Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 2208
220701.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018229.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174163
Продукция
Средство декоративной косметики для глаз т.м. "Lumene": Тушь для чувствительных глаз Sensitive Touch, оттенки № 1, 2 / LUMENE SENSITIVE TOUCH MASCARA, shades № 1, 2
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 97942/12 от 13.11.2008г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3941-11, 3942-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.096599.11.08 от 18.11.2008г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220702.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018228.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174162
Продукция
Средства декоративной косметики для глаз т.м. "Lumene": Контурный карандаш для чувствительных глаз "Sensitive Touch", оттенки № 1, 2 / LUMENE SENSITIVE TOUCH EYELINER, shades № 1, 2
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №97942/12 от 13.11.2008г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3943-11, 3944-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.096599.11.08 от 18.11.2008 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220703.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018227.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174161
Продукция
Средство декоративной косметики для глаз т.м. "Lumene": Контурная подводка для век "Blueberry", оттенки № 1, 2 / LUMENE BLUEBERRY LIQUID EYELINER, shades № 1, 2
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 97942/12 от 13.11.2008г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3949-11, 3950-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.096599.11.08 от 18.11.2008г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
сертификат системы качества ISO, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 97919/12 от 13.11.2008г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) №3980-11, 3981-11, 3982-11, 3983-11, 3984-11, 3985-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.096598.11.08 от 18.11.2008г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
cертификат системы качества ISO, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 97918/12 от 13.11.2008г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) №3965-11, 3966-11, 3967-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.096596.11.08 от 18.11.2008г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220706.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018224.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174158
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей т.м. "Lumene": Крем глубокого восстановления Lumene Excellent Future / Lumene Excellent Future Deep Repairing Cream
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 97916/12 от 13.11.2008г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3927-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.096590.11.08 от 18.11.2008г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220707.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018223.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174157
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей т.м. "Lumene": Антиперспирант-крем LUMENE SENSITIVE TOUCH / LUMENE SENSITIVE TOUCH GENTLE CREAM ANTIPERSPIRANT
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ISO 13485:2003, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №40157/12 от 23.05.2007г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3910-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.041096.05.08 от 27.05.2008г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220708.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018222.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174156
Продукция
Средства косметические для ухода за кожей т.м. "Lumene": Увлажняющий дневной крем LUMENE SENSITIVE TOUCH / LUMENE SENSITIVE TOUCH DAILY MOISTURE CREAM; Успокаивающий ночной крем LUMENE SENSITIVE TOUCH / LUMENE SENSITIVE TOUCH COMFORTING NIGHT CREAM
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ISO 13485:2003, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 40157/12 от 23.05.2007г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3915-11, 3916-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.041096.05.08 от 27.05.2008г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220709.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018221.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174155
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей т.м. "Lumene": Интенсивная увлажняющая маска LUMENE SENSITIVE TOUCH / LUMENE SENSITIVE TOUCH TOTAL COMFORT MASK
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ISO 13485:2003, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 40157/12 от 23.05.2007г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3905-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.041096.05.08 от 27.05.2008г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220710.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018220.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174154
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей т.м. "Lumene": Ухаживающий крем для кожи вокруг глаз SPF 6 Lumene Vitamin C+ / LUMENE Vitamin C+ PURE Radiance Eye Cream SPF 6
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2008, сертификат соответствия, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 09996/12 от 04.03.2010г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3921-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.012910.03.10 от 04.03.2010г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220711.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018219.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174153
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей т.м. "Lumene": Лифтинг-крем для кожи вокруг глаз LUMENE TIME FREEZE / LUMENE TIME FREEZE Firming Eye Cream
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2008, сертификат соответствия, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 43514/12 от 23.06.2010г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3933-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.043668.06.10 от 25.06.2010г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220712.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018218.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174152
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей т.м. "Lumene": Интенсивный увлажняющий гель для кожи вокруг глаз "Arctic Aqua" / Lumene Arctic Aqua Deep Hydration Eye Gel
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2008, ISO 13485:2003, ISO 14001:2004, сертификат соответствия, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 82672/12 от 19.11.2009г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) №3911-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.080611.11.09 от 20.11.2009г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220713.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018217.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174151
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей т.м. "Lumene": Крем глубокого восстановления для области вокруг глаз Lumene Excellent Future / Lumene Excellent Future Deep Repairing Eye Cream
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ISO 13485:2003, ISO 14001:2004, сертификат соответствия, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 67983/12 от 30.09.2009г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3929-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.067920.10.09 от 06.10.2009г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220714.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018216.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174150
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей т.м. "Lumene": Сыворотка глубокого восстановления Excellent Future / LUMENE EXCELLENT FUTURE DEEP REPAIRING FASE SERUM
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №11934/12 от 19.03.2009г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3894-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.016265.03.09 от 20.03.2009г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220715.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018215.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174149
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей т.м. "Lumene": Интенсивный увлажняющий ночной крем "Arctic Aqua" / Lumene Arctic Aqua Deep Hydration Night Cream
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №11934/12 от 19.03.2009г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) №3926-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.016265.03.09 от 20.03.2009г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220716.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018214.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174148
Продукция
Средства декоративной косметики для кожи т.м. "Lumene": Компактная пудра с минералами Skin Perfector, оттенки № 10, 11, 12, 13, 14 / LUMENE NATURAL CODE Skin Perfector MINERAL POWDER, shades № 10, 11, 12, 13, 14; Средство 2 в 1 - Бронзирующая пудра и румяна Skin Perfector, оттенки № 10, 11 / LUMENE NATURAL CODE Skin Perfector 2 in 1 POWDER MAKEUP, shades № 10, 11
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №25658/12 от 23.04.2009г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3960-11, 3961-11, 3962-11, 3963-11, 3964-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.024905.04.09 от 24.04.2009г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ингредиентный состав, описание
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 25658/12 от 23.04.2009г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3977-11, 3978-11, 3979-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.024905.04.09 от 24.04.2009 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220718.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018212.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174146
Продукция
Средство декоративной косметики для глаз т.м. "Lumene": Тройные тени для век Eye Dramatizer № 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 / LUMENE NATURAL CODE Eye Dramatizer TRIO EYE SHADOW, shades № 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9,10, 11, 12
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ингредиентный состав, описание
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 25657/12 от 23.04.2009г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) №4008-11, 4009-11, 4010-11, 4011-11, 4012-11, 4013-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.024904.04.09 от 24.04.2009г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220719.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018211.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174145
Продукция
Средство декоративной косметики для глаз т.м. "Lumene": Жидкая подводка для век Eye Dramatizer, оттенок № 1 / LUMENE NATURAL CODE Eye Dramatizer LIQUID EYE LINER № 1
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ингредиентный состав, описание
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 25657/12 от 23.04.2009г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3951-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.024904.04.09 от 24.04.2009 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220720.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018210.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174144
Продукция
Средство декоративной косметики для глаз т.м. "Lumene": Объёмная и разделяющая тушь NATURAL CODE EYE DRAMATIZER Volume-Defining / LUMENE NATURAL CODE EYE DRAMATIZER VOLUME-DEFINING MASCARA
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ингредиентный состав, описание
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №25657/12 от 23.04.2009г., протокол ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3938-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве № 77.01.12.915.П.024904.04.09 от 24.04.2009 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220721.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018209.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174143
Продукция
Средства декоративной косметики для глаз т.м. "Lumene": Контурный карандаш для век Eye Dramatizer, оттенки № 10, 11, 14, 15 / LUMENE NATURAL CODE Eye Dramatizer EYE MAKEUP PENCIL, shades № 10, 11, 14, 15; Карандаш-кайал для век Eye Dramatizer № 1 / LUMENE NATURAL CODE Eye Dramatizer EYE INTERSIFIER № 1
Изготовлена в соответствии с документами
cертификат системы качества ISO 9001:2000, ингредиентный состав, описание
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 25657/12 от 23.04.2009г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) № 3945-11, 3946-11, 3947-11, 3948-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.024904.04.09 от 24.04.2009 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
cертификат системы качества ISO, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 02127/12 от 22.01.2009г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) №3939-11, 3940-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.003204.01.09 от 26.01.2009г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
cертификат системы качества ISO, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Получатель
"Lumene Oy", Адрес: Lasikuja 2, 02780 Espoo, Finland (Финляндия)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 02128/12 от 22.01.2009г., протоколы ФГУ "РНИИТО им.Р.Р.Вредена" Минздравсоцразвития России (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.210) №3954-11, 3955-11, 3956-11 от 08.09.2011г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.915.П.003180.01.09 от 26.01.2009 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220724.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.015.Е.018205.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174139
Продукция
Средства моющие и чистящие для ковров т. м. "Prochem": "FABRIC RESTORER"; "MULTI PRO"; "EXTRACTION PLUS"; "FAB CLEAN"
Изготовлена в соответствии с документами
Листы данных безопасности вещества (MSDS) на продукцию; Сертификат системы качества BS EN ISO 9001:2008.
