Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год)

289676.
Номер свидетельства и дата —	RU.58.02.02.018.Е.000081.04.11 от 25.04.2011
	Управление по Пензенской области
Типографский номер бланка —	9131
Продукция —	Водки из спирта этилового ректификованного из пищевого сырья высшей очистки: "Экстра", "Старорусская"
Изготовлена в соответствии с документами —	ГОСТ Р 51355-99 "Водки и водки особые", технологическая инструкция, рецептуры
Изготовитель (производитель) —	ООО "Алкопром - Пенза", 442151 Пензенская область, г. Нижний Ломов, пер. Линейный, 1. (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Алкопром - Пенза", 442151 Пензенская область, г. Нижний Ломов, пер. Линейный, 1. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю). Глава II, раздел 1. Требования безопасности и пищевой ценности пищевых продуктов".
Область применения —	Для реализации населению через торговую сеть и предприятия общественного питания.
Протоколы исследований —	Протокол лабораторных исследований № 274Ж-275Ж от 20.12.2010г.ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Пензенской области" (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21АВ22 от 10.06.2010г.), экспертное заключение № 734/018.Е от 22.12.2010г.ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Пензенской области".
Этикетка —	в соответствии с требованиями ГОСТ Р 51074-2003 "Продукты пищевые. Информация для потребителя".
289677.
Номер свидетельства и дата —	RU.63.СЦ.06.015.Е.000048.04.11 от 25.04.2011
	Управление по Самарской области
Типографский номер бланка —	8240
Продукция —	Грунт Хемосил 211
Изготовитель (производитель) —	Фирма "LORD Germany GmbH" Germany Ottostr. 28, D-41836 Huckelhoven Фирма "ЛОРД ГмбХ" Германия, Оттоштрассе 28, Д-41836 Хюкельхофен (ФРГ)
Получатель —	ОАО "АВТОВАЗ", 445024, Самарская область, г.Тольятти, Южное шоссе,36 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), Глава II, Раздел 5
Область применения —	в качестве праймера для улучшения адгезии при нанесении клея Хемосил 222.
Протоколы исследований —	Экспертное заключение по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы № 06/00703 от 24.03.2011г. ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Самарской области", протокол лабораторных испытаний № 0329 от 24.03.2011 г. ИЛЦ ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Самарской области"
289678.
Номер свидетельства и дата —	RU.63.СЦ.03.019.Е.000047.04.11 от 25.04.2011
	Управление по Самарской области
Типографский номер бланка —	8230
Продукция —	Бочки деревянные заливные, изготовленные из дубовой клепки.
Изготовлена в соответствии с документами —	Изготовлены в соответствии с требованиями ГОСТ 8777 "Бочки деревянные заливные и сухотарные", по технологической инструкции.
Изготовитель (производитель) —	ЗАО Комбинат шампанских вин и коньяков "Росинка". 445043, Россия, Самарская область, г. Тольятти, улица Коммунальная, 42, (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО Комбинат шампанских вин и коньяков "Росинка". 445043, Россия, Самарская область, г. Тольятти, улица Коммунальная, 42, строение 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Раздел 16 Главы II "Требования к материалам и изделиям, изготовленным из полимерных и других материалов, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами и средами" Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденных Решением Комиссии Таможенного Союза 28.05.2010 № 299.
Область применения —	в качестве тары для хранения коньяка
Протоколы исследований —	Экспертное заключение по результатам санитарно-эпидемиологической экспертизы продукции ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Самарской области" от 22.04.2011 № 03/01118. Протокол лабораторного исследования ИЛЦ ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Самарской области" от 22.04.2011 № 0444.
289679.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.007.Е.022204.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	103664
Продукция —	специализированный продукт для энтерального питания, сухая полноценная смесь "Модулен IBD" ("Modulen IBD")
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация
Изготовитель (производитель) —	"Nestle Nederland b.v.", P.O. Box 12365, 1100 AJ, Амстердам, фабрика - 8071 JS Nunspeet, Laan 110 (Нидерланды)
Получатель —	ООО "Нестле Россия", 115054, г. Москва, Павелецкая пл. дом. 2, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в качестве специализированного продукта для энтерального питания при болезни Крона.
Протоколы исследований —	экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-1833/и-07 от 16.08.2007 г., протокола лабораторных исследований ФГУЗ "ФЦГиЭ" Роспотребнадзора № 1267 от 06.06.2011 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения и транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя, выполненными на русском языке. Срок годности - 24 месяца.
289680.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.007.Е.022201.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	103661
Продукция —	специализированный пищевой продукт для энтерального питания "Пептамен" ("Peptamen") со вкусом ванили
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация
Изготовитель (производитель) —	"Nestle Swisse S.A.", P.O.Box 352, CH-1800 Vevey, Switzerland на заводе фирмы "Nestle Suisse S.A.", Nestle-Strasse 1, CH-3510 Konolfingen (Швейцария)
Получатель —	ООО "Нестле Россия", 115054, г. Москва, Павелецкая пл. дом. 2, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в качестве специализированного продукта для энтерального питания больных
Протоколы исследований —	экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2987/и-07 от 27.12.2007 г., протокола лабораторных исследований ФГУЗ "ФЦГиЭ" Роспотребнадзора № 1274 от 06.06.2011 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения и транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя, выполненными на русском языке. Срок годности - 2 года.
289681.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.007.Е.022200.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	103660
Продукция —	специализированный пищевой продукт для энтерального питания "Клинутрен Юниор" ("Clinutren Junior") со вкусом ванили
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация
Изготовитель (производитель) —	"Nestle Swisse S.A.", P.O.Box 352, CH-1800 Vevey, Switzerland на заводе фирмы "Nestle Suisse S.A.", Nestle-Strasse 1, CH-3510 Konolfingen (Швейцария)
Получатель —	ООО "Нестле Россия", 115054, г. Москва, Павелецкая пл. дом. 2, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в качестве специализированного продукта для энтерального питания больных
Протоколы исследований —	экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2988/и-07 от 27.12.2007 г., протокола лабораторных исследований ФГУЗ "ФЦГиЭ" Роспотребнадзора № 1273 от 06.06.2011 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения и транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя, выполненными на русском языке. Срок годности - 2 года.
289682.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.007.Е.022199.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	103659
Продукция —	специализированный пищевой продукт для энтерального питания "Клинутрен Оптимум" ("Clinutren Optimum") со вкусом ванили
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация
Изготовитель (производитель) —	"Nestle Swisse S.A.", P.O.Box 352, CH-1800 Vevey, Switzerland на заводе фирмы "Nestle Suisse S.A.", Nestle-Strasse 1, CH-3510 Konolfingen (Швейцария)
Получатель —	ООО "Нестле Россия", 115054, г. Москва, Павелецкая пл. дом. 2, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в качестве специализированного продукта для энтерального питания больных
Протоколы исследований —	экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2986/и-07 от 27.12.2007 г., протокола лабораторных исследований ФГУЗ "ФЦГиЭ" Роспотребнадзора № 1272 от 06.06.2011 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения и транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя, выполненными на русском языке. Срок годности - 2 года.
289683.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.19.007.Е.022198.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	103658
Продукция —	специализированный пищевой продукт для энтерального питания "Пептамен Юниор" ("Peptamen Junior") со вкусом ванили
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация
Изготовитель (производитель) —	"Nestle Swisse S.A.", P.O.Box 352, CH-1800 Vevey, Switzerland на заводе фирмы "Nestle Suisse S.A.", Nestle-Strasse 1, CH-3510 Konolfingen (Швейцария)
Получатель —	ООО "Нестле Россия", 115054, г. Москва, Павелецкая пл. дом. 2, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в качестве специализированного продукта для энтерального питания больных
Протоколы исследований —	экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2989/и-07 от 27.12.2007 г., протокола лабораторных исследований ФГУЗ "ФЦГиЭ" Роспотребнадзора № 1275 от 06.06.2011 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения и транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя, выполненными на русском языке. Срок годности - 2 года.
289684.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012280.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	101361
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Нутрилайт™ жевательные таблетки с Кальцием и Магнием" ("Nutrilite™ Chewable Calcium Magnesium") (таблетки массой 2042 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	компания "ACCESS BUSINESS GROUP LLC", 5600 Beach Blvd, Buena Park, CA 90621 (США)
Получатель —	ООО "Амвэй", 127018, г. Москва, ул. Сущевский Вал, д.18 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника витаминов группы В: витамина В1, витамина В2, ниацина, витамина В6, фолиевой кислоты, витамина В12, пантотеновой кислоты. Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке 1 раз в день во время еды с пищей. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте, недоступном для детей при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8970/б-06 от 10.08.2006 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке 1 раз в день во время еды с пищей. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте, недоступном для детей при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта.
289685.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017980.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	99389
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ЛАКТОКОМФОРТ" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9229-024-61533319-2011
Изготовитель (производитель) —	ООО "ИНАТ-Фарма", 143362, Московская обл., Наро-Фоминский район, г. Апрелевка, ул. Апрелевская, д. 16 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "БИОФАРМРУС", 142100, Московская обл., г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника лактулозы, содержащей инулин.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки 2 раза в день во время еды, детям старше 7 лет по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, галактоземия. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Детям до 14 лет принимать по согласованию с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/715 от 22.02.2011 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки 2 раза в день во время еды, детям старше 7 лет по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, галактоземия. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Детям до 14 лет принимать по согласованию с врачом.
