Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год)

45876.
Номер свидетельства и дата —	RU.23.КК.08.001.Е.000049.08.19 от 13.08.2019
	Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —	346612
Продукция —	крем "Солнцезащитный" SPF20 серии "Мое солнышко", крем "Солнцезащитный" SPF30 серии "Мое солнышко"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 31460-2012
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Технического Регламента Таможенного Союза 009/2011 "О безопасности парфюмерно - косметической продукции"
Область применения —	детская косметика
Протоколы исследований —	заявление в Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю от 26.07.2019 вх. №12694; экспертное заключение №11/83-07-1946 от 16.06.2011 НИИ МТ РАМН; протоколы ИЛЦ ФГБУ "НИИ МТ" РАМН №№ 7351 М от 09.06.2011; 8824 Т от 06.06.2011; 15760 К от 14.06.2011; 9639 А от 06.06.2011; 7352 М от 09.06.2011; 8825 Т от 06.06.2011; 15761 К от 14.06.2011; 9640 А от 06.06.2011. Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.23.КК.08.001.Е.000978.08.14 от 08.08.2014.
Этикетка —	Наименование продукции, фирма-изготовитель (юридический, фактический адрес). Товарный знак изготовителя. Назначение. Масса (объем). Состав. Способ применения. Меры предосторожности. Условия хранения. Дата изготовления. Срок годности.
45877.
Номер свидетельства и дата —	RU.23.КК.08.001.Е.000048.08.19 от 13.08.2019
	Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —	346611
Продукция —	присыпка-крем серии "Мое солнышко"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 31460-2012
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Технического Регламента Таможенного Союза 009/2011 "О безопасности парфюмерно - косметической продукции"
Область применения —	детская косметика
Протоколы исследований —	заявление в Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю от 26.07.2019 вх. №12694; экспертное заключение №11/83-07-1945 от 16.06.2011 НИИ МТ РАМН; протоколы ИЛЦ ФГБУ "НИИ МТ" РАМН №№ 7347 М от 09.06.2011; 8820 Т от 06.06.2011; 15756 К от 14.06.2011; 9635 А от 06.06.2011. Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.23.КК.08.001.Е.000978.08.14 от 08.08.2014.
Этикетка —	Наименование продукции, фирма-изготовитель (юридический, фактический адрес). Товарный знак изготовителя. Назначение. Масса (объем). Состав. Способ применения. Меры предосторожности. Условия хранения. Дата изготовления. Срок годности.
45878.
Номер свидетельства и дата —	RU.23.КК.08.001.Е.000047.08.19 от 13.08.2019
	Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —	346610
Продукция —	крем детский "Заживай-ка" серии "Мое солнышко"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 31460-2012
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Технического Регламента Таможенного Союза 009/2011 "О безопасности парфюмерно - косметической продукции"
Область применения —	детская косметика
Протоколы исследований —	заявление в Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю от 26.07.2019 вх. №12694; экспертное заключение №11/83-07-1945 от 16.06.2011 НИИ МТ РАМН; протоколы ИЛЦ ФГБУ "НИИ МТ" РАМН №№ 7346 М от 09.06.2011; 8819 Т от 06.06.2011; 15755 К от 14.06.2011; 9634 А от 06.06.2011. Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.23.КК.08.001.Е.000978.08.14 от 08.08.2014.
Этикетка —	Наименование продукции, фирма-изготовитель (юридический, фактический адрес). Товарный знак изготовителя. Назначение. Масса (объем). Состав. Способ применения. Меры предосторожности. Условия хранения. Дата изготовления. Срок годности.
45879.
Номер свидетельства и дата —	RU.23.КК.08.001.Е.000046.08.19 от 13.08.2019
	Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —	346609
Продукция —	крем детский нежный серии "Мое солнышко"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 31460-2012
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Технического Регламента Таможенного Союза 009/2011 "О безопасности парфюмерно - косметической продукции"
Область применения —	детская косметика
Протоколы исследований —	заявление в Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю от 26.07.2019 вх. №12694; экспертное заключение №11/83-07-1945 от 16.06.2011 НИИ МТ РАМН; протоколы ИЛЦ ФГБУ "НИИ МТ" РАМН №№ 7344 М от 09.06.2011; 8817 Т от 06.06.2011; 15753 К от 14.06.2011; 9632 А от 06.06.2011. Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.23.КК.08.001.Е.000978.08.14 от 08.08.2014
Этикетка —	Наименование продукции, фирма-изготовитель (юридический, фактический адрес). Товарный знак изготовителя. Назначение. Масса (объем). Состав. Способ применения. Меры предосторожности. Условия хранения. Дата изготовления. Срок годности.
45880.
Номер свидетельства и дата —	RU.23.КК.08.001.Е.000045.08.19 от 13.08.2019
	Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —	346608
Продукция —	крем детский под подгузник серии "Мое солнышко"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 31460-2012
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Технического Регламента Таможенного Союза 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	детская косметика
Протоколы исследований —	заявление в Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю от 26.07.2019 вх. №12694; Экспертное заключение НИИ МТ РАМН №11/83-07-1945 от 16.06.2011; протоклы ИЛЦ ФГБУ "НИИ МТ" РАМН №№7344 М от 09.06.2011; 8817 Т от 06.06.2011; 15753 К от 14.06.2011; 9632 А от 06.06.2011. Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.23.КК.08.001.Е.000978.08.14 от 08.08.2014
Этикетка —	Наименование продукции, фирма-изготовитель (юридический, фактический адрес). Товарный знак изготовителя. Назначение. Масса (объем). Состав. Способ применения. Меры предосторожности. Условия хранения. Дата изготовления. Срок годности.
45881.
Номер свидетельства и дата —	RU.23.КК.08.001.Е.000044.08.19 от 13.08.2019
	Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —	346607
Продукция —	крем детский с экстрактом ромашки серии "Мое солнышко", крем "Баю-баюшки" серии "Мое солнышко"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 31460-2012
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Технического Регламента Таможенного Союза 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	детская косметика
Протоколы исследований —	заявление в Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю от 26.07.2019 вх. №12694; протоколы ИЛЦ ФГБУ "НИИ МТ" РАМН №№7348 М от 09.06.2011; 8821 Т от 06.06.2011; 15757 К от 14.06.2011; 9636 А от 06.06.2011; 7350 М от 09.06.2011; 8823 Т от 06.06.2011; 15759 К от 14.06.2011; 9638 А от 06.06.2011; экспертное заключение НИИ МТ РАМН №11/83-07-1945 от 16.06.2011. Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.23.КК.08.001.Е.000978.08.14 от 08.08.2014
Этикетка —	наименование продукции, изготовитель, страна, адрес, телефон, номер нормативной документации, область применения, описание опасности, меры предосторожности, срок годности, код, номер партии, масса нетто, условия соблюдения которых обеспечивают сохранность продукции в течение срока годности (при необходимости)
45882.
Номер свидетельства и дата —	RU.02.БЦ.01.005.Е.000019.08.19 от 13.08.2019
	Управление по Республике Башкортостан
Типографский номер бланка —	86489
Продукция —	Нектары фруктовые для детей дошкольного и школьного возраста, стерилизованные: "Нектар яблочный осветленный", "Нектар яблочно-виноградный осветленный", "Нектар абрикосовый с мякотью", "Нектар персиковый с мякотью"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-001-12713691-2019 "Нектары фруктовые для детей дошкольного и школьного возраста" Технические условия.
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Пищепром"; изготовитель: "Буздякский консервный комбинат" - филиал АО "Пищепром"; адрес производства: 452710, Россия, Республика Башкортостан, Буздякский район, с. Буздяк, ул. Гагарина, д. 45 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Пищепром" ; 450022, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Менделеева, д. 153 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 021/2011 " О безопасности пищевой упаковки", ТР ТС 022/2011 " Пищевая продукция в части ее маркировки"; ТР ТС 023/2011 "Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей"
Область применения —	для непосредственного употребления в пищу, а также для реализации в оптовой, розничной сети и на предприятиях общественного питания
Протоколы исследований —	Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан" от 19.07.2019 г. № 03-11009, аттестат аккредитации № RA.RU.710014 от 27.04.2015 г., протоколы лабораторных исследований от 24.06.2019 г № 16630, № 16731, № 16732, № 16733 . ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в РБ" в Республике Башкортостан, аттестат аккредитации № РОСС RU 0001.510408 действителен до 22.07.2018 г.
Этикетка —	Наименование продукта, надпись "для питания детей дошкольного и школьного возраста", наименование и местонахождение изготовителя (юридический адрес, адрес производства); товарный знак изготовителя (при наличии); масса нетто продукта; состав продукта, минимальные объемные доли ,% сока (для осветленных нектаров) иоли пюре (для нектаров с мякотью), пищевая и энергетическая ценность в 100 г продукта; дата изготовления, условия хранения и срок годности до и после вскрытия потребительской упаковки; информация о подтверждении соответствия.
45883.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.015.Е.000765.08.19 от 12.08.2019
	Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —	372800
Продукция —	Полиуретановые финишные лаковые покрытия на основе растворителя т.м. "Barpimo", марок: LACAPOL 254 RS BLANCO, LACAPOL 301, LACAPOL 301 BLANCO, LACAPOL 303, LACAPOL 303 BLANCO, LACAPOL 500, LACAPOL 600, LACAPOL DS, LACAPOL FENIX PL, LACAPOL GR, LACAPOL PLUS METALIZADO, LACAPOL PLUS TX, LACAPOL SOFT, LACAPOL T-5, LACAPOL T-6, LACAPOL VITROGLASS BRILLANTE
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификата соответствия ISO 9001:2015, паспорта безопасности с физико-химическими характеристиками продукции, информации о составе продукции, производимой компанией "BARNICES Y PINTURAS MODERNAS S.A. (Barpimo S.A.)"
Изготовитель (производитель) —	"BARNICES Y PINTURAS MODERNAS S.A. (Barpimo S.A.)", адрес: San Fernando 116, 26300 Nаjera - La Rioja - Spain, Испания Филиал: "Barpimo Polska Sp. z o.o.", адрес: ul. Chrzanowska 26, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland (Польша)
Получатель —	юридический адрес: San Fernando 116, 26300 Nаjera - La Rioja - Spain, Испания; ИНН отсутствует, ОГРН отсутствует (Испания)
Продукция соответствует —	Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 5, приложение 5А, п./п. 5.9, приложение 5Б )
Область применения —	Деревообрабатывающая и мебельная промышленность
Протоколы исследований —	заявление № 770 от 09.08.2019 г.; Экспертное заключение ООО "Гигиена-ЭКО-Кубань" № 000854 от 10.06.2019 года (аттестат аккредитации № RA.RU.710250 от 16.11.2017 года); -протокол лабораторных исследований № 113-5 от 31.05.2019 года; выданный: ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75) 143422, Московская область, Красногорский район, с. Дмитровское, 160. Взмен ранее выданного Свидетельства о государственной регистрации № RU.01.РА.02.015.Е.000599.06.19 от 18.06.2019 г.
Этикетка —	наименование продукции; правила применения; меры предосторожности; состав; условия хранения и использования; объем; наименование производителя и юридический адрес; наименование импортера и юридический адрес
45884.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.015.Е.000764.08.19 от 12.08.2019
	Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —	372799
Продукция —	Клей, торговая марка "Weld-On", серии: 700 PVC, 702 PVC, 705 PVC, 710 PVC, 711 PVC, 713 CPVC, 714 CPVC, 717 ECO, 717 PVC, 724 CPVC, 725 Wet 'R Dry, 727 Hot 'R Cold, 729 CPVC, 737 Turf 'N Ag, 747 Pool 'R Spa, 790 Multi-Purpose, 900 ECO, 905 ECO, 948 ECO Pool Fast, 705 ECO, 748 ECO, 746 ECO
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификата соответствия ISO 9001:2015; паспорта безопасности с физико-химическими характеристиками продукции; информации о составе продукции, производимой компанией "Weld-On Adhesives"
Изготовитель (производитель) —	"Weld-On Adhesives", 17109 S. Main Street, Gardena, CA 90248, USA (США)
Получатель —	Акционерное общество "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ МЕДИАНА-ФИЛЬТР", Юридический адрес: 119270, город Москва, набережная Лужнецкая, дом 2/4, строение 17; ИНН 7707171229, ОГРН 1027739111620 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 3, раздел 6)
Область применения —	Для склеивания труб ПВХ в том числе в хозяйственно-питьевом водоснабжении
Протоколы исследований —	заявление № 752 от 05.08.2019 г.; Экспертное заключение ООО "Гигиена-ЭКО-Кубань" № 001219 от 29.07.2019 года (аттестат аккредитации № RA.RU.710250 от 16.11.2017 года); -протокол лабораторных испытаний № 06/06-140/ПС-19 от 06.06.2019 года, выданный ИЛЦ ФГБУ "Центр Государственного санитарно-эпидемиологического надзора" Управления делами Президента Российской Федерации (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510440 срок действия с 26.12.2013 по 26.12.2018 года) 121359, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, 23.
Этикетка —	наименование продукции; правила применения; меры предосторожности; состав; условия хранения и использования; объем; наименование производителя и юридический адрес; наименование импортера и юридический адрес.
45885.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.015.Е.000763.08.19 от 12.08.2019
	Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —	372798
Продукция —	Очиститель, торговая марка "Weld-On", серии C-65
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификата соответствия ISO 9001:2015; паспорта безопасности с физико-химическими характеристиками продукции; информации о составе продукции, производимой компанией "Weld-On Adhesives"
Изготовитель (производитель) —	"Weld-On Adhesives", 17109 S. Main Street, Gardena, CA 90248, USA (США)
Получатель —	Акционерное общество "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ МЕДИАНА-ФИЛЬТР", Юридический адрес: 119270, город Москва, набережная Лужнецкая, дом 2/4, строение 17; ИНН 7707171229, ОГРН 1027739111620 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 5, приложение 5А, п./п. 5.2, раздел 3)
Область применения —	Для удаления жира, масла и грязи с различных поверхностей в том числе труб ПВХ в хозяйственно-питьевом водоснабжении
Протоколы исследований —	заявление № 749 от 05.08.2019 г.; Экспертное заключение ООО "Гигиена-ЭКО-Кубань" № 001217 от 29.07.2019 года (аттестат аккредитации № RA.RU.710250 от 16.11.2017 года); -протокол лабораторных исследований № 2-476-19 от 16.05.2019 года, выданный: ИЛ ООО "Полимертест" (аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ХИ04) 195030, г. Санкт-Петербург, ул. Коммуны, д. 67; -Протокол № 06/12-141/ПС-19 от 24.06.2019 года, выданный: ИЛЦ ФГБУ "Центр Государственного санитарно-эпидемиологического надзора" Управления делами Президента Российской Федерации (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510440) 121359, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 23.
