Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год)

45276.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002275.09.19 от 09.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372871
Продукция —	Пена КМмонтажная бытовая всесезонная; Пена КМ 50 монтажная профессиональная летняя; Пена КМ 50 монтажная профессиональная зимняя; Пена КМ 65 монтажная профессиональная летняя; Пена КМ 65 монтажная профессиональная зимняя; Пена КМ B1 монтажная профессиональная огнестойкая
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация о соответствии, Сведения о составе, Паспорт безопасности, Техническое описание
Изготовитель (производитель) —	"Orion PU Sp. z o.o.", адрес: ul. Pieszycka 4, 58-200 Dzierzoniow, Poland (Польша)
Получатель —	ООО "Селена Восток" (ИНН:7708638435, ОГРН:5077746806033), адрес: 108811, г. Москва, километр Киевское шоссе 22-й (п. Московский), домовлад. 4, стр. 1, блок А, этаж 8 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (гл. II, разд. 6)
Область применения —	Герметизация швов при монтаже оконных и дверных блоков, швов, заполнение различных трещин, щелей, пустот вокруг водопроводных труб, монтаже дверных блоков, герметизация стыков потолка, стен и пола.
Протоколы исследований —	Заявление № 02329 от 03.09.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №42-1768/6 от 05.08.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002511.08.19 от 23.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45277.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002274.09.19 от 09.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372870
Продукция —	Пигментная паста 284308-05 XX28498-5J4 PG-49-3212, артикул XX28498-5J4xxx, где x - буквы от "А" до "Z", цифры от "0" до "9", знаки "/", "-" или их отсутствие, обозначающие тип упаковки
Изготовлена в соответствии с документами —	декларацией соответствия, паспортом безопасности
Изготовитель (производитель) —	"PPG Industriеs Lackfabrik GMBH", адрес: Stackenbergstrasse 34, D-42329 Wuppertal, Germany, Германия(ПРИЛОЖЕНИЕ)Заводы-изготовители: 1."PPG Iberica S.A.", CL-601, PK.8, 47140 Laguna de Duero, Valladolid, Spain, Испания; 2."PPG Iberica S.A.", Ctra.Gracia Manresa, Km.19.2, 08191 Rubi (Barcelona), Spain, Испания; 3."PPG Iberiсa S.A.", Riu Vinalopo, no 3, Zona Industrial, 469З0 Quart dе Poblеt (Valеncia), Spain, Испания; 4."PPG Industriеs Italia S.R.L.", Strada Statalе 87 Km 16+460, 80023 Caivаno (NA), Italy, Италия; 5."PPG Industriеs Italia S.R.L.", Via Serra 1, 15028 Quattordio (AL), Italy, Италия; 6."PPG Industriеs Italia S.R.L.", Via Roma 33, 15023 Felizzano, Italy, Италия; 7."PPG Industriеs Italia S.R.L.", Via Comasina 121, Milan, 20161, Italy, Италия; 8."PPG France Business Support S.A.S.", 3, ZAE "Les Dix Muids", B.P. 89, 59583 Marly Cedex, Franсе, Франция; 9."PPG Franсе Мanufaсturing S.A.S.", Routе d'Еstrеux, B.Р.6, 59990 Saultain, Franсе, Франция; 10."PPG Coatings Manufacturing SARL", 7, Allee de Ia Plaine 76700 Gonfreville l'Orcher, France, Франция; 11."PPG lndustriеs (UK) Limitеd", Nееdham Road, Stowmarkеt, Suffolk, IP14 2AD, United Kingdom, Великобритания; 12."PPG Industries Lackfabrik GmbH", Werner-Siemens Strasse 1, D-76356 Weingarten, Germany, Германия; 13."PPG Coatings Deutschland GmbH", An der Halde 1, Bochum, North Rhine-Westpha D-44805, Germany, Германия; 14."PPG Industries Lackfabrik GmbH", Erlenbrunnenstrasse 22, D-72411 Bodelshausen, Germany, Германия; 15."Lerg Spolka Akcyjna", Pustkow-Osiedle 59D, 39-206 Pustkow 3, Poland, Польша; 16."PPG Cieszyn S.A.", Chemikow 16, 43-400 Cieszyn, Poland, Польша; 17."PPG Coatings SPRL/BVBA", Tweemontstraat 104, B-2100, Deurne, Belgium, Бельгия; 18."PPG Industrial Coatings BV", Antennestraat 3, 3903 LZ Veenendaal, Netherlands, Нидерланды; 19."PPG Coatings BV", Papesteeg 95, 4006 WC Tiel, Netherlands, Нидерланды; 20."PPG Industries Europe Sarl", Route de Gilly 32, CH-1180 Rolle, Switzerland, Швейцария; 21."PPG Switzerland GmbH" Fabrikweg 6-8, 3401 BURGDORF, Switzerland (Швейцария)
Получатель —	ООО "ППГ Индастриз" (ИНН:7715544379, ОГРН:1047796883771), адрес: 117587, г. Москва, Варшавское ш., д. 118, к. 1, этаж 15 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.5,19)
Область применения —	В автомобильной промышленности
Протоколы исследований —	Заявление № 02332 от 03.09.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №42-1769/5 от 05.08.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002498.08.19 от 23.08.2019 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —	в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
45278.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002273.09.19 от 09.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372869
Продукция —	Грунтовка двухкомпонентная WASH PRIMER (компонент "А" и компонент "Б")
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.30.12-003-00204375-2019 "WASH PRIMER (компонент "А") WASH PRIMER (компонент "Б") (2K винил-бутираловая грунтовка)"
Изготовитель (производитель) —	АО "Одилак", адрес: 143006, Московская обл., Одинцовский р-н, г. Одинцово, Транспортный пр-зд, д. 3 (Российская Федерация)
Получатель —	АО "Одилак" (ИНН:5032021161, ОГРН:1035006452964), адрес: 143006, Московская область, Одинцовский район, г. Одинцово, Транспортный проезд, д. 3, блок 6, кабинет 203 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.5,19)
Область применения —	Для грунтования металлических поверхностей из стали, оцинкованной стали, меди, алюминия для защиты металла при межоперационном хранении, а также вместо фосфатирования и оксидирования, (ПРИЛОЖЕНИЕ)а также в качестве адгезионной грунтовки в комплексном покрытии с антикоррозионными грунтовками и защитно-декоративными эмалями.
Протоколы исследований —	Заявление № 02318 от 03.09.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №42-1678/5 от 25.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002499.08.19 от 23.08.2019 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —	в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
45279.
Номер свидетельства и дата —	RU.76.01.07.008.Е.000035.09.19 от 09.09.2019
	Управление по Ярославской области
Типографский номер бланка —	371807
Продукция —	Лак ЯрЛИмер 2165.
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2313-360-21743165-2016 с изменением № 1.
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "НПК "ЯрЛИ", 150044, г. Ярославль, пр-т Октября, 87. (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "НПК "ЯрЛИ", 150044, г. Ярославль, пр-т Октября, 87. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5).
Область применения —	Для защиты и декоративной отделки неокрашенных и предварительно окрашенных печатными красками УФ-отверждения изделий из поливинилхлоридных материалов (ПВХ панелей), эксплуатируемых внутри помещений, в том числе с повышенной влажностью.
Протоколы исследований —	Протокол лабораторных исследований № 6724 от 12.08.2019г. АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области". Экспертное заключение № 5081 от 29.08.2019г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ярославской области".
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5).
45280.
Номер свидетельства и дата —	RU.66.01.40.008.Е.000100.09.19 от 06.09.2019
	Управление по Свердловской области
Типографский номер бланка —	401451
Продукция —	Cухая строительная смесь: BERGAUF STANDART
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 31357-2007
Изготовитель (производитель) —	ООО "Бергауф Строительные Tехнологии", Свердловская область, г.Екатеринбург, ул. Шейнкмана, 75 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Бергауф Строительные Tехнологии", Свердловская область, г.Екатеринбург, ул. Шейнкмана, 75 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	Клеевая смесь для облицовочных работ стен и полов керамическими плитками площадью до 900 см2. Применяется для внутренних работ с нормальной и повышенной влажностью(ванная). Наносится на недеформирующиеся основания
Протоколы исследований —	Протокол отт 30.08.2019 № 13177 ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области" АТТЕСТАТ № РОСС RU. 0001.510116, экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Свердловской области"№ 66-20-18/14-02-3962 от 04.09.2019г.
Этикетка —	наименование, происхождение продукции, данные о составе, сведения о заявителе, назначение, описание опасности, идентификационные данные партии, масса нетто грамм, килограмсм (г, кг), срок годности, уловия, обеспечивающие сохранность
45281.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.008.Е.000776.09.19 от 06.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —	400011
Продукция —	Препараты для гальваники: "KEMBLACK AUTO", "KEMFIX ZNR 706", "KEMSEAL - 710", "TEKNOBRITE AZ 3245 M", "TEKNOBRITE AZ 3245 R", "TEKNOBRITE AZ 4068 MT", "TEKNOBRITE AZ 1185 R", "TEKNOSTAR BRIGHTNER", "TEKNOSTAR ADDITIVE", "ACCELERATOR A"
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификата системы менеджмента качества; технических паспортов с физико-химическими характеристиками продукции; информации о составе продукции, производимой компанией ARTEK SURFIN CHEMICALS LTD.
Изготовитель (производитель) —	"ARTEK SURFIN CHEMICALS LTD.", адрес производства: Centre, 121 Marol Co-op. Ind. Estate, M.V. Road, Andheri (E), Mumbai - 400 059 India (Индия)
Получатель —	ООО "База химической продукции "Югреактив", юридический адрес: 344092, г. Ростов-на-Дону, пр. Королева 7/19, оф.20; ИНН 6162043665 ОГРН 1056162019825 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 19)
Область применения —	Защита металлов от коррозии
Протоколы исследований —	Экспертное заключение ООО "Эксперт", 350049, г. Краснодар, ул. Тургенева, 110/1 (аттестат аккредитации № RA.RU.710282 от 26.10.2018) № ОИ-1292 от 12.08.2019 года; протокол лабораторных исследований № 2-719-19 от 18.07.2019 года, № 2-720-19 от 18.07.2019 года, № 2-721-19 от 18.07.2019 года, № 2-722-19 от 18.07.2019 года, выданные: испытательной лабораторией ООО "Полимертест" (аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ХИ04) 195030, г. Санкт-Петербург, ул. Коммуны, д. 67.
Этикетка —	наименование продукции; рекомендации по применению; меры предосторожности; состав; условия хранения и использования; объем; дата производства продукции; срок годности продукции; цвет; наименование производителя и юридический адрес; наименование импортера на территории РФ
45282.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.015.Е.000775.09.19 от 06.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —	400010
Продукция —	Спрей для чистки экранов мобильных устройств (телефонов, смартфонов, планшетов), мониторов и бытовой техники, в наборах и отдельными предметами, торговых марок: "Беру!", "Яндекс"
Изготовлена в соответствии с документами —	паспортом безопасности, информацией о составе продукции, производимой "NINGBO BEIYU IMPORT & EXPORT CO. LTD" ("НИНБО БЭЙЮ ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО. ЛТД").
Изготовитель (производитель) —	"NINGBO BEIYU IMPORT & EXPORT CO. LTD" ("НИНБО БЭЙЮ ИМПОРТ ЭНД ЭКСПОРТ КО. ЛТД"), адрес производства: Unit 3, Bld 33#, Qinglinwan West Zone, Haishu District, Ningbo China 315016 (Юнит 3, Блд 33, Цинлинван Вэст Зоун, Хайшу Дистрикт, Нинбо, Китай, 315016), Китай. Филиал завода-изготовителя: "FOSHAN CLEAN & SIMPLE CLEANING PRODUCTS CO.,LTD", (FUXI CUN) CHISHAN INDUSTRIAL AREA, LISHUI TOWN, NANHAI DISTRICT, FOSHAN CITY, China (Китайская Народная Республика)
Получатель —	ООО "Опт-Юнион", 141727, Московская обл., г. Долгопрудный, мкр. Павельцево., Новое ш., д.56, ИНН 5008053596, ОГРН 1105047002279 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 5)
Область применения —	средство бытовой химии.
Протоколы исследований —	Экспертное заключение Федеральное медико-биологическое агентство ФГБУЗ Головной центр гигиены и эпидемиологии № 2063г/2019 от 14.08.2019 года (аттестат аккредитации органа инспекции № RA.RU.710138); протокол испытаний № 2-717-19 от 17.07.2019 г. ИЛ ООО "Полимертест" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04)
Этикетка —	наименование продукции; область применения; данные о составе продукции; рекомендации по применению; описание опасности; меры по предупреждению опасности; идентификационные данные партии продукции; дата производства продукции; срок годности; условия хранения продукции; сведения об изготовителе и импортере продукции; объем.
45283.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.015.Е.000774.09.19 от 06.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —	400009
Продукция —	Epilux 950 супер толстослойное покрытие
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификата системы менеджмента ИСО 9001:2015; паспорта безопасности с физико-химическими характеристиками продукции; информации о составе продукции, производимой компанией "BERGER PAINTS INDIA LIMITED"
Изготовитель (производитель) —	"BERGER PAINTS INDIA LIMITED", BERGER HOUSE, 129, Park Street, Kolkata 700017 (Индия)
Получатель —	ООО "Бергер Пеинтс Оверсис Лимитед", 385132, Республика Адыгея, Тахтамукайский район, пгт. Энем, ул. Перова 36, корпус 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 5 приложение 5А, п. 5.9, Приложение 5Б, п. 20)
Область применения —	для защиты металлических и бетонных поверхностей, подверженных воздействию коррозионной среды, растворителей и химических реагентов
Протоколы исследований —	Экспертное заключение ООО "Эксперт", 350049, г. Краснодар, ул. Тургенева, 110/1 (аттестат аккредитации № RA.RU.710282 от 26.10.2018) № ОИ-1308 от 16.08.2019 года; -протокола № 2-793-19 от 01.08.2019 года, выданный: ИЛ ООО "Полимертест" (аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21ХИ04) 195030, г. Санкт-Петербург, ул. Коммуны, д. 67.
Этикетка —	наименование продукции; назначение продукции; правила применения; меры предосторожности; состав; условия хранения и использования; объем; дата изготовления продукции; срок хранения продукции; идентификационные данные партии продукции; наименование производителя и юридический адрес.
45284.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.015.Е.000773.09.19 от 06.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —	400008
Продукция —	Ополаскиватель для посудомоечных машин "Postiron"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.41.32-027-22119776-2019 "Ополаскиватель для посудомоечных машин "Postiron", информации о составе продукции, производимой компанией ООО "ГЕРТЕКС"
Изготовитель (производитель) —	ООО "ГЕРТЕКС", адрес производства: 243020, Брянская обл., г. Новозыбков, улица Ленина, дом 109 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "ГЕРТЕКС", ИНН 3241015697, ОГРН 1173256012918; 243020, Россия, Брянская обл., город Новозыбков, улица Ленина, дом 109, офис 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 5, подраздел II, приложение 5А (п.5.4)
Область применения —	для посуды из фарфора, стекла, пластика, а также столовых приборов из нержавеющей стали.
Протоколы исследований —	экспертное заключение Федерального медико-биологического агентства ФГБУЗ Головной центр гигиены и эпидемиологии № 1016г/2019 от 26.04.2019 года (аттестат аккредитации органа инспекции № RA.RU.710138); протокол лабораторных исследований № 04.0319.11463.30840.12 от 10.04.2019 г. АИЛЦ ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.511172); протокол лабораторных исследований № 7603 от 16.04.2019 г. АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510151). Взамен ранее выданного RU.01.РА.02.015.Е.000419.04.19 от 29.04.19 года
Этикетка —	наименование продукции; область применения продукции; данные о составе продукции; рекомендации по применению продукции; описание опасности; меры по предупреждению опасности; идентификационные данные партии продукции; номер технических условий; дата производства продукции; срок годности; условия хранения продукции; сведения об изготовителе продукции; объем.
45285.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.015.Е.000772.09.19 от 06.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —	400007
Продукция —	Гель для стирки детского белья "POSTIRON"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.41.32-016-22119776-2019 "ГЕЛЬ ДЛЯ СТИРКИ ДЕТСКОГО БЕЛЬЯ "POSTIRON", информации о составе продукции, производимой компанией ООО "ГЕРТЕКС"
Изготовитель (производитель) —	ООО "ГЕРТЕКС", адрес производства: 243020, Брянская обл., г. Новозыбков, улица Ленина, дом 109 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "ГЕРТЕКС", ИНН 3241015697, ОГРН 1173256012918; 243020, Россия, Брянская обл., город Новозыбков, улица Ленина, дом 109, офис 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 5, подраздел II, приложение 5А (п.5.5.1)
Область применения —	для использования в стиральных машинах и ручной стирки, детского белья и удаления загрязнений в бытовых условиях.