289686.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017978.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	99387
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Триолан" (таблетки массой 0,5 г, капсулы по 0,3 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-003-15216674-08 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Фармпродукт", 195009, г. Санкт-Петербург, пр. Кондратьевский, д.2 (адрес производства: г. Санкт-Петербург, ул. Глиняная, д. 15, пом. 104 А, 110 А, 112, 113) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО Культурно-научный центр "Настроение жить", 197342, г. Санкт-Петербург, ул. Белоостровская, д. 28, лит. А, пом. 15-Н (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиенические требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, таурина, содержащей карнозин.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле (таблетке) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1-2 месяца. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-412/б-08 от 19.06.2008 г
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле (таблетке) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1-2 месяца. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289687.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017974.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	99383
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ГИНЗЕЛАКТ" (капсулы по 740 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9370-048-49936492-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-глутамина и гинзенозидов(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, повышенная нервная возбудимость, бессонница, прием в вечернее время. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/3042 от 01.07.09 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, повышенная нервная возбудимость, бессонница, прием в вечернее время. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом
289688.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017973.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	99382
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ФЛАВОПОЛИСАН" (капсулы по 490 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9360-051-49936492-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-лизина и изосалипурпозида(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/4492 от 22.09.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289689.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017972.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	99381
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ТЕРАПИКАР" (капсулы по 300 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9350-052-49936492-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)источника изофлавонов сои, янтарной кислоты, дополнительного источника меди, содержащей L-лизин, L-аргинин, флаволигнаны и стероидные сапонины. Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5209 от 27.10.09 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289690.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017971.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	99380
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Кардикорд" (капсулы по 370 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9284-021-49936492-08 с изм. №1 "Биологически активная добавка к пище "Кардикорд"
Изготовитель (производитель) —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)источника таурина, проантоцианидинов, дополнительного источника витаминов (Е, С, В1, В6) и микроэлементов (цинка и селена). Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2156 от 13.05.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289691.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017970.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	99379
Продукция —	биологически активная добавка к пище "СТЕРОСТАТИН" (капсулы по 730 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9360-049-49936492-09 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д. 4 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве БАД к пище - источника флаволигнанов, дополнительного источника витамина Е, содержащей стероидные сапонины.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/2871 от 23.06.09 г., №10-2ФЦ/2505 от 13.05.2010 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289692.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017969.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	99378
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Секреты столетий. Порошок расторопши+тысячелистник" (порошок в пакетах по 50 г, 100 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9146-004-25411951-11
Изготовитель (производитель) —	ООО "Биоком", 432031, г. Ульяновск, ул. Металлистов, 23 (адрес производства: 433380, Ульяновская обл., г. Сенгилей, ул. Красноармейская, 57) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Биоком", 432031, г. Ульяновск, ул. Металлистов, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиенические требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов и флавоноидов.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (2 г) порошка, запивая водой, во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-30/Б-09 от 10.02.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (2 г) порошка, запивая водой, во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Перед применением проконсультироваться с врачом.
289693.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016997.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	99251
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Мумие (Шиладжит) в капсулах" (капсулы по 265 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Dabur India Ltd", 8/3, Asaf Ali Road, New Delhi - 110 002 (Индия)
Получатель —	ЗАО "Фионда", 127552, г. Москва, ул. Абрамцевская, д. 9, корп. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника гуминовых кислот(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды, запивая молоком, соком или водой. Продолжительность приема - 25 дней. Повторный прием - через 10 дней. Количество приемов - 2-3 раза в год. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, мочекаменная болезнь. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2ФЦ/2536 от 04.07.2007 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2 раза в день во время еды, запивая молоком, соком или водой. Продолжительность приема - 25 дней. Повторный прием - через 10 дней. Количество приемов - 2-3 раза в год. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, мочекаменная болезнь. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
289694.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016998.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	99250
Продукция —	биологически активная добавка "Мумие (Шиладжит) в форме порошка" (порошок по 5,0 кг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Dabur India Ltd", 8/3, Asaf Ali Road, New Delhi - 110 002 (Индия)
Получатель —	ЗАО "Фионда", 127552, г. Москва, ул. Абрамцевская, д. 9, корп. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для использования в пищевой промышленности при производстве биологически активных добавок к пище.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2ФЦ/2801 от 19.07.2007 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения, транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя. Не подлежит розничной продаже населению.
289695.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017051.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93450
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Доппельгерц® актив. Витамины для глаз с лютеином" (капсулы массой 800 мг±10%)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ" ("Queisser Pharma GmbH & Co.KG"), Шлезвигер Штрассе 74 24941 Фленсбург (ФРГ)
Получатель —	ООО "Квайссер Фарма", 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д.69, корп.74 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника пищевых антиоксидантов (витаминов А, С, Е, цинка, каротиноидов лютеина и зеаксантина) (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8709/б-06 от 15.06.06 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289696.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017049.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93448
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Доппельгерц® актив Магний+Калий" (таблетки массой 1640 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ" ("Queisser Pharma GmbH & Co.KG"), Шлезвигер Штрассе 74 24941 Фленсбург (ФРГ)
Получатель —	ООО "Квайссер Фарма", 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д.69, корп.74 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника железа, магния, калия, цинка, хрома, витаминов В6, В12.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды, запивая достаточным количеством жидкости, не разжёвывая. Продолжительность приёма - 2 месяца. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/5149 от 14.12.07 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды, запивая достаточным количеством жидкости, не разжёвывая. Продолжительность приёма - 2 месяца. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
289697.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017047.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93445
Продукция —	биологически активная добавка к пище "L-глутамин" ("L-Glutamine") (без аромата или со вкусами ананаса, или лимона, или апельсина, или малины, или вишни, или клубники, или персика, или абрикоса) (капсулы по 750 мг, порошок по 25 г, 150 г, 300 г, 500 г во флаконах с мерной ложкой)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-015-77943108-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	390039, г. Рязань, ул. Интернациональная, д.17, корп. 1, кв. 116 (адрес производства: Рязанская обл, Рязанский район, д. Наумово) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "СПОРТПИТ", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, д. 27, стр. 2, офис 301 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-глутамина (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле или по 1 мерной ложке (0,75 г) 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10-2/ФЦ-2523 от 03.06.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле или по 1 мерной ложке (0,75 г) 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289698.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017045.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93443
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Индигал" (капсулы по 400 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-001-75313188-05 с изм.№1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "МираксБиоФарма", 121059, г. Москва, ул. Брянская, д. 5 (адрес производства: Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2 а, корп. 1) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "МираксБиоФарма", 121059, г. Москва, ул. Брянская, д. 5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиенические требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника природных антиоксидантов - индол-3-карбинола и катехинов (эпигаллокатехин-3-галлата) (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, темном месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом..
