склероз, коллагеноз). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
96523.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002506.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261689
Продукция
биологически активная добавка к пище "АКТАРИУС" (капсулы по 360 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-247-62943491-12 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ООО "НПФ "БИОС", 198099, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13 (адрес производства: 188679, Ленинградская обл., Всеволожский район, п. им. Морозова, Опытный завод ФГУП РНЦ "Прикладная химия", кор. 102, 102 А, 209, 202/204); ЗАО "Пекталь", 198188, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д.1 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Национальный Научно-Производственный Центр", 199178, г. Санкт-Петербург, Малый пр., д.57, лит. Ж (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника таурина, проантоцианидинов, полифенольных соединений, дополнительного источника цинка и железа, содержащей кофеин. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.009949.06.12 от 20.06.2012 г.,экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2199 от 31.05.2012 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96524.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002505.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261688
Продукция
биологически активная добавка к пище "Регерит" (капсулы по 260 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-259-62943491-12 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ООО "НПФ "БИОС", 198099, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13 (адрес производства: 188679, Ленинградская обл., Всеволожский район, п. им. Морозова, Опытный завод ФГУП РНЦ "Прикладная химия", кор. 102, 102 А, 209, 202/204); ЗАО "Пекталь", 198188, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д.1 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Национальный Научно-Производственный Центр", 199178, г. Санкт-Петербург, Малый пр., д.57, лит. Ж (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника антоцианов, лютеина, зеаксантина, дополнительного источника цинка, витаминов В1, В2, В6. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.010314.06.12 от 22.06.2012 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2423 от 14.06.2012 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
ООО "НПФ "БИОС", 198099, г. Санкт-Петербург, ул. Калинина, д. 13 (адрес производства: 188679, Ленинградская обл., Всеволожский район, п. им. Морозова, Опытный завод ФГУП РНЦ "Прикладная химия", кор. 102, 102 А, 209, 202/204); ЗАО "Пекталь", 198188, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д.1 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Национальный Научно-Производственный Центр", 199178, г. Санкт-Петербург, Малый пр., д.57, лит. Ж (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника флавоноидов, элеутерозидов, дополнительного источника витамина В6, содержащей триптофан. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, бессонница, повышенная нервная возбудимость, выраженный атеросклероз, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.006057.04.12 от 02.04.2012 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1000 от 14.03.2012 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, бессонница, повышенная нервная возбудимость, выраженный атеросклероз, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96526.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.13.003.Е.002486.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261669
Продукция
биологически активная добавка к пище"Пеникс (Penix)" (капсулы массой 0,33 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-006-48014626-2015
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Пекталь", 198188, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д.1 (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Пекталь", 198188, г. Санкт-Петербург, ул. Бехтерева, д.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника цинка, содержащей флавоноиды.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема - 3-4 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, заболевания печени и почек, лечение адреномиметиками. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.003225.01.12 от 27.01.2012 г., экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-1335/б-11 от 15.12.2011 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема - 3-4 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, гипертоническая болезнь, ишемическая болезнь сердца, заболевания печени и почек, лечение адреномиметиками. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
"Flora Manufacturing & Distributing Ltd.", 7400 Fraser Park Drive, Burnaby, BC Canada, Head Office V5J 5B9 (Канада)
Получатель
ООО "Медицинская компания "Флора", 192212, г. Санкт-Петербург, ул. Турку, 5/13 - 43 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)- источника полиненасыщенных жирных кислот омега-3, в том числе эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, аллергия на моллюсков, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре 15°С- 25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.000007.01.15 от 12.01.2015 г., экспертное заключение ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-1345/б-14 от 27.10.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, аллергия на моллюсков, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре 15°С- 25°С.
96528.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002407.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261590
Продукция
биологически активная добавка к пище "Флорамакс" (капсулы по 350 мг)
ООО "Вивасан", 123577, г. Москва, Б. Тишинский пер., д. 26, корп. 13-14 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника пробиотических микроорганизмов (лактобактерий), (ПРИЛОЖЕНИЕ)дополнительного источника витаминов В1, В2, В6. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 2-4 недели. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность и кормление грудью. Хранить в сухом месте при темературе не выше 25° в недоступном для детей месте. Срок годности - 32 месяца .