Этикетка —	наименование продукции; правила применения; меры предосторожности; состав; условия хранения и использования; объем; наименование производителя и юридический адрес; наименование импортера и юридический адрес.
45886.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.015.Е.000762.08.19 от 12.08.2019
	Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —	372797
Продукция —	Грунтовка (праймер), торговая марка "Weld-On", серии: P-68 Primer, P-70 Primer, P-75 Wet Dry Primer, Pool Primer, Eco Primer, Eco Pool Primer
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификата соответствия ISO 9001:2015; паспорта безопасности с физико-химическими характеристиками продукции; информации о составе продукции, производимой компанией "Weld-On Adhesives"
Изготовитель (производитель) —	"Weld-On Adhesives", 17109 S. Main Street, Gardena, CA 90248, USA (США)
Получатель —	Акционерное общество "НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННАЯ КОМПАНИЯ МЕДИАНА-ФИЛЬТР", Юридический адрес: 119270, город Москва, набережная Лужнецкая, дом 2/4, строение 17; ИНН 7707171229, ОГРН 1027739111620 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 19, раздел 3)
Область применения —	Для удаления жира, масла и грязи с различных поверхностей в том числе труб ПВХ в хозяйственно-питьевом водоснабжении
Протоколы исследований —	заявление № 743 от 05.08.2019 г.; Экспертное заключение ООО "Гигиена-ЭКО-Кубань" № 001214 от 29.07.2019 года (аттестат аккредитации № RA.RU.710250 от 16.11.2017 года); -Протокол № 2-621-19 от 04.06.2019 года, выданный: ИЛ ООО "Полимертест" (аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ХИ04) 195030, г. Санкт-Петербург, ул. Коммуны, д. 67; -Протокол № 07/01-142/ПС-19 от 01.06.2019 года, выданный: ИЛЦ ФГБУ "Центр Государственного санитарно-эпидемиологического надзора" Управления делами Президента Российской Федерации (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510440) 121359, г. Москва, ул. Маршала Тимошенко, д. 23.
Этикетка —	наименование продукции; правила применения; меры предосторожности; состав; условия хранения и использования; объем; наименование производителя и юридический адрес; наименование импортера и юридический адрес.
45887.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.015.Е.002011.08.19 от 12.08.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	362095
Продукция —	Средство чистящее RM 69 eco!efficiency (FloorPro)
Изготовлена в соответствии с документами —	Сертификат системы контроля качества SGS. Технические и эксплуатационные характеристики. Паспорт безопасности продукта. Ингредиентный состав.
Изготовитель (производитель) —	"Alfred Kaercher SE & Co.KG", Адрес: Alfred Kaercher Strasse 28-40, D-71364 Winnenden, Germany (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Керхер" (ИНН:7705581614, ОГРН:1047796063072), Адрес: 125195, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 47, строение 2, этаж 2, помещение VI, комната 8 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 19)
Область применения —	Для профессионального использования в качестве высокоэффективного очистителя стойких загрязнений полов
Протоколы исследований —	Заявление № 02037 от 02.08.2019 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.9511 от 26.06.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 77.01.12.П.001914.07.19 от 05.07.2019 г.
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 19)
45888.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.015.Е.002010.08.19 от 12.08.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	362093
Продукция —	Средство моющее универсальное RM 756 (FloorPro)
Изготовлена в соответствии с документами —	Сертификат системы контроля качества SGS. Технические и эксплуатационные характеристики. Паспорт безопасности продукта. Ингредиентный состав.
Изготовитель (производитель) —	"Alfred Kaercher SE & Co.KG", Адрес: Alfred Kaercher Strasse 28-40, D-71364 Winnenden, Germany (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Керхер" (ИНН:7705581614, ОГРН:1047796063072), Адрес: 125195, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 47, строение 2, этаж 2, помещение VI, комната 8 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 19)
Область применения —	Профессиональное использование для автоматической и ручной очистки полов и других поверхностей
Протоколы исследований —	Заявление № 02036 от 02.08.2019 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.9509 от 27.06.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.001918.07.19 от 05.07.2019 г.
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 19)
45889.
Номер свидетельства и дата —	RU.54.НС.01.015.Е.000015.08.19 от 12.08.2019
	Управление по Новосибирской области
Типографский номер бланка —	350608
Продукция —	Средства бытовой химии: Эмаль термостойкая в аэрозольной упаковке.
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.30.12-139-00204292-2019; РЦ 20.30.12-139-00204292/1-2019.
Изготовитель (производитель) —	АО "СИБИАР", г. Новосибирск, ул. Станционная, 78. (Российская Федерация)
Получатель —	АО "СИБИАР", г. Новосибирск, ул. Станционная, 78. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	Для защитной окраски металлоконструкций (изделий, оборудования, деталей автомобилей), для защитно-декоративной отделки металлических и строительных поверхностей (бетонных, железобетонных, асбоцементных, кирпичных и др.)
Протоколы исследований —	Экспертное заключение № 2-28/10-1/441 от 26.07.2019 г, выданное ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Новосибирской области; Протокол испытаний № 04.0619.12543.33334.12 от 25.07.2019 г, выданный АИЛЦ ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.511172).
Этикетка —	Наименование и назначение продукции, наименование и местонахождение изготовителя, товарный знак, масса нетто, объем, состав, способ применения, описание опасности, меры предосторожности, условия хранения, дата изготовления, срок годности, идентификационные данные партии продукции, номер технического документа, в соответствии с которым изготовлена продукция, штрих код, знак соответствия.
45890.
Номер свидетельства и дата —	RU.52.НЦ.06.005.Е.000022.08.19 от 12.08.2019
	Управление по Нижегородской области
Типографский номер бланка —	120233
Продукция —	Ацидофилин для детского питания детей дошкольного и школьного возраста, с массовой долей жира 3,2 %.
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 32926-2014 "Ацидофилин для детского питания. Технические условия"; ТТИ ГОСТ 32926-001 "Типовая технологическая инструкция по производству ацидофилина для детского питания" (к ГОСТ 32926-2014 "Ацидофилин для детского питания. Технические условия", утв. ФГБНУ ВНИМИ г. Москва, 2016); ТИИ к ГОСТ 32926-2014 "Ацидофилин для питания детей дошкольного возраста (старше 3 лет) и школьного возраста. Технологическая инструкция изготовителя", утв. АО "Молоко", г.о.г. Шахунья Нижегородской области, 2019
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Молоко" (ИНН 5239001108, ОГРН 1025201286395), адрес: 606910, Нижегородская обл. г.о.г. Шахунья, ул. Пархоменко, д.16 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Молоко" (ИНН 5239001108, ОГРН 1025201286395), адрес: 606910, Нижегородская обл. г.о.г. Шахунья, ул. Пархоменко, д.16 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011, ТР ТС 033/2013
Область применения —	для питания детей старше трех лет
Протоколы исследований —	Экспертное заключение № 06/1/5015 от 15.07.2019г.,выполненное ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Нижегородской области". Протоколы испытаний № 18560, 18561, 18562 от 05.07.2019г., № 18563, 18564 от 28.06.2019 г. ,выполненные ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Нижегородской области" (Аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510128)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022\2011 "Пищевая продукция в части её маркировки"
45891.
Номер свидетельства и дата —	RU.52.НЦ.06.005.Е.000021.08.19 от 12.08.2019
	Управление по Нижегородской области
Типографский номер бланка —	120232
Продукция —	Йогурты для питания детей дошкольного и школьного возраста: Биойогурт для питания детей дошкольного (старше 3 лет) и школьного возраста с массовой долей жира 2,8%, с персиком; Биойогурт для питания детей дошкольного (старше 3 лет) и школьного возраста с массовой долей жира 2,8%, с яблоком.
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-470-00419785-2018 "Йогурты для питания детей дошкольного и школьного возраста.Технические условия" с изм. №1-4, утв.ФГАНУ "ВНИМИ" г.Москва,2018; ТИ ТУ 10.86.10-470-00419785-2018 "Йогурты для питания детей дошкольного и школьного возраста.Технологическая инструкция", утв.ФГАНУ "ВНИМИ" г.Москва,2019; ТИИ ТУ 10.86.10-470-00419785-2018 "Биойогурты для питания детей дошкольного (старше 3 лет) и школьного возраста.Технологическая инструкция изготовителя", утв. АО "Молоко", г.о.г. Шахунья Нижегородской области, 2019.
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Молоко" (ИНН 5239001108, ОГРН 1025201286395), адрес: 606910, Нижегородская обл. г.о.г. Шахунья, ул. Пархоменко, д.16 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Молоко" (ИНН 5239001108, ОГРН 1025201286395), адрес: 606910, Нижегородская обл. г.о.г. Шахунья, ул. Пархоменко, д.16 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 033/2013, ТР ТС 022/2011, ТР ТС 005/2011
Область применения —	для питания детей старше трех лет
Протоколы исследований —	Экспертное заключение № 06/1/5014 от 15.07.2019г.,выполненное ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Нижегородской области". Протоколы испытаний № 18565, 18566, 18567 от 05.07.2019г.; № 18568, 18589 от 28.06.2019г., выполненные ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Нижегородской области" (Аттестат аккредитации №РОСС RU.0001.510128 )
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022\2011 "Пищевая продукция в части её маркировки"
45892.
Номер свидетельства и дата —	RU.02.БЦ.01.005.Е.000018.08.19 от 12.08.2019
	Управление по Республике Башкортостан
Типографский номер бланка —	86488
Продукция —	Сок томатный восстановленный с мякотью, с добавлением сахара и соли, стерилизованный, для детей дошкольного и школьного возраста
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-002-12713691-2019 "Сок томатный для детей дошкольного и школьного возраста" Технические условия.
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Пищепром"; изготовитель: "Буздякский консервный комбинат" - филиал АО "Пищепром"; адрес производства: 452710, Россия, Республика Башкортостан, Буздякский район, с. Буздяк, ул. Гагарина, д. 45 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Пищепром" ; 450022, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Менделеева, д. 153 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 021/2011 " О безопасности пищевой продукции", ТР ТС 022/2011 " Пищевая продукция в части ее маркировки"; ТР ТС 023/2011 "Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей"
Область применения —	для непосредственного употребления в пищу для детей дошкольного и школьного возраста, а также для реализации в оптовой, розничной торговой сети и на предприятиях общественного питания
Протоколы исследований —	Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Башкортостан" от 19.07.2019 г. № 03-11011, аттестат аккредитации № RA.RU.710014 от 27.04.2015 г., протокол лабораторных исследований № 16734 от 24.06.2019 г. ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в РБ" в Республике Башкортостан, аттестат аккредитации № РОСС RU 0001.510408
Этикетка —	Наименование продукта,надпись "для питания детей дошкольного и школьного возраста"; наименование и местонахождение изготовителя (юридический адрес, адрес производства); товарный знак изготовителя (при наличии); масса нетто продукта; состав продукта, пищевая и энергетическая ценность в 100 гр. продукта; дата изготовления, срок годности и условия хранения до и после вскрытия упаковки; информация о подтверждении соответствия.
