Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 566

 

  Главная      Книги - Разные     Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год)

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

   

 

   

 

содержание      ..     564      565      566      567     ..

 

 

 

Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 566

 

 


56476.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003201.08.18 от 02.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365582
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Магний В6 таблетки" (таблетки массой 817 мг для реализации населению; в упаковке "in bulk" от 3 до 50 кг для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Shandong Yibao Biologics Co., Ltd." 272101, Xinglong Industrial Park Yanzhou City, Shandong P.R., China (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "ГлобалМедФарм", 625031, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Ветеранов труда, д. 58, помещение 5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника магния и витамина В6.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Продукция в упаковке "in bulk" не подлежит розничной продаже, предназначена для последующей расфасовки. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет принимать по 1 таблетке в день во время или после еды. Продолжительность приема 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.002711.06.18 от 29.06.2018 г., экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10ФЦ/2056 от 27.06.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет принимать по 1 таблетке в день во время или после еды. Продолжительность приема 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукция в упаковке "in bulk" не подлежит розничной продаже, предназначена для последующей расфасовки.

56477.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.013.Е.002089.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352309
Продукция —  Полиакриламиды FennopolК211E и Superfloc®C-492PWG
Изготовлена в соответствии с документами —  с сертификатом системы менеджмента качества ISO 9001:2000, декларацией качества от фирмы изготовителя, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —  "Kemira Oyj", Energiakatu 4, 00101 Helsinki, Finland, Финляндия. Филиалы: 1. "Kemira Oyj", Kruunantie 36, FI-65101 Box 500,Vaasa, Finland, Финляндия; 2. "Kemira Chemicals (UK) Limited", Bowling Park Drive, Bradford, West Yorkshire BD4 7TT (Великобритания)
Получатель —  АО "Keмира ХИМ", 190000, г. Санкт-Петербург, ул. Якубовича, д. 24, литер А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.3)
Область применения —  В качестве флокулянтов для очистки питьевой воды
Протоколы исследований —  Заявление № 02077 от 27.07.2018 г. Протокол ИЛ ООО "МИКРОН" (Аттестат аккредитации № РОСС.RU.0001.21AB72) № 4/09-087 от 10.09.2012 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.03.П.008230.09.12 от 28.09.2012 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.013.Е.007581.09.12 от 28.09.2012 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

56478.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.013.Е.002088.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352308
Продукция —  Полиакриламиды Fennopol N200E, Superfloc®N100PWG, Superfloc®N300PWG
Изготовлена в соответствии с документами —  с сертификатом системы менеджмента качества ISO 9001:2000, декларацией качества от фирмы изготовителя, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —  "Kemira Oyj", Energiakatu 4, 00101 Helsinki, Finland, Финляндия. Филиалы: 1. "Kemira Oyj", Kruunantie 36, FI-65101 Box 500,Vaasa, Finland, Финляндия; 2. "Kemira Chemicals (UK) Limited", Bowling Park Drive, Bradford, West Yorkshire BD4 7TT (Великобритания)
Получатель —  АО "Keмира ХИМ", 190000, г. Санкт-Петербург, ул. Якубовича, д. 24, литер А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.3)
Область применения —  В качестве флокулянтов для очистки питьевой воды
Протоколы исследований —  Заявление № 02076 от 27.07.2018 г. Протокол ИЛ ООО "МИКРОН" (Аттестат аккредитации № РОСС.RU.0001.21AB72) № 4/09-130 от 12.09.2012 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.03.П.008267.09.12 от 28.09.2012 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.013.Е.007608.09.12 от 28.09.2012 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

56479.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.013.Е.002087.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352307
Продукция —  Полиакриламиды Fennopol A321E, Superfloc® A100PWG, A110PWG, A120PWG, A130PWG, A137PWG, A150PWG
Изготовлена в соответствии с документами —  с сертификатом системы менеджмента качества ISO 9001:2000, декларацией качества от фирмы изготовителя, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —  "Kemira Oyj", адрес: Energiakatu 4, 00101 Helsinki, Finland, Финляндия. Филиалы: 1. "Kemira Oyj", Kruunantie 36, FI-65101 Box 500,Vaasa, Finland, Финляндия; 2. "Kemira Chemicals (UK) Limited", Bowling Park Drive, Bradford, West Yorkshire BD4 7TT (Великобритания)
Получатель —  АО "Keмира ХИМ", адрес: 190000, г. Санкт-Петербург, ул. Якубовича, д. 24, литер А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.3)
Область применения —  в качестве флокулянтов для очистки питьевой воды
Протоколы исследований —  Заявление № 02075 от 27.07.2018 г. Протокол ИЛ ООО "МИКРОН" (Аттестат аккредитации № РОСС.RU.0001.21AB72) № 4/09-087 от 10.09.2012 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.03.П.008231.09.12 от 28.09.2012 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.013.Е.007580.09.12 от 28.09.2012 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

56480.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.016.Е.002086.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352306
Продукция —  Изделия трикотажные бельевые 1-го слоя для детей от 1-го года до 3-х лет из натуральных волокон нитей, марок "Comme des Garcons PLAY", "GUCCI", "Marc Jacobs", "Balenciaga": футболки, фуфайки.
Изготовлена в соответствии с документами —  Спецификация, Декларация о соответствии
Изготовитель (производитель) —  "Comme des Garcons Aoyama", адрес: Comme des Garcons Aoyama, 5-2-1 Minami-Aoyama, Minato-ku, Tokyo 107-0062, Japan, Япония. Филиалы: 1. "Industries S.p.A." адрес: Via Stendhal, 47 20144 Milano (Италия); 2. "JIAXING SEN CHUANG" адрес: Qixing, Jiaxing, Zhejiang, 314002 (Китай); 3. "NST APPAREL LDA" адрес: Av. 25 DE Abril 216, Vilela, 4580-658 Paredes (Португалия); 4. "Aspect Print Services Limited" адрес: Saucer Farm, Main Street, Aslockton, United Kingdoms (Великобритания); 5. "CAP EST" адрес: 138 TER Avenure Nationale - 72230 Arnage - France (Франция)
Получатель —  ООО "Айзел", адрес: 127247, г. Москва, Дмитровское ш., д. 100, стр. 3, комн. 24 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011.
Область применения —  Товары для детей от 1-го года до 3-х лет
Протоколы исследований —  Заявление № 02074 от 27.07.2018 г. Протоколы ФГБУ "Центр Госсанэпиднадзора" Управления делами Президента РФ ИЛЦ (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510440) №ИЛЦ-10/ИС-07-18 от 07.06.2018 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №42-467/2 от 22.05.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.001806.06.18 от 22.06.2018 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.016.Е.001793.07.18 от 11.07.2018 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011

56481.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.002084.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352304
Продукция —  Масло для ухода Aqua, арт. 5076
Изготовлена в соответствии с документами —  декларацией, паспортом безопасности
Изготовитель (производитель) —  "BIOFA Naturprodukte W. Hahn GmbH", адрес: Dobelstrasse 22, 73087 Bad Boll Germany (Гeрмания)
Получатель —  ООО "БИОФА", адрес: 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, этаж 4, комн. 23К1, оф. 7 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5)
Область применения —  Для восстановления поверхностей из дерева и пробки, ламината, линолеума и других покрытий внутри помещений.
Протоколы исследований —  Заявление № 02080 от 27.07.2018 г. Протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №10184 12 от 04.07.2018 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №42-650/5 от 14.07.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002197.07.18 от 20.07.2018 г.
Этикетка —  В соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

56482.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.015.Е.002083.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352303
Продукция —  Моющее средство для гриля т.м. ELECTROLUX "RAPID GREASE C41"
Изготовлена в соответствии с документами —  декларацией о соответствии, паспортом безопасности, составом
Изготовитель (производитель) —  "ALLEGRINI S.p.A", адрес: Vicolo Salvo d'Acquisto, 2, 24050 Grassobbio (BG), Italy (Италия)
Получатель —  ООО "Аллегрини Руссия", адрес: 123290, г. Москва, 2-я Магистральная ул., д. 8А, стр. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (утв. решением Комиссии таможенного союза №299 от 28.05.2010г.) Глава II, Раздел 5
Область применения —  Для профессионального применения, для очистки грилей на предприятиях общественного питания
Протоколы исследований —  Заявление № 02088 от 27.07.2018 г. Протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №10446 17 от 06.07.2018 г., 10446 12 от 13.07.2018 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №42-583/5 от 19.06.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002179.07.18 от 18.07.2018 г.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"

56483.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.016.Е.002082.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352302
Продукция —  Изделия трикотажные бельевые первого слоя для детей от 1-го года до 3-х лет из натуральных и смешанных волокон и нитей, с маркировкой "Vilebrequin": кальсоны, штанишки, кофточки, рубашечки, майки, боди, топы, футболки (фуфайки), пижамы, трусы, комбинезоны, полукомбинезоны, сорочки ночные, фартуки нагрудные, сорочки нижние.
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация о соответствии, Декларация о составе, Описание продукции.
Изготовитель (производитель) —  "T.R.B. International S.A.", адрес: Succursale du Grand-SaconneX-Chemin du Pavillon 5, -C.P.57-CH-1218 Grand-Saconnex, Switzerland, Швейцария. Филиалы: 1. "T.R.B. International S.A." адрес: Str. Doyran 140 Po Box 338 5800 Pleven, Bulgaria (Болгария); 2. "T.R.B. International S.A." адрес: Altinova Mh. Okul Cad. Kita Sk. No: 21 Osmangazi 16270 Bursa, Turkey (Турция); 3. "T.R.B. International S.A." адрес: #103, Bldg. No. 209, Yi Jia Qiao Xin Cun, 226000 Nantong, Jiangsu, China (Китайская Народная Республика)
Получатель —  АО "МФК ДжамильКо", адрес: 107031, г. Москва, Трубная площадь, д. 2, эт. 1, пом. I, ком. 55 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому Регламенту Таможенного Союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011
Область применения —  Товары для детей от 1-го года до 3-х лет
Протоколы исследований —  Заявление № 02081 от 27.07.2018 г. Протоколы ФГБУ "Центр Госсанэпиднадзора" Управления делами Президента РФ ИЛЦ (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510440) №ИЛЦ-15/ИС-07-18 от 09.07.2018 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №42-643/2 от 06.07.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002180.07.18 от 18.07.2018 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011

56484.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.015.Е.002081.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352301
Продукция —  Средства чистящие кислотные "Проклин (Proclean) Эсид Ф", "Проклин (Proclean) Эсидфом"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.41.32-049-63556997-2018 "Средства чистящие кислотные "Проклин (Proclean) Эсид Ф", "Проклин (Proclean) Эсидфом"; рецептурой
Изготовитель (производитель) —  ООО "Сателлит", адрес: 142400, Московская область, г. Ногинск, ул. Декабристов, д. 3, стр. 1 (адрес производства: 142402, Московская область, Ногинский район, 5 км. автомобильной дороги Ногинск-Боровково-Стромынь-Крест (правая сторона), д. 4) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Сателлит", адрес: 142400, Московская область, г. Ногинск, ул. Декабристов, д. 3, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (утв. решением Комиссии таможенного союза №299 от 28.05.2010г.) Глава II, Раздел 5
Область применения —  Для удаления загрязнений комбинированной природы: минеральных, солевых, масляных и жировых, окалины, ржавчины с поверхностей из различных материалов, стойких к воздействию кислот, (ПРИЛОЖЕНИЕ)а также для очистки технологического оборудования и трубопроводов, поверхностей и инструментария, контактирующего с производимым продуктом, стен, напольных покрытий на предприятиях пищевой, фармацевтической, косметической, биотехнологической и перерабатывающей промышленности
Протоколы исследований —  Заявление № 02086 от 27.07.2018 г. Протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №10436 12 от 13.07.2018 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №42-652/5 от 05.07.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002173.07.18 от 18.07.2018 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"

56485.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.015.Е.002080.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352300
Продукция —  Средство чистящее кислотное "Проклин (Proclean) Эсид НФ"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.41.32-048-63556997-2018 "Средство чистящее кислотное "Проклин (Proclean) Эсид НФ", рецептурой
Изготовитель (производитель) —  ООО "Сателлит", адрес: 142400, Московская область, г. Ногинск, ул. Декабристов, д. 3, стр. 1 (адрес производства: 142402, Московская область, Ногинский район, 5 км. автомобильной дороги Ногинск-Боровково-Стромынь-Крест (правая сторона), д. 4) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Сателлит", адрес: 142400, Московская область, г. Ногинск, ул. Декабристов, д. 3, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (утв. решением Комиссии таможенного союза №299 от 28.05.2010г.) Глава II, Раздел 5
Область применения —  Для циркуляционной и СИП мойки, очистки технологического оборудования, трубопроводов, удаления загрязнений комбинированной природы: минеральных, солевых, масляных и жировых, окалины,(ПРИЛОЖЕНИЕ) ржавчины с поверхностей из различных материалов, стойких к воздействию кислот на предприятиях пищевой, фармацевтической, косметической, биотехнологической и перерабатывающей промышленности
Протоколы исследований —  Заявление № 02087 от 27.07.2018 г. Протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №10439 12 от 13.07.2018 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №42-651/5 от 05.07.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002177.07.18 от 18.07.2018 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —  В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"