Изготовитель (производитель)
"Prochem Europe Ltd", Oakcroft Road, Chessington, Surrey, KT9 1RH, UK (Великобритания)
Получатель
"Prochem Europe Ltd", Oakcroft Road, Chessington, Surrey, KT9 1RH, UK (Великобритания)
Продукция соответствует
"Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
Область применения
Для профессионального применения (средства моющие и чистящие).
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №28425/12 от 21.05.2010 г.; протокол ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) № 14995 03 - ТХ, № 14996 03 - ТХ от 17.10.2011 г.; санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.249.П.034507.05.10 от 24.05.2010 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
220725.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.015.Е.018204.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174138
Продукция
Средства чистящие для выведения пятен с ковров т. м. "Prochem": "STAIN PRO"; "COFFEE STAIN REMOVER"; "CITRUS GEL"; "RED RX"; "SOLVEX"
Изготовлена в соответствии с документами
Листы данных безопасности вещества (MSDS) на продукцию; Сертификат системы качества BS EN ISO 9001:2008.
Изготовитель (производитель)
"Prochem Europe Ltd", Oakcroft Road, Chessington, Surrey, KT9 1RH, UK (Великобритания)
Получатель
"Prochem Europe Ltd", Oakcroft Road, Chessington, Surrey, KT9 1RH, UK (Великобритания)
Продукция соответствует
"Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
Область применения
Для профессионального применения (средства моющие и чистящие).
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №28425/12 от 21.05.2010 г.; протокол ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) № 14892 03 - ТХ, № 14893 03 - ТХ от 17.10.2011 г.; санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.249.П.034507.05.10 от 24.05.2010 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
220726.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.015.Е.018203.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174137
Продукция
Средства моющие и чистящие для ковров т. м. "Prochem": "DOUBLE CLEAN"; "POWER BURST"; "FIBRESAFE GOLD"
Изготовлена в соответствии с документами
Листы данных безопасности вещества (MSDS) на продукцию; Сертификат системы качества BS EN ISO 9001:2008.
Изготовитель (производитель)
"Prochem Europe Ltd", Oakcroft Road, Chessington, Surrey, KT9 1RH, UK (Великобритания)
Получатель
"Prochem Europe Ltd", Oakcroft Road, Chessington, Surrey, KT9 1RH, UK (Великобритания)
Продукция соответствует
"Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
Область применения
Для профессионального применения (средства моющие и чистящие).
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №28425/12 от 21.05.2010 г.; протокол ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) № 14992 03 - ТХ, № 14993 03 - ТХ от 17.10.2011 г.; санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве № 77.01.12.249.П.034507.05.10 от 24.05.2010 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
220727.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.015.Е.018202.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174136
Продукция
Средства моющие и чистящие для ковров т.м. "Prochem": "LEMON REFRESH"; "CLENSAN"; "URINE NEUTRALISER"
Изготовлена в соответствии с документами
Листы данных безопасности вещества (MSDS) на продукцию; Сертификат системы качества BS EN ISO 9001:2008.
Изготовитель (производитель)
"Prochem Europe Ltd", Oakcroft Road, Chessington, Surrey, KT9 1RH, UK (Великобритания)
Получатель
"Prochem Europe Ltd", Oakcroft Road, Chessington, Surrey, KT9 1RH, UK (Великобритания)
Продукция соответствует
"Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
Область применения
Для профессионального применения (средства моющие и чистящие).
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №29105/12 от 21.05.2010 г.; протокол ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) № 14890 03 - ТХ, № 14891 03 - ТХ от 17.10.2011 г.; санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.249.П.034506.05.10 от 24.05.2010 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
220728.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.015.Е.018201.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174135
Продукция
Средства моющие и чистящие для ковров и мебели т.м. "Prochem": "FIBRE & FABRIC RINSE"; "SHOCKAWAY"; "LIQUID DEFOAMER"; "AQUA-SEAL FABRIC PROTECTOR"; "LEATHER CLEANER"; "LEATHER CONDITIONER"; "CITRA-BOOST"; "STONE SEAL"
Изготовлена в соответствии с документами
Листы данных безопасности вещества (MSDS) на продукцию; Сертификат системы качества BS EN ISO 9001:2008.
Изготовитель (производитель)
"Prochem Europe Ltd", Oakcroft Road, Chessington, Surrey, KT9 1RH, UK (Великобритания)
Получатель
"Prochem Europe Ltd", Oakcroft Road, Chessington, Surrey, KT9 1RH, UK (Великобритания)
Продукция соответствует
"Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
Область применения
Для профессионального применения (средства моющие и чистящие).
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №29105/12 от 21.05.2010 г.; протокол ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) № 14998 03 - ТХ, № 14999 03 - ТХ, № 15000 03 - ТХ от 17.10.2011 г.; санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.249.П.034506.05.10 от 24.05.2010 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
220729.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.015.Е.018200.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174134
Продукция
Средства бытовой химии: ESSENCE LAUNDRY DETERGENT FLORAL (Супер концентрированный гель для стирки белья "Цветочная фантазия"); ESSENCE LAUNDRY DETERGENT BLOSSOM (Супер концентрированный гель для стирки белья "Весенний луг"); ESSENCE LAUNDRY DETERGENT IMPRESS (Супер концентрированный гель для стирки белья "Утренняя свежесть"); ESSENCE COLOR LAUNDRY DETERGENT (Супер концентрированный гель для стирки цветного белья); ESSENCE LINGERIE LAUNDRY DETERGENT (Супер концентрированный гель для стирки нижнего белья)
Изготовлена в соответствии с документами
Сертификат системы качества ISO 9001:2000, сертификат GMP, сертификаты качества, паспорта безопасности, состав, макеты этикетки
"Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
Область применения
Средства бытовой химии
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №62763/12 от 17.09.09 г., протокол ИЛЦ ФГУ "736 ГЦ ГСЭН Мин.Обороны РФ" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.166) № 130-09-ПР от 14.09.2011 г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.238.П.064387.09.09 от 23.09.2009 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
220730.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.015.Е.018199.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174133
Продукция
Средство бытовой химии: ESSENCE STAIN REMOVER (Супер концентрированный пятновыводитель)
Изготовлена в соответствии с документами
Сертификат системы качества ISO 9001:2000, сертификат GMP, сертификаты качества, паспорта безопасности, состав, макеты этикетки
"Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
Область применения
Средства бытовой химии
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №62764/12 от 17.09.09 г., протокол ИЛЦ ФГУ "736 ГЦ ГСЭН Мин.Обороны РФ" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.166) № 131-09-ПР от 14.09.2011 г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.238.П.064386.09.09 от 23.09.2009 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
листы данных безопасности вещества (MSDS) на продукцию
Изготовитель (производитель)
"Italscent s.r.l.", Адрес: Via Verdi 15, 46019 Viadana (MN), Italy (Италия)
Получатель
ООО "Ай Джи Ай", Адрес: 127055, г. Москва, ул. Образцова, д. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5)
Область применения
Средства бытовой химии.
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №15984/12 от 31.03.2009г., протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) № 14591 03-ТХ, 14612 03-ТХ, 14624 03-ТХ от 30.09.2011 г. Настоящее свидетельство выдано взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.01.34.015.Е.016193.10.11 от 13.10.2011 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
ТУ 2383-009-18885462-2002 ЧИСТЯЩЕЕ ОБЕЗЖИРИВАЮЩЕЕ СРЕДСТВО "ДЕЗИ-ПРОФЕССИОНАЛ" с дезинфицирующим эффектом, аннотации, рецептуры
Изготовитель (производитель)
ООО "Дезиндустрия", Адрес: 119313, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 87 (адрес производства: 117342, г. Москва, ул. Введенского, д. 3) (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Дезиндустрия", Адрес: 119313, г. Москва, Ленинский пр-т, д. 87 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5)
Область применения
(ПРИЛОЖЕНИЕ) Для ручной и автоматической пенной мойки, для циркуляционной мойки, мойки методом залнения и вручную, технологического и лабораторного оборудования, трубопроводов, ёмкостей, тары на предприятиях общественного питания, молочной, мясной, рыбоперерабатывающей, алкогольной, пиво-безалкогольной, кондитерской, хлебопекарной и пищевой промышленности, предприятиях по производству мороженого, полов и стен производственных помещений, а также для профилактики и удаления солей жёсткости воды и ржавчины
Протоколы исследований
Экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №63471/12 от 04.08.2008г., протоколы ИЦ ФБУЗ"Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) № 13429 03-ТХ, 13431 03-ТХ, 13432 03-ТХ от 19.09.2011 г., санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.12.238.П.064714.08.08 от 07.08.2008 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220733.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018196.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174129
Продукция
Средства косметические марки RVB линии Holistic Beauty: Активный эксфолирующий крем - Ultra Active Scrub. Ультра-активный крем - Ultra Active Cream. Крем для придания эластичности - Elasticizing Cream. Интенсивный крем - Intensive Cream. Интенсивный крем-гель - Intensive Fluid Cream. Тонизирующий крем - Toning Cream. Регенерирующий эксфолирующий крем - Regenerating Scrub. Питательный крем - Fondant Nutritive Cream
Изготовлена в соответствии с документами
Ингредиентный состав, разрешение на свободную продажу, сертификат качества и безопасности
Изготовитель (производитель)
"AGGF COSMETIC GROUP S.р.A.", Адрес: Via San Carlo 28, 40023 Castel Guelfo di Bologna (BO), Italy (Италия)
Получатель
"AGGF COSMETIC GROUP S.р.A.", Адрес: Via San Carlo 28, 40023 Castel Guelfo di Bologna (BO), Italy (Италия)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
Средства косметические для ухода за кожей
Протоколы исследований
Протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 10300-А, 10301-А, 10302-А, 10303-А, 10304-А, 10305-А, 10306-А, 10307-А, 4856-М, 4874-М, 9550-ТК, 9593-ТК от 31.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016570.11.11 от 10.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4.)
