Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 1944

 

  Главная      Книги - Разные     Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год)

 

поиск по сайту            правообладателям  

 

   

 

   

 

содержание      ..     1942      1943      1944      1945     ..

 

 

 

Реестр свидетельств о государственной регистрации (единая форма Таможенного союза, российская часть, 2023-2010 год) - часть 1944

 

 


194301.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003058.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194041
Продукция —  "Почки тополя черного-С" (Hemmae Populi nigri)"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9185-107-14721358-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "Компания Хорст", 656922, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Трактовая, 23 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Компания Хорст", 656922, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Трактовая, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для использования в пищевой промышленности при производстве биологически активных добавок к пище.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10-2 ФЦ/5389 от 06.11.2008 г.
Этикетка —  Условия использования, хранения, транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя. Не подлежит розничной продаже населению.

194302.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003057.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194040
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Почки тополя черного" (Hemmae Populi nigri)" (растительное сырье от 25 г до 500 г; гранулы от 25 г до 500 г; фильтр-пакеты по 1,5 г, 2,0 г; брикеты массой 2,5 г, 5,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9185-107-14721358-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "Компания Хорст", 656922, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Трактовая, 23 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Компания Хорст", 656922, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Трактовая, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника дубильных веществ, содержащей флавоноиды(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: 2 фильтр-пакета (по 2 г) или 3 фильтр-пакета (по 1,5 г) или 1 столовую ложку (5 г) растительного сырья (гранул) или 1 брикет (массой 5 г) или 2 брикета (массой 2,5 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15 минут, процедить, принимать взрослым по 1/2 стакана 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10-2 ФЦ/5390 от 06.11.2008 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: 2 фильтр-пакета (по 2 г) или 3 фильтр-пакета (по 1,5 г) или 1 столовую ложку (5 г) растительного сырья (гранул) или 1 брикет (массой 5 г) или 2 брикета (массой 2,5 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15 минут, процедить, принимать взрослым по 1/2 стакана 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194303.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003056.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194039
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Сосна" (Pini gemmae)" (растительное сырье от 25 г до 500 г; гранулы от 25 г до 500 г; фильтр-пакеты по 1,5 г, 2,0 г; брикеты массой 2,5 г, 5,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9185-073-14721358-08 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "Компания Хорст", 656922, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Трактовая, 23 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Компания Хорст", 656922, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Трактовая, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище, содержащей эфирное масло.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: 1 столовую ложку (5 г) растительного сырья (гранул) или 2 фильтр-пакета (3-4 г) или 2 брикета (по 2,5 г) или 1 брикет (по 5 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить, принимать взрослым в теплом виде по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/3897 от 21.08.2008 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: 1 столовую ложку (5 г) растительного сырья (гранул) или 2 фильтр-пакета (3-4 г) или 2 брикета (по 2,5 г) или 1 брикет (по 5 г) заварить 1 стаканом кипятка (200 мл), настоять 15 минут, процедить, принимать взрослым в теплом виде по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

194304.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003055.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194038
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Левзея" (фильтр-пакеты по 1,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9185-120-14721358-09 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "Компания Хорст", 656922, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Трактовая, 23 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Компания Хорст", 656922, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Трактовая, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, дубильных веществ, содержащей экдистен(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет (по 1,5 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15 минут, процедить, принимать взрослым по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Не применять во второй половине дня.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/5902 от 26.11.2008 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет (по 1,5 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15 минут, процедить, принимать взрослым по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом. Не применять во второй половине дня.

194305.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003054.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194037
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Тысячелистник" (Achilleaea millefolii herba)" (измельченное растительное сырье от 25 г до 500 г; гранулы от 25 г до 500 г; фильтр-пакеты по 1,5 г, 2,0 г; брикеты массой 2,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9185-077-14721358-08 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "Компания Хорст", 656922, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Трактовая, 23 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Компания Хорст", 656922, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Трактовая, 23 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, содержащей эфирное масло(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет (по 2 г) или 1 фильтр-пакет (по 1,5 г) или 1 чайную ложку (2 г) измельченного растительного сырья (гранул) или 1 брикет (массой 2,5 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15 минут под крышкой, процедить, принимать взрослым по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора № 10-2 ФЦ/3949 от 20.08.2008 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: 1 фильтр-пакет (по 2 г) или 1 фильтр-пакет (по 1,5 г) или 1 чайную ложку (2 г) измельченного растительного сырья (гранул) или 1 брикет (массой 2,5 г) залить 1 стаканом (200 мл) кипятка, настоять 15 минут под крышкой, процедить, принимать взрослым по 1/2 стакана 2 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194306.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003053.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194036
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Фиточай "Успокаивающий" серии "Радуга Горного Алтая" (фильтр-пакеты по 1,5 г, пакеты или коробки по 50 г, таблетки массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9198-104-47228466-06 с изм. №1
Изготовитель (производитель) —  ООО "Нарине", 649100, Республика Алтай, Майминский р-н, с.Майма, ул.Советская, дом 92 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Нарине", 649100, Республика Алтай, Майминский р-н, с.Майма, ул.Советская, дом 92 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - содержащей флавоноиды, органические кислоты(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: 2 столовых ложки (3,0 г) или 2 фильтр-пакета или 6 таблеток фиточая залить 1 стаканом кипятка, настоять 15-20 минут, процедить, принимать взрослым по 1/3 стакана 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Срок годности - 1,5 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 2 - 18°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-1ФЦ/3709 от 17.08.2006 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: 2 столовых ложки (3,0 г) или 2 фильтр-пакета или 6 таблеток фиточая залить 1 стаканом кипятка, настоять 15-20 минут, процедить, принимать взрослым по 1/3 стакана 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Срок годности - 1,5 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 2 - 18°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194307.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003047.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194030
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Джи 3" (G3) (пакеты по 60 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Pouch Tec Idustries, L.L.C.", 347 Sheridan Road Foley, Minnesota 59329, США по заказу компании "NSE Products, Inc", West Center Street 75, Provo, Utah 84601 (США)
Получатель —  ООО "Ню Скин Энтерпрайсиз РС", 119049, г. Москва, ул. Шабловка, д. 10, корп. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника аскорбиновой кислоты, бета-каротина, ликопина(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 2 пакета в день. Продолжительность приема - 2-4 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-1267/б-11 от 01.12.2011 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет по 2 пакета в день. Продолжительность приема - 2-4 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С.

194308.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003030.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194005
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Вита-релакс" (NP)" ("Vita-relax (NP)") (капсулы массой 340 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника гиперицина и флавоноидов (рутин)(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 капсулы 3 раза в день во время еды. При нарушениях сна - 2-4 капсулы перед сном. Продолжительность приема - 10 дней, при необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность,кормление грудью. Не совмещать с приемом лекарственных средств. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8462/б-06 от 18.05.2006 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 капсулы 3 раза в день во время еды. При нарушениях сна - 2-4 капсулы перед сном. Продолжительность приема - 10 дней, при необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность,кормление грудью. Не совмещать с приемом лекарственных средств. Перед применением проконсультироваться с врачом.

194309.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003029.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194004
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Вита-плант" чай №26 ("VitaPlant" Herbal tea #26) (пакетики по 1,8 г или пакеты по 50 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов и дубильных веществ (танинов).(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: 1 пакетик или 2 чайных ложки (1,8 г) залить кипятком (200 мл), настоять 3-5 мин., принимать взрослым по 1 стакану 1-2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма: 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше +40°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2881/б-04 от 14.10.2004 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: 1 пакетик или 2 чайных ложки (1,8 г) залить кипятком (200 мл), настоять 3-5 мин., принимать взрослым по 1 стакану 1-2 раза в день во время еды. Продолжительность приёма: 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше +40°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременным и кормящим женщинам. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194310.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003028.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194003
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Вита-плант" чай №21" ("Vita-plant" Herbal tea #21") (пакетики по 1,8 г или пакеты по 50 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) источника растительных полифенольных соединений, в частности, флавоноидов и дубильных веществ (танинов). Рекомендации к применению: 1 пакетик или 2 чайные ложки (1,8 г) залить кипятком (200 мл), настоять 3-5 мин., принимать взрослым по 1 стакану 2-3 раза в день во время еды. Длительность приёма: 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности: 3 года. Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше +40°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, острые заболевания мочевыводящих путей, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2700/б-04 от 30.09.2004 г.
Этикетка —  Рекомендации к применению: 1 пакетик или 2 чайные ложки (1,8 г) залить кипятком (200 мл), настоять 3-5 мин., принимать взрослым по 1 стакану 2-3 раза в день во время еды. Длительность приёма: 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности: 3 года. Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше +40°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, острые заболевания мочевыводящих путей, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом

194311.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003025.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  194000
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Красота изнутри" ("NP") (капсулы массой 425 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов и микроэлементов.(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды с пищей. Продолжительность приема - 60 дней, при необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 36 месяцев.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-4755/б-05 от 07.04.2005 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды с пищей. Продолжительность приема - 60 дней, при необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 36 месяцев.