Протоколы исследований —	экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-7226/б-05 от 15.12.2005 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, темном месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
289699.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017044.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93442
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ПРОМИСАН" (капсулы по 0,55 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-002-79376760-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "МираксБиоФарма", 121059, г. Москва, ул. Брянская, д. 5 (адрес производства: Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2 а, корп. 1) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "МираксБиоФарма", 121059, г. Москва, ул. Брянская, д. 5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиенические требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника минеральных веществ, источника флавоноидов и индольных соединений (эпигаллокатехин-3-галлата и индол-3-карбинола растений семейства крестоцветных). Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, лицам с повышенной кислотностью желудочного сока, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8794/б-06 от 29.06.06 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, лицам с повышенной кислотностью желудочного сока, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289700.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016999.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93402
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Малавит-Гарциния" (жевательные таблетки массой 1000 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-004-29731500-10 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО фирма "Малавит", 656045, Алтайский край, г. Барнаул, тракт Змеиногорский, д. 49 (адрес производства: Алтайский край, г. Барнаул, ул. Южные мастерские, 12-а) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО фирма "Малавит", 656045, Алтайский край, г. Барнаул, тракт Змеиногорский, д. 49 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве БАД к пище - источника гидроксилимонной кислоты, дополнительного источника витамина С для лиц, контролирующих массу тела(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Таблетку рекомендуется разжевать. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/148 от 19.01.2010 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Таблетку рекомендуется разжевать. Продолжительность приема - 20 дней. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

289701.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.017001.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93399
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Эликсир "Малавит VIP NEW" (сироп по 100 и 250 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-002-29731500-10 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО фирма "Малавит", 656045, Алтайский край, г. Барнаул, тракт Змеиногорский, д. 49 (адрес производства: Алтайский край, г. Барнаул, ул. Южные мастерские, 12-а) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО фирма "Малавит", 656045, Алтайский край, г. Барнаул, тракт Змеиногорский, д. 49 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника глицирризиновой кислоты, дополнительного источника витаминов С, В1, В3, В5, В6, В12, биотина, фолиевой кислоты и меди. Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 чайные ложки (5-10 мл) в день во время еды. Перед применением взбалтывать. Продолжительность приема - 2-3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2880 от 02.06.2010 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 чайные ложки (5-10 мл) в день во время еды. Перед применением взбалтывать.Продолжительность приема - 2-3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. После вскрытия флакон хранить в холодильнике. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289702.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016996.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93395
Продукция —	биологически активная добавка к пище "АРТРО-АКТИВ ПИТАНИЕ СУСТАВОВ" (таблетки массой 0,5 г в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" - для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-068-17664661-10 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД", 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, 11А (Российская Федерация)
Получатель —	Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД", 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, 11А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника глюкозамина сульфата, хондроитинсульфата, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk"). Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды, запивая водой (1-я неделя), по 1 таблетке 2 раза в день во время еды, запивая водой (2-5 неделя). Продолжительность приема - 5 недель. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом
Протоколы исследований —	экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-405/б-10 от 27.05.2010 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды, запивая водой (1-я неделя), по 1 таблетке 2 раза в день во время еды, запивая водой (2-5 неделя). Продолжительность приема - 5 недель. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
289703.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016995.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93394
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Араглин Д" (таблетки массой 1,0 г в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" - для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-039-17664661-08 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД", 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, 11А (Российская Федерация)
Получатель —	Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД", 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, 11А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)источника дигидрокверцетина и дополнительного источника растворимых пищевых волокон, аскорбиновой кислоты, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk"). Рекомендации по применению: детям с 7 лет рассасывать 2 раза в день во время еды; взрослым рассасывать по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-4 недели. При необходимости прием можно повторять 3-4 раза в год. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-466/Б-07 от 30.11.2007 г., НИИ питания РАМН №72/Э-1255/б-09 от 26.11.2009 г
Этикетка —	Рекомендации по применению: детям с 7 лет рассасывать 2 раза в день во время еды; взрослым рассасывать по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2-4 недели. При необходимости прием можно повторять 3-4 раза в год. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
289704.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016993.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93392
Продукция —	биологически активная добавка к пище "КАРДИО КАПИЛАР с коэнзимом Q10" (таблетки массой 500 мг- для реализации населению, в упаковке "in bulk" - для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-050-17664661-08 с изм. №1, 2
Изготовитель (производитель) —	Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД", 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, 11А (Российская Федерация)
Получатель —	Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД", 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, 11А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С, селена, коэнзима Q10, дигидрокверцетина, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk")(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-235/Б-08 от 22.07.2008 г., №23-32/Б-09 от 18.02.2009 г., №54175 от 19.11.2010 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
289705.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016980.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93379
Продукция —	биологически активная добавка к пище "БАРСУКОР®-БРОНХО" Барсучий жир с витамином С для курильщиков" (от 0,05 дм куб до 0,25 дм куб.)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9215-023-61533319-11
Изготовитель (производитель) —	ООО "Багира", 462432, Оренбургская обл., г. Орск, Орский проспект, д. 71 (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "БИОФАРМРУС", 142100, Московская обл., г. Подольск, ул. Комсомольская, д. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)дополнительного источника полиненнасыщенных жирных кислот (в том числе омега-3), мононенасыщенных жирных кислот (олеиновой кислоты), витаминов Е и С. Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (5 г) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, заболевания печени и желчевыводящих путей в стадии обострения. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/356 от 01.02.2011 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (5 г) 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости приём можно повторить. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, заболевания печени и желчевыводящих путей в стадии обострения. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289706.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016979.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93378
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Малавит-Артро" (таблетки массой 550 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-005-29731500-10 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО фирма "Малавит", 656045, Алтайский край, г. Барнаул, тракт Змеиногорский, д. 49 (адрес производства: Алтайский край, г. Барнаул, ул. Южные мастерские, 12-а) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО фирма "Малавит", 656045, Алтайский край, г. Барнаул, тракт Змеиногорский, д. 49 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамин сульфата, хондроитинсульфата.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/146 от 19.01.2010 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289707.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016977.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93376
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Мидивирин" (таблетки массой 500 мг, капсулы по 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9283-003-59230155-07 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (адрес производства: г. Новосибирск, ул. Софийская, 20) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле (таблетке) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. Срок годности - 11 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2ФЦ/5616 от 29.11.2006 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле (таблетке) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. Срок годности - 11 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289708.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016976.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93375
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Хондромарин" (таблетки массой 500 мг, капсулы по 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9283-004-59230155-07 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (адрес производства: г. Новосибирск, ул. Софийская, 20) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле (таблетке) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. Срок годности - 11 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2ФЦ/5618 от 29.11.2006 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле (таблетке) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. Срок годности - 11 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289709.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016975.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93374
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Веномакс" (капсулы по 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9283-005-59230155-07 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (адрес производства: г. Новосибирск, ул. Софийская, 20) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), проантоцианидинов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, подагра и другие нарушения пуринового обмена (гиперурикемия, мочекислый диатез, уратный нефролитиаз). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2ФЦ/3503 от 07.09.2007 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, подагра и другие нарушения пуринового обмена (гиперурикемия, мочекислый диатез, уратный нефролитиаз). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289710.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016970.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93373
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ПАНТОЛЕКС" (капсулы массой 350 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9358-008-70271203-2010 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО НПП "Биотика-С", 127299, г. Москва, ул. Клары Цеткин, д.4 (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Медицинский Антидопинговый Центр", 103045, г. Москва, Селиверстов пер., д. 2/24, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника железа, аскорбиновой кислоты, креатина(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым мужчинам по 1 капсуле 2 раза в день во время еды, взрослым женщинам по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 10-15 дней. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре от 0 до 25°С и относительной влажности воздуха не более 75%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, тяжелая форма гипертонии, выраженная сердечная недостаточность, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью, детям до 18 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-121/б-10 от 28.01.2010 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым мужчинам по 1 капсуле 2 раза в день во время еды, взрослым женщинам по 2 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 10-15 дней. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре от 0 до 25°С и относительной влажности воздуха не более 75%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, повышенная нервная возбудимость, бессонница, тяжелая форма гипертонии, выраженная сердечная недостаточность, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью, детям до 18 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289711.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016974.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93372
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Доппельгерц® актив Менопауза" ("Doppelherz® aktiv Meno-Aktiv") (таблетки массой 1,69 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ" ("Queisser Pharma GmbH & Co.KG"), Шлезвигер Штрассе 74 24941 Фленсбург (ФРГ)
Получатель —	ООО "Квайссер Фарма", 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д.69, корп.74 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве БАД к пище для женщин в период пре- и постменопаузы - дополнительного источника кальция, витаминов, изофлавонов сои.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-4375/б-05 от 03.03.2005г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день с приемом пищи. Продолжительность приема - 1 месяц. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.
289712.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016973.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93371
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Доппельгерц® актив Витамины для глаз с лютеином и черникой" ("Doppelherz ® aktiv Strong Vision Capsules with Blueberry + 3 mg Lutein") (капсулы массой 1180 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ" ("Queisser Pharma GmbH & Co.KG"), Шлезвигер Штрассе 74 24941 Фленсбург (ФРГ)
Получатель —	ООО "Квайссер Фарма", 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д.69, корп.74 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника антоцианов, гесперидина, лютеина, дополнительного источника витамина А и цинка(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный прием. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5523 от 11.11.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный прием. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
289713.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016972.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93370
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Доппельгерц® актив Витамины для здоровых волос и ногтей" (капсулы массой 1150 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ" ("Queisser Pharma GmbH & Co.KG"), Шлезвигер Штрассе 74 24941 Фленсбург (ФРГ)
Получатель —	ООО "Квайссер Фарма", 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д.69, корп.74 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника цинка, витаминов В5, В6, биотина, содержащей ПНЖК.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приёма 2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный приём. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продуктов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/5832 от 25.11.09 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приёма 2 месяца. После перерыва в 1 месяц возможен повторный приём. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продуктов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
289714.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016971.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93369
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Доппельгерц® V.I.P. Комплекс для красоты и здоровья" (таблетки массой 1765 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ" ("Queisser Pharma GmbH & Co.KG"), Шлезвигер Штрассе 74 24941 Фленсбург (ФРГ)
Получатель —	ООО "Квайссер Фарма", 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д.69, корп.74 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве БАД к пище - дополнительного источника бета-каротина, биотина, фолиевой кислоты, витаминов В1, В2, В6, В12, Д3, С, Е, селена, магния, цинка, кальция(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды, запивая достаточным количеством жидкости. Продолжительность приёма - 1 месяц. После перерыва в 1 месяц возможен повторный приём. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продуктов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/347 от 28.01.09 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды, запивая достаточным количеством жидкости. Продолжительность приёма - 1 месяц. После перерыва в 1 месяц возможен повторный приём. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продуктов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
289715.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016969.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93368
Продукция —	биологически активная добавка "Экдистерон СПОРТПИТ"
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Хучжоу Эн Би Си Биологические материалы, Лтд." ("HUZHOU NBC BIOLOGICAL MATERIAL CO. LTD"), провинция Чжэцзян, уезд Чансин, поселок Сыань, село Юйцюань, Таоюань (Китайская Народная Республика)
Получатель —	ООО "СПОРТПИТ", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, д. 27, стр. 2, офис 301 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для использования в пищевой промышленности при производстве биологически активных добавок к пище.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5879 от 25.11.2008 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения, транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя. Не подлежит розничной продаже населению.
289716.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016773.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93172
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Диэнай С" (порошок массой от 0,5 до 5,0 кг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9283-006-59230155-08 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (адрес производства: г. Новосибирск, ул. Софийская, 20) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для использования в пищевой промышленности при производстве биологически активных добавок к пище.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше +25°С. Условия использования, хранения, траспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя. Не подлежит розничной продаже населению, предназначено для промышленной переработки
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/3959 от 20.08.08 г.
Этикетка —	Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше +25°С. Условия использования, хранения, траспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя. Не подлежит розничной продаже населению, предназначено для промышленной переработки
289717.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016772.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93171
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Диэнай" (капсулы по 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9283-006-59230155-08 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (адрес производства: г. Новосибирск, ул. Софийская, 20) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника нуклеиновых кислот (ДНК).(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам, подагра и другие нарушения пуринового обмена (гиперурикемия, мочекислый диатез, уратный нефролитиаз). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/3960 от 20.08.08 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам, подагра и другие нарушения пуринового обмена (гиперурикемия, мочекислый диатез, уратный нефролитиаз). Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289718.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016771.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93170
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Нейростим" (таблетки массой 500 мг, капсулы по 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9283-001-59230155-07 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (адрес производства: г. Новосибирск, ул. Софийская, 20) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле (таблетке) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищённом от света месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2 ФЦ/6198 от 27.12.06 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле (таблетке) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 3 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищённом от света месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289719.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.016770.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	93169
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Бифизим" (таблетки массой 500 мг, капсулы по 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9283-002-59230155-07 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (адрес производства: г. Новосибирск, ул. Софийская, 20) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Сибирский центр фармакологии и биотехнологии", 630090, г. Новосибирск, пр-кт Ак. Лаврентьева, д. 10 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле (таблетке) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. Срок годности - 11 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2ФЦ/5615 от 29.11.2006 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 капсуле (таблетке) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. Срок годности - 11 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289720.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.015945.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	92345
Продукция —	биологически активная добавка "Сухой экстракт расторопши-С"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9192-040-46899394-10 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Фармакологическое объединение им. Пастера", 197760, г. Санкт-Петербург, г. Кронштадт, ул. Мануильского, д. 20, лит. А (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Фармакологическое объединение им. Пастера", 197760, г. Санкт-Петербург, г. Кронштадт, ул. Мануильского, д. 20, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для использования в пищевой промышленности при производстве биологически активных добавок к пище
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-91/Б-10 от 04.05.2010 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения, маркировки и транспортировки в соответствии с технической документацией фирмы-изготовителя. Не подлежит розничной продаже населению.
289721.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.015943.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	92343
Продукция —	биологически активная добавка к пище "L-Карнитин "Сантерелла" Santerella" (таблетки массой 0,6 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-036-46899394-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Фармакологическое объединение им. Пастера", 197760, г. Санкт-Петербург, г. Кронштадт, ул. Мануильского, д. 20, лит. А (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Фармакологическое объединение им. Пастера", 197760, г. Санкт-Петербург, г. Кронштадт, ул. Мануильского, д. 20, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-карнитина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2-5 таблеток в день во время еды. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №23-305/Б-08 от 13.10.2008 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 2-5 таблеток в день во время еды. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
289722.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.015942.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	92342
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Эхинацея "Сантерелла" (Santerella)" (таблетки массой 0,6 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-021-46899394-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Фармакологическое объединение им. Пастера", 197760, г. Санкт-Петербург, г. Кронштадт, ул. Мануильского, д. 20, лит. А (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Фармакологическое объединение им. Пастера", 197760, г. Санкт-Петербург, г. Кронштадт, ул. Мануильского, д. 20, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника оксикоричных кислот(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 2-3 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз, коллагеноз), аутоиммунные заболевания. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №47-146/Б-06 от 11.09.2006 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма 2-3 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью, прогрессирующие системные заболевания (туберкулез, лейкоз, рассеянный склероз, коллагеноз), аутоиммунные заболевания. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289723.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.015936.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	92337
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Колострум-Молозиво коровье" (капсулы массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 0410-001-96314370-07 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	390039, г. Рязань, ул. Интернациональная, д.17, корп. 1, кв. 116 (адрес производства: Рязанская обл, Рязанский район, д. Наумово) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "СПОРТПИТ", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, д. 27, стр. 2, офис 301 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника иммуноглобулинов.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день, детям старше 6 лет по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 2-3 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, системные заболевания (туберкулёз, лейкоз, рассеянный склероз, коллагеноз), беременность, кормление грудью. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-850/б-07 от 05.07.2007 г., протокол испытаний ИЛЦ "БИОТЕСТ" ГОУ ВПО МГУПБ (атт.аккр. АИЛЦ №ГСЭН.RU ЦОА. 464 от 13.05.2008 г.) № 310807/09 от 16.09.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день, детям старше 6 лет по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приёма - 2-3 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, системные заболевания (туберкулёз, лейкоз, рассеянный склероз, коллагеноз), беременность, кормление грудью. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света месте при комнатной температуре. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
289724.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.015935.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	92336
Продукция —	биологически активная добавка к пище "L-тирозин 500" ("L-Tyrosine 500") (капсулы по 500 мг, таблетки массой 1100 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-012-77943108-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	390039, г. Рязань, ул. Интернациональная, д.17, корп. 1, кв. 116 (адрес производства: Рязанская обл, Рязанский район, д. Наумово) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "СПОРТПИТ", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, д. 27, стр. 2, офис 301 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-тирозина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы или по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-1,5 месяца. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10-2/ФЦ-2627 от 09.06.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы или по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-1,5 месяца. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289725.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.015934.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	92335
Продукция —	биологически активная добавка к пище "L-аргинин 750" ("L-Arginine 750") (капсулы по 750 мг, таблетки массой 1650 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-013-77943108-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	390039, г. Рязань, ул. Интернациональная, д.17, корп. 1, кв. 116 (адрес производства: Рязанская обл, Рязанский район, д. Наумово) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "СПОРТПИТ", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, д. 27, стр. 2, офис 301 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-аргинина. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы или по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-1,5 месяца. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.Противопоказания : индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора № 10-2/ФЦ-2624 от 09.06.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы или по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-1,5 месяца. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.Противопоказания : индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

289726.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.008.Е.015933.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	92334
Продукция —	биологически активная добавка к пище "L-карнитин 750" ("L-Carnitine 750") (капсулы по 750 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-011-77943108-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	390039, г. Рязань, ул. Интернациональная, д.17, корп. 1, кв. 116 (адрес производства: Рязанская обл, Рязанский район, д. Наумово) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "СПОРТПИТ", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, д. 27, стр. 2, офис 301 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника L-карнитина.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10-2/ФЦ-2625 от 03.06.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289727.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.015932.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	92333
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Мега Джойнт" ("Mega Joint")" (капсулы по 725,0 мг, таблеки покрытые оболочкой или без оболочки массой 1,7 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-014-77943108-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	390039, г. Рязань, ул. Интернациональная, д.17, корп. 1, кв. 116 (адрес производства: Рязанская обл, Рязанский район, д. Наумово) (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "СПОРТПИТ", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, д. 27, стр. 2, офис 301 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамин сульфата и хондроитинсульфата(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке или по 2 капсулы 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2831 от 19.06.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке или по 2 капсулы 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289728.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.015390.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	91785
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Доппельгерц® актив. Витамины для больных диабетом" ("Doppelherz® aktiv Vitamins for Diabetics") (таблетки массой 1,15 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Квайссер Фарма ГмбХ и Ко. КГ" ("Queisser Pharma GmbH & Co.KG"), Шлезвигер Штрассе 74 24941 Фленсбург (ФРГ)
Получатель —	ООО "Квайссер Фарма", 115054, г. Москва, ул. Дубининская, д.69, корп.74 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и минеральных веществ.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продуктов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-414/б-09 от 23.04.2009 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продуктов, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289729.
Номер свидетельства и дата —	RU.67.СО.01.019.Е.000950.04.11 от 22.04.2011
	Управление по Смоленской области
Типографский номер бланка —	79090
Продукция —	Банки стеклянные для хранения пищевых продуктов торговый знак Pasabahce
Изготовлена в соответствии с документами —	нормами производителя
Изготовитель (производитель) —	"Pasabahce Cam Sanayii ve Ticaret A.S.", (Пашабахче Кам Санайии ве Тиджарет А.С.), 80620 is Kuleleri, Kule 3, 4 Levent, Istanbul, Турция, (80620 из Кулелери, Куле 3, 4 Левент, Стамбул), (Турция)
Получатель —	ООО "Парад", 630009, г. Новосибирск, ул. Никитина, 20, (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утв. Решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 № 299, раздел 16 главы II.
Область применения —	для хранения пищевых продуктов
Протоколы исследований —	Сертификат соответствия ТS EN ISO 9001:2008 № KY-131-04/KG-94/09-R, Турция.. Протокол лабораторных исследований №№114-0013 от 05.04.2011г. ИЛ Сергиево-Посадского филиала ФГУ "Менделеевский ЦСМ" (атт.акр.№ РOCC.RU. 0001.21АЮ22/ ГСЭН № POCC RU.0001.516503). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в Смоленской области" № 1165 от 18.04.2011 г.
Этикетка —	наименование изделия, изготовитель, адрес, состав
289730.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001889.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75287
Продукция —	Вина натуральные высокого качества установленного места производства красные сухие: "Сиан 12 месяцев Торо" ; "Сиан Престижио Торо" ; "Сиан Паго де ла Калера Торо"; "Сиан Селексьон Персональ Карлос Моро Торо" .
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества и безопасности фирмы изготовителя, сертификаты аналитических исследований.
Изготовитель (производитель) —	''Bodega Cyan S.L.'', Ctra. San Bernando s/n 47359 Valbuena De Duero, Valladolid; "Бодега Сиан С.Л.", Ктра. Сан Бернандо с/н 47359 Вальбуэна Де Дуэро, Валладолид, (Испания)
Получатель —	ЗАО "МОЗЕЛЬ", 195112, Санкт-Петербург, пр. Шаумяна, д. 18, литер "А", (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка
Протоколы исследований —	Выдано на основании санитарно-эпидемиологическогозаключения № 78.01.08.917.П.005006.03.10 от 22.03.2010г.