220734.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.019.Е.018195.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174128
Продукция
Пленка из полиэтилена, полипропилена с печатью.
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9570-001-51224333-01 "Упаковочная продукция с печатью"
Изготовитель (производитель)
"ФЛЕКСОПРИНТ" , 115201, г. Москва, ул. Котляковская д. 3, стр. 19. (Российская Федерация)
Получатель
"ФЛЕКСОПРИНТ" , 115201, г. Москва, ул. Котляковская д. 3, стр. 19. (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для упаковки пищевых продуктов
Протоколы исследований
Экспертное заключение № 14837 от 28.02.2008 г. ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве". Санитарно-эпидемиологическое заключение Управления Роспотребнадзора по городу Москве №77.01.16.957.П.014358.02.08 от 28.02.2008 г.
Этикетка
Наименование продукции, производителя, номер партии, дата производства, состав,область и способы применения,условия и срок хранения, эксплуатации,транспортирования, утилизации, меры безопасности
220735.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.018.Е.018194.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174127
Продукция
Арманьяк: "Clos Martin Folle Blanche 1986" ("Кло Мартен Фоль Бланш 1986"), крепость 40 % об.; "Clos Martin Folle Blanche" XO 15 YEARS ("Кло Мартен Фоль Бланш" XO выдержка 15 лет), крепость 40 % об.; "Clos Martin Folle Blanche" VSOP 8 YEARS ("Кло Мартен Фоль Бланш" VSOP выдержка 8 лет), крепость 40 % об., в стеклянных бутылках, в т.ч. в подарочной упаковке.
Изготовлена в соответствии с документами
Сертификаты анализов, сертификаты качества, безопасности и свободной продажи, Франция. Декларация о соответствии от изготовителя.
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
Для реализации населению.
Протоколы исследований
Протоколы ИЦ продуктов питания и продовольственного сырья "Ростест-Москва" ЗАО "Региональный орган по сертификации и тестированию" (ЗАО "РОСТЕСТ") (аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.365) № 85588/г, 85589/г, 85590/г от 25.10.2011 г., экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" № 77.01.16.П.016580.11.11 от 10.11.2011 г.
Этикетка
Наименование продукта, наименование и местонахождение изготовителя, объемная доля этилового спирта, объем, дата розлива, обозначение документа, в соответствии с которым изготовлен и может быть идентифицирован продукт, условия хранения, информация о подтверждение соответствия, предупреждающая надпись о противопоказаниях к употреблению алкогольной продукции, пищевая ценность.
220736.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.013.Е.018193.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174126
Продукция
Аппарат для нагрева и охлаждения воды
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 5151-001-86691083-09 "Аппарат для нагрева и охлаждения воды"
Изготовитель (производитель)
ООО "АКВАТЭК фэктори", адрес: Москва, Огородный пр-д, д.20 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "АКВАТЭК фэктори", адрес: Москва, Огородный пр-д, д.20/21, офис 107А (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для кратковременного хранения и раздачи горячей и холодной воды
Протоколы исследований
Протокол ЗАО "Региональный орган по сертификации и тестированию" ИЦ промышленной продукции "Ростест-Москва" (аттестат аккредитации на техническую компетентность и независимость № ГСЭН.RU.ЦОА.390) № 782 от 26.10.2011 г., экспертное заключение ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №83204/06 от 21.12.2009 г., санитарно-эпидемиологическое заключение № 77.01.06.515.П.090519.12.09 от 22.12.2009 г.
Этикетка
Наименование товара, страна, фирма-производитель, назначение, основные свойства, правила пользования, выполненные на русском языке.
220737.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.015.Е.018192.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174125
Продукция
Лакокрасочный материал для нанесения на внешнюю поверхность донышек алюминиевых банок для безалкогольных и слабоалкогольных напитков 605.515 Rim Varnish IC 3000/2 G2 UVVSH
Изготовлена в соответствии с документами
Состав, листы безопасности (MSDS)
Изготовитель (производитель)
"Akzo Nobel Packaging Coatings Ltd", Адрес: Rotterdam Road, Sutton Fields, HULL, HU7 OXX, England (Великобритания)
Получатель
Представительство фирмы "Акзо Нобель Н.В." (Нидерланды) Адрес: 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 Д (Российская Федерация)
Продукция соответствует
"Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
Область применения
Лакокрасочная продукция профессионального использования в качестве основы для нанесения лаковых покрытий без прямого контакта с пищевой продукцией
Протоколы исследований
Протокол ИЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) № 15651 03-ТХ от 26.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016625.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5.)
220738.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.015.Е.018191.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174124
Продукция
Стиральный порошок Balance Automatic
Изготовлена в соответствии с документами
сертификат соответствия, карта безопасности, декларация, описание, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"Rexodan International Limited", Адрес: P.O. Box 24 Tanhous Lane, Widnes Cheshire WA8 ORB, UK (Великобритания)
Получатель
ООО "Гигиена интерсервис", Адрес: 117393, г. Москва, ул. Намёткина, д. 3 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 5)
Область применения
Средства для стирки профессионального применения
Протоколы исследований
протокол ИЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) № 16299 03-ТХ от 03.11.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016624.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220739.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018190.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174123
Продукция
Румяна "BLUSH HORIZON DE CHANEL"
Изготовлена в соответствии с документами
декларация производителя, сертификат GMP, сертификат качества, сертификат о свободной продаже, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"INTERCOS S.P.A.", Адрес: Via Marconi 84, 20041 Agrate Brianza, Milano, Italy (по заказу "CHANEL S.A.S.", адрес: 135 Avenue Charles de Gaulle 92521 Neuilly-sur-Seine Cedex, France, Франция) (Италия)
Получатель
"CHANEL S.A.S.", Адрес: 135 Avenue Charles de Gaulle 92521 Neuilly-sur-Seine Cedex, France (Франция)
Продукция соответствует
"Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 10249-А, 4784-М, 9467-ТК от 31.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016623.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
"CHANEL Inc.", Адрес: 876 Centennial Avenue, Piscataway, NJ 08854, USA (по заказу: "CHANEL S.A.S.", адрес: 135 Avenue Charles de Gaulle 92521 Neuilly-sur-Seine Cedex, France, Франция) (США)
Получатель
"CHANEL S.A.S.", Адрес: 135 Avenue Charles de Gaulle 92521 Neuilly-sur-Seine Cedex, France (Франция)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Косметические средства для принятия душа
Протоколы исследований
протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 10247-А, 4782-М, 9465-ТК от 31.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016621.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220741.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018189.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174121
Продукция
Бальзам для губ "ROUGE COCO BAUME"
Изготовлена в соответствии с документами
сертификат качества, сертификат GMP, сертификат о свободной продаже, ингредиентный состав
Изготовитель (производитель)
"CHANEL S.A.S.", Адрес: 135 Avenue Charles de Gaulle 92521 Neuilly-sur-Seine Cedex, France (Франция)
Получатель
"CHANEL S.A.S.", Адрес: 135 Avenue Charles de Gaulle 92521 Neuilly-sur-Seine Cedex, France (Франция)
Продукция соответствует
"Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)" (Глава II, Раздел 4)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 10248-А, 4783-М, 9466-ТК от 31.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016622.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
В соответствии с "Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)"
220742.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018187.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174119
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей марки "Adidas", в том числе в наборах: Лосьон после бритья (Adidas Extreme Power After Shave Lotion)
Изготовлена в соответствии с документами
Декларация здоровья, Удостоверение о свободной продаже, Ингредиентный состав
ООО "КОТИ БЬЮТИ", Адрес: 115035, г. Москва, Садовническая набережная, дом 69 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 9721-ТК от 07.11.2011 г., ФА по техническому регулированию и метрологии Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" (аттестат аккредитации ГСЭН.RU.ЦОА.566 (РОСС RU.0001.516503)) № 02422/11 от 01.11.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016620.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4.)
