содержание      ..     197      198      199      200     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 199

К инфузионным растворам относят растворы для парентерального введения объемом:
А. до 100 мл
Б. 100 мл и более (+)
В. до 10 мл

Срок хранения воды для инъекций
А. 3 суток
Б. 1 сутки (+)
В. 2 суток

Влияние на кинетику и терапевтическую эффективность лекарственного препарата оказывает
- электропроводность
- степень измельчения
- растворимость    (+)
- полиморфизм

Для определения абсолютной биодоступности используют
- инъекционные растворы для внутривенного введения    (+)
- порошки
- растворы для приема внутрь

Какое количество воды и спирта 70% следует смешать, чтобы получить 120 мл 50% эталона.
Воды =121,44 спирта = 85,68    (+)

Гранулы – это лекарственная форма
- в виде крупинок
- для внутреннего применения
- всё верно    (+)

Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:
А. магния оксид,
Б. калия перманганат,
В. теофиллин,
Г. кальция хлорид, (+)
Д. терпингидрат.

Мази – суспензии образуют:
- кислота борная
- цинка оксид     
- стрептоцид       
- всё верно (+)           

Возьми кислоты хлористоводородной 2% 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 25 капель перед едой. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=80; общ=100 мл    (+)

Биологическая доступность – это
- доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле    (+)
- количество введенного в организм лекарственного вещества
- отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
- терапевтический эффект лекарственного препарата

Возьми кислоты хлористоводородной 2 мл, воды дистиллированной 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=82; общ=102    (+)

Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют:
А. официнальную основу с пересчетом компонентов. (+)
Б. сплав вазелина с ланолином,
В. консистентную эмульсию «вода - ланолин»,

Режим экстракции при изготовлении отваров:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.   (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин.

Химическая модификация лекарственных веществ – это использование лекарственных веществ
- в виде различных солей, кислот, оснований    (+)
- степень измельчения
- аморфность или кристалличность, форма кристаллов
- растворимость в различных растворителях

Биофармация – это наука, изучающая влияние фармацевтических, биологических и других факторов на
- терапевтическую активность лекарственных препаратов / токсикологическую активность препаратов    (+)
- физические свойства лекарственных препаратов
- химические свойства лекарственных препаратов

Основной задачей биофармации является
- изучение транспорта лекарственных веществ в организме
- создание оптимальной лекарственной формы    (+)
- изучение механизмов всасывания

Раствор полуколлоида, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
- танин    (+)
- пепсин
- повиаргол

Государственная фармакопея является сборником стандартов и положений, которые нормируют
- качество лекарственных средств и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов    (+)
- применение лекарственных средств
- цены на лекарственные средства

Протаргол – коллоидный препарат с содержанием серебра
- 8-9%    (+)
- 10-12%
- менее 70%

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:
- внутривидовых
- фармацевтических    (+)
- клинических
- физиологических

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений с пометкой «Cito»:
А настаивание 25 мин., охлаждение искусственное  (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 30 мин.
В. настаивание 25 мин., без охлаждения

Технологическое оборудование в аптеке устанавливают
- на достаточном расстоянии от стен    (+)
- вплотную к стенам
- по усмотрению администрации

В горячей воде следует растворять вещества:
А. этакридина лактат, кальция глюконат, кислоту борную   (+)
Б. натрия гидрокарбонат, серебра нитрат, кислоту борную
В. фенол, натрия хлорид, анальгин

С точки зрения биофармации лекарственная форма-это удобная для приема и хранения форма лекарственного средства, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект при минимальных .....
- побочных действиях    (+)

К вспомогательным веществам относят
- сахароза, мочевина    (+)
- тальк
- каолин

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- фармакокинетическим    (+)
- фотометрическим
- фармацевтическим

В результате взаимодействия лекарственного вещества со вспомогательным получаются соединения, которые называются
- клапидрогрелы
- клатраты    (+)
- кетансерины

Колларгол при изготовлении раствора
- Растирают с водой до растворения    (+)
- Насыпают на поверхность воды для набухания и растворения
- Растворяют при нагревании на водяной бане
- Растворяют в горячей воде

Для определения относительной биодоступности используют
- растворы для приема внутрь    (+)
- таблетки
- порошки
- инъекционный растворы для внутривенного введения

Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
- резины    (+)
- пенопласта
- матерчатые
- любого из перечисленных выше материалов

Если в рецепте не указана концентрация мази, то из веществ общего списка готовят в концентрации:
А. 10%. (+)
Б. 3%
В. 5%
Г. 2%

Обязательно вводят в мазь в растворенном виде (растворяют в воде):
- протаргол, калия иодид (+)                                     
- кислота салициловая                                                        
- сера очищенная                                

Какое из требований не предъявляется к суппозиториям:
А. средняя масса
Б. стерильность (+)
В. одинаковая форма