Протоколы исследований —	экспертное заключение Федерального медико-биологического агентства ФГБУЗ Головной центр гигиены и эпидемиологии № 1015г/2019 от 26.04.2019 года (аттестат аккредитации органа инспекции № RA.RU.710138); протокол лабораторных исследований №04.0319.11462.30837.12 от 10.04.2019 г. АИЛЦ ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.511172). Взамен ранее выданного RU.01.РА.02.015.Е.000418.04.19 от 29.04.19 года
Этикетка —	наименование продукции; область применения продукции; данные о составе продукции; рекомендации по применению продукции; описание опасности; меры по предупреждению опасности; идентификационные данные партии продукции; номер технических условий; дата производства продукции; срок годности; условия хранения продукции; сведения об изготовителе продукции; объем.
45286.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.001.Е.000771.09.19 от 06.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Действует до —	06.09.2024
Типографский номер бланка —	400006
Продукция —	Средство гигиены полости рта: зубные пасты для всей семьи, включая детей от трех лет, в наборах и отдельными предметами, "BE YOU Rising star", "BE YOU Explorer", "BE YOU Candy lover", BE YOU Daydreamer", "BE YOU Pure happiness", "BE YOU Challenger".
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификата соответствия; паспорта безопасности с физико-химическими характеристиками продукции; информации о составе продукции, производимой компанией Curaden AG
Изготовитель (производитель) —	"Curaden AG", юридический адрес: Amlehnstrasse 22, CH-6010, Kriens, Switzerland (Швейцария); филиалы: 1. Trybol AG, адрес: Rheinstrasse 86, 8212 Neuhausen, CH, Switzerland (Швейцария); 2. Etol Gesundheitspflege- und Pharmaprodukte GmbH, адрес: Konrad-Adenauer-Strase 3 D-77704 Oberkirch Germany (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Курапрокс", ИНН 7703675602, ОГРН 5087746143800; адрес: 123104, Москва, Большой Козихинский переулок, дом 7, строение 2, офис 31, помещние 1, комната 21 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	средства гигиены полости рта для всей семьи, включая детей от 3 лет
Протоколы исследований —	экспертное заключение ООО "Эксперт", 350049, г. Краснодар, ул. Тургенева, 110/1 (аттестат аккредитации № RA.RU.710282 от 26.10.2018) № 0712/ОИ от 16.04.2019 года; -Протокол лабораторных измерений № 4466 от 04.02.2019 года, выданный Лабораторным центром ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" адрес: 143422, Московская область, Красногорский район, с. Дмитровское, 160 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75). Взамен ранее выданного RU.01.РА.02.001.Е.000392.04.19 от 29.04.2019 г.
Этикетка —	наименование изделия; назначение; состав; дата производства продукции; наименование производителя и юридический адрес; наименование и адрес импортера продукции; срок годности; массовая доля фторида; рекомендации по применению продукции; знак единого обращения на рынке.
45287.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.014.Е.000770.09.19 от 06.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Действует до —	06.09.2024
Типографский номер бланка —	400005
Продукция —	Изделия для ухода за полостью рта из полимерных материалов для детей и подростков, в наборах и отдельными предметами, торговой марки "CURAPROX": зубные щетки марки "CURAkid", "CS Smart", "ATA"
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификата системы менеджмента качества ИСО 9001:2015; паспорта безопасности с физико-химическими характеристиками продукции; информации о составе продукции, производимой компанией Curaden AG
Изготовитель (производитель) —	"Curaden AG", юридический адрес: Amlehnstrasse 22, CH-6010, Kriens, Switzerland (Швейцария). Производственные площадки: 1. Schellenberger Burstenfabrik Gmbh, адрес: Rudolf Diesel Strasse 17, DE 91572 Bechhofen a.d.Heide, Germany, Германия; 2. Curaplast AG, адрес: Sportplatzstrasse 2, CH-9113 Degersheim, Switzerland, Швейцария; 3. "Ebnat AG", Industriestrasse 34, 9642 Ebnat-Kappel, Switzerland (Швейцария)
Получатель —	ООО "Курапрокс", ИНН 7703675602, ОГРН 5087746143800; адрес: 123104, Москва, Большой Козихинский переулок, дом 7, строение 2, офис 31, помещние 1, комната 21 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 007/2011 "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков"
Область применения —	изделия для ухода за полостью рта детей и подростков
Протоколы исследований —	(ПРИЛОЖЕНИЕ) экспертное заключение ООО "Эксперт", 350049, г. Краснодар, ул. Тургенева, 110/1 (аттестат аккредитации № RA.RU.710282 от 26.10.2018) № 0711/ОИ от 16.04.2019 года; протокол лабораторных измерений № 04.0119.10568.29367.124 от 11.02.2019 года, выданный Испытательным лабораторным центром ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" адрес: 191036, г. Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д.4 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.511172); протокол лабораторных измерений № 1580 от 30.01.2019 года, выданный испытательным лабораторным центром ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург адрес: Санкт-Петербург, Волковский пр., дом. 77 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510151). Взамен ранее выданного RU.01.РА.02.001.Е.000394.01.19 от 29.04.19 г.
Этикетка —	наименование изделия; назначение; состав; дата производства продукции; наименование производителя и юридический адрес; наименование и адрес импортера продукции; срок годности; рекомендации по уходу за изделием; знак единого обращения на рынке.
45288.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.014.Е.000769.09.19 от 06.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Действует до —	06.09.2019
Типографский номер бланка —	400004
Продукция —	Изделия для ухода за полостью рта из полимерных материалов для детей, отдельными предметами и в наборах, торговой марки "CURAPROX", марки "CURAbaby": прорезыватели (массажеры для десен)
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификата системы менеджмента ISO 9001:2015; паспорта безопасности с физико-химическими характеристиками продукции; информации о составе продукции, производимой компанией Curaden AG
Изготовитель (производитель) —	"Curaden AG", юридический адрес: Amlehnstrasse 22, CH-6010, Kriens, Switzerland (Швейцария). Филиалы: KS-Technik, адрес: Mulisacker 29, 5705 Hallwil, Switzerland (Швейцария)
Получатель —	ООО "Курапрокс", ИНН 7703675602, ОГРН 5087746143800; адрес: 123104, Москва, Большой Козихинский переулок, дом 7, строение 2, офис 31, помещние 1, комната 21 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 007/2011 "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков"
Область применения —	изделия для ухода за полостью рта детей от 0 до 3-х лет
Протоколы исследований —	(ПРИЛОЖЕНИЕ) экспертное заключение ООО "Эксперт", 350049, г. Краснодар, ул. Тургенева, 110/1 (аттестат аккредитации № RA.RU.710282 от 26.10.2018) № 0710/ОИ от 16.04.2019 года; протокол лабораторных измерений № 04.0119.10496.29281.124 от 11.02.2019 года, выданный Испытательным лабораторным центром ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" адрес: 191036, г. Санкт-Петербург, ул. 2-я Советская, д.4 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.511172); протокол лабораторных измерений № 1579 от 30.01.2019 года, выданный испытательным лабораторным центром ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург адрес: Санкт-Петербург, Волковский пр., дом. 77 (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510151). Взамен ранее выданного RU.01.РА.02.001.Е.000393.04.119 от 29.04.2019 г.
Этикетка —	наименование изделия; назначение; состав; дата производства продукции; наименование производителя и юридический адрес; наименование и адрес импортера продукции; номинальное количество; срок годности; рекомендации по уходу за изделием; знак единого обращения на рынке.
45289.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.22.002.Е.003235.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374568
Продукция —	средство дезинфицирующее "ЧУДЕСАН-КОНТАКТ"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.20.14-017-65111791-2017
Изготовитель (производитель) —	ООО "Ай Эм Джи Плюс", 614605, Пермский край, Пермский район, д. Кондратово, ул. Карла Маркса, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Ай Эм Джи Плюс", 614605, Пермский край, Пермский район, д. Кондратово, ул. Карла Маркса, д. 4 (ОГРН 1105948000421) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в соответствии с инструкцией по применению средства от 08.07.2019 г. № 07/2019.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУН НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510546) от 08.07.2019 г. № 13-817-2019; ТУ; рецептуры; этикетки; инструкции по применению средства от 08.07.2019 г. № 07/2019.
Этикетка —	наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 08.07.2019 г. № 07/2019.
45290.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.22.002.Е.003234.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374567
Продукция —	средство репеллентное "Гардекс Бэби (Gardex Baby) Детский спрей от комаров"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9392-006-76638745-2007
Изготовитель (производитель) —	1) ООО "ЮНИКО", 141142, Московская обл., Щелковский район, пос. Биокомбинат, стр. ВНИТИБП, Российская Федерация; 2) ООО "Снежана Ко", 119311, г. Москва, ул. Строителей, д. 9, кв. 3 (адрес производства: 111558, г. Москва, ул. Молостовых, д. 14А, стр .1) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "ЮПЕКО", 105062, г. Москва, ул. Чаплыгина, д.13/2, оф.104 (ОГРН 1057746688669) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в соответствии с инструкцией по применению средства от 30.07.2019 г. № 13/19.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.01.002.Е.027810.07.11 от 18.07.2011 г.; экспертных заключений ФБУН НИИ дезинфектологии Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510546) от 10.09.2007 г. № 3-05/729, от 30.07.2019 г. № 13/893-2019 ; этикетки; рецептуры; ТУ; инструкции по применению средства от 30.07.2019 г. № 13/19.
Этикетка —	наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 30.07.2019 г. № 13/19.
45291.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.002.Е.003230.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374563
Продукция —	средство дезинфицирующее "Новодез-Актив"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9392-120-38965786-2014
Изготовитель (производитель) —	1) АО НПО "Новодез", 142402, Московская обл., Ногинский район, деревня Жилино, территория АТП, здание конторы (адрес производства: 142402, Московская обл., Ногинский район, деревня Жилино, территория АТП); 2) ООО "Профидез-ДВ", 680052, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Донская, д. 2А, оф. 201 (адрес производства: 680052, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул. Донская, д. 2А) (Российская Федерация)
Получатель —	АО НПО "Новодез", 142402, Московская обл., Ногинский район, деревня Жилино, территория АТП, здание конторы (ОГРН 1027739313690) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в соответствии с инструкциями по применению средства: от 29.04.2016 г. № 120-1/2016, от 25.09.2017 г. № 120-2/ХБ, от 19.06.2019 г. № 120-3/2019.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.88.002.Е.004313.10.17 от 03.10.2017 г.; экспертных заключений: ФБУЗ "ЦГиЭ в городе Москве" Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № RA.RU.710045): от 29.04.2016 г. № 1890-37, от 25.09.2017 г. № 4181-37.02, ФБУН ГНЦ ПМБ Роспотребнадзора (аттестат аккредитации № RA.RU.21ЕБ03) от 19.06.2019 г. № 48/19;(ПРИЛОЖЕНИЕ) ТУ; рецептуры; этикетки; инструкций по применению средства: от 29.04.2016 г. № 120-1/2016, от 25.09.2017 г. № 120-2/ХБ, от 19.06.2019 г. № 120-3/2019.
Этикетка —	наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкциями по применению средства: от 29.04.2016 г. № 120-1/2016, от 25.09.2017 г. № 120-2/ХБ, от 19.06.2019 г. № 120-3/2019.
45292.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003214.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374553
Продукция —	биологически активная добавка к пище "КУСАЛОЧКА рыбий жир для детей" (жевательные капсулы по 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9281-018-78056148-14 с изм. № 1
Изготовитель (производитель) —	АО "РеалКапс", 141140, Московская обл., г. Лосино-Петровский, р.п. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1, корп. 3 (Российская Федерация)
Получатель —	АО "РеалКапс", 141140, Московская обл., г. Лосино-Петровский, р.п. Свердловский, ул. Центральная, стр. 1, корп. 3 (ОГРН 1055014122052) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище -дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот омега-3, витаминов А, Д, Е для детей старше 3-х лет.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза.. Рекомендации по применению: детям от 3 до 7 лет по 1 капсуле 2 раза в день, детям от 7 лет и взрослым по 1 капсуле 3 раза в день разжевать (рассосать) во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.005416.12.17 от 18.12.2017 г., экспертные заключения НИИ питания РАМН №72/Э-615/б-10 от 29.07.2010 г., ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-528/б-14 от 29.05.2014 г., ФГБУ НИИ питания № 72/Э-1336/б-15 от 01.10.2015 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: детям от 3 до 7 лет по 1 капсуле 2 раза в день, детям от 7 лет и взрослым по 1 капсуле 3 раза в день разжевать (рассосать) во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром.
45293.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.003.Е.003213.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374552
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Терпентиновый бальзам 20%" (жидкость во флаконах от 20 до 200 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-292-12424308-14
Изготовитель (производитель) —	ООО "Артлайф", 634034, г. Томск, ул. Нахимова, 8/2 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "ЭРКОН", 630054, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Серафимовича, дом 4, этаж 1, офис 15 (ОГРН: 1075404002156) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника ПНЖК, витамина Е, содержащей эфирные масла.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (2,5 г) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 1,5 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.001244.01.15 от 27.01.2015 г., экспертное заключение НИИ питания РАМН №73/Э-740/б-10 от 09.09.2010 г., ФГБУ "НИИ питания" РАМН №72/Э-1062/б-14 от 02.10.2014 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (2,5 г) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 1,5 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
45294.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.003.Е.003212.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374551
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Терпентиновый бальзам 12,5%" (капсулы массой 790 мг, флаконы от 20 до 200 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-291-12424308-14
Изготовитель (производитель) —	ООО "Артлайф", 634034, г. Томск, ул. Нахимова, 8/2 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "ЭРКОН", 630054, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Серафимовича, дом 4, этаж 1, офис 15 (ОГРН: 1075404002156) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника ПНЖК, витамина Е, содержащей эфирные масла.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (2,5 г) 2 раза в день или по 9 капсул в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности жидкости - 1,5 года, срок годности капсул - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.001246.01.15 от 27.01.2015 г., экспертное заключение НИИ питания РАМН №73/Э-738/б-10 от 09.09.2010 г., ФГБУ "НИИ питания" РАМН №72/Э-1063/б-14 от 02.10.2014 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (2,5 г) 2 раза в день или по 9 капсул в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности жидкости - 1,5 года, срок годности капсул - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
45295.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.003.Е.003211.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374550
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Терпентиновый бальзам 5%" (капсулы массой 790 мг, флаконы от 20 до 200 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-290-12424308-14
Изготовитель (производитель) —	ООО "Артлайф", 634034, г. Томск, ул. Нахимова, 8/2 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "ЭРКОН", 630054, Новосибирская область, г. Новосибирск, ул. Серафимовича, дом 4, этаж 1, офис 15 (ОГРН: 1075404002156) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника ПНЖК, витамина Е, содержащей эфирные масла.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (2,5 г) 2 раза в день или по 9 капсул в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности жидкой формы - 1,5 года, срок годности капсул - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.001245.01.15 от 27.01.2015 г., экспертное заключение НИИ питания РАМН №73/Э-736/б-10 от 09.09.2010 г., ФГБУ "НИИ питания" РАМН №72/Э-1064/б-14 от 02.10.2014 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (2,5 г) 2 раза в день или по 9 капсул в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности жидкой формы - 1,5 года, срок годности капсул - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
45296.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003210.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374549
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Капсулы "Ацидофилус плюс" ("Advanced Acidophilus Plus Vegetable Capsules") (капсулы массой 738 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Solgar, Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 (адрес производства: 500 Willow Tree Road, Leonia, NJ 07605) (США)
Получатель —	ООО "СОЛГАР Витамин", 121170, г. Москва, просп. Кутузовский, д. 36, стр. 3, офис 315 Б (ОГРН: 5087746123636) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника пробиотических микроорганизмов (бифидо- и лактобактерий).(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 1,5 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15° до +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.001964.04.17 от 21.04.2017 г., экспертные заключения НИИ питания РАМН №72/Э-278/б-09 от 26.03.2009 г., №72/Э-745/б-11 от 20.07.2011 г., ФГБУ "НИИ питания" РАМН №72/Э-233/б-12 от 22.03.2012 г., №72/Э-127/б-14 от 13.02.2014 г., ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 529/Э-957/б-16 от 24.11.2016 г., ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 529/Э-283/б-17 от 23.03.2017 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды.Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 1,5 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15° до +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача.