194312.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003024.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193999
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Простаплюс (NP)" ("Prostaplus (NP)") (капсулы массой 290 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витамина Е, цинка(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 6 недель, при необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8453/б-06 от 18.05.2006 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 6 недель, при необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194313.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003023.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193998
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Фитохол (NP)" ("Phytochol (NP)") (капсулы массой 325 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флаволигнанов (силибин), куркумина, содержащей фенольные кислоты (цинарин). (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней, при необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-8454/б-06 от 18.05.2006 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1-2 капсулы 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 20 дней, при необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194314.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003022.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193997
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Терра-плант Клюква" ("Terra-plant Cranberry") (таблетки массой 1,1 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет рассасывать как конфеты по 1-2 таблетки каждые 2-3 часа, но не более 10 таблеток в сутки. Продолжительность приема 3-4 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: фенилкетонурия, индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-6723/б-05 от 13.10.2005 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет рассасывать как конфеты по 1-2 таблетки каждые 2-3 часа, но не более 10 таблеток в сутки. Продолжительность приема 3-4 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: фенилкетонурия, индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194315.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003021.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193996
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Терра-плант Облепиха" ("Terra-plant Hippophae") (таблетки массой 1,1 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет рассасывать как конфеты по 1-2 таблетки каждые 2-3 часа, но не более 10 таблеток в сутки. Продолжительность приема 3-4 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: фенилкетонурия, индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-6721/б-05 от 13.10.2005 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет рассасывать как конфеты по 1-2 таблетки каждые 2-3 часа, но не более 10 таблеток в сутки. Продолжительность приема 3-4 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: фенилкетонурия, индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194316.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003020.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193995
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Терра-плант Ромашка" ("Terra-plant Chamomilla") (таблетки массой 1100 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов (в том числе гесперидина)(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым рассасывать как конфеты по 1-2 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема 2-4 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: фенилкетонурия, индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-6890/б-05 от 17.11.2005 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым рассасывать как конфеты по 1-2 таблетки в день во время еды. Продолжительность приема 2-4 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С. Противопоказания: фенилкетонурия, индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194317.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003019.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193994
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Терра-плант Шиповник" ("Terra-plant Rosa") (таблетки массой 1,1 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов и дополнительного источника витамина С(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет рассасывать как конфеты по 1-2 таблетки каждые 2-3 часа, но не более 10 таблеток в сутки. Продолжительность приема 3-4 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: фенилкетонурия, индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-6722/б-05 от 13.10.2005 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым и детям старше 14 лет рассасывать как конфеты по 1-2 таблетки каждые 2-3 часа, но не более 10 таблеток в сутки. Продолжительность приема 3-4 недели. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: фенилкетонурия, индивидуальная непереносимость компонентов продукта. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194318.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003018.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193993
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Вита-плант" чай №6" ("Vita-plant" Herbal tea #6") (пакетики по 1,8 г или пакеты по 50 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, в том числе флавонолов и катехинов(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации к применению: 1 пакетик или 2 чайные ложки (1,8 г) залить кипятком (200 мл), настоять 3-5 мин., принимать взрослым по 1 стакану 1-2 раза в день во время еды в первой половине дня. Длительность приёма: 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности: 3 года. Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше +40°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, повышенное артериальное давление, повышенная нервная возбудимость, бессонница, нарушение ритма сердечной деятельности, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2696/б-04 от 30.09.2004 г.
Этикетка —  Рекомендации к применению: 1 пакетик или 2 чайные ложки (1,8 г) залить кипятком (200 мл), настоять 3-5 мин., принимать взрослым по 1 стакану 1-2 раза в день во время еды в первой половине дня. Длительность приёма: 2-3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности: 3 года. Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше +40°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, повышенное артериальное давление, повышенная нервная возбудимость, бессонница, нарушение ритма сердечной деятельности, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом

194319.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003016.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193991
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Вита-плант" чай №27 ("VitaPlant" Herbal tea #27") (пакетики по 1,8 г или пакеты по 50 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника флавоноидов, элеутерозидов(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: 1 пакетик или 2 чайных ложки (1,8 г) залить кипятком (200 мл), настоять 3 мин., принимать взрослым по 1 стакану чая 2 раза в первой половине дня во время еды. Продолжительность приёма: 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше +40°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушения сердечной деятельности, беременность, не рекомендуется кормящим матерям. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-3231/б-04 от 18.11.2004 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: 1 пакетик или 2 чайных ложки (1,8 г) залить кипятком (200 мл), настоять 3 мин., принимать взрослым по 1 стакану чая 2 раза в первой половине дня во время еды. Продолжительность приёма: 3-4 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 36 месяцев. Хранить в сухом защищённом от света месте при температуре не выше +40°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушения сердечной деятельности, беременность, не рекомендуется кормящим матерям. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194320.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.003015.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193990
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Брейн" ("NP") (капсулы массой 325 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Получатель —  "Натур Продукт Европа Б.В." ("Natur Produkt Europe B.V."), Твейберг 17, 5246 XL, Розмален (Tweeberg 17, 5246 XL, Rosmalen) (Нидерланды)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника панаксозидов, содержащей флавоноиды(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц, при необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью, прием в вечернее время. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 36 месяцев.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН № 72/Э-4606/б-05 от 31.03.2005 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2-3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц, при необходимости прием можно повторить. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременность, кормление грудью, прием в вечернее время. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 36 месяцев.

194321.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.19.007.Е.002932.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193904
Продукция —  cпециализированный пищевой продукт для питания спортсменов "Изостар Лонг Энерджи паудер" ("Isostar Long Energy powder") со вкусом апельсина
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "NUTRITION & SANTE SAS", Route de Castelnaudary, Po Box 106, 31250 Revel, Франция на заводах "Wander AG", Neuenegg, Fabrikstrasse, 10, CH-3176, Neuenegg, Швейцария; "Boschi Luigi & Figli S.p.A.", Via ghiara, 24, 43012 Fontanellato - PR - Italia, Италия; "Nutrition & Sante Iberia, S.L., Barcelona, Испания; "Kruger GmbH & Co", KG, Senefelderstr. 44, 51469 Bergisch Gladbach (ФРГ)
Получатель —  ООО "ФармАльфа", Московская обл., Химкинский район, г. Химки, ул. Юбилейная, д. 7А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  рекомендуется для спортсменов в период интенсивных тренировок в дополнение к основному пищевому рациону, в соответствии с программой, разработанной для данных видов спорта, под наблюдением спортивного врача или специалиста по спортивному питанию.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2263/и-07 от 11.10.2007 г., №72/Э-2372/и-09 от 08.10.2009 г.
Этикетка —  Условия использования, хранения и транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя, выполненными на русском языке. Срок годности - 18 месяцев.

194322.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.19.007.Е.002931.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193903
Продукция —  cпециализированный пищевой продукт для питания спортсменов "Изостар Хай протеин паудер нейтрал 90" ("Isostar High Protein powder neutral 90") с ароматом ванили
Изготовитель (производитель) —  "NUTRITION & SANTE SAS", Route de Castelnaudary, Po Box 106, 31250 Revel, Франция на заводе "Wander AG", CH-3176 Neuenegg (Швейцария)
Получатель —  ООО "ФармАльфа", Московская обл., Химкинский район, г. Химки, ул. Юбилейная, д. 7А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  рекомендуется для спортсменов в период интенсивных тренировок в дополнение к основному пищевому рациону, в соответствии с программой, разработанной для данных видов спорта, под наблюдением спортивного врача или специалиста по спортивному питанию.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-2262/и-07 от 11.10.2007 г.
Этикетка —  Условия использования, хранения и транспортировки в соответствии с рекомендациями фирмы-изготовителя, выполненными на русском языке. Срок годности - 18 месяцев.