Этикетка —	На русском языке: наименование продукции; наименование, местонахождение (адрес) изготовителя; наименование страны и места происхождения; объём, л; объёмная доля этилового спирта; дата розлива, предупреждающая надпись о вреде чрезмерного употребления алкоголя для здоровья; противопоказания.
289731.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001888.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75286
Продукция —	Пиво светлое пастеризованное Fruh Kolsch" ("Фрю Кёльш") в стеклянных бутылках.
Изготовлена в соответствии с документами —	немецким законом о чистоте пива 1516 г., анализом продукта.
Изготовитель (производитель) —	"Colner Hofbrau Peter J. Fruh KG", Robert-Bosch-Str. 15 D-50769 Koln, "Кёльнер Хофброй Петер Й. Фрю КГ", Роберт-Бош-Штрассе 15 Д-50769 Кёльн, Германия (ФРГ)
Получатель —	ЗАО "Транс-Трэйд", г. Санкт-Петербург, Колпино, ул. Финляндская, 24, литера "Б" (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве напитка для непосредственной реализации населению
Протоколы исследований —	протокол лабораторных испытаний ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1993 от 04.04.2011г., экспертное заключение ФГУЗ "ЦГиЭ в городе Санкт-Петербург" № 78.01.08.018.П.1184 от 07.04.2011г.
Этикетка —	на русском языке: наименование изготовителя, его местонахождение, наименование и тип пива, товарный знак, объем, минимальная величина объемной доли этилового спирта, величина экстрактивности начального сусла, состав, пищевая ценность, дата розлива, условия хранения, наименование и местонахождения импортера, срок годности, обозначение нормативного документа, информация о подтверждении соответствия.
289732.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001887.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75285
Продукция —	Настойки горькие с включениями семян и трав растительного происхождения: Абсент "Король Духов", Абсент "Король Духов Голд".
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества фирмы-изготовителя. Сертификаты анализа.
Изготовитель (производитель) —	''L'OR special drinks s.r.o.'', Losina 299, 33204 Nezvestice ("Л'ОР спэшл дринкс с.р.о.", Лозина 299, 33204 Незвестице), (Чешская Республика)
Получатель —	ЗАО "МОЗЕЛЬ", 195112, г. Санкт-Петербург, пр. Шаумяна, д.18, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка.
Протоколы исследований —	Выдано на основании санитарно-эпидемиологического заключения №78.01.01.918.П.018400.11.09 от 20.11.2009 на бланке 2846950.
Этикетка —	на русском языке: наименование изготовителя, его местонахождение, наименование и местонахождение импортера, наименование продукции, объем, пищевая ценность, дата розлива, условия хранения, противопоказания к применению, предупреждающая надпись, информация о подтверждении соответствия.
289733.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001886.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75284
Продукция —	Вина натуральные высокого качества установленного места производства красные:"Ля Тунелла Мерло" ; "Ля Тунелла Рефоско даль Педунколо Россо"; "Ля Тунелла Л' Арчионе".
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества фирмы-изготовителя. Сертификаты аналитических исследований.
Изготовитель (производитель) —	"Azienda Agricola La Тunеllа s.s." / " Азиенда Агрикола Ля Тунелла с.с.", Via del Соlliо 14,33040 Ipplis, Premariacco (UD), (Италия)
Получатель —	ЗАО "МОЗЕЛЬ", 195112, г. Санкт-Петербург, пр. Шаумяна, д.18, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка.
Протоколы исследований —	Выдано на основании санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.01.917.П.017025.10.09 от 19.10.2009 на бланке 2609700.
Этикетка —	на русском языке: наименование изготовителя, его местонахождение, наименование и местонахождение импортера, наименование продукции, объем, пищевая ценность, дата розлива, условия хранения, противопоказания к применению, предупреждающая надпись, информация о подтверждении соответствия.
289734.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001885.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75283
Продукция —	Вина натуральные высокого качества установленного места производства белые: "Ля Тунелла Пино Гриджио" ; "Ля Тунелла Шардонне"; "Ля Тунелла Совиньон"; "Ля Тунелла фриулано Селенце" ; "Ля Тунелла Риболла Джалла Селенце"; "Ля Тунелла Бьянкосесто"; "Ля Тунелла Кампо Марцио"; "Ля Тунелла Вердуццо Фриулано" .
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества фирмы-изготовителя. Сертификаты аналитических исследований.
Изготовитель (производитель) —	"Azienda Agricola La Тunеllа s.s." / " Азиенда Агрикола Ля Тунелла с.с.", Via del Соlliо 14,33040 Ipplis, Premariacco (UD), (Италия)
Получатель —	ЗАО "МОЗЕЛЬ", 195112, г. Санкт-Петербург, пр. Шаумяна, д.18, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка.
Протоколы исследований —	Выдано на основании санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.01.917.П.017025.10.09 от 19.10.2009 на бланке 2609700.
Этикетка —	на русском языке: наименование изготовителя, его местонахождение, наименование и местонахождение импортера, наименование продукции, объем, пищевая ценность, дата розлива, условия хранения, противопоказания к применению, предупреждающая надпись, информация о подтверждении соответствия.
289735.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001884.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75282
Продукция —	Материалы лакокрасочные - Грунтовка Б-ЭП-0303 и Эмаль Б-ЭП-452
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2312-006-27524984-2002, изменение № 1, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для противокоррозионной защиты стальных поверхностей, в том числе в замкнутых трудновентилируемых судовых емкостях, эксплуатирующихся в условиях воздействия морской и пресной воды
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.017112.10.09 от 12.10.2009 г. (бланк № 2224099). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.3688 от 23.07.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1133/07 от 06.06.2007 г., № 1148/384 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-850-07 от 07.06.2007 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289736.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001883.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75281
Продукция —	Краска "ГАММА-СтИП-ШОССЕ"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2313-030-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для нанесения линии безопасности по асфальту и бетонным покрытиям
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.006102.07.07 от 31.07.2007 г. (бланк № 1415655). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.3694 от 23.07.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1148/387 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-848-07 от 05.06.2007 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289737.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001882.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75280
Продукция —	Эмали ЭП-46 "У" и ЭП-46 "У"-1
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2312-024-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для противокоррозионной защиты судовых конструкций, изготовленных из углеродистой стали, легких сплавов и других металлов, используемых при строительстве и ремонте, эксплуатирующихся в морской и пресной воде, а также для окрашивания подводной части судов неограниченного района плавания
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.008402.10.07 от 23.10.2007 г. (бланк № 1570873). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.5020 от 08.10.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1133/07 от 06.06.2007 г., № 1148/384 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-1380-07 от 30.07.2007 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289738.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001881.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75279
Продукция —	Грунтовка "Гамма-ОХТЭК"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2312-041-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для защиты от коррозии в комплексном покрытии с эпоксидной порошковой краской ОХТЭК-3 трубная внутренней поверхности стальных труб промысловых трубопроводов для транспортировки сырой и товарной нефти, минерализованной сточной воды
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.011002.10.07 от 25.10.2007 г. (бланк № 1570875). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.5028 от 08.10.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1148/384 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-1375-07 от 24.07.2007 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289739.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001878.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75276
Продукция —	Шпатлевка "Гамма-Шпатал"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2312-014-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для выравнивания загрунтованных и незагрунтованных металлических поверхностей, в том числе из алюминия и его сплавов
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.005950.06.07 от 29.06.2007 г. (бланк № 1337404). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.3008 от 21.06.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1133/07 от 06.06.2007 г., № 1148/384 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-601-07 от 02.05.2007 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, состав, фирма-производитель, адрес, страна, назначение, описание опасности, "обладает сенсибилизирующим (аллергенным) и кожно-резорбтивным действиями", меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289740.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001877.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75275
Продукция —	Грунтовки ЭП-0199 и ЭП-0199М
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2312-016-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	грунтовка ЭП-0199 - для применения в комплексных системах лакокрасочных покрытий для грунтования или самостоятельной защиты прокорродированных поверхностей черных металлов с толщиной продуктов коррозии до 100 мкм, (ПРИЛОЖЕНИЕ)подвергающихся воздействию промышленной атмосферы, содержащей агрессивные газы и пары, либо кратковременному обливу кислотами и щелочами; грунтовка ЭП-0199М - для применения в комплексных системах лакокрасочных покрытий для грунтования или самостоятельной защиты влажных прокорродированных поверхностей черных металлов с толщиной продуктов коррозии до 100 мкм
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.008400.10.07 от 23.10.2007 г. (бланк № 1570871). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.4994 от 08.10.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1133/07 от 06.06.2007 г., № 1148/384 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-1354-07 от 23.07.2007 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, состав, фирма-производитель, адрес, страна, назначение, описание опасности, "обладает сенсибилизирующим (аллергенным) и кожно-резорбтивным действиями", меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289741.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001875.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75273
Продукция —	Эмаль ЭП-1236
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2312-027-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для противокоррозионной защиты металлических поверхностей в неограниченных климатических условиях
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.006100.07.07 от 31.07.2007 г. (бланк № 1415653). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.3690 от 23.07.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1133/07 от 06.06.2007 г., № 1148/384 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-852-07 от 05.06.2007 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289742.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001873.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75271