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.32.003.Е.000624.01.15 от 21.01.2015 г., экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-5891/б-05 от 21.07.2005 г., протокола испытаний филиал в САО ФБУЗ "Центр гигены и эпидемиологии в г. Москве" №4154 63 от 14.06.2014 г., ГБУЗ г. Москвы "Центр лекарственного обеспечения и контроля качества департамента здравоохранения г. Москвы" №2/00001243 от 23.10.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 2-4 недели. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при темературе не выше 25°. Срок годности - 32 месяца .
96529.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.002406.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261589
Продукция
биологически активная добавка к пище "Фиточай "Стевия" (фильтр-пакеты по 1,0 г, пачки по 30 -150 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-019-11235137-13
Изготовитель (производитель)
ООО Фирма "Здоровье", 121170, г. Москва, ул. 1812 года, д. 2 (адрес производства: 143430, Московская обл., Красногорский район, п. Нахабино, ул. Советская, д. 20 А) (Российская Федерация)
Получатель
ООО фирма "Здоровье", 121170, г. Москва, ул. 1812 года, д. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети (ПРИЛОЖЕНИЕ) в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, содержащей стевиозиды. Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет или 1/2 чайной ложки (1,0 г) измельченного сырья залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настаивать в течение 15-20 минут, процедить или отжать, принимать взрослым и детям старше 14 лет по 1 стакану настоя 2-3 раза в день во время еды. Готовый настой можно использовать для подслащивания напитков. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.011430.12.14 от 01.12.2014 г., экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/4629 от 16.10.2013 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет или 1/2 чайной ложки (1,0 г) измельченного сырья залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настаивать в течение 15-20 минут, процедить или отжать, принимать взрослым и детям старше 14 лет по 1 стакану настоя 2-3 раза в день во время еды. Готовый настой можно использовать для подслащивания напитков. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96530.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002405.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261588
Продукция
биологически активная добавка к пище "Фиточай "Биение сердца" (фильтр-пакеты по 1,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-022-84973570-14
Изготовитель (производитель)
ООО "Натурофарм", 630501, Новосибирская обл., РП Краснообск, СибНИИЖ, физкорпус, к. 20 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Натурофарм", 630501, Новосибирская обл., РП Краснообск, СибНИИЖ, физкорпус, к. 20 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве БАД к пище - источника флавоноидов, в том числе флавонов (гиперозида), арбутина, содержащей розмариновую кислоту.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению:1 фильтр-пакет (1,5 г) залить стаканом кипятка (200 мл), настоять 5-10 минут, периодически помешивая. Принимать взрослым по 1 стакану настоя 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Проивопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.010376.11.14 от 07.11.2014 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №08348 от 01.04.2011 г., ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №02582 от 05.08.2014 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению:1 фильтр-пакет (1,5 г) залить стаканом кипятка (200 мл), настоять 5-10 минут, периодически помешивая. Принимать взрослым по 1 стакану настоя 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Проивопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96531.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.002394.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261577
Продукция
биологически активная добавка к пище "БИО-МАРГАНЕЦ" (таблетки массой 0,3 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 2432-004-17081741-2006 с изм. №1, №2
Изготовитель (производитель)
ООО "В-МИН+" 141300, Московская область, г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км (Российская Федерация)
Получатель
АНО "Центр биотической медицины",103050, г. Москва, Б.Садовая, д.16, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника марганца.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.047831.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8393/б-06 от 27.04.2006 г., протоколов лабораторных испытаний ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №5426 от 02.12.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96532.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.002393.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261576
Продукция
биологически активная добавка к пище "Селенохел" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 2432-008-17081741-2009 с изм. №1, №2
Изготовитель (производитель)
ООО "В-МИН+" 141300, Московская область, г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км (Российская Федерация)
Получатель
АНО "Центр биотической медицины",103050, г. Москва, Б.Садовая, д.16, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника селена в органической форме.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке и детям старше 14 лет по 1 таблетке через день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.047829.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-934/б-08 от 27.11.2008 г., протоколов лабораторных испытаний ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №5432 от 03.12.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке детям старше 14 лет по 1 таблетке через день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96533.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.88.003.Е.002392.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261575
Продукция
биологически активная добавка к пище "Фиточай "Летящая ласточка® фруктовый" (вкус ананаса) (пакетики по 3,2 г)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Пекинская компания с ограниченной ответственностью по производству оздоровительных чаев "Люйшаньцзю", Промышленная свободная экономическая зона района Тунчжоу города Пекина (Китайская Народная Республика)
Получатель
ООО "Фарм-Пармис", 630049, г. Новосибирск, ул. Весенняя, д.18, к.4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, сеннозидов, кофеина и арбутина, содержащей катехины (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: 1 пакетик фиточая залить стаканом кипятка (200 мл), настоять 2-3 минуты, принимать взрослым по 1 стакану (1 пакетик) с вечерним приемом пищи. Продолжительность приема - 2 недели. При необходимости через 5 дней прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, темном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, мочекаменная болезнь, склонность к диарее. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации RU.77.99.11.003.E.046243.11.11 от 09.11.2011г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-86/б-08 от 14.02.2008 г., протокол ИЛЦ ФБУЗ "ФГЦиЭ" Роспотребнадзора №37 от 26.01.2015 г.