194323.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.002698.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193669
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Изостар Пэт (со вкусом лимона или зеленого яблока)" ("Isostar Pet Lemon/Green apple 500 ml") (жидкость по 500 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "NUTRITION & SANTE SAS", Route de Castelnaudary, Po Box 106, 31250 Revel, Франция на заводах "Wander AG", Neuenegg, Fabrikstrasse, 10, CH-3176, Neuenegg, Швейцария; "Boschi Luigi & Figli S.p.A.", Via ghiara, 24, 43012 Fontanellato - PR - Italia, Италия; "Nutrition & Sante Iberia, S.L., Barcelona, Испания; "Kruger GmbH & Co", KG, Senefelderstr. 44, 51469 Bergisch Gladbach (ФРГ)
Получатель —  ООО "ФармАльфа", Московская обл., Химкинский район, г. Химки, ул. Юбилейная, д. 7А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника усваиваемых углеводов (сахароза, глюкоза), кальция, содержащей витамин В1, магний. Рекомендации по применению: взрослым по 250 мл 2 раза в день. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, избыточная масса тела, ожирение, состояние гипергликемии. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2ФЦ/2930 от 27.07.2007 г., НИИ питания РАМН №72/Э-2372/и-09 от 08.10.2009 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 250 мл 2 раза в день. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, избыточная масса тела, ожирение, состояние гипергликемии. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194324.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.002697.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193668
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Изостар Кан (со вкусом лимона или апельсина)" ("Isostar Can Lemon/Orange 250 ml") (жидкость по 250 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "NUTRITION & SANTE SAS", Route de Castelnaudary, Po Box 106, 31250 Revel, Франция на заводах "Wander AG", Neuenegg, Fabrikstrasse, 10, CH-3176, Neuenegg, Швейцария; "Boschi Luigi & Figli S.p.A.", Via ghiara, 24, 43012 Fontanellato - PR - Italia, Италия; "Nutrition & Sante Iberia, S.L., Barcelona, Испания; "Kruger GmbH & Co", KG, Senefelderstr. 44, 51469 Bergisch Gladbach (ФРГ)
Получатель —  ООО "ФармАльфа", Московская обл., Химкинский район, г. Химки, ул. Юбилейная, д. 7А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника усваиваемых углеводов (сахароза, глюкоза), кальция и магния. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 250 мл 2 раза в день. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, избыточная масса тела, ожирение, состояние гипергликемии. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2ФЦ/2929 от 27.07.2007 г., НИИ питания РАМН №72/Э-2372/и-09 от 08.10.2009 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 250 мл 2 раза в день. Срок годности - 1 год. Хранить в сухом прохладном месте. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, избыточная масса тела, ожирение, состояние гипергликемии. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194325.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.002696.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193667
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Изостар Порошок (со вкусом лимона или апельсина или свежести)" ("Isostar Powder Lemon/Orange/Fresh 400 g") (порошок по 400 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "NUTRITION & SANTE SAS", Route de Castelnaudary, Po Box 106, 31250 Revel, Франция на заводах "Wander AG", Neuenegg, Fabrikstrasse, 10, CH-3176, Neuenegg, Швейцария; "Boschi Luigi & Figli S.p.A.", Via ghiara, 24, 43012 Fontanellato - PR - Italia, Италия; "Nutrition & Sante Iberia, S.L., Barcelona, Испания; "Kruger GmbH & Co", KG, Senefelderstr. 44, 51469 Bergisch Gladbach (ФРГ)
Получатель —  ООО "ФармАльфа", Московская обл., Химкинский район, г. Химки, ул. Юбилейная, д. 7А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника усваиваемых углеводов (сахароза, глюкоза), витаминов С и В1, кальция и магния. Рекомендации по применению: 1 мерную ложку (около 13 г) продукта растворить в стакане воды, принимать взрослым по 1 стакану 3-4 раза в день. Срок годности - 1,5 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, избыточная масса тела, ожирение, состояние гипергликемии. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2ФЦ/2927 от 27.07.2007 г., НИИ питания РАМН №72/Э-2372/и-09 от 08.10.2009 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: 1 мерную ложку (около 13 г) продукта растворить в стакане воды, принимать взрослым по 1 стакану 3-4 раза в день. Срок годности - 1,5 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, избыточная масса тела, ожирение, состояние гипергликемии. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.


194326.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.002695.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193666
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Изостар Пауэртабс (со вкусом лимона или апельсина)" ("Isostar Powertabs Lemon/Orange 120 g") (шипучие таблетки массой 12 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "NUTRITION & SANTE SAS", Route de Castelnaudary, Po Box 106, 31250 Revel, Франция на заводах "Wander AG", Neuenegg, Fabrikstrasse, 10, CH-3176, Neuenegg, Швейцария; "Boschi Luigi & Figli S.p.A.", Via ghiara, 24, 43012 Fontanellato - PR - Italia, Италия; "Nutrition & Sante Iberia, S.L., Barcelona, Испания; "Kruger GmbH & Co", KG, Senefelderstr. 44, 51469 Bergisch Gladbach (ФРГ)
Получатель —  ООО "ФармАльфа", Московская обл., Химкинский район, г. Химки, ул. Юбилейная, д. 7А (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище(ПРИЛОЖЕНИЕ) дополнительного источника усваиваемых углеводов (сахароза, глюкоза), витаминов (С, В1), кальция и содержащей магний, витамин Е. Рекомендации по применению: 1 таблетку растворить в стакане воды, принимать взрослым по 1 стакану 3-4 раза в день. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, фенилкетонурия, избыточная масса тела, ожирение, состояние гипергликемии. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №09-2ФЦ/2928 от 27.07.2007 г., НИИ питания РАМН №72/Э-2372/и-09 от 08.10.2009 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: 1 таблетку растворить в стакане воды, принимать взрослым по 1 стакану 3-4 раза в день. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, фенилкетонурия, избыточная масса тела, ожирение, состояние гипергликемии. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194327.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.19.005.Е.002599.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193561
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма, гомогенизированные мясные консервы "Цыпленок"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9216-010-00419779-11
Изготовитель (производитель) —  ООО "Ивановский комбинат детского питания", 153020, г. Иваново, ул. 11-я Сосневская, д.99 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Ивановский комбинат детского питания", 153020, г. Иваново, ул. 11-я Сосневская, д.99 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев
Протоколы исследований —  экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/Э-2665/и-11 от 01.12.2011 г.
Этикетка —  Условия использования, хранения, упаковки, маркировки и транспортировки в соответствии с нормативно-технической документацией фирмы-изготовителя. Срок годности - 24 месяца.

194328.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.19.005.Е.002598.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193560
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма, гомогенизированные мясные консервы "Индейка"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9216-010-00419779-11
Изготовитель (производитель) —  ООО "Ивановский комбинат детского питания", 153020, г. Иваново, ул. 11-я Сосневская, д.99 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Ивановский комбинат детского питания", 153020, г. Иваново, ул. 11-я Сосневская, д.99 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев
Протоколы исследований —  экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/Э-2665/и-11 от 01.12.2011 г.
Этикетка —  Условия использования, хранения, упаковки, маркировки и транспортировки в соответствии с нормативно-технической документацией фирмы-изготовителя. Срок годности - 24 месяца.

194329.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.19.005.Е.002597.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193559
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма, гомогенизированные мясные консервы "Кролик"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9216-010-00419779-11
Изготовитель (производитель) —  ООО "Ивановский комбинат детского питания", 153020, г. Иваново, ул. 11-я Сосневская, д.99 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Ивановский комбинат детского питания", 153020, г. Иваново, ул. 11-я Сосневская, д.99 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев
Протоколы исследований —  экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/Э-2665/и-11 от 01.12.2011 г.
Этикетка —  Условия хранения, траспортировки, упаковки, маркировки и использования в соответствии с нормативно-технической документацией фирмы изготовителя. Срок годности - 24 месяца.

194330.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.19.005.Е.002596.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  193558
Продукция —  продукт детского питания для детей раннего возраста, продукт прикорма, гомогенизированные мясные консервы "Говядина"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9216-010-00419779-11
Изготовитель (производитель) —  ООО "Ивановский комбинат детского питания", 153020, г. Иваново, ул. 11-я Сосневская, д.99 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Ивановский комбинат детского питания", 153020, г. Иваново, ул. 11-я Сосневская, д.99 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для питания детей старше шести месяцев
Протоколы исследований —  экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/Э-2665/и-11 от 01.12.2011 г.
Этикетка —  Условия хранения, траспортировки, упаковки, маркировки и использования в соответствии с нормативно-технической документацией фирмы изготовителя. Срок годности - 24 месяца.