Продукция —	Лак "Гамма-УР-12"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2311-039-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для долговременной защиты металлических, деревянных, бетонных поверхностей, как в условиях атмосферы с умеренным климатом, так и внутри помещений, в частности, для износостойких покрытий полов
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.008394.10.07 от 23.10.2007 г. (бланк № 1570865). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.5016 от 08.10.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1148/385 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-1352-07 от 20.07.2007 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, состав, фирма-производитель, адрес, страна, назначение, описание опасности, "обладает сенсибилизирующим (аллергенным) и кожно-резорбтивным действиями", меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289743.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001872.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75270
Продукция —	Эмаль "ГАММА-УР-21"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2312-060-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для окрашивания бетонных полов в промышленных и общественных зданиях, подвергающихся воздействию агрессивных жидких и парогазовых сред; для защиты металлоконструкций, предварительно загрунтованных эпоксидными или уретановыми грунтовками
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.005949.06.07 от 29.06.2007 г. (бланк № 1337403). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.3007 от 21.06.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1133/07 от 06.06.2007 г., № 1148/385 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-605-07 от 07.05.2007 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289744.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001871.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75269
Продукция —	Грунтовка "Гамма-Эластур" и Эмаль "Гамма-Эластур"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2312-057-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для защиты металлических и железобетонных поверхностей, эксплуатирующихся в условиях воздействия агрессивных, в том числе кислых, сред; (ПРИЛОЖЕНИЕ)эмаль может быть использована для устройства наливных полов на промышленных предприятиях и в общественных зданиях, в офисных помещениях, на предприятиях общественного питания, складских и сельскохозяйственных постройках, вспомогательных и санитарно-бытовых помещениях учебных заведений (гардеробы, туалеты), а также в качестве герметика
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.007560.08.07 от 10.08.2007 г. (бланк № 1415726). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.3704 от 23.07.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1148/385 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-872-06 от 30.05.2006 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, состав, фирма-производитель, адрес, страна, назначение, описание опасности, "обладает сенсибилизирующим (аллергенным) и кожно-резорбтивным действиями", меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289745.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001869.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75267
Продукция —	Краска водно-дисперсионная "Аква-Тьюб"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2316-044-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для защиты металлических поверхностей, эксплуатирующихся в атмосферных условиях, а также внутри помещений
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.007559.08.07 от 10.08.2007 г. (бланк № 1415725). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.3743 от 25.07.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1133/07 от 06.06.2007 г., № 1148/383 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-145-05 от 04.02.2005 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, состав, фирма-производитель, адрес, страна, назначение, описание опасности, "обладает сенсибилизирующим (аллергенным) и кожно-резорбтивным действиями", меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289746.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001868.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75266
Продукция —	Краска водно-дисперсионная ВД-АК "Гамма-Рейл"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2316-067-98605321-2008, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для защиты металлических поверхностей, эксплуатирующихся в атмосферных условиях, в том числе для окраски подвижного состава железнодорожного транспорта
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.018586.09.08 от 22.09.2008 г. (бланк № 2139888). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.5106 от 18.08.2008 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 7395/1546/08 от 30.07.2008 г., № 1148/383 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-2112-08 от 16.07.2008 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289747.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001865.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75263
Продукция —	Эмаль "ГАММА-ЭП-12"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2312-058-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для снижения гидравлического сопротивления газопроводов, а также для защиты от атмосферной коррозии на время транспортировки труб, хранения и выполнения строительно-монтажных работ
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.007567.08.07 от 13.08.2007 г. (бланк № 1570333). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.3716 от 23.07.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1133/07 от 06.06.2007 г., № 1148/384 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-1059-06 от 23.06.2006 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289748.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.06.008.Е.001864.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75262
Продукция —	Грунтовка ЭП-057 протекторная
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 2312-019-98605321-2007, рецептура
Изготовитель (производитель) —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Гамма Индустриальные Краски", 195248, Санкт-Петербург, ул. Бокситогорская, д. 9, лит. К (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утверждённые решением Комиссии таможенного союза от 28.05.2010 г. № 299
Область применения —	для защиты от коррозии в комплексном многослойном покрытии с эмалями стальных крупногабаритных конструкций, эксплуатируемых в атмосферных условиях и в условиях с повышенной влажностью
Протоколы исследований —	Взамен санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.06.231.П.008386.10.07 от 22.10.2007 г. (бланк № 1570857). Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 78.01.09.231.П.5002 от 08.10.2007 г. Протоколы лабораторных исследований и испытаний: ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" № 1133/07 от 06.06.2007 г., № 1148/384 от 11.03.2011 г. (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.011 от 26.02.2008 г.); АНИЛ ООО "ПОЛИМЕРТЕСТ" № СГ-1378-07 от 30.07.2007 г. (аттестат аккредитации № РОСС RU.0001.21ХИ04 от 12.09.2006 г.).
Этикетка —	наименование и обозначение продукции, торговое название, фирма-производитель, адрес, страна, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, масса, срок годности, дата изготовления, условия хранения
289749.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001863.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75261
Продукция —	Вина контролируемых наименований по происхождению сухие: "Навахас" Тинто Риоха красное/"Navajas" Tinto. Rioja DOC; "Навахас" Крианса Риоха красное/"Navajas" Crianza.Rioja DOC; "Навахас" Резерва Риоха красное/"Navajas" Reserva. Rioja DOC; "Навахас" Гран Резерва Риоха красное/"Navajas" Gran Reserva. Rioja DOC; "Навахас" Росадо Риоха розовое/"Navajas" Rosado Rioja DOC.
Изготовлена в соответствии с документами —	Постановлением Совета (ЕС) № 1493/1999 от 17.05.1999г., сертификатом анализа.
Изготовитель (производитель) —	"Bodegas Navajas S.L/" Саmino de Balgarauz 2, 26370 Navarrete ( La Rioja), Spain/ "Бодегас Навахас С. Л.", Камино де Балгарауз, 2, 26370 Наваррете (Ла Риоха) (Испания)
Получатель —	ООО "Ротонда", 196240, Санкт-Петербург, 7-й Предпортовый проезд, 14, литера А, (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка.
Протоколы исследований —	протоколы лабораторных исследований ИЛЦ филиал ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Санкт-Петербург" на транспорте (атт. аккр.№ ГСЭН.RU.ЦОА.011) №№ОЭИГ/ПП/ 278, ОЭИГ/ПП/279, ОЭИГ/ПП/280, ОЭИГ/ПП/281, ОЭИГ/ПП/277 от 04.04.2011г.
Этикетка —	На русском языке: наименование продукции; наименование, местонахождение (адрес) изготовителя; наименование и местонахождение импортера, объём, л; объёмная доля этилового спирта; дата розлива, пищевая ценность, условия хранения, предупреждающая надпись о вреде чрезмерного употребления алкоголя для здоровья; противопоказания.
289750.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001862.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75260
Продукция —	Настойки горькие: Абсент "Фея Гипно", Абсент "Дримс".
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества фирмы-изготовителя. Сертификаты анализа.
Изготовитель (производитель) —	''L'OR special drinks s.r.o.'', Losina 299, 33204 Nezvestice ("Л'ОР спэшл дринкс с.р.о.", Лозина 299, 33204 Незвестице), (Чешская Республика)
Получатель —	ЗАО "МОЗЕЛЬ", 195112, г. Санкт-Петербург, пр. Шаумяна, д.18, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка.
Протоколы исследований —	Выдано на основании санитарно-эпидемиологического заключения №78.01.01.918.П.018400.11.09 от 20.11.2009 на бланке 2846950.
Этикетка —	на русском языке: наименование изготовителя, его местонахождение, наименование и местонахождение импортера, наименование продукции, объем, пищевая ценность, дата розлива, условия хранения, противопоказания к применению, предупреждающая надпись, информация о подтверждении соответствия.

289751.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001861.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75259
Продукция —	Вина натуральные высокого качества установленного места производства сухие красные: "Матэ Брунелло ди Монтальчино"; "Матэ Бандитоне Сант'Антимо Россо Сира"; "Матэ Сант'Антимо Каберне Совиньон"; "Матэ Мантус Сант'Антимо Мерло".
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества фирмы-изготовителя. Сертификаты аналитических исследований.
Изготовитель (производитель) —	''Podere Il Falconaio di Ferenc Mate''/ "Подере Иль Фальконайо ди Ференк Матэ", Localita Santa Restituta 53024 , Montalcino (SI) , (Италия)
Получатель —	ЗАО "МОЗЕЛЬ", 195112, г. Санкт-Петербург, пр. Шаумяна, д.18, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка.
Протоколы исследований —	Выдано на основании санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.01.917.П.019930.12.09 от 08.12.2009 г. на бланке 2821633.
Этикетка —	на русском языке: наименование изготовителя, его местонахождение, наименование и местонахождение импортера, наименование продукции, объем, пищевая ценность, дата розлива, условия хранения, противопоказания к применению, предупреждающая надпись, информация о подтверждении соответствия.
289752.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001860.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75258
Продукция —	Вина выдержанные специальные красные: "Порто Крон Амбассадор"; "Порто Крон Сенатор"; "Порто Крон 10 лет".
Изготовлена в соответствии с документами —	Сертификаты контроля качества Института Вина и Портвейна (IVDP).