Этикетка
В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: 1 пакетик фиточая залить стаканом кипятка (200 мл), настоять 2-3 минуты, принимать взрослым по 1 стакану (1 пакетик) с вечерним приемом пищи. Продолжительность приема - 2 недели. При необходимости через 5 дней прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, темном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, мочекаменная болезнь, склонность к диарее. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96534.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002368.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261551
Продукция
биологически активная добавка к пище "КЕДРОВитин-Р" (капсулы по 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-001-22874024-2014
Изготовитель (производитель)
АО "РеалКапс", 141140, Московская обл., Щелковский р-н, пгт Свердловский, ул. Центральная, д. 1 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "НПК "Сибирские технологии", 664009, г. Иркутск, ул. Ипподромная, 27 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника дигидрокверцетина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.000860.01.12 от 17.01.2012 г., экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-1096/б-11 от 20.10.2011 г., ФГБНУ НИИ питания РАМН №72/Э-1160/б-14 от 23.10.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96535.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.003.Е.002367.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261550
Продукция
биологически активная добавка к пище "ЧЕРНИКА-ФОРТЕ с витаминами и цинком" (таблетки покрытые оболочкой, массой 0,25 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9100-086-21428156-14
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Эвалар", 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6, ООО "Эвалар", 659332, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, 23/6 (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Эвалар", 659332, Алтайский край, г.Бийск, ул. Социалистическая, д.23/6 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов В1, В2, В6, С, рутина, цинка, содержащей антоцианы.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 2 таблетки 2 раза в день во время еды, детям от 7 до 14 лет по 3 таблетки в день, детям от 3 до 7 лет по 1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность приема - 2-4 месяца. Допускается 10-дневный перерыв. Срок годности - 3 года. Хранить при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачоом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.014957.05.11 от 18.05.2011, экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-210/б-09 от 12.03.2009 г. , ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-1230/б-14 от 06.11.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 2 таблетки 2 раза в день во время еды, детям от 7 до 14 лет по 3 таблетки в день, детям от 3 до 7 лет по 1 таблетке 2 раза в день. Продолжительность приема - 2-4 месяца. Допускается 10-дневный перерыв. Срок годности - 3 года. Хранить при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
96536.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.19.006.Е.002349.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261532
Продукция
вода питьевая "Арктик каждый день (Arctic every day)", расфасованная в емкости
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 0131-004-45755411-06 c изменениями №№ 1, 2
Изготовитель (производитель)
ООО "МЕГАПАК", 142700, Московская обл., Ленинский р-он., г. Видное, промзона, "ВЗ ГИАП", корп. 452 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "МЕГАПАК", 142700, Московская обл., Ленинский р-он., г. Видное, промзона, "ВЗ ГИАП", корп. 452 (Российская Федерация)
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.006.Е.012287.12.14 от 15.12.2014 г.; протоколов испытаний ООО "ИЛ Тест - Пущино" от 30.10.06 г. № 4380, от 19.11.2014 г. № 11445
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011
96537.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.55.003.Е.002339.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261522
Продукция
биологически активная добавка к пище "Кардиодоктор" (капсулы по 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-007-18733447-07 с изм. №1, №2
Изготовитель (производитель)
ООО "Фитогаленика", 125047, г. Москва, Миусская пл., д.9, стр. 1-12 (адрес производства: г. Москва, ул. Осташковская, д.14) (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Фитогаленика", 125047, г. Москва, Миусская пл., д. 9, стр. 1-12 (Российская Федерация)
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - (ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника витаминов В1, В2, В6, содержащей полиненасыщенные жирные кислоты омега-3. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.031415.08.11 от 10.08.2011 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-341/Б-07 от 13.09.2007 г., протоколы испытаний ИЛ ООО "БИОИН-НОВО" № 5 от 19.01.2015 г., АИЦ Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" № 06-11404/08 от 19.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
96538.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.55.003.Е.002338.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261521
Продукция