194331.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001916.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192865
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Исла Минт" ("Isla Mint") (пастилки массой 1000 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG", Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden (ФРГ)
Получатель —  "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG", Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden (ФРГ)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника полисахаридов(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 пастилки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-2 недели. Срок годности - 4 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, дети до 14 лет, фенилкетонурия. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-411/б-07 от 29.03.2007 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 2 пастилки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-2 недели. Срок годности - 4 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, дети до 14 лет, фенилкетонурия. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194332.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001915.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192863
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Исла Моос" ("Isla Moos") (пастилки массой 1000 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG", Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden (ФРГ)
Получатель —  "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG", Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden (ФРГ)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника полисахаридов.(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 2 пастилки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-2 недели. Срок годности - 4 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, дети до 14 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-410/б-07 от 29.03.2007 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 2 пастилки 3 раза в день во время еды. Продолжительность приема - 1-2 недели. Срок годности - 4 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, дети до 14 лет. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194333.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001914.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192862
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Исла Кассис" ("Isla Cassis") (пастилки массой 1000 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG", Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden (ФРГ)
Получатель —  "Engelhard Arzneimittel GmbH & Co.KG", Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden (ФРГ)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника полисахаридов и витамина С(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым рассасывать по 2 пастилки 3 раза в день. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-1146/б-07 от 18.01.2007 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым рассасывать по 2 пастилки 3 раза в день. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194334.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001868.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192816
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Нефрин Комплекс Коллоидный" ("Nephro Complex") (жидкость во флаконах по 237 мл)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "CH Laboratories, Inc.", 1243 W. 130 Street, Gardena, CA, 90247, США по заказу компании "AD Medicine, LLC", 1239, W.130th Street, Gardena, CA 90247 (США)
Получатель —  "AD Medicine, LLC", 1239, W.130th Street, Gardena, CA 90247 (США)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)дополнительного источника витаминов С, В6, бета-каротина, цинка, селена и источника флавонидов, арбутина и силибина. Рекомендации по применению: взрослым по 5 мл (1 чайная ложка) один раз в день во время еды, предварительно разведя в 100-200 мл жидкости (вода, сок). Перед употреблением взболтать. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить при комнатной температуре. После вскрытия хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 4°С до 10°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нефриты и нефрозонефриты. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения НИИ питания РАМН №72/Э-1306/б-11 от 15.12.2011 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 5 мл (1 чайная ложка) один раз в день во время еды, предварительно разведя в 100-200 мл жидкости (вода, сок). Перед употреблением взболтать. Продолжительность приема - 1 месяц. Срок годности - 3 года. Хранить при комнатной температуре. После вскрытия хранить в защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре от 4°С до 10°С. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, нефриты и нефрозонефриты. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194335.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001455.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192388
Продукция —  средство инсектицидное электрофумигирующее "Picnic Nature - жидкость от комаров"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 2386-013-73670049-2011 "Средство инсектицидное электрофумигирующее "Picnic Nature - жидкость от комаров"
Изготовитель (производитель) —  ЗАО "РУСИНХИМ", 115088, г. Москва. ул. Южнопортовая, д.15, к.4 (Российская Федерация)
Получатель —  ОАО "Компания "Арнест", 357107, Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Комбинатская, д. 6 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 14.11.2011г. №013/11
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 13.12.2011г. №3-05-04/1068 ФБУН НИИД Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 14.11.2011г. №013/11
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 14.11.2011г. №013/11

194336.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001454.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192387
Продукция —  средство дезинфицирующее "Эстилодез спрей"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-022-52647490-2011 "Дезинфицирующее средство "Эстилодез спрей"
Изготовитель (производитель) —  ООО "Полисепт", 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д.7, стр.5 (адрес производства: 142204, Московская обл., г. Серпухов, ул. Химиков, д.1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Полисепт", 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д.7, стр.5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкциями по применению средства от 27.12.2011г. №22/11-И, №23/11-ИК
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 27.12.2011г. №345-11/ИЛЦ ИЛЦ ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздравсоцразития Российской Федерации; этикетка; инструкций по применению средства от 27.12.2011г. №22/11-И, №23/11-ИК
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкциями по применению средства от 27.12.2011г. №22/11-И, №23/11-ИК

194337.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001453.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192386
Продукция —  средство дезинфицирующее "Эстилодез антисептик Люкс"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-024-52647490-2011 "Дезинфицирующее средство (кожный антисептик) "Эстилодез антисептик Люкс"
Изготовитель (производитель) —  ООО "Полисепт", 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д.7, стр.5 (адрес производства: 142204, Московская обл., г. Серпухов, ул. Химиков, д.1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Полисепт", 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д.7, стр.5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 27.12.2011г. №25/11-И
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 27.12.2011г. №344 -11/ИЛЦ ИЛЦ ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздравсоцразития Российской Федерации; этикетка; инструкции по применению средства от 27.12.2011г. №25/11-И
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 27.12.2011г. №25/11-И

194338.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001452.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192385
Продукция —  средство дезинфицирующее "Эстилодез антисептик"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-023-52647490-2011 "Дезинфицирующее средство (кожный антисептик) "Эстилодез антисептик"
Изготовитель (производитель) —  ООО "Полисепт", 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д.7, стр.5 (адрес производства: 142204, Московская обл., г. Серпухов, ул. Химиков, д.1) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Полисепт", 115230, г. Москва, Хлебозаводский проезд, д.7, стр.5 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 27.12.2011г. №24/11-И
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 27.12.2011г. №343 -11/ИЛЦ ИЛЦ ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздравсоцразития Российской Федерации; этикетка; инструкции по применению средства от 27.12.2011г. №24/11-И
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 27.12.2011г. №24/11-И

194339.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001450.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192383
Продукция —  средство инсектицидное электрофумигирующее "Убойная сила Extra - жидкость от комаров"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 2386-014-73670049-2011 "Средство инсектицидное электрофумигирующее "Убойная сила Extra - жидкость от комаров"
Изготовитель (производитель) —  ЗАО "РУСИНХИМ", 115088, г. Москва. ул. Южнопортовая, д.15, к.4 (Российская Федерация)
Получатель —  ОАО "Компания "Арнест", 357107, Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Комбинатская, д. 6 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 09.12.2011г. №014/11
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 13.12.2011г. №3-05-04/1069 ФБУН НИИД Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 09.12.2011г. №014/11
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 09.12.2011г. №014/11

194340.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001449.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192382
Продукция —  средство дезинфицирующее "ХендДез Олл" ("HandDes All")
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация; ТУ 9392-001-49967274-2011 "Средство дезинфицирующее "ХендДез Олл" ("HandDes All")"
Изготовитель (производитель) —  "KiiltoClean Oy", Tengstrominkatu 6, 20360, Turku, Finland ("КиилтоКлин Ою", Тенгстроминкату 6, 20360 Турку, Финляндия); ООО "КиилтоКлин", 188650, Ленинградская обл., Всеволожский район, г. Сертолово, микрорайон Сертолово-1, ул. Песочная, д.14, корп.1 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "КиилтоКлин", 188650, Ленинградская обл., Всеволожский район, г. Сертолово, микрорайон Сертолово-1, ул. Песочная, д.14, корп.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 21.12.2011г. №7/11
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 21.12.2011г. №332-11/ИЛЦ ИЛЦ ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздравсоцразвития Российской Федерации; этикетка; инструкции по применению средства от 21.12.2011г. №7/11
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 21.12.2011г. №7/11

194341.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.23.002.Е.001447.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192380
Продукция —  дезинфицирующее средство для бассейнов (СТО 14175996-03-2007)
Изготовлена в соответствии с документами —  СТО 14175996-03-2007 "Дезинфицирующее средство для бассейнов"
Изготовитель (производитель) —  ООО "Европейская химическая компания", 400131, г.Волгоград, ул.Коммунистическая, 21 (адрес производства: 400097, г.Волгоград, ул.40 лет ВЛКСМ, д.57) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Европейская химическая компания", 400131, г.Волгоград, ул.Коммунистическая, 21 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 24.01.2008г. № 1
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 21.01.2008г. № 11-5/26 ГУ НИИ экологии человека и гигиены окружающей среды имени А.Н. Сысина РАМН; этикетка; инструкции по применению средства от 24.01.2008г. № 1
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 24.01.2008г. № 1

194342.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.23.002.Е.001439.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192367
Продукция —  средство инсектицидное "Пентагон-домик"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-005-27478244-01 "Средство инсектицидное "Пентагон-домик"
Изготовитель (производитель) —  ЗАО "Д.Д.К.", 191187, г.Санкт-Петербург, Жуковского, 4, п.2-Н (Российская Федерация)
Получатель —  ЗАО "Д.Д.К.", 191187, г.Санкт-Петербург, Жуковского, 4, п.2-Н (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению от 08.12.2005г. № 005/01
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 28.12.2005г. № 3-05/1116 ФГУН НИИД Роспотребнадзора, рецептуры; этикетки; ТУ 9392-005-27478244-01: инструкции по применению от 08.12.2005г.№ 005/01
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению от 08.12.2005г. № 005/01