56486.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.002078.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352298
Продукция —  Двухкомпонентные лакокрасочные материалы на силиконово-эпоксидной основе т.м. Benjamin Moore: краски Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part A Clear 50 Sq.Ft.0500 00+ Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part B Catalyst 0500 90, (ПРИЛОЖЕНИЕ)Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part A White 50 Sq.Ft.0500 01+ Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part B Catalyst 0500 90, Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part A Clear 100 Sq.Ft.0500 00+ Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part B Catalyst 0500 90, Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part A White 100 Sq.Ft.0500 01+ Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part B Catalyst 0500 90, Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part A Clear 200 Sq.Ft.0500 00+ Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part B Catalyst 0500 90, Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part A White 200 Sq.Ft.0500 01+ Benjamin Moore Notable Dry Erase Paint Part B Catalyst 0500 90
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества, Сведения о составе, Паспорт безопасности, Техническое описание.
Изготовитель (производитель) —  Benjamin Moore & Co, адрес: 101 Paragon Drive Montvale, NJ 07645, USA (США)
Получатель —  ООО "ЭДВАР Интернешнл", адрес: 105120, г. Москва, ул. Сергия Радонежского, д. 6 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5)
Область применения —  Для внутренней отделки зданий и сооружений, категорий А-В, в гражданском и промышленном строительстве.
Протоколы исследований —  Заявление № 02083 от 27.07.2018 г. Протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №10601 12 от 19.07.2018 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №42-614/5 от 04.07.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002204.07.18 от 24.07.2018 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —  в соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5)

56487.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.002077.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352297
Продукция —  Масляная пропитка торговой марки BIOHEL: PARQUET OIL, DECKING OIL
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества, Сведения о составе, Паспорт безопасности, Техническое описание
Изготовитель (производитель) —  "HELIOS TBLUS d.o.o.", адрес: Kolicevo 65 • 1230 Domzale, Slovenija, Словения. Филиал: "HELIOS TBLUS d.o.o." адрес: obrat COLOR Akofjeloska 50, 1215 Medvode, SLOVENIJA (Словения)
Получатель —  ООО "Хелиос РУС", адрес: 143006, Московская обл., Одинцовский р-н, Одинцово г., Транспортный проезд, дом № 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5)
Область применения —  Покраска и обработка металлических и деревянных поверхностей
Протоколы исследований —  Заявление № 02082 от 27.07.2018 г. Протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №10595 12 от 19.07.2018 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №42-512/5 от 02.06.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002205.07.18 от 24.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5)

56488.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.Е.002076.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352296
Продукция —  Детский шампунь для волос серии AVON From the Movie Disney Frozen
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества и безопасности, Ингредиентный состав, Сертификат анализа, Сертификат GMP
Изготовитель (производитель) —  "Avon Operations Polska Sp. z.o.o.", адрес: ul. Stacyjna 77, 08-400 Garwolin, Poland (Польша)
Получатель —  OOO "Эйвон Бьюти Продактс Компани", адрес: 119048, город Москва, улица Усачева, дом 2, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  Детская косметика
Протоколы исследований —  Заявление № 02092 от 27.07.2018 г. Протокол ФБУ "РОСТЕСТ-МОСКВА" (Аттестат аккредитации № RA. RU.21А343 от 23.03.2016г.) №40561 от 06.07.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002208.07.18 от 24.07.2018 г.
Этикетка —  Образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции соответствует ТР ТС 009/2011

56489.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.Е.002075.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352295
Продукция —  Детская косметическая продукция: Шампунь для волос и тела Oriflame Disney Pixar Incredibles 2 Hair & Body Wash; Шампунь и кондиционер 2-в-1 Oriflame Disney Minnie Mouse Shampoo & Conditioner 2-in-1
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества и безопасности, Ингредиентный состав, Сертификат анализа, Сертификат GMP
Изготовитель (производитель) —  "Oriflame Research & Development Limited", адрес: Bray Business Park, Kilruddery Bray, County Wicklow, Ireland, Ирландия. Завод-изготовитель: "Oriflame Products Poland Sp. z o.o." адрес: ul. Bohaterow Warszawy 2, 02-495 Warszawa, Poland (Польша)
Получатель —  ООО "Орифлэйм Косметикс", адрес: 119048, г. Москва, улица Усачева, дом 37, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  Косметическая продукция для детей
Протоколы исследований —  Заявление № 02090 от 27.07.2018 г. Протоколы ФБУ "РОСТЕСТ-МОСКВА" (Аттестат аккредитации № RA. RU.21А343 от 23.03.2016г.) №40184 от 17.05.2018 г., 40485 от 29.06.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002209.07.18 от 24.07.2018 г.
Этикетка —  Образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции соответствует ТР ТС 009/2011

56490.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.Е.002074.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352294
Продукция —  Воск для депиляции с лентами для профессионального использования
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества и безопасности, Ингредиентный состав, Сертификат анализа, Сертификат GMP
Изготовитель (производитель) —  "Laboratoire de Cosmetologie Moderne", адрес: 23, Rue Barthelemy Thimonnier, Z.I. Nord, 87021 Limoges (Франция)
Получатель —  ООО "Ив Роше Восток", адрес: 125047, г. Москва, 4-й Лесной переулок, д. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  Парфюмерно-косметическая продукция для депиляции
Протоколы исследований —  Заявление № 02084 от 27.07.2018 г. Протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №11488 12 от 20.07.2018 г., ФБУ "РОСТЕСТ-МОСКВА" (Аттестат аккредитации № RA. RU.21А343 от 23.03.2016г.) №40286 от 05.06.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002210.07.18 от 24.07.2018 г.
Этикетка —  В соответствии с Техническим Регламентом ТС "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011

56491.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.Е.002073.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352293
Продукция —  Детская косметическая продукция: Мыло Oriflame Disney Pixar Incredibles 2 Soap Bar; Мыло Oriflame Disney Mickey Mouse Soap Bar
Изготовлена в соответствии с документами —  Декларация качества и безопасности, Ингредиентный состав, Сертификат анализа, Сертификат GMP
Изготовитель (производитель) —  "Oriflame Research & Development Limited", адрес: Bray Business Park, Kilruddery Bray, County Wicklow, Ireland, Ирландия. Завод-изготовитель: "Betasoap Sp. z.o.o." адрес: ul.Niemcewicza 26/153, 02-306 Warszawa, Poland (Польша)
Получатель —  ООО "Орифлэйм Косметикс", адрес: 119048, г. Москва, улица Усачева, дом 37, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  Детская косметическая продукция
Протоколы исследований —  Заявление № 02091 от 27.07.2018 г. Протоколы ФБУ "РОСТЕСТ-МОСКВА" (Аттестат аккредитации № RA. RU.21А343 от 23.03.2016г.) №40482, 40483 от 29.06.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002207.07.18 от 24.07.2018 г.
Этикетка —  Образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции соответствует ТР ТС 009/2011

56492.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.002072.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352292
Продукция —  Жидкий флокулянт Solisep MPT100
Изготовлена в соответствии с документами —  Технические и эксплуатационные характеристики. Паспорт безопасности продукта. Декларация соответствия.
Изготовитель (производитель) —  "SUEZ Water Technologies & Solutions Belgium BVBA", адрес: Toekomstlaan 54, 2200 Herentals, Belgium (Бельгия)
Получатель —  ООО "СУЕЗ Уотер Технолоджис энд Солюшенз Рус", адрес: 603155, Нижегородская обл., г. Нижний Новгород, ул. Большая Печерская, д. 26, оф. 807 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (утв. решением Комиссии таможенного союза №299 от 28.05.2010г.) Глава II, Раздел 19
Область применения —  Для систем водоподготовки технической воды в нефтяной, газовой, горнодобывающей, химической, металлургической и энергетической промышленности
Протоколы исследований —  Заявление № 02089 от 27.07.2018 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.007853.07.13 от 26.07.2013 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.015.Е.005863.08.13 от 08.08.2013 г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

56493.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.012.Е.002070.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352290
Продукция —  Подгузники детские одноразовые Nunex серии Nunex Premium Care, Подгузники детские одноразовые Nunex серии active Dry, Подгузники детские одноразовые Nunex
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат свободной продажи, сертификат NP EN ISO 9001:2015, сертификат NP EN ISO 14001:2015, состав
Изготовитель (производитель) —  "NunexWorldwide, S.A.", адрес: Zona Industrial do Neiva, 2a Fase, 4935-232 Viana do Castelo - Portugal (Португалия)
Получатель —  ООО "МИСТРАЛ", адрес: 690002, г. Владивосток, ул. Комсомольская, д. 3, этаж 7, офис 15 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТР ТС 007/2011 "О безопасности продукции предназначенной для детей и подростков"
Область применения —  Изделия санитарно-гигиенические разового использования для ухода за детьми
Протоколы исследований —  Заявление № 02094 от 27.07.2018 г. Протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №9710 11, 9711 11 от 26.06.2018 г., 9707 11 от 27.06.2018 г., 9707 12 , 9710 12, 9711 12 от 05.07.2018 г., ИЛ ООО "Центр исследования качества душистых веществ и косметики "КОСМЭКС" (аттестат аккредитации № RA.RU.21ПК20) №ТР/380, ТР/381, ТР/382, ТР/383, ТР/384, ТР/385, ТР/386, ТР/387, ТР/388 от 23.05.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002144.07.18 от 13.07.2018 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011

56494.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.012.Е.002069.08.18 от 02.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352289
Продукция —  Детские одноразовые подгузники-трусики для мальчиков и девочек Pampers Pants
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат качества, сертификат производителя, состав
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble Egypt", адрес: 6 October Plant, Plot: 21 Road 1-5, Polaris International Industrial Parks, Area (1) Industrial Developers Zone, Northern Expansion October 6 City Egypt, Postal Code: 12581 (Египет)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания", адрес: 125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТР ТС 007/2011 "О безопасности продукции предназначенной для детей и подростков"
Область применения —  Изделия санитарно-гигиенические разового использования для ухода за детьми
Протоколы исследований —  Заявление № 02093 от 27.07.2018 г. Протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №9722 11 от 26.06.2018 г., 9722 12 от 05.07.2018 г., ИЛ ООО "Центр исследования качества душистых веществ и косметики "КОСМЭКС" (аттестат аккредитации № RA.RU.21ПК20) №ТР/395 от 29.05.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002143.07.18 от 13.07.2018 г.
Этикетка —  В соответствии с техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011

56495.
Номер свидетельства и дата —  RU.54.НС.01.015.Е.000031.08.18 от 02.08.2018
  Управление по Новосибирской области
Типографский номер бланка —  328564
Продукция —  Средства для смягчения для всех видов тканей - кондиционеры: Капитан Умка детский; Proffidiv детский; Капитан Умка свежесть летнего утра; Капитан Умка альпийская свежесть; Proffidiv роза; Proffidiv мягкость хлопка; Proffidiv морской бриз.
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.41.32-015-16578570-2018.
Изготовитель (производитель) —  ООО НХК "Велес", г. Новосибирск, ул. Николая Островского, 195 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО НХК "Велес", г. Новосибирск, ул. Николая Островского, 195 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  Средства для смягчения тканей.
Протоколы исследований —  Экспертное заключение № 21/2-34/69 от 18.07.2018 г., ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Новосибирской области"; Протокол испытаний № 04.0618.7765.25185.12 от 13.07.2018 г., АИЛЦ ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" Федеральной службы по надзору по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (аттестат аккредитации №РОСС RU.0001.511172 от 11.10.2016г.)
Этикетка —  Наименование и назначение продукции, наименование, местонахождение, телефон изготовителя продукции, масса нетто, состав, способ применения, меры предосторожности, условия хранения, дата изготовления, срок годности, идентификационные данные партии продукции, технический документ, в соответствии с которым изготовлена продукция.

56496.
Номер свидетельства и дата —  RU.54.НС.01.016.Е.000030.08.18 от 02.08.2018
  Управление по Новосибирской области
Типографский номер бланка —  328563
Продукция —  Изделия бельевые из х/б окрашенных текстильных материалов и трикотажных полотен для новорожденных и детей до года, типовые образцы: "пеленка", "чепчик", "ползунки", "распашонка".
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 31407-2009, ГОСТ 32119-2013.
Изготовитель (производитель) —  Общество с ограниченной ответственностью "Полина", г. Новосибирск, ул. Королева, 40 корпус 10. (Российская Федерация)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Полина", г. Новосибирск, ул. Романова, 39 кв. 127. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТР ТС 007/2011 "Обезопасности продукции, предназначенной для детей и подростков".
Область применения —  Изделия первого слоя бельевые из х/б текстильных материалов и трикотажных полотен для новорожденных и детей до года.
Протоколы исследований —  Свидетельство о государственной регистрации № RU.54.НС.01.016.Е.000029.07.18 от 20.07.2018 г, выданное Управлением Роспотребнадзора по Новосибирской области; Протоколы лабораторных исследований № 9218, № 9219, № 9221, № 9222, № 9224 от 02.06.2015 г., выданные ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Новосибирской области".
Этикетка —  Наименование и назначение продукции, наименование и местонахождение изготовителя и уполномоченного представителя на принятие претензий, товарный знак, масса нетто, состав, условия хранения, срок годности, инструкция по применению.