220743.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018186.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174118
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей марки "Adidas", в том числе в наборах: Дезодорант-антиперспирант роликовый для мужчин (Adidas Extreme Power Anti-Perspirant Roll-On)
Изготовлена в соответствии с документами
Декларация здоровья, Удостоверение о свободной продаже, Ингредиентный состав
ООО "КОТИ БЬЮТИ", Адрес: 115035, г. Москва, Садовническая набережная, дом 69 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
Косметические средства для ухода за кожей
Протоколы исследований
Протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 9723-ТК от 07.11.2011 г., ФА по техническому регулированию и метрологии Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" (аттестат аккредитации ГСЭН.RU.ЦОА.566 (РОСС RU.0001.516503)) № 02423/11 от 01.11.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016619.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4.)
220744.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018185.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174117
Продукция
Средство косметическое для ухода за кожей марки "Adidas", в том числе в наборах: Гель для душа для мужчин (Adidas Extreme Power Shower Gel)
Изготовлена в соответствии с документами
Декларация здоровья, Удостоверение о свободной продаже, Ингредиентный состав
ООО "КОТИ БЬЮТИ", Адрес: 115035, г. Москва, Садовническая набережная, дом 69 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
Косметические моющие средства
Протоколы исследований
Протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 9722-ТК от 07.11.2011 г., ФА по техническому регулированию и метрологии Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" (аттестат аккредитации ГСЭН.RU.ЦОА.566 (РОСС RU.0001.516503)) № 02424/11 от 01.11.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016618.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4.)
220745.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018184.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174116
Продукция
Омолаживающий гель для душа AVON Skin So Soft (AVON Skin So Soft Soft & Renewed Age-Defying+ Rejuvenating Body Cleanser)
Изготовлена в соответствии с документами
ингредиентный состав, сертификат качества и безопасности
Изготовитель (производитель)
"Avon Operations Polska Sp. z o.o." , Адрес: ul. Stacyjna 77, 08-400 Garwolin, Poland (Польша)
Получатель
ООО "Эйвон Бьюти Продактс Компани", Адрес: 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
Средства моющие косметические
Протоколы исследований
Протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 9716-ТК от 07.11.2011 г., ФА по техническому регулированию и метрологии Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" (аттестат аккредитации ГСЭН.RU.ЦОА.566 (РОСС RU.0001.516503)) № 02404/11 от 28.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016617.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4.)
220746.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018181.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174115
Продукция
Парфюмированный дезодорант-спрей для тела серии AVON Little Red Dress ( AVON Little Red Dress Perfumed Body Spray)
Изготовлена в соответствии с документами
ингредиентный состав, сертификат качества и безопасности
Изготовитель (производитель)
"Avon Operations Polska Sp. z o.o." , Адрес: ul. Stacyjna 77, 08-400 Garwolin, Poland (Польша)
Получатель
ООО "Эйвон Бьюти Продактс Компани", Адрес: 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
Средства косметические для ухода за кожей
Протоколы исследований
Протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 9714-ТК от 07.11.2011 г., ФА по техническому регулированию и метрологии Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" (аттестат аккредитации ГСЭН.RU.ЦОА.566 (РОСС RU.0001.516503)) № 02409/11 от 28.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016616.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4.)
220747.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018180.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174114
Продукция
Детский спрей для облегчения расчесывания волос "Яблочное Веселье" AVON Naturals Kids (AVON Naturals Kids Amazing Apple Detangling Spray)
Изготовлена в соответствии с документами
ингредиентный состав, сертификат качества и безопасности
Изготовитель (производитель)
"Avon Operations Polska Sp. z o.o." , Адрес: ul. Stacyjna 77, 08-400 Garwolin, Poland (Польша)
Получатель
ООО "Эйвон Бьюти Продактс Компани", Адрес: 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
Средства косметические для детей
Протоколы исследований
Протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 9715-ТК от 07.11.2011 г., ФА по техническому регулированию и метрологии Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" (аттестат аккредитации ГСЭН.RU.ЦОА.566 (РОСС RU.0001.516503)) № 02405/11 от 28.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016615.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4.)
ингредиентный состав, сертификат качества и безопасности
Изготовитель (производитель)
"Avon Operations Polska Sp. z o.o." , Адрес: ul. Stacyjna 77, 08-400 Garwolin, Poland (Польша)
Получатель
ООО “Эйвон Бьюти Продактс Компани”, Адрес: 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
Средства декоративной косметики
Протоколы исследований
Протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 9713-ТК от 07.11.2011 г., ФА по техническому регулированию и метрологии Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" (аттестат аккредитации ГСЭН.RU.ЦОА.566 (РОСС RU.0001.516503)) № 02408/11 от 28.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016614.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4.)
220749.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018178.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174112
Продукция
Питательный лосьон для чувствительной кожи тела "Ромашка и овес" серии AVON Care Family (AVON Care Family Nurturing Body Lotion Sensitive Skin with Chamomile and Oat Extracts)
Изготовлена в соответствии с документами
ингредиентный состав, сертификат качества и безопасности
Изготовитель (производитель)
"Avon Operations Polska Sp. z o.o.", Адрес: ul. Stacyjna 77, 08-400 Garwolin, Poland (Польша)
Получатель
ООО “Эйвон Бьюти Продактс Компани”, Адрес: 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
Средства косметические для ухода за кожей
Протоколы исследований
Протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 9717-ТК от 07.11.2011 г., ФА по техническому регулированию и метрологии Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" (аттестат аккредитации ГСЭН.RU.ЦОА.566 (РОСС RU.0001.516503)) № 02407/11 от 28.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016613.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4.)
220750.
Номер свидетельства и дата
RU.77.01.34.001.Е.018183.11.11 от 11.11.2011
Управление по г.Москве
Типографский номер бланка
174111
Продукция
Омолаживающий лосьон для тела AVON Skin So Soft (AVON Skin So Soft Soft & Renewed Age-Defying+ Renewing Body Moisturiser)
Изготовлена в соответствии с документами
ингредиентный состав, сертификат качества и безопасности
Изготовитель (производитель)
"Avon Operations Polska Sp. z o.o.", Адрес: ul. Stacyjna 77, 08-400 Garwolin, Poland (Польша)
Получатель
ООО “Эйвон Бьюти Продактс Компани”, Адрес: 119048, г. Москва, ул. Усачева д.2, стр.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
Средства косметические для ухода за кожей
Протоколы исследований
Протоколы ИЛЦ ФГУ "Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии" МЗиСР РФ (аттестат аккредитации № ГСЭН RU.ЦОА 172 от 17.06.2009 г.) № 9717-ТК от 07.11.2011 г., ФА по техническому регулированию и метрологии Сергиево-Посадский филиал ФБУ "ЦСМ Московской области" (аттестат аккредитации ГСЭН.RU.ЦОА.566 (РОСС RU.0001.516503)) № 02406/11 от 28.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.12.П.016612.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) (Глава II, Раздел 4.)
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
бытовая техника, для организации систем горячего водоснабжения
Протоколы исследований
Протоколы ИЦ ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" (Аттестат аккредитации № ГСЭН.RU.ЦОА.021) № 15323 01, № 15323 03 Х от 13.10.2011 г., №15323 12 от 24.10.2011 г. Экспертное заключение ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №77.01.06.П.016626.11.11 от 11.11.2011 г.
Этикетка
Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
220752.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.048819.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
172933
Продукция
биологически активная добавка к пище "Армакор® Омега 3 форте" (капсулы массой 0,65 г, 1,3 г - в потребительской упаковке - для реализации населению, в упаковке "in bulk" - для последующей расфасовки)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-051-17664661-11
Изготовитель (производитель)
Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД", 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, д. 11А, ООО "Полярис", 183001, г.Мурманск, Рыбный порт, причал №1 (Российская Федерация)
Получатель
Открытое акционерное общество Завод экологической техники и экопитания "ДИОД", 115114, г.Москва, ул. Дербеневская, д.11А (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот омега-3, в т.ч. эйкозапентаеновой и докозагексаеновой, витамина Е и селена, а также для последующей расфасовки (в упаковке "in bulk). Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле массой 1,3 г 1 раз в день во время еды или по 1 капсуле массой 0,65 г 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторять 3-4 раза в год. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-14/Б-09 от 28.01.2009 г., №23-82/5-09 от 06.07.2009 г., №23-317/Б-09 от 29.10.2009 г., №14010 от 22.09.2011 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле массой 1,3 г 1 раз в день во время еды или по 1 капсуле массой 0,65 г 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторять 3-4 раза в год. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом. Продукт в упаковке "in bulk" предназначен для последующей расфасовки, не подлежит розничной продаже населению.