194343.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001437.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192365
Продукция —  средство дезинфицирующее с моющим эффектом "Дез" с торговой маркой "Апейрон"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-005-56723213-2011 "Средство дезинфицирующее с моющим эффектом "Дез" с торговой маркой "Апейрон"
Изготовитель (производитель) —  ООО "Компания "НПХ", 109316, г. Москва, ул. Стройковская, д.12, к.1 (адрес производства: Московская обл., Подольский район, пос. Львовский, проезд Металлургов, д.8) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Компания "НПХ", 109316, г. Москва, ул. Стройковская, д.12, к.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 15.12.2011г. №1-12-11
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 15.12.2011г. №3-05-04/1078 ФБУН НИИД Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 15.12.2011г. №1-12-11
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 15.12.2011г. №1-12-11

194344.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001433.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192361
Продукция —  средство дезинфицирующее - кожный антисептик "Септодерм гель" ("Septoderm Gel")
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "BOCHEMIE a.s.", Lidicka 326, 735 95 Bohumin, Czech Republik (ООО "Бохемие a.c." , Лидицка 326, 735 95, г.Богумин ) (Чешская Республика)
Получатель —  ООО "Универсал-Химсервис", 121351, г. Москва, ул. Боженко, д.4, стр.1, помещение ТАРП ЗАО (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 27.04.2006г. № 1/06
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 27.04.2006г. № 03/402 ФГУН "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 27.04.2006г. № 1/06
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 27.04.2006г. № 1/06

194345.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001432.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192360
Продукция —  средство дезинфицирующее - кожный антисептик "Септодерм спрей" ("Septoderm spray")
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "BOCHEMIE a.s.", Lidicka 326, 735 95 Bohumin, Czech Republik (ООО "Бохемие a.c." , Лидицка 326, 735 95, г.Богумин ) (Чешская Республика)
Получатель —  ООО "Универсал-Химсервис", 121351, г. Москва, ул. Боженко, д.4, стр.1, помещение ТАРП ЗАО (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 20.05.2006г. № 4/06
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 19.05.2006г. № 03/553 ФГУН "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 20.05.2006г. № 4/06
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 20.05.2006г. № 4/06

194346.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001431.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192359
Продукция —  средство дезинфицирующее - кожный антисептик "Септодерм" ("Septoderm")
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "BOCHEMIE a.s.", Lidicka 326, 735 95 Bohumin, Czech Republik (ООО "Бохемие a.c." , Лидицка 326, 735 95, г.Богумин ) (Чешская Республика)
Получатель —  ООО "Универсал-Химсервис", 121351, г. Москва, ул. Боженко, д.4, стр.1, помещение ТАРП ЗАО (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 20.05.2006г. № 3/06
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 19.05.2006г. № 03/552 ФГУН "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 20.05.2006г. № 3/06
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 20.05.2006г. № 3/06

194347.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001430.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192358
Продукция —  средство дезинфицирующее - кожный антисептик "Септодерм ОП" ("Septoderm OP")
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "BOCHEMIE a.s.", Lidicka 326, 735 95 Bohumin, Czech Republik (ООО "Бохемие a.c." , Лидицка 326, 735 95, г.Богумин ) (Чешская Республика)
Получатель —  ООО "Универсал-Химсервис", 121351, г. Москва, ул. Боженко, д.4, стр.1, помещение ТАРП ЗАО (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 27.04.2006г. № 2/06
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 27.04.2006г. № 03/403 ФГУН "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 27.04.2006г. № 2/06
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 27.04.2006г. № 2/06

194348.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001429.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192357
Продукция —  средство родентицидное "Флок-блок"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-001-65182101-2011 "Средство родентицидное "Флок-блок"
Изготовитель (производитель) —  ООО "ВТВ-сервис", 127051, г. Москва, М. Сухаревский пер., д.9, стр.1, офис №36 (адрес производства: 350051, г. Краснодар, пр. Репина, 5) (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ВТВ-сервис", 127051, г. Москва, М. Сухаревский пер., д.9, стр.1, офис №36 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 27.12.2011г. №001/11
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 27.12.2011г. №3-05-04/1141 ФБУН НИИД Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 27.12.2011г. №001/11
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 27.12.2011г. №001/11

194349.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001428.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192356
Продукция —  средство дезинфицирующее "СПЕКТРАДЕЗ"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-010-08832326-2011 "Средство дезинфицирующее "Спектрадез"
Изготовитель (производитель) —  ФКУ ИК - 18 УФСИН по Республике Татарстан, 420054, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Лебедева, д.1 (Российская Федерация)
Получатель —  ФКУ ИК - 18 УФСИН по Республике Татарстан, 420054, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Лебедева, д.1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 12.12.2011г. №01/11
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 12.12.2011г. №312-11/ИЛЦ ИЛЦ ФГБУ "РНИИТО им. Р.Р. Вредена" Минздравсоцразвития Российской Федерации; этикетка; инструкции по применению средства от 12.12.2011г. №01/11
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 12.12.2011г. №01/11

194350.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001427.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192355
Продукция —  средство дезинфицирующее "Астера" (таблетки и гранулы)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-001-93056039-2009 "Средство дезинфицирующее "АСТЕРА" (таблетки и гранулы)" с изм. № 1;
Изготовитель (производитель) —  ООО НПФ "Практика", 420054, г. Казань, ул. Техническая, 23 А, оф. 5 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО Торговая компания "Дельрус-Дез", 420061, г. Казань, ул. Сеченова, д. 17 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкциями по применению средства от 22.03.2011г. № 1, от 16.11.2011г. №2
Протоколы исследований —  взамен свидетельства RU.77.99.21.002.Е.011116.04.11 от 12.04.2011г., экспертного заключения от 16.11.2011г. №11-5/726 ФГБУ "Научно-исследовательский институт экологии человека и гигиены окружающей среды им. А.Н. Сысина" Минздравсоцразвития Российской Федерации; этикетка; инструкций по применению средства от 22.03.2011г. № 1, от 16.11.2011г. №2
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкциями по применению средства от 22.03.2011г. № 1, от 16.11.2011г. №2


194351.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001423.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192351
Продукция —  средство инсектоакарицидное в аэрозольной упаковке "Домовой Прошка - Антиклещ"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-020-51378473-2005 "Средство инсектоакарицидное "Домовой Прошка - Антиклещ" с извещением об изменении №1 от 01.11.2011г.
Изготовитель (производитель) —  ООО "АЭРО-ПРО", 353235, Краснодарский край, Северский р-он, пгт. Афипский, ул. Шоссейная, 33 Б (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Дезпром", 350000, г.Краснодар, ул. Гоголя, д.55 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 01.12.2011г. №020
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 13.12.2011г. № 3-05-04/1073 ФБУН НИИД Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 01.12.2011г. №020
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 01.12.2011г. №020

194352.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001422.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192350
Продукция —  средство репеллентное "Домовой Прошка - репеллент"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 2386-021-51378473-2005 "Средство репеллентное "Домовой Прошка - репеллент"
Изготовитель (производитель) —  ООО "АЭРО-ПРО", 353235, Краснодарский край, Северский р-он, пгт. Афипский, ул. Шоссейная, 33 Б (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Дезпром", 350000, г.Краснодар, ул. Гоголя, д.55 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 30.09.2005г. №21
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 13.12.2011г. № 3-05-04/1070 ФБУН НИИД Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 30.09.2005г. №21
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 30.09.2005г. №21

194353.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001421.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192349
Продукция —  средство дезинфицирующее "Tristel Duo Gel for Surfaces" ("Тристел Дуо Гель для Поверхностей")
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  фирма "Тристел Солюшенс Лимитед", Линкс Бизнес Парк, Фордхам Роуд, Снеильвиль, СБ8 7НИ (Великобритания)
Получатель —  фирма "Тристел Солюшенс Лимитед", Линкс Бизнес Парк, Фордхам Роуд, Снеильвиль, СБ8 7НИ (Великобритания)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 28.08.2009г. № 2
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 28.08.2009г. № 60-09 ИЛЦ ФГУ "РНИИТО им. Р.Р.Вредена Росмедтехнологий"; этикетка; инструкции по применению средства от 28.08.2009г. № 2
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 28.08.2009г. № 2