Изготовитель (производитель) —	"WIESE & KROHN, SUCRS. LDA." / "ВИЗЕ & КРОН, СЮКРС. ЛДА.", Rua Dr. Antonio Granjo, 122, 4400-124 V.N. Gaia, (Португалия)
Получатель —	ЗАО "МОЗЕЛЬ", 195112, г. Санкт-Петербург, пр. Шаумяна, д.18, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка.
Протоколы исследований —	Выдано на основании санитарно-эпидемиологического заключения № 78.01.01.917.П.015389.09.09 от 22.09.2009 г. на бланке 2792542.
Этикетка —	на русском языке: наименование изготовителя, его местонахождение, наименование и местонахождение импортера, наименование продукции, объем, пищевая ценность, дата розлива, условия хранения, противопоказания к применению, предупреждающая надпись, информация о подтверждении соответствия.
289753.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001859.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75257
Продукция —	Вина игристые: "Бланкетт де Лиму Кюве Традисьон Брют" белое брют; "Бланкетт де Лиму Традисьон Леми - Сек" белое полусухое; "Креман де Лиму Метод Традисьоннель Брют" белое брют; "Креман де Лиму Кюве де Сакр Брют" белое брют; "Бланкетт Метод Ансестраль Клэр де Люн Фрюите" белое сладкое.
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификат качества фирмы изготовителя, сертификат анализа.
Изготовитель (производитель) —	EURL DELMAS"/"ЕУРЛ ДЕЛЬМАС", 11 ROUTE DE COUIZA 11190 Antugnac, (Франция)
Получатель —	ЗАО "МОЗЕЛЬ", 195112, г. Санкт-Петербург, пр. Шаумяна, д.18, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка.
Протоколы исследований —	Выдано взамен санитарно-эпидемиологического заключения №78.01.01.917.П.015669.09.09 от 30.09.2009 на бланке 2792825.
Этикетка —	на русском языке: наименование изготовителя, его местонахождение, наименование и местонахождение импортера, наименование продукции, объем, пищевая ценность, дата розлива, год урожая, объемная доля этилового спирта, условия хранения, противопоказания к применению, предупреждающая надпись.
289754.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001858.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75256
Продукция —	Вина географического наименования сухие красные: "Матэ Альбатро Тоскана" ; "Матэ Мантус Тоскана Мерло" .
Изготовлена в соответствии с документами —	Декларация качества фирмы изготовителя, сертификат анализа.
Изготовитель (производитель) —	''Podere Il Falconaio di Ferenc Mate''/ "Подере Иль Фальконайо ди Ференк Матэ", Localita Santa Restituta 53024 , Montalcino (SI) , (Италия)
Получатель —	ЗАО "МОЗЕЛЬ", 195112, г. Санкт-Петербург, пр. Шаумяна, д.18, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка.
Протоколы исследований —	Выдано взамен санитарно-эпидемиологического заключения №78.01.01.917.П.019929.12.09 от 08.12.2009 от 08.12.2009г. на бланке 2821632.
Этикетка —	на русском языке: наименование изготовителя, его местонахождение, наименование и местонахождение импортера, наименование продукции, объем, пищевая ценность, дата розлива, год урожая, объемная доля этилового спирта, условия хранения, противопоказания к применению, предупреждающая надпись.
289755.
Номер свидетельства и дата —	RU.78.01.08.018.Е.001857.04.11 от 22.04.2011
	Управление по г.Санкт-Петербург
Типографский номер бланка —	75255
Продукция —	Вина натуральные высокого качества установленного места производства сухие красные: "Ондалан Риоха" ; "Ондалан Риоха Крианса ; "Ондалан Риоха Рисерва" ; "Ондалан Риоха 100 Абадес" ; "Ондалан Риоха Темпранильо" .
Изготовлена в соответствии с документами —	сертификат качества фирмы изготовителя, сертификат анализа.
Изготовитель (производитель) —	''Bodegas Ondalan, S.A.''/ "Бодегас Ондалан, С.А." Carretera de Logrono, 22, 01320, Oyon, Alava , (Испания)
Получатель —	ЗАО "МОЗЕЛЬ", 195112, г. Санкт-Петербург, пр. Шаумяна, д.18, лит. А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения —	в качестве алкогольного напитка.
Протоколы исследований —	Выдано взамен санитарно-эпидемиологического заключения №78.01.01.917.П.019931.12.09 от 08.12.2009 на бланке 2821634.
Этикетка —	на русском языке: наименование изготовителя, его местонахождение, наименование и местонахождение импортера, наименование продукции, объем, пищевая ценность, дата розлива, год урожая, объемная доля этилового спирта, условия хранения, противопоказания к применению, предупреждающая надпись.
289756.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.009.Е.011428.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73815
Продукция —	пищевая добавка - ароматизатор идентичный натуральному "Клубника М_0030331 (Strawberry M_0030331)"
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация
Изготовитель (производитель) —	"V.MANE Fils S.A.", 620, Route de Grasse, 06620 Le Bar - Sur - Loup (Франция)
Получатель —	ООО "МАН ВОСТОК", 125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 16/2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в пищевой промышленности при производстве ликероводочных изделий, пива специального, винных коктейлей, сокосодержащих, безалкогольных и слабоалкогольных напитков, (ПРИЛОЖЕНИЕ)ароматизированного чая (листового и пакетированного), ароматизированного вина, молочных, составных и молокосодержащих продуктов, мороженого, кондитерских изделий и жевательной резинки
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.009.Е.000550.01.11 от 21.01.2011 г. экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-2326/и-10 от 16.12.2010 г., №72/Э-774/и-11 от 31.03.2011 г.; листы безопасности, аналитический и гигиенический сертификат
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы-изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения.
289757.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.009.Е.011427.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73814
Продукция —	пищевая добавка - ароматизатор идентичный натуральному "Ром/Виноград М_0056714 (Rum/Grape М_0056714)"
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация
Изготовитель (производитель) —	"V.MANE Fils S.A.", 620, Route de Grasse, 06620 Le Bar - Sur - Loup (Франция)
Получатель —	ООО "МАН ВОСТОК", 125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 16/2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в пищевой промышленности при производстве ликероводочных изделий, пива специального, винных коктейлей, сокосодержащих, безалкогольных и слабоалкогольных напитков, (ПРИЛОЖЕНИЕ)ароматизированного чая (листового и пакетированного), ароматизированного вина, молочных, составных и молокосодержащих продуктов, мороженого, кондитерских изделий и жевательной резинки
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.009.Е.000558.01.11 от 21.01.2011 г. экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-2326/и-10 от 16.12.2010 г., №72/Э-774/и-11 от 31.03.2011 г.; листы безопасности, аналитический и гигиенический сертификат
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы-изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения.
289758.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.26.009.Е.011426.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73813
Продукция —	пищевая добавка - ароматизатор идентичный натуральному "Маракуя М0056412 (Passion Fruit M0056412)"
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация
Изготовитель (производитель) —	"V.MANE Fils S.A.", 620, Route de Grasse, 06620 Le Bar - Sur - Loup (Франция)
Получатель —	ООО "МАН ВОСТОК", 125009, г. Москва, ул. Тверская, д. 16/2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в пищевой промышленности при производстве ликероводочных изделий, пива специального, винных коктейлей, сокосодержащих, безалкогольных и слабоалкогольных напитков, (ПРИЛОЖЕНИЕ)ароматизированного чая (листового и пакетированного), ароматизированного вина, молочных, составных и молокосодержащих продуктов, мороженого, кондитерских изделий и жевательной резинки
Протоколы исследований —	взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.26.009.Е.000557.01.11 от 21.01.2011 г. экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/э-2326/и-10 от 16.12.2010 г.; №72/Э-774/и-11 от 31.03.2011 г. листы безопасности, аналитический и гигиенический сертификат
Этикетка —	Наименование продукции, название и адрес фирмы-изготовителя, информация о составе, дата изготовления, срок хранения, условия хранения.
289759.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012293.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73627
Продукция —	биологически активная добавка "Сырая биомасса женьшеня" (от 500 г до 1500 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9154-055-49011274-2006 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для использования в пищевой промышленности в качестве сырья для производства биологически активных добавок к пище
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-66/Б-10 от 07.04.2010 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения, транспортировки в соответствии с технической документацией фирмы-изготовителя. Не подлежит розничной продаже населению.
289760.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012292.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73626
Продукция —	биологически активная добавка "Бетулин очищенный" (от 0,1 кг до 5,0 кг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9154-047-49011274-2004 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для использования в пищевой промышленности в качестве сырья для производства биологически активных добавок к пище
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-64/Б-10 от 07.04.2010 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения, транспортировки в соответствии с нормативной документацией фирмы-изготовителя. Не подлежит розничной продаже населению.
289761.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012291.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73625
Продукция —	биологически активная добавка к пище "БЕТУЛАВИТ" (капсулы по 170 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9360-020-49011274-2006 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника бетулина (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-62/Б-10 от 07.04.2010 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением проконсультироваться с врачом.
289762.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012289.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73623
Продукция —	биологически активная добавка "Береста измельченная"
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9199-042-49011274-2005 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в пищевой промышленности при производстве биологически активных добавок к пище
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-71/Б-10 от 19.04.2010 г.
Этикетка —	Условия использования, хранения и транспортировки в соответствии с нормативно-технической документацией фирмы-изготовителя.
289763.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012287.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73621
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Лонглайф-IBMed" (капсулы по 240 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9360-061-49011274-2007 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника рутина, дополнительного источника L-карнитина, липоевой кислоты, коэнзима Q10 и биотина (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-60/Б-10 от 07.04.2010 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением проконсультироваться с врачом.