Водные растворы для инъекций стерилизуют:
А. воздушным методом
Б. паровым методом   (+)
В. ультрафиолетовым

При отсутствии указаний для мазей с антибиотиками (не глазных) применяют основу, состоящую из:
А. вазелина
Б. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина
В. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина (+)
Г. 1 часть ланолина безводного и 5 частей вазелина

Метод идентификации полиморфных форм лекарственных веществ
- ренгеноструктурный анализ    (+)
- вэжх
- гжх
- иммуноферментный анализ

Дозируются по массе:
А. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Б. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол  (+)
Г. димексид, глицерин, жидкость Бурова

Какое количество 95% спирта в г следует взять, чтобы получить 50,0 70% спирта.
Спирта = 33,75 воды=16,25    (+)

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 50% спирт, если имеется
100 мл 95 % эталона.    (+)

Настойки по определению ГФ это:
- жидкая лекарственная форма, представляющая собой обычно окрашенные спиртовые или водно-спиртовые извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья (высушенного или свежего), а также из сырья животного происхождения без нагревания и удаления экстрагента (+)

Какое из веществ в жидких лекарственных формах берут с учетом процента влажности:
А. кислота аскорбиновая
Б. кислота никотиновая
В. эуфиллин
Г. глюкоза   (+)
Д. калия хлорид.

Наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов
- биофармация    (+)
- биотехнология
- фармацевтическая технология

В асептических условиях изготавливают порошки с
- антибиотиками    (+)
- полуфабрикатами
- ядовитыми и сильнодействующими веществами

Первым при изготовлении массы порошков измельчают лекарственные вещества:
А. трудноизмельчаемые. (+)
Б. красящие
В. легковесные
Г. пахучие

Натрия хлорид в глазные капли добавляют для:
А. предотвращения окисления
Б. перевода вещества в устойчивую форму
В. предотвращения гидролиза
Г. достижения изотоничности (+)
Д. стабилизации.

На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов?
- на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя    (+)
- на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата
- на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз

Ланолин водный содержит воду в количестве:
А. 150%
Б. 40%
В. 30% (+)
Г. 50%

На всасывание и терапевтическую эффективность лекарственного препарата влияет
- растворимость, степень дисперсности    (+)
- генетика
- возраст

Для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать этанол в концентрации
- 70%    (+)
- 40%
- 95%
- 50%

На биодоступность лекарств влияют
- фармацевтические факторы
- эндогенные и экзогенные факторы    (+)
- экзогенные факторы

В массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
-этанольные    (+)

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов
- фармацевтических    (+)
- внутривидовых
- клинических
- физиологических

Клиническое несоответствие лекарств друг к другу называется ...
- терапевтической неадекватностью    (+)

В соответствии с требованиями статьи ГФ «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть
- не более 0,16 мм    (+)
- более 0,16 мм
- не более 0,01 мм
 

При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ
- выписанных в меньших количествах    (+)
- красящих
- выписанных в больших количествах

Технологические приемы, используемые для изготовления раствора протаргола:
А.  растворяют в широкогорлой посуде, вещество насыпают на поверхность воды тонким слоем. (+)
Б. растворяют при нагревании
В. растворяют во флаконе для отпуска в слабокислом растворе
Г. растворяют в ступке в части воды, часть оставляют для споласкивания

Сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в
- 6 мес    (+)
- 18 мес
- 12 мес

Учёт фармакокинетических характеристик позволяет ### эффективность и безопасность фармакотерапии с учётом индивидуальных особенностей больных
- повысить    (+)

Оптическое свойство, характерное для коллоидных растворов
- рассеивают свет (образуют конус Тиндаля)    (+)
- не обладают осмотическим давлением
- высокая скорость седиментации

Хранение воды для инъекций осуществляют
- в специальных сборниках при условии постоянной циркуляции при температуре не ниже 85 ºС, в течение не более 1 сут. (+)

Раствора кислоты хлористоводородной 6% 200 мл. Дай. Обозначь. Смазывать кожу по схеме (раствор Демьяновича №2). Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем:
- HCl=36; H2O=164; Общ= 200    (+)

При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:
А. 95%
Б. 90% (+)
В. 80%

На всасывание лекарств и их биодоступность в кишечнике оказывает влияние состояние ....
- кишечной флоры    (+)

Свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов, обладают:
А. камфора. (+)
Б. ликоподий,
В. натрия гидрокарбонат,
Г. тальк,

Пастами называют мази содержание порошкообразных веществ в которых превышает
А. 25% (+)
Б. 30 %
В. 40%

Свободнодисперсные системы характеризуются
- отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы    (+)
- наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
- твердофазным взаимодействием

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- растворимость лекарственных веществ
- стереоизомерия
- степень измельчения
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют:
А. в подставку к раствору других лекарственных веществ
Б. в отпускной флакон в первую очередь
В. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных веществ или к рассчитанному количеству воды (+)
Г. к смеси настоек

Государственная фармакопея имеет характер
- законодательный    (+)
- рекомендательный
- обязательный
- информационный

При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации:
А. 20%
Б. 1:5
В. 10%
Г. 50%   (+)
Д. 1:10.