45297.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003209.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374548
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Таблетки "Модуляторы глюкозы" ("Glucose Modulators® Tablets") (таблетки массой 875 мг±5%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Solgar, Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 (адрес производства: 500 Willow Tree Road, Leonia, NJ 07605) (США)
Получатель —	ООО "СОЛГАР Витамин", 121170, г. Москва, просп. Кутузовский, д. 36, стр. 3, офис 315 Б (ОГРН 5087746123636) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника ниацина, витамина В6, магния, цинка, хрома, липоевой кислоты. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.001768.05.19 от 13.05.2019 г., экспертные заключения ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-246/б-12 от 22.03.2012 г., №72/Э-152/б-14 от 20.02.2014 г., №72/Э-791/б-14 от 24.07.2014 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от +15°С до +30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45298.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003208.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374547
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Таблетки "Кардио саппорт плюс" ("Gold Specifics® Cardiac Support Tablets") (таблетки массой 1630 мг±5%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Solgar, Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 (адрес производства: 500 Willow Tree Road, Leonia, NJ 07605) (США)
Получатель —	ООО "СОЛГАР Витамин", 121170, г. Москва, просп. Кутузовский, д. 36, стр. 3, офис 315 Б (ОГРН 5087746123636) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище дополнительного источника таурина, L-карнитина, коэнзима Q10, магния, изофлавонов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15°С до 30°С. После вскрытия, хранить в плотно закрытой упаковке и использовать в течении 20 дней. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.001700.04.19 от 30.04.2019 г., экспертные заключения НИИ питания РАМН №72/Э-891/б-09 от 20.08.2009 г., №72/Э-633/б-11 от 28.06.2011 г., ФГБНУ "НИИ питания" РАМН №72/Э-946/б-14 от 28.08.2014 г., ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №529/Э-254/б-17 от 16.03.2017 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15°С до 30°С. После вскрытия, хранить в плотно закрытой упаковке и использовать в течении 20 дней. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
45299.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003206.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374545
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Капсулы "Жир печени норвежской трески" ("Omega-3 Norwegian Cod Liver Oil Softgels") (капсулы массой 585 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Naturе's Bounty, Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 США (адрес производства: Bohemia, New York, 11716) (США)
Получатель —	ООО "НАВИТА", 121170, г. Москва, Кутузовский пр., д. 36, стр. 3, оф. 315 Б (ОГРН 1137746138606) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище(ПРИЛОЖЕНИЕ) - дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот Омега 3 (эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот), витаминов А и D. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 3 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.002581.06.18 от 21.06.2018 г., экспертные заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10ФЦ/1942 от 19.06.2018 г., №10 ФЦ/2006 от 07.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003), (ПРИЛОЖЕНИЕ) НИИ питания РАМН №72/Э-986/б-10 от 11.11.2010 г.,ФГБУ "НИИ питания" РАМН №72/Э-234/б-12 от 22.03.2012 г., №72/Э-153/б-14 от 20.02.2014 г., №72/Э-785/б-14 от 24.07.2014 г., ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 529/Э-906/б-16 от 10.11.2016 г., ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/3776 от 22.11.2018 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: взрослым по 3 капсулы в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача.
45300.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003205.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374544
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Кипкалм" (таблетки массой 1600 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-016-02140024-2018
Изготовитель (производитель) —	ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл. , Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "АРТЕЛАР", 614007, Пермский край, г. Пермь, ул. 1-я Красноармейская, д. 31, кв. 80 (ОГРН 1165958075733) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)- дополнительного источника витаминов (В1, В2, В3, В5, В6, В9, В12, К1, D3, биотина), минеральных веществ (кальция, магния), источника изофлавонов, содержащей иридоиды, в том числе аукубин. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: женщинам по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 2 месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С и относительной влажности окружающего воздуха не более 60 %. Таблетки беречь от воздействия света. При фасовке в банки после вскрытия упаковки хранить не более 45 суток при температуре 15-25 °С и относительной влажности воздуха не выше 60 %.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14) №410/Э-281/б-19 от 06.06.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: женщинам по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 2 месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С и относительной влажности окружающего воздуха не более 60 %. Таблетки беречь от воздействия света. При фасовке в банки после вскрытия упаковки хранить не более 45 суток при температуре 15-25 °С и относительной влажности воздуха не выше 60 %.

45301.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003204.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374542
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Метенорм" (капсулы массой 585 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-023-02140024-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "ВТФ", 601125, Владимирская обл. , Петушинский р-н, пос. Вольгинский, ул. Заводская, стр. 107 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "АРТЕЛАР", 614007, Пермский край, г. Пермь, ул. 1-я Красноармейская, д. 31, кв. 80 (ОГРН 1165958075733) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника инулина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной закрытой упаковке в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. При фасовке в банки после вскрытия упаковки хранить при температуре 15-25°С и относительной влажности воздуха не выше 60 % в течение 60 дней.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14) №410/Э-285/б-19 от 06.06.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в оригинальной закрытой упаковке в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25 °С. При фасовке в банки после вскрытия упаковки хранить при температуре 15-25°С и относительной влажности воздуха не выше 60 % в течение 60 дней.
45302.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003203.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374541
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Исглюкан" сироп" ("Isglukan syrup") (жидкость во флаконах от 100 мл до 200 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"SALBION HEALTH SCIENCES (PVT.) LTD.", 23 km, Sheikhupura Road, Lahore (Пакистан)
Получатель —	ООО "ТОТ", 141401, Московская область, г.Химки, Ленинский проспект д. 16, помещение 5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника бета-глюканов, дополнительного источника витамина С и цинка.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 2 чайные ложки (10 мл) 1 - 2 раза в день после еды. Продолжительность приема - 2 - 4 недели. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена (в том числе сахарный диабет). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике не более месяца.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/2195 от 22.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 2 чайные ложки (10 мл) 1 - 2 раза в день после еды. Продолжительность приема - 2 - 4 недели. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена (в том числе сахарный диабет). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике не более месяца.
45303.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003202.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374540
Продукция —	биологически активной добавки к пище "Исглюкан" ("Isglukan") (капсулы массой 770 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"SALBION HEALTH SCIENCES (PVT.) LTD.", 23 km, Sheikhupura Road, Lahore (Пакистан)
Получатель —	ООО "ТОТ", 141401, Московская область, г.Химки, Ленинский проспект д. 16, помещение 5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника бета-глюканов, дополнительного источника витамина С и цинка. (ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 3 капсулы в день во время еды, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность приема - 2 - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания (коллагеноз, лейкоз, рассеянный склероз). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/2162 от 19.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 3 капсулы в день во время еды, запивая достаточным количеством воды. Продолжительность приема - 2 - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания (коллагеноз, лейкоз, рассеянный склероз). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С.
45304.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003201.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374539
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Эффмен" ("Effman") (порошок в саше-пакетах по 5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Bless Laboratories (Prt.) Ltd.", Factory No. 179, 1.5 KМ, Kattar Band Road, Off Multan Road, Thokar Niaz Baig, Lahore (Пакистан)
Получатель —	ООО "ТОТ", 141401, Московская область, г.Химки, Ленинский проспект д. 16, помещение 5 (ОГРН: 1185053035694) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-карнитина и таурина, дополнительного источника селена, содержащей глутатион.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым мужчинам по 1 саше-пакету (5 г), предварительно растворив содержимое в 100 мл теплой воды, 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/2147 от 15.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым мужчинам по 1 саше-пакету (5 г), предварительно растворив содержимое в 100 мл теплой воды, 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С.
45305.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.R.003200.09.19 от 06.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374538
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Исэндомикс Йод" ("Isendomiks Iod") (капсулы по 330 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Bless Laboratories (Prt.) Ltd.", Factory No. 179, 1.5 KМ, Kattar Band Road, Off Multan Road, Thokar Niaz Baig, Lahore (Пакистан)
Получатель —	ООО "ТОТ", 141401, Московская область, г.Химки, Ленинский проспект д. 16, помещение 5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника фукоидана, дополнительного источника йода и витамина А.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, состояния при которых противопоказаны препараты йода. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом. Срок годности- 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/2047 от 08.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, состояния при которых противопоказаны препараты йода. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом. Срок годности- 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше 25°С.
45306.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002250.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372868
Продукция —	Ускорители полимеризации лакокрасочных материалов: "PZP-1000", "PZE-1000"
Изготовлена в соответствии с документами —	Сертификат системы качества, Информация о составе, Техническая спецификация, Паспорт безопасности
Изготовитель (производитель) —	"Polyaziridine Global S.L.", адрес: Almogavers, 180 1a Planta, 08018, Barcelona (Spain) (Испания)
Получатель —	ООО "Декоративные и защитные покрытия" (ИНН:7736205049, ОГРН:1037739031494), адрес: 119331, г. Москва, ул. Марии Ульяновой, д. 6, кв. 127 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) ( Глава II, Раздел 19)
Область применения —	В промышленности в качестве добавки в лкм при наружной окраске изделий из стекла
Протоколы исследований —	Заявление № 02337 от 03.09.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002542.08.19 от 27.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45307.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.001.Е.002272.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372867
Продукция —	Косметическое средство для детей марки "BIODERMA LABORATOIRE DERMATOLOGIQUE": ФОТОДЕРМ СПРЕЙ-ВУАЛЬ SPF 30
Изготовлена в соответствии с документами —	Ингредиентный состав, Сертификат анализа, Отчет о безопасности косметического продукта, Сертификат о свободной продаже, Декларация соответствия GMP
Изготовитель (производитель) —	"NAOS", адрес: 355, rue Pierre-Simon Laplace, Aix-en-Provence, 13290, France (Франция)
Получатель —	ООО "НАОС ВОСТОК" (ИНН:7720394094, ОГРН:1177746954110), адрес: 111123, г. Москва, проезд Электродный, д. 8А, офис 7 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —	Косметическая продукция для взрослых и детей с 3-х лет
Протоколы исследований —	Заявление № 02341 от 03.09.2019 г. Протокол Испытательная лаборатория ООО "Центр Контроля Качества ОНЦ" (Аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75 от 15.08.2014г.) №19815 от 18.04.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002518.08.19 от 26.08.2019 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.001.Е.001160.05.19 от 16.05.2019 г.
Этикетка —	Образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции соответствует ТР ТС 009/2011
45308.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.001.Е.002271.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372866
Продукция —	Косметическое средство для детей марки "BIODERMA LABORATOIRE DERMATOLOGIQUE": АBСДерм крем БЭБИСКВАМ
Изготовлена в соответствии с документами —	Ингредиентный состав, Сертификат анализа, Сертификат о свободной продаже, Декларация соответствия GMP
Изготовитель (производитель) —	"NAOS", адрес: 355, rue Pierre-Simon Laplace, Aix-en-Provence, 13290, France (Франция)
Получатель —	ООО "НАОС ВОСТОК" (ИНН:7720394094, ОГРН:1177746954110), адрес: 111123, г. Москва, проезд Электродный, д. 8А, офис 7 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Технический Регламент Таможенного Союза "О безопасности парфюмерно-косметической продукции" ТР ТС 009/2011
Область применения —	Продукция косметическая для детей
Протоколы исследований —	Заявление № 02342 от 03.09.2019 г. Протокол Испытательная лаборатория ООО "Центр Контроля Качества ОНЦ" (Аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75 от 15.08.2014г.) №19590 от 17.04.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002519.08.19 от 26.08.2019 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.001.Е.001241.05.19 от 22.05.2019 г.
Этикетка —	Образец маркировки потребительской тары парфюмерно-косметической продукции соответствует ТР ТС 009/2011
45309.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002270.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372865
Продукция —	Ингибитор биоотложений "В 9611", компонент А, Б
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.59.59-089-26913347-2019 "Ингибитор биоотложений "В 9611"", паспортом безопасности
Изготовитель (производитель) —	ООО "КОЛТЕК-спецреагенты", адрес: 215505, Смоленская обл., Сафоновский р-н, г. Сафоново, ул. Октябрьская, д. 78 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "КОЛТЕК-ЭкоХим" (ИНН:7733866604, ОГРН:1147746008244), адрес: 215505, Смоленская обл., Сафоновский р-н, г. Сафоново, ул. Октябрьская, д. 78, корпус 132, этаж 3, кабинет 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.19)
Область применения —	Для контроля за ростом микроорганизмов в системах оборота охлаждающей воды на предприятиях, в контурах горячей воды, а также для борьбы с бактериями на нефтепромыслах; эффективен против различных типов и форм бактерий, (ПРИЛОЖЕНИЕ)а так же плесневых и дрожжевых грибов, обладает окислительным бактерицидным и бактериостатическим действием и применяется с целью подавления как анаэробных, так и аэробных форм бактерий.
Протоколы исследований —	Заявление № 02324 от 03.09.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002481.08.19 от 22.08.2019 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —	в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
45310.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002269.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372864
Продукция —	Поглотитель сероводорода и меркаптанов "КОЛТЕК ПС 1782", марки А1, А2, С1, С2
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2633-073-17423242-2012 изм.1-3 "Поглотитель сероводорода и меркаптанов "КОЛТЕК ПС 1782"", паспортом безопасности
Изготовитель (производитель) —	ООО "КОЛТЕК-спецреагенты", адрес: 215505, Смоленская обл., Сафоновский р-н, г. Сафоново, ул. Октябрьская, д. 78 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "КОЛТЕК-ЭкоХим" (ИНН:7733866604, ОГРН:1147746008244), адрес: 215505, Смоленская обл., Сафоновский район, г. Сафоново, ул. Октябрьская, дом 78, корпус 132, этаж 3, кабинет 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.19)
Область применения —	Для связывания сероводорода и кислых меркаптанов в нефти и нефтепродуктах, включая остаточные нефтепродукты, а также в газовых и водных средах; (ПРИЛОЖЕНИЕ)применение продукции предусматривается на предприятиях добычи нефти, газа и газового конденсата и на нефтеперерабатывающих предприятиях, а также в пунктах перевалки нефтепродуктов и сырой нефти в портах
Протоколы исследований —	Заявление № 02325 от 03.09.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002482.08.19 от 22.08.2019 г. Без приложения недействительно. Приложение на 1 л.
Этикетка —	в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
45311.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.015.Е.002268.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372863
Продукция —	Средство чистящее CA 30 C (SurfacePro)
Изготовлена в соответствии с документами —	паспорт безопасности MSDS, сертификат ISO 14001:2015, описание, состав
Изготовитель (производитель) —	"Alfred Kaercher SE & Co.KG", адрес: Alfred Kaercher Strasse 28-40, D-71364 Winnenden, Germany (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Керхер" (ИНН:7705581614, ОГРН:1047796063072), адрес: 125195, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 47, строение 2, этаж 2, помещение VI, комната 8 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5)
Область применения —	Для чистки полов и поверхностей
Протоколы исследований —	Заявление № 02322 от 03.09.2019 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12237 от 15.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002393.08.19 от 19.08.2019 г.
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5)
45312.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002267.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372862
Продукция —	Покрытие BONDERITE O-TO 13500 / BONDERITE O-TO 13500 СТ
Изготовлена в соответствии с документами —	паспорт безопасности согласно (ЕС) 1907/2006, техническое описание продукции, состав
Изготовитель (производитель) —	"Henkel AG & Co. KGaA", адрес: Henkelstrasse 67, 40589 Duesseldorf, Germany, Германия(ПРИЛОЖЕНИЕ)Филиалы: "Henkel Romania Operations Srl", CUI RO 12177830, str. Ionita Vornicul nr. 1-7, sector 2, Bucuresti, cod postal 020325, Romania, Румыния. "Henkel Sweden Operations AB", Torsgatan 12, 600 12 Norrkoping, Sweden, Швеция. "Henkel Finland Operations Oy", Maenpaankatu 3, 37630 Valkeakoski, Finland, Финляндия. "Henkel France Operations S.A.", 161 rue de Silly, 92100 Boulogne-Billancourt, France, Франция. "Henkel France Operations S.A.S", 299 rue Grande Morin BP 10438 Arnas, 69655 Villefranche sur Saone, France, Франция. "Henkel UK Operations Ltd. ", Wood Lane End, HP2 4 RQ Hemel Hempstead, United Kingdom, Великобритания. "Henkel Ireland Operations and Research Ltd.", Tallaght Business Park, Whitestown, 24 Dublin, Ireland,Ирландия. "Henkel Italia Operations Srl", Via Amoretti 78, 20157 Milano, Italy, Италия. "Henkel Polska Operations Sp. Z.o.o. ", ul. Domaniewska 41, 02-672 Warszawa, Poland, Польша. "Henkel Global Supply Chain B.V.", Gustav Mahlerlaan 2970, 1081 LA Amsterdam (NL), Нидерланды. "Henkel Nederland Operations B.V.", Haven Noordzijde 6, 9679 TC Scheemda, Netherlands, Нидерланды. "Henkel Belgium Operations N.V.", Havenlaan 16, 1080 Brussel, Belgium, Бельгия. "Henkel Switzerland Operations AG", Industriestr. 17a, 6203 Sempach, Switzerland, Швейцария. "Henkel Iberica Operations S.L. ", C/ Bilbao 72-84 building C, 08005 Barcelona, ESA08046799, Spain, Испания. "Henkel Central Eastern Europe Operations Gesellschaft mbH" Erdbergstrasse 29, 1030 Wien, Austria, Австрия. "Henkel US Operations Corporation", One Henkel Way, Rocky Hill, CT 06067, Connecticut, USA, США. "Henkel Magyarorszag Operations Kft.", H-2851 Kornye, Uveggyar u. 10, Hungary, Венгрия. "Henkel Central Eastern Europe Ges.m.b.H" Bahnhofstrasse 36, 4802 Ebensee, Austria, Австрия. "Henkel AG & Co. KGaA", 35745 Herborn-Schonbach, Collardinstrasse, Germany, Германия. "Henkel AG & Co. KGaA", Henkelstrasse 67, 40191 Duesseldorf, Germany, Германия. "Henkel AG & Co KGaA", Standort Muenchen, Gutenbergstrasse 3, D-85748 Garching, Germany, Германия. "Henkel Drogenbos", Anderlechtstraat 33, 1620 Drogenbos, Belgium, Бельгия. "Henkel Magyarorszag Kft", David Ferenc ut 6, 1113, Budapest, Hungary, Венгрия. "Henkel Magyarorszag Kft", H-2851 Kornye, Uveggyar u 10, Hungary, Венгрия. "Henkel CR s.r.o." Delnicka 9 CZ-170 04 Prague 7, Czech Republic, Чехия. "Loctite Norge A/S.", Otav Ingstadsvei 1, N-1351, Rud, Norway, Норвегия. "Henkel Slovenija d.o.o." Barjanska cesta 54, 1000 Ljubljana, Slovenia, Словения. "Henkel Slovensko s.r.o." Zahradnicka 91, SK-820 09 Bratislava 29, Slovakia, Словакия. "Henkel Corporation", 32100 Stephenson Hwy. Madison Heights, MI 48971, USA, США. "Henkel Corporation", One Henkel Way, Rocky Hill, CT 06067, USA, США. "Henkel Corporation", Rocky Hill, CT 06067, USA, США. "Henkel Corporation", 2850 Willow Pass Road, Bay Point, CA 94565, USA, США. "Henkel Loctite (China) Co. Ltd.", Building 3, No. 90 Zhujiang Road, 264006 Yantai, China, Китай. "Henkel (China) Company Ltd. ", No.189 Guoyuan Road, Zhuqiao Town, Shanghai, P.R.China, 201325, China, Китай. "Henkel (China) Company Ltd. ", No.188 Hangao Road, Zhuqiao Town, Pudong District, Shanghai,.P.R.China, , Китай. "Henkel Adhesives Technologies (Guangdong) Co. Ltd. ", Nanzha 5 th Industrial Estate, Humen, Dongguan, Guangdong, Province, People's Republic of China Post code:523932, China, Китай. "Henkel Adhesives Company Limited", Xiapeng Industrial Zone, longhu District, Shantou Guangdong Province, P.R.China, Китай. "Henkel Chemical Technologies (Shanghai) Ltd." , No. 3199, Pu Wei highway, Shanghai, Китай. "Henkel Chemical Technologies (Shanghai) Ltd." , No. 36, Pugong Road, Shanghai, Shanghai Chemical Industry Park Китай. "Henkel Technologies LTD.", 1298, Daegeum-Ro, Geumwang-Eup, Eumseong-Gun, Chungcheongbukdo, 369-906, Korea, Корея. "Turk Henkel Kimya (Sanayi) A.S.", Beylikbagl Mah. 341 Sokak No:1/A41400 Gebze/Kocaeli, Turkey, Турция. "Turk Henkel Kimya Sanayi ve Ticaret A.S. ", Fatih Sultan Mehmet Mah. Poligon Cad. № 8 Buyaka Iki Sitesi C Block Kat 10-14, Tepeustu Umraniye 34771, Istambul Turkey, Турция. "Henkel Adhesive Technologies India Pvt Ltd. ", D-4/1, Kurkumbh MIDC, Daund, Pune-413802, India (Индия)
Получатель —	ООО "Хенкель Рус" (ИНН:7702691545, ОГРН:5087746653760), адрес: 107045, г. Москва, Колокольников пер., д. 11 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 19)
Область применения —	Для профессионального применения в промышленности (автомобилестроение, машиностроение, металлургия)
Протоколы исследований —	Заявление № 02356 от 03.09.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002441.08.19 от 20.08.2019 г. Без приложения недействительно. Приложение на 2 л.