220753.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.051177.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
172283
Продукция
биологически активная добавка к пище "МИРРАСИЛ-1" (капсулы массой 0,3 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-908-45198991-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот, витамина Е.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 4 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1-2 месяца, прием можно повторять 2-3 раза в год. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-7586/б-06 от 19.01.2006 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 4 капсулы 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1-2 месяца, прием можно повторять 2-3 раза в год. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
"Adam Nutrition, Inc.", 11010 Hopkins St., Suite B, Mira Loma, California 91752 для "WellnessPro, Inc", 17328 Ventura Blvd Los Angeles, California 91316 (США)
Получатель
ООО "ВеллнессПро", 630005, г. Новосибирск, ул. Лермонтовская, д. 43 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника кальция, источника антрахинонов (сеннозидов А и В), флавоноидов (рутина, гесперидина), флаволигнанов, пробиотических микроорганизмов (бифидо- и лактобактерий). Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время завтрака и обеда, запивая 240 мл воды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-133/б-08 от 20.03.2008 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время завтрака и обеда, запивая 240 мл воды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
"Adam Nutrition, Inc.", 11010 Hopkins St., Suite B, Mira Loma, California 91752 для "WellnessPro, Inc", 17328 Ventura Blvd Los Angeles, California 91316 (США)
Получатель
ООО "ВеллнессПро", 630005, г. Новосибирск, ул. Лермонтовская, д. 43 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника ферментного комплекса протеаз, кофеина(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды с утра. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, бессонница, артериальная гипертензия. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-1086/б-07 от 20.09.2007 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды с утра. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, бессонница, артериальная гипертензия. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220756.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.051174.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
172280
Продукция
биологически активная добавка к пище "МИРРА-ОКО" (капсулы по 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-917-45198991-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "МИРРА-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника антоцианов, лютеина, бета-каротина, дополнительного источника цинка(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-299/Б-09 от 16.10.2009 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220757.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.051173.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
172279
Продукция
биологически активная добавка к пище "МИРРАСИЛ-2" (капсулы массой 0,3 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-909-45198991-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот, ликопина.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 5 капсул 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1-2 месяца. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-7584/б-06 от 19.01.2006 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 5 капсул 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 1-2 месяца. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением следует проконсультироваться с врачом.
220758.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.051172.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
172278
Продукция
биологически активная добавка к пище "МИРРА-СЕЛЕН" (капсулы массой 0,3 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-916-45198991-07 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника селена.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 30 дней. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-322/Б-07 от 09.11.2007 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 30 дней. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
ООО "Витабиотикс", 129515, г. Москва, ул. Цандера, д. 4, корп. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника альфа-липоевой кислоты, дополнительного источника витаминов С, Д, Е, В1, В2, В6, В12, РР, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты, биотина, бета-каротина и минеральных веществ (селен, цинк, железо, марганец, медь, хром, йод), содержащей магний, хондроитинсульфат. Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1595 от 31.03.2010 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
ООО "Витабиотикс", 129515, г. Москва, ул. Цандера, д. 4, корп. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника витаминов (С, Д, Е, группа В, фолиевая кислота, бета-каротин, биотин) и минеральных веществ (цинк, железо, медь, хром, йод, селен). Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1993 от 19.04.2010 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
ООО "Витабиотикс", 129515, г. Москва, ул. Цандера, д. 4, корп. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище для детей(ПРИЛОЖЕНИЕ)дополнительного источника витаминов (А, С, Д, Е, В1, В2, В6, В12, РР, фолиевая кислота, пантотеновая кислота, биотин) и минеральных веществ (цинк, железо, магний, марганец, медь, хром, йод, селен). Рекомендации по применению: детям с 7 лет по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, состояния, при которых проитвопоказаны препараты йода. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Детям с заболеваниями щитовидной железы перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/1994 от 19.04.2010 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: детям с 7 лет по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, состояния, при которых проитвопоказаны препараты йода. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Детям с заболеваниями щитовидной железы перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
220762.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050879.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171981
Продукция
биологически активная добавка к пище "Энергетический напиток Велмен" ("Wellman High Performance Drink") (по 250 мл)
ООО "Витабиотикс", 129515, г. Москва, ул. Цандера, д. 4, корп. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище для мужчин (ПРИЛОЖЕНИЕ)источника элеутерозидов, дополнительного источника витаминов В1, В2, В6, В12, РР, фолиевой кислоты, цинка. Рекомендации по применению: взрослым по 1 банке (250 мл) в день во время еды. Продолжительность приёма - 1месяц. Срок годности - 16 месяцев. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, приём в вечернее время, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/2083 от 06.05.09 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 банке (250 мл) в день во время еды. Продолжительность приёма - 1месяц. Срок годности - 16 месяцев. Хранить в сухом, защищённом от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, приём в вечернее время, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушения сердечной деятельности, выраженный атеросклероз. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220763.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050878.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171980
Продукция
биологически активная добавка к пище "Напиток Велвумен" ("Wellwoman Drink") (банки по 250 мл)
ООО "Витабиотикс", 129515, г. Москва, ул. Цандера, д. 4, корп. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище для женщин(ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника витаминов В1, В2, В6, В12, РР, фолиевой кислоты, пантотеновой кислоты, цинка, железа. Рекомендации по применению: взрослым по 1 банке (250 мл) в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 16 месяцев. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5174 от 27.10.2009 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 банке (250 мл) в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 16 месяцев. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220764.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050877.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171979
Продукция
биологически активная добавка к пище "РИАЛАМ" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-003-58077935-10 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ООО "В-МИН", Московская обл., г.Сергиев Посад, Московское Шоссе, 68 км. (Российская Федерация)
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника хрома, железа, селена(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки 4 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 10 дней, повторный прием через 10 дней. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10-2 ФЦ/143 от 19.01.2010 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки 4 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 10 дней, повторный прием через 10 дней. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 20°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220765.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050875.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171977
Продукция
биологически активная добавка к пище "Литовит С" (гранулы в пакетах по 2,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-021-16925875-04 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО НПФ "Новь", 630005, г. Новосибирск, ул. Карамзина, 53 (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО НПФ "Новь", 630005, г. Новосибирск, ул. Карамзина, 53 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника бифидо-лактобактерий(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2,5 г гранул (1 пакет) 2 раза в день запивать 1/2-1 стаканом воды. Разносить с приемом лекарственных средств на 1,5-2 часа. Продолжительность приема 1 месяц. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 1 год. Хранить при температуре от +2°С до +10°С и относительной влажности воздуха не более 75% в плотно закрытой упаковке предприятия-изготовителя. Противопоказания: стадия обострения язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, индивидуальная непереносимость витаминов группы В, непереносимость злаковых культур-целиакия
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-2174/б-04 от 22.07.2004 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 2,5 г гранул (1 пакет) 2 раза в день запивать 1/2-1 стаканом воды. Разносить с приемом лекарственных средств на 1,5-2 часа. Продолжительность приема 1 месяц. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 1 год. Хранить при температуре от +2°С до +10°С и относительной влажности воздуха не более 75% в плотно закрытой упаковке предприятия-изготовителя. Противопоказания: стадия обострения язвенной болезни желудка, двенадцатиперстной кишки, индивидуальная непереносимость витаминов группы В, непереносимость злаковых культур-целиакия
220766.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050874.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171976
Продукция
биологически активная добавка к пище "Визионейс" ("Visionace®") (капсулы по 522 мг)
ООО "Витабиотикс", 129515, г. Москва, ул. Цандера, д. 4, корп. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище(ПРИЛОЖЕНИЕ)источника каротиноидов (бета-каротина, лютеина), дополнительного источника витаминов (А, С, Д, Е, В1, В2, В6, В12, РР, фолиевая кислота, пантотеновая кислота) и минеральных веществ (цинк, железо, марганец, медь, хром, йод, селен), содержащей магний. Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, состояния, при которых противопоказаны препараты йода. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ ФЦГи Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5627 от 17.11.2009 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, состояния, при которых противопоказаны препараты йода. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
220767.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050872.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171974
Продукция
"Цеолит природный"
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-033-16925875-08 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО НПФ "Новь", 630005, г.Новосибирск, ул. Карамзина, д.53 (адрес производства - г. Новосибирск, ул.Карамзина, 53; ул.Владимировская, 1а) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО НПФ "Новь", 630005, г.Новосибирск, ул. Карамзина, д.53 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для использования в пищевой промышленности при производстве биологически активных добавок к пище в качестве энтеросорбента, а также в качестве технологического вспомогательного средства (осветляющего, фильтрующего материала, сорбента).
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-877/б-08 от 13.11.2008 г.
Этикетка
Условия использования, хранения, транспортировки в соответствии с технической документацией фирмы-изготовителя. Не подлежит розничной продаже населению.