56497.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003200.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365581
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Витаминно-минеральный комплекс от А до Zn при диабете" (капсулы массой 510 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-103-54863068-2017 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов А, Е, В1, В2, В3 (РР, ниацина), В5 (пантотеновой кислоты), В6, В9 (фолиевой кислоты), В12, С, липоевой кислоты,(ПРИЛОЖЕНИЕ) макро- и микроэлементов (магния, цинка, хрома, селена), источника рутина и флавонгликозидов. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 1 капсуле в день, во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000677.02.17 от 10.02.2017 г., экспертного заключения ОИ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №03894 от 07.02.2017 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 1 капсуле в день, во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56498.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003199.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365580
Продукция —  биологически активная добавка к пище "L-карнитин таблетки" (таблетки массой 1040,0 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-064-54863068-14 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-карнитина(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: детям от 7 до 14 лет принимать по 1/2 таблетки 1 раз в день во время еды; взрослым и детям старше 14 лет - по 1 таблетке 1 раз в день во время еды; при интенсивной физической нагрузке и занятиях спортом принимать: детям от 7 до 14 лет - по 1 таблетке 1 раз в день во время еды; взрослым и детям старше 14 лет - по 2 таблетки 1 раз в день или по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.006216.05.15 от 07.05.2015 г., экспертное заключение ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-551/б-15 от 19.03.15 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: детям от 7 до 14 лет принимать по 1/2 таблетки 1 раз в день во время еды; взрослым и детям старше 14 лет - по 1 таблетке 1 раз в день во время еды; при интенсивной физической нагрузке и занятиях спортом принимать: детям от 7 до 14 лет - по 1 таблетке 1 раз в день во время еды; взрослым и детям старше 14 лет - по 2 таблетки 1 раз в день или по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

56499.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003198.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365579
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Аскорбиновая кислота 25 c витаминами" (жевательные таблетки массой 770 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-098-54863068-16 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище дополнительного источника витаминов С,Е,А,D3. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: детям старше 3 лет по по 1 таблетке 1-2 раза в день, взрослым по 2-4 таблетки таблетки в день, во время еды. Таблетки следует разжевать. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца (2 года). Хранить в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, перед применением БАД детьми рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.004884.10.16 от 26.10.2016 г., экспертного заключения ФГБНУ "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-753/б-16 от 22.09.2016 г., протокол испытаний Испытательного центра "Тест Качества" (ООО) № 111003/16 от 12.10.2016 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: детям старше 3 лет по по 1 таблетке 1-2 раза в день, взрослым по 2-4 таблетки таблетки в день, во время еды. Таблетки следует разжевать. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца (2 года). Хранить в сухом, защищённом от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, перед применением БАД детьми рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.

56500.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003197.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365578
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Шалфей в таблетках" (таблетки массой 1080±108 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-119-54863068-2017 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище- дополнительного источника витамина С, флавоноидов. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым рассасывая по 2 таблетки 3 раза в день, во время еды. Продолжительность приема - 5-7 дней. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.004420.10.17 от 16.10.2017 г., экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-596/б-17 от 13.07.2017 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым рассасывая по 2 таблетки 3 раза в день, во время еды. Продолжительность приема - 5-7 дней. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.


56501.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003196.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365577
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Комплекс лютеина и рутина с витаминами" (капсулы массой 295мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-101-54863068-2017 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище- дополнительного источника цинка, витаминов: А, С, Е, В2, В6, источника рутина и лютеина.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.001284.03.17 от 16.03.2017 г., экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-180/б-17 от 16.02.2017 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема -1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной упаковке в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56502.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003195.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365576
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Желудочные нейтральные " (таблетки массой 0,55 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19--006-49947596-02 (идентичны ТУ 9100-006-49947596-02 с изм. №1, 2, 3, 4, 5)
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЛЕОВИТ нутрио", 127410, город Москва, улица Поморская, дом 33, комната 2, пом. I этаж 2 (адрес производства: 127410, г. Москва, ул. Поморская, д. 33) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЛЕОВИТ нутрио", 127410, город Москва, улица Поморская, дом 33, комната 2, пом. I этаж 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - содержащей полифенолы. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки 3 раза в день во время еды с пищей. Продолжительность приема - 1-2 месяца. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью, новообразования, гипертония, повышенная нервная возбудимость, бессонница, выраженный атеросклероз. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.003162.07.16 от 27.07.2016 г. , экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-1417-02 от 24.07.2002 г. , протокол ИЛ ООО "Микрон" №2/10-618 от 22.10.2014 г., протоколы испытаний ФЦ ГСЭН МЗ РФ от 10.02.2005г. № 13; от 14.10.2004г. № 667/04; протоколы испытаний ЦГСЭН в САО г.Москвы от 28.10.2004г. № 1653; протокол от 02.11.2004г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1-2 таблетки 3 раза в день во время еды с пищей. Продолжительность приема - 1-2 месяца. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью, новообразования, гипертония, повышенная нервная возбудимость, бессонница, выраженный атеросклероз. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.

56503.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.Е.003194.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365575
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма - биотворог с бананом и яблоком, массовая доля жира 4,2%
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.86.10-001-05338117-04
Изготовитель (производитель) —  ОАО "Брянский гормолзавод", 241019, г. Брянск, ул. 2-я Почепская, д. 35-а (Российская Федерация)
Получатель —  ОАО "Брянский гормолзавод", 241019, г. Брянск, ул. 2-я Почепская, д. 35-а (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 033/2013, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для питания детей с шести месяцев
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10ФЦ/2361 от 18.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

56504.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.Е.003193.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365574
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма, растительно-мясные с использованием мяса птицы, гомогенизированные консервы: "Рагу овощное с цыпленком"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.86.10-031-81649878-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Завод детского питания "Фаустово", 119021, г. Москва, Оболенский пер. д. 9, кор. 2 (адрес производства: 140251, Московская область, Воскресенский район, п. Белоозерский, ул. Пионерская, д. 23) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Завод детского питания "Фаустово", 119021, г. Москва, Оболенский пер. д. 9, кор. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-390/п-18 от 14.06.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

56505.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.Е.003192.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365573
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма, растительно-мясные с использованием мяса птицы, гомогенизированные консервы: "Рагу овощное с индейкой"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.86.10-031-81649878-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Завод детского питания "Фаустово", 119021, г. Москва, Оболенский пер. д. 9, кор. 2 (адрес производства: 140251, Московская область, Воскресенский район, п. Белоозерский, ул. Пионерская, д. 23) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Завод детского питания "Фаустово", 119021, г. Москва, Оболенский пер. д. 9, кор. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-390/п-18 от 14.06.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

56506.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003190.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365571
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Самбукол Иммуно Форте пастилки" ("Sambucol Immuno Forte Pastilles") (пастилки массой 2 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "BOLDER ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG" Rheinische Allee 11, 50858, Koln, Germany, Германия для "PharmaCare (Europe) Limited" The Old Rectory, Church Street, Weybridge, Surrey, KT13 8DE (Великобритания)
Получатель —  ООО "ОРГАНИК-ФАРМАСИ" 117105, г. Москва, Нагорный проезд, д.12, корпус 1, этаж 5, пом. 5, комната 9 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, цинка, источника полифенольных соединений(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: Взрослым принимать (разжевать) по 1-3 пастилки в день. Продолжительность приема - 20-30 дней. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, склонность к расстройствам функции кишечника. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10ФЦ/2279 от 13.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: Взрослым принимать (разжевать) по 1-3 пастилки в день. Продолжительность приема - 20-30 дней. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, склонность к расстройствам функции кишечника. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56507.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003189.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365570
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Самбукол Иммуно Форте Жидкий Без Сахара 120 мл" ("Sambucol Immuno Forte Sugar Free Liquid 120 ml") (жидкость во флаконах по 120 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "NEXTPHARMA SAS" 17 Route De Meulan, 78520, Limay, France, Франция для "PharmaCare (Europe) Limited" The Old Rectory, Church Street, Weybridge, Surrey, KT13 8DE (Великобритания)
Получатель —  ООО "ОРГАНИК-ФАРМАСИ" 117105, г. Москва, Нагорный проезд, д.12, корпус 1, этаж 5, пом. 5, комната 9 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, цинка, источника полифенольных соединений, антоцианов(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: Взрослым принимать по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза в день, предварительно растворив в 100 мл воды. Продолжительность приёма 20-30 дней. При необходимсти прием можно повторить. Срок годности 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10ФЦ/2276 от 13.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: Взрослым принимать по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза в день, предварительно растворив в 100 мл воды. Продолжительность приёма 20-30 дней. При необходимсти прием можно повторить. Срок годности 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56508.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003188.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365569
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Самбукол Жидкий 120 мл" ("Sambucol Original Liquid 120 ml") (жидкость во флаконах по 120 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "NEXTPHARMA SAS" 17 Route De Meulan, 78520, Limay, France, Франция для "PharmaCare (Europe) Limited" The Old Rectory, Church Street, Weybridge, Surrey, KT13 8DE (Великобритания)
Получатель —  ООО "ОРГАНИК-ФАРМАСИ" 117105, г. Москва, Нагорный проезд, д.12, корпус 1, этаж 5, пом. 5, комната 9 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника полифенольных соединений, антоцианов(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: Взрослым принимать по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза в день, предварительно растворив в 100 мл воды. Продолжительность приёма 20-30 дней. При необходимсти прием можно повторить. Срок годности 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10ФЦ/2275 от 13.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: Взрослым принимать по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза в день, предварительно растворив в 100 мл воды. Продолжительность приёма 20-30 дней. При необходимсти прием можно повторить. Срок годности 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56509.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003187.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365568
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Самбукол Иммуно Форте Жидкий 120 мл" ("Sambucol Immuno Forte Liquid 120 ml") (жидкость во флаконах по 120 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "NEXTPHARMA SAS" 17 Route De Meulan, 78520, Limay, France, Франция для "PharmaCare (Europe) Limited" The Old Rectory, Church Street, Weybridge, Surrey, KT13 8DE (Великобритания)
Получатель —  ООО "ОРГАНИК-ФАРМАСИ" 117105, г. Москва, Нагорный проезд, д.12, корпус 1, этаж 5, пом. 5, комната 9 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, цинка, источника полифенольных соединений, антоцианов(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: Взрослым принимать по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза в день, предварительно растворив в 100 мл воды. Продолжительность приёма 20-30 дней. При необходимсти прием можно повторить. Срок годности 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10ФЦ/2278 от 13.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: Взрослым принимать по 10 мл (2 чайные ложки) 3 раза в день, предварительно растворив в 100 мл воды. Продолжительность приёма 20-30 дней. При необходимсти прием можно повторить. Срок годности 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56510.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003186.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365567
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Докторъ Хмель" (жидкость во флаконах по 50 - 500 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-002-15801065-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "АЭТЕРНА", 350000, г. Краснодар, ул. Карасунская, д.86, стр. 117 (адрес производства: 350033, г. Краснодар, ул. Железнодорожная, д.4) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "АЭТЕРНА", 350000, г. Краснодар, ул. Карасунская, д.86, стр. 117 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: Взрослым по 30 мл (2 столовые ложки) 2 раза в день перед едой. Продолжительность приёма 1 месяц. При необходимсти прием можно повторить. Срок годности 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10ФЦ/2359 от 18.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: Взрослым по 30 мл (2 столовые ложки) 2 раза в день перед едой. Продолжительность приёма 1 месяц. При необходимсти прием можно повторить. Срок годности 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56511.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003185.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365566
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Инфинити-контроль аппетита" (таблетки массой 332 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Sukoyaka Foods, Inc." 1-39-1, Yoshikawa-cho, Obu-City, Aichi prefecture, Japan (Япония)
Получатель —  ООО "Центр японского дизайна", 236022, г. Калининград, ул. Каменная, д. 1А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, полифенольных соединений.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 3 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей и защищенном от солнечных лучей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10ФЦ/2070 от 27.06.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 3 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей и защищенном от солнечных лучей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56512.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003184.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365565
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Калоресетта" (таблетки массой 250 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Beaute et Sante Laboratories Co., Ltd", 4-12-13, Nihonbashi-Honcho, Chuo-Ku, Tokyo, 103-0023, Japan (Япония)
Получатель —  ООО "Центр японского дизайна", 236022, г. Калининград, ул. Каменная, д. 1А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов В1, В12, Е, С, D3, А, В5 (пантотеновой кислоты), В9 (фолиевой кислоты), содержащей витамины В2, В6, РР (ниацин).(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 3 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10ФЦ/2077 от 27.06.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 3 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56513.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003183.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365564
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Комплекс пробиотических микроорганизмов 15" (капсулы по 500 мг для реализации населению; в упаковке "in bulk" от 3 до 50 кг для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "BioGrowing Co., Ltd" No 10666, Songze Road, Qingpu Industrial Zone, Shanghai 201700, China (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "ГлобалМедФарм", 625031, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Ветеранов труда, д. 58, помещение 5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - (ПРИЛОЖЕНИЕ)источника пробиотических микроорганизмов (бифидобактерий и лактобактерий), дополнительного источника цинка. Продукция в упаковке "in bulk" не подлежит розничной продаже, предназначена для последующей расфасовки. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 3-х лет принимать по 1 капсуле 1 раз в день (предпочтительно вечером) во время еды. Детям до 5 лет содержимое капсулы высыпать в воду или молоко комнатной температуры (50-100мл), перемешать и сразу выпить. Продолжительность приёма 10-30 дней, при необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 1,5 года. Хранить в закрытой упаковке, в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +8(±2)°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, детям до 14 лет с врачом-педиатром.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/2122 от 29.06.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 3-х лет принимать по 1 капсуле 1 раз в день (предпочтительно вечером) во время еды. Детям до 5 лет содержимое капсулы высыпать в воду или молоко комнатной температуры (50-100мл), перемешать и сразу выпить. Продолжительность приёма 10-30 дней, при необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 1,5 года. Хранить в закрытой упаковке, в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +8(±2)°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, детям до 14 лет с врачом-педиатром. Продукция в упаковке "in bulk" не подлежит розничной продаже, предназначена для последующей расфасовки.