45893.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002909.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374248
Продукция —	Продукция косметическая: Duo Effect Влажные салфетки для интимной гигиены с зеленым чаем и алоэ вера торговой марки Carefree
Изготовлена в соответствии с документами —	рецептура
Изготовитель (производитель) —	"Nice-Pak Deutschland GmbH", Bahnhofstrasse 47, 39171 Osterweddingen (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Джонсон & Джонсон", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 (ОГРН: 1027725022940) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для интимной гигиены
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 77.01.12.П.002211.07.19 от 31.07.2019 г. (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45894.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002908.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374247
Продукция —	Продукция косметическая: Duo Effect Мусс для ежедневной интимной гигиены с зеленым чаем и алоэ вера торговой марки Carefree
Изготовлена в соответствии с документами —	рецептура
Изготовитель (производитель) —	"Johnson & Johnson Hellas S.A.", Mandra, Attica, 19600 Greece (Греция)
Получатель —	ООО "Джонсон & Джонсон", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 (ОГРН: 1027725022940) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для интимной гигиены
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 77.01.12.П.001550.06.19 от 10.06.2019 г. (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45895.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002907.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374246
Продукция —	Продукция косметическая: Duo Effect Гель для ежедневной интимной гигиены с зеленым чаем и алоэ вера торговой марки Carefree
Изготовлена в соответствии с документами —	рецептура
Изготовитель (производитель) —	"JANSSEN-CILAG", Domaine de Maigremont, 27100 Val-de-Reuil (Франция)
Получатель —	ООО "Джонсон & Джонсон", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2 (ОГРН: 1027725022940) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для интимной гигиены
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 77.01.12.П.001551.06.19 от 10.06.2019 г. (аттестат аккредитации: № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45896.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002906.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374245
Продукция —	Косметическая продукция для волос марки "Wella Professionals": Cтойкая крем-краска "Illumina Color" из серии Warm ME+, тона: 10/36, 10,38, 6/37, 7/31, 7/35, 8/37, 8/38, 9/03, 9/43, 9/7
Изготовлена в соответствии с документами —	рецептура
Изготовитель (производитель) —	"HFC Prestige Manufacturing Germany GmbH", Hauptstrasse 17, 08237 Steinberg (Гeрмания)
Получатель —	ООО "РУССВЕЛЛ", 125171, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 16А, стр. 2 (ОГРН 1027739021420) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для окрашивания волос для профессионального применения
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002069.07.19 от 16.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710045 от 12.05.2015)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45897.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002905.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374244
Продукция —	Продукция косметическая для профессионального применения - Олео-Оксидент 20 vol. (6%) для обесцвечивания волос пудрой "Blond Studio 9/Блонд Студио 9 тонов" марки ""L'Oreal Professionnel"
Изготовлена в соответствии с документами —	рецептура
Изготовитель (производитель) —	Л'Ореаль С.А., 14, Rue Royale, Paris, France, 75008, Франция (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: Продуктос Капилярес Л'Ореаль С.А., Poligono ind. De Villalonquejar Lopez Bravo 78, Apartado 517 09080 BURGOS) (Испания)
Получатель —	АО "Л'Ореаль", 119180, Москва, 4-й Голутвинский пер., д.1/8, стр.1-2 (ОГРН: 1027700054986) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для окрашивания волос для профессионального применения
Протоколы исследований —	экспертного заключения филиала ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЗАО города Москвы от 29.07.2019 г. № 06-16847-6л
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45898.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002904.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374243
Продукция —	Продукция косметическая: Пенка для интимной гигиены "Цветок жещины (Fleur-de-femme)"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 31696-2012
Изготовитель (производитель) —	ООО "Артлайф", 634034, Томская обл., г.Томск, ул. Нахимова, 8/2 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Артлайф", 634034, Томская обл., г.Томск, ул. Нахимова, 8/2 (ОГРН: 1027000890960) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для интимной гигиены
Протоколы исследований —	экспертного заключения ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" от 19 июля 2019 г. №377ПКП/07-2019 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45899.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002903.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374241
Продукция —	Средство для химической завивки волос "Волшебный локон" товарного знака "Galant Cosmetic" в наборе (гель для химической завивки и стабилизирующая эмульсия-закрепитель)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9158-003-52582939-15
Изготовитель (производитель) —	ООО "Галант Косметик-М", 117545, г. Москва, ул. Дорожная, д. 3, корп. 20, эт. 4, п. II, к. 12А (адрес места осуществления деятельности по изготовлению пордукции: 142281, Московская обл., городской округ Протвино, Кремёнковское шоссе, д.32, строение 2) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Галант Косметик-М", 117545, г. Москва, ул. Дорожная, д. 3, корп. 20, эт. 4, п. II, к. 12А (ОГРН: 1037739071094) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для завивки волос для профессионального применения
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.29.001.Е.007475.07.15 от 09.07.2015 г., экспертного заключения ФГБНУ "НИИ МТ" от 23.06.2015 г. № 11/83-07-304
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45900.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002901.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374239
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Капсулы "Тоналин® 1300 мг КЛК" ("Tonalin® 1300 mg CLA Softgels") (капсулы массой 1860 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Solgar , Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 (адрес производства: 500 Willow Tree Road, Leonia, NJ 07605) (США)
Получатель —	ООО "СОЛГАР Витамин", 121170, г. Москва, просп. Кутузовский, д. 36, стр. 3, офис 315 Б (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот (источника конъюгированной линолевой кислоты)(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.003448.08.17 от 03.08.2017 г., экспертные заключения ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-1162/б-13 от 28.11.2013 г., НИИ питания РАМН №72/Э-98/б-11 от 03.02.2011 г., ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 529/Э-384/б-17 от 27.04.2017 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

45901.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002900.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374238
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Капсулы "Нутрикоэнзим Q-10 с альфа-липоевой кислотой" ("Nutri CoQ-10 Alpha Lipoic Acid Softgels") (капсулы массой 1419 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Solgar , Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 (адрес производства: 500 Willow Tree Road, Leonia, NJ 07605) (США)
Получатель —	ООО "СОЛГАР Витамин", 121170, г. Москва, просп. Кутузовский, д. 36, стр. 3, офис 315 Б (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника коэнзима Q10 и альфа-липоевой кислоты.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.008562.10.14 от 01.10.2014 г., экспертное заключение ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-349/б-12 от 26.04.2012 г., №72/Э-155/б-14 от 20.02.2014 г., №72/Э-802/б-14 от 07.08.2014 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45902.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.13.003.Е.002899.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374237
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Капсулы "Витамин Е 100 МЕ" ("Vitamin E 100 IU Softgels")" (капсулы массой 560 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация
Изготовитель (производитель) —	"Solgar , Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 (адрес производства: 500 Willow Tree Road, Leonia, NJ 07605) (США)
Получатель —	ООО "СОЛГАР Витамин", 121170, г. Москва, просп. Кутузовский, д. 36, стр. 3, офис 315 Б (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина Е(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 4 года. Хранить в сухом и недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.13.003.Е.001727.04.17 от 07.04.2017 г., экспертных заключений НИИ питания РАМН №72/Э-454/б-09 от 14.05.2009 г., №72/Э-1027/б-11 от 05.10.2011 г., №72/э-408/б-12 от 24.05.2012 г, 72/Э-1102/б-13 от 14.11.2013 г., ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 529/Э-119/б-17 от 02.02.2017 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 4 года. Хранить в сухом и недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45903.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002898.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374236
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Капсулы "Мульти формула пищевых волокон" ("Multiple Fiber Formula Vegetable Capsules") (капсулы массой 629 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Solgar , Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 (адрес производства: 500 Willow Tree Road, Leonia, NJ 07605) (США)
Получатель —	ООО "СОЛГАР Витамин", 121170, г. Москва, просп. Кутузовский, д. 36, стр. 3, офис 315 Б (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище(ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника растворимых пищевых волокон, содержащей нерастворимые пищевые волокна. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 3 капсулы 4 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре +15°С - +30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.007603.09.13 от 19.09.2013 г., экспертное заключение ФГБУ "НИИ питания" РАМН №72/Э-819/б-13 от 22.08.2013 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 3 капсулы 4 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре +15°С - +30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
45904.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002897.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374235
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Капсулы "Комплекс основных аминокислот" ("Essential Amino Complex Vegetable Capsules") (капсулы массой 843 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Solgar , Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 (адрес производства: 500 Willow Tree Road, Leonia, NJ 07605) (США)
Получатель —	ООО "СОЛГАР Витамин", 121170, г. Москва, просп. Кутузовский, д. 36, стр. 3, офис 315 Б (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аминокислот.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, фенилкетонурия. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.11.003.Е.011142.11.14 от 21.11.2014 г., экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-204/б-11 от 17.03.2011 г., ФГБНУ НИИ питания №72/Э-1076/б-14 от 09.10.2014 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, фенилкетонурия. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
45905.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.008.Е.002895.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374233
Продукция —	TRIETHYLENETETRAMINE (ТETA); по IUPAC: N,N-бис (2-аминоэтил)-1,2-этандиамин; синонимы и торговые названия: 1,4,7,10-Тетразадекан; 1,8-диамино-3,6-диазоктан; Триэтилентетрамин; CAS (112-24-3); ЕС (203-950-6)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация, паспорт безопасности
Изготовитель (производитель) —	"Nouryon Functional Chemicals AB", 444 85 Stenungsund, Sweden (Швеция)
Получатель —	ООО "ЕТС-Химические Материалы", 198216, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Л (ОГРН 1079847135257) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической промышленности
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.008.Е.004515.12.10 от 28.12.2010 г., экспертное заключение об опасных свойствах вещества ФГУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 07/22-1613 от 03.11.2010 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710211); Информационная карта потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 002289
Этикетка —	наименование продукта, название и адрес фирмы-изготовителя, меры предосторожности, дата производства, срок хранения, номер партии
45906.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.008.Е.002894.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374232
Продукция —	2-(2-Аминоэтил)амино)этанол синонимы и торговое названия: N-(2-Аминоэтил)этаноламин, N-(2-гидроксиэтил)этилендиамин; 2-гидроксиэтилэтаноламин; бета-оксиэтилэтилендиамин; моноэтанолэтилендиамин; аминоэтилэтаноламин (АЕЕА) (CAS: 111-41-1) (ТН ВЭД 29221980000) ЕС: 203-86-5
Изготовлена в соответствии с документами —	лист данных по безопасности, спецификация
Изготовитель (производитель) —	"Nouryon Functional Chemicals AB", 444 85 Stenungsund, Sweden (Швеция)
Получатель —	ООО "ЕТС-Химические Материалы", 198216, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Л (ОГРН 1079847135257) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической промышленности
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.008.Е.001469.09.10 от 29.09.2010 г., экспертного заключения о токсичности и опасности вещества ФГУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 07/22-698 от 03.08.2010 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710211); Номер в Федеральном регистре потенциально опасных химических и биологических веществ ВТ № 001382
Этикетка —	наименование продукции, название и адрес фирмы-изготовителя, меры безопасности, условия хранения
45907.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.008.Е.002893.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374231
Продукция —	Диэтилентриамин (DIETHYLENETRIAMINE DETA); по IUPAC: N-(2-аминоэтил)-1,2-этандиамин; синонимы и торговые названия: Бис(2-аминоэтил)амин; иминодиэтиламин; 2,2'-диаминодиэтиламин, N-(2-аминоэтил)этилендиамин; 2,2'-иминобис(этанамин); 3-азапентан-1,5-диамин; бис(бета-аминоэтил)амин; CAS (111-40-0); ЕС (203-865-4)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация, паспорт безопасности
Изготовитель (производитель) —	"Nouryon Functional Chemicals AB", 444 85 Stenungsund, Sweden (Швеция)
Получатель —	ООО "ЕТС-Химические Материалы", 198216, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Л (ОГРН 1079847135257) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической промышленности
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.008.Е.004514.12.10 от 28.12.2010 г., экспертное заключение об опасных свойствах вещества ФГУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 07/22-1612 от 03.11.2010 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710211); Информационная карта потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 000593
Этикетка —	наименование продукта, название и адрес фирмы-изготовителя, меры предосторожности, дата производства, срок хранения, номер партии
45908.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.008.Е.002892.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374230
Продукция —	Piperazine 68 (PIP-68) Наименование вещества по IUPAC: 1,4-Диэтилендиамин; синонимы и торговое названия: 1,4-диазоциклогексан; Пиперазин), Piperazine app. 68%, Piperazine Anhydrous (CAS: 110-85-0) (ЕС: 203-808-3)
Изготовлена в соответствии с документами —	лист данных по безопасности
Изготовитель (производитель) —	"Nouryon Functional Chemicals AB", 444 85 Stenungsund, Sweden (Швеция)
Получатель —	ООО "ЕТС-Химические Материалы", 198216, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Л (ОГРН 1079847135257) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической промышленности - сырьевой продукт для органического синтеза
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.008.Е.002647.11.10 от 11.11.2010 г., экспертного заключения о токсичности и опасности вещества ФГУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 07/22-1563 от 29.10.2010 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710211); Номер в Федеральном регистре потенциально опасных химических и биологических веществ ВТ № 003180
Этикетка —	наименование продукции, название и адрес фирмы-изготовителя, меры безопасности, условия хранения
45909.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.008.Е.002891.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374229
Продукция —	Piperazine Anhydrous (PIP-ANH) Наименование вещества по IUPAC: 1,4-Диэтилендиамин; синонимы и торговое названия: 1,4-диазоциклогексан; Пиперазин), Piperazine app. 68%, Piperazine Anhydrous; Piperazine 68 (PIP-68); пиперазин безводный (PIP-99) (CAS: 110-85-0) (ЕС: 203-808-3)
Изготовлена в соответствии с документами —	лист данных по безопасности
Изготовитель (производитель) —	"Nouryon Functional Chemicals AB", 444 85 Stenungsund, Sweden (Швеция)
Получатель —	ООО "ЕТС-Химические Материалы", 198216, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Л (ОГРН 1079847135257) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукци (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической промышленности - сырьевой продукт для органического синтеза
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.008.Е.002646.11.10 от 11.11.2010 г., экспертного заключения о токсичности и опасности вещества ФГУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 07/22-1558 от 28.10.2010 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710211); Номер в Федеральном регистре потенциально опасных химических и биологических веществ ВТ № 003180
Этикетка —	наименование продукции, название и адрес фирмы-изготовителя, меры безопасности, условия хранения
45910.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.008.Е.002890.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374228
Продукция —	Ethylenediamine (EDA), Этилендиамин (EDA); по IUPAC: 1,2-Диаминоэтан; синонимы и торговое название: 1,2-этандиамин, диметилендиамин, бета-аминоэтиламин, этилендиамин (CAS: 107-15-3) (ЕС: 203-468-6)
Изготовлена в соответствии с документами —	паспорт безопасности (MSDS)
Изготовитель (производитель) —	"Nouryon Functional Chemicals AB", 444 85 Stenungsund, Sweden (Швеция)
Получатель —	ООО "ЕТС-Химические Материалы", 198216, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Л (ОГРН 1079847135257) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической промышленности
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.008.Е.004513.12.10 от 28.12.2010 г., экспертное заключение о токсичности и опасности вещества ФГУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 07/22-1843 от 30.11.2010 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710211); информационная карта потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 000582
Этикетка —	наименование продукции, название и адрес фирмы-изготовителя, меры безопасности, условия хранения
45911.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.008.Е.002889.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374227
Продукция —	Tetraethylene pentamine (TEPA) Наименование вещества по IUPAC :N-(2-Аминоэтил)-N-[2-(2аминоэтил) амино) этил]-1,2-этандиамин; синонимы и торговое названия: 1,4,7,10,13- пентаазатридекан, 3,6,9-триазаундекан-1,11-диамин, тетрен; тетраэтиленпентамин. (CAS: 112-57-2) (ЕС: 203-986-2)
Изготовлена в соответствии с документами —	лист данных по безопасности
Изготовитель (производитель) —	"Nouryon Functional Chemicals AB", 444 85 Stenungsund, Sweden (Швеция)
Получатель —	ООО "ЕТС-Химические Материалы", 198216, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Л (ОГРН 1079847135257) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической промышленности - сырьевой продукт для органического синтеза
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.008.Е.002648.11.10 от 11.11.2010 г., экспертного заключения о токсичности и опасности вещества ФГУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 07/22-1564 от 29.10.2010 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710211); Номер в Федеральном регистре потенциально опасных химических и биологических веществ ВТ № 002774
Этикетка —	наименование продукции, название и адрес фирмы-изготовителя, меры безопасности, условия хранения
45912.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.008.Е.002888.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374226
Продукция —	1-(2-Аминоэтил)пиперазин синонимы и торговое названия: 2-(1-Пиперазин)этиламин, 1-Аминоэтилпиперазин, 1-Пиперазинэтанамин, 2-Пиперазинилэтиламин, N-(2-аминопиперазин, N-(бета-аминоэтил)пиперазин; аминоэтилпиперазин (CAS: 140-31-8) (ТН ВЭД 2933599500) ЕС: 203-411-0
Изготовлена в соответствии с документами —	лист данных по безопасности, спецификация
Изготовитель (производитель) —	"Nouryon Functional Chemicals AB", 444 85 Stenungsund, Sweden (Швеция)
Получатель —	ООО "ЕТС-Химические Материалы", 198216, г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д.140, литер Л (ОГРН 1079847135257) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической промышленности
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.008.Е.001276.09.10 от 24.09.2010 г., экспертного заключения о токсичности и опасности вещества ФГУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 07/22-696 от 03.08.2010 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710211); Номер в Федеральном регистре потенциально опасных химических и биологических веществ ВТ № 003181
Этикетка —	наименование продукции, название и адрес фирмы-изготовителя, меры безопасности, условия хранения
45913.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.008.Е.002887.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374225
Продукция —	ISONATE M 125U. Наименование вещества по IUPАС: 1-Изоцианато-4-[(4-изоцианатофенил)метил] бензол; синонимы и торговые названия: 1,1`-Метиленбис(4-изоцианатбензол); 4,4`-дифенилметандиизоцианат; метиленди-пара-фенилен эфир изоциановой кислоты; бис(1,4-изоцианатфенил)метан; 4,4`-метилендифенилдиизоцианат; метиленбис-(4,1-фенилен)диизоцианат; CAS 101-68-8); (ЕС: 202-966-0)
Изготовлена в соответствии с документами —	паспорт безопасности (SDS)
Изготовитель (производитель) —	"DOW BENELUX B.V." DELFZIJL HEEMSKESWEG 45 9936 HE DELFZIJL NETHERLANDS (Нидерланды)
Получатель —	ООО "Дау Кемикал", 119334, г. Москва, пр. Вернадского, д.6 (ОГРН 1027700458917) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для промышленного применения, при производстве полимеров на основе полиуретанов
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.008.Е.002230.06.19 от 26.06.2019 г., экспертного заключения о токсичности и опасности химического вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 922-232/и-06/19-2741 от 20.06.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211)., информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВT № 002741
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45914.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002886.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374224
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Ресвега Форте" ("Resvega Forte") (капсулы массой 920 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"S.C. SWISSCAPS Romania S.R.L.", 1, Carol I Street, Comuna CORNU, Jud. Prahova, cod 107180, Румыния, расфасовано и упаковано "SWISS CAPS GmbH", 9 Grasingerstrasse, 83043 BAD AIBLING, Германия для "LABORATOIRES THEA", 12, rue Louis Bleriot - 63017 Clermont-Ferrand Cedex 2 (Франция)
Получатель —	ООО "Теа Фарма", 115280, г. Москва, ул. Ленинская Слобода, д. 26, эт 2, пом IV, ком 12,112 ( ОГРН: 5137746038470) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - (ПРИЛОЖЕНИЕ)источника ресвератрола, лютеина, зеаксантина, дополнительного источника цинка, меди, витаминов С, D и Е, полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК) Омега-3 (эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот). Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы в день во время еды, запивая небольшим количеством воды. Продолжительность приёма - 30 дней. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1812 от 18.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы в день во время еды, запивая небольшим количеством воды. Продолжительность приёма - 30 дней. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45915.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002885.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374223
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Формула Пяти Элементов 06312 Сань Цзю Вэй Тфй Кэ Ли" ("San Jiu Wei Tai Keli") (порошок в пакетах по 20 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"China Resources Sanjiu Medical&Pharmaceutical Co. Ltd", №о. 1 Guanging Road, Guanlan Hi-tech Industrial Park, Longhua District,Shenzhen, Guangdong (Китайская Народная Республика)
Получатель —	ООО "Синофарм", 140104, Московская область, г. Раменское, ул. Дергаевская, д. 26, офис 2 (ОГРН: 1155040004019) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника дубильных веществ, байкалина, содержащей эфирные масла.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 пакетику 1 раз в день во время еды, размешать содержимое пакета в 200-250 мл. теплой кипяченной воды. Продолжтельность приема - 1 месяц. При необходисости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваиться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1855 от 25.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 пакетику 1 раз в день во время еды, размешать содержимое пакета в 200-250 мл. теплой кипяченной воды. Продолжтельность приема - 1 месяц. При необходисости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваиться с врачом.