220768.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050871.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171973
Продукция
биологически активная добавка к пище "Оптисорб" (без ароматизатора, с ароматизаторами: лимонный, мятный, кофейный, вишнёвый, ванильный) (порошок, гранулы по 30 г, 140 г, 150 г; порошок, гранулы в пакетах по 2,5 г; капсулы массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-048-16925875-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО НПФ "Новь", 630005, г.Новосибирск, ул. Карамзина, д.53 (адрес производства - г. Новосибирск, ул.Карамзина, 53; ул.Владимировская, 1а) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО НПФ "Новь", 630005, г.Новосибирск, ул. Карамзина, д.53 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника минеральных веществ (железа, марганца).(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке порошка или гранул (2,5 г) или по 1 пакету (2,5 г) или по 5 капсул (2,5 г) 1 раз в день во время еды, запивая 1/2-1 стаканом воды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острые и хронические заболевания почек. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте в плотно закрытой упаковке при температуре не выше +25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-9040-/б-06 от 31.08.2006 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке порошка или гранул (2,5 г) или по 1 пакету (2,5 г) или по 5 капсул (2,5 г) 1 раз в день во время еды, запивая 1/2-1 стаканом воды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, обострение язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острые и хронические заболевания почек. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом месте в плотно закрытой упаковке при температуре не выше +25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220769.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050870.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171972
Продукция
биологически активная добавка к пище "Литоспорт с клюквой" (таблетки массой 0,5 г, порошок по 50 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-016-16925875-05 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "НПФ "Новь", 630005, г.Новосибирск, ул. Карамзина, д.53 (адрес производства - г. Новосибирск, ул.Карамзина, 53; ул.Владимирская, 1а) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "НПФ "Новь", 630005, г.Новосибирск, ул. Карамзина, д.53 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина С.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке порошка (2,5 г) или по 5 таблеток 2 раза в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 1 месяц. Разносить с приемом лекарственных препаратов на 1,5-2 часа. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания печени. Хранить в сухом месте при температуре от -30°С до +30°С. Срок годности - 3 года.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-5250/б-05 от 09.06.2005 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке порошка (2,5 г) или по 5 таблеток 2 раза в день во время еды, запивая водой. Продолжительность приема - 1 месяц. Разносить с приемом лекарственных препаратов на 1,5-2 часа. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, гиперацидный гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, заболевания печени. Хранить в сухом месте при температуре от -30°С до +30°С. Срок годности - 3 года.
220770.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050869.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171971
Продукция
биологически активная добавка к пище "Литоспорт со свеклой" (таблетки массой 0,5 г, порошок по 50 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-016-16925875-05 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "НПФ "Новь", 630005, г.Новосибирск, ул. Карамзина, д.53 (адрес производства - г. Новосибирск, ул.Карамзина, 53; ул.Владимирская, 1а) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "НПФ "Новь", 630005, г.Новосибирск, ул. Карамзина, д.53 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (2,5 г) или по 5 таблеток 2 раза в день во время еды, запивая 1/2-1 стаканом воды. Разносить с приемом лекарственных препаратов на 1,5-2 часа. Продолжительность приема - 1 месяц. Не совмещать с приемом лекарств. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, период обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острые инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта. Хранить в сухом месте при температуре от -30°С до +30°С. Срок годности - 3 года.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-5150/б-05 от 26.05.2005 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 чайной ложке (2,5 г) или по 5 таблеток 2 раза в день во время еды, запивая 1/2-1 стаканом воды. Разносить с приемом лекарственных препаратов на 1,5-2 часа. Продолжительность приема - 1 месяц. Не совмещать с приемом лекарств. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, период обострения язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, острые инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта. Хранить в сухом месте при температуре от -30°С до +30°С. Срок годности - 3 года.
220771.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050866.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171968
Продукция
биологически активная добавка к пище "Мирра-Кальций" (таблетки массой 0,7 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-910-45198991-05 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника кальция, микроэлементов цинка и марганца, а также витаминов D3, K1, B6 и С. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом прохладном месте (при температуре не выше +20°С). Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-6287/б-05 от 01.09.2005 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом прохладном месте (при температуре не выше +20°С). Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов.
220772.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050865.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171967
Продукция
биологически активная добавка к пище "МИРРАСИЛ-3" (капсулы массой 300 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-908-45198991-10 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника полиненасыщенных жирных кислот омега-6, содержащей витамин Е (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 5 капсул 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в г. Москве" №23-70/Б-10 от 19.04.2010 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 5 капсул 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
220773.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050864.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171966
Продукция
биологически активная добавка к пище "МИРРА-ФЕРРУМ" (таблетки массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-912-45198991-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника железа, витаминов С, В1, В2, В6, РР, фолиевой кислоты.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней, прием можно повторять 2 раза в год. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8223/б-06 от 06.04.2006 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней, прием можно повторять 2 раза в год. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220774.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050863.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171965
Продукция
биологически активная добавка к пище "МИРАНДА-3" (таблетки массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-914-45198991-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глицирризиновой кислоты и гидрохинона (антиоксиданта).(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом месте при температуре не выше +20°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, лицам до 18 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8272/б-06 от 13.04.2006 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом месте при температуре не выше +20°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, лицам до 18 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220775.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050862.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171964
Продукция
биологически активная добавка к пище "Миранда-2" (таблетки массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-913-45198991-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника дигидроквертицина и глицирризиновой кислоты.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 20 дней. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №47-165/Б-06 от 29.09.2006 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 20 дней. Срок годности - 24 месяца. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220776.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050861.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171963
Продукция
биологически активная добавка к пище "Меделла-1" (капсулы по 0,4 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-901-45198991-04 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника бета-каротина, источника оксикоричных кислот(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 2-3 недели. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре от 0°С до 20°С и влажности не выше 70%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, эпилепсия, гипертония, бессоница, повышенная нервная возбудимость
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-2136/б-04 от 22.07.2004 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 1-2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 2-3 недели. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре от 0°С до 20°С и влажности не выше 70%. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, эпилепсия, гипертония, бессоница, повышенная нервная возбудимость
220777.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050860.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171962
Продукция
биологически активная добавка к пище "Мирравит" (таблетки массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-905-45198991-04 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника гидрохинона, янтарной и аскорбиновой кислот, бета-каротина (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-2001/б-04 от 22.07.2004 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема 1 месяц. Перед применением проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220778.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050859.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171961
Продукция
биологически активная добавка к пище "Эхнатон" (капсулы массой 380 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-004-70430788-04 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ООО "Смирнов и Партнеры", 143969, Московская обл., г. Реутов, Юбилейный пр-т, д. 54 (адрес производства - 143969, Московская обл., г. Реутов, ул.Фабричная, д.8, литер. К-1) (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Смирнов и Партнеры", 143969, Московская обл., г. Реутов, Юбилейный пр-т, д. 54 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника инозита, содержащей флавоноиды, гидроксикоричные кислоты, дубильные вещества (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 10-14 дней. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, повышенная нервная возбудимость, гипертония, нарушения сердечной деятельности, беременность и кормление грудью. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20°С. Срок годности - 3 года.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-5135/б-05 от 19.05.2005г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 2 капсулы 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 10-14 дней. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, повышенная нервная возбудимость, гипертония, нарушения сердечной деятельности, беременность и кормление грудью. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше +20°С. Срок годности - 3 года.
220779.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050858.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171960
Продукция
биологически активная добавка к пище "Мультивитаминный комплекс для мужчин" ("Multivitamin Complex for Men") (таблетки массой 1,26 г)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Adam Nutrition", 11010 Hopkins St. Unit #B, Mira Loma, California 91752 для "WellnessPro Inc.", 17337 Ventura Blvd Ste#216, Encino, California 91316 (США)
Получатель
ООО "ВеллнессПро", 630005, г. Новосибирск, ул. Лермонтовская, д. 43 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и минеральных веществ для мужчин.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-6900/б-05 от 17.11.2005 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220780.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050855.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171959
Продукция
биологически активная добавка к пище "Миррадол" (таблетки массой 0,7 г )
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-904-45198991-04 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника гидрохинона(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 12 лет по 5 таблеток 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 15 дней. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2489/б-04 от 26.08.2004 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 12 лет по 5 таблеток 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема 15 дней. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220781.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050857.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171956
Продукция
биологически активная добавка к пище "МИРРА-ЙОД" (таблетки массой 0,25 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-916-45198991-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника йода, витаминов В1, В2, РР, В6, фолиевой кислоты.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 25 дней. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №47-260/Б-06 от 15.11.2006 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма - 25 дней. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220782.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050856.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171955
Продукция
биологически активная добавка к пище "МИРРА-ДИОВИТ" (таблетки массой 500 мг)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-907-45198991-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника дигидрокверцетина и янтарной кислоты.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-7762/б-06 от 09.02.2006 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
220783.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050698.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171808
Продукция
биологически активная добавка к пище "Миранда-4" (таблетки массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9291-915-45198991-04 с изм. №1
Изготовитель (производитель)
ЗАО "Мирра-М", 105082, г.Москва, Переведеновский пер., д.6, стр.2 (адрес производства - 142279, Московская обл, Серпуховской р-н, п.Оболенск, ФГУП "ГНЦ ПМ", корп.31) (Российская Федерация)
Получатель
ЗАО "Мирра-М", 105082, г. Москва, Переведеновский пер. д. 6, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника лактулозы и пектина.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-3585/б-04 от 16.12.2004 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 2 таблетки 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 2 недели. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.