56514.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.008.Е.003182.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365563
Продукция —  Наименование химического продукта: Ингибитор полимеризации PetroFlo 20Y697.
Изготовлена в соответствии с документами —  листы безопасности (SDS)
Изготовитель (производитель) —  "SUEZ Water Technologies & Solutions Belgium BVBA", Toekomstlaan 54, 2200 Herentals, Belgium, Бельгия; филиал: "SUEZ Water Technologies & Solutions France" Usine de Chalon 44 Rue Paul Sabastien, 71530 Crissey (Франция)
Получатель —  ООО "СУЕЗ Уотер Технолоджис энд Солюшенз Рус" 603155, Нижегородская обл., г. Нижний Новгород, ул. Большая Печерская, д.26, офис 807 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для компрессорного оборудования нефтехимических производств
Протоколы исследований —  экспертного заключения о токсичности и опасности химического продукта ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 692-316/c-07/18-58 от 24.07.2018 г.
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения

56515.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.008.Е.003181.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365562
Продукция —  Наименование химического продукта: Ингибитор коррозии со свойствами нейтрализатора кислой среды Steamate PAS6074.
Изготовлена в соответствии с документами —  листы безопасности (SDS)
Изготовитель (производитель) —  "SUEZ Water Technologies & Solutions Belgium BVBA", Toekomstlaan 54, 2200 Herentals, Belgium (Бельгия)
Получатель —  ООО "СУЕЗ Уотер Технолоджис энд Солюшенз Рус" 603155, Нижегородская обл., г. Нижний Новгород, ул. Большая Печерская, д.26, офис 807 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для промышленных предприятий нефтяной, газовой, рудной, химической, азотной, металлургической, целлюлозо-бумажной, стекольной, автомобильной и энергетической промышленности.
Протоколы исследований —  экспертного заключения о токсичности и опасности химического продукта ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 691-315/c-07/18-57 от 17.07.2018 г.
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения

56516.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.008.Е.003179.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365560
Продукция —  Наименование химического продукта: Смесь третичных аминов Genamin LA 302 D; Наименование вещества по IUPAC: N,N-АлкилС12-С14-диметиламины; синонимы и торговое название: Диметилдодецилтетрадециламин; N-алкилС12-14-N,N-диметиламины; N-алкилС12-14-N-метилметанамины; N,N-АлкилС12-С14 (четные номера)-алкил-1-амины; алкилС12-С14-диметиламины; amines, C12-14-alkyldimethyl; N,N-dimethyl-C12-14-alkylamine; N,N-alkyl(C12-C14)dimethylamine; (С12-14)alkyldimethyl-amine; dimethyl lauryl-myristyl amine; mixture of teriary amines GENAMIN LA 302 D. (СAS: 84649-84-3); (ЕС: 283-464-9)
Изготовлена в соответствии с документами —  паспорт безопасности (MSDS)
Изготовитель (производитель) —  "Global Amines Germany GmbH" Bruningstr. 50, D-65929 Frankfurt, Germany (Германия); филиал: "Global Amines Germany GmbH" (Clariant Produkte (Deutschland) GmbH) Werk Gendorf, 84508, Burgkitchen, Germany (Гeрмания)
Получатель —  ООО "ЕТС-Химические Материалы", 198216, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Л (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для использования в химической промышленности, для производства поверхностно-активных веществ, ингибиторов коррозии
Протоколы исследований —  экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 675-311/и-06/18-10364 от 19.07.2018 г., Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВT № 010364
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения

56517.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003178.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365559
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Сироп подорожника с мятой и медом "Мирролла" (жидкость во флаконах по 100 - 500 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ10.89.19-036-63056800-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Мирролла", 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д.3, кор. 361А, помещение 1-Н (адрес производства: 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г.п. Кузьмоловский, б/н, кор. 186, 271/1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Мирролла", 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д.3, кор. 361А, помещение 1-Н (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника полифенольных соединений, растворимых пищевых волокон.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: Перед употреблением, продукт рекомендуется размешать/взболтать. Взрослым по 2 чайных ложки (10 мл) 3 раза в день во время или после еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. После вскрытия упаковки, продукт хранить в холодильнике не более 1 месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного бмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10ФЦ/2456 от 25.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: Перед употреблением, продукт рекомендуется размешать/взболтать. Взрослым по 2 чайных ложки (10 мл) 3 раза в день во время или после еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. После вскрытия упаковки, продукт хранить в холодильнике не более 1 месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного бмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56518.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003177.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365558
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Сироп шиповника "Мирролла" с мякотью" (жидкость во флаконах по 100 - 500 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ10.89.19-034-63056800-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Мирролла", 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д.3, кор. 361А, помещение 1-Н (адрес производства: 188663, Ленинградская обл., Всеволожский р-н, г.п. Кузьмоловский, б/н, кор. 186, 271/1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Мирролла", 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д.3, кор. 361А, помещение 1-Н (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: Перед употреблением, продукт рекомендуется размешать/взболтать. Взрослым по 2 чайных ложки (10 мл) 3 раза в день во время или после еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. После вскрытия упаковки, продукт хранить в холодильнике не более 1 месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного бмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10ФЦ/2455 от 25.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: Перед употреблением, продукт рекомендуется размешать/взболтать. Взрослым по 2 чайных ложки (10 мл) 3 раза в день во время или после еды. Продолжительность приема - 4-6 недель. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. После вскрытия упаковки, продукт хранить в холодильнике не более 1 месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного бмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56519.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003173.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365554
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Наследие природы" эрва шерстистая" (пакеты от 25,0 до 500,0 г, фильтр-пакеты по 1,0 г, 1,5 г; 2,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-065-81930399-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Камелия-ЛТ", 140090, Московская область, г. Дзержинский, ул. Академика Жукова, д.7а, офис 214 (адрес производства: 440058, г. Пенза, ул. Бийская, 3б) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Камелия-ЛТ", 140090, Московская область, г. Дзержинский, ул. Академика Жукова, д.7а, офис 214 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет (1,0, или 1,5 г) или 1 чайную ложку (1,5 г) поместить в термос, залить 1 стаканом (200 мл) горячей кипяченой воды, настоять 15-20 минут, процедить или отжать фильтр-пакет. Принимать взрослым по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Или 1 фильтр-пакет (2,0 г) поместить в термос, залить 1 стаканом (200 мл) горячей кипяченой воды, настоять 15-20 минут, отжать фильтр-пакет. Принимать взрослым по 1/3 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Готовый настой хранить в холодильнике не более 2 суток. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10ФЦ/1686 от 29.05.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет (1,0, или 1,5 г) или 1 чайную ложку (1,5 г) поместить в термос, залить 1 стаканом (200 мл) горячей кипяченой воды, настоять 15-20 минут, процедить или отжать фильтр-пакет. Принимать взрослым по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Или 1 фильтр-пакет (2,0 г) поместить в термос, залить 1 стаканом (200 мл) горячей кипяченой воды, настоять 15-20 минут, отжать фильтр-пакет. Принимать взрослым по 1/3 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Готовый настой хранить в холодильнике не более 2 суток. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56520.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003172.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365553
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Комплекс экстрактов сенны, фенхеля и абрикоса" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-034-54863068-13 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника антрахинонов (сеннозидов)(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки в день во время последнего приема пищи.Продолжительность приема - 2 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, склонность к диарее, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.006219.05.15 от 07.05.2015 г., экспертное заключение ФГБУ "НИИ питания" РАМН №72/Э-1363/б-12 от 27.12.2012 г., №72/Э-1132/б-13 от 21.11.2013 г., протоколы испытаний: центр анализа качества продукции биотехнологии и бад ООО "Битекс" №№ 158/327 от 26.03.15, 157/327 от 23.03.15
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки в день во время последнего приема пищи.Продолжительность приема - 2 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, склонность к диарее, хронические заболевания желудочно-кишечного тракта в стадии обострения. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

56521.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003171.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365552
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Витаминно-минеральный комплекс от А до Zn для планирующих беременность, беременных и кормящих женщин" (таблетки массой 885 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-073-54863068-15 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - (ПРИЛОЖЕНИЕ)дополнительного источника минеральных веществ (кальция, фосфора, магния, цинка, железа, марганца, меди, хрома, йода, селена, молибдена), витаминов С, Е, Д3, К1, В1, В2, РР, пантотеновой кислоты, В6, биотина, фолиевой кислоты, В12 и витаминоподобных веществ (бета-каротина, холина) для женщин, планирующих беременность, в период беременности, для кормящих матерей. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: женщинам, планирующим беременность по 1-2 таблетки в день во время еды, беременным женщинам по 2 таблетки в день во время еды, кормящим женщинам по 2 таблетки в день во время еды. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.009402.10.15 от 05.10.2015 г., экспертное заключение ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-1002/б-15 от 18.06.2015 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: женщинам, планирующим беременность по 1-2 таблетки в день во время еды, беременным женщинам по 2 таблетки в день во время еды, кормящим женщинам по 2 таблетки в день во время еды. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56522.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003170.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365551
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Комплекс Хондроитина и Глюкозамина 500/500" (таблетки массой 1470 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-083-54863068-15 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина и хондротина, дополнительного источника витамина С и марганца.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 месяца. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.001151.03.16 от 15.03.2016 г., экспертное заключение ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-120/б-16 от 18.02.2016 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 месяца. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56523.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003169.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365550
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Железо + В12" (жевательные таблетки массой 1050 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-115-54863068-2017 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника железа, витаминов А и В12.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: детям от 3 до 11 лет по 2 таблетки в день, детям от 11 до 14 лет: девочкам по 3 таблетки в день, мальчикам по 4 таблетки в день, подросткам от 14 до 18 лет: девочкам по 3 таблетки в день, юношам по 4 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением детьми рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.002854.06.17 от 26.06.2017 г., экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-473/б-17 от 25.05.2017 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: детям от 3 до 11 лет по 2 таблетки в день, детям от 11 до 14 лет: девочкам по 3 таблетки в день, мальчикам по 4 таблетки в день, подросткам от 14 до 18 лет: девочкам по 3 таблетки в день, юношам по 4 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением детьми рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.

56524.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003168.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365549
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Витаминно-минеральный комплекс от А до Zn для детей 7-14 лет" (таблетки массой 900 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-027-54863068-13 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и микроэлементов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: детям старше 7 лет по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.000421.12.13 от 27.12.2013 г., экспертного заключения ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-782/б-12 от 06.09.2012 г., экспертного заключения ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-1231/б-13 от 12.12.2013 г.,протокола испытаний Центра анализа качества продукции биотехнологии и БАД ООО "Битекс" № 511/1174 от 11.11.2013 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: детям старше 7 лет по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

56525.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.008.Е.003167.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365548
Продукция —  Наименование химического продукта: HyperSperse MDC772
Изготовлена в соответствии с документами —  паспорт безопасности (MSDS)
Изготовитель (производитель) —  "SUEZ Water Technologies & Solutions Belgium BVBA" Toekomstlaan 54, 2200 Herentals, Belgium (Бельгия)
Получатель —  ООО "СУЕЗ Уотер Технолоджис энд Солюшенз Рус", 603155, Нижегородская обл., г. Нижний Новгород, ул. Большая Печерская, д.26, оф. 807 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для предотвращения образования отложений в системах водоподготовки нефтеперерабатывающей, нефтехимической, газоперерабатывающей, металлургической и энергетической промышленности.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.008.Е.004903.06.13 от 21.06.2013 г.;экспертного заключения о токсичности и опасности вещества ФБУЗ Российского регистра потенциально опасных химических и биологических веществ Роспотребнадзора № 07/22-724-116c от 18.06.2013 г.
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения


56526.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.008.Е.003165.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365546
Продукция —  Наименование химического продукта: CorrShield OR4410
Изготовлена в соответствии с документами —  паспорт безопасности (MSDS)
Изготовитель (производитель) —  "SUEZ Water Technologies & Solutions Belgium BVBA" Toekomstlaan 54, 2200 Herentals, Belgium (Бельгия)
Получатель —  ООО "СУЕЗ Уотер Технолоджис энд Солюшенз Рус", 603155, Нижегородская обл., г. Нижний Новгород, ул. Большая Печерская, д.26, оф. 807 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  ингибитор коррозии в технических оборотных системах водяного охлаждения, включая растворы гликолей, предприятий нефтеперерабатывающей, газоперерабатывающей, нефтехимической, химической, металлургической и энергетической промышленности
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.008.Е.005120.06.13 от 28.06.2013 г.; экспертного заключения о токсичности и опасности вещества ФБУЗ Российского регистра потенциально опасных химических и биологических веществ Роспотребнадзора № 07/22-767-112c от 21.06.2013 г.
Этикетка —  Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения

56527.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003164.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365545
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Лютеин + черника" (жевательные таблетки массой 1040 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-118-54863068-2017 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище для детей старше 3 лет - дополнительного источника цинка, витаминов С, Е, А, лютеина и антоцианов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: детям 3-7 лет по 2 таблетки в день, детям 7-11 лет по 3 таблетки в день, детям 11-18 лет по 4 таблетки в день для мальчиков и 3 таблетки в день для девочек во время еды. Таблетки следует разжевать. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением детьми рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.003708.08.17 от 23.08.2017 г.; экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-467/б-17 от 25.05.2017 г., №529/Э-675/б-17 от 10.08.2017 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: детям 3-7 лет по 2 таблетки в день, детям 7-11 лет по 3 таблетки в день, детям 11-18 лет по 4 таблетки в день для мальчиков и 3 таблетки в день для девочек во время еды. Таблетки следует разжевать. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением детьми рекомендуется проконсультироваться с врачом-педиатром.