биологически активная добавка к пище "Желудочный доктор" (капсулы по 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-002-18733447-11 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ООО "Фитогаленика", 125047, г. Москва, Миусская пл., д.9, стр. 1-12 (адрес производства: г. Москва, ул. Осташковская, д.14) (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Фитогаленика", 125047, г. Москва, Миусская пл., д. 9, стр. 1-12 (Российская Федерация)
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот, источника флавоноидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.045219.11.11 от 02.11.2011 г., экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/4880 от 05.10.11 г, протоколы испытаний ИЛ ООО "БИОИН-НОВО" № 8 от 19.01.2015 г., АИЦ Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" № 06-11407/08 от 19.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
"Flora Manufacturing & Distributing Ltd.", 7400 Fraser Park Drive, Burnaby, BC Canada, Head Office V5J 5B9 (Канада)
Получатель
ООО "Медицинская компания "Флора", 192212, г. Санкт-Петербург, ул. Турку, 5/13 - 43 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника гесперидина, содерщащей диосмин.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 месяца. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить при температуре не выше +25°С и относительной влажности воздуха не более 80%, в недоступном для детей месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.000008.01.15 от 12.01.2015 г., экспертное заключение ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-1284/б-14 от 20.11.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 2 месяца. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить при температуре не выше +25°С и относительной влажности воздуха не более 80%, в недоступном для детей месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
"СН Laboratories, Inc.", 1243 W. 130th Street, Gardena, California 90247 (США)
Получатель
"СН Laboratories, Inc.", 1243 W. 130th Street, Gardena, California 90247 (США)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника бора, глюкозамин сульфата и хондроитин сульфата. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в закрытом флаконе при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.002679.02.12 от 02.02.2012 , экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-89/б-09 от 05.02.2009 г., № 72/Э-1376/б-11 от 22.12.2011 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в закрытом флаконе при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
"Universal Nutrition", 3 Terminal Road, New Brunswick, NJ 08901 (США)
Получатель
ООО "Спорт-Экспресс", 117186, г. Москва, ул. Нагорная, д. 3, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника бета-каротина и дополнительного источника цинка. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25° С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.016149.11.12 от 09.11.2012 , экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №7120 от 24.09.2012 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25° С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
96542.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.29.003.Е.002323.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261506
Продукция
биологически активная добавка к пище "L-Карнитин Премиум" (капсулы по 600 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-065-82507272-11 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д.4 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "АКВАМАРИН", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д.4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника L-карнитина. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.003048.01.12 от 20.01.2012 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/6108 от 06.12.2011 г., протокол испытаний НП ИЛ "Тест-Экспресс" №302/ТР от 26.09.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
96543.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.19.004.Е.002312.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261495
Продукция
специализированный продукт диетического (лечебного) питания, смесь для выпечки "Низкобелковый заменитель яиц" "Лопрофин"/("Loprofin")
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация
Изготовитель (производитель)
"SHS International Ltd.", 100 Wavertree Boulevard, Liverpool, L7 9PT на заводе "March Foods Ltd.", 7 Martin Avenue, March, Cambridgeshire, PE15 (Великобритания)
Получатель
"SHS International Ltd.", 100 Wavertree Boulevard, Liverpool, L7 9PT (Великобритания)
для реализации населению в качестве специализированного низкобелкового продукта при нарушении обмена веществ, когда требуется исключение или резкое ограничение белка
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.004.Е.009812.06.12 от 19.06.2012 г., экспертного заключения ФГБУ НИИ питания РАМН № 72/Э-530/и-12 от 29.03.2012 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011
96544.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.19.006.Е.002308.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261491
Продукция
вода минеральная природная питьевая лечебная "Ессентуки № 17, скважина 58"
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9185-001-74027196-08 с изменениями №№ 1-4
Изготовитель (производитель)