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 19)
45313.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.015.Е.002266.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372861
Продукция —	Средство защитное для ковров RM 762 (CarpetPro)
Изготовлена в соответствии с документами —	паспорт безопасности MSDS, описание, состав
Изготовитель (производитель) —	"Alfred Kaercher SE & Co.KG", адрес: Alfred Kaercher Strasse 28-40, D-71364 Winnenden, Germany (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Керхер" (ИНН:7705581614, ОГРН:1047796063072), адрес: 125195, г. Москва, Ленинградское шоссе, д. 47, строение 2, этаж 2, помещение VI, комната 8 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5)
Область применения —	Для придания водоотталкивающих и грязезащитных свойств текстильным поверхностям.
Протоколы исследований —	Заявление № 02355 от 03.09.2019 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12232 от 15.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002334.08.19 от 09.08.2019 г.
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5)
45314.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002265.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372859
Продукция —	Клей-расплав TECHNOMELT PS 8002W
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества, Сведения о составе, Паспорт безопасности, Лист технической информации
Изготовитель (производитель) —	"Henkel AG & Co. KGaA", адрес: Henkelstrasse 67, 40589 Duesseldorf, Germany, Германия(ПРИЛОЖЕНИЕ)Филиалы: "Henkel Romania Operations Srl", CUI RO 12177830, str. Ionita Vornicul nr. 1-7, sector 2, Bucuresti, cod postal 020325, Romania, Румыния; "Henkel Sweden Operations AB", Torsgatan 12, 600 12 Norrkoping, Sweden, Швеция; "Henkel Finland Operations Oy", Maenpaankatu 3, 37630 Valkeakoski, Finland, Финляндия; "Henkel France Operations S.A.", 161 rue de Silly, 92100 Boulogne-Billancourt, France, Франция; "Henkel France Operations S.A.S", 299 rue Grande Morin BP 10438 Arnas, 69655 Villefranche sur Saone, France, Франция; "Henkel UK Operations Ltd.", Wood Lane End, HP2 4 RQ Hemel Hempstead, United Kingdom, Великобритания; "Henkel Ireland Operations and Research Ltd.", Tallaght Business Park, Whitestown, 24 Dublin, Ireland, Ирландия; "Henkel Italia Operations Srl", Via Amoretti 78, 20157 Milano, Italy, Италия; "Henkel Polska Operations Sp. Z.o.o. ", ul. Domaniewska 41, 02-672 Warszawa, Poland, Польша; "Henkel Global Supply Chain B.V.", Gustav Mahlerlaan 2970, 1081 LA Amsterdam (NL), Нидерланды; "Henkel Nederland Operations B.V.", Haven Noordzijde 6, 9679 TC Scheemda, Netherlands, Нидерланды; "Henkel Belgium Operations N.V.", Havenlaan 16, 1080 Brussel, Belgium, Бельгия; "Henkel Switzerland Operations AG", Industriestr. 17a, 6203 Sempach, Switzerland, Швейцария; "Henkel Iberica Operations S.L. ", C/ Bilbao 72-84 building C, 08005 Barcelona, ESA08046799, Spain, Испания; "Henkel Central Eastern Europe Operations Gesellschaft mbH" Erdbergstrasse 29, 1030 Wien, Austria, Австрия; "Henkel US Operations Corporation", One Henkel Way, Rocky Hill, CT 06067, Connecticut, USA, США; "Henkel Magyarorszag Operations Kft.", H-2851 Kornye, Uveggyar u. 10, Hungary, Венгрия; "Henkel Central Eastern Europe Ges.m.b.H" Bahnhofstrasse 36, 4802 Ebensee, Austria, Австрия; "Henkel AG & Co. KGaA", 35745 Herborn-Schonbach, Collardinstrasse, Germany, Германия; "Henkel AG & Co. KGaA", Henkelstrasse 67, 40191 Duesseldorf, Germany, Германия; "Henkel AG & Co KGaA", Standort Muenchen, Gutenbergstrasse 3, D-85748 Garching, Germany, Германия; "Henkel Drogenbos", Anderlechtstraat 33, 1620 Drogenbos, Belgium, Бельгия; "Henkel Magyarorszag Kft", David Ferenc ut 6, 1113, Budapest, Hungary, Венгрия; "Henkel Magyarorszag Kft", H-2851 Kornye, Uveggyar u 10, Hungary, Венгрия; "Henkel CR s.r.o." Delnicka 9 CZ-170 04 Prague 7, Czech Republic, Чехия; "Loctite Norge A/S.", Otav Ingstadsvei 1, N-1351, Rud, Norway, Норвегия; "Henkel Slovenija d.o.o." Barjanska cesta 54, 1000 Ljubljana, Slovenia, Словения; "Henkel Slovensko s.r.o." Zahradnicka 91, SK-820 09 Bratislava 29, Slovakia, Словакия; "Henkel Corporation", 32100 Stephenson Hwy. Madison Heights, MI 48971, USA, США; "Henkel Corporation", One Henkel Way, Rocky Hill, CT 06067, USA, США; "Henkel Corporation", Rocky Hill, CT 06067, USA, США; "Henkel Corporation", 2850 Willow Pass Road, Bay Point, CA 94565, USA, США; "Henkel Loctite (China) Co. Ltd.", Building 3, No. 90 Zhujiang Road, 264006 Yantai, China, Китай; "Henkel (China) Company Ltd. ", No.189 Guoyuan Road, Zhuqiao Town, Shanghai, P.R.China, 201325, China, Китай; "Henkel (China) Company Ltd. ", No.188 Hangao Road, Zhuqiao Town, Pudong District, Shanghai, P.R.China, Китай; "Henkel Adhesives Technologies (Guangdong) Co. Ltd. ", Nanzha 5 th Industrial Estate, Humen, Dongguan, Guangdong, Province, People's Republic of China Post code:523932, China, Китай; "Henkel Adhesives Company Limited", Xiapeng Industrial Zone, longhu District, Shantou Guangdong Province, P.R.China, Китай; "Henkel Chemical Technologies (Shanghai) Ltd." , No. 3199, Pu Wei highway, Shanghai, Китай; "Henkel Chemical Technologies (Shanghai) Ltd." , No. 36, Pugong Road, Shanghai, Shanghai Chemical Industry Park Китай; "Henkel Technologies LTD.", 1298, Daegeum-Ro, Geumwang-Eup, Eumseong-Gun, Chungcheongbukdo, 369-906, Korea, Корея; "Turk Henkel Kimya (Sanayi) A.S.", Beylikbagl Mah. 341 Sokak No:1/A41400 Gebze/Kocaeli, Turkey, Турция; "Turk Henkel Kimya Sanayi ve Ticaret A.S. ", Fatih Sultan Mehmet Mah. Poligon Cad. № 8 Buyaka Iki Sitesi C Block Kat 10-14, Tepeustu Umraniye 34771, Istambul Turkey, Турция; "Henkel Adhesive Technologies India Pvt Ltd. ", D-4/1, Kurkumbh MIDC, Daund, Pune-413802 (Индия)
Получатель —	ООО "Хенкель Рус" (ИНН:7702691545, ОГРН:5087746653760), адрес: 107045, г. Москва, Колокольников пер., д. 11 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (гл. II, разд. 6)
Область применения —	Создание липкого слоя на различных рулонных материалах: нетканый материал, полимерные пленки (полиэтиленовая пленка) используемые в: целлюлозно-бумажной, полиграфической и упаковочной промышленностях. Без контакта с пищевыми продуктами.
Протоколы исследований —	Заявление № 02313 от 03.09.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №42-1698/6 от 29.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002521.08.19 от 26.08.2019 г. Без приложения недействительно. Приложение на 2 л.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45315.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002264.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372858
Продукция —	Лаки торговых марок: "SOLID", "KITT", "K5", "А1", "GREEN LINE", "TRON", "Q-Refinish"
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества, Паспорт безопасности, Сведения о составе, Техническое описание
Изготовитель (производитель) —	"MIPA SE", адрес: Am Oberen Moos 1, D-84051 Essenbach, Germany (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Европроект Групп" (ИНН:7730626555, ОГРН:1107746433805), адрес: 117342, г. Москва, ул. Бутлерова, 17Б, 2-ой этаж, помещение XI, комната 60Е, офис 111 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5, 19)
Область применения —	Профессионального применения, авторемонтные кузовные работы
Протоколы исследований —	Заявление № 02351 от 03.09.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №42-1705/5 от 29.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002505.08.19 от 23.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45316.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002263.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372857
Продукция —	Шпатлевки, торговых марок: "SOLID", "KITT", "K5", "А1", "GREEN LINE", "TRON", "Q-Refinish"
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества, Паспорт безопасности, Сведения о составе, Техническое описание
Изготовитель (производитель) —	"MIPA SE", адрес: Am Oberen Moos 1, D-84051 Essenbach, Germany (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Европроект Групп" (ИНН:7730626555, ОГРН:1107746433805), адрес: 117342, г. Москва, ул. Бутлерова, 17Б, 2-ой этаж, помещение XI, комната 60Е, офис 111 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 6, 19)
Область применения —	Профессионального применения, авторемонтные кузовные работы
Протоколы исследований —	Заявление № 02350 от 03.09.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №42-1706/6 от 11.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002506.08.19 от 23.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45317.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002262.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372856
Продукция —	Структурная краска по пластику, торговых марок: "SOLID", "KITT", "K5", "А1", "GREEN LINE", "TRON", "Q-Refinish".
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества, Паспорт безопасности, Сведения о составе, Техническое описание
Изготовитель (производитель) —	"MIPA SE", адрес: Am Oberen Moos 1, D-84051 Essenbach, Germany (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Европроект Групп" (ИНН:7730626555, ОГРН:1107746433805), адрес: 117342, г. Москва, ул. Бутлерова, 17Б, 2-ой этаж, помещение XI, комната 60Е, офис 111 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5, 19)
Область применения —	Профессионального применения, авторемонтные кузовные работы
Протоколы исследований —	Заявление № 02349 от 03.09.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №42-1704/5 от 29.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002504.08.19 от 23.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45318.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002261.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372855
Продукция —	Проклеивающий агент для бумажной промышленности KOSKISIZE 0519
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества, Сведения о составе, Паспорт безопасности, Техническое описание
Изготовитель (производитель) —	Zhenjiang Rungang Chemical Industry Co., Ltd.(Rungang), адрес: No.8 LONGXI ROAD, NEW DISTRICT, ZHEN JIANG, China, Китай. Адрес производства: No.8 (East) LONGXI ROAD, NEW DISTRICT, ZHEN JIANG, China (Китайская Народная Республика)
Получатель —	ООО "Банг и Бонсомер" (ИНН:7726568572, ОГРН:5077746818111), адрес: 125040, г. Москва, улица Правды, д. 26 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) ( Глава II, Раздел 19)
Область применения —	Бумажная промышленность
Протоколы исследований —	Заявление № 02344 от 03.09.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002486.08.19 от 22.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45319.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002260.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372854
Продукция —	Грунты торговых марок: "SOLID", "KITT", "K5", "А1", "GREE NLINE", "TRON", "Q-Refinish"
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества, Паспорт безопасности, Сведения о составе, Техническое описание
Изготовитель (производитель) —	"MIPA SE", адрес: Am Oberen Moos 1, D-84051 Essenbach, Germany (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Европроект Групп" (ИНН:7730626555, ОГРН:1107746433805), адрес: 117342, г. Москва, ул. Бутлерова, 17Б, 2-ой этаж, помещение XI, комната 60Е, офис 111 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5, 19)
Область применения —	Профессионального применения, авторемонтные кузовные работы
Протоколы исследований —	Заявление № 02310 от 03.09.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №42-1703/5 от 29.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002507.08.19 от 23.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45320.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002259.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372853
Продукция —	Отвердители к лакам, грунтам, шпатлевкам, торговых марок: "SOLID", "KITT", "K5", "А1", "GREEN LINE", "TRON", "Q-Refinish"
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества, Информация о составе, Техническая спецификация, Паспорт безопасности
Изготовитель (производитель) —	"MIPA SE", адрес: Am Oberen Moos 1, D-84051 Essenbach, Germany (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Европроект Групп" (ИНН:7730626555, ОГРН:1107746433805), адрес: 117342, г. Москва, ул. Бутлерова, 17Б, 2-ой этаж, помещение XI, комната 60Е, офис 111 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) ( Глава II, Раздел 19)
Область применения —	Авторемонтные кузовные работы
Протоколы исследований —	Заявление № 02309 от 03.09.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002537.08.19 от 27.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45321.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002258.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372852
Продукция —	Аэрозоли электротехнические изолирующие: Scotch® 1601 и Scotch® 1602
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества, Паспортом безопасности, Информация о составе, Техническая информация
Изготовитель (производитель) —	"2m Michael Maukner GmbH&Co. KG", адрес: Rontgenstr. 7, 97230 Estenfeld, Germany (Гeрмания)
Получатель —	АО "3М Россия" (ИНН:7702045083, ОГРН:1027700133988), адрес: 108811, г. Москва, п. Московский, Киевское ш., 22-й км, домовл. 6, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) ( Глава II, Раздел 19)
Область применения —	Для профессионального применения, как защитное покрытие для электрических соединений, переключателей, электронных компонентов, печатных плат, обмоток, катушек и ламинированных сердечников, а так же для защиты электрооборудования автомобилей и для ремонта электродвигателей.
Протоколы исследований —	Заявление № 02312 от 03.09.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002520.08.19 от 26.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45322.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002257.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372851
Продукция —	Химические препараты для подготовки гальванических растворов: BC-36, BC-36 (BO), BC-37, BC-38, E-STATIK THINNER, ECONO-CHROME BK ADDITIVE, ECONO-CHROME BK ADDITIVE B, ECONO-CHROME BK REDUCER, ECOTRI AMPLIFIER, EXPT UNIZINC HSZ 593, NICHEM HP 1151 A, NICHEM HP 1151 B, NICHEM HP 1151 C, NICHEM HP 1151 D, NICHEM HP 1151 MU, TECHSEAL CLEAR, TRIDUR ENHANCER, UNICLEAN 154 (EU).