56528.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003163.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365544
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Комплекс экстракта шалфея и эвкалипта" (таблетки массой 1100 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-060-54863068-14 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С и источника флавоноидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Таблетку следует рассосать во рту. Продолжительность приема - 5-7 дней. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.006138.04.15 от 30.04.2015 г., экспертное заключение ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-447/б-15 от 26.02.2015 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Таблетку следует рассосать во рту. Продолжительность приема - 5-7 дней. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56529.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003162.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365543
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Магний В6" (таблетки массой 600 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-059-54863068-14 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл., Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам: Таможенного союза 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В6, содержащей магний (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004581.03.15 от 10.03.2015 г., экспертное заключение ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-1392/б-14 от 11.12.14 г.
Этикетка —  В соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°

56530.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003161.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365542
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Сироп шиповника на фруктозе" (жидкость во флаконах по 100, 250, 500 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9185-006-34840326-2014
Изготовитель (производитель) —  ООО "Биоинвентика", 142380, Московская обл., Чеховский р-н, п. Любучаны, ул. Научная, вл. 4 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Биоинвентика", 142380, Московская обл., Чеховский р-н, п. Любучаны, ул. Научная, вл. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 чайные ложки (5-10 мл) сиропа 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена, избыточная масса тела. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в защищенном от воздействия прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004627.03.15 от 12.03.2015 г., экспертное заключение ФГБНУ "НИИ питания" №72/Э-302/б-15 от 29.01.2015 г., ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-389/б-18 от 21.06.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 чайные ложки (5-10 мл) сиропа 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена, избыточная масса тела. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в защищенном от воздействия прямых солнечных лучей месте, при температуре от 0° до 25°.

56531.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003160.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365541
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Фитокомплекс с первоцветом" (капсулы по 350 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-008-27389948-16
Изготовитель (производитель) —  ООО ПК "Фарм-про", 630078, Новосибирская область, г. Новосибирск, пл. им. Карла Маркса, д. 7, офис 1001/2 (адрес производства: 630501, Новосибирская область, Новосибирский район, п. Краснообск, 25 а) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ГлобалМедФарм", 625031, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Ветеранов труда, д. 58 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, содержащей дубильные вещества.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.000750.02.16 от 16.02.2016 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/414 от 04.02.2016 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

56532.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003159.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365540
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Перселак форте" (капсулы по 350 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-051-64330568-15
Изготовитель (производитель) —  ООО ПК "Фарм-про", 630078, Новосибирская область, г. Новосибирск, пл. им. Карла Маркса, д. 7, офис 1001/2 (адрес производства: 630501, Новосибирская область, Новосибирский район, п. Краснообск, 25 а) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ГлобалМедФарм", 625031, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Ветеранов труда, д. 58 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, дубильных веществ.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.010649.12.15 от 07.12.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/4221 от 22.10.2015 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью.

56533.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003158.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365539
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Фитокомплекс с пассифлорой" (капсулы по 350 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-046-64330568-15
Изготовитель (производитель) —  ООО ПК "Фарм-про", 630078, Новосибирская область, г. Новосибирск, пл. им. Карла Маркса, д. 7, офис 1001/2 (адрес производства: 630501, Новосибирская область, Новосибирский район, п. Краснообск, 25 а) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ГлобалМедФарм", 625031, Тюменская обл., г. Тюмень, ул. Ветеранов труда, д. 58 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов В1, В2, В6, В12, источника флавоноидов, танинов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 3 раза в день. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, не сочетать с приемом лекарственных средств.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.005992.04.15 от 28.04.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1031 от 26.02.2015 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 3 раза в день. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, не сочетать с приемом лекарственных средств.

56534.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003157.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365538
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Нефросан" (капсулы по 200 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-045-64330568-14
Изготовитель (производитель) —  ООО ПК "Фарм-про", 630078, Новосибирская область, г. Новосибирск, пл. им. Карла Маркса, д. 7, офис 1001/2 (адрес производства: 630501, Новосибирская область, Новосибирский район, п. Краснообск, 25а) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ГлобалМедФарм", 625031, Тюменская область, г. Тюмень, ул. Ветеранов труда, д. 58 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам: Таможенного союза 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов А, Е, источника флавоноидов (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.Е.004622.03.15 от 12.03.2015 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10-2ФЦ/285 от 21.01.2015 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

56535.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003154.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365535
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Здоровый сон" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-206-80324188-2017
Изготовитель (производитель) —  ООО "Фармгрупп", 656906, Алтайский край, г. Барнаул, Лесной тракт, д. 65 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Фармгрупп", 656906, Алтайский край, г. Барнаул, Лесной тракт, д. 65 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника триптофана, содержащей флавоноиды.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки вечером во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, не принимать в рабочее время лицам, чья деятельность требует повышенного внимания (водителям, диспетчерам и представителям подобных профессий). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 529/Э-338/б-18 от 31.05.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки вечером во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, не принимать в рабочее время лицам, чья деятельность требует повышенного внимания (водителям, диспетчерам и представителям подобных профессий). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

56536.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003153.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365534
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Коэнзим для кожи Адвансд Нутришн Програм" ("Skin CoQ10 Advanced Nutrition Programme") (капсулы массой 442,5 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "International Institute for Anti-Ageing REGISTERED OFFICE: IIAA Ltd", 12 Priestley Way, London, NW2 7 AP UK (Великобритания)
Получатель —  ООО "Бьюти Концепт", 123290, г. Москва, 1-ый Магистральный тупик, д. 5 а, офис 401 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника коэнзима Q10, содержащей проантоцианидины (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1раз в день во время еды. Продолжительность приема - 2 месяца. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-335/б-18 от 24.05.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 2 месяца. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56537.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003152.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365533
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Витамин С для кожи Адвансд Нутришн Програм" ("Skin Vit С Advanced Nutrition Programme") (таблетки массой 868 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "International Institute for Anti-Ageing REGISTERED OFFICE: IIAA Ltd", 12 Priestley Way, London, NW2 7 AP UK (Великобритания)
Получатель —  ООО "Бьюти Концепт", 123290, г. Москва, 1-ый Магистральный тупик, д. 5 а, офис 401 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, источника рутина, флавоноидов. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в 1 раз день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-359/б-18 от 07.06.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в 1 раз день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.

56538.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003151.08.18 от 01.08.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365532
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Грамурин" (капсулы массой 396 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  ПАО "Киевмедпрепарат", 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, д. 139, Украина; расфасовано и упаковано по ТУ 10.89.19-001-19241491-2018 ООО "В-МИН+", 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Арт-фарм", 109147, г. Москва, ул. Таганская, д. 3, оф. 510 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника эфирных масел, в т.ч. ментола (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств - членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день. Продолжительность приема - 1 месяц, при необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10ФЦ/2101 от 29.06.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день. Продолжительность приема - 1 месяц, при необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

56539.
Номер свидетельства и дата —  RU.50.99.05.001.Е.002390.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Московской области
Типографский номер бланка —  360871
Продукция —  продукция косметическая для ухода за кожей: "Морская сила" Пилинг-сыворотка "АHА-20 Pro" для лица линии Thalion (Тальон) - Force marine peel-20 pro Ampoule AHA
Изготовитель (производитель) —  "Bretagne Cosmetiques Marins. Laboratoires THALION", 645 Prat Menan -BP 29 - 29880 Plouguerneau - Bretagne, France (Франция)
Получатель —  ООО "Веллнес Бьюти", 125057, г. Москва, Ленинградский проспект, дом 77/2, корпус 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве парфюмерно-косметической продукции для профессионального применения .
Протоколы исследований —  экспертного заключения ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" № 471ПКП/07-2018 от 11.07.2018 г.; протоколоаиспытаний ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" № 18163 от 03.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции".

56540.
Номер свидетельства и дата —  RU.50.99.05.001.Е.002389.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Московской области
Типографский номер бланка —  360870
Продукция —  продукции косметической для детей марки "MORIKI DORIKI", в том числе из наборов и образцы-пробники: Детское мыло с экстрактом календулы LANA & GRINBO марки MORIKI DORIKI
Изготовитель (производитель) —  Betasoap Sp. Z o.o., ul.Niemcewicza 26/153, 02-306 Warszawa, Польша / Бетасоап Сп. з о.о., г. Варшава, 02-306, ул. Немцевича, 26/153. Адрес производства: Betasoap Sp. Z o.o., ul.Szewnia Dolna 90, 22-442, Adamow (Польша)
Получатель —  ООО "Курс Груп Дистрибьюшн", 142134, город Москва, поселение Рязановское, посёлок Знамя Октября, домовладение 51, корпус 5, кабинет 121 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —  в качестве парфюмерно-косметической продукции для детей.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" № 482ПКП/07-2018 от 13.07.2018 г.; протоколоаиспытаний ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" № 19264 от 12.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции".

56541.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.008.Е.002068.08.18 от 01.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352288
Продукция —  Эмульсия CATIONIC BINDER, артикул W720000386-XX, где Х - буквы от "А" до "Z", цифры от "0" до "9" или их отсутствие, обозначающие тип упаковки.
Изготовлена в соответствии с документами —  декларацией о соответствии, паспортом безопасности
Изготовитель (производитель) —  "PPG Iberiсa S.A.", адрес: Riu Vinalopo, no 3, Zona Industrial, 469З0 Quart dе Poblеt (Valеncia), Spain, Испания(ПРИЛОЖЕНИЕ)Заводы-изготовители: 1. "PPG Iberica S.A." адрес: CL-601, PK.8, 47140 Laguna de Duero, Valladolid, Spain (Испания); 2. "PPG Iberica S.A." адрес: Ctra.Gracia Manresa, Km.19.2, 08191 Rubi (Barcelona), Spain (Испания); 3. "PPG Iberiсa S.A." адрес: Riu Vinalopo, no 3, Zona Industrial, 469З0 Quart dе Poblеt (Valеncia), Spain (Испания); 4. "PPG Industriеs Italia S.R.L." адрес: Strada Statalе 87 Km 16+460, 80023 Caivаno (NA), Italy (Италия); 5. "PPG Industriеs Italia S.R.L." адрес: Via Serra 1, 15028 Quattordio (AL), Italy (Италия); 6. "PPG Industriеs Italia S.R.L." адрес: Via Roma 33, 15023 Felizzano, Italy (Италия); 7. "PPG Industriеs Italia S.R.L." адрес: Via Comasina 121, Milan, 20161, Italy (Италия); 8. "PPG Franсе Мanufaсturing S.A.S." адрес: Routе d'Еstrеux, B.Р.6, 59990 Saultain, Franсе (Франция); 9. "PPG France Business Support S.A.S." адрес: 3, ZAE "Les Dix Muids", B.P. 89, 59583 Marly Cedex, Franсе (Франция); 10. "PPG Coatings Manufacturing SARL" адрес: 7, Allee de Ia Plaine 76700 Gonfreville l'Orcher, France (Франция); 11. "PPG lndustriеs (UK) Limitеd" адрес: Nееdham Road, Stowmarkеt, Suffolk, IP14 2AD, United Kingdom (Великобритания); 12. "PPG Industries Lackfabrik GmbH" адрес: Werner-Siemens Strasse 1, D-76356 Weingarten, Germany (Германия); 13. "PPG Industries Lackfabrik GmbH" адрес: Stackenbergstrasse 34, D-42329 Wuppertal, Germany (Германия); 14. "PPG Coatings Deutschland GmbH" адрес: An der Halde 1, Bochum, North Rhine-Westpha D-44805, Germany (Германия); 15. "PPG Industries Lackfabrik GmbH" адрес: Erlenbrunnenstrasse 22, D-72411 Bodelshausen, Germany (Германия); 16. "PPG Polifarb Cieszyn S.A." адрес: Chemikow 16, 43-400 Cieszyn, Poland (Польша); 17. "PPG Cieszyn S.A." адрес: Chemikow 16, 43-400 Cieszyn, Poland (Польша); 18. "Lerg Spolka Akcyjna" адрес: Pustkow-Osiedle 59D, 39-206 Pustkow 3, Poland (Польша); 19. "PPG Coatings SPRL/BVBA" адрес: Tweemontstraat 104, B-2100, Deurne, Belgium (Бельгия); 20. "PPG Industrial Coatings BV" адрес: Antennestraat 3, 3903 LZ Veenendaal, Netherlands (Нидерланды); 21. "PPG Coatings BV" адрес: Papesteeg 95, 4006 WC Tiel, Netherlands (Нидерланды); 22. "PPG Industries Europe Sarl" адрес: Route de Gilly 32, CH-1180 Rolle, Switzerland (Швейцария); 23. "PPG Switzerland GmbH" адрес: Fabrikweg 6-8, 3401 BURGDORF, Switzerland (Швейцария)
Получатель —  ООО "ППГ Индастриз", адрес: 117587, г. Москва, Варшавское ш., д. 118, к. 1, этаж 15 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (утв. решением Комиссии таможенного союза №299 от 28.05.2010г.) Глава II, Раздел 5, 19.
Область применения —  Промышленного применения, в качестве компонента катафорезного грунта для защиты внутренней и наружной поверхностей кузова автомобиля от сквозной коррозии.
Протоколы исследований —  Заявление № 02072 от 26.07.2018 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.510895) №42-629/5 от 10.07.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002188.07.18 от 19.07.2018 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