45916.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002884.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374216
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Жидкость "Сюшань" (жидкость в ампулах по 10 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	ООО "Чэндунская фармацевтическая компания Икантан". г. Чэнду, район Синьду, п. Чжун Тун, КНР для ООО в сфере развития биотехнологий "Жунбао", г. Чэнду, район Цинбайцзян, Хуацзинь шоссе, 1заезд, №898 (Китайская Народная Республика)
Получатель —	ООО "Хэппинэсс", 109390, г. Москва, ул. Люблинская, д. 47 (ОГРН: 1137746659115) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника полисахаридов (бета-глюканов). ((ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 ампуле 2 раза в день, во время приема пищи. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ЦГиЭ в городе Москве №00475 от 13.05.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710045)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 ампуле 2 раза в день, во время приема пищи. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45917.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002882.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374214
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Гиалуроновая кислота Плюс 150мг" (порошок во флаконах, банках от 30 до 500г, саше-пакеты по 5г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-062-63056800-2019
Изготовитель (производитель) —	: ООО "Мирролла" 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п.Кузьмоловский, ул.Заводская, д.3, корпус 361А, помещение 1-Н (адрес производства: 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п.Кузьмоловский, б/н, кор.186, 271/1 ) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Мирролла" 188663, Ленинградская область, Всеволожский район, г.п.Кузьмоловский, ул.Заводская, д.3, корпус 361А, помещение 1-Н (ОГРН: 1097847308195) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника гиалуроновой кислоты, дополнительного источника цинка и витамина С.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 5г порошка (1 саше-пакет или чайная ложка) в день во время еды, предварительно растворив в 100мл (1/2 стакана) воды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон, банку хранить с плотно закрытой крышкой.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.002498.07.19 от 23.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10 ФЦ/1681 от 09.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: взрослым по 5г порошка (1 саше-пакет или чайная ложка) в день во время еды, предварительно растворив в 100мл (1/2 стакана) воды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон, банку хранить с плотно закрытой крышкой.
45918.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.003.Е.002881.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374213
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ГРАТЕНОЛ Нео" (таблетки для рассасывания массой 0,25 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-024-39028186-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "Тульская фармацевтическая фабрика", 300004, Тульская обл., г. Тула, Торховский проезд, д.10; ООО "В-МИН+", 141300, Московская область, г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "РМЛ-Инвест", 300004, Тульская обл., г.Тула, Торховский проезд, д.10 (ОГРН: 1157154008527) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище -дополнительного источника витамина В6, содержащей L-теанин, диосгенин.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день, рассасывая сразу после еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1702 от 11.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день, рассасывая сразу после еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
45919.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.003.Е.002880.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374212
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Артроверон Адванс (Artroveron Advance)" (капсулы массой 659 мг(±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта.
Изготовитель (производитель) —	"Solepharm LTD", Alksnu4, Jaunmarupe, district of Marupe, LV-2166. (Латвия)
Получатель —	ООО "Эй Би Джи Фарма РУС", 121096, г. Москва, ул. Василисы Кожиной, д.1, офис 803.4, этаж 8 (ОГРН: 1187746385738) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище- источника глюкозамина, хондроитинсульфата, гиалуроновой кислоты, содержащей ПНЖК Омега-3 (эйкозапентаеновую кислоту).(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1-2 месяца. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1786 от 18.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1-2 месяца. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
45920.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.003.Е.002879.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374211
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Гармония Плюс Капс" ("Harmony Plus") (капсулы массой 416 мг).
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Nahrin AG", Industriestrasse 27, CH-6060, Sarnen 2 (Швейцария)
Получатель —	(заявитель) ООО "ВИНОКОМА", 129085 г. Москва, Проспект мира, дом 91, корпус 2, кв. 176 (ОГРН: 1027739844990) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище -дополнительного источника триптофана, полифенольных соединений, флавоноидов, содержащей витамин В2, витамин В6, витамин РР, магний и эфирные масла.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле три раза в день, во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью, прием в вечернее время, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ЦГиЭ в городе Москве № 01326 от 23.07.2019 (аттестат аккредитации № RA.RU.710045)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле три раза в день, во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью, прием в вечернее время, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45921.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002876.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374208
Продукция —	Реагент R-50546 (97,6% 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide). Наименование вещества по IUPAC: 2,2-Дибром-2-цианацетамид. синонимы и торговое название: 2-циано-2,2-дибромацетамид; альфа,альфа-дибром-альфа-цианацетамид; 2,2-дибром-2-карбамоилацетонитрил; 2,2-Дибром-3-нитрилопропионамид; Reagent R-50546 (97,6% 2,2-Dibromo-3-nitrilopropionamide). (CAS: 10222-01-2) (EC: 233-539-7)
Изготовлена в соответствии с документами —	SDS
Изготовитель (производитель) —	"Ecolab Europe GmbH" Richtistrasse 7, 8304 Wallisellen Switzerland (Швейцария). (ПРИЛОЖЕНИЕ)Производственные филиалы: 1. "Nalco R&D Leiden" Ir G. Yjalmaweg 1, 2342 BV Oegstgeest, Netherlands, Нидерланды; 2. "Nalco Osterreich Ges.m.b.H" Rivergate, Handelskai 92, 1200 Vienna, Austria , Австрия; 3. "Nalco France SAS" 5 Rue Rosa Bonheur, 59290 Wasquehal, Франция; 4. "Nalco Finland Manufacturing Oy", Kivikummuntie 1 07955 Tesjoki, Finland, Финляндия; 5. "Nalco Deutschland Manufacturing Gmbh & Co. KG" Justus-von-Liebig-Str. 11 64584 Biebesheim, Germany, Германия; 6. "Nalco Italiana manufacturing srl", Via Ninfina II anc 04012 Cisterna di Latina, Italy, Италия; 7. "Nalco Espanola Manufacturing SLU" Carrer Tramuntana, s/n Poligono Industrial de Ceira, 17460 Celra, Spain, Испания; 8. "Nalco Limited" Winnington Avenue, Winnington, Northwich, Cheshire CW8 4DX, UK, Великобритания, 9. "Nalco Company", 1601 West Diehl Road, Naperville, Illinois 60563, USA, США; 10. "Nalco (China) Environmental Solutions Co Ltd.", 18 Waterfront Place, 168 Daduhe Road, Shanghai, 200062, P.R. China, Китай; 11. "Nalco Industrial Services (Nanjing) Co. Ltd", No. Changfenghe Road Luhe, Nanjing Jiangsu 210047, P.R.C., Китай; 12. "Nalco Korea Ltd", 516 2F, Jung-Huh Bldg., Teheran-ro, Gangnam-Gu, Seoul, Korea, Корея; 13. "Nalco Pacific Pte Ltd", 21, Gul Lane, Singapore 629416, Сингапур; 14. "Ecolab Production Belgium BVBA", Havenlaan 4, Ravenshout Bed. 4.210, 3980, Tessenderlo, Belgium (Бельгия)
Получатель —	ООО "Компания Налко", 115114, г. Москва, ул. Летниковская, д. 10, стр. 4 (ОГРН: 1067746468460) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической промышленности в качестве исходного компонента для приготовления реагентов NALCO
Протоколы исследований —	экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 839-210/и-05/19-2887 от 04.07.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 002887
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45922.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002875.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374207
Продукция —	пара-Аминодифениламин/ 4-Aminodiphenylamine. Наименование вещества по IUPAC: N-Фенил-1,4-бензолдиамин. синонимы и торговые названия: N-(4-Аминофенил)анилин; N-фенил-пара-фенилендиамин; N-фенил-п-фенилендиамин; пара-анилиноанилин; парааминодифениламин; N-(4-Aminophenyl)aniline; N-phenyl-p-phenylene diamine. (CAS: 101-54-2) (EC: 202-951-9)
Изготовлена в соответствии с документами —	листы безопасности (SDS)
Изготовитель (производитель) —	"Yuncheng JT (Linyi) Chemical Technology Co., Ltd." No. 598, High-tech zone, Linyi county, Yuncheng, Shanxi province, P.R. CHINA (Китайская Народная Республика)
Получатель —	ПАО "Химпром", 429965, Чувашская Республика, г. Новочебоксарск, ул. Промышленная, д. 101 (ОГРН: 1022100910226) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для синтеза антиоксиданта С-789 (Новантокс 8 ПФДА) и синтетических каучуков
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.32.E.002062.06.19 от 06.06.2019 г. экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 764-204/и-05/19-3338 от 31.05.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 003338
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45923.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002874.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374206
Продукция —	Лецитин соевый жидкий, марка "Shankar Soya Concepts"; лецитин соевый порошкообразный, марка "Shankar Soya Concepts"; лецитин соевый гранулированный, "Shankar Soya Concepts". Наименование вещества по CAS: Лецитин. синонимы и торговые названия: Холинфосфатид, фосфатидилхолин; соевый лецитин "CAS: 8002-43-5) (EC: 232-307-2)
Изготовлена в соответствии с документами —	листы безопасности (SDS)
Изготовитель (производитель) —	"SHANKAR SOYA CONCEPTS" PLOT NO. M-48, ISEZ, PHASE-II (MISC.ZONE), PITHAMPUR, DIST. DHAR (M.P.) 454775, INDIA (Индия)
Получатель —	ООО "ГЛОБАЛЬНЫЕ СИНЕРГИИ" 196601, г. Санкт-Петербург, г. Пушкин, ул. Глинки, д. 16/8, литер А, пом. 13-Н, оф. 42 (ОГРН: 1167847225083) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической промышленности, кожевенном производстве, в производстве лакокрасочных материалов
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.32.008.E.002338.07.19 от 03.07.2019 г. экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 647-170/и-04/19-2036 от 23.05.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 002036
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45924.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.013.Е.002873.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374205
Продукция —	Трубы напорные из полиэтилена "ПОЛИЛАЙНЕР"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 22.21.21-012-73011750-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "Климовский трубный завод", 142182, Московская обл., г. Подольск, мкр. Климовск, Бережковский проезд, д. 10 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Группа ПОЛИПЛАСТИК", 119530, г. Москва, ул. Генерала Дорохова, д. 14, стр. 8 (ОГРН: 1045004150476) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в системах хозяйственно-питьевого водоснабжения.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.32.013.Е.000439.01.18 от 31.01.2018 г.; экспертных заключений ФГУЗ "ЦГ и Э в Московской области" № 4942-18 от 20.12.2010 г., № 618-18 от 28.03.2011 г.; протоколов испытаний №№ 10556-18 от 15.12.2010 г. , 644 от 22.03.2011 г.
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45925.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.002.Е.002867.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374199
Продукция —	средство дезинфицирующее "Нейтральный анолит АНК"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9392-001-49790551-2009
Изготовитель (производитель) —	1) ООО "Экомед", 344092, г. Ростов-на-Дону, бульвар Комарова, дом 7, корпус 2, комната 62 (адрес производства: 344064, г. Ростов-на-Дону, ул. Тракторная, д. 50); 2) ИП Никитаев А.В., 344092, г. Ростов-на-Дону, ул. Волкова, д. 3/1, кв. 132 (адрес производства: 344004, г. Ростов-на-Дону, ул. Профсоюзная, д. 48/52) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Экомед", 344092, г. Ростов-на-Дону, бульвар Комарова, дом 7, корпус 2, комната 62 (ОГРН 1026102904915) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в соответствии с инструкцией по применению средства от 28.06.2019 г. № 02/19.