194354.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001420.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192348
Продукция —  средство дезинфицирующее "Tristel Sporicidal Wipes" ("Спороцидные салфетки Тристел")
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  фирма "Тристел Солюшенс Лимитед", Линкс Бизнес Парк, Фордхам Роуд, Снеильвиль, СБ8 7НИ (Великобритания)
Получатель —  фирма "Тристел Солюшенс Лимитед", Линкс Бизнес Парк, Фордхам Роуд, Снеильвиль, СБ8 7НИ (Великобритания)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 28.05.2010г. № 84/10
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 28.05.2010г. № 43-10/ИЛЦ ФГУ "РНИИТО им. Р.Р.Вредена Росмедтехнологий"; этикетка; инструкции по применению средства от 28.05.2010г. № 84/10
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 28.05.2010г. № 84/10

194355.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001419.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192347
Продукция —  средство дезинфицирующее "Tristel Fuse for Instruments" ("Тристел Фьюз для Инструментов")
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  фирма "Тристел Солюшенс Лимитед", Линкс Бизнес Парк, Фордхам Роуд, Снеильвиль, СБ8 7НИ (Великобритания)
Получатель —  фирма "Тристел Солюшенс Лимитед", Линкс Бизнес Парк, Фордхам Роуд, Снеильвиль, СБ8 7НИ (Великобритания)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 28.05.2010г. № 85/10
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 28.05.2010г. № 42-10 ИЛЦ ФГУ "РНИИТО им. Р.Р.Вредена Росмедтехнологий"; этикетка; инструкции по применению средства от 28.05.2010г. № 85/10
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 28.05.2010г. № 85/10

194356.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001417.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192345
Продукция —  кожный антисептик - жидкое мыло "Сапфир"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-005-69742206-2011 "Кожный антисептик-жидкое мыло "Сапфир"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "ПО"ТОС", 141700, Московская обл., г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д.5 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Компания Кемитрейд", 107140, г. Москва, 16-я Парковая, д.27 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 20.12.2011г. №9392-005-69742206/1-11
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 20.12.2011г. № 315- исх. ИЛЦ ФБУН "ЦНИИЭ" Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 20.12.2011г. №9392-005-69742206/1-11
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 20.12.2011г. №9392-005-69742206/1-11

194357.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001414.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192342
Продукция —  средство педикулицидное "Педилин" в форме шампуня
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация
Изготовитель (производитель) —  "КРКА, д.д., Ново место", Шмарьешка цеста 6, 8501, Ново место (KRKA, d.d., Novo mesto, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto) (Словения)
Получатель —  Представительство фирмы "КРКА" (Словения) в Российской Федерации, 123022, г. Москва, ул. 2-я Звенигородская, д. 13, стр.41 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 10.04.2006г. № 1/06
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 07.04.2006г. № 3-05/279 ФГУН НИИД Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 10.04.2006г. № 1/06
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 10.04.2006г. № 1/06

194358.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001413.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192341
Продукция —  кожный антисептик гель "Сапфир"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-004-69742206-2011 "Кожный антисептик гель "Сапфир"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "ПО"ТОС", 141700, Московская обл., г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д.5 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Компания Кемитрейд", 107140, г. Москва, 16-я Парковая, д.27 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 20.12.2011г. № И 9392-004-69742206/1-11
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 20.12.2011г. № 317- исх. ИЛЦ ФБУН "ЦНИИЭ" Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 20.12.2011г. № И 9392-004-69742206/1-11
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 20.12.2011г. № И 9392-004-69742206/1-11

194359.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.27.002.Е.001412.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192340
Продукция —  средство дезинфицирующее "Кеми-Сайд Экспресс"
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9392-006-69742206-2011 "Дезинфицирующее средство "Кеми-Сайд Экспресс"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "ПО"ТОС", 141700, Московская обл., г. Долгопрудный, Лихачевский проезд, д.5 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Компания Кемитрейд", 107140, г. Москва, 16-я Парковая, д.27 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в соответствии с инструкцией по применению средства от 20.12.2011г. № И 9392-006-69742206/1-11
Протоколы исследований —  экспертного заключения от 20.12.2011г. № 316- исх. ИЛЦ ФБУН "ЦНИИЭ" Роспотребнадзора; этикетка; инструкции по применению средства от 20.12.2011г. № И 9392-006-69742206/1-11
Этикетка —  наименование и название продукции; наименование и адрес предприятия-изготовителя; состав продукции; указание технического документа (номер ТУ); срок годности; условия транспортирования и хранения; объем упаковки; номер партии; назначение и описание продукции; активность; меры предосторожности; область и способ применения в соответствии с инструкцией по применению средства от 20.12.2011г. № И 9392-006-69742206/1-11

194360.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001411.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192339
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Аскорбиновая кислота + Рутин "Эко" (таблетки массой 0,330 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-014-95152190-11
Изготовитель (производитель) —  ООО "ЭКОТЕКС", 144001, Московская обл., г. Электросталь, ул. Рабочая, д. 35 "А", корп. 330 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "ЭКОТЕКС", 144001, Московская обл., г. Электросталь, ул. Рабочая, д. 35 "А", корп. 330 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника рутина, дополнительного источника витамина С (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день после еды. Продолжительность приема - 4 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора №10-2ФЦ/6343 от 20.12.2011 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 2 раза в день после еды. Продолжительность приема - 4 недели. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, нарушение углеводного обмена. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

194361.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001410.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192338
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Гепароз форте" (таблетки массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-005-0116572418-11
Изготовитель (производитель) —  ООО НПК "РоЗ", 141800, Московская обл., Дмитровский р-н, г. Дмитров, Промышленный пер., д. 1, корп. 3; ООО " Алина фарма ", 142380, Московская обл., Чеховский р-н, пос. Любучаны, территория ОАО " Институт инженерной иммунологии", корп.3, ООО "В-МИН", 141300, Московская обл., г. Сергиев Посад, Московское шоссе, 68 км (Российская Федерация)
Получатель —  ИП Савин Э.В., 119607, г. Москва, Мичуринский проспект, д. 29, корп. 3, кв. 167 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище (ПРИЛОЖЕНИЕ)дополнительного источника витаминов А, С, Е, Д3, группы В, биотина, содержащей ликопин, флавоноиды (силибин). Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, тёмном месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ФГУЗ "Центр гигиены и эпидемиологии в городе Москве" №23-148/Б-07 от 12.04.2007 г., протоколов испытаний ИЛЦ "БИОТЕСТ" ГОУ ВПО МГУПБ (атт.аккр. №ГСЭН.RU ЦОА.464 от 13.05.2008 г.) №261128/09, №261129/09 от 23.12.2009 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке 3 раза в день во время еды. Срок годности - 2 года. Хранить в сухом, тёмном месте при комнатной температуре. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность и кормление грудью. Перед применением проконсультироваться с врачом.

194362.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001409.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192337
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Энджой NT" ("Enjoy NT") (капсулы массой 636 мг)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Nutripharma Ltd" Unit 507- Western Estate- Waterford Industrial Estate- Waterford, Ирландия, группы компаний "Arkopharma Laboratoires Pharmaceutiques" Z.I. de Carros BP 28-06511 CARROS Cedex (Франция)
Получатель —  "Nutripharma Ltd" Unit 507- Western Estate- Waterford Industrial Estate- Waterford, Ирландия, группы компаний "Arkopharma Laboratoires Pharmaceutiques" Z.I. de Carros BP 28-06511 CARROS Cedex (Франция)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина(ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды, запивая большим количеством воды. Продолжительность приема - 1 месяц. Возможен повторный прием в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/6279 от 19.12.2011 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле в день во время еды, запивая большим количеством воды. Продолжительность приема - 1 месяц. Возможен повторный прием в течение года. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от попадания прямых солнечных лучей и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194363.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001408.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192336
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Мумие горно-алтайское" (пластины массой 2,0 г или 5,0 г, капсулы по 0,24 г, таблетки массой 0,2 г, порошок по 5 г и 10 г или по 100 - 250 г - для реализации населению, порошок по 0,1 - 10 кг - для промышленной переработки)
Изготовлена в соответствии с документами —  ТУ 9197-006-58616579-11
Изготовитель (производитель) —  ООО "Травы Алтая", 659500, Алтайский край, с. Красногорское, ул. Советская, д. 146 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Зеленый доктор", 630102, г. Новосибирск, ул. Восход, 1а (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника гуминовых кислот, а также для использования в качестве сырья при производстве БАД к пище. (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке или капсуле 1-2 раза в день, запивая водой, во время еды или 1/4 пресс-формы массой 2 г, или 1/9 пресс-формы массой 5 г, или 0,5 г порошка (1/4 чайной ложки) растворить в 1 стакане чистой воды, принимать в течение дня во время еды. Продолжительность приема - 20 -25 дней. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, мочекаменная болезнь. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертное заключение ФБУЗ ФЦГ и Э Роспотребнадзора №10-2ФЦ/6337 от 20.12.2011 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке или капсуле 1-2 раза в день, запивая водой, во время еды или 1/4 пресс-формы массой 2 г, или 1/9 пресс-формы массой 5 г, или 0,5 г порошка (1/4 чайной ложки) растворить в 1 стакане чистой воды, принимать в течение дня во время еды. Продолжительность приема - 20 -25 дней. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность, кормление грудью, мочекаменная болезнь. Срок годности - 3 года. Хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194364.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001407.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192335
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Берокка® Буст" таблетки шипучие (таблетки массой 4,8 г (±5%))
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Bayer Sante Familiale", 33 rue de I'Industrie 74240 Gaillard, Франция для "Bayer Consumer Care AG", Peter Merian-Strasse 84, 4052 Basel (Швейцария)
Получатель —  ЗАО "Байер", 123022, г. Москва, Большой Трехгорный переулок, д. 1, стр. 1 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов, макро- и микроэлементов, источника кофеина(ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды с пищей, растворив в 1 стакане воды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, фенилкетонурия, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, бессонница, артериальная гипертензия. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в плотно закрытой упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Протоколы исследований —  экспертные заключения НИИ питания РАМН №72/Э-1436/б-09 от 25.12.2009 г., №72/Э-935/б-11 от 08.09.2011 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 таблетке в день во время еды с пищей, растворив в 1 стакане воды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов, фенилкетонурия, беременность, кормление грудью, повышенная нервная возбудимость, бессонница, артериальная гипертензия. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Срок годности - 3 года. Хранить в плотно закрытой упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