56542.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.01.34.001.Е.002067.08.18 от 01.08.2018
  Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —  352287
Продукция —  Продукция косметическая для ухода за кожей марки "Sisley", произведенная с использованием наноматериалов: "ФИТО-БЛАН" Защитное тональное средство SPF 30 / PA+++ / PHYTO-BLANC fond de teint cushion eclaircissant anti-pollution SPF 30 / PA+++, тон 1 white opal / 1 белый опал; 2 white pearl / 2 белая жемчужина; 3 light rose / светлая роза
Изготовлена в соответствии с документами —  Ингредиентный состав, Cертификат о свободной продаже, Сертификат качества
Изготовитель (производитель) —  "C.F.E.B. Sisley", адрес: 3, avenue de Friedland -75008 Paris, France (Франция)
Получатель —  ООО "СИСЛЕЙ КОСМЕТИКС", адрес: 101000, г. Москва, Чистопрудный бульвар, дом 17, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —  Косметическое средство для ухода за кожей
Протоколы исследований —  Заявление № 02057 от 24.07.2018 г. Протоколы ИЦ ООО "Научно-практический центр по экспертной оценке качества и безопасности продуктов питания и косметики "КосмоПродТест"(аттестат аккредитации № RA.RU.21АЮ74) №7265/18, 7266/18, 7267/18 от 02.07.2018 г., ИЦ Сергиево-Посадского филиала ФБУ "ЦСМ Московской области" (аттестат аккредитации RA.RU.10ПЛ01) №06-60809/11 от 19.06.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002189.07.18 от 19.07.2018 г.
Этикетка —  В соответствии с Техническим Регламентом ТС "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011

56543.
Номер свидетельства и дата —  RU.23.КК.08.015.Е.000584.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —  347653
Продукция —  Термоплавкий клей т.м. Tecbond: VAC-TAC, CASTTEC, FOUNDRYTEC, SPRAYTEC, KNOTTEC, OVERTEC, TACKFIX, DENTAMENDA, CABLETAC, HOBBYTEC
Изготовлена в соответствии с документами —  Паспорт безопасности с физико-химическими характеристиками продукции
Изготовитель (производитель) —  "Power Adhesives Ltd.", 1 Lords Way, Basildon, Essex, SS13 1TN, England, United Kingdom (Великобритания)
Получатель —  "Power Adhesives Ltd.", 1 Lords Way, Basildon, Essex, SS13 1TN, England, United Kingdom (Великобритания)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), глава II, раздел 6 "Требования к полимерным и полимерсодержащим строительным материалам и мебели", Утв. Решением комиссии Таможенного союза от 28.05.2010г. № 299
Область применения —  В промышленности, для склеивания различных материалов
Протоколы исследований —  Заявление вх№ 13136 от26.07.2018. Экспертное заключение Краснодарского филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии по железнодорожному транспорту" № 2253.10 от 26.07.2018г.Протокол № 06/20-139/ПР-18 от 18 июня 2018г., выданный Испытательный лабораторный центр ФГБУ "Центр Государственного санитарно-эпидемиологического надзора" Управления делами Президента Российской Федерации (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510440 срок действия с 26.12.2013 по 26.12.2018г.
Этикетка —  наименование продукции; правила применения; меры предосторожности; состав; условия хранения и использования; объем; наименование импортера и юридический адрес; наименование производителя и юридический адрес.

56544.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000018.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313106
Продукция —  Изделия санитарно-гигиенического назначения: прокладки женские гигиенические (ежедневные и для критических дней) тм Kotex, тм Lidie, в том числе с крылышками и без крылышек, с суперабсорбентом и без суперабсорбента, ароматизированные и неароматизированные.
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат на свободную продажу, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —  (ПРИЛОЖЕНИЕ) (1) Kimberly Clark Personal Hygienic Products Co., Ltd, No.2, Jian An Street, Beijing Economic Technological Development Zone, Beijing 100076, PR China (Китайская Народная Республика); (2) Kimberly-Clark (Nanjing) Personal Hygienic Products Co., Ltd, No 3199 Jiyin Avenue, Jiangning Economic Technological Development Zone, Nanjing 21100, PR China (Китайская Народная Республика); (3) Guangxi Shuya Health-Care Products Co., Ltd, Nanning - ASEAN Economic Development Zone, Lijian, Wuming County, Nanning City, Guangxi, 530105, PR China (Китайская Народная Республика); (4) Kimberly Clark Vietnam Ltd., No 32, Huu Nghi Avenue, VSIP, Thuan An Dist. Binh Duong Province, Vietnam (Вьетнам); (5) YuHan-Kimberly Ltd, 942 Daechi 3-dong, Gangnam-gu, Seoul, 135725, Korea (Корея) (6) PT Kimberly-Clark Indonesia, Jalan Jababeka 1X В Block Q-2, Jababeka Industrial Estate, Cikarang Becasi, 17550 Indonesia. (Индонезия)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованим к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  Средства личной гигиены одноразового использования
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) № RU.62.РЦ.03.012.Е.000114.06.15 от 19.06.2015г. Протоколы ИЦ Сергиево-Посадского филиала ФБУ "ЦСМ Московской области" №06671/06 - 06684/06 от 17.11.2011г. (атт.аккр. №РОСС.RU.0001.21АЮ22/ГСЭН РОСС.RU.0001.516503). Экспертные заключения ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №39758/12 от 15.06.2010г., ИЦ ГУ НИИ МТ РАМН №10/01-2848 от 27.08.2007г. (ГСЭН.RU.ЦОА.148).
Этикетка —  Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 12.)

56545.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000015.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313104
Продукция —  Изделия санитарно-гигиенические разового использования для взрослых при недержании: впитывающее бельё (трусы-подгузники) Depend® для мужчин и женщин; прокладки Depend® для мужчин и женщин.
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат на свободную продажу, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —  Kimberly-Clark Corporation, Cold Springs, 1050 Cold Spring Road, Neenah, WI 54956, USA (США). Упаковщик: (1) ООО "Кимберли Кларк". 142800, Московская область, г.Ступино, ул.Ситенка, вл.15; (2) ООО "Логоленд". 125252, г.Москва, ул.Зорге, 9. (Российская Федерация)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованим к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  средства личной гигиены одноразового использования.
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) №RU.62.РЦ.03.012.Е.000115.06.15 от 22.06.2015г. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №№1, 2 от 09.01.2013г., №№5, 6 от 11.01.2013г. (№РОСС RU.0001.510783), ИЦ ООО "Научно-практический центр по экспертной оценке качества и безопасности продуктов питания и косметики "КосмоПродТест" №76Т от 17.01.2013г. (№ РОСС RU.0001.21АЮ74), ИЛ "Алба-Тест" АНО "Юридическо-правовая компания "Прогресс" №02/0014 от 05.06.2015г. (№РОСС RU.0001.21ПЮ34). Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №2/05-П от 23.01.2013г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

56546.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000014.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313103
Продукция —  Полотенца бумажные Kleenex®: Ultra Absorbent (Ультра Абсорбент), Ultra Absorbent Mega rolls (Ультра Абсорбент Мега рулоны).
Изготовлена в соответствии с документами —  декларация о соответствии, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —  ICO Srl., Alanno Mill, Via E. Fermi 5, 65020, Alanno (PE), Italy. (Италия)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  средства личной гигиены.
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) №RU.62.РЦ.03.012.Е.000001.02.16 от 26.02.2016г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №№3, 4 от 23.12.2013г. (РОСС RU.0001.510783), ИЛ "Алба-Тест" АНО "Юридическо-правовая компания "Прогресс" №№02/0924, 02/0925 от 13.12.2013г. (№РОСС RU.0001.21ПЮ34). Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №190/05-П от 25.12.2013г.
Этикетка —  в соответствии с "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)".

56547.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000016.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313101
Продукция —  Изделия санитарно-гигиенические бумажные Kleenex®: салфетки.
Изготовлена в соответствии с документами —  декларация о соответствии, ингредиентный состав.
Изготовитель (производитель) —  Berry Plastics Qingdao, 40 Beijing Road, Qingdao Free Trade Zone, Qingdao, China. (Китайская Народная Республика)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  средства личной гигиены.
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) №RU.62.РЦ.03.012.Е.000112.06.15 от 19.06.2015г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №5377 от 01.08.2014г. (№ РОСС RU.0001.510783), ИЛ "Алба-Тест" АНО "Юридическо-правовая компания "Прогресс" № 02/2902 от 28.07.2014г. (№ РОСС RU.0001.21ПЮ34). Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" № 40/06-П от 01.08.2014г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 12.)

56548.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000013.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313100
Продукция —  Изделия санитарно-гигиенические разового использования бумажные торговой марки Kleenex ароматизированные и неароматизированные: полотенца, салфетки, платки носовые, бумага туалетная.
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат на свободную продажу, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —  Заводы-изготовители: (1) Kimberly-Clark Sp.Z.o.o, PL 32-310 Klucze-Osada, 3, Poland (Польша); (2) Vajda Papir, H-2330, Dunaharaszti, Nemedi ut. 51, Budapest, Hungary (Венгрия); (3) Kimberly-Clark GmbH, Niederbipp Operations, Rotbooden 1, Postfach Niederbipp 4704, Switzerland. (Швейцария)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  средства гигиенические.
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) № RU.62.РЦ.03.012.Е.000068.04.15 от 30.04.2015г. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Протоколы испытаний ИЛЦ ФГУ "Центр госсанэпиднадзора" УД Президента РФ №4668/ЦТС-09 от 30.07.2009г., №7362/ЦТС-09 от 21.10.2009 г. (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.165 от 15.08.2008 г.); ИЦ Сергиево-Посадского филиала ФБУ "ЦСМ Московской области" №№06669/06, 006670/06 от 17.10.2011г., №№08079/06, 08080/06 от 22.11.2011г. (атт.аккр. №РОСС.RU.0001.21АЮ22/ГСЭН РОСС.RU.0001.516503). Экспертные заключения ФГУ "Центр госсанэпиднадзора" Управления делами Президента РФ №1609/УДП-53148 от 10.08.2009г., №2769/УДП-74636 от 27.10.2009г.; ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 32478 от 18.05.2010г.
Этикетка —  в соответствии с "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)".

56549.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000012.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313099
Продукция —  Бумага туалетная KLEENEX® Cottonelle: многослойная, с тиснением, белая и цветная, ароматизированная и неароматизированная.
Изготовлена в соответствии с документами —  стандарт организации СТО 46810744-001-2013 "Бумага туалетная KLEENEX® Cottonelle".
Изготовитель (производитель) —  ООО "Сыктывкар Тиссью Групп". 167026, г. Сыктывкар, пр.Бумажников, 4. (Российская Федерация)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  изделия санитарно-гигиенические разового использования.
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) № RU.62.РЦ.03.012.Е.000067.04.15 от 30.04.2015г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №№90-93 от 26.06.2013г. (№РОСС RU.0001.510783), АИЦ Орехово-Зуевского филиала ФБУ "ЦСМ Московской области" №№639/639-Б - 642/642-Б от 10.06.2013г. (№РОСС.RU.0001.21ПТ43/ГСЭН.RU.ЦОА.023.554) Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №175/05-П от 26.06.2013г.
Этикетка —  в соответствии с "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)".

56550.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000011.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313098
Продукция —  Изделия бумажные санитарно-гигиенического назначения т.м. Kleenex: салфетки универсальные.
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат на свободную продажу, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —  Olayan Kimberly-Clark Saudi Company Limited, P.O. Box: 1520, Al Khobar 31952, Saudi Arabia / Компания Олайан Кимберли - Кларк Сауди Лимитед, Почтовый ящик 1520, Алькобар 31952. (Саудовская Аравия)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  средства личной гигиены.
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) № RU.62.РЦ.03.012.Е.000066.04.15 от 30.04.2015г. Протоколы ИЦ Сергиево-Посадского филиала ФБУ "ЦСМ Московской области" №425-0022, 525-0001 от 03.05.2012г., №035-18/06 от 16.05.2012г. (атт.аккр. №ГСЭН RU.ЦОА.566). Заключение по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Брянской области" №Т-684 от 17.05.2012г. (атт. аккр. №ГСЭН. RU.ЦОА.016).
Этикетка —  в соответствии с "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)".


56551.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000010.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313097
Продукция —  Изделия санитарно-гигиенические разового использования бумажные сухие торговой марки KLEENEX: носовые платки, носовые платки с бальзамом, салфетки, салфетки с бальзамом.
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат на свободную продажу, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —  Заводы-изготовители: Kimberly-Clark, Regione San Martino, 16, 28078 Romagnano Sesia, Italia (Италия); Kimberly-Clark Limited, Barrow Mill, Park Road, Barrow-in-Furness, Cumbria LA14 4QX UK., Великобритания; Kimberly-Clark S.A.S, Rouen Mill, Boulvard Industriel, 8 rue Antoine Lavoisier, Sotteville-Les-Rouen 76300, France. (Франция)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  средства гигиенические.
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) №RU.62.РЦ.03.012.Е.000065.04.15 от 30.04.2015г. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Протоколы ФГУ ИЛЦ "Центр госсанэпиднадзора" УД Президента РФ №5504/ЦТС от 28.08.09г., №5880/ЦТС от 09.09.09г.; ИЦ Сергиево-Посадского филиала ФБУ "ЦСМ Московской области" №05874/06, 05875/06 от 14.09.2011г. , №07660/06 от 09.11.11г.(атт.аккр. №РОСС.RU.0001.21АЮ22). Экспертные заключения ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №№61601/12, 61602/12 от 18.09.2009г., №62376/12 от 17.09.2009г., ФГУ "Центр госсанэпиднадзора" УД Президента РФ №№1960/УДП-60682-1962/УДП-60684 от 04.09.2009г.
Этикетка —  в соответствии с "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)".