Протоколы исследований —	экспертного заключения от 28.06.2019 г. № 13-796-2019 ФБУН НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510546); этикетки; рецептуры; ТУ; инструкции по применению средства от 28.06.2019 г. № 02/19.
Этикетка —	наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 28.06.2019 г. № 02/19.

45926.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.002.Е.002864.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374196
Продукция —	средство дезинфицирующее "НИКА-ХЛОР ЛЮКС" с моющим эффектом
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9392-086-12910434-2015 с изменением № 1
Изготовитель (производитель) —	1) ООО ПКФ "Вест", 656907, Алтайский край, г. Барнаул, п.Черницк, ул.Крестьянская, д.22з; 2) ООО "НПФ "Геникс", 424000, Республика Марий Эл, г.Йошкар-Ола, ул.Крылова, д.26; 3) ООО НПФ "Практика", Республика Татарстан, г.Казань, ул.Техническая, д.23А; 4) ООО "Фармадез", 656006, Алтайский край, г.Барнаул, ул.Малахова, д.177Е, пом.Н27, оф.1 (адрес производства: 187021, Ленинградская обл. , Тосненский муниципальный район, с.п. Федоровское, Фабричный проезд, уч.1); 5) ООО "ФАРМАДЕЗ", 188348, Ленинградская обл., Гатчинский р-н, дер.Антелево, д.51, литер А, оф.3 (адрес производства: 187021, Ленинградская обл. , Тосненский муниципальный район, Федоровское сельское поселение, Фабричный проезд, уч.1) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "НПФ "Геникс", 424000, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Крылова, д. 26 (ОГРН 1021200755289) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в соответствии с инструкциями по применению средства: от 26.04.2018 г. № 86, от 15.08.2018 г. № 79.
Протоколы исследований —	экспертных заключений: ФБУН НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510546) от 16.09.2015 г. № 8/764, от 07.07.2017 г. №8/889, ФБУН ГНЦ ПМБ Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № RA.RU.21ЕБ03) от 26.04.2018 г. № 13/18, от 01.04.2019 г. № 07/19; рецептуры; этикетки; ТУ; инструкций по применению средства: от 26.04.2018 г. № 86, от 15.08.2018 г. № 79.
Этикетка —	наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкциями по применению средства: от 26.04.2018 г. № 86, от 15.08.2018 г. № 79.
45927.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.007.Е.002862.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374194
Продукция —	биологически активная добавка к пище "L-Карнитин капсулы (L-Carnitine Capsules)" (капсулы массой 600±10% мг для реализации населению в потребительской упаковке; в упаковке "in bulk" от 3 кг до 25 кг - для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"VP Laboratory LTD", The South Quay Building, 189 Marsh Wall, London, E14 9SH (адрес производства: 53 St. Peter Street, Tiverton, Devon EX16 6NW) (Великобритания)
Получатель —	ООО "ВПЛАБ", 115230, г. Москва, Каширское щоссе, д. 3, корп. 2, стр. 4, комната 82 (ОГРН: 1187746831810) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-карнитина, а также в упаковке "in bulk" - для последующей расфасовки. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. После вскрытия пакет или флакон хранить плотно закрытыми. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукция в упаковке "in bulk" - не подлежит разничной продаже, предназначена для последующей расфасовки.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.007.E.002237.06.19 от 26.06.2019 г.;экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора № 10 ФЦ/1421 от 13.06.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. После вскрытия пакет или флакон хранить плотно закрытыми. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукция в упаковке "in bulk" - не подлежит разничной продаже, предназначена для последующей расфасовки.
45928.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.002861.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374193
Продукция —	биологически активная добавка к пище "L-карнитин Концентрат" (L- carnitine Concentrate) со вкусами: вишни-черники (cherry-blueberry), или тропических фруктов (tropical fruit), или лемонграсса (lemongrass) (жидкость в бутылках по 500 мл или 1000 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"VP Laboratory LTD", The South Quay Building, 189 Marsh Wall, London, E14 9SH (адрес производства: 53 St. Peter Street, Tiverton, Devon EX16 6NW) (Великобритания)
Получатель —	ООО "СПОРТ-ЭКСПРЕСС", 115230, г. Москва, Каширское шоссе, д. 3, к. 2, стр. 4 (ОГРН 1087746724999) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-карнитина.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым, по 1 чайной ложке (5мл) 1 раз в день во время приема пищи. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.007.E.000566.02.18 от 06.02.2018 г.; экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/98 от 19.01.2018 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым, по 1 чайной ложке (5мл) 1 раз в день во время приема пищи. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45929.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.002860.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374192
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Семена льна" ( семена массой по 5,0 - 1000 г для реализации населению, в упаковке "in bulk" по 1,0 - 50 кг для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-037-78056148-2017
Изготовитель (производитель) —	АО "РеалКапс", 141140, Московская обл., г. Лосино-Петровский, р.п. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1, корп. 3, (адрес производства: 347872, Ростовская обл., г. Гуково, ул. Семилетки, № 38) (Российская Федерация)
Получатель —	АО "РеалКапс", 141140, Московская обл., г. Лосино-Петровский, р.п. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1, корп. 3 (ОГРН 1055014122052) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника растворимых пищевых волокон, содержит флаволигнаны.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Взрослым по 1-2 столовые ложки (5-10 г семян) принимать 1 раз в день во время еды. Принимать цельные или размолотые семена, запивая достаточным количеством жидкости. Цельные семена залить кипятком (1 столовая ложка семян на 1 стакан (200 мл) кипятка), настоять 30 минут, выпить вместе с семенами, или 1-2 столовые ложки семян добавлять в готовые блюда (каши, салаты, закуски и другие блюда). Продолжительность приема - 1месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. В упаковке "in bulk" не подлежит розничной продаже населению, для использования в пищевой промышленности для последующей расфасовки.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.003.E.005589.12.17 от 27.12.2017 г.; экспертное заключение ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 529/Э-950/б-17 от 16.11.2017 г. (аттестат аккредитации № РОСС.RU.0001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Взрослым по 1-2 столовые ложки (5-10 г семян) принимать 1 раз в день во время еды. Принимать цельные или размолотые семена, запивая достаточным количеством жидкости. Цельные семена залить кипятком (1 столовая ложка семян на 1 стакан (200 мл) кипятка), настоять 30 минут, выпить вместе с семенами, или 1-2 столовые ложки семян добавлять в готовые блюда (каши, салаты, закуски и другие блюда). Продолжительность приема - 1месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. В упаковке "in bulk" не подлежит розничной продаже населению, для использования в пищевой промышленности для последующей расфасовки.
45930.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.002859.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374191
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Омникофе" (порошок в саше-пакетах по 5,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"OMNILIFE MANUFACTURA, S.A. DE C.V.", Carretera a San Martin de las Flores km 2,5 No. 520 Int. 1, San Martin de las Flores de Abajo, Tlaquepaque, Jalisco, C.P. 45629 (Мексика)
Получатель —	ООО "ОМНИЛАЙФ", 115419, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 11, офис 101-103 (ОГРН 1047796191079) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника кофеина и инулина, дополнительный источник хрома(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: содержимое 1 саше-пакета (5,0 г) растворить в 1стакане (180 мл) воды комнатной температуры, интенсивно перемешивая. Принимать взрослым, 1 раз в первой половине дня, во время приема пищи. Срок годности - 1 год (12 месяцев). Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, повышенное артериальное давление, бессонница, нарушение сердечной деятельности, гипертония, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000399.01.18 от 30.01.2018 г.; экспертного заключения ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве №01481 от 29.06.2016 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: содержимое 1 саше-пакета (5,0 г) растворить в 1 стакане (180 мл) воды комнатной температуры, интенсивно перемешивая. Принимать взрослым, 1 раз в первой половине дня, во время приема пищи. Срок годности - 1 год (12 месяцев). Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, повышенное артериальное давление, бессонница, нарушение сердечной деятельности, гипертония, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45931.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.002858.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374190
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Омниост" (порошок по 450 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"OMNILIFE MANUFACTURA, S.A. DE C.V.", Carretera a San Martin de las Flores km 2,5 No. 520 Int. 1, San Martin de las Flores de Abajo, Tlaquepaque, Jalisco, C.P. 45629 (Мексика)
Получатель —	ООО "ОМНИЛАЙФ", 115419, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 11, офис 101-103 (ОГРН 1047796191079) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника пищевых волокон, дополнительный источник витамина D3(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 1 мерную ложку порошка (15,0 г) развести в 1 стакане (180 мл) воды комнатной температуры, интенсивно перемешивая. Принимать взрослым, 1 раз в день, во время приема пищи. Срок годности - Срок годности - 1 год (12 месяцев). Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000401.01.18 от 30.01.2018 г.; экспертного заключения ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве №01479 от 29.06.2016 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: 1 мерную ложку порошка (15,0 г) развести в 1 стакане (180 мл) воды комнатной температуры, интенсивно перемешивая. Принимать взрослым, 1 раз в день, во время приема пищи. Срок годности - 1 год (12 месяцев). Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45932.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.002857.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374189
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Омничай со вкусом маракуйи" (порошок в саше-пакетах по 7,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"OMNILIFE MANUFACTURA, S.A. DE C.V.", Carretera a San Martin de las Flores km 2,5 No. 520 Int. 1, San Martin de las Flores de Abajo, Tlaquepaque, Jalisco, C.P. 45629 (Мексика)
Получатель —	ООО "ОМНИЛАЙФ", 115419, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 11, офис 101-103 (ОГРН 1047796191079) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-карнитина, кофеина, инулина, катехинов, полифенольных соединений и флавоноидов. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: содержимое 1 саше-пакета (7,5 г) растворить в 1 стакане (180 мл) воды комнатной температуры, интенсивно перемешивая. Принимать взрослым, 1 раз в первой половине дня, во время приема пищи. Срок годности - 1 год (12 месяцев). Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, повышенное артериальное давление, бессонница, нарушение сердечной деятельности, гипертония, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000211.01.18 от 22.01.2018 г.; экспертного заключения ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве №01486 от 29.06.2016 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: содержимое 1 саше-пакета (7,5 г) растворить в 1 стакане (180 мл) воды комнатной температуры, интенсивно перемешивая. Принимать взрослым, 1 раз в первой половине дня, во время приема пищи. Срок годности - 1 год (12 месяцев). Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, повышенное артериальное давление, бессонница, нарушение сердечной деятельности, гипертония, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45933.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.002856.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374188
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ОМНИЛАЙФ 9М" (порошок в пакетах дой-пак по 560 г с мерной ложкой)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"OMNILIFE MANUFACTURA, S.A. DE C.V.", Carretera a San Martin de las Flores km 2,5 No. 520 Int. 1, San Martin de las Flores de Abajo, Tlaquepaque, Jalisco, C.P. 45629 (Мексика)
Получатель —	ООО "ОМНИЛАЙФ", 115419, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 11, офис 101-103 (ОГРН 1047796191079) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов А, Е, D, С, В1, В2, В3, В5, В6, В9, В12, К, кальция, железа, цинка, селена, йода, содержащей пищевые волокна(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: принимать взрослым по 2 мерные ложки (40 г), предварительно разведя в стакане (240 мл) воды комнатной температуры и интенсивно перемешав, 1 раз в день во время еды. Срок годности - 16 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия хранить в закрытом виде в сухом месте при температуре не выше 25°С не более 4 недель. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, гипертиреоз. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы рекомендуется проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000210.01.18 от 22.01.2018 г., экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-953/б-16 от 24.11.2016 г. (аттестат аккредитации № РОСС.RU.0001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: принимать взрослым по 2 мерные ложки (40 г), предварительно разведя в стакане (240 мл) воды комнатной температуры и интенсивно перемешав, 1 раз в день во время еды. Срок годности - 16 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия хранить в закрытом виде в сухом месте при температуре не выше 25°С не более 4 недель. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, гипертиреоз. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы рекомендуется проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
45934.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.002855.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374187
Продукция —	биологически активная добавка к пище "АЛОЭ БЕТА" (порошок в саше-пакетах по 7,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"OMNILIFE MANUFACTURA, S.A. DE C.V.", Carretera a San Martin de las Flores km 2,5 No. 520 Int. 1, San Martin de las Flores de Abajo, Tlaquepaque, Jalisco, C.P. 45629 (Мексика)
Получатель —	ООО "ОМНИЛАЙФ", 115419, г. Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 11, офис 101-103 (ОГРН 1047796191079) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника растворимых пищевых волокон и полифенольных соединений, дополнительного источника витаминов С и Е, содержащей антрахиноны(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: содержимое 1 саше-пакета (7,0 г) растворить в 1 стакане (180 мл) воды комнатной температуры, интенсивно перемешивая. Принимать взрослым, 1 раз в день, во время приема пищи. Срок годности - 9 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.88.003.Е.000208.01.18 от 22.01.2018 г.; экспертного заключения ФБУЗ ЦГ и Э в городе Москве №01484 от 29.06.2016 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: содержимое 1 саше-пакета (7,0 г) растворить в 1 стакане (180 мл) воды комнатной температуры, интенсивно перемешивая. Принимать взрослым, 1 раз в день, во время приема пищи. Срок годности - 9 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45935.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.007.Е.002852.08.19 от 09.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374184
Продукция —	специализированный пищевой продукт для питания спортсменов "L-карнитин" ("L-carnitine") жидкость со вкусами ананаса, или груши, или манго
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-003-01834428-2018
Изготовитель (производитель) —	ООО "АРТ Современные научные технологии", 141411, Московская область, Солнечногорский район, д. Голиково, стр. 120 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Алекс Федоров Нутришн", 196158, г. Санкт-Петербург, проспект Дунайский, дом 3, корпус 2, литер А, кв. 80 (ОГРН 1167847172360) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 027/2012, ТР ТС 022/2011
Область применения —	рекомендуется для питания спортсменов в период интенсивных тренировок в дополнение к основному рациону в соответствии с программой, разработанной для данных видов спорта, под наблюдением спортивного врача или специалиста по спортивному питанию
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.32.007.Е.002387.07.19 от 09.07.2019 г., экспертного заключения ФБУН "ФНЦГ им. Ф.Ф. Эрисмана" Роспотребнадзора № 19-исх-ОИ/174-Г от 05.06.2019 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710242)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011
45936.