ООО "Ессентукские Минеральные Воды+", 357600, Ставропольский край, г. Ессентуки, ул. Пятигорская, 129; адрес производства: 357700, г. Кисловодск, ул. Промышленная, 12-а (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Ессентукские Минеральные Воды+", 357600, Ставропольский край, г. Ессентуки, ул. Пятигорская, 129 (Российская Федерация)
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.006.Е.009626.10.14 от 23.10.2014 г.; заключения и исследований источника воды ФГУ "Пятигорский ГНИИК Росздрава" от 04.02.08 г. № 131,(ПРИЛОЖЕНИЕ) протоколов испытаний АИЛ ФФГУЗ ЦГиЭ в Ставропольском крае в Предгорном р-не от 19.02.10 г. № 417, от 21.05.10 г. № 1837, АИЛ ФФГУЗ ЦГиЭ в Ставропольском крае в г. Кисловодске от 21.04.11 г. № 1040, ИЛ филиал ФГУ "Пятигорский ЦСМ" от 30.12.09 г. № 337-2, от 26.02 10 г. № 23, от 17.03.10 г. № 40, от 26.05.10 г. № 87-2, от 15.06.2011 г. № 122-2, АИЛ ФФБУЗ ЦГиЭ в Ставропольском крае в Предгорном р-не от 09.07.14 г. № 1907/3
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011
96545.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.19.007.Е.002307.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261490
Продукция
специализированный продукт детского диетического лечебного питания для детей старше 8 лет и взрослых (включая беременных женщин) с редкой наследственной энзимопатией, лейцинозом (болезнью "кленового сиропа"), сухая инстантная смесь "MSUD Максамум" ("MSUD Maxamum")
для диетического лечебного питания детей с лейцинозом (болезнью "кленового сиропа") старше восьми лет и взрослых (включая беременных женщин)
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.007.Е.028515.07.11 от 22.07.2011 г., экспертных заключений НИИ питания РАМН №72/Э-2726/и-08 от 27.11.2008 г., ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-2026/и-14 от 18.12.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011
96546.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.19.007.Е.002306.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261489
Продукция
специализированный продукт детского диетического лечебного питания для детей от 1 года до 8 лет с редкой наследственной энзимопатией, лейцинозом (болезнью "кленового сиропа"), сухая инстантная смесь "MSUD Максамейд" ("MSUD Maxamaid")
для диетического лечебного питания детей от 1 года до 8 лет больных лейцинозом (болезнью "кленового сиропа"), как дополнение к рациону, в количествах, обеспечивающих оптимальное содержание лейцина, изолейцина и валина в крови детей с данным заболеванием
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.007.Е.028504.07.11 от 22.07.2011 г., экспертных заключений НИИ питания РАМН № 72/Э-2954/и-09 от 17.12.2009 г., ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-2025/и-14 от 18.12.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011
96547.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.19.007.Е.002305.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261488
Продукция
специализированный продукт детского диетического лечебного питания для детей старше 8 лет, а также взрослых, в том числе беременных женщин с редкой наследственной энзимопатией, метилмалоновой или пропионовой ацидемией, сухая инстантная смесь "ХMTVI Максамум" ("XMTVI Maxamum")
для диетического лечебного питания детей c метилмалоновой или пропионовой ацидемией старше восьми лет и взрослых (включая беременных женщин)
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.007.Е.028516.07.11 от 22.07.2011 г., экспертных заключений НИИ питания РАМН №72/Э-2725/и-08 от 27.11.2008 г., ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-2024/и-14 от 18.12.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011
96548.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.19.004.Е.002304.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261487
Продукция
специализированный продукт диетического лечебного питания, продукт энтерального питания - жидкая смесь "Ренилон 7.5" со вкусами: карамели, или абрикоса
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация
Изготовитель (производитель)
"N.V. Nutricia", P.O. Box 1, 2700 MA Zoetermeer (Нидерланды)
Получатель
"N.V. Nutricia", P.O. Box 1, 2700 MA Zoetermeer (Нидерланды)
для энтерального питания больных с почечной недостаточностью, находящихся на диализе
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.007.Е.052117.12.11 от 09.12.2011 г., экспертных заключений ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2487/и-07 от 01.11.2007 г., ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-2029/и-14 от 18.12.2014 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011
96549.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.19.004.Е.002303.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261486
Продукция
специализированный продукт диетического лечебного питания, продукт энтерального питания - жидкая смесь "Фортикер" ("Forticare") со вкусами апельсин-лимон, или персик-имбирь, или капучино
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация
Изготовитель (производитель)
"N.V. Nutricia", P.O. Box 1, 2700 MA Zoetermeer (Нидерланды)
Получатель
"N.V. Nutricia", P.O. Box 1, 2700 MA Zoetermeer (Нидерланды)
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.005.Е.027582.07.11 от 18.07.2011 г., экспертных заключений ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-4792/и-05 от 21.04.2005 г., ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-2036/и-14 от 18.12.2014 г., протоколов испытаний ЗАО "Ростест" №№3993, 3997, 3998 от 10.06.2008 г.