56552.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.001.Е.000009.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313096
Продукция —  Влажные салфетки для рук под торговым знаком Kleenex: антибактериальные влажные салфетки Kleenex Disney.
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат безопасности, сведения о составе
Изготовитель (производитель) —  Wooil C & Tech Corp. 679-17, Naegi-ri, Poseung-myun Pyeongtaek-shi, Kyungki-do, 451-821, Korea/ Уиль Си энд Тхэк Корпорейшн, 451-821, провинция Кёнгидо, г.Пхёнтхэк, Пхосын-мён, Нэги-ри, 679-17. (Корея)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции".
Область применения —  средство косметическое для детей.
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) № RU.62.РЦ.03.001.Е.000053.04.15 от 14.04.2015г. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №2 от 24.07.2013г., №97 от 25.07.2013г.( №РОСС RU.0001.510783); ИЦ ООО "Научно-практический центр по экспертной оценке качества и безопасности продуктов питания и косметики "КосмоПродТест" №№3076Т, 3020К от 16.07.2013г. (№ РОСС RU.0001.21АЮ74). Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" № 179/05-П от 25.07.2013г.
Этикетка —  в соответствии с Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции".

56553.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000008.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313095
Продукция —  Изделия санитарно-гигиенические разового использования для взрослых при недержании: прокладки Depend® для мужчин и женщин.
Изготовлена в соответствии с документами —  сертификат на свободную продажу, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —  Kimberly Clark Personal Hygienic Products Co., Ltd, No.2, Jian An Street, Beijing Economic Technological Development Zone, Beijing 100076, PR China. (Китайская Народная Республика)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованим к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  средства личной гигиены одноразового использования
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) № RU.62.РЦ.03.012.Е.000052.04.15 от 14.04.2015г. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №3 от 09.01.2013г., №7 от 11.01.2013г. (№ГСЭН.RU.ЦОА.024), ИЦ ООО "Научно-практический центр по экспертной оценке качества и безопасности продуктов питания и косметики "КосмоПродТест" №78Т от 17.01.2013г. (№ РОСС RU.0001.21АЮ74). Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №3/05-П от 23.01.2013г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

56554.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000007.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313094
Продукция —  Изделия санитарно-гигиенические разового использования для взрослых: впитывающее бельё (трусы-подгузники) Depend® для мужчин и женщин.
Изготовлена в соответствии с документами —  декларация производителя, спецификация продукции.
Изготовитель (производитель) —  Kimberly-Clark s.r.o., Dolecka 111, Jaromer, 55101, Czech Republic. (Чешская Республика)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —  средства санитарно-гигиенические разового использования.
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) №RU.62.РЦ.03.012.Е.000042.04.15 от 02.04.2015г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №177 от 27.02.2015г.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

56555.
Номер свидетельства и дата —  RU.62.РЦ.03.012.Е.000006.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Рязанской области
Типографский номер бланка —  313093
Продукция —  Детские одноразовые подгузники HUGGIES® (ХАГГИС) CLASSIC (КЛАССИК); HUGGIES® ELITE SOFT (ХАГГИС ЭЛИТ СОФТ); HUGGIES® ULTRA COMFORT (ХАГГИС УЛЬТРА КОМФОРТ): BOY (для мальчиков); GIRL (для девочек); трусики-подгузники HUGGIES® (ХАГГИС): BOY (для мальчиков); GIRL (для девочек).
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 46810744-002-2013 "Детские одноразовые подгузники HUGGIES®".
Изготовитель (производитель) —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, г.Ступино, ул.Ситенка, вл.15. (Российская Федерация)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "Кимберли-Кларк". 142800, Московская область, город Ступино, улица Ситенка, владение 15. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 007/2011 "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков".
Область применения —  средства санитарно-гигиенические разового использования для ухода за детьми.
Протоколы исследований —  Взамен свидетельства о государственной регистрации (ЕврАзЭс-ТС) № RU.62.РЦ.03.012.Е.000029.03.15 от 13.03.2015г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Рязанской области" №№16-19 от 07.03.2014г. (РОСС RU.0001.510783), ИЛ "Алба-Тест" АНО "Юридическо-правовая компания "Прогресс" №№02/0370, 02/0371, 02/0374, 02/0376 от 20.02.2014г. (№РОСС RU.0001.21ПЮ34).
Этикетка —  в соответствии с Техническим регламентом Таможенного союза ТР ТС 007/2011 "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков".

56556.
Номер свидетельства и дата —  RU.66.01.39.005.Е.000160.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Свердловской области
Типографский номер бланка —  303747
Продукция —  Молоко питьевое ультрапастеризованное для питания детей дошкольного и школьного возраста, обогащенное витаминами и йодом, массовая доля жира 2,5%, 3,0%,3,2%,3,5%; Молоко питьевое ультрапастеризованное для питания детей дошкольного и школьного возраста, массовая доля жира 2,5%, 3,0%,3,2%,3,5%
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 32252-2013
Изготовитель (производитель) —  Акционерное общество "Богдановичский городской молочный завод", 620027, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Мамина-Сибиряка, дом 36; адрес производства: 623531, Свердловская область, г. Богданович, ул. Чапаева, 2 "а" (Российская Федерация)
Получатель —  Акционерное общество "Богдановичский городской молочный завод", 620027, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Мамина-Сибиряка, д. 36 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции", ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки", ТР ТС 033/2013 "О безопасности молока и молочной продукции"
Область применения —  в качестве продукта питания для детей с 3-х лет
Протоколы исследований —  Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области" № 02-01-14-16/3231 от 23.07.2018 г. Протоколы лабораторных испытаний 10274/1-10274/6 от 11.05.2018 г., №10360/1-10360/6 от 11.05.2018 г., №10473/1-10473/6 от 14.05.2018 г., экспертное заключения 10274/1-10274/6 от 11.05.2018 г., №10360/1-10360/6 от 11.05.2018 г., №10473/1-10473/6 от 14.05.2018 г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области"
Этикетка —  в соответствие с требованиями ст. 4 ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки", раздел XII ТР ТС 033/2013 "О безопасности молока и молочной продукции"

56557.
Номер свидетельства и дата —  RU.66.01.37.016.Е.000159.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Свердловской области
Типографский номер бланка —  303746
Продукция —  Изделия трикотажные бельевые (первого слоя) из натуральных хлопчатобумажных трикотажных полотен для детей до 3-х лет, в том числе новорожденных: распашонки, распашонки с рукавичками, рубашечки, кофточки, ползунки, штанишки, конверты, комбинезоны, полукомбинезоны (боди), чепчики (косынки, шапочки, береты, повязки на голову), пинетки, нагрудные фартуки, простынки, пеленки, в том числе пеленки-уголки, пеленки-коконы, фуфайки (футболки), ночные сорочки, пижамы (куртки пижамные, блузы пижамные, фуфайки пижамные, брюки пижамные), трусы, трусы спортивные, велосипедные, майки, майки-топы, туники, халаты купальные, в комплектах и отдельными предметами, с маркировкой "ИНТРЕЙД", "КТ"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 31407-2009 Изделия трикотажные бельевые для детей новорожденных и ясельного возраста; ГОСТ 31405-2009 Изделия трикотажные бельевые для женщин и девочек. Общие технические условия; ГОСТ 31408-2009 Изделия трикотажные бельевые для мужчин и мальчиков. Общие технические условия.
Изготовитель (производитель) —  Общество с ограниченной ответственностью "ИНТРЕЙД", 620010, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Черняховского, дом, 86, корпус 2А, офис 263 (Российская Федерация)
Получатель —  Общество с ограниченной ответственностью "ИНТРЕЙД", 620010, Свердловская область, г. Екатеринбург, ул. Черняховского, дом, 86, корпус 2А, офис 263 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Технический регламент Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" (ТР ТС 007/2011)
Область применения —  в качестве изделий детских бельевых первого слоя
Протоколы исследований —  Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области" от 17.07.2018г. № 02-01-12-19/3125, Аттестат аккредитации органа инспекции № RA.RU.710069 от 28.07.2015г. Протоколы лабораторных испытаний ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области" от 05.07.2018г. № 9391, 9392. Аттестат аккредитации РОСС RU.0001.510116. Протоколы испытаний ООО "УЦСИ "Уралсертификат" Испытательная лаборатория от 25.06.2018г. № 31/Л, № 32/Л. Аттестат аккредитации № RА.RU.21АЮ46.
Этикетка —  в соответствии с Техническим регламентом Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" (ТР ТС 007/2011)

56558.
Номер свидетельства и дата —  RU.71.ТЦ.04.008.Е.000061.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Тульской области
Типографский номер бланка —  213168
Продукция —  Ингибитор отложений Petroflo 20Y114
Изготовлена в соответствии с документами —  нормативно-технической документацией предприятия-изготовителя
Изготовитель (производитель) —  SUEZ Water Technologies & Solutions Belgium BVBA, Toekomstlaan 54, Industriepark Wolfstee 2200 HERENTALS, Бельгия ("СУЕЗ Уотер Технолоджис энд Солюшенз БВБА", Тоекомсталан 54, Индастрипарк Волфстии, 2200 Херенталс) (Бельгия)
Получатель —  SUEZ Water Technologies & Solutions Belgium BVBA, Toekomstlaan 54, Industriepark Wolfstee 2200 HERENTALS, Бельгия ("СУЕЗ Уотер Технолоджис энд Солюшенз БВБА", Тоекомсталан 54, Индастрипарк Волфстии, 2200 Херенталс) (Бельгия)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299, гл.II, раздел 19
Область применения —  для предотвращения отложений углеводородов на стенках технологического оборудования в процессе производства этилена
Протоколы исследований —  Выдано взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.71.ТЦ.01.008.Е.000245.08.12 от 03.08.2012 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Владимирской области" № 883 от 26.07.2012г., протокол лабораторных исследований № 1/07-115 от 09.07.2012г. ИЛЦ ООО "Микрон", аттестат аккредитации № РОСС.RU.0001.21АВ72, №ГСЭН.RU.ЦОА.027.764, паспорт безопасности
Этикетка —  вид изделия, изготовитель, адрес, страна, область применения, меры безопасности, дата изготовления, срок годности, выполненные на русском языке

56559.
Номер свидетельства и дата —  RU.71.ТЦ.04.015.Е.000060.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Тульской области
Типографский номер бланка —  213167
Продукция —  Концентрированный кондиционер для белья Lenor Вербена
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.41.32-079-00204300-2017 с изменением № 3, рецептурой РЦ ТУ 20.41.32-079/92-00204300-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Проктер энд Гэмбл-Новомосковск", 301650, Тульская область, г. Новомосковск, Комсомольское шоссе, 64 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл-Новомосковск", 301650, Тульская область, г. Новомосковск, Комсомольское шоссе, 64 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденных Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —  при обработке тканей придает им мягкость, антиэлектростатический эффект, свежесть и облегчает глажение
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ " Центр гигиены и эпидемиологии в Тульской области" № 07/1398-18-27-02 от 20.07.2018 г., протокол лабораторных испытаний ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Тульской области" № 13243 от 17.07.2018 г.
Этикетка —  наименование и обозначение продукции, сведения о производителе, меры по предупреждению опасности, номинальный объем, срок годности, информация о перечне ингредиентов в составе бытовой химии, информация о рекомендуемом количестве и /или дозировке средства, меры защиты от неблагоприятного воздействия, меры предосторожности, правила хранения, применения и предупредительные записи.

