содержание      ..     192      193      194      195     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 194

В асептических условиях изготавливают порошки с
- антибиотиками    (+)
- полуфабрикатами
- ядовитыми и сильнодействующими веществами

Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют:
А. в подставку к раствору других лекарственных веществ
Б. в отпускной флакон в первую очередь
В. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных веществ или к рассчитанному количеству воды (+)
Г. к смеси настоек

В дисперсологической классификации различают
- свободнодисперсные и связнодисперсные системы    (+)
- комбинированные и простые системы
- системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

Последовательность смешивания ингредиентов при изготовлении микстуры с пепсином:
А. пепсин+вода + кислота хлористоводородная
Б. в любом порядке
В. хлористоводородная кислота +вода+пепсин
Г. вода+хлористоводородная кислота+пепсин   (+)
Д. хлористоводородная кислота+пепсин+вода.

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
А. 50,0
Б. 5,0
В. 10,0 (+)
Г. 20,0

Пастами называют мази содержание порошкообразных веществ в которых превышает
А. 25% (+)
Б. 30 %
В. 40%

Для определения абсолютной биодоступности используют
- инъекционные растворы для внутривенного введения    (+)
- порошки
- растворы для приема внутрь

Особенность приготовления водной вытяжки из сырья, содержащего эфирные масла:
А. процеживают горячей
Б. инфундирку не открывают (+)
В. добавляют натрия гидрокарбонат

Что понимают под физическим состоянием лекарственного препарата?
- степень измельчения
- полиморфизм
- температура плавления
- всё верно    (+)

Генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в
- неделю    (+)
- 3 дня
- день
- две недели

Какие вещества при изготовлении сложных порошков измельчаются со спиртом:
1. Рибофлавин
2. Кислота борная  /   Фенилсалицилат           (+)
3. Кислота аскорбиновая                             
4. Цинка оксид
                       

В аптеке дозируют по объёму
-этанол    (+)

Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из:
А. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде,
Б. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей, (+)
В. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости,

К экзогенным факторам относятся
- фармацевтические факторы, факторы окружающей среды    (+)
- физиологические факторы
- клинические факторы

В соответствии с НД влажная уборка помещений аптеки с использованием дезсредств проводится
- два раза в смену    (+)
- после окончания работы
- раз в день независимо от времени

Биофармация изучает биохимическое действие лекарственных препаратов в зависимости от факторов
- фармацевтических, биологических    (+)
- экологических
- экономических

В результате какого процесса получают соединения – включения (клатраты)
- при взаимодействии ЛВ с формообразующими средствами
- при взаимодействии скользящих веществ с лекарственными веществами
- при взаимодействии лекарственных веществ со вспомогательными веществами    (+)
- в результате переработки ацетилсалициловый кислоты

Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно:
А. 9
Б. 12   (+)
В. 18

Настойки по определению ГФ это:
- жидкая лекарственная форма, представляющая собой обычно окрашенные спиртовые или водно-спиртовые извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья (высушенного или свежего), а также из сырья животного происхождения без нагревания и удаления экстрагента (+)

При изготовлении суспензий для диспергирования веществ в ступку помещают жидкость в количестве:
А. 30% от массы сухих веществ
Б. в равном количестве
В. в половинном количестве от массы веществ (+)
Г. в количестве 25%

Может ли новое лекарственное средство использовано без переработки с целью получения эффективного лекарственного препарата?
нет (+)
- да

Скользящие вещества
- улучшают сыпучесть таблетируемой массы    (+)
- используют в таблеточном производстве для придания прочности таблеткам
- способствуют быстрому механическому разрушению таблеток в жидкой среде

Тритурации используют, если количество лекарственных средств списка А Б на все порошки:
А. 1,0
Б. менее 1,0
В. 0,1
Г. менее 0,05  (+)
Д. 0,05

Возьми алюминия ацетата основного 2% 200 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюм=50; воды=150; общ=200    (+)

Последовательность стадий при уборке асептического блока
- оборудование - стены – двери – полы    (+)
- стены – полы – оборудование – двери
- стены – двери – оборудование – полы
- полы – стены – двери – оборудование

Режим экстракции при изготовлении отваров:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.   (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин.

Общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является:
1. массо – объемный метод изготовления    / дозирование растворителя по объему         (+)
2. нежелательность нагревания и фильтрования               
3. растворение ведут в подставке                                             

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- природа и количество вспомогательных веществ
- вид лекарственной формы
- путь введения препарата в организм
- технология изготовления лекарственной формы
- всё верно    (+)

Учёт фармакокинетических характеристик позволяет ### эффективность и безопасность фармакотерапии с учётом индивидуальных особенностей больных
- повысить    (+)

Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор
- кислоты хлористоводородной (8,3%)    (+)

Какое количество воды и спирта 90% необходимо смешать, чтобы получить 70,0 спирта 70% концентрации.
Воды =19,04 спирта = 50,96    (+)

Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют паровым методом при температуре:
А. 120 – 45 С (+)
Б. 120 –10 С
В. 180 – 30 С

Какое количество воды и спирта необходимо смешать, чтобы получить 150 мл эталона
-40%.    (+)

Основной задачей биофармации является
- изучение транспорта лекарственных веществ в организме
- создание оптимальной лекарственной формы    (+)
- изучение механизмов всасывания

Интервал времени от начала изготовления раствора для инъекций до стерилизации не должен превышать:
А. 1 час
Б. 2 часов
В. 3 часов (+)
Г. 4 часов

Мази – суспензии образуют:
- кислота борная
- цинка оксид     
- стрептоцид       
- всё верно (+)           

В качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют:
А. стабилизатор Вейбеля (+)
Б. 0,1 М раствор натрия гидроксида
В. натрия сульфит

Если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно ГФ готовят массой:
А. 1,0
Б. 3,0 (+)
В. 2,0

К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят
-этанол    (+)

При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют
- к воде очищенной после смешивания ее с 0,83 % р-ром к-ты хлористоводородной    (+)

Натрия хлорид в глазные капли добавляют для:
А. предотвращения окисления
Б. перевода вещества в устойчивую форму
В. предотвращения гидролиза
Г. достижения изотоничности (+)
Д. стабилизации.

Таблетки − твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая путём технологической отработки и прессованная лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для применения
- внутреннего, наружного    (+)
- парентерального
- имплантационного

К склеивающим веществам относят:
- 3% р-р ОПМЦ
- