содержание      ..     314      315      316      317     ..

Клиническая фармакология. Квалификационный тест с ответами (2020 год) - вариант 316

В результате расщепления гексаметилентетрамина образуется следующий активный метаболит:
a) Фенол
b) Резорцин
c) + Формальдегид
d) Этакридина лактат

Отметить М-холиноблокирующее средство:
a) Бензогексоний
b) + Платифиллина гидротартрат
c) Диоксоний
d) Цититон

Какие мероприятия проводятся при лечении отравления М-холиноблокирующими средствами?
a) Промывание желудка, назначение адсорбирующих и слабительных средств
b) Форсированный диурез
c) Применение антихолинэстеразных средств обратимого действия
d) + Все перечисленные мероприятия

Отметить противопоказание к применению препаратов тестостерона:
a) + Опухоль предстательной железы
b) Бронхиальная астма в анамнезе
c) Пароксизмальная мерцательная аритмия
d) Язвенный колит

Отметить преимущественную локализацию альфа-адренорецепторов:
a) + Радиальная мышца радужки
b) Сосуды скелетных мышц
c) Кардиомиоциты
d) Депо гликогена

Отметить возможное осложнение инсулинотерапии:
a) + Гипогликемическая кома
b) Гипергликемическая кома
c) Диспепсические растройства
d) Нарушение функции печени

Какие эффекты возникают при применении М-холиноблокаторов:
a) Брадикардия
b) Повышение тонуса гладких мышц внутренних органов
c) + Снижение секреции пищеварительных желез
d) Усиление секреции пищеварительных желез

Указать анестетик – производное ацетанилида
a) Кокаин
b) Анестезин
c) + Тримекаин
d) Ультракаин

Укажите механизм действия нестероидных противовоспалительных препаратов:
A. блокирование бета-адренорецепторов
B. стимуляция Н-холинорецепторов
C. блокирование фермента фосфодиэстеразы
D. ингибирование фермента циклооксигеназы +
E. активация фермента аденозин-деаминазы

Отметьте неверный ответ в отношении анестезина:
a) Применяется внутрь в виде таблеток
b) Применяется в виде ректальных свечей
c) Применяется в виде мазей и паст
d) + Применяется для инфильтрационной анестезии

Укажите препарат растительного происхождения, стимулирующий образование желчи:
a) Кислота дегидрохолевая
b) Холензим
c) + Холосас
d) Оксафенамид

К группе фенола относятся все препараты, кроме:
a) Фенол чистый
b) Резорцин
c) + Этакридина лактат
d) Деготь березовый

Противопоказания к применению Мизопростола:
 A. эрозии ЖКТ
 B. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
 C. возраст до 18 лет +
 D. повышенная чувствительность +
 E. лактация +

Побочные действия Глимепирида со стороны органов ЖКТ:
- внутрипеченочный холестаз
 - тошнота, рвота
- диарея
- Все верно (+)
 

Побочные эффекты при применении Парацетамола:
 A. атриовентрикулярная блокада
 B. аллергические реакции+
 C. тошнота+
 D. лейкопения+
 E. гипотензия

Укажите ноотропное средство, являющееся циклическим производным ГАМК:
a) Пантогам
b) + Пирацетам
c) Пиридитол
d) Бемегрид

Отметить адсорбирующее средство.
a) Горчичная бумага
b) Слизь из крахмала
c) Квасцы
d) + Карболен (активированный уголь)

Отметить возможное осложнение при применении ацетилсалициловой кислоты:
a) Тромбоэмболия
b) + Снижение слуха
c) Гипергликемия
d) Холестатическая желтуха  

Укажите препарат для лечения железодефицитной анемии:
a) Фолиевая кислота
b) Пентоксил
c) + Железа закисного лактат
d) Цианокобаламин

Какие эффекты возникают при применении антихолинэстеразных средств в терапевтических дозах?
a) Снижение секреции бронхиальных желез
b) Угнетение нервно-мышечной передачи
c) + Облегчение нервно-мышечной передачи
d) Гипосаливация

Укажите наркотический анальгетик, производное пиперидина:
a) Морфин
b) + Промедол
c) Пентазоцин
d) Эстоцин

Указать показания к применению М-холиноблокаторов в глазной практике:
a) + Для расширения зрачка при осмотре глазного дна
b) Для лечения глаукомы
c) При атрофии зрительного нерва
d) При гемералопии

Левофлоксацин противопоказан при следующих состояниях:
 A. обострение хронического бронхита
 B. эпилепсия +
 C. поражение сухожилий, связанные с приёмом хинолонов в анамнезе +
 D. детский возраст до 18 лет +
 E. профилактика сибирской язвы

К блокаторам рецепторов ангиотензина II первого типа относятся следующие лекарственные препараты из перечисленных:
 A. Валсартан +
 B. Лозартан +
 C. Бисопролол
 D. Амлодипин
 E. Ирбесартан +

Укажите препарат из группы гастропротекторов:
a) Фамотидин
b) Омепразол
c) + Сукралфат
d) Пирензепин

Укажите препарат нитроглицерина пролонгированного действия:
a) Фенигидин
b) + Сустак
c) Нитроглицерин
d) Нитросорбид

К производным хинолона относится:
a) Фуразолидон
b) + Кислота налидиксовая
c) Нитроксолин
d) Диоксидин

Отметить препарат мужских половых гормонов:
a) Метандростенолон
b) Бромокриптин
c) Прегнин
d) + Метилтестостерон

Изофермент ЦОГ-2:
a) + Контролирует продукцию простагландинов при воспалительных состояниях
b) Образуется в обычных условиях и регулирует образование в организме простаноидов
c) Индуцирует синтез лейкотриенов в очаге воспаления
d) Регулирует образование ФАТ в организме в обычных условиях

Укажите бронхолитическое средство миотропного действия:
a) Кромолин натрия
b) Ипратропия бромид
c) Сальбутамол
d) + Эуфиллин

Укажите ионные каналы, функция которых модулируется под действием производных бензодиазепина:
a) Натрия
b) Калия
c) Кальция
d) + Хлора

Укажите механизм противорвотного действия метоклопрамида:
- Блокада D2-дофаминовых и 5-НТ3-серотониновых рецепторов (+)

Какое средство возбуждает селективно бета2-адренорецепторы бронхов?
a) Добутамин
b) + Фенотерол (беротек)
c) Изадрин
d) Эфедрин

Побочные действия Дексаметазона со стороны сердечно-сосудистой системы и крови:
 A. повышение АД +
 B. агранулоцитоз
 C. облитерирующий эндартериит +
 D. гиперкоагуляция +
 E. анемия

Антиангинальный эффект нифедипина достигается за счет:
 A. Уменьшения объема циркулирующей жидкости
 B. Блокады кальциевых каналов L-типа, уменьшения тока кальция внутрь гладкомышечных клеток сосудов и расширения коронарных сосудов +
 C. Снижения сердечного выброса

Показаниями для назначения Таваника (Левофлоксацина) являются:
 A. острый бронхит +
 B. острый синусит +
 C. внебольничная пневмония +
 D. инфекции кожи и мягких тканей +
 E. менингит

Что характерно для новокаина?
a) Эффективность при всех видах анестезии
b) Высокая токсичность
c) + Длительность действия при инфильтрационной анестезии 30 – 60 минут
d) Длительность действия при инфильтрационной анестезии более 4 часов

Указать один из антагонистов инсулина:
a) Празозин
b) Мезатон
c) + Адреналин
d) Анаприлин

При назначении Авелокса (Моксифлоксацин) необходимо соблюдать следующие принципы:
 A. продолжительность лечения определяется локализацией и тяжестью инфекции +
 B. нельзя сочетать с приёмом пищи
 C. необходимо запивать большим количеством воды +
 D. в виде инфузии вводить болюсно
 E. не следует превышать дозу 400 мг в сутки +

Элиминация вещества – это:
a) Величина реабсорбции препарата из почечных канальцах
b) Скорость очищения от вещества определенного объема крови
c) Время, в течение которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50%
d) + Процесс освобождения организма от ксенобиотика

Лактулоза - это:
- Слабительное средство, стимулирующее размножение молочнокислых бактерий и перистальтику кишечника, увеличивающее осмотическое давление в кишке и подкисляющее содержимое кишки, что приводит к удержанию ионов аммония, миграции аммиака из крови в кишку и его ионизации (+)

Укажите противопаркинсоническое средство, обладающее спазмолитическим действием:
a) Мидантан
b) Селегилин
c) Бромокриптин
d) + Циклодол

Укажите средство для наркоза, вызывающее галлюцинации в послеоперационном периоде:
a) Натрия оксибутират
b) + Кетамин
c) Тиопентал-натрий
d) Фторотан

Укажите антибиотик цефалоспоринового ряда:
a) Стрептомицин
b) + Цефаклор
c) Феноксиметилпенициллин
d) Эритромицин
e)

Какая группа веществ, влияющих на афферентную иннервацию, оказывает противовоспалительное действие?
a) Раздражающие средства
b) Местные анестетики
c) + Вяжущие средства
d) Адсорбирующие средства

Для симпатолитика октадина характерно следующее:
a) Активация центров блуждающего нерва
b) + Истощение запасов норадреналина в пресинаптическом окончании
c) Блокада постсинаптических адренорецепторов
d) Блокада гистаминовых рецепторов

Выберите лекарственные препараты из перечисленных, относящиеся к агонистам β2-адренрецепторов длительного действия:
 A. Тиотропия бромид
 B. Форматерол +
 C. Сальбутамол
 D. Ипратропия бромид
 E. Индакатерол +

Что характерно для дикаина?
a) Анестезирующая активность ниже, чем у новокаина
b) Низкая токсичность
c) Использование при всех видах анестезии
d) + Использование в основном для терминальной анестезии

Что не характерно для внутривенного пути введения лекарственных средств?
a) Быстрое развитие эффекта
b) Необходимость стерилизации вводимых растворов
c) + Возможность использования масляных растворов и взвесей
d) Высокая точность дозировки

Отметьте показания для применения Диазепама:
 A. невроз +
 B. гипотония
 C. премедикация +
 D. тяжёлая миастения
 E. тревожный синдром +

Форма выпуска Дексаметазона:
- раствор для закапывания в конъюнктивальный мешок
 - мазь
 - раствор для инъекций
- таблетки
- Все верно (+)
 

Укажите структуры головного мозга, которые поражаются при болезни Паркинсона:
a) Лимбическая система
b) Ретикулярная формация
c) + Экстрапирамидная система
d) Ядро солитарного тракта

Укажите, какое влияние оказывает этиловый спирт на теплорегуляцию:
a) + Повышение теплоотдачи
b) Снижение теплоотдачи
c) Повышение температуры тела
d) Отсутствие влияния

Укажите препарат, ингибирующий переход из протромбина в тромбин:
a) Фенилин
b) Неодикумарин
c) Ацетилсалициловая кислота
d) + Гепарин

Указать анестетик – производное тиофена
a) + Ультракаин (артикаин)
b) Бупивакаин
c) Новокаин
d) Тримекаин

Укажите основную причину обстипации при применении морфина:
a) Увеличение секреции поджелудочной железы
b) Снижение тонуса сфинктеров
c) + Снижение перистальтики кишечника
d) Увеличение желчеотделения

Отметить основной путь введения метилтестостерона:
a) Ректально
b) + Сублингвально
c) Трансбуккально
d) В/в

Укажите противобластомный алкилирующий препарат – производное метансульфоновой кислоты:
a) + Миелосан
b) Циклофосфан
c) Сульфонамид
d) Тиофосфамид

Где в основном депонируются сердечные гликозиды:
a) В сердечной мышце
b) В печени
c) В жировой ткани
d) + В плазме крови

Укажите механизм действия мебендазола:
a) + Угнетение энергетических процессов гельминтов
b) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей
c) Разрушение покровных тканей гельминтов
d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

К ингибиторам Ха фактора свертывания относятся следующие лекарственные препараты из перечисленных:
 A. Ривароксабан +
 B. Дабигатрана этексилат
 C. Гепарин натрия
 D. Апиксабан +
 E. Варфарин

Какое из указанных ниже средств относится к стимуляторам дыхания рефлекторного действия:
a) Кофеин
b) Этимизол
c) + Цититон
d) Бемегрид

Отметить альфа1-адреномиметическое средство:
a) Норадреналин
b) Эфедрин
c) + Мезатон
d) Тербуталин

Противопоказанием для назначения теофиллина является:
A. Неадекватное психическое состояние пациента
B. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы
C. Острый инфаркт миокарда +
D. Беременность

Укажите механизм действия ницерголина:
a) + Расширение мозговых сосудов и улучшение мозгового кровообращения
b) Сужение периферических сосудов и повышение артериального давления
c) Антиоксидантное действие
d) Активация респираторной системы и улучшение процесса оксигенации крови

Побочные действия Тиамазола со стороны органов ЖКТ:
 A. обострение холецистита
 B. гепатит +
 C. холестатическая желтуха +
 D. повышение печеночных трансаминаз
 E. тошнота, рвота +

К антагонистам кальция дигидропиридинового рядя относится следующий лекарственный препарат из перечисленных:
A. Метопролол
B. Рамиприл
C. Изоптин
D. Амлодипин +
E. Лозартан

К кардиотоникам гликозидного строения относится:
a) Дофамин
b) + Строфантин
c) Добутамин
d) Адреналина гидрохлорид

Сахаристая часть (гликон) в молекуле сердечных гликозидов предопределяет:
a) Кардиотропное действие
b) + Фармакокинетические свойства
c) Токсические свойства
d) Все вышеперечисленное

Укажите центральное противокашлевое средство с ненаркотическим типом действия:
a) Либексин
b) Кодеина фосфат
c) + Тусупрекс
d) Этилморфина гидрохлорид

Антибиотики какой группы нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны микроорганизмов:
a) Гликопептиды
b) + Полимиксины
c) Тетрациклины
d) Цефалоспорины

Какое определение соответствует средней терапевтической дозе?
a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект
b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты
c) + Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие
d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

Отметить противовирусный препарат – производное тиосемикарбазона:
a) Мидантан
b) Видарабин
c) + Метисазон
d) Ремантадин

Какой из сульфаниламидов относится к препаратам, действующим в просвете кишечника:
a) Сульфален
b) + Фталазол
c) Сульфадимезин
d) Сульфапиридазин

Какое определение соответствует ударной дозе?
a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект
b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты     
c) Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие
d) Первая доза, превышающая последующие, при необходимости быстро создать высокую концентрацию лекарственного вещества в организме (+)

Для управляемой гипотензии при хирургических операциях используют:
a) + Ганглиоблокаторы - гигроний и арфонад
b) Бета-адреноблокаторы – анаприлин и метопролол
c) М-холиноблокаторы – атропин и платифиллин
d) Средства центрального действия – клофелин и метилдофа

Фондапаринукс натрия - это:
A. Антагонист витамина К, способствующий синтезу нефункциональных факторов свертывания
B. Прямой активный конкурентный обратимый ингибитор тромбина
C. Синтетический пентасахарид, который связывается с антитромбином III и многократно усиливает его способность связывать активированный Х фактор свертывания (+)
D. Антиагрегант, блокирующий P2Y12 рецепторы тромбоцитов

Отметить преимущественную локализацию бета2-адренорецепторов:
a) Капсула селезенки
b) + Сосуды кишечника и печени
c) Адипозиты жировой ткани
d) Кардиомиоциты

Укажите какой из перечисленных препаратов является производным пептидов:
a) + Саквинавир
b) Ацикловир
c) Метисазон

Иммуносупрессия при действии дексаметазона обусловлена:
 A. лимфопенией +
 B. торможение пролиферации фибробластов
 C. лимфоцитозом
 D. увеличением числа базофилов
 E. инволюцией лимфоидной ткани +