194365.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001406.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192334
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Эджел FLX" ("Agel FLX") (желеобразная смесь в пакетиках по 21,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Innovative FlexPak", 1530 North Mountain Springs Parkway, Springville, UT 84663, США для "Agel Enterprises, LLC", 3400 N. Ashton Blvd Ste 500 Lehi, UT 84043 (США)
Получатель —  ООО "ЭДЖЕЛ Энтерпрайсес РС", 107140, г. Москва, ул. Русаковская, д. 13, стр. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника глюкозамина, хондроитинсульфата (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 пакетику в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, сахарный диабет, прием антикоагулянтов. Перед применением следует проконсультироваться с врачом. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.
Протоколы исследований —  экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-1333/б-11 от 15.12.2011 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 пакетику в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью, сахарный диабет, прием антикоагулянтов. Перед применением следует проконсультироваться с врачом. Срок годности - 12 месяцев. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.

194366.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001404.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192332
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Эджел FIT" ("Agel FIT") (желеобразная смесь в пакетиках по 21,0 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "Innovative FlexPak", 1530 North Mountain Springs Parkway, Springville, UT 84663, США для "Agel Enterprises, LLC", 3400 N. Ashton Blvd Ste 500 Lehi, UT 84043 (США)
Получатель —  ООО "ЭДЖЕЛ Энтерпрайсес РС", 107140, г. Москва, ул. Русаковская, д. 13, стр. 2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - источника гидроксилимонной кислоты (ПРИЛОЖЕНИЕ) Рекомендации по применению: взрослым по 1 десертной ложке (10,0 г) в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением следует проконсультироваться с врачом. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.
Протоколы исследований —  экспертное заключение НИИ питания РАМН №72/Э-1334/б-11 от 15.12.2011 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 десертной ложке (10,0 г) в день во время еды. Продолжительность приема - 1 месяц. Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов продукта, беременность, кормление грудью. Перед применением следует проконсультироваться с врачом. Срок годности - 18 месяцев. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре не выше +25°С.

194367.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001401.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192329
Продукция —  биологически активная добавка к пище "Апофен" (капсулы массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "А.А. Гомеопатик индастриз Лтд", 47000, г. Петах-Тиква, промзона, ул. Йоффе 74 (Израиль)
Получатель —  ООО "Диадема", 199034, г. Санкт-Петербург, В.О., 16-я линия, д. 7 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника витаминов В12, С, источника элеутерозидов и кофеина (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в первой половине дня. Продолжительность приема - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить при температуре от 0 до 25°С в темном, сухом месте, в плотно закрытой таре. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-6080/б-05 от 11.08.2005 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в первой половине дня. Продолжительность приема - 3 недели. При необходимости прием можно повторить. Срок годности - 3 года. Хранить при температуре от 0 до 25°С в темном, сухом месте, в плотно закрытой таре. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194368.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.11.003.Е.001400.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192328
Продукция —  биологически активная добавка к пище "ЛМ-2" (капсулы массой 0,5 г)
Изготовлена в соответствии с документами —  спецификация продукта
Изготовитель (производитель) —  "А.А. Гомеопатик индастриз Лтд", 47000, г. Петах-Тиква, промзона, ул. Йоффе 74 (Израиль)
Получатель —  ООО "Диадема", 199034, г. Санкт-Петербург, В.О., 16-я линия, д. 7 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  для реализации населению через аптечную сеть и специализированные магазины, отделы торговой сети в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника источника витамина Е, источника элеутерозидов и кофеина (ПРИЛОЖЕНИЕ)Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в первой половине дня. Продолжительность приема - 3 недели. Срок годности - 3 года. Хранить при температуре от 0 до 25°С в темном, сухом месте, в плотно закрытой таре. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.
Протоколы исследований —  экспертного заключения ГУ НИИ питания РАМН №72/Э-6067/б-05 от 11.08.2005 г.
Этикетка —  Рекомендации по применению: взрослым по 1 капсуле 2 раза в день во время еды в первой половине дня. Продолжительность приема - 3 недели. Срок годности - 3 года. Хранить при температуре от 0 до 25°С в темном, сухом месте, в плотно закрытой таре. Противопоказания: повышенная нервная возбудимость, бессонница, повышенное артериальное давление, нарушение ритма сердечной деятельности, выраженный атеросклероз, беременным и кормящим женщинам, индивидуальная непереносимость компонентов БАД. Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом.

194369.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.34.014.Е.001398.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192325
Продукция —  зубная щетка "Blend-a-med" (Blend-a-dent by Blend-a-med) Массаж+"
Изготовлена в соответствии с документами —  ингредиентный состав
Изготовитель (производитель) —  "Shumei Industrial (Hebei) Co., Ltd", ChenZhuang Town, Xian County, CangZhou City, Hebei Province, China (Китайская Народная Республика)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государсвенной регистрации №RU.77.99.34.014.Е.000933.01.11 от 27.01.2011 г., экспертное заключение № 82/ЕСЭТ от 06.12.2010 г., протокол испытаний № 82/ЕСЭТ от 06.12.2010 г. ИЦ ФГУ "Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии" (№ РОСС RU.0001.21ИМ38); макет этикетки, ингредиентный состав, сертификат качества, сертификат об экспорте и продаже
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

194370.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.40.014.Е.001397.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192324
Продукция —  зубная щетка "Blend-a-med Межзубная чистка"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble (Manufacturing) Ireland Limited", Green Road, Newbribge, Co.Kildare (Ирландия)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государсвенной регистрации №RU.77.99.40.001.Е.003700.12.10 от 13.12.2010 г., экспертное заключение ФГУ ИЦ "ЦНИИС" № 61/ЕСЭТ от 16.11.2010г. (рег. № РОСС RU.0001.21ИМ38), сертификат свободной продажи, сертификат качества, макет этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)

194371.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001396.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192322
Продукция —  зубная паста "blend-a-med 3-Эффект Зеленое яблоко"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021948.06.11 от 22.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 73/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 20.06.2008г. № ГД-0062; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194372.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001395.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192321
Продукция —  зубная паста "blend-a-med 3-Эффект Деликатное отбеливание"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021947.06.11 от 22.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 73/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 20.06.2008г. № ГД-0062; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194373.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001393.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192320
Продукция —  зубная паста "blend-a-med 3-Эффект Мягкая свежесть"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021946.06.11 от 22.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 73/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 20.06.2008г. № ГД-0062; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194374.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001392.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192319
Продукция —  зубная паста "blend-a-med 3-Эффект Экстра свежесть"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021945.06.11 от 22.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 73/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 20.06.2008г. № ГД-0062; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194375.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001391.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192318
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Анти-Кариес Травяной сбор"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021923.06.11 от 22.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 70/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 24.03.2009г. № ГД-0014; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).