Этикетка
в соответствии с ТР ТС 022/2011
96550.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.19.005.Е.002302.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261485
Продукция
продукт детского диетического лечебного питания для детей раннего возраста, сухая быстрорастворимая безлактозная смесь на основе казеината кальция "Nutrilon® безлактозный"
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация
Изготовитель (производитель)
"Nutricia Cuijk B.V.", Grotestraat 91, 5431 DJ Cuijk (Нидерланды)
Получатель
ООО "Нутриция", 143500, Московская область, г. Истра, ул. Московская, д. 48 (Российская Федерация)
для вскармливания детей с лактозной недостаточностью и другими формами кишечной мальабсорбции с первых дней жизни
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-2199/и-14 от 25.12.2014 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
96551.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.19.007.Е.002301.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261484
Продукция
специализированный пищевой продукт для питания спортсменов "Аминокислотный комплекс ВСАА 4:1:1"
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-002-145616118-2014
Изготовитель (производитель)
ООО "Арсенал Атлета", 443035, Самарская область, г. Самара, пр. Кирова, д. 255, корп. Литера Е1, оф. 9, адрес производства: 443035, Самарская область, Красноярский район, п.г.т. Новосемейкино, Промышленное шоссе, д. 5 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Арсенал Атлета", 443035, Самарская область, г. Самара, пр. Кирова, д. 255, корп. Литера Е1, оф. 9 (Российская Федерация)
рекомендуется для спортсменов в период интенсивных тренировок в дополнение к основному пищевому рациону, в соответствии с программой, разработанной для данных видов спорта, под наблюдением спортивного врача или специалиста по спортивному питанию
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-2176/и-14 от 25.12.2014 г.
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054596.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2767/и-11 от 15.12.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-132/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054600.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2767/и-11 от 15.12.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-132/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054560.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2840/и-11 от 22.12.2011г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-132/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054597.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2767/и-11 от 15.12.2011г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-132/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054599.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2767/и-11 от 15.12.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-132/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054602.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2767/и-11 от 15.12.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-132/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве копченых колбас, сосисок и свиной колбасы с перцем
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054603.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2767/и-11 от 15.12.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-132/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.26.009.Е.030641.08.11 от 05.08.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/э-1299/и-11 от 02.06.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-132/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054595.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2767/и-11 от 15.12.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-132/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.042459.10.11 от 11.10.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2717/и-08 от 27.11.2008 г. экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-132/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве копченых колбас, сосисок, свиной колбасы с перцем
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054583.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2768/и-11 от 15.12.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-133/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054587.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2768/и-11 от 15.12.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-133/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054590.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2768/и-11 от 15.12.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-133/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.000592.01.12 от 16.01.2012 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-784/и-08 от 10.04.2008 г. экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-133/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054589.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН № 72/Э-2768/и-11 от 15.12.2011 г.; экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-133/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.000598.01.12 от 16.01.2012 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-784/и-08 от 10.04.2008 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-133/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.26.009.Е.030656.08.11 от 05.08.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/э-1300/и-11 от 02.06.2011г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-133/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
при производстве вареных деликатесов, за исключением продуктов детского и диетического питания, специализированных пищевых продуктов для питания беременных и кормящих женщин
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.000957.01.12 от 17.012012 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-2441/и-11 от 10.11.2011 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-133/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054593.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-2768/и-11 от 15.12.2011 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-133/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.045468.11.11 от 03.11.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-953/и-07 от 16.04.2009 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-134/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
96572.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.009.Е.002279.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261462
Продукция
комплексная пищевая добавка "Альмонат Супер Комби" ("Almonat Super Combi")