220784.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.050697.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
171798
Продукция
биологически активная добавка к пище "Мультивитаминный комплекс для женщин" ("Multivitamin Complex for Women") (таблетки массой 1,25 г)
Изготовлена в соответствии с документами
спецификация продукта
Изготовитель (производитель)
"Adam Nutrition, Inc.", 11010 Hopkins St., Suite B, Mira Loma, California 91752 для "WellnessPro, Inc", 17328 Ventura Blvd Los Angeles, California 91316 (США)
Получатель
ООО "ВеллнессПро", 630005, г. Новосибирск, ул. Лермонтовская, д. 43 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть, специализированные отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и минеральных веществ.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-879/б-07 от 12.07.2007 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды. Продолжительность приёма - 1 месяц. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом месте при комнатной температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220785.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.048026.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
169032
Продукция
биологически активная добавка "Эхинацея пурпурная, корни и корневища"
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-026-88820521-11
Изготовитель (производитель)
ООО "Витаукт-пром", 385774, Республика Адыгея, Майкопский район, ст. Абадзехская, ул. Клубная, д. 59 а (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Витаукт-пром", 385774, Республика Адыгея, Майкопский район, ст. Абадзехская, ул. Клубная, д. 59 а (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
в пищевой промышленности в качестве сырья для производства биологически активных добавок к пище
Протоколы исследований
экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5077 от 12.10.2011 г.
Этикетка
Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Условия использования, хранения, транспортировки в соответствии с нормативно-технической документацией фирмы-изготовителя. Не подлежит розничной продаже населению, предназначено для промышленной переработки
220786.
Номер свидетельства и дата
RU.77.99.11.003.Е.048025.11.11 от 11.11.2011
Федеральная Служба
Типографский номер бланка
169031
Продукция
биологически активная добавка к пище "НЕЙРВАНА (NEURVANA)" (флаконы от 50 мл до 500 мл с мерной ложкой)
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9197-105-88820521-11
Изготовитель (производитель)
ООО "Витаукт-пром", 385774, Республика Адыгея, Майкопский район, ст. Абадзехская, ул. Клубная, д. 59 а (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Витаукт-пром", 385774, Республика Адыгея, Майкопский район, ст. Абадзехская, ул. Клубная, д. 59 а (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника гиперицина, таурина, янтарной кислоты и глицина.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 10 мл (2 мерные ложки) 2-3 раза в день за 20-30 минут до еды или через 30-40 минут после еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить через 3-6 месяцев. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью, склонность к расстройствам функции кишечника, одновременный прием с лекарственными средствами. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5078 от 12.10.2011 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: взрослым по 10 мл (2 мерные ложки) 2-3 раза в день за 20-30 минут до еды или через 30-40 минут после еды. Продолжительность приема - 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить через 3-6 месяцев. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Вскрытый флакон хранить в холодильнике не более месяца. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и кормление грудью, склонность к расстройствам функции кишечника, одновременный прием с лекарственными средствами. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
ООО "Компания "Донской госпиталь", 344011, г. Ростов-на-Дону, пер. Доломановский, 55 а (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника бета-каротина, дополнительного источника витаминов Д3, Е, К1, С, В1, В2, В6, В12, никотинамида, пантотеновой кислоты, фолиевой кислоты, биотина, железа, цинка, селена, йода, марганца, меди. Рекомендации по применению: женщинам, женщинам в период беременности и грудного вскармливания, женщинам, планирующим беременность - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Лицам с заболеваниями щитовидной железы и принимающим препараты йода перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований
экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-970/б-11 от 22.09.2011 г.
Этикетка
Рекомендации по применению: женщинам, женщинам в период беременности и грудного вскармливания, женщинам, планирующим беременность - по 1 капсуле 1 раз в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Лицам с заболеваниями щитовидной железы и принимающим препараты йода перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
220788.
Номер свидетельства и дата
RU.40.01.05.019.Е.005804.11.11 от 11.11.2011
Управление по Калужской области
Типографский номер бланка
161278
Продукция
Средства укупорочные полимерные - колпачки для бутылей из поликарбоната.
Изготовлена в соответствии с документами
ГОСТ Р 51958-2002 "Средства укупорочные полимерные. Общие технические условия" с изменением №1, техническое описание.
ООО "Браво Премиум", 196105, г. Санкт-Петербург, ул. Кузнецовская, д. 52, корп. 3, лит. А. (Российская Федерация)
Получатель
Представительство компании с ограниченной ответственностью "Интернешнл Беверидж Бизнес Лимитед", 105062, г.Москва, ул.Макаренко, д.5/16, стр.1Б (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
Для реализации населению.
Протоколы исследований
Экспертное заключение №187 от 02.11.11г. ФГУН ФНЦГ им.Ф.Ф.Эрисмана Роспотребнадзора. Протокол испытаний №4091 от 02.08.11г. ИЦ ГЭАЦ "СОЭКС" АНО "СОЮЗЭКСПЕРТИЗА" ТПП РФ, ат.акк. РОСС RU.0001.21АЯ10.
Этикетка
Наименование продукции, страна, фирма изготовитель, дата выработки, объем, номер НД, срок и условия хранения, сведения о подтверждении соответствия, предупреждающая надпись о противопоказаниях к употреблению алкогольной продукции.
Общество с ограниченной ответственностью "Московский ликеро-водочный завод". 115201, г.Москва, 2-й Котляковский пер., д.1, стр.32 (Российская Федерация)
Получатель
Общество с ограниченной ответственностью "Московский ликеро-водочный завод". 115201, г.Москва, 2-й Котляковский пер., д.1, стр.32 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения
для реализации населению.
Протоколы исследований
Экспертное заключение №102/018-Эгр от 03.11.11г. ФБУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии по железнодорожному транспорту", ат.акк. №РОСС RU. 0001.510989. Протоколы испытаний №№510/11К - 513/11К от 02.11.11г. АИЦ Орехово-Зуевского филиала ФБУ "ЦСМ Московской области", ат. акк. № РОСС RU 0001.21ПТ43.
Этикетка
Наименование продукции, страна, фирма изготовитель, дата выработки, объем, срок и условия хранения, сведения о подтверждении соответствия, предупреждающая надпись о противопоказаниях к употреблению алкогольной продукции.
220791.
Номер свидетельства и дата
RU.40.01.05.015.Е.005360.11.11 от 11.11.2011
Управление по Калужской области
Типографский номер бланка
161163
Продукция
Полимеры для внутренней и внешней отделки LECOCEM, LECOCEM 100.
Изготовлена в соответствии с документами
Европейскими нормами
Изготовитель (производитель)
"IVAS INDUSTRIA VERNICI SPA", Via Bellaria 40-47030 San Mauro Pascoli FC (Италия)
Получатель
"IVAS INDUSTRIA VERNICI SPA", Via Bellaria 40-47030 San Mauro Pascoli FC (Италия)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
строительство и ремонт.
Протоколы исследований
Экспертное заключение №553-10-ЭЗ от 20.10.11г., протокол лабораторных исследований №603-1-10-АЛ от 18.10.11г. ИЛЦ ФГУ "736 Главный центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства обороны Российской Федерации" ат.акк. №РОСС RU.0001.510441.
Этикетка
наименование и обозначение продукции, включая торговое название, данные о составе, изготовитель (заявитель) продукции, юридический адрес, назначение продукции, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, срок годности с указанием даты изготовления, условия хранения.
220792.
Номер свидетельства и дата
RU.40.01.05.008.Е.005361.11.11 от 11.11.2011
Управление по Калужской области
Типографский номер бланка
161162
Продукция
Белый пигмент на основе диоксида титана Titanium Dioxide Kronos 2220.
ЗАО "профайн РУС", 115419, Москва, 2-ой Рощинский проезд, д. 8. (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
производство профилей ПВХ.
Протоколы исследований
Экспертное заключение №778-10-ЭЗ от 18.10.11г. Протокол лабораторных исследований №602-1-10-АЛ от 18.10.11г. ИЛЦ ФГУ "736 Главный центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства обороны Российской Федерации" ат.акк. №РОСС RU.0001.510441.
Этикетка
наименование и обозначение продукции, включая торговое название, данные о составе, изготовитель (заявитель) продукции, юридический адрес, назначение продукции, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, срок годности с указанием даты изготовления, условия хранения.
220793.
Номер свидетельства и дата
RU.40.01.05.006.Е.005287.11.11 от 11.11.2011
Управление по Калужской области
Типографский номер бланка
161161
Продукция
Вода минеральная питьевая столовая "ВОДОСВЕТ".
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9185-001-63474437-11 "Вода минеральная питьевая столовая "Водосвет". Технические условия".