Номер свидетельства и дата —	RU.66.01.40.015.Е.000099.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Свердловской области
Типографский номер бланка —	361723
Продукция —	Средство моющее техническое WONDER LAB Urban Storm
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.41.32-003-37945741-2018, рецептура
Изготовитель (производитель) —	Общество с ограниченной ответственностью "БиоМикроГели" (ООО "БМГ"), РОССИЯ, 143026, г.Москва, территория Сколково инновационного центра, улица Нобеля, дом. 7, эт. 4 чп 25 рм 2, адрес производства: 620072, Свердловская область, г. Екатеринбург, территория Ново-Свердловской ТЭЦ, здание №3 (Российская Федерация)
Получатель —	Общество с ограниченной ответственностью "БиоМикроГели" (ООО "БМГ"), РОССИЯ, 143026, г.Москва, территория Сколково инновационного центра, улица Нобеля, дом. 7, эт. 4 чп 25 рм 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) Глава II, Раздел 5. Требования к товарам бытовой химии и лакокрасочным материалам, Подраздел I. Товары бытовой химии.
Область применения —	для промывки и обезжиривания кузовов автотранспорта, лестничных маршей, фасадов зданий, дорожных покрытий, мостов, путепроводов, тоннелей, перронов, бордюров и тротуаров.
Протоколы исследований —	протокол № 10944/1 от 25.07.2019г. ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области" аттестат № РОСС RU.0001.510116; экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области" № 66-20-18/14-02-3401-2019 от 29.07.2019г. аттестат №RA.RU.710069
Этикетка —	наименование, происхождение продукции, область применения, название изготовителя и его местонахождение (юридический адрес, включая страну) и его товарный знак (при его наличии); срок годности; условия хранения, особые меры предосторожности при использовании продукции по назначению в соответствии с аннотацией; специальный код, позволяющий идентифицировать партию продукции; сведения о способах применения, данные о составе.
45937.
Номер свидетельства и дата —	RU.76.01.07.008.Е.000028.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Ярославской области
Типографский номер бланка —	360470
Продукция —	Эмаль ЯрЛИсоат 1466.
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2313-496-21743165-2014 с изменением № 1.
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "НПК "ЯрЛИ", 150044, г. Ярославль, пр-т Октября, 87. (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "НПК "ЯрЛИ", 150044, г. Ярославль, пр-т Октября, 87. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5).
Область применения —	Для окраски пластмассовых поверхностей из АБС-пластика, полиамида, стеклопластика, поливинилхлорида (ПВХ), а также древесины и др., эксплуатируемых в атмосферных условиях, в т.ч. в условиях повышенной влажности, воздействия соляного тумана, индустриальных масел.
Протоколы исследований —	Протокол лабораторных исследований № 4348 от 13.06.2019г. АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области". Экспертное заключение № 4572 от 05.08.2019г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области".
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5).
45938.
Номер свидетельства и дата —	RU.76.01.07.008.Е.000027.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Ярославской области
Типографский номер бланка —	360469
Продукция —	Эмаль ЯрЛИсоат 1861 МЭ.
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.30.22-650-21743165-2017 с изменением № 1.
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "НПК "ЯрЛИ", 150044, г. Ярославль, пр-т Октября, 87. (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "НПК "ЯрЛИ", 150044, г. Ярославль, пр-т Октября, 87. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5).
Область применения —	Для окраски стальных и чугунных поверхностей, различных металлических конструкций, в т.ч. для окраски изделий, очистка которых затруднена: крупногабаритных изделий, изделий со сложным профилем обрабатываемой поверхности (ПРИЛОЖЕНИЕ)(решеток, оград, гаражей и др.), эксплуатирующихся в атмосферных условиях и внутри помещений.
Протоколы исследований —	Протокол лабораторных исследований № 5961 от 28.06.2019г. АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области". Экспертное заключение № 4573 от 05.08.2019г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области".
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5).
45939.
Номер свидетельства и дата —	RU.76.01.07.008.Е.000026.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Ярославской области
Типографский номер бланка —	360468
Продукция —	Эмаль ЯрЛИсоат 1445.
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.30.12-638-21743165-2017.
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "НПК "ЯрЛИ", 150044, г. Ярославль, пр-т Октября, 87. (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "НПК "ЯрЛИ", 150044, г. Ярославль, пр-т Октября, 87. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5).
Область применения —	Для окраски предварительно загрунтованных и незагрунтованных поверхностей металлоконструкций, в т.ч. приборов, оборудования, изделий электромашиностроения и станкостроения, специальной дорожной, (ПРИЛОЖЕНИЕ)сельскохозяйственной техники и других металлических поверхностей, эксплуатируемых в атмосферных условиях, в том числе в условиях повышенной влажности, воздействия индустриальных масел.
Протоколы исследований —	Протокол лабораторных исследований № 5149 от 28.06.2019г. АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области". Экспертное заключение № 4574 от 05.08.2019г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области".
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5).
45940.
Номер свидетельства и дата —	RU.76.01.07.008.Е.000025.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Ярославской области
Типографский номер бланка —	360467
Продукция —	Эмали АК-5178 М различных цветов.
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 6-10-1720-79 с изм. № 1-4
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "НПК "ЯрЛИ", 150044, г. Ярославль, пр-т Октября, 87. (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "НПК "ЯрЛИ", 150044, г. Ярославль, пр-т Октября, 87. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5).
Область применения —	Для окраски изделий, работающих в условиях атмосферы.
Протоколы исследований —	Протокол лабораторных исследований № 5960 от 12.07.2019г. АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области". Экспертное заключение № 4575 от 05.08.2019г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области".
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5).
45941.
Номер свидетельства и дата —	RU.23.КК.08.001.Е.000052.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —	346605
Продукция —	паста зубная детская "Тутти-фрутти" серии "Мое солнышко", паста зубная детская "Мультивитамин" серии "Мое солнышко", паста зубная детская "Клубника" серии "Мое солнышко", паста зубная детская "Апельсин" серии "Мое солнышко"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 7983-99
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 009/2011 Технический регламент таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметичкой продукции"
Область применения —	пасты зубные детские, предназначены для ежедневного ухода за молочными и постоянными зубами ребенка
Протоколы исследований —	заявление в Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю от 23.07.2019 вх. №12310, протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Краснодарском крае" от 10.06.2013 №№ 03.1/06.1-2/120.3.1-2/120.6.1; 03.1/06.1-2/120.8.1. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Краснодарском крае" от 20.06.2013 №5353/03-1. Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.23.KK.08.001.E.000234.07.13 от 17.07.2013.
Этикетка —	Наименование продукции, фирма-изготовитель (юридический, фактический адрес). Товарный знак изготовителя. Назначение. Масса (объем). Состав. Способ применения. Меры предосторожности. Условия хранения. Дата изготовления. Срок годности.
45942.
Номер свидетельства и дата —	RU.23.КК.08.001.Е.000051.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —	346604
Продукция —	паста зубная детская гелевая "Клубника" серии "Мое солнышко", паста зубная детская гелевая "Апельсин" серии "Мое солнышко"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 7983-99
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 009/2011 Технический регламент таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	пасты зубные детские гелевые, предназначены для ежедневного ухода за молочными и постоянными зубами человека
Протоколы исследований —	заявление в Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю от 23.07.2019 вх. №12310; протоколы ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Краснодарском крае" от 10.06.2013 №№ 03.1/06.1/120.2.1; 03.1/06.1/06.1-2/120.1.1; 03.1/06.1-2/120.7.1. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Краснодарском крае" от 20.06.2013 №5353/03-1. Взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.23.KK.08.001.E.000234.07.13 от 17.07.2013.
Этикетка —	Наименование продукции, фирма-изготовитель (юридический, фактический адрес). Товарный знак изготовителя. Назначение. Масса (объем). Состав. Способ применения. Меры предосторожности. Условия хранения. Дата изготовления. Срок годности.
45943.
Номер свидетельства и дата —	RU.23.КК.08.001.Е.000043.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —	346595
Продукция —	масло для массажа серии "Мое солнышко"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9158-009-00333687-2006
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 009/2011 Технический регламент таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве детской косметики
Протоколы исследований —	заявление в Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю от 23.07.2019 вх. №12314; экспертное заключение №11/83-07-0415 от 22.02.2011 ИЦ НИИ МТ РАМН; протоклы №№ 1550Т от 12.02.2011, 3288К от 20.02.2011, 1211М от 14.02.2011, 1574А от 10.02.2011 ИЦ НИИ МТ РАМН. Взамен свидетельства о государственной регистрации №23.КК.08.001.Е.000037.02.13 от 27.02.2013.
Этикетка —	Наименование, название, назначение. Масса (объем), состав. Условия хранения. Дата изготовления.
45944.
Номер свидетельства и дата —	RU.23.КК.08.001.Е.000042.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Краснодарскому краю
Типографский номер бланка —	346594
Продукция —	масло детское серии "Мое солнышко" - масло детское с алоэ
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9158-0010-00333687-2009
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Аванта", 350001, Россия, Краснодарский край, город Краснодар, улица Воронежская, 38 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 009/2011 Технический регламент таможенного союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве детской косметики
Протоколы исследований —	заявление в Управление Роспотребнадзора по Краснодарскому краю от 23.07.2019 вх. №12316; экспертное заключение ИЦ НИИ МТ РАМН №11/83-07-1054 от 07.04.2011; протоколы №№3702-3704Т от 04.04.2011, 8554К-8556К от 07.04.2011, 3151М-3153М от 01.04.2011, 4621А-4623А от 28.03.2011 ИЦ НИИ МТ РАМН. Взамен свидетельства о государственной регистрации №23.КК.08.001.Е.000038.02.13 от 27.02.2013.
Этикетка —	Наименование, название, назначение. Масса (объем), состав. Условия хранения. Дата изготовления.
45945.
Номер свидетельства и дата —	RU.16.11.13.015.Е.000063.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Республике Татарстан (Татарстан)
Типографский номер бланка —	34861
Продукция —	Средство для мытья посуды жидкое "БИОЛАН АКТИВ БИО СОДА+СОК ЛИМОНА"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2383-060-00336562-2002 с изменениями №№ 1-9 "Средство для мытья посуды жидкое". Технические условия", технические требования ТТ 2383-060/60-00336562-2019; рецептура РЦ 2383-060/86-00336562-2019.
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Нэфис Косметикс" - Казанский химический комбинат имени М.Вахитова (мыловаренный и свечной завод №1 бывших Крестовниковых), 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Габдуллы Тукая, д.152 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Нэфис Косметикс" - Казанский химический комбинат имени М.Вахитова (мыловаренный и свечной завод №1 бывших Крестовниковых), 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Габдуллы Тукая, д.152 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	для мытья посуды.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан (Татарстан)" № 32948 от 31.07.2019г.
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, включая торговое название, состав продукции, сведения о заявителе продукции, включая наименование предприятия, его юридический адрес, назначение продукции, описание опасности, меры по предупреждению опасности, идентификационные данные партии продукции, масса нетто, срок годности, условия, соблюдение которых обеспечивают сохранность продукции в течение срока годности.
45946.
Номер свидетельства и дата —	RU.16.11.13.015.Е.000062.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Республике Татарстан (Татарстан)
Типографский номер бланка —	34860
Продукция —	Средство для мытья посуды жидкое "БИОЛАН АКТИВ БИО УТРЕННЯЯ РОСА"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2383-060-00336562-2002 с изменениями №№ 1-9 "Средство для мытья посуды жидкое". Технические условия", технические требования ТТ 2383-060/60-00336562-2019; рецептура РЦ 2383-060/86-00336562-2019.
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Нэфис Косметикс" - Казанский химический комбинат имени М.Вахитова (мыловаренный и свечной завод №1 бывших Крестовниковых), 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Габдуллы Тукая, д.152 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Нэфис Косметикс" - Казанский химический комбинат имени М.Вахитова (мыловаренный и свечной завод №1 бывших Крестовниковых), 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Габдуллы Тукая, д.152 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	для мытья посуды.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан (Татарстан)" № 32944 от 31.07.2019г.
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, включая торговое название, состав продукции, сведения о заявителе продукции, включая наименование предприятия, его юридический адрес, назначение продукции, описание опасности, меры по предупреждению опасности, идентификационные данные партии продукции, масса нетто, срок годности, условия, соблюдение которых обеспечивают сохранность продукции в течение срока годности.
45947.
Номер свидетельства и дата —	RU.16.11.13.015.Е.000061.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Республике Татарстан (Татарстан)
Типографский номер бланка —	34859
Продукция —	Средство для мытья посуды жидкое "БИОЛАН АКТИВ БИО НАТУРАЛЬНАЯ ЧИСТОТА"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2383-060-00336562-2002 с изменениями №№ 1-9 "Средство для мытья посуды жидкое". Технические условия", технические требования ТТ 2383-060/60-00336562-2019; рецептура РЦ 2383-060/86-00336562-2019.
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Нэфис Косметикс" - Казанский химический комбинат имени М.Вахитова (мыловаренный и свечной завод №1 бывших Крестовниковых), 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Габдуллы Тукая, д.152 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Нэфис Косметикс" - Казанский химический комбинат имени М.Вахитова (мыловаренный и свечной завод №1 бывших Крестовниковых), 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Габдуллы Тукая, д.152 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	для мытья посуды.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан (Татарстан)" № 32945 от 31.07.2019г.
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, включая торговое название, состав продукции, сведения о заявителе продукции, включая наименование предприятия, его юридический адрес, назначение продукции, описание опасности, меры по предупреждению опасности, идентификационные данные партии продукции, масса нетто, срок годности, условия, соблюдение которых обеспечивают сохранность продукции в течение срока годности.
45948.
Номер свидетельства и дата —	RU.16.11.13.015.Е.000060.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Республике Татарстан (Татарстан)
Типографский номер бланка —	34858
Продукция —	Средство для мытья посуды жидкое "БИОЛАН АКТИВ БИО САДОВАЯ МЯТА"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2383-060-00336562-2002 с изменениями №№ 1-9 "Средство для мытья посуды жидкое". Технические условия", технические требования ТТ 2383-060/60-00336562-2019; рецептура РЦ 2383-060/86-00336562-2019.
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Нэфис Косметикс" - Казанский химический комбинат имени М.Вахитова (мыловаренный и свечной завод №1 бывших Крестовниковых), 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Габдуллы Тукая, д.152 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Нэфис Косметикс" - Казанский химический комбинат имени М.Вахитова (мыловаренный и свечной завод №1 бывших Крестовниковых), 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Габдуллы Тукая, д.152 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	для мытья посуды.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан (Татарстан)" № 32946 от 31.07.2019г.
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, включая торговое название, состав продукции, сведения о заявителе продукции, включая наименование предприятия, его юридический адрес, назначение продукции, описание опасности, меры по предупреждению опасности, идентификационные данные партии продукции, масса нетто, срок годности, условия, соблюдение которых обеспечивают сохранность продукции в течение срока годности.