К кардиотоникам гликозидного строения относят все препараты, кроме:
a) Целанид
b) Строфантин К
c) + Амринон
d) Дигитоксин

Для каких групп антибиотиков характерен механизм действия, заключающийся в нарушении синтеза клеточной стенки:
a) + Бета-лактамных антибиотиков
b) Тетрациклинов
c) Аминогликозидов
d) Макролидов

Механизм действия Моксифлоксацина связан с:
- Ингибированием ДНК-гиразы
- Нарушением работы топоизомеразы 4
- Расстройством генетической рекомбинации ДНК
- всё перечисленное (+)

Транквилизаторы, по химической структуре производные бензодиазепина, оказывают следующие эффекты:
 A. снотворный +
 B. повышают судорожную готовность
 C. анксиолитический +
 D. седативный +
 E. повышение артериального давления

Как называется тип взаимодействия лекарственных веществ, являющийся результатом взаимодействия веществ на уровне рецепторов, клеток, ферментов, органов или физиологических систем?
a) Фармакодинамическое взаимодействие (+)
b) Функциональное взаимодействие
c) Фармацевтическое взаимодействие
d) Фармакокинетическое взаимодействие

Укажите вазопрессорное средство, представляющее собой производное эндогенного вещества:
a) Мезатон
b) + Ангиотензинамид
c) Эфедрин
d) Галазолин

«Период полужизни» (t 1/2)  лекарственного препарата – это:
a) Время экскреции из организма 50% вещества
b) Абсорбция из места введения 50% вещества
c) Связывание с белками крови 50% введенного вещества
d) + Время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества

Укажите аналептик, оказывающий преимущественное влияние на спинной мозг:
a) Коразол
b) Кофеин
c) + Стрихнин
d) Бемегрид

Укажите механизм действия фторхинолонов:
a) Угнетение фофолипазы С
b) + Угнетение ДНК-гиразы
c) Угнетение синтеза бактериальной стенки
d) Повышение проницаемости бактериальной стенки

Препараты из группы органических нитратов оказывают антиангинальное действие вследствие:
- Уменьшения работы сердца из-за снижения преднагрузки и потребности миокарда в кислороде, а также увеличения доставки кислорода к кардиомиоцитам (+)

Какой эффект не характерен для вяжущих средств?
a) + Усиление процесса экссудации
b) Ингибирование ферментов воспаления
c) Утоление чувства боли
d) Местное сужение сосудов и понижение их проницаемости

Показанием к назначению пантопразола является следующее из перечисленных:
- Язвенная болезнь 12-перстной кишки
- НПВС-индуцированная гастропатия
- Гастро-эзофагеальная рефлюксная болезнь
- Все верно (+)

Отметить вещество, используемое для спинномозговой анестезии
a) Пиромекаин
b) Кокаин
c) + Новокаин
d) Анестезин

Укажите средство, усиливающее эвакуацию содержимого желудка:
a) Атропин
b) Платифиллин
c) + Метоклопрамид
d) Метацин

Укажите группу веществ, не влияющую на афферентную иннервацию.
a) Местные анестетики
b) Обволакивающие средства
c) C. Вяжущие средства
d) + Снотворные средства

Фармакокинетика Ситаглиптина:
- абсолютная биодоступность — 87%
 - связь с белками — 38%
- выводится в неизменном виде с мочой
- Все верно (+)
 

Какой из перечисленных синтетических препаратов применяют для пофилактики гриппа А:
a) Интерферон
b) + Ремантадин
c) Саквинавир
d) Метисазон

После сублингвального приема эффект нитроглицерина развивается через:
a) + 2-3 минуты
b) 5-10 минут

Укажите центральное противокашлевое средство с наркотическим типом действия:
a) + Кодеина фосфат
b) Бромгексин
c) Глауцина гидрохлорид
d) Либексин

Одним из компонентов механизма действия метотрексата является:
a) + Угнетение дигидрофолатредуктазы
b) Усиление дифференциации клеток опухоли
c) Разрушение аспарагина
d) Все вышеперечисленное

содержание      ..     314      315      316      317     ..