Один мл воды очищенной отмеренной стандартным каплемером, содержит капель:
- 40
- 20    (+)
- 30

Отвары из листьев сенны процеживают:
А. без охлаждения
Б. после полного охлаждения (+)
В. после охлаждения в течение 45 мин.

При приготовлении суспензий используют желатозу для:
А. Камфоры, ментола, фенилсалицилат   (+)
Б. Цинка оксид, тальк, висмута субнитрат
В. Оксид магния, белая глина, сера

Какое количество воды и спирта 80% следует смешать, чтобы получить 150,0 спирта 50% крепости.
Воды = 63,45 спирта= 86,55    (+)

Скользящие вещества способствуют - быстрому механическому разрушению
- ускоряют процесс высвобождения лекарственного вещества
- улучшают сыпучесть таблетируемой массы    (+)
- увеличивают скорость растворения

Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют паровым методом при температуре:
А. 120 – 45 С (+)
Б. 120 –10 С
В. 180 – 30 С

Особенность приготовления водной вытяжки из сырья, содержащего эфирные масла:
А. процеживают горячей
Б. инфундирку не открывают (+)
В. добавляют натрия гидрокарбонат

Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях производится:
А. 1 раз в два года
Б. 1 раз в год (+)
В. 2 раза в год

Протаргол при изготовлении раствора
- Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения    (+)
- Растворяют при нагревании - Растирают с водой до растворения
- Растворяют при интенсивном перемешивании

Режим экстракции при изготовлении настоев:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.   (+)
В. настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин.

Вспомогательные вещества лекарственной формы
- разбавители
- разрыхлители
- склеивающие вещества
- скользящие вещества
- всё верно    (+)

Общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является:
1. массо – объемный метод изготовления    / дозирование растворителя по объему         (+)
2. нежелательность нагревания и фильтрования               
3. растворение ведут в подставке                                             

Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор
- кислоты хлористоводородной (8,3%)    (+)

Склеивающие вещества
- влияют на растворение некоторых лекарственных веществ    (+)
-влияют на время распадаемости таблеток
- не влияют на растворение лекарственный веществ

При внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна
- 100%    (+)
- 50%
- 80%

Фармацевтическим фактором, оказывающим влияние на биодоступность лекарственного препарата, не является
- технология и изготовление ЛП
- количество препаратов в серии    (+)
- физическое состояние веществ

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 65% спирт, если имеется
-100 мл 70% эталона.    (+)

В качестве фильтрующего материала при изготовлении растворов защищенных коллоидов используют
- беззольную фильтровальную бумагу    (+)
- двойной слой марли
- бумагу фильтровальную любого coртa

Тритурации используют, если количество лекарственных средств списка А Б на все порошки:
А. 1,0
Б. менее 1,0
В. 0,1
Г. менее 0,05  (+)
Д. 0,05

Может ли новое лекарственное средство использовано без переработки с целью получения эффективного лекарственного препарата?
нет (+)
- да

Какое количество 50% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 300 мл 30% эталона.
-Спирта = 180 воды=121,5    (+)

Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
- офтальмологического    (+)
- инъекционного
- внутреннего

Дозируют по объему:                                              
- воду очищенную                                 
- воду мятную
- сироп сахарный
- настойку пустырника
- всё верно (+)

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений из сырья, содержащего дубильные вещества:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 30 мин., без охлаждения   (+)
Г. настаивание 25 минут, охлаждение искусственное

В асептических условиях изготавливают порошки
- для новорожденных    (+)
- с наркотическими веществами
- с полуфабрикатами
- с красящими веществами

Под влиянием какого фактора изменяется всасывание и биодоступность лекарственного препарата
- физическая активность
- качественный и количественный состав пищи    (+)
- давление

Изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется
- общей статьей ГФ    (+)
- частной статьей ГФ
- временной фармакопейной статьей

Биофармация как наука изучает действие лекарственных препаратов в зависимости
- от фармакологических факторов    (+)
- от биохимических факторов
- от физиологических факторов

Эффект, наблюдаемый при увеличении степени измельчения ацетилсалициловой кислоты в 30 раз
- обезболивающее действие возрастет в два раза    (+)
- жаропонижающее действие снизится в два раза
- противовоспалительное действие возрастет в четыре раза

При изготовлении простых растворов изменение общего объема не учитывают, если концентрация раствора меньше:
А. 3%
Б. С max. (+)
В. 4%
Г. Сфакт

содержание      ..     197      198      199      200     ..