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.26.009.Е.034798.08.11 от 31.08.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/э-1355/и-07 от 21.06.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-134/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.002449.01.12 от 31.01.2012 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-71/и12 от 19.01.2012 г. экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-134/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.002448.01.12 от 31.01.2012 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-71/и12 от 19.01.2012 г. экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-134/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.26.009.Е.034813.08.11 от 31.08.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-1355/и-07 от 21.06.2007 г. экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-134/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.046584.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2010/и-07 от 30.08.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-134/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.002464.01.12 от 31.01.2012 г., экспертного заключения "НИИ питания" РАМН № 72/Э-72/и-12 от 19.01.2012 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-134/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
при производстве мясных продуктов, за исключением продуктов детского и диетического питания, специализированных пищевых продуктов для питания беременных и кормящих женщин.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.002455.01.12 от 31.01.2012 г., экспертного заключения "НИИ питания" РАМН № 72/Э-72/и-12 от 19.01.2012 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-134/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных и рыбных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.015791.11.12 от 13.11.2012 г., экспертного заключения ФГБУ "НИИ питания" РАМН № 72/Э-1774/и-12 от 04.10.2012 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-134/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.000562.01.12 от 16.01.2012 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/Э-2656/и-09 от 12.11.2009 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-136/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.045439.11.11 от 03.11.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-54/и-09 от 15.01.2009 г. , экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-136/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.26.009.Е.034812.08.11 от 31.08.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-1355/и-07 от 21.06.2007 г. экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-136/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.26.009.Е.034814.08.11 от 31.08.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-1356/и-07 от 21.06.2007 г. экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-136/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.045430.11.11 от 03.11.2011 г., экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-54/и-09 от 15.01.2009 г. экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-136/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.26.009.Е.034795.08.11 от 31.08.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-1356/и-07 от 21.06.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-136/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.26.009.Е.034794.08.11 от 31.08.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-1356/и-07 от 21.06.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-136/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.26.009.Е.034793.08.11 от 31.08.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-1356/и-07 от 21.06.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-136/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
96588.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.32.009.Е.002263.02.15 от 06.02.2015
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
261446
Продукция
комплексная пищевая добавка "Альми Гель 50" ("Almi Gel 50")
в пищевой промышленности при производстве мясных и рыбных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.009.Е.046585.11.11 от 11.11.2011 г., экспертных заключений ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-246/и-07 от 08.02.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-136/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных и рыбных продуктов.
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.000587.01.12 от 16.01.2012 г., экспертных заключений ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-246/и-07 от 08.02.2007 г., №72/Э-889/и-09 от 09.04.2009 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-136/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.046567.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/э-2010/и-07 от 30.08.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-135/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.048513.11.11 от 29.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2830/и-07 от 13.12.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-135/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.046572.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/э-2010/и-07 от 30.08.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-135/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.046603.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/э-170/и-07 от 01.02.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-135/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.046564.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/э-2010/и-07 от 30.08.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-135/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.046563.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/э-2010/и-07 от 30.08.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-135/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.046562.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/э-2010/и-07 от 30.08.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-135/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.046611.11.11 от 11.11.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/э-170/и-07 от 01.02.2007 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-135/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.008766.06.12 от 04.06.2012 г., экспертного заключения ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-628и-12 от 12.04.2012 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-135/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.054571.12.11 от 30.12.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/э-2839/и-11 от 22.12.2011 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-131/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
в пищевой промышленности при производстве мясных продуктов
Протоколы исследований
взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.009.Е.042481.10.11 от 11.10.2011 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/э-2718/и-08 от 27.11.2008 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-131/и-15 от 15.01.2015 г.
Этикетка
в соответствии с Техническими регламентами Таможенного союза ТР ТС 029/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011