289764.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012286.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73620
Продукция —	биологически активная добавка к пище "БЕТУЛАВИТИН" (капсулы по 170 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9360-026-49011274-2006 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Получатель —	ООО "Химико-биологическое объединение при РАН "Фирма ВИТА", 192148, г. Санкт-Петербург, Старопутиловский вал, дом 7, корп. 2, литер А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника бетулина, дополнительного источника витамина Е(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-63/Б-10 от 07.04.2010 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нарушения углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289765.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012285.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73619
Продукция —	биологически активная добавка к пище "САМПИЛНОРОВ" (пилюли в пакетике по 1 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Завод "Традиционных Лекарственных средств" Корпорации Монголии по Традиционной Медицине, Науке, Технологии и Производству", 210136, г. Улан-Батор, р-н Хан Уул, Авеню Чингис, почтовый ящик - 495 (Монголия)
Получатель —	Корпорация Монголии по традиционной медицине, науке, технологии и производству, г. Улан-Батор, р-н Хан Уул, пр-кт Чингисхана, почтовый ящик - 495 (Монголия)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глицирризиновой кислоты, содержащей флавоноиды и эфирные масла(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 пакетику (4 пилюли - 1 г) в день, запивая кипяченой водой, во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/484 от 08.02.2011 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 пакетику (4 пилюли - 1 г) в день, запивая кипяченой водой, во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289766.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012283.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73617
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ГАРЬДЬ" (пилюли в пакетике по 1 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Завод "Традиционных Лекарственных средств" Корпорации Монголии по Традиционной Медицине, Науке, Технологии и Производству", 210136, г. Улан-Батор, р-н Хан Уул, Авеню Чингис, почтовый ящик - 495 (Монголия)
Получатель —	Корпорация Монголии по традиционной медицине, науке, технологии и производству, г. Улан-Батор, р-н Хан Уул, пр-кт Чингисхана, почтовый ящик - 495 (Монголия)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глицирризиновой кислоты, содержащей эфирные масла(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 4 пилюли (1 пакет -1 г) в день, запивая кипяченой водой, во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/352 от 01.02.2011 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 4 пилюли (1 пакет -1 г) в день, запивая кипяченой водой, во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289767.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012282.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73616
Продукция —	биологически активная добавка к пище "ЖУМЗА" (порошок по 1 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Завод "Традиционных Лекарственных средств" Корпорации Монголии по Традиционной Медицине, Науке, Технологии и Производству", 210136, г. Улан-Батор, р-н Хан Уул, Авеню Чингис, почтовый ящик - 495 (Монголия)
Получатель —	Корпорация Монголии по традиционной медицине, науке, технологии и производству, г. Улан-Батор, р-н Хан Уул, пр-кт Чингисхана, почтовый ящик - 495 (Монголия)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника антрахинонов и дубильных веществ.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 пакетику (1 г) в день, запивая кипяченой водой, во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, острые кишечные заболевания, склонность к диарее. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/353 от 01.02.2011 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 пакетику (1 г) в день, запивая кипяченой водой, во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, острые кишечные заболевания, склонность к диарее. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289768.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012281.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73615
Продукция —	биологически активная добавка к пище "БОЙЧУН" (пилюли в пакете по 1 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"Завод "Традиционных Лекарственных средств" Корпорации Монголии по Традиционной Медицине, Науке, Технологии и Производству", 210136, г. Улан-Батор, р-н Хан Уул, Авеню Чингис, почтовый ящик - 495 (Монголия)
Получатель —	Корпорация Монголии по традиционной медицине, науке, технологии и производству, г. Улан-Батор, р-н Хан Уул, пр-кт Чингисхана, почтовый ящик - 495 (Монголия)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника дубильных веществ, содержащей флавоноиды и эфирные масла(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 пакетику (4 пилюли - 1 г) 2 раза в день, запивая кипяченой водой, во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/350 от 01.02.2011 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 1 пакетику (4 пилюли - 1 г) 2 раза в день, запивая кипяченой водой, во время еды. Продолжительность приема - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289769.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012242.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73576
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Пивные дрожжи ЭКО-МОН с плодами расторопши" (таблетки массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9291-031-41107738-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Свободный 20",111123, г. Москва, Электродный пр., д. 6, стр. 1, офис №5 (адрес производства: 141150, Московская обл., г. Лосино-Петровский, ул. Первомайская, д.1) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Свободный 20", 111123, г. Москва, Электродный пр., д.6, стр.1, офис № 5. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В1(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 3 таблетки 3 раза в день во время еды. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-1ФЦ/320 от 03.02.2006 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 3 таблетки 3 раза в день во время еды. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289770.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012241.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73575
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Пивные дрожжи ЭКО-МОН с семенами тыквы" (таблетки массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9291-030-41107738-05 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Свободный 20",111123, г. Москва, Электродный пр., д. 6, стр. 1, офис №5 (адрес производства: 141150, Московская обл., г. Лосино-Петровский, ул. Первомайская, д.1) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Свободный 20", 111123, г. Москва, Электродный пр., д.6, стр.1, офис № 5. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В1(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 3 таблетки 3 раза в день во время еды. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-1ФЦ/3726 от 16.12.2005 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 3 таблетки 3 раза в день во время еды. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289771.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012240.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73574
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Пивные дрожжи ЭКО-МОН с топинамбуром" (таблетки массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9291-028-41107738-05 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Свободный 20",111123, г. Москва, Электродный пр., д. 6, стр. 1, офис №5 (адрес производства: 141150, Московская обл., г. Лосино-Петровский, ул. Первомайская, д.1) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Свободный 20", 111123, г. Москва, Электродный пр., д.6, стр.1, офис № 5. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина В1(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 2-3 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Длительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, прохладном, защищённом от света месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, детям до 14 лет. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-1ФЦ/3556 от 02.12.05 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 2-3 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Длительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, прохладном, защищённом от света месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, детям до 14 лет. Перед применением проконсультироваться с врачом.
289772.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012239.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73573
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Пивные дрожжи ЭКО-МОН с хромом" (таблетки массой 0,45 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9291-035-41107738-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Свободный 20",111123, г. Москва, Электродный пр., д. 6, стр. 1, офис №5 (адрес производства: 141150, Московская обл., г. Лосино-Петровский, ул. Первомайская, д.1) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Свободный 20", 111123, г. Москва, Электродный пр., д.6, стр.1, офис № 5. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника хрома, содержащей витамин В1.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1-2 месяца. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищённом от воздействя прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам, детям до 14 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1579 от 08.04.09 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1-2 месяца. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищённом от воздействя прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременным и кормящим женщинам, детям до 14 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289773.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012238.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73572
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Экстракт шлемника - Эффект" (таблетки массой 0,42 г, капсулы по 0,22 г)
Изготовлена в соответствии с документами —	ТУ 9197-045-41107738-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —	ЗАО "Свободный 20",111123, г. Москва, Электродный пр., д. 6, стр. 1, офис №5 (адрес производства: 141150, Московская обл., г. Лосино-Петровский, ул. Первомайская, д.1) (Российская Федерация)
Получатель —	ЗАО "Свободный 20", 111123, г. Москва, Электродный пр., д.6, стр.1, офис № 5. (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиенические требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника рутина, дополнительного источника витамина С.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке (капсуле) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, детям до 14 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —	экспертное заключение ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2 ФЦ/1426 от 31.03.09 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 1 таблетке (капсуле) 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам, детям до 14 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
289774.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.11.003.Е.012225.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	73559
Продукция —	биологически активная добавка к пище "Гиалурон" (таблетки массой 800 мг в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" - для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами —	спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —	"West Coast Laboratories, Inc.", 116 E. Alondra Blvd., Gardena, CA 90248 (США)
Получатель —	ЗАО "Фармамед", 109088, г. Москва, ул. 2-я Машиностроения, д.12 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника хондроитин сульфата и гиалуроновой кислоты, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk"). (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема -2-3 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в недоступном для детей, сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: повышенная свертываемость крови, индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению
Протоколы исследований —	экспертное заключение ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-7653/б-06 от 02.02.2006 г., 72/Э-515/б-08 от 17.07.2008 г.
Этикетка —	Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема -2-3 недели. Срок годности - 3 года. Хранить в недоступном для детей, сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: повышенная свертываемость крови, индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
289775.
Номер свидетельства и дата —	RU.77.99.34.008.Е.011504.04.11 от 22.04.2011
	Федеральная Служба
Типографский номер бланка —	72827
Продукция —	*Fixapret Resin NF**
Изготовлена в соответствии с документами —	паспорт безопасности
Изготовитель (производитель) —	"BASF SE", Carl-Bosch-Strasse 38, D-67056 Ludwigshafen, Germany (Гeрмания)
Получатель —	ЗАО "БАСФ", 119017, г. Москва, Кадашевская наб., д. 14, к. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —	Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —	в качестве вспомогательного и/или облагораживающего вещества для текстильной промышленности
Протоколы исследований —	экспертное заключение № 77.01.03.П.005258.04.11 от 12.04.2011 г. ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве"; паспорт безопасности, информация о составе продукта, макет этикетки
Этикетка —	наименование продукции, название и адрес фирмы-изготовителя, меры безопасности, условия хранения

содержание .. 2896 2897 2898 2899 ..

Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 2898