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества, Информация о составе, Сертификат системы качества, Техническое описание, Паспорт безопасности
Изготовитель (производитель) —	"Atotech Deutschland GmbH", адрес: Erasmusstrasse 20, 10553 Berlin, Germany, Германия. Филиал: "Atotech-Slovenija d.d." адрес: Podnart 43, 4244 Podnart, Slovenija (Словения)
Получатель —	ООО "АТОТЕХ-ХЕМЕТА" (ИНН:7733555493, ОГРН:1057748953910), адрес: 127273, г. Москва, ул. Отрадная, д. 2Б, строение 9, этаж 2, пом. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (гл. II, р. 19)
Область применения —	Химическая промышленность, гальваническое производство
Протоколы исследований —	Заявление 02315 от 03.09.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002487.08.19 от 22.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45323.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.014.Е.002256.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372850
Продукция —	Средства по уходу за полостью рта - Зубные щетки отдельными предметами и в наборах с маркировками "GH", "Comfort Land", "Relax Time", "A.ME", "iHOTEL GUEST AMENITIES Co., LTD", "iHOTEL GUEST AMENITIES Co., LTD", "Golden Beach", "G.Hotel Ltd.Co", "Галерея Отель" артикулы PP1305, PP18, PS1305, PS18: щетки зубные в наборах и отдельными предметами, артикулы TBH002(18), TBH002(13), TBH003, TBH005, TBH006, TBH007, TBH011
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества, Данные о составе, Сертификат GMP
Изготовитель (производитель) —	"iHotel Guest Amenities Co., Ltd", адрес: Building F-3, Design Valley, No. 43 Taizhou Road, Yangzhou, Jiangsu, China (Китайская Народная Республика)
Получатель —	ООО "Галерея Отель" (ИНН:7704488330, ОГРН:1197746271117), адрес: 121069, г. Москва, Бульвар Новинский, д. 18, с. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4, Подраздел II)
Область применения —	Изделия гигиенические для ухода за полостью рта
Протоколы исследований —	Заявление № 02314 от 03.09.2019 г. Протоколы ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в Зеленоградском АО (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №42-1509/4 от 10.07.2019 г., ИЛЦ ФГБУ "ЦНИИС и ЧЛХ" (аттестат аккредитации № RA.RU.21ИМ38) №277/ЕСЭТ от 06.08.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002485.08.19 от 22.08.2019 г.
Этикетка —	В соответствии с "Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) " (Глава II, Раздел 4,Подраздел II)
45324.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002253.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372847
Продукция —	Двухкомпонентная полиуретановая эмаль ХЕМПАТАН САТИН ФС 551Е0 (HEMPATHANE SATIN FC 551E0): основа HEMPATHANE SATIN FC 551E9, отвердитель HEMPEL'S CURING AGENT 95370
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.30.12-062-45495387-2019 "Двухкомпонентная полиуретановая эмаль ХЕМПАТАН САТИН ФС 551Е0 (HEMPATHANE SATIN FC 551E0)"
Изготовитель (производитель) —	Филиал АО "Хемпель", адрес: 432072, Ульяновская обл., г. Ульяновск, 7-ой проезд Инженерный, дом 5 (Российская Федерация)
Получатель —	АО "Хемпель" (ИНН:7814066902, ОГРН:1027807571197), адрес: 125167, г. Москва, Ленинградский пр-кт, д. 47, стр. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.5)
Область применения —	В качестве верхнего слоя для систем непрерывных покрытий, не впитывающих влагу и пыль в лабораториях, гаражах, на автостоянках, в пищевой промышленности
Протоколы исследований —	Заявление № 02343 от 03.09.2019 г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12812 от 09.08.2019 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.1732 от 22.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002400.08.19 от 19.08.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
45325.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002252.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372846
Продукция —	Краска акриловая водно-дисперсионная ВД-АК-2180 влагостойкая
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.30.11-035-75153916-2019 "Краска акриловая водно-дисперсионная ВД-АК-2180 влагостойкая"
Изготовитель (производитель) —	ООО "Производство строительной химии", адрес: 150002, Ярославская область, г. Ярославль, ул. Стачек, д. 63 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Производство строительной химии" (ИНН:7627027580, ОГРН:1047602212184), адрес: 152195, Ярославская область, Борисоглебский район, с. Переславцево, д. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.5)
Область применения —	Для окрашивания стен, потолочных поверхностей из бетона в сухих и влажных помещениях типов А-В
Протоколы исследований —	Заявление № 02354 от 03.09.2019 г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96 от 27.12.2018г.) №77.12426 от 11.07.2019 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21НМ62) №38.1469 от 11.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002493.08.19 от 23.08.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

45326.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.015.Е.002251.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372845
Продукция —	Освежитель воздуха в аэрозольной упаковке Glade® "Лазурная волна и магнолия"
Изготовлена в соответствии с документами —	Сертификат системы качества, Сертификат на свободную продажу, Сертификат происхождения и безопасности, Ингредиентный состав, Паспорт безопасности
Изготовитель (производитель) —	"SC Johnson Europlant B.V.", адрес: Groot Mijdrechtstraat 81, 3641 RV Mijdrecht, The Netherlands (Нидерланды)
Получатель —	ООО "Эс.Си. Джонсон" (ИНН:7705220985, ОГРН:1027700364526), адрес: 141407, Московская обл., г. Химки, ул. Панфилова, вл. 19, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5.)
Область применения —	Средство бытовой химии для ароматизации воздуха помещений.
Протоколы исследований —	Заявление № 02298 от 30.08.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.2305 от 07.08.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002474.08.19 от 22.08.2019 г.
Этикетка —	В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
45327.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.015.Е.002249.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372843
Продукция —	Соль для посудомоечной машины WINNI'S
Изготовлена в соответствии с документами —	Паспорт безопасности
Изготовитель (производитель) —	"MADEL S.P.A.", адрес: VIA E.TORRICELLI nr.3 - 48033 COTIGNOLA (RA), ITALY (Италия)
Получатель —	Акционерное общество "КРОКУС ИНТЕРНЭШНЛ" (АО "КРОКУС") (ИНН:7728115183, ОГРН:1027700257023), адрес: 143401, Московская область, г. Красногорск, ул. Международная, д. 18 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю). (Глава II, Раздел 5.)
Область применения —	Средство бытовой химии
Протоколы исследований —	Заявление № 02296 от 30.08.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.2250 от 07.08.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002472.08.19 от 22.08.2019 г.
Этикетка —	Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5.)
45328.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.015.Е.002248.09.19 от 06.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372842
Продукция —	Очиститель для стиральной машины WINNI'S
Изготовлена в соответствии с документами —	Паспорт безопасности, Ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —	"MADEL S.P.A.", адрес: VIA E.TORRICELLI nr.3 - 48033 COTIGNOLA (RA), ITALY (Италия)
Получатель —	Акционерное общество "КРОКУС ИНТЕРНЭШНЛ" (АО "КРОКУС") (ИНН:7728115183, ОГРН:1027700257023), адрес: 143401, Московская область, г. Красногорск, ул. Международная, д. 18 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5)
Область применения —	Cредство бытовой химии
Протоколы исследований —	Заявление № 02297 от 30.08.2019 г. Протокол ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HM62) №38.2248 от 07.08.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002473.08.19 от 22.08.2019 г.
Этикетка —	Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 5.)
45329.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.001.Е.000768.09.19 от 05.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Действует до —	05.09.2024
Типографский номер бланка —	400003
Продукция —	Пилинги для лица линейки "Limerence" под следующими торговыми наименованиями: Энзимный пилинг для лица (Enzyme Peeling Gel), Пилинг-эксфолиант для лица (Peeling Exfoliant), Фруктовый пилинг для лица (Fruit Peeling)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.42.15-040-01770993-2019 "Пилинги для лица"
Изготовитель (производитель) —	Общество с ограниченной ответственностью "Миксэм", юридический адрес 170028, Тверская область, г. Тверь, Промышленный проезд, д. 11, помещение 1 (Российская Федерация)
Получатель —	Общество с ограниченной ответственностью "Миксэм", юридический адрес: 170028, Тверская область, г. Тверь, Промышленный проезд, д. 11, помещение 1; ИНН 6949107982, ОГРН 1166952057986 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	Пилинги предназначены для бережного очищения и отшелушивания, верхнего слоя кожи от выделений потовых и сальных желез, белковых загрязнений, ороговевших клеток
Протоколы исследований —	Экспертное заключение ООО "Гигиена-ЭКО-Кубань" № 001394 от 16.08.2019 года (аттестат аккредитации № RA.RU.710250 от 16.11.2017 года); (ПРИЛОЖЕНИЕ)-Протокол № 37025 от 01.08.2019 года, выданный: ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21РК75) 143422, Московская область, Красногорский район, с. Дмитровское, 160; протокол № 437 от 26.07.2019 года выданный: испытательной микробиологической лабораторией ООО "ЦНТ ПЛЮС" (аттестат аккредитации № RA.RU.21HA14) 142290, Московская область, мл. Пущино, ул. Грузовая, д. 8; -Протокол № 428 от 26.07.2019 года выданный: физико-химическая лаборатория ООО "ТД Дельма" (аттестат аккредитации № RA.RU.21HP36).
Этикетка —	наименование продукции; правила применения; меры предосторожности; состав; условия хранения и использования; объем; наименование импортера и юридический адрес; наименование производителя и юридический адрес.
45330.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.006.Е.000819.09.19 от 05.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Действует до —	05.09.2024
Типографский номер бланка —	400002
Продукция —	Нектар из вишни и черешни осветленный для детей дошкольного и школьного возраста (от 3лет )
Изготовлена в соответствии с документами —	СТО 46012988.002-2015 "Консервы. Продукция соковая. Нектары фруктовые, овощные и фруктово-овощные для детей дошкольного и школьного возраста (от 3 лет)"
Изготовитель (производитель) —	Общество с ограниченной ответственностью "Экспресс - Кубань" 385110, Россия, Республика Адыгея, Тахтамукайский район, п. Прикубанский, ул. Промзона, д.6 (Российская Федерация)
Получатель —	Общество с ограниченной ответственностью "Экспресс -Кубань" 385110, Республика Адыгея, Тахтамукайский район, п. Прикубанский, ул. Промзона, д.6 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 023/2011 "Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей" ; ТР ТС 021/2011 "О безопасности пищевой продукции"; ТР ТС 029/2012 "Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств"; ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки"; ТР ТС 005/2011 "О безопасности упаковки"
Область применения —	для детей дошкольного и школьного возраста (от 3 лет)
Протоколы исследований —	Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республики Адыгея" от 23.08.2019г № 2433; Протокол лабораторных исследований ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Республики Адыгея" от 15.08.2019г № 11396
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 023/2011 "Технический регламент на соковую продукцию из фруктов и овощей", ТР ТС 022/2011"Пищевая продукция в части ее маркировки"
45331.
Номер свидетельства и дата —	RU.01.РА.02.015.Е.000766.09.19 от 05.09.2019
	Управление по Республике Адыгея
Типографский номер бланка —	400001
Продукция —	Средство для мытья посуды в посудомоечных машинах "POSTIRON"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.41.32-017-22119776-2019 "Средство для мытья посуды в посудомоечных машинах "POSTIRON", информации о составе продукции, производимой компанией ООО "ГЕРТЕКС"
Изготовитель (производитель) —	ООО "ГЕРТЕКС", адрес производства: 243020, Брянская обл., г. Новозыбков, улица Ленина, дом 109 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "ГЕРТЕКС", ИНН 3241015697, ОГРН 1173256012918; 243020, Россия, Брянская обл., город Новозыбков, улица Ленина, дом 109, офис 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно - эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Таможенного союза от 28.05.2010 года № 299 (глава II, раздел 5, подраздел II, приложение 5А (п.5.4)
Область применения —	для мойки посуды из фарфора, стекла, пластика, а также столовых приборов из нержавеющей стали.
Протоколы исследований —	заявление от 03.09.2019 года № 800; экспертное заключение Федерального медико-биологического агентства ФГБУЗ Головной центр гигиены и эпидемиологии № 1019г/2019 от 26.04.2019 года (аттестат аккредитации органа инспекции № RA.RU.710138); протокол № 04.0319.11462.30838.12 от 10.04.2019 года, АИЛЦ ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.511172); протокол № 7602 от 16.04.2019 года, АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510151). Взамен ранее выданного RU.01.РА.02.015.Е.000417.04.19 от 29.04.2019 г.
Этикетка —	наименование продукции; область применения продукции; данные о составе продукции; рекомендации по применению продукции; описание опасности; меры по предупреждению опасности; идентификационные данные партии продукции; номер технических условий; дата производства продукции; срок годности; условия хранения продукции; сведения об изготовителе продукции; объем.
45332.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.003223.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374556
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Хлорелла (Колотая клеточная оболочка)" ("Chlorella (Cracked Cell Wall)") (порошок в пакетах или в банках по 10 г-2000 г с мерной ложкой (4,0 г))
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"BareOrganics", 7702 East Doubletree Ranch Rd. Suite 300, #305 Scottsdale AZ 85258 (США)
Получатель —	ООО "ЛЕВЕЛ 99", 121471, г. Москва, ул. Рябиновая, дом 38, строение 1 (ОГРН: 1177746112818) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В12, биотина, бета-каротина, источника хлорофилла.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 1 мерную ложку (4 г) добавить в 200 мл воды или сока, тщательно перемешать, принимать взрослым 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием БАД можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. После вскрытия пакет или банку хранить при тех же условиях - плотно закрытыми. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10 ФЦ/2193 от 22.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: 1 мерную ложку (4 г) добавить в 200 мл воды или сока, тщательно перемешать, принимать взрослым 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием БАД можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. После вскрытия пакет или банку хранить при тех же условиях - плотно закрытыми. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45333.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003197.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374537
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Простонерджи" ("Prostonergy") (жидкость во флаконах по 10 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Bless Laboratories (Prt.) Ltd.", Factory No. 179, 1.5 KМ, Kattar Band Road, Off Multan Road, Thokar Niaz Baig, Lahore (Пакистан)
Получатель —	ООО "ТОТ", 141401, Московская область, г.Химки, Ленинский проспект д. 16, помещение 5 (ОГРН: 1185053035694) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, источника полифенольных соединений и панаксозидов, содержащей деценовые кислоты.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 флакону (10 мл) в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, сердечно-сосудистые заболевания, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, бессонница, прием в вечернее время, повышенная нервная возбудимость, нарушения углеводного обмена (в том числе сахарный диабет), склонность к аллергии на продукты пчеловодства. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности- 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше + 25°С.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1708 от 11.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 флакону (10 мл) в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, сердечно-сосудистые заболевания, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, бессонница, прием в вечернее время, повышенная нервная возбудимость, нарушения углеводного обмена (в том числе сахарный диабет), склонность к аллергии на продукты пчеловодства. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности- 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре не выше + 25°С.
45334.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003196.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374536
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Исостеофитин" сироп" ( "Isosteofitin syrup) (сироп во флаконах от 100 мл до 200 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Bless Laboratories (Prt.) Ltd.", Factory No. 179, 1.5 KМ, Kattar Band Road, Off Multan Road, Thokar Niaz Baig, Lahore (Пакистан)
Получатель —	ООО "ТОТ", 141401, Московская область, г.Химки, Ленинский проспект д. 16, помещение 5 (ОГРН: 1185053035694) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина D, кальция, цинка, магния и инозита.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: детям с 4 до 18 лет по 1 чайной ложке (5 мл) в день после еды, взрослым по 1 чайной ложке (5 мл) 2 раза в день после еды. Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена (в том числе сахарный диабет). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, перед применением БАД детьми рекомендуется проконсультироваться с врачом - педиатром. Детям до 14 лет принимать БАД по согласованию и под наблюдением врача-педиатра. Срок годности - 2 года . Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше + 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике не более месяца.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1704 от 11.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: детям с 4 до 18 лет по 1 чайной ложке (5 мл) в день после еды, взрослым по 1 чайной ложке (5 мл) 2 раза в день после еды. Продолжительность приема: 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Возможны повторные приемы в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена (в том числе сахарный диабет). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, перед применением БАД детьми рекомендуется проконсультироваться с врачом - педиатром. Детям до 14 лет принимать БАД по согласованию и под наблюдением врача-педиатра. Срок годности - 2 года . Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше + 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике не более месяца.