45949.
Номер свидетельства и дата —	RU.16.11.13.015.Е.000059.08.19 от 09.08.2019
	Управление по Республике Татарстан (Татарстан)
Типографский номер бланка —	34857
Продукция —	Средство для мытья посуды жидкое "БИОЛАН АКТИВ БИО НА ТРАВАХ"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2383-060-00336562-2002 с изменениями №№ 1-9 "Средство для мытья посуды жидкое". Технические условия", технические требования ТТ 2383-060/60-00336562-2019; рецептура РЦ 2383-060/86-00336562-2019.
Изготовитель (производитель) —	Акционерное общество "Нэфис Косметикс" - Казанский химический комбинат имени М.Вахитова (мыловаренный и свечной завод №1 бывших Крестовниковых), 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Габдуллы Тукая, д.152 (Российская Федерация)
Получатель —	Акционерное общество "Нэфис Косметикс" - Казанский химический комбинат имени М.Вахитова (мыловаренный и свечной завод №1 бывших Крестовниковых), 420021, Республика Татарстан, г.Казань, ул.Габдуллы Тукая, д.152 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	для мытья посуды.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республике Татарстан (Татарстан)" № 32947 от 31.07.2019г.
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, включая торговое название, состав продукции, сведения о заявителе продукции, включая наименование предприятия, его юридический адрес, назначение продукции, описание опасности, меры по предупреждению опасности, идентификационные данные партии продукции, масса нетто, срок годности, условия, соблюдение которых обеспечивают сохранность продукции в течение срока годности.
45950.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002846.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374222
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Эссефра" (капсулы массой 1300 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-003-19400245-18
Изготовитель (производитель) —	ООО "КоролевФарм", 141074, Московская обл., г. Королев, ул. Пионерская, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	АО "Алтей Фарма", 109202, г.Москва, Шоссе Фрезер, дом 5/1, пом. I, комн. 24 (ОГРН: 1177746934606) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника фосфолипидов (фосфатидилхолина), дополнительного источника витамина Е.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 6 недель. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-115/б-19 от 28.02.2019 г., протокол ФБУ "РОСТЕСТ-МОСКВА" (аттестат аккредитации № RA.RU.21A343 от 23.03.2016г.) №22221 от 25.04.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема 6 недель. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

45951.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002839.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374221
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Сироп алтея с солодкой и витамином С" (жидкость во флаконах по 100-1000 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-023-34840326-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "Биоинвентика", 142380, Московская область, Чеховский район, п. Любучаны, ул. Научная, влад. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Биоинвентика", 142380, Московская обл., Чеховский р-н, п. Любучаны, ул. Научная, вл. 4 (ОГРН: 1145048001405) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника глицирризиновой кислоты и дополнительного источника витамина С.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 чайные ложки (10 мл) сиропа 2-3 раза в день во время еды. Продолжтельность приема - 4 недели. Допускается образование осадка естественного происхождения. Перед употреблением взбалтывать. Срок годности -1,5 года. Хранить в защищенном от воздействия прямых солнечных лучей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-346/б-19 от 04.07.2019г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 чайные ложки (10 мл) сиропа 2-3 раза в день во время еды. Продолжтельность приема - 4 недели. Допускается образование осадка естественного происхождения. Перед употреблением взбалтывать. Срок годности -1,5 года. Хранить в защищенном от воздействия прямых солнечных лучей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45952.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002838.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374220
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Сироп боярышника с пустырником и мелиссой форте" (жидкость во флаконах по 100-1000 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-022-34840326-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "Биоинвентика", 142380, Московская область, Чеховский район, п. Любучаны, ул. Научная, влад. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Биоинвентика", 142380, Московская обл., Чеховский р-н, п. Любучаны, ул. Научная, вл. 4 (ОГРН: 1145048001405) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавонов.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 чайные ложки (10 мл) сиропа 2-3 раза в день во время еды. Продолжтельность приема - 4 недели. Допускается образование осадка естественного происхождения. Перед употреблением взбалтывать. Срок годности -1,5 года. Хранить в защищенном от воздействия прямых солнечных лучей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-345/б-19 от 04.07.2019г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 чайные ложки (10 мл) сиропа 2-3 раза в день во время еды. Продолжтельность приема - 4 недели. Допускается образование осадка естественного происхождения. Перед употреблением взбалтывать. Срок годности -1,5 года. Хранить в защищенном от воздействия прямых солнечных лучей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45953.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002837.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374219
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ВПЛАБ Веган Протеин" ("VPLab Vegan Protein") со вкусами шоколода-карамели (chocolate-caramel) или ванили (vanilla) (порошок в пакетах или банках по 30 - 2100 г с мерной ложкой (15 г) в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" по 5 кг - 50 кг - для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"VP Laboratory LTD", The South Quay Building, 189 Marsh Wall, London, E14 9SH, Великобритания (адрес призводства: 53 St.Peter Street, Tiverton, Devon EX16 6NW) (Великобритания)
Получатель —	ООО "ВПЛАБ", 115230, г. Москва, Каширское щоссе, д. 3, корп. 2, стр. 4, комната 82 (ОГРН: 1187746831810) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника инулина, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk").(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 30 г (2 мерные ложки с горкой) 1 раз в день во время еды, предварительно размешав в 250 мл воды комнатной температуры. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия упаковку хранить при тех же условиях. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1713 от 11.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 30 г (2 мерные ложки с горкой) 1 раз в день во время еды, предварительно размешав в 250 мл воды комнатной температуры. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия упаковку хранить при тех же условиях. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
45954.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002835.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374217
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Ренессанс. Интенто" (капсулы по 0,516 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-112-05800314-2019
Изготовитель (производитель) —	ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса,121 (Российская Федерация)
Получатель —	ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. К. Маркса, 121 (ОГРН: 1021200771790) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)- дополнительного источника витаминов В1, В6, В12, никотинамида, биотина, холина, глицина, флавонолгликозидов, гинсенозидов и кофеина. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды, в первой половине дня. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью, прием в вечернее время, индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-353/б-19 от 04.07.2019 г. (аттестат аккредитации ИЛЦ № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды, в первой половине дня. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью, прием в вечернее время, индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
45955.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002872.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374204
Продукция —	ТОЛУИЛЕНДИИЗОЦИАНАТ (TOLUENE DIISOCYANATE). Наименование вещества по IUPAC: 1,3-Диизоцианатметилбензол. синонимы и торговые названия: Толуилендиизоцианат; метилфенилдиизоцианат; смесь метил-мета-фениловых эфиров изоциановой кислоты; isocyanic acid, meta-toluene diisocyanate; diisocyanatetoluene, methylphenylene ester; TDI; 80/20 TDI (CAS: 26471-62-5) (EC: 247-722-4)
Изготовлена в соответствии с документами —	паспорт безопасности (MSDS)
Изготовитель (производитель) —	"KAROON PETROCHEMICAL COMPANY" № 17, Khalilzadeh St., Vali-e-asr Ave., Vanak Sq., Tehran-Iran, Иран; Филиал изготовителя: "KAROON PETROCHEMICAL COMPANY" Site2, Special Petrochemical Zone, Bandar Immam, Khuzestan, Iran (Иран)
Получатель —	ООО "Амадеус Трейдинг" 101000, г. Москва, Чистопрудный бульвар, д. 14, стр. 3, офис 18 (ОГРН: 1067746732460) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в химической, нефтехимической, текстильной, кожевенной, резинотехнической, мебельной, автомобильной промышленностях
Протоколы исследований —	экспертного заключения о токсичности и опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 781-219/и-05/19-1378 от 26.06.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 001378
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45956.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002870.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374202
Продукция —	Теплопроводная жидкость 3М™ Fluorinert™ FC-40. Наименование вещества по CAS: Перфторированные соединения С5-18. синонимы и торговые названия 3М™ Fluorinert™ Electronic Liquid FC-40 (CAS: 86508-42-1) (EC: 617-869-2)
Изготовлена в соответствии с документами —	листы безопасности (SDS)
Изготовитель (производитель) —	"3M Company" 3M Center, St.Paul, MN, 55144-1000, USA, США. Адрес производства: 3M Cordova, 22614 Route 84 Nortch, Cordova, Illinois, 61242, USA (США)
Получатель —	АО "3М Россия" 108811, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, домовл. 6, стр. 1 (ОГРН 1027700133988) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для применения в отрасли электроники
Протоколы исследований —	экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 943-256/и-06/19-10296 от 01.08.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710221). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 010296
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45957.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002849.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374181
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Тимусол®" (капсулы по 300 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-001-52126638-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "КоролёвФарм", РФ, 141074, Московская обл., г. Королев, ул. Пионерская, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Самсон-Мед", 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13 (ОГРН: 1027804852921) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника гидрокоричных кислот и схизандрина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Проджолжительность приема - 4 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-308/б-19 от 20.06.2019 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым принимать по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Проджолжительность приема - 4 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45958.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002848.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374180
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Либемакс®" (капсулы по 300 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-003-52126638-19
Изготовитель (производитель) —	ООО "КоролёвФарм", РФ, 141074, Московская обл., г. Королев, ул. Пионерская, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Самсон-Мед", 196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, д. 13 (ОГРН: 1027804852921) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника селена.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Проджолжительность приема - 4 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-311/б-19 от 20.06.2019 г. (аттестат аккредитации ИЛЦ № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Проджолжительность приема - 4 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45959.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002847.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374179
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Ацетил-L-карнитин 500 мг. Для поддержания энергии" ("Acetyl-L-carnitine 500 mg. Energy support") (капсулы массой 700 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"LABORATORIOS LICONSA, S.A.", Gran Via Carlos III, 98, 7°, Barcelona, 08028, Испания (адрес производства: Avda. Miralcampo, 7, Pol. Ind. Miralcampo, Azuqueca de Henares 19200 Guadalajara) (Испания)
Получатель —	ООО "ВИТА ЛАЙН", 443001, г. Самара, ул. Галактионовская, д. 106 А, офис 7 (ОГРН: 1066367041784) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника ацетил-L-карнитина.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироватьсмя с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1801 от 18.07.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироватьсмя с врачом.
45960.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002844.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374177
Продукция —	Продукция косметическая для окрашивания волос марки "BAREX", в том числе из косметических наборов и пробники: Суперосветляющая крем-краска для волос линии PERMESSE, тона: 000, 12.0, 12.11, 12.7, 12.71, 12.75, 12.2, 12.21
Изготовлена в соответствии с документами —	рецептура
Изготовитель (производитель) —	"Barex Italiana S.r.l.", Via Grazia, 11 - 40069, Zola Predosa (BO) (Италия)
Получатель —	ООО "ИталКосметика", 111398, г. Москва, Перовская улица, 30/2 (ОГРН: 5147746315371) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для окрашивания волос для профессионального применения
Протоколы исследований —	экспертного заключения ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" от 16 июля 2019 г. № 350ПКП/07-2019 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45961.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002843.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374176
Продукция —	Продукция косметическая для химической завивки волос серии "INIMITABLE TECH" марки "Hair Company Professional": Фиксатор нейтрализатор для химической завивки волос "Neutral Fixing Fluid For Perm"
Изготовлена в соответствии с документами —	рецептура
Изготовитель (производитель) —	"Hair Company S.r.l.", Via Siracusa 8-21050 Bolladello di Cairate (VA) (Италия)
Получатель —	ООО "Гелиос", 140009, Московская область, город Люберцы, Дачный поселок Красково, территория Промзона Мотяково, стр. 50/1 (ОГРН: 1097746126279) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для химической завивки волос для профессионального применения
Протоколы исследований —	экспертного заключения ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" от 22 июля 2019 г. №386ПКП/07-2019 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45962.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002842.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374175
Продукция —	Продукция косметическая для химической завивки волос серии "INIMITABLE TECH" марки "Hair Company Professional": Завивающий состав (Лосьон для химической завивки волос "Curly Perm"; Регулирующий флюид для химической завивки волос "Fluid Regulator For Perm")
Изготовлена в соответствии с документами —	рецептура
Изготовитель (производитель) —	"Hair Company S.r.l.", Via Siracusa 8-21050 Bolladello di Cairate (VA) (Италия)
Получатель —	ООО "Гелиос", 140009, Московская область, город Люберцы, Дачный поселок Красково, территория Промзона Мотяково, стр. 50/1 (ОГРН: 1097746126279) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для химической завивки волос для профессионального применения
Протоколы исследований —	экспертного заключения ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" от 22 июля 2019 г. №385ПКП/07-2019 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45963.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002841.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374174
Продукция —	Продукция косметическая отбеливающая для ухода за кожей: Маска ночная с витаминами для ровного тона кожи - APERIRE VITALITY SHINE GOOD NIGHT VITAMIN WHITENING MASK/ VITALITY SHINE
Изготовлена в соответствии с документами —	рецептура
Изготовитель (производитель) —	"SOOA NATURAL CO., Ltd", 1703,18, Mapo-gu, Seoul, Republic of Korea (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: на заводе "reBom Cosmetics Co., Ltd", 6 Myeonghaksandanseo-ro, Yeondong-myeon, Sejong Special Self-Governing City) (Корея)
Получатель —	ООО "Ланикс М", 125438, г. Москва, Лихоборская наб., д. 18, стр. 2, эт. 1, пом. 2, комн. 2 (ОГРН: 1137746872372) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для отбеливания кожи
Протоколы исследований —	экспертного заключения ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" от 19 июля 2019 г. №377ПКП/07-2019 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45964.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.002840.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374173
Продукция —	Продукция косметическая для окрашивания волос марки "ARTCOLOR": стойкая краска для бровей и ресниц "Красивые глазки" в комплекте (красящий порошок + проявляющаяся эмульсия), тона: "Черный", "Коричневый", "Графит", "Светло-коричневый", "Горький шоколад"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 32837-2014
Изготовитель (производитель) —	"Barex Italiana S.r.l.", Via Grazia, 11 - 40069, Zola Predosa (BO) (Италия)
Получатель —	ООО "ИталКосметика", 111398, г. Москва, Перовская улица, 30/2 (ОГРН: 5147746315371) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для окрашивания волос
Протоколы исследований —	экспертного заключения ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" от 17 июля 2019 г. № 363ПКП/07-2019 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламентаТаможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45965.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002834.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374172
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ЭХИНАЦЕН" (таблетки массой 550 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-001-40371634-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС", 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12 (адрес производства: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, 18) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС", 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12 (ОГРН 1027739098166) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника гидроксикоричных кислот. Места реализации определяются национальным законодательством государств - членов Евразийского экономического союза. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания (коллагеноз, лейкоз, рассеянный склероз, туберкулез). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 410/Э-374/б-19 от 18.07.2019 г. (аттестат аккредитации ИЛЦ № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания (коллагеноз, лейкоз, рассеянный склероз, туберкулез). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
45966.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.002833.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374171
Продукция —	биологически активная добавка к пище "МАРСЕН" (таблетки массой 570 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-002-40371634-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС", 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12 (адрес производства: 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11, 18) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "НИАРМЕДИК ПЛЮС", 125252, г. Москва, ул. Авиаконструктора Микояна, д. 12 (ОГРН 1027739098166) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника бета-глюканов. Места реализации определяются национальным законодательством государств - членов Евразийского экономического союза. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 410/Э-357/б-19 от 11.07.2019 г. (аттестат аккредитации ИЛЦ № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
45967.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.22.002.Е.002831.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374169
Продукция —	средство дезинфицирующее "НИКА-ХЛОР" (таблетки и гранулы)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9392-034-12910434-2009 с изменениями №№ 1-5
Изготовитель (производитель) —	1) ООО ПКФ "Вест", 656907, Алтайский край, г. Барнаул, п.Черницк, ул.Крестьянская, д.22з); 2) ООО "НПФ "Геникс", 424000, Республика Марий Эл, г.Йошкар-Ола, ул.Крылова, д.26; 3) ООО НПФ "Практика", Республика Татарстан, г.Казань, ул.Техническая, д.23А; 4) ООО "Фармадез", 656006, Алтайский край, г.Барнаул, ул.Малахова, д.177Е, пом.Н27, оф.1 (адрес производства: 187021, Ленинградская обл. , Тосненский муниципальный район, Федоровское сельское поселение, Фабричный проезд, уч.1); 5) ООО "ФАРМАДЕЗ", 188348, Ленинградская обл., Гатчинский р-н, дер.Антелево, д.51, литер А, оф.3 (адрес производства: 187021, Ленинградская обл. , Тосненский муниципальный район, Федоровское сельское поселение, Фабричный проезд, уч.1) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "НПФ "Геникс", 424000, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Крылова, д. 26 (ОГРН 1021200755289) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в соответствии с инструкциями по применению средства: от 08.02.2012 г. № 29, от 07.07.2017 г. № 45, от 21.04.2018 г. № 85, от 15.08.2018 г. № 78, от 04.12.2018 г. № 71, от 15.11.2018 г. № 72, от 21.11.2018 г. № 73.