194376.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001390.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192317
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Анти-Кариес Мята"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021922.06.11 от 22.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 18.04.2011г. № 79/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 24.03.2009г. № ГД-0014; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194377.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001389.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192316
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Анти-Кариес Свежесть"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021921.06.11 от 22.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 18.04.2011г. № 79/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 24.03.2009г. № ГД-0014; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194378.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001388.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192315
Продукция —  зубная паста "blend-a-med 3D WHITE Свежесть Мятный Поцелуй"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.020774.06.11 от 15.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 72/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 18.05.2010г. № ГД-0084; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194379.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001387.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192314
Продукция —  зубная паста "blend-a-med 3D WHITE Свежесть Прохладная Свежесть"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.01.014.Е.020773.06.11 от 15.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 71/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 18.05.2010г. № ГД-0084; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194380.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001386.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192313
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Шалфей и Эвкалипт"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.020769.06.11 от 15.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 69/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 08.07.2009г. № ГД-0041; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194381.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001385.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192312
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Ромашка + отбеливание"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021944.06.11 от 22.06.2011 ; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 25.02.2011г. № 10/Д, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 22.03.2006г. № ГД-0036; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194382.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001384.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192311
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Кора дуба"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.15.014.Е.020770.06.11 от 01.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 69/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 29.11.2006г. № ГД-0129; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194383.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001383.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192310
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Прополис"
Изготовлена в соответствии с документами —  ГОСТ 7983-99 "Пасты зубные. Общие технические условия"
Изготовитель (производитель) —  ОАО "СВОБОДА", 127015, г.Москва, ул.Вятская, д.47 (Российская Федерация)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.020771.06.11 от 15.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 69/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 25.01.2007г. № ГД-0001; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194384.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001382.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192309
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Анти-Кариес + Интенсив* Мягкая Свежесть"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021943.06.11 от 22.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 67/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 06.04.2009г. № ГД-0015; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194385.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001381.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192308
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Анти-Кариес + Интенсив* Двойная Мята"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021942.06.11 от 22.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 67/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 06.04.2009г. № ГД-0015; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194386.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001380.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192307
Продукция —  зубная паста "blend-a-med 3D WHITE LUXE" Для чувствительных зубов (SENSITIVE)
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.021940.06.11 от 22.06.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 11.04.2011г. № 61/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 19.12.2007г. № ГД-0143; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194387.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001379.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192306
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Pro-Expert Защита десен"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.025743.07.11 от 12.07.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 11.04.2011г. № 59/ЕСЭТ, ФГУ "ЦНИИС" испытательного центра стоматологических материалов, инструментов и оборудования "ЦНИИС" от 21.12.2009г. №45/СЭЗ; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194388.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001378.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192305
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Pro-Expert Для чувствительных зубов"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.025744.07.11 от 12.07.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 11.04.2011г. № 59/ЕСЭТ, ФГУ "ЦНИИС" испытательного центра стоматологических материалов, инструментов и оборудования "ЦНИИС" от 21.12.2009г. №45/СЭЗ; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194389.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001377.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192304
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Pro-Expert Все в Одном Свежая Мята"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.025745.07.11 от 12.07.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Мнздравсоцразвития России от 11.04.2011г. № 60/ЕСЭТ, ФГУ "ЦНИИС" испытательного центра стоматологических материалов, инструментов и оборудования "ЦНИИС" от 21.12.2009г. №45/СЭЗ; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194390.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001376.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192303
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Pro-Expert Все в Одном Нежная Мята"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о госдарственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.025746.07.11 от 12.07.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 11.04.2011г. № 60/ЕСЭТ, ФГУ "ЦНИИС" испытательного центра стоматологических материалов, инструментов и оборудования "ЦНИИС" от 21.12.2009г. №45/СЭЗ; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194391.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001375.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192302
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Pro-Expert Восстановление Эмали"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.025747.07.11 от 12.07.2011; проктолов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 11.04.2011г. № 59/ЕСЭТ, ФГУ "ЦНИИС" испытательного центра стоматологических материалов, инструментов и оборудования "ЦНИИС" от 21.12.2009г. №45/СЭЗ; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194392.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001374.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192301
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Complete 7 system Экстра Свежесть"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.025739.07.11 от 12.07.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 66/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 26.09.2007г. № ГД-0105; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194393.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001373.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192300
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Complete 7 system + Травы"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.025740.07.11 от 12.07.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 66/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 26.09.2007г. № ГД-0105; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194394.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001372.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192299
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Complete 7 system Кора дуба"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.025741.07.11 от 12.07.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 66/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 26.09.2007г. № ГД-0105; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194395.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001371.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192298
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Complete 7 system + ОТБЕЛИВАНИЕ"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.025742.07.11 от 12.07.2011; протоколов испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" Минздравсоцразвития России от 13.04.2011г. № 66/ЕСЭТ, АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 26.09.2007г. № ГД-0105; рецептуры; этикетки.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194396.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001370.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192297
Продукция —  зубная паста "blend-a-med Анти-Кариес Свежесть"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble GmbH", Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau, Germany ("Проктер энд Гэмбл ГмбХ", Проктер энд Гэмбл Штрассе 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г.Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.01.014.Е.019072.06.11 от 08.06.2011; экспертного заключения ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" от 03.05.2011г. № 9/ЕСЭТ; протокола испытаний АИЛ Центра профилактической стоматологии "Профидент" от 08.07.2009г. № ГД-0042; рецептуры; этикетки; сертификата о свободной продаже от Немецкой ассоциации косметической, туалетной и моющей продукции.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194397.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001369.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192296
Продукция —  зубная паста blend-a-med 3D WHITE Трехмерное отбеливание
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  Procter & Gamble GmbH, Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau (Гeрмания)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания", 125171, Москва, Ленинградское шоссе, 16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.44.014.Е.003128.11.10 от 29.11.2010; протокола испытаний ИЛ Центра профилактической стоматологиии "Профидент" № ГД-0041 от 11.04.2006 г.; сертификат о свободной продаже, рецептура, этикетка.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194398.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.32.014.Е.001368.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192295
Продукция —  зубная паста blend-a-med 3D WHITE LUXE с Экстрактом Жемчуга/ with Pearl Extract
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau (Гeрмания)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г. Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации № RU.77.99.32.014.Е.017518.05.11 от 20.05.2011; экпертного заключения ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" от 11.04.2011 г. № 62/ЕСЭТ, протокола испытаний ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" от 11.04.2011 г. № 62/ЕСЭТ; сертификат о свободной продаже, рецептура, этикетка.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194399.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.01.014.Е.001367.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192294
Продукция —  зубная паста "blend-a-med КОМПЛЕКС 7 с ОПОЛАСКИВАТЕЛЕМ"
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  "Procter & Gamble Manufacturing GmbH", Procter & Gamble Strasse 1,64521 Gross-Gerau ("Проктер энд Гэмбл Мэньюфэкчуринг ГмбХ", Проктер энд Гэмбл штрассе, 1, 64521 Гросс-Герау) (ФРГ)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г. Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.01.014.Е.019073.06.11 от 08.06.2011 г., экспертного заключения ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" от 12.05.2011г. № 94/ЕСЭТ; рецептуры; этикетки; сертификата о свободной продаже от Немецкой ассоциации косметической, туалетной и моющей продукции.
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

194400.
Номер свидетельства и дата —  RU.77.99.15.014.Е.001366.01.12 от 20.01.2012
  Федеральная Служба
Типографский номер бланка —  192293
Продукция —  зубная паста blend-a-med 3D WHITE LUXE Гламур/Glamour; зубная паста blend-a-med 3D WHITE LUXE Антитабак Свежесть/Anti-Tobacco fresh
Изготовлена в соответствии с документами —  рецептурой
Изготовитель (производитель) —  Procter & Gamble Manufacturing GmbH, Procter & Gamble Strasse 1, 64521 Gross-Gerau (Гeрмания)
Получатель —  ООО "Проктер энд Гэмбл", 125171, г. Москва, Ленинградское ш., д.16А, стр.2 (Российская Федерация)
Продукция соответствует —  Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю)
Область применения —  в качестве средства гигиены полости рта.
Протоколы исследований —  взамен свидетельства о государственной регистрации №RU.77.99.15.014.Е.013105.05.11 от 05.05.2011 г., экспертного заключения ИЦ ФГУ "ЦНИИС и ЧЛХ" от 31.03.2011 г. № 50/ЕСЭТ; рецептуры, сертификат о свободной продаже, этикетки
Этикетка —  в соответствии с Едиными санитарно-эпидемиологическими и гигиеническими требованиями к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю).

 

 

 

 

 

 

 

содержание      ..     1942      1943      1944      1945     ..