45335.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003194.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374534
Продукция —	биологическая активная добавка к пище "Комплекс Мумие с глюкозамином" (таблетки покрытые оболочкой массой 876,0 мг (±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-066-66999749-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "Квадрат-С", 107143, г. Москва, 2-й Иртышcкий проезд, д. 4Б, стр. 5 (адрес производства: 612711, Кировская область, Омутнинский район, пгт. Восточный, ул. Заводская, д. 1) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Квадрат-С", 107143, г. Москва, Иртышкий 2-й пр-д, д. 4Б, стр. 5 (ОГРН 1107746643696) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов В6 и D3, источника глюкозамина и гуминовых кислот.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 - 2 месяца. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1949 от 31.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 - 2 месяца. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45336.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003193.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374533
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Nutrilite™ Детские жевательные таблетки с мультивитаминами" ("Nutrilite™ Children's Chewable Multivitamin") (таблетки массой 1235 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Access Business Group LLC", 7575 Fulton Street East, Ada, MI 49355 (адрес производства: 5600 Beach Blvd, Buena Park, CA 90621) (США)
Получатель —	ООО "АМВЭЙ", 107140, г. Москва, ул. Красносельская Верхн., дом 3, строение 2, эт.2 пом.I, ком.1,15-23,26,27 (ОГРН 1047796037959) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и минеральных веществ.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: детям старше 4-х лет до 14 лет по 1 жевательной таблетке 1 раз в день во время еды, детям старше 14 лет и взрослым принимать по 1 жевательной таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в плотно закрытой упаковке, в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" №410/Э-312/б-19 от 20.06.2019 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14), протокол испытаний образцов (проб) испытательной лаборатории ООО "Лаборатории Весслинг" №190712/19 от 05.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.21AИ88 от 08.06.2016 г.)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: детям старше 4-х лет до 14 лет по 1 жевательной таблетке 1 раз в день во время еды, детям старше 14 лет и взрослым принимать по 1 жевательной таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в плотно закрытой упаковке, в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом, перед применением БАД детьми необходимо проконсультироваться с врачом-педиатром.
45337.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003192.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374532
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Второй и Третий Триместр" товарного знака "Элевит® " (капсулы массой 1279,1 мг(±7,5%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Берлимед С.А,", Франциско Алонсо 7, Промышленная зона Санта Роса, Алкала де Энарес, 28806 Мадрид, Испания для "Байер Консьюмер Кэр АГ" , 4052 Базель Петер Мериан Штрассе 84 (Швейцария)
Получатель —	АО "БАЙЕР", 107113, г. Москва, ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2 (ОГРН 1027739373903) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище, для беременных женщин, начиная с 13-ой недели и до окончания беременности (ПРИЛОЖЕНИЕ)- дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот омега-3, витаминов А, В1, В2, В5, В6, В12, С, D, Е, ниацина, фолиевой кислоты, биотина, железа, меди, йода, цинка, селена, содержащий магний. Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: беременным женщинам по 1 капсуле в день во время еды, начиная с 13-ой недели и до окончания беременности. Срок годности - 24 месяца. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 410/Э-844/б-18 от 20.12.2018 г. и №410/Э-394/б-19 от 01.08.2019 г. (аттестат аккредитации № POCC RU.001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: беременным женщинам по 1 капсуле в день во время еды, начиная с 13-ой недели и до окончания беременности. Срок годности - 24 месяца. Хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45338.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003191.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374531
Продукция —	биологически активная добавка к пище "L-карнитин 3000 (L-Carnitine 3000) со вкусом Красные фрукты (Red Fruit flavour)" (жидкость во флаконах по 40-200 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"QNT S.A.", Technoparc de Thudinie, 3, B- 6536 Donstiennes, Belgium (Бельгия)
Получатель —	ООО "ЛЕВЕЛ 99", 121471, г. Москва, ул. Рябиновая, д. 38, стр. 1 (ОГРН: 1177746112818) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-карнитина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: перед употреблением встряхнуть флакон, взрослым принимать по 4 чайных ложки (20 мл) 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. При необходимости прием можно повторить через. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/2034 от 08.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: перед употреблением встряхнуть флакон, взрослым принимать по 4 чайных ложки (20 мл) 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. При необходимости прием можно повторить через. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике.
45339.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003190.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374530
Продукция —	биологически активная добавка к пище "МАСЛО ЗАРОДЫШЕЙ ПШЕНИЦЫ "БИОГЕРМ" (жидкость во флаконах по 25-500 мл в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" от 1000мг до 200 кг - для промышленной переработки)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-006-69527092-2018
Изготовитель (производитель) —	ООО "РУССКОЕ ПОЛЕ", 620016, Свердловская область, г. Екатеринбург, улица Чкалова, дом 231, квавртира 471 (адрес производства: 623620, Свердловская область, Талицкий район, пос. Троицкий, ул. Нахимова, строение 2) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "РУССКОЕ ПОЛЕ", 620016, Свердловская область, г. Екатеринбург, улица Чкалова, дом 231, квавртира 471 (ОГРН: 1106672018155) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище -дополнительного источника витамина Е, полиненасыщенных жирных кислот (ПНЖК), а также для последующей промышленной переработки (в упаковке "in bulk").(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (9 г) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей промышленной переработки, не подлежит розничной продаже населению.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10 ФЦ/1320 от 30.05.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003), ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" № 410/Э-389/б-19 от 29.07.2019 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (9 г) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1-2 месяца. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей промышленной переработки, не подлежит розничной продаже населению.
45340.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003189.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374529
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ИНЛАЙТ товарного знака ПАНАВИР®" (таблетки массой 206±31,0 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-003-83935774-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "В-МИН+", 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "НАЦИОНАЛЬНАЯ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ КОМПАНИЯ", 301404, Тульская область, Суворовский р-н, д. Варушицы, д. 104 (ОГРН 1077154010196) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника гидроксикоричных кислот.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма 2 недели. При необходимости прием можно повторить через месяц. Срок годности 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз, коллагеноз). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/1957 от 31.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма 2 недели. При необходимости прием можно повторить через месяц. Срок годности 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз, коллагеноз). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45341.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003188.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374528
Продукция —	биологически активная добавка к пище "VITA D3/ВИТА Д3" (жидкость во флаконах по 10 мл, 30 мл с крышкой-капельницей или с крышкой-пипеткой)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-001-0194190-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "Фарма-Логика", 111024, г.Москва, Перовский проезд, 2 стр. 4, эт. 5, пом. 1, ком. 13 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Фарма-Логика", 111024, г.Москва, Перовский проезд, 2 стр. 4, эт. 5, пом. 1, ком. 13 (ОГРН 1167746375565) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина D3.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капле 1 раз в день во время приема пищи. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 15-25°С. После вскрытия упаковку хранить в течение 6 месяцев. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Прием в период беременность и кормления грудью только по назначению и под наблюдением врача. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14) №410/Э-413/б-19 от 08.08.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Прием в период беременность и кормления грудью только по назначению и под наблюдением врача. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 15-25°С. После вскрытия упаковку хранить в течение 6 месяцев.
45342.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003186.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374525
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Пилюли "Лундань сегань" ("Long dan xie gan wan")" товарного знака "Min Shan" (пилюлюли массой по 0,17 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Ланьчжоуская фармацевтическая акционерная компания "ФОЦЫ" с ограниченной ответственностью" (LANZHOU FOCI PHARMACEUTICAL CO., Ltd), 730046, провинция Ганьсу, г. Ланьчжоу, ул. Фоцы, 68 (Китайская Народная Республика)
Получатель —	ООО "КАНЛИ", 125130, г. Москва, ул. Нарвская, дом 1А, корпус 4, кв. 60 (ОГРН 50877464981175) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника глицирризиновой кислоты, флавоноидов (флавоны).(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 8 пилюль 3 раза в день во время еды, запивая теплой водой. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 5 лет. Хранить в плотно закрытой упакове, в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" (аттестат аккредитацмм № РОСС RU.0001.21ИП14) №410/Э-159/б-19 от 21.03.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 8 пилюль 3 раза в день во время еды, запивая теплой водой. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 5 лет. Хранить в плотно закрытой упакове, в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45343.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.29.001.Е.003185.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374524
Продукция —	Продукция косметическая в том числе из косметических наборов: Краска для бровей и ресниц "Origami" в наборе (крем-краска, проявляющая эмульсия 2%), тона: черный, коричневый
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 32837-2014
Изготовитель (производитель) —	ООО "Галант Косметик-М", 117545, г. Москва, ул. Дорожная, д. 3, корп. 20, эт. 4, п. II, к. 12А (адрес места осуществления деятельности по изготовлению продукции: Протвинский филиал ООО "Галант Косметик-М", 142281, Московская обл., город Протвино, Кремёнковское шоссе, д.32, строение 2), помещение 161) (Российская Федерация)
Получатель —	Индивидуальный предприниматель Белоусов Алексей Леонидович, 440011, г. Пенза, ул. Вяземского, д. 43, кв. 8.(ОГРНИП 304583618000101) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
Область применения —	в качестве косметического средства для окрашивания бровей и ресниц
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.29.001.E.003010.08.19 от 23.08.2019 г. экспертного заключения ЛЦ ООО "Центр контроля качества Онкологического научного центра" от 17 июля 2019 г. № 364ПКП/07-2019 (аттестат аккредитации РОСС RU.0001.21РК75)
Этикетка —	в соответствии с требованиями Технического регламента Таможенного союза ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции"
45344.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.008.Е.003184.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374523
Продукция —	PREVENTOL MP 100. Наименование вещества по IUPAC: 3-Иодпроп-2-инилбутилкарбамат. синонимы и торговые названия: 3-Иод-2-пропиниловый эфир бутилкарбаминовой кислоты; 3-iodo-2-propynyl butylcarbamate. (CAS: 55406-53-6) (EC: 259-627-5)
Изготовлена в соответствии с документами —	SDS
Изготовитель (производитель) —	"Lanxess Deutschland GmbH" 513 LEverkusen, Germany (Германия). Филиалы: 1. "Rhein Chemie (qingdao) Limited" No. 43, Siliubei Road, Licang, Qingdao, Shandong 266043, CHINA, Китай; 2. "LANXESS (Changzhou) Co., Ltd." No.318, Huang Hai Road, Xinbei District, Changzhou, Jiangsu, PR. of China, CHINA, Китай; "LANXESS (Liyang) Polyols Co., Ltd." 36 Li Qiang Road, Qiang Bu, Nan Du, Town, LiYang City, Jiangsu Province, 213364, CHINA (Китайская Народная Республика)
Получатель —	ООО "Неохим" 195030, г. Санкт-Петербург, ул. Потапова, д. 2, литер А (ОГРН: 1069847536219) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	биоцид для промышленного применения
Протоколы исследований —	экспертного заключения об опасных свойствах вещества ФБУЗ "Российский регистр потенциально опасных химических и биологических веществ" Роспотребнадзора № 1078-282/и-07/19-2454 от 19.08.2019 г. (Аттестат аккредитации: RA.RU. 710211). Информационной карты потенциально опасного химического и биологического вещества серия ВТ № 003454
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы - изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения
45345.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.003183.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374522
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Фильтер блад Гарлик ойл (Filter blood Garlik oil" (капсулы массой 790 мг для реализации населению; в упаковке "in bulk" до 20 кг для последующей расфасовки в потребительскую упаковку)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-240-71732284-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "Сибфармконтракт", 634034, г. Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11; 2) ООО "Артлайф", 634034, г.Томск, ул. Нахимова, дом 8/2 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Сибфармконтракт", 634034, г.Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11 (ОГРН 1047000110497) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов Е, В6, В9, В12, D3, а также в упаковке "in bulk" для последующей расфасовки.((ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день, во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +15 до + 25°С и относительной влажности воздуха не более 60%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукция в упаковке "in bulk" - не подлежит розничной продаже, предназначена для последующей расфасовки.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14) №410/Э-396/б-19 от 01.08.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день, во время приема пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +15 до + 25°С и относительной влажности воздуха не более 60%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукция в упаковке "in bulk" - не подлежит розничной продаже, предназначена для последующей расфасовки.
45346.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.003182.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374521
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Комплекс Е,С+лецитин и Омега-3, (Complex Е, C+lecitin and Omega-3)l" (капсулы массой 790 мг для реализации населению; в упаковке "in bulk" до 20 кг - для последующей расфасовки в потребительскую упаковку)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-239-71732284-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "Сибфармконтракт", 634034, г. Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11; 2) ООО "Артлайф", 634034, г.Томск, ул. Нахимова, дом 8/2 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Сибфармконтракт", 634034, г.Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11 (ОГРН 1047000110497) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника альфа-линоленовой кислоты (Омега-3) витаминов Е, С, а также в упаковке "in bulk" для последующей расфасовки.((ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день, во время приема пищи. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +15 до + 25°С и относительной влажности воздуха не более 60%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукция в упаковке "in bulk" - не подлежит розничной продаже, предназначена для последующей расфасовки.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14) №410/Э-373/б-19 от 18.07.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день, во время приема пищи. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +15 до + 25°С и относительной влажности воздуха не более 60%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукция в упаковке "in bulk" - не подлежит розничной продаже, предназначена для последующей расфасовки.
45347.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.003181.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374520
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Контрол тайм Q 10 100% (Control time Q10 100%)" (капсулы массой 790 мг для реализации населению; в упаковке "in bulk" до 20 кг для последующей расфасовки в потребительскую упаковку)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-243-71732284-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "Сибфармконтракт", 634034, г.Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11; 2) "Артлайф", 634034, г.Томск, ул. Нахимова, дом 8/2 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Сибфармконтракт", 634034, г.Томск, ул. Нахимова, дом 8, стр. 11 (ОГРН 1047000110497) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов: В1, В2, В3, В5, В6, В9, В12, Н, источника кверцетина, коэнзима Q10, а также в упаковке "in bulk" для последующей расфасовки.((ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день, во время приема пищи. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +15 до + 25°С и относительной влажности воздуха не более 60%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукция в упаковке "in bulk" - не подлежит розничной продаже, предназначена для последующей расфасовки.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ИП14) №410/Э-395/б-19 от 01.08.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день, во время приема пищи. Продолжительность приема 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в недоступном для детей месте, при температуре от +15 до + 25°С и относительной влажности воздуха не более 60%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукция в упаковке "in bulk" - не подлежит розничной продаже, предназначена для последующей расфасовки.