Изготовитель (производитель)
ООО "Водосвет", 600026, г.Владимир, ул.Гастелло, д.6, офис 312А. Производство: Владимирская область, Селивановский район, п.Красная Ушна, скважина №10479 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "Водосвет", 600026, г.Владимир, ул.Гастелло, д.6, офис 312А (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
для реализации через предприятия общественного питания и в розничной торговой сети.
Протоколы исследований
Экспертное заключение №628-10-ЭЗ от 21.10.11г., протокол лабораторных исследований №060-10-АЛ от 04.10.11г. ИЛЦ ФГУ "736 Главный центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства обороны Российской Федерации" ат.акк. №РОСС RU.0001.510441.
Этикетка
в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
220794.
Номер свидетельства и дата
RU.40.01.05.015.Е.005346.11.11 от 11.11.2011
Управление по Калужской области
Типографский номер бланка
161159
Продукция
Жидкость для удаления краски т.м. "CK".
Изготовлена в соответствии с документами
Европейскими нормами
Изготовитель (производитель)
"Guangzhou Veslee Chemical Industry Co., Ltd.", Room 802-805, Tower A, Zhenxing Building, No. 45, Yongfu Road,Yuexiu District, Guangzhou City (Китайская Народная Республика)
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
лакокрасочная продукция
Протоколы исследований
Экспертное заключение №760-10-ЭЗ от 18.10.11г. Протокол лабораторных исследований №585-1-10-АЛ от 18.10.11г. ИЛЦ ФГУ "736 Главный центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства обороны Российской Федерации" ат.акк. №РОСС RU.0001.510441.
Этикетка
наименование и обозначение продукции, включая торговое название, данные о составе, изготовитель (заявитель) продукции, юридический адрес, назначение продукции, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, срок годности с указанием даты изготовления, условия хранения.
220795.
Номер свидетельства и дата
RU.40.01.05.015.Е.005345.11.11 от 11.11.2011
Управление по Калужской области
Типографский номер бланка
161158
Продукция
Краски воднодисперсионные АКВИМА.
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 2316-018-47956390-03 "Краски воднодисперсионные АКВИМА" с изменениями.
Изготовитель (производитель)
ООО "АКВА-КОЛОР", 192174, Санкт-Петербург, ул. Шелгунова, д. 34, лит. Б (Российская Федерация)
Получатель
ООО "АКВА-КОЛОР", 196143, Санкт-Петербург, ул. Орджоникидзе, д. 10, кв. 56 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
для внутренней и наружной окраски зданий, сооружений и изделий из кирпича, бетона, древесно-волокнистых и древесно-стружечных плит, дерева, металла и других материалов.
Протоколы исследований
Экспертное заключение №769-10-ЭЗ от 19.10.11г. Протокол лабораторных исследований №595-1-10-АЛ от 18.10.11г. ИЛЦ ФГУ "736 Главный центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства обороны Российской Федерации" ат.акк. №РОСС RU.0001.510441.
Этикетка
наименование и обозначение продукции, включая торговое название, данные о составе, изготовитель (заявитель) продукции, юридический адрес, назначение продукции, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, срок годности с указанием даты изготовления, условия хранения.
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
автохимия.
Протоколы исследований
Экспертное заключение №324-10-ЭЗ от 18.10.11г. Протокол лабораторных исследований №590-1-10-АЛ от 18.10.11г. ИЛЦ ФГУ "736 Главный центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства обороны Российской Федерации" ат.акк. №РОСС RU.0001.510441.
Этикетка
наименование и обозначение продукции, включая торговое название, данные о составе, изготовитель (заявитель) продукции, юридический адрес, назначение продукции, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, срок годности с указанием даты изготовления, условия хранения.
220797.
Номер свидетельства и дата
RU.40.01.05.008.Е.005337.11.11 от 11.11.2011
Управление по Калужской области
Типографский номер бланка
161156
Продукция
Эмаль двухкомпонентная на основе эпоксидной смолы и органических растворителей в комплекте с отвердителем (катализатором) т.м. ATOS: прозрачная, пигментированная, флуоресцентная, перламутровая.
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
лакокрасочная продукция для ювелирной промышленности.
Протоколы исследований
Экспертное заключение № 768-10-ЭЗ от 18.10.11г., протокол лабораторных исследований №594-1-10-АЛ от 18.10.11г. ИЛЦ ФГУ "736 Главный центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства обороны Российской Федерации" ат.акк. №РОСС RU.0001.510441.
Этикетка
наименование и обозначение продукции, включая торговое название, данные о составе, изготовитель (заявитель) продукции, юридический адрес, назначение продукции, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, срок годности с указанием даты изготовления, условия хранения.
220798.
Номер свидетельства и дата
RU.40.01.05.015.Е.005338.11.11 от 11.11.2011
Управление по Калужской области
Типографский номер бланка
161155
Продукция
Cредства для ароматизации воздуха в салонах автомобилей, в помещениях, т.м. "Pieсe of Mind", "Fresh Mode", "Lucky Bee": ароматизаторы.
Изготовлена в соответствии с документами
Европейскими нормами
Изготовитель (производитель)
"Piece of Mind Products, Inc.", Fichburg, МА 01420, США Филиал: "Piece of Mind Products, Inc.", Huangshatou Sijinzhuang, Xintang Town, Zengcheng City, Guangzhou, Guangdong, Китай. (Китайская Народная Республика)
Получатель
"Piece of Mind Products, Inc.", Fichburg, МА 01420, USA (США)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
для ароматизации воздуха в салоне автомобиля, в помещении.
Протоколы исследований
Экспертное заключение №779-10-ЭЗ от 18.10.11г. Протокол лабораторных исследований №599-1-10-АЛ от 18.10.11г. ИЛЦ ФГУ "736 Главный центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства обороны Российской Федерации" ат.акк. №РОСС RU.0001.510441.
Этикетка
наименование и обозначение продукции, включая торговое название, данные о составе, изготовитель (заявитель) продукции, юридический адрес, назначение продукции, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, срок годности с указанием даты изготовления, условия хранения.
220799.
Номер свидетельства и дата
RU.40.01.05.015.Е.005342.11.11 от 11.11.2011
Управление по Калужской области
Типографский номер бланка
161154
Продукция
Мыло кусковое (хозяйственное) в том числе с отдушкой: YPE NEUTRAL, YPE ANTIBACTERIAL, YPE MULTI ACTIVE, YPE FLOWERS AND FRUITS, YPE ALOE VERA, YPE FRESH.
Изготовлена в соответствии с документами
рецептурами.
Изготовитель (производитель)
"QUIMICA AMPARO LTDA", Amparo, SP, Brazil (Бразилия)
Получатель
ООО "ГУД Фазерленд", 111402, г. Москва, аллея Жемчуговой, д.5, корп.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
бытовая химия.
Протоколы исследований
Экспертное заключение №771-10-ЭЗ от 18.10.11г. Протокол лабораторных исследований №597-1-10-АЛ от 18.10.11г. ИЛЦ ФГУ "736 Главный центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства обороны Российской Федерации" ат.акк. №РОСС RU.0001.510441.
Этикетка
наименование и обозначение продукции, включая торговое название, данные о составе, изготовитель (заявитель) продукции, юридический адрес, назначение продукции, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, срок годности с указанием даты изготовления, условия хранения.
220800.
Номер свидетельства и дата
RU.40.01.05.015.Е.005349.11.11 от 11.11.2011
Управление по Калужской области
Типографский номер бланка
161153
Продукция
Средство бытовой химии серии "SPA expedition": Мыло твердое ручной работы "Хозяйственное".
Изготовлена в соответствии с документами
ТУ 9144-007-58969591-2004 "Мыло туалетное ручной работы. Технические условия", рецептура, технологическая инструкция.
Изготовитель (производитель)
ООО "ОРГАНИК ШОП РУС", 105094, г. Москва, Семеновская наб., д.2/1, стр.1, помещение VII, офис I. Производство: Московская область, Люберецкий район, п. Красково, ул. 2-я Заводская, д.15 (Российская Федерация)
Получатель
ООО "ОРГАНИК ШОП РУС", 105094, г. Москва, Семеновская наб., д.2/1, стр.1, помещение VII, офис I (Российская Федерация)
Продукция соответствует
Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).
Область применения
бытовая химия.
Протоколы исследований
Экспертное заключение №780-10-ЭЗ от 18.10.11г. Протокол лабораторных исследований №598-1-10-АЛ от 18.10.11г. ИЛЦ ФГУ "736 Главный центр государственного санитарно-эпидемиологического надзора Министерства обороны Российской Федерации" ат.акк. №РОСС RU.0001.510441.
Этикетка
наименование и обозначение продукции, включая торговое название, данные о составе, изготовитель (заявитель) продукции, юридический адрес, назначение продукции, меры безопасности, идентификационные данные партии продукции, срок годности с указанием даты изготовления, условия хранения.