56560.
Номер свидетельства и дата —  RU.71.ТЦ.04.015.Е.000058.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Тульской области
Типографский номер бланка —  213165
Продукция —  Средство для мытья посуды: "Fairy Нежные руки Аромат Розового Жасмина и Алоэ Вера"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 20.41.32-075-00204300-2017 с изменениями №№ 1, 2, рецептурой РЦ 20.41.32-075/66-00204300-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Проктер энд Гэмбл-Новомосковск", 301650, Тульская область, г.Новомосковск, Комсомольское шоссе, 64 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл-Новомосковск", 301650, Тульская область, г.Новомосковск, Комсомольское шоссе, 64 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным решением комиссии Таможенного союза от 28.05.10г. № 299
Область применения —  для эффективного удаления жира со всех видов посуды
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Тульской области" № 07/1383-18-27-02 от 19.07.2018 г., протокол лабораторных испытаний ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Тульской области" № 13233 от 17.07.2018 г.
Этикетка —  наименование, и обозначение продукции, сведения о производителе меры по предупреждению опасности, номинальный объем, срок годности, информация о перечне ингредиентов

56561.
Номер свидетельства и дата —  RU.71.ТЦ.04.008.Е.000057.08.18 от 01.08.2018
  Управление по Тульской области
Типографский номер бланка —  213164
Продукция —  Ингибитор отложений Petroflo 20Y114
Изготовлена в соответствии с документами —  нормативно-технической документацией предприятия-изготовителя
Изготовитель (производитель) —  SUES Water Technologies & Solutions Belgium BVBA, Toekomstlaan 54, Industriepark Wolfstee 2200 HERENTALS, Бельгия ("СУЕЗ Уотер Технолоджис энд Солюшенз БВБА", Тоекомсталан 54, Индастрипарк Волфстии, 2200 Херенталс) (Бельгия)
Получатель —  SUES Water Technologies & Solutions Belgium BVBA, Toekomstlaan 54, Industriepark Wolfstee 2200 HERENTALS, Бельгия ("СУЕЗ Уотер Технолоджис энд Солюшенз БВБА", Тоекомсталан 54, Индастрипарк Волфстии, 2200 Херенталс) (Бельгия)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299, гл.II, раздел 19
Область применения —  для предотвращения отложений углеводородов на стенках технологического оборудования в процессе производства этилена
Протоколы исследований —  Выдано взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.71.ТЦ.01.008.Е.000245.08.12 от 03.08.2012 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Владимирской области" № 883 от 26.07.2012г., протокол лабораторных исследований № 1/07-115 от 09.07.2012г. ИЛЦ ООО "Микрон", аттестат аккредитации № РОСС.RU.0001.21АВ72, №ГСЭН.RU.ЦОА.027.764, паспорт безопасности
Этикетка —  вид изделия, изготовитель, адрес, страна, область применения, меры безопасности, дата изготовления, срок годности, выполненные на русском языке

56562.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003147.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365528
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Наследие природы" сбор Лактопро" (россыпь в пачках по 25,0 - 500,0 г; фильтр-пакеты по 2,0 г, 2,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-069-81930399-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Камелия-ЛТ", 140090, Московская область, г. Дзержинский, ул. Академика Жукова, д.7а, офис 214 (адрес производства: 440058, г. Пенза, ул. Бийская, 3б) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Камелия-ЛТ", 140090, Московская область, г. Дзержинский, ул. Академика Жукова, д.7а, офис 214 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище для женщин - источника флавоноидов, содержащей эфирные масла. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 2 фильтр-пакета по 2,0 г или по 2,5 г или 2 чайные ложки (4 г) россыпи залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15-20 минут, процедить или отжать фильтр-пакеты. Принимать женщинам по 1 стакану 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Готовый настой хранить в холодильнике не более 2 суток. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/2287 от 13.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: 2 фильтр-пакета по 2,0 г или по 2,5 г или 2 чайные ложки (4 г) россыпи залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15-20 минут, процедить или отжать фильтр-пакеты. Принимать женщинам по 1 стакану 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Готовый настой хранить в холодильнике не более 2 суток. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56563.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003146.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365526
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Наследие природы пустырник" (россыпь в пачках по 25,0 - 500,0 г; фильтр-пакеты по 1,5 г, 2,0 г, 2,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-067-81930399-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Камелия-ЛТ", 140090, Московская область, г. Дзержинский, ул. Академика Жукова, д.7а, офис 214 (адрес производства: 440058, г. Пенза, ул. Бийская, 3б) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Камелия-ЛТ", 140090, Московская область, г. Дзержинский, ул. Академика Жукова, д.7а, офис 214 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника иридоидов. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет по 1,5 г, 2,0 г или 2,5 г, или 1 чайную ложку (1,5-2,0 г) россыпи залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15 минут, процедить или отжать фильтр-пакет. Принимать взрослым по 1 стакану 1 раза в день во время еды. Продолжительность приема -1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Готовый настой хранить в холодильнике не более 2 суток. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/2289 от 13.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет по 1,5 г, 2,0 г или 2,5 г, или 1 чайную ложку (1,5-2,0 г) россыпи залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15 минут, процедить или отжать фильтр-пакет. Принимать взрослым по 1 стакану 1 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Готовый настой хранить в холодильнике не более 2 суток. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56564.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003145.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365525
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Евит" (капсулы по 0,2 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 23377026-028-2018
Изготовитель (производитель) —  ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген", 188676, Ленинградская обл., Всеволожский район, п. Щеглово, д. 53а (Российская Федерация)
Получатель —  ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген", 188676, Ленинградская обл., Всеволожский район, п. Щеглово, д. 53а (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина Е.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет принимать по 2-3 капсулы, не разжевывая с небольшим количеством воды, 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-ФЦ/2043 от 25.06.2018 г
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет принимать по 2-3 капсулы, не разжевывая с небольшим количеством воды, 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56565.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003144.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365524
Продукция —  биологически активная добавка к пище "А + Е ВИТаминный комплекс" (капсулы по 0,2 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 23377026-029-2018
Изготовитель (производитель) —  ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген", 188676, Ленинградская обл., Всеволожский район, п. Щеглово, д. 53а (Российская Федерация)
Получатель —  ЗАО "Фармацевтическое предприятие "Мелиген", 188676, Ленинградская обл., Всеволожский район, п. Щеглово, д. 53а (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов А и Е.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет принимать по 2 капсулы, не разжевывая с небольшим количеством воды, 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-ФЦ/2042 от 25.06.2018 г
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет принимать по 2 капсулы, не разжевывая с небольшим количеством воды, 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56566.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003143.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365523
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Серебряная мечта" (жидкость во флаконах по 50мл с капельницей)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-002-77291203-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "КоролевФарм", 141074, Московская обл., г. Королев, ул. Пионерская, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПРОДВИНУТЫЕ ТЕХНОЛОГИИ", 119333, г. Москва, Ленинский проспект, д. 52, кв. 430 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника серебра. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1,5 мл (30 капель) 1 раз в день или по 0,75 мл (15 капель) 2 раза в день во время еды, растворив в соке или воде. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25°С, избегать замораживания. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-364/б-18 от 07.06.2018 г., ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 529-01-10/716 от 16.09.2016 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1,5 мл (30 капель) 1 раз в день или по 0,75 мл (15 капель) 2 раза в день во время еды, растворив в соке или воде. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25°С, избегать замораживания. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56567.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003142.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365522
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Концентрат коллоидного серебра "Наноколлоид -3" (жидкость в ёмкостях от 0,1 до 200 л)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.89.19-001-77291203-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПРОДВИНУТЫЕ ТЕХНОЛОГИИ", 119333, г. Москва, Ленинский проспект, д. 52, кв. 43 (адрес производства: 119344, г. Москва, ул. Бардина, д. 4, корп. 1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПРОДВИНУТЫЕ ТЕХНОЛОГИИ", 119333, г. Москва, Ленинский проспект, д. 52, кв. 430 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  в пищевой промышленности при производстве биологически активных добавок к пище в качестве источника серебра. Не подлежит розничной продаже населению.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-363/б-18 от 07.06.2018 г., ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 529-01-10/716 от 16.09.2016 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Срок годности - 2 года. Хранить при комнатной температуре не выше 25°С в защищённом от света и недоступном для детей месте, избегая замораживания. Не подлежит розничной продаже населению.

56568.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.88.003.Е.003141.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365521
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Тринерджи лайф / "3NRG Life" (капсулы массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Seris srl", Via al Santuario Nostra Signora della Guardia, 36 R 16162 Genova Bolzaneto (GE) (Италия)
Получатель —  ООО "Спецмединком", 127287, г. Москва, Петровско-Разумовский проезд, д. 29, строение 2, эт. 2, пом. III, ком. 18 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника изофлавонов, дополнительного источника витаминов В1, В2, В6, В12, ниацина, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 1 капсуле 2 раза в день. Продолжительность приема 2 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.005203.12.17 от 06.12.2017 г., экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/4606 от 09.11.2017 г.
Этикетка —  в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 1 капсуле 2 раза в день. Продолжительность приема 2 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

56569.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.004.Е.003139.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365519
Продукция —  специализированный пищевой продукт диетического лечебного и диетического профилактического питания - биойогурт "Бифилайф" фруктово-ягодный "Ананас" с массовой долей жира 3,5%
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9220-001-84782456-12 с изменениями № 1-4
Изготовитель (производитель) —  АО ГМЗ "Артемовский", 692760, Приморский край, г. Артем, ул. Кирова, д. 13-а (Российская Федерация)
Получатель —  АО ГМЗ "Артемовский", 692760, Приморский край, г. Артем, ул. Кирова, д. 13-а (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 027/2012, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для непосредственного употребления в пищу взрослыми в качестве диетического лечебного и диетического профилактического питания
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10ФЦ/614 от 28.02.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

56570.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.19.004.Е.003136.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365516
Продукция —  специализированный пищевой продукт для диетического лечебного питания "Кисель сухой "Сустафлор" с лопухом, шиповником, витаминами и минералами"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-008-73679658-2011 с изменением № 1
Изготовитель (производитель) —  ООО "Научно-производственное предприятие "Демиург", 357500, Ставропольский край, г. Пятигорск, Скачки, Промзона 2 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ФармаРелиз", 119146, г. Москва, Фрунзенская набережная, д. 30, стр. 5, этаж 2/46, офис 45А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 027/2012 ТР ТС 022/2011
Область применения —  в качестве специализированного пищевого продукта для диетического лечебного питания при заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.004.Е.009166.09.15 от 23.09.2015 г., экспертных заключений ФГБУ НИИ питания РАМН № 72/Э-208/и-12 от 09.02.2012 г., ФГБНУ "НИИ питания" № 72/Э-1323/и-14 от 04.09.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

56571.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.19.004.Е.003135.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365515
Продукция —  специализированный пищевой продукт для диетического лечебного питания "Кисель сухой "Сустафлор" с березой, черникой, витаминами и минералами"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-006-73679658-2011 с изменением № 1
Изготовитель (производитель) —  ООО "Научно-производственное предприятие "Демиург", 357500, Ставропольский край, г. Пятигорск, Скачки, Промзона 2 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ФармаРелиз", 119146, г. Москва, Фрунзенская набережная, д. 30, стр. 5, этаж 2/46, офис 45А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 027/2012, ТР ТС 022/2011
Область применения —  в качестве специализированного пищевого продукта для диетического лечебного питания при заболеваниях опорно-двигательного аппарата
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.004.Е.009165.09.15 от 23.09.2015 г., экспертных заключений ФГБУ НИИ питания РАМН № 72/Э-207/и-12 от 09.02.2012 г., ФГБНУ НИИ питания № 72/Э-1322/и-14 от 04.09.2014 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

56572.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.19.006.Е.003134.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365514
Продукция —  вода минеральная природная питьевая лечебно-столовая "Борисовская" скважины № 11 и № 11-бис"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9185-001-80292548-10 с изменением № 1
Изготовитель (производитель) —  ООО "ПК "Элигомед", 654007, Кемеровская обл., город Новокузнецк, проспект Кузнецкстроевский, дом 1, помещение 116 (адрес производства: 652452, Кемеровская обл., Крапивинский р-н, с. Борисово) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ПК "Элигомед", 654007, Кемеровская обл., город Новокузнецк, проспект Кузнецкстроевский, дом 1, помещение 116 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.19.006.Е.004946.03.15 от 20.03.2015 г., протоколов испытаний ИЛ АНО по сертификации продукции, товаров и услуг "Эксимтест" от 05.02.2015 г. № 5П/30-01/51, АИЛЦ ФБУЗ "ЦГиЭ в Кемеровской области" Роспотребнадзора от 03.04.2014 г. № 2210, АИЛЦ филиала ФБУЗ "ЦГиЭ в Кемеровской области в городе Ленинске-Кузнецком, городе Полысаево и Ленинск-Кузнецком районе" Роспотребнадзора от 24.02.2015 г. № 00487
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

56573.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.Е.003131.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365511
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма, растительно-мясные с использованием мяса птицы, крупноизмельченные консервы: "Рагу овощное с индейкой и чечевицей"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.86.10-031-81649878-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Завод детского питания "Фаустово", 119021, г. Москва, Оболенский пер. д. 9, кор. 2 (адрес производства: 140251, Московская область, Воскресенский район, п. Белоозерский, ул. Пионерская, д. 23) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Завод детского питания "Фаустово", 119021, г. Москва, Оболенский пер. д. 9, кор. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для питания детей старше девяти месяцев
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10ФЦ/2168 от 05.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

56574.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.005.Е.003130.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365510
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма - пюре кукурузное "Кукуруза. Мое первое пюре", гомогенизированное, стерилизованное, органический продукт "HiPP"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 10.86.10-026-94021623-2010 с изменением № 3
Изготовитель (производитель) —  ООО "Хипп", 238450, Калининградская обл., г. Мамоново, ул. Таможняя, 40 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Хипп Русь", 119435, г. Москва, пер. Большой Саввинский, д. 12, стр. 18 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для питания детей старше пяти месяцев
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10ФЦ/2376 от 18.07.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

56575.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.006.Е.003129.07.18 от 31.07.2018
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  365509
Продукция —  вода минеральная природная питьевая лечебная хлоридно-гидрокарбонатная натриевая борная, газированная "Источники Кавказа № 17"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 11.07.11-007-01637662-2018
Изготовитель (производитель) —  ООО "Источники Кавказа", 357341, Ставропольский край, г. Лермонтов, Черкесское шоссе, д. 3/1 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Источники Кавказа", 357341, Ставропольский край, г. Лермонтов, Черкесское шоссе, д. 3/1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —  для реализации населению
Протоколы исследований —  протокола лабораторных исследований ФФБУЗ "ЦГиЭ в Ставропольском крае в Предгорном районе" № 3381 от 27.06.2018 г.
Этикетка —  в соответствии с ТР ТС 022/2011

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     564      565      566      567     ..