45348.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.003180.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374519
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Порошок Спирулины" ("Spirulina Рowder") (порошок в пакетах или в банках по 10 г-2000 г с мерной ложкой (2,5 г))
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"BareOrganics", 7702 East Doubletree Ranch Rd. Suite 300, #305 Scottsdale AZ 85258 (США)
Получатель —	ООО "ЛЕВЕЛ 99", 121471, г. Москва, ул. Рябиновая, дом 38, строение 1 (ОГРН: 1177746112818) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника бета-каротина, источника фикоцианинов, содержащей железо.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: 1 мерную ложку (2,5 г) добавить в 200 мл воды или сока, тщательно перемешать, принимать взрослым 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием БАД можно повторить. Срок годности - 2 года. хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. После вскрытия хранить пакет или банку при тех же условиях плотно закрытыми. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10 ФЦ/2194 от 22.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: 1 мерную ложку (2,5 г) добавить в 200 мл воды или сока, тщательно перемешать, принимать взрослым 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием БАД можно повторить. Срок годности - 2 года. хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. После вскрытия хранить пакет или банку при тех же условиях плотно закрытыми. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45349.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.88.003.Е.003178.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374517
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Индол 100" (капсулы массой 700, 800, 1400 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-095-71892692-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "Полярис", 183001, г. Мурманск, Рыбный порт, причал №1 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Полярис", 183001, г. Мурманск, Рыбный порт, причал №1 (ОГРН 1045100175780) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника индол-3-карбинола.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ "ЦГиЭ в городе Санкт-Петербург" № 78-20-08.003.П.11669 от 17.07.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710292)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45350.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.005.Е.003177.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374516
Продукция —	продукт детского питания для детей раннего возраста - нектар мультифруктовый
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-006-41290352-2019 (идентичны ТУ 9163-006-41290352-02)
Изготовитель (производитель) —	ООО "Компания "Фруктолайн", 119361, г. Москва, ул. Лобачевского, д. 41, кв. 174 (адрес производства: Филиал ООО "Компания "Фруктолайн" 640003, г. Курган, ул. К. Мяготина, д. 39, стр. 17) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Компания "Фруктолайн", 119361, г. Москва, ул. Лобачевского, д. 41, кв. 174 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 023/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	в упаковке менее 0,35 л - для питания детей раннего возраста (с двух лет), в упаковке от 0,35 л до 2,0 л - для питания детей дошкольного и школьного возраста (с трех лет)
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.19.005.Е.006381.05.15 от 15.05.2015 г., экспертного заключения ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 09-1ФЦ/34 от 13.01.2006 г., протоколов лабораторных испытаний ФБУЗ ЦГиЭ в Курганской области № 8262 от 22.09.2014 г., № 8413, № 8451 от 30.09.2014 г., № 2449 от 06.04.2015 г., ИЛ ФБУ "Курганский ЦСМ" № 0207 от 01.04.2015 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011

45351.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.005.Е.003176.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374515
Продукция —	продукт детского питания для детей раннего возраста - нектар из персиков и яблок
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-006-41290352-2019 (идентичны ТУ 9163-006-41290352-02)
Изготовитель (производитель) —	ООО "Компания "Фруктолайн", 119361, г. Москва, ул. Лобачевского, д. 41, кв. 174 (адрес производства: Филиал ООО "Компания "Фруктолайн" 640003, г. Курган, ул. К. Мяготина, д. 39, стр. 17) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Компания "Фруктолайн", 119361, г. Москва, ул. Лобачевского, д. 41, кв. 174 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 023/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	в упаковке менее 0,35 л - для питания детей раннего возраста (с двух лет), в упаковке от 0,35 л до 2,0 л - для питания детей дошкольного и школьного возраста (с трех лет)
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.19.005.Е.006382.05.15 от 15.05.2015 г., экспертного заключения ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 09-1ФЦ/34 от 13.01.2006 г., протоколов испытаний ФБУЗ ЦГиЭ в Курганской области № 8259 от 22.09.2014 г., № 8445 от 26.09.2014, № 8409 от 30.09.2014 г., № 2448 от 06.04.2015 г., ИЛ ФБУ "Курганский ЦСМ" № 0206 от 01.04.2015 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011
45352.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.005.Е.003175.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374514
Продукция —	продукт детского питания для детей раннего возраста - нектар абрикосовый
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-006-41290352-2019 (идентичны ТУ 9163-006-41290352-02)
Изготовитель (производитель) —	ООО "Компания "Фруктолайн", 119361, г. Москва, ул. Лобачевского, д. 41, кв. 174 (адрес производства: Филиал ООО "Компания "Фруктолайн" 640003, г. Курган, ул. К. Мяготина, д. 39, стр. 17) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Компания "Фруктолайн", 119361, г. Москва, ул. Лобачевского, д. 41, кв. 174 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 023/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	в упаковке менее 0,35 л - для питания детей раннего возраста (с двух лет), в упаковке от 0,35 л до 2,0 л - для питания детей дошкольного и школьного возраста (с трех лет)
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.19.005.Е.006380.05.15 от 15.05.2015 г., экспертного заключения ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 09-1ФЦ/34 от 13.01.2006 г., протоколов испытаний ФБУЗ ЦГиЭ в Курганской области № 8252 от 22.09.2014 г., № 8430 от 26.09.2014 г., № 2444 от 06.04.2015г., ИЛ ФБУ "Курганский ЦСМ" № 0205 от 01.04.2015 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011
45353.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.005.Е.003174.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374513
Продукция —	продукт детского питания для детей раннего возраста - нектар мультиягодный
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-006-41290352-2019 (идентичны ТУ 9163-006-41290352-02)
Изготовитель (производитель) —	ООО "Компания "Фруктолайн", 119361, г. Москва, ул. Лобачевского, д. 41, кв. 174 (адрес производства: Филиал ООО "Компания "Фруктолайн" 640003, г. Курган, ул. К. Мяготина, д. 39, стр. 17) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Компания "Фруктолайн", 119361, г. Москва, ул. Лобачевского, д. 41, кв. 174 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 023/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	в упаковке менее 0,35 л - для питания детей раннего возраста (с двух лет), в упаковке от 0,35 л до 2,0 л - для питания детей дошкольного и школьного возраста (с трех лет)
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.19.005.Е.006379.05.15 от 15.05.2015 г., экспертного заключения ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 09-1ФЦ/34 от 13.01.2006 г., протоколов испытаний ФБУЗ ЦГиЭ в Курганской области № 8263 от 22.09.2014 г., № 8414, № 8452 от 30.09.2014 г., № 2452 от 06.04.2015 г., ИЛ ФБУ "Курганский ЦСМ" № 0208 от 01.04.2015 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011
45354.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.005.Е.003173.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374512
Продукция —	продукт детского питания для детей раннего возраста - нектар яблочный
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-006-41290352-2019 (идентичны ТУ 9163-006-41290352-02)
Изготовитель (производитель) —	ООО "Компания "Фруктолайн", 119361, г. Москва, ул. Лобачевского, д. 41, кв. 174 (адрес производства: Филиал ООО "Компания "Фруктолайн" 640003, г. Курган, ул. К. Мяготина, д. 39, стр. 17) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Компания "Фруктолайн", 119361, г. Москва, ул. Лобачевского, д. 41, кв. 174 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 021/2011, ТР ТС 023/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	в упаковке менее 0,35 л - для питания детей раннего возраста (с двух лет), в упаковке от 0,35 л до 2,0 л - для питания детей дошкольного и школьного возраста (с трех лет)
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.19.005.Е.006378.05.15 от 15.05.2015 г., экспертного заключения ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 09-1ФЦ/34 от 13.01.2006 г., протоколов испытаний ФБУЗ ЦГиЭ в Курганской области № 8251 от 22.09.2014 г., № 8424 от 26.09.2014 г., № 8407 от 30.09.2014 г., № 2441 от 06.04.2015 г., ИЛ ФБУ "Курганский ЦСМ" № 0204 от 01.04.2015 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011
45355.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.005.Е.003172.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374511
Продукция —	специализированный пищевой продукт диетического лечебного и диетического профилактического питания, биопродукт кисломолочный "Бифилайф" для детского питания с массовой долей жира 2,5%
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-001-84782456-2012 с изменениями № 1-6
Изготовитель (производитель) —	Индивидуальный предприниматель Шахмурадян Ваак Айказович, 683010, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Океанская, д. 80 "Б", кв. 1 (адрес производства: 683010, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Океанская, д. 80 "В") (Российская Федерация)
Получатель —	Индивидуальный предприниматель Шахмурадян Ваак Айказович, 683010, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Океанская, д. 80 "Б", кв. 1 (ОГРНИП: 304410134400668) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 027/2012, ТР ТС 033/2013, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для непосредственного употребления в пищу в качестве диетического лечебного и диетического профилактического питания, в т.ч. в составе лечебных диет в питании детей раннего возраста старше 8-ми месяцев
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10ФЦ/2072 от 08.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011
45356.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.005.Е.003171.09.19 от 05.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374510
Продукция —	специализированный пищевой продукт диетического лечебного и диетического профилактического питания, биопродукт кисломолочный биойогурт "Бифилайф" для детского питания с массовой долей жира 2,5%
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-001-84782456-2012 с изменениями № 1-6
Изготовитель (производитель) —	Индивидуальный предприниматель Шахмурадян Ваак Айказович, 683010, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Океанская, д. 80 "Б", кв. 1 (адрес производства: 683010, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Океанская, д. 80 "В") (Российская Федерация)
Получатель —	Индивидуальный предприниматель Шахмурадян Ваак Айказович, 683010, Камчатский край, г. Петропавловск-Камчатский, ул. Океанская, д. 80 "Б", кв. 1 (ОГРНИП: 304410134400668) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 027/2012, ТР ТС 033/2013, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для непосредственного употребления в пищу в качестве диетического лечебного и диетического профилактического питания, в т.ч. в составе лечебных диет в питании детей раннего дошкольного (с 3-х лет) и школьного возраста
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10ФЦ/2071 от 08.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011
45357.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002247.09.19 от 05.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372841
Продукция —	Гранулированная добавка для окрашивания изделий из полиэтилентерефталата FDM 33296 BL TR MINI PET MASTERBATCH артикул CC10033296BG
Изготовлена в соответствии с документами —	Паспорт безопасности, Информация о составе, Регулирующая информация, Технический паспорт продукции, Сертификат системы качества
Изготовитель (производитель) —	"Polyone Hungary Ltd", адрес: 9027 Gyor, Mandulafa Sor 3., Hungary, Венгрия. Заводы и дочерние предприятия: POLYONE BELGIUM S.A., 2 Rue Melville Wilson Assesse 5330, Belgium, Бельгия; PolyOne Poland Manufacturing Sp. z o.o., Wschodnia 6, 99-300 Kutno, Polska, Польша; PolyOne Espana, S.L.U. - Pamplona Plant, Pol. Ind. Ezcabarte C/H №3, 31194 Oricain (Navarra) Spain, Испания; Polyone France, 14 avenue de l'Eguillette, ZA du Vert Galant, F-95310 Saint Ouen l'Aumone, France, Франция; PolyOne France SAS, La Vavrette - RD 1075 F-01250 TOSSIAT, France (Франция)
Получатель —	ООО "КолорМатрикс Раша" (ИНН:5047097780, ОГРН:1085047009893), адрес: 141400, Московская область, г. Химки, ул. Ленинградская, д. 39 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 19)
Область применения —	Для добавления в массу пластмасс для изготовления изделий из ПЭТ (полиэтилентерефталата) технического и бытового назначения, изделий контактирующих с пищевыми продуктами.
Протоколы исследований —	Заявление № 02302 от 02.09.2019 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002577.08.19 от 29.08.2019 г.
Этикетка —	Наименование предприятия, страны изготовителя, наименование продукции, номер партии, дата изготовления, условия и сроки хранения, меры защиты, нанесение предупредительных надписей и маркировочных знаков опасности, состав продукта, способ утилизации
45358.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002246.09.19 от 05.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372840
Продукция —	Водно-дисперсионный состав "БИРСС АкваФлекс"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2316-017-05668056-04 с изм. №1 "Краски и составы водно-дисперсионные"
Изготовитель (производитель) —	АО "Опытный завод сухих смесей", адрес: 117403, г. Москва, ул. Мелитопольская, д. 11, корп. 2 (Российская Федерация)
Получатель —	АО "Опытный завод сухих смесей" (ИНН:7726017335, ОГРН:1027739149965), адрес: 117403, г. Москва, ул. Мелитопольская, д. 11, корп. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г..(гл. II, разд.6,19)
Область применения —	Для создания гидроизоляционного слоя в ванных, туалетных, душевых комнатах и помещениях с повышенной влажностью (кухни, прачечные), балконах, лоджиях, мансардовых помещениях под последующую укладку керамической и клинкерной плитки, керамическим гранитом, мозаикой, натуральным и природным камнем.
Протоколы исследований —	Заявление № 02303 от 02.09.2019 г. Протокол ИЛЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №38-7193 от 07.09.2018 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 77.01.12.П.002552.08.19 от 28.08.2019 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.008.Е.002646.09.18 от 24.09.2018 г.
Этикетка —	в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
45359.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002245.09.19 от 05.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372839
Продукция —	Полиуретановые грунты серии РРТ, РРВ, FTU, PPL, PPA т.м. VITAKOL
Изготовлена в соответствии с документами —	декларацией качества, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —	"NUOVA S.I.V.A.M. S.p.A.", адрес: Via Monviso 10, 20010 Bareggio - Milano, Italy (Италия)
Получатель —	ООО "ВЕЛЕС 88" (ИНН:7722384831, ОГРН:5167746421079), адрес: 141002, Московская обл., г. Мытищи, ул. Колпакова, дом 2, корпус 1, помещение 83 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.5)
Область применения —	В мебельной и дереобрабатывающей промышленности для окраски мебели, деталей внешней отделки, плинтусов, фигурных частей стульев из дерева
Протоколы исследований —	Заявление № 02304 от 02.09.2019 г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12422 от 11.07.2019 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21НМ62) №38.1472 от 12.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002292.08.19 от 08.08.2019 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.008.Е.002053.08.19 от 19.08.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
45360.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002244.09.19 от 05.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372838
Продукция —	Полиуретановые эмали серии ТВО, TBL, TBE, т.м. VITAKOL
Изготовлена в соответствии с документами —	декларацией качества, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —	"NUOVA S.I.V.A.M. S.p.A.", адрес: Via Monviso 10, 20010 Bareggio - Milano, Italy (Италия)
Получатель —	ООО "ВЕЛЕС 88" (ИНН:7722384831, ОГРН:5167746421079), адрес: 141002, Московская обл., г. Мытищи, ул. Колпакова, дом 2, корпус 1, помещение 83 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.5)
Область применения —	В мебельной и дереобрабатывающей промышленности для окраски мебели, деталей внешней отделки, плинтусов, фигурных частей стульев из дерева
Протоколы исследований —	Заявление № 02305 от 02.09.2019 г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12425 от 11.07.2019 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21НМ62) №38.1471 от 12.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002293.08.19 от 08.08.2019 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.008.Е.002051.08.19 от 19.08.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
45361.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.01.34.008.Е.002243.09.19 от 05.09.2019
	Управление по г.Москве
Типографский номер бланка —	372837
Продукция —	Полиуретановые лаки серии FTU, PTO, PTA, PTL, PTS т.м. VITAKOL
Изготовлена в соответствии с документами —	декларацией качества, паспортом безопасности продукции
Изготовитель (производитель) —	"NUOVA S.I.V.A.M. S.p.A.", адрес: Via Monviso 10, 20010 Bareggio - Milano, Italy (Италия)
Получатель —	ООО "ВЕЛЕС 88" (ИНН:7722384831, ОГРН:5167746421079), адрес: 141002, Московская обл., г. Мытищи, ул. Колпакова, дом 2, корпус 1, помещение 83 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции(товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) утв. решением Комиссии таможенного союза № 299 от 28.05.2010г.(гл. II, разд.5)
Область применения —	В мебельной и дереобрабатывающей промышленности для окраски мебели, деталей внешней отделки, плинтусов, фигурных частей стульев из дерева
Протоколы исследований —	Заявление № 02306 от 02.09.2019 г. Протоколы ИЛЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № RA.RU.21HH96) №77.12424 от 11.07.2019 г., ИЛЦ филиала ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" в ЮАО г. Москвы (Аттестат аккредитации № RA.RU.21НМ62) №38.1470 от 12.07.2019 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.002294.08.19 от 08.08.2019 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.008.Е.002052.08.19 от 19.08.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
45362.
Номер свидетельства и дата —	RU.61.РЦ.10.012.Е.000041.09.19 от 05.09.2019
	Управление по Ростовской области
Типографский номер бланка —	361642
Продукция —	Средства личной гигиены из бумаги "COLIBRI" для взрослых: салфетки бумажные с тиснением или без тиснения однослойные и многослойные белые
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 5463-001-261800927632-10 "Изделия бумажные санитарно-бытового и гигиенического назначения "ЛОЛИТА". Технические условия" с изм. 1
Изготовитель (производитель) —	Общество с ограниченной ответственностью "Донской мед", Россия, Ростовская область, Кагальницкий район, станица Кагальницкая, пер. Кольцовский,80/1 (Российская Федерация)
Получатель —	Общество с ограниченной ответственностью "Донской мед", Россия, Ростовская область, Кагальницкий район, станица Кагальницкая, пер. Кольцовский,80/1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), Раздел 12
Область применения —	средства личной гигиены
Протоколы исследований —	Протоколы лабораторных испытаний АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области" от 03.07.2019 №8593-В, АИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Краснодарском крае" от 22.07.2019 №11233; экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Ростовской области" №08-14.3/1703 от 25.07.2019
Этикетка —	наименование продукции, наименование торговой марки, изготовитель, адрес, телефон, назначение, номер ТУ, срок годности, дата изготовления (год), штриховой код, номер партии, количество
45363.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.10.014.Е.000299.09.19 от 05.09.2019
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	330026
Продукция —	Средства гигиены полости рта Colgate®: Зубные щетки "Colgate ProClinical 150 Древесный Уголь", питаемые от батарей; Сменные насадки к зубным щеткам "Colgate ProClinical 150 Древесный Уголь", питаемым от батарей.
Изготовлена в соответствии с документами —	с Европейскими стандартами
Изготовитель (производитель) —	"Hi-P (Xiamen) Precision Plastic Manufacturing Co., Ltd.", 5, Hai Jing Dong San Road, Export Processing Zone, Xing Gang Road, Hai Cang District Xiamen, P.R. China 361026, Китай / "Хи-П (Зиамен) Пресижн Пластик Мануфaкчуринг Ко. Лтд.", 5, Хай Йинг Донг Сан Роад, Экспорт Процессинг Зоун, Ксинг Ганг Роад, Хай Цанг Дистрикт Ксиамен, П.Р. Китай 361026 (Китайская Народная Республика)
Получатель —	АО "Колгейт-Палмолив", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корпус 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299 (глава II, раздел 4).
Область применения —	средства гигиены полости рта.
Протоколы исследований —	Экспертные заключения №№ 78-20-06.014.П.17898; 78-20-06.014.П.17921 от 30.08.2019 г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург"; протоколы лабораторных исследований №№ 78-00-99760; 78-00-99764 от 06.08.2019 г. ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург", атт. аккр. № РОСС RU.0001.510151 (дата внесения в Реестр аккредитованных лиц 27.10.2016 г.); протоколы испытаний № 336/ЕСЭТ от 21.08.2019 г.; № 245/ТИ от 21.08.2019 ФГБУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздрава России, атт. аккр. ИЦ, № RА RU.21ИМ38.
Этикетка —	наименование продукции, наименование и адрес изготовителя (или основного поставщика) и местонахождение организации, уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителя, товарный знак, номер партии или серии, жесткость щетины, область применения, рекомендации изготовителя, срок годности.
45364.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.10.001.Е.000297.09.19 от 05.09.2019
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	330024
Продукция —	Косметическая продукция товарного знака Lumene (содержащая нано-ингредиент): Интенсивный водостойкий маркер для век Lumene, тон черный / Lumene Intense Eye Marker Waterproof, shade black.
Изготовлена в соответствии с документами —	с Европейскими стандартами.
Изготовитель (производитель) —	Lumene Oy, Lasikuja 2, 02780 Espoo (Finland); Люмене Оу, Ласикуя 2, 02780, Эспоо (Финляндия). Фактический адрес производства: "Schwan Cosmetics Germany GmbH & Co. KG", Schwanweg 1, 90562 Heroldsberg (Germany) / "Шван Косметикс Дермани ГмбХ энд Ко. КГ", Шванвег 1, 90562 Херольдсберг (Гeрмания)
Получатель —	ООО "Люмене", 197101, г. Санкт-Петербург, ул. Чапаева, дом 15, корпус 2, литера В, помещение 1-Н, комната 71 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 009/2011 "О безопасности парфюмерно-косметической продукции", утвержденному Решением Комиссии Таможенного союза от 23 сентября 2011 г. № 799.