Протоколы исследований —	экспертных заключений: от 06.02.2012 г. № 25-12/ИЛЦ ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздравсоцразвития России (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.511173), от 30.04.2013 г. № 3-05-04/393, от 07.07.2017 г. № 8/890 ФБУН НИИД Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510546), от 26.04.2018 г. № 14/18, от 01.04.2019 г. № 06/19 ФБУН ГНЦ ПМБ Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № RA.RU.21ЕБ03);(ПРИЛОЖЕНИЕ) этикетки; рецептуры; ТУ; инструкций по применению средства: от 08.02.2012 г. № 29, от 07.07.2017 г. № 45, от 21.04.2018 г. № 85, от 15.08.2018 г. № 78, от 04.12.2018 г. № 71, от 15.11.2018 г. № 72, от 21.11.2018 г. № 73.
Этикетка —	наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкциями по применению средства: от 08.02.2012 г. № 29, от 07.07.2017 г. № 45, от 21.04.2018 г. № 85, от 15.08.2018 г. № 78, от 04.12.2018 г. № 71, от 15.11.2018 г. № 72, от 21.11.2018 г. № 73.
45968.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002830.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374168
Продукция —	STARCIDE®. Наименование вещества по IUPAC: 5-Метил-3-[(5-метил-1,3-оксазолидин-3-ил)метил]-1,3-оксазолидин. синонимы и торговые названия: 3,3'-Метиленбис(5-метил-1,3-оксазолидин). (CAS: 66204-44-2) (EC: 266-235-8)
Изготовлена в соответствии с документами —	листы безопасности (SDS)
Изготовитель (производитель) —	1. "Schulke & Mayr GmbH", Robert-Koch Strasse 2, Norderstedt, 22851, Germany, Германия; 2."Baroid Fluid Services Product Service Line of Halliburton", P.O. Box 1675, Houston, TX 77251, USA, США; 3. "Halliburton Manufacturing Services, Ltd", Halliburton House, Howemoss Crescent, Kirkhill Industrial Estate, Dyce, Aberdeen, AB21 0GN, UK (Великобритания)
Получатель —	ООО "БурСервис" (ОГРН 1021100896618) 169711, Республика Коми, г. Усинск, ул. Комсомольская, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в нефтегазовом комплексе для приготовления буровых растворов при строительстве (бурении) скважин, при проведении тампонажных работ на скважинах,(ПРИЛОЖЕНИЕ) при испытании, освоении и ремонте скважин, а также при проведении гидроразрыва пласта в качестве добавок к раствору для освоения скважин.
Протоколы исследований —	экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 1002-277/и-07/19-2913 от 17.07.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710221). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 002913
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45969.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002829.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374167
Продукция —	N-FLOW™ 325. Наименование вещества по IUPAC: Оксидиэтан-2,1-диилдиформат. синонимы и торговые названия: Диформиатдиэтиленгликоля; 2,2'-оксибисэтанолдиформиат; диэфир муравьиной кислоты с диэтиленгликолем. (CAS: 120570-77-6) (EC: 601-722-4)
Изготовлена в соответствии с документами —	листы безопасности (SDS)
Изготовитель (производитель) —	"Baroid Drilling Fluids", P.O. Box 1675, Houston, Texas, 77251, USA, США; (ПРИЛОЖЕНИЕ)"Halliburton Manufacturing Services, Ltd", Halliburton House, Howemoss Crescent, Kirkhill Industrial Estate, Dyce, Aberdeen, AB21 0GN, UK, Великобритания; "Tolsa UK ltd", Second Avenue, Flixborough Trading Estate, Flixborough, Scunthorpe South Humberside DN15 8SD, United Kingdom, Великобритания; "TOLSA UK, Ltd.", 2175 Century Way, Thorpe Park Business Park Leeds, LS15 8ZB, United Kingdom, Великобритания; "TOLSA S.A.", Parque Empresarial de las Mercedes, Campezo 1, building 4, 2nd floor, 28022. Madrid, Spain, Испания; "TOLSA FRANCE, S.A.S.", Quai en Seine, 14600 Honfleur, France, Франция; "TOLSA NEDERLAND BV", Deltaweg 80 - Haven nr. 716, 3133 KM Vlaardingen, The Netherlands (Нидерланды)
Получатель —	ООО "БурСервис" (ОГРН 1021100896618) 169711, Республика Коми, г. Усинск, ул. Комсомольская, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в нефтегазовом комплексе для приготовления буровых растворов при строительстве (бурении) скважин, при проведении тампонажных работ на скважинах,(ПРИЛОЖЕНИЕ) при испытании, освоении и ремонте скважин, а также при проведении гидроразрыва пласта в качестве добавок к раствору для освоения скважин.
Протоколы исследований —	экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 819-255/и-05/19-7943 от 01.07.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710221). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 007943
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45970.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002828.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374166
Продукция —	Добавка OneCem LD 12.0
Изготовлена в соответствии с документами —	SDS
Изготовитель (производитель) —	LAFARGEHOLCIM, Poligono Industrial Sepes, Calle Isaac Newton, s/n, 46520 Sagunto, Valencia (Испания)
Получатель —	ООО "Холсим (Рус)" (ОГРН 1146441000177) 412902, Саратовская обл., г. Вольск, ул. Цементников, д. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	готовая минеральная добавка для приготовления тампонажных растворов низкой плотности для цементирования нефтяных и газовых скважин
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.32.008.E.001434.04.19 от 15.04.2019 г. экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 442-142/с-03/19-50 от 03.04.2019 г.
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45971.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002827.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374165
Продукция —	SULPHONATED ASPHALT / Сульфированный асфальт, торговая марка UMC-SULPHOTROL PLUS. Наименование вещества по CAS: Асфальт сульфированный натриевая соль. синонимы и торговые названия: Асфальт сульфонат натрия; Asphalt, sulfonated, sodium salt. (CAS: 68201-32-1) (EC: 269-212-0)
Изготовлена в соответствии с документами —	MSDS
Изготовитель (производитель) —	"United Mud Chem Pvt. Ltd." B-304, Kanakia Zillion, L.B.S Marg, Kurla - West, Mumbai - Maharashtra, 400 070, India (Индия)
Получатель —	ООО "Миррико Комплексное Обеспечение" (ОГРН 1071690061585) 420107, г. Казань, ул. Островского, д. 84,оф. 407 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в нефтегазодобывающей промышленности в качестве добавки для буровых растворов
Протоколы исследований —	экспертного заключения о токсичности и опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 865-250/и-06/19-1394 от 17.07.2019 (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 001394
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45972.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002826.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374164
Продукция —	Замедлитель сроков схватывания цементных растворов CR-805
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.59.59-132-63121839-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "ОПУ-30" 423460, Республика Татарстан, Альметьевский район, д. Туктар, улица на территории химического завода ООО "ОПУ-30" (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Промышленная химия" (ОГРН 1091690048020) 420107, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Островского, д. 84, оф. 417 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для промышленного применения в нефтегазодобывающей промышленности, в процессах бурения и ремонта нетяных, газовых и водяных скважин, (ПРИЛОЖЕНИЕ)в технологических процессах крепления скважин, с целью увеличения сроков подвижности и сроков схватывания цементного раствора, улучшения реологических параметров цеметного раствора
Протоколы исследований —	экспертного заключения о токсичности и опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 921-260/с-06/19-90 от 24.07.2019 (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211)
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45973.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002825.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374163
Продукция —	Реагент RM93700. Наименование вещества по IUPAC: (2-Этилгексил)фосфат. синонимы и торговые названия: Моно- и ди(2-этилгексиловый) эфир ортофосфорной кислоты; моно- и ди(2-этилгексил)фосфат; [(2-этилгексил)окси]фосфоновая кислота. (CAS: 12645-31-7) (EC: 235-741-0)
Изготовлена в соответствии с документами —	SDS
Изготовитель (производитель) —	"Nalco Company LLC" 1601 W. Diehl Road, Naperville, Illinois, США.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Филиалы: 1. "Nalco Netherlands B.V.", IR.G. TJALMAWEG 1 2342 BV OEFSTGEEST, Netherlands, Нидерланды; 2. "Ecolab Europe GmbH" Швейцария Richtistrasse 7, 8304 Wallisellen, Швейцария; 3. "Nalco Europe B.V." Ir G. Tjalmaweg 1, 2342 BV Oegstgeest, Postbus 627, 2300 AP Leiden, Нидерланды; 4. "Nalco Osterreich Ges.m.b.H." Scheydgasse 34-36, A-1210 Vienna, Австрия; 5. "Nalco France" SAS 5 Rue Rosa Bonheur, 59290 Wasquehal, Франция; 6. "Nalco Finland Oy", Kaisaniemenkatu 6, 7 kerros, 00100, Helsinki, Финляндия; 7. "Nalco Deutschland GmbH" Ludwig-Landmann-Strasse 405, 60486 Frankfurt am Main, Германия; 8. "Nalco Italiana SRL", Viale dell'Esperanto 71, 00144, Rome, Италия; 9. "Nalco Espanola S.L." Avda. Baix, Llobregat, 3-5, 089970 Sant Joan Despi, Barcelona, Испания; 10. "Nalco Limitred" P.O. Box 11, Winnington, Avenue Northwich, Cheshire, U.K. CW8 4DX, Великобритания; 11. "Nalco Company LLC", Sugar Land Manufacturing Plant, 7701 Highway 90-A, Sugar Land, TX, USA (США); 12. "Nalco (China) Environmental Solutions Co Ltd.", 18 Waterfront Place, 168 Daduhe Road, Shanghai, 200062, P.R. China, Китай; 13. "Nalco Industrial Services (nanjing) Co. Ltd", No. Changfenghe Road Luhe, Nanjing Jiangsu 210047, P.R.C., Китай;. 14. "Nalco Korea Ltd", 78, Eogok gongdan 1-gil, Yansang-si, GyeongSangnam-do, Korea, Корея; 15. "Ecolab Pte Ltd", 21, Gul Lane, Singapore 629416, Сингапур; 16. "Ecolab Asia Pacific Pte. Ltd", 52, Jurong Gateway Road #16-01, JEM Office Tower Singapore 608550, Сингапур; 17. "Ecolab BVBA/SPRL", Havenlaan 4, Ravenshout Bed. 4.210, 3980, Tessenderlo, Belgium (Бельгия)
Получатель —	ООО "Мастер Кемикалз" (ОГРН 1071690050057) 420097, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Зинина, д. 8 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для изготовления деэмульгатора, применяемого в нефтегазодобывающей промышленности
Протоколы исследований —	экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 1059-288/и-07/19-3348 от 02.08.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU. 710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 003348
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45974.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002824.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374162
Продукция —	Регулятор фильтрации эмульсионных растворов на углеводородной основе НРП-20М
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2458-012-94310333-2008 с изм. № 1-4
Изготовитель (производитель) —	ООО "МИРРИКО КОМПЛЕКСНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ" 420107, РТ, г. Казань, ул. Островского, д. 84, оф. 407. Адрес производства: 420030, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Набережная, д. 1 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Современные Сервисные Решения" (ОГРН 1061686041230) 420107, г. Казань, ул. Островского, д. 84, офис 421 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для промышленного применения в нефтедобывающей промышленности, в качестве стабилизатора, (ПРИЛОЖЕНИЕ)регулятора фильтрации и реологических свойств эмульсионных растворов на углеводородной основе при бурении нефтяных и газовых скважин; может быть использован в составе специальных жидкостей не новодной основе для глушения скважин
Протоколы исследований —	экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 866-261/с-06/19-91 от 25.07.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU.710211)
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45975.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.002823.08.19 от 08.08.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374161
Продукция —	TexFRon 4002
Изготовлена в соответствии с документами —	SDS
Изготовитель (производитель) —	"Bromine Compounds Ltd." P.O. Box 180, Beer-Sheva 84101, Israel (Израиль)
Получатель —	ООО "ХИМ-ИНФО" (ОГРН: 1107746876885) 105264, г. Москва, ул. 7-я Парковая, д. 24, офис 205 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	антипирен для текстильных и адгезивных материалов
Протоколы исследований —	экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 1051-279/к-07/19-8 от 30.07.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU. 710211).
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения

содержание .. 458 459 460 461 ..

Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 460