Область применения —	продукция декоративной косметики для век.
Протоколы исследований —	Экспертное заключение № 78-20-06.001.П.17362 от 28.08.2019 г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург"; протокол лабораторных исследований № 78-00-97095 от 23.07.2019 г. ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург", аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.510151 (дата внесения в Реестр аккредитованных лиц 27.10.2016); протокол лабораторных исследований № 04.0719.12749.33447.14 от 01.08.2019 г. ФБУН "СЗНЦ гигиены и общественного здоровья", Аккредитованный испытательный лабораторный центр, аттестат аккредитации № РОСС RU.001.511172.
Этикетка —	наименование продукции, товарный знак, наименование предприятия-изготовителя и его юридический адрес, страна происхождения, страна происхождения, наименование и местонахождения организации (юридический адрес), уполномоченной изготовителем на принятие претензий от потребителя, список ингредиентов, масса (г), номер производственной партии или специальный код, позволяющие идентифицировать партию продукции, "годен до" см. на упаковке, область применения, рекомендации изготовителя, информация о применении, единый знак обращения продукции на рынке государств - членов Таможенного союза.
45365.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.10.015.Е.000294.09.19 от 05.09.2019
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	330021
Продукция —	Товары бытовой химии: Водные спреи - освежители воздуха "Ecolibri": "After the rain" (После дождя), "Grapefruit Green tea" (Грейпфрут Зеленый чай), "Orange Cinnamon" (Апельсин Корица).
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.41.41-073-20814236-2019 "Средства для дезодорирования и ароматизации воздуха в помещениях".
Изготовитель (производитель) —	АО "Фирма "Северная", юридический адрес: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Прогонная, д. 3, Лит. А, пом. 6,7,8 в 5Н, пом. 3,6,12 в 7Н, Лит. Б, Лит.В; адрес производства: 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Прогонная, д. 3, Лит. Б (Российская Федерация)
Получатель —	АО "Фирма "Северная", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Прогонная, д. 3, лит. А, пом. 6, 7, 8 в 5Н, пом. 3, 6, 12 в 7Н, лит. Б, лит. В (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299 (глава II, раздел 5).
Область применения —	для дезодорирования и ароматизации воздуха в помещениях, подходят для использования в автомобиле и в увлажнителях воздуха
Протоколы исследований —	Экспертное заключение № 78-20-06.015.П.16855 от 26.08.2019 г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург"; протоколы лабораторных исследований №№ 78-00-97313, 78-00-97334, 78-00-97335 от 01.08.2019 г. ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург", атт. аккр. № РОСС RU.0001.510151 (дата внесения в Реестр аккредитованных лиц 27.10.2016 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции; наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование страны-изготовителя; юридический адрес предприятия-изготовителя; обозначение ТУ; назначение продукции; описание опасности (в том числе, возможно применение сигнальных слов или пиктограмм); идентификационные данные партии продукции; номинальный объем (мл, л); состав; срок годности и дата изготовления или фраза "годен до"; указания по применению; меры предосторожности; условия хранения; информация об утилизации; штриховой код.
45366.
Номер свидетельства и дата —	RU.71.ТЦ.04.015.Е.000033.09.19 от 05.09.2019
	Управление по Тульской области
Типографский номер бланка —	213219
Продукция —	Средство порошкообразное для удаления пятен с белых вещей "Ace Oxi Magic White"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.41.32-087-00204300-2018, рецептура РЦ 2383-087/8- 00204300-2016
Изготовитель (производитель) —	ООО "Проктер энд Гэмбл-Новомосковск" по заказу ООО "ФАТЕР ИСТЕРН ЕВРОПА", 301653, Тульская область, Новомосковский район, г.Новомосковск, Комсомольское шоссе, 64 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Проктер энд Гэмбл-Новомосковск" по заказу ООО "ФАТЕР ИСТЕРН ЕВРОПА", 301653, Тульская область, Новомосковский район, г.Новомосковск, Комсомольское шоссе, 64 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным решением комиссии Таможенного союза от 28.05.10г. № 299
Область применения —	для удаления пятен с белых вещей при ручной стирке, стрике в автоматической стиральной машине (кроме изделий из натурального шелка и шерсти)
Протоколы исследований —	Выдано взамен свидетельсва о государственной регистрации № RU.71.ТЦ.04.015.Е.000032.08.16 от 24.08.2016 г.
Этикетка —	наименование продукции, наименование изготовителя, его место нахождение (фактический адрес), состав продукции (в том числе, в процентном составе анионных ПАВ и отбеливающих веществ на основе кислорода), назначение средства (включая способ стирки, типы тканей и стиральных машин), способ применения, условия хранения, краткая характеристика опасности и меры предосторожности, нормативно-техническая документация на продукцию, срок годности, условия хранения, номинальное количество продукции в потребительской упаковке (масса), предупредительные надписи в виде текста
45367.
Номер свидетельства и дата —	RU.71.ТЦ.04.015.Е.000032.09.19 от 05.09.2019
	Управление по Тульской области
Типографский номер бланка —	213218
Продукция —	Средство порошкообразное для удаления пятен с цветных вещей "Ace Oxi Magic Color"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 20.41.32-087-00204300-2018, рецептура РЦ 2383-087/7- 00204300-2016
Изготовитель (производитель) —	ООО "Проктер энд Гэмбл-Новомосковск" по заказу ООО "ФАТЕР ИСТЕРН ЕВРОПА", 301653, Тульская область, Новомосковский район, г.Новомосковск, Комсомольское шоссе, 64 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Проктер энд Гэмбл-Новомосковск" по заказу ООО "ФАТЕР ИСТЕРН ЕВРОПА", 301653, Тульская область, Новомосковский район, г.Новомосковск, Комсомольское шоссе, 64 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным решением комиссии Таможенного союза от 28.05.10г. № 299
Область применения —	для удаления пятен с цветных вещей при ручной стирке, стрике в автоматической стиральной машине, для замачивания (кроме изделий из натурального шелка и шерсти)
Протоколы исследований —	Выдано взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.71.ТЦ.04.015.Е.000031.08.16 от 24.08.2016 г.
Этикетка —	наименование продукции, наименование изготовителя, его место нахождение (фактический адрес), состав продукции (в том числе, в процентном составе анионных ПАВ и отбеливающих веществ на основе кислорода), назначение средства (включая способ стирки, типы тканей и стиральных машин), способ применения, условия хранения, краткая характеристика опасности и меры предосторожности, нормативно-техническая документация на продукцию, срок годности, условия хранения, номинальное количество продукции в потребительской упаковке (масса), предупредительные надписи в виде текста
45368.
Номер свидетельства и дата —	RU.71.ТЦ.04.012.Е.000031.09.19 от 05.09.2019
	Управление по Тульской области
Типографский номер бланка —	213217
Продукция —	Детские одноразовые подгузники - трусики для мальчиков и девочек "Pampers Pants", "Раmpers Premium Care Pants".Детские одноразовые подгузники Pampers Active baby-dry, Pampers New baby-dry, Pampers Sleep&Play, Pampers Premium Care
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 17.22.12-086-00204300-2017 с изменением № 1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Проктер энд Гэмбл-Новомосковск", 301653, Тульская область, Новомосковский район, г.Новомосковск, Комсомольское шоссе, 64 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Проктер энд Гэмбл-Новомосковск", 301653, Тульская область, Новомосковский район, г.Новомосковск, Комсомольское шоссе, 64 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническому регламенту Таможенного союза "О безопасности продукции, предназначенной для детей и подростков" ТР ТС 007/2011
Область применения —	Изделия санитарно-гигиенические разового использования для ухода за детьми
Протоколы исследований —	(ПРИЛОЖЕНИЕ) экспертные заключения ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Тульской области" №№ 06/1581-19-17-02,06/1582-19-17-02 от 14.08.2019 г., №№06/1588-19-17-02, 06/1589-19-17-02, 06/1590-19-17-02,06/1591-19-17-02 от 15.08.2019 г., протоколы лабораторных испытаний ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Тульской области" №№ 14975, 14980, 14981, 14982, 14985, 14986 от 19.07.2019 г.,№№21621,21638,21663,21664,21665,21666 от 24.07.2019 г., протоколы лабораторных испытаний ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №№77.11449,77.11453,77.11457,77.11459,77.11460,77.11461 от 05.07.2019 г.,протоколы испытаний ФБУ "Ростест-Москва" №№45189,45190,45191,45192,45193,45194 от 24.06.2019 г.
Этикетка —	наименование и вид изделия, состав бальзама, предельно допустимая масса ребенка, размер изделия, дата изготовления, срок годности, номинальное количество, вариант технического исполнения изделия, способы ухода за изделием и его утилизации, единый знак обращения на рынке, наименование и местонахождение изготовителя, импортера
45369.
Номер свидетельства и дата —	RU.71.ТЦ.01.005.Е.000030.09.19 от 05.09.2019
	Управление по Тульской области
Типографский номер бланка —	213216
Продукция —	Кефир для питания детей дошкольного и школьного возраста, массовая доля жира 3,2 %
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ 32925-2014, ТТИ ГОСТ 32925-001
Изготовитель (производитель) —	АО "Тульский молочный комбинат", 300045, г. Тула, ул. Некрасова, д. 7 (Российская Федерация)
Получатель —	АО "Тульский молочный комбинат", 300045, г. Тула, ул. Некрасова, д. 7 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	ТР ТС 033/2013 "О безопасности молока и молочной продукции", ТР ТС 021/2011"О безопасности пищевой продукции", ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки"
Область применения —	продукт предназначен для питания детей дошкольного и школьного возраста
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Тульской области" № 03/1656-19-18-01 от 23.08.2019 г.,протокол лабораторных испытаний ИЛЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Тульской области" № 22705 от 19.08.2019 г., протокол испытаний ИЦ ФБУ "Государственный региональный центр стандартизации, метрологии и испытаний в Тульской области" № 10082/9-5 от 09.08.2019 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011 "Пищевая продукция в части ее маркировки", ТР ТС 033/2013 "О безопасности молока и молочной продукции"
45370.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003170.09.19 от 04.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374509
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Ортофорте" (капсулы массой 988 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.89.19-002-03380368-2019
Изготовитель (производитель) —	ООО "ФАРМАКОР ПРОДАКШН" 197375, г. Санкт-Петербург, Репищева, д. 14, корпус 5, офис 247 (адрес производства: 197375, г. Санкт-Петербург, Репищева, д. 14, корпус 7), расфасовано и упаковано ООО "ОРИОН", 193231, г. Санкт-Петербург, проспект Товарищеский, дом 32, корпус 1, кв. 412 (адрес производства: 195030, г. Санкт-Петербург, ул. Коммуны, д. 67, лит. БМ) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "ОРИОН", 193231, г. Санкт-Петербург, проспект Товарищеский, дом 32, корпус 1, квартира 412 (ОГРН: 1167847282514) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина и хондроитинсульфата.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре + 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/2036 от 08.08.2019 г.(аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре + 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45371.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003169.09.19 от 04.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374508
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Режувир" ("Rejuvir") (капсулы массой 647,5 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"FAME PHARMACEUTICALS INDUSTRY CO., LTD.", No.20, Mingyi Mahar Min Gaung Road, Industrial Zone (3), Hlaing Thar Yar City of Industry, Yangon, Myanmar (Мьянма)
Получатель —	ООО "АНДИФАРМ", 125212, г. Москва, Ленинградское шоссе, д.56, этаж 1, пом II, ком 9, оф 1 (ОГРН: 1177746377335) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - источника гидроксикоричных кислот. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время ужина. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10-ФЦ/2035 от 08.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с требованиями ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время ужина. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
45372.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.003167.09.19 от 04.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374506
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Капсулы "Рыбий жир 500 мг Омега - 3" ("Fish Oil 500 mg Omega -3 Softgels") (капсулы массой 710 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Naturе's Bounty, Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 США (адрес производства: Bohemia, New York, 11716) (США)
Получатель —	ООО "НАВИТА", 121170, г. Москва, Кутузовский пр., д. 36, стр. 3, оф. 315 Б (ОГРН 1137746138606) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот омега-3, в том числе эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.Е.001003.03.19 от 21.03.2019 г., экспертные заключения ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/859 от 26.03.2018 г., ФГБУ НИИ питания РАМН №72/Э-270/б-13 от 04.04.2013 г., №72/Э-822/б-13 от 22.08.2013 г.,ФГБНУ НИИ питания №72/Э-1211/б-14 от 06.11.2014 г., ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/284 от 07.02.2019 г., №10 ФЦ/2004 от 07.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011.Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача.
45373.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.32.003.Е.003166.09.19 от 04.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374505
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Капсулы "Рыбий жир 1400 мг, 980 мг Омега-3" ("Fish Oil 1400 mg, 980 mg of Omega-3 Softgels") (капсулы массой 2126 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Naturе's Bounty, Inc.", 2100 Smithtown Avenue, Ronkonkoma, New York, 11779 США (адрес производства: Bohemia, New York, 11716) (США)
Получатель —	ООО "НАВИТА", 121170, г. Москва, Кутузовский пр., д. 36, стр. 3, оф. 315 Б (ОГРН 1137746138606) (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	для реализации населению в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот омега 3 (эйкозапентаеновой и докозагексаеновой кислот)(ПРИЛОЖЕНИЕ)Места реализации определяются национальным законодательством государств-членов Евразийского экономического союза. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше +25°С.
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.32.003.Е.000148.01.19 от 21.01.2019 г., экспертные заключения ФГБУН "ФИЦ питания и биотехнологии"529/Э-165/б-18 от 15.03.2018 г., № 529/Э-419/б-17 от 18.05.2017 г., ФГБУ "НИИ питания" РАМН №72/Э-750/б-13 от 01.08.2013 г., №72/Э-1288/б-14 от 20.11.2014 г., ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10 ФЦ/3989 от 13.12.2018 г., №10 ФЦ/2005 от 07.08.2019 г. (аттестат аккредитации № RA.RU.710003)
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Беременным и кормящим женщинам принимать по рекомендации и под наблюдением врача. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте, при комнатной температуре не выше +25°С.
45374.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.004.Е.003162.09.19 от 04.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374501
Продукция —	специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания Кисель "При гриппе"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-081-49947596-02 (идентичны ТУ 9197-081-49947596-02) с изменениями № 1, 2, 3, 4
Изготовитель (производитель) —	ООО "ЛЕОВИТ нутрио", 127410, город Москва, улица Поморская, дом 33, комната 2, пом. I, этаж 2 (адрес производства: 127410, г. Москва, ул. Поморская, д. 33) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "ЛЕОВИТ нутрио", 127410, город Москва, улица Поморская, дом 33, комната 2, пом. I, этаж 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 027/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	в качестве специализированного пищевого продукта для диетического лечебного и профилактического питания при острых респираторных вирусных заболеваниях и гриппе
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации RU.77.99.19.004.Е.004988.11.16 от 01.11.2016 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-9116/и-2002 от 29.10.2002 г., протоколов лабораторных исследований АИЛЦ ФГУЗ "Федеральный центр гигиены и эпидемиологии" № 2744 от 25.10.2007 г., АИЛЦ "БИОТЕСТ" МГУПБ № 09100707 от 24.10.2007 г., Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" № 02217/19, № 02218/19 от 29.04.2014 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011
45375.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.004.Е.003161.09.19 от 04.09.2019
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	374500
Продукция —	специализированный пищевой продукт диетического профилактического питания Кисель "При ревматизме"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 10.86.10-081-49947596-02 (идентичны ТУ 9197-081-49947596-02) с изменениями № 1, 2, 3, 4
Изготовитель (производитель) —	ООО "ЛЕОВИТ нутрио", 127410, город Москва, улица Поморская, дом 33, комната 2, пом. I, этаж 2 (адрес производства: 127410, г. Москва, ул. Поморская, д. 33) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "ЛЕОВИТ нутрио", 127410, город Москва, улица Поморская, дом 33, комната 2, пом. I, этаж 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Техническим регламентам Таможенного союза: ТР ТС 027/2012, ТР ТС 021/2011, ТР ТС 022/2011
Область применения —	в качестве специализированного пищевого продукта диетического профилактического питания для профилактики ревматических заболеваний опорно-двигательного аппарата
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации RU.77.99.19.004.Е.004990.11.16 от 01.11.2016 г., экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-9428/и-2002 от 26.11.2002 г., протоколов лабораторных исследований АИЛЦ ФГУЗ "Федеральный центр гигиены и эпидемиологии" № 2748 от 25.10.2007 г., АИЛЦ "БИОТЕСТ" МГУПБ № 09100710 от 24.10.2007 г., Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" № 02223/19, № 02224/19 от 29.04.2014 г.
Этикетка —	в соответствии с ТР ТС 022/2011

содержание .. 452 453 454 455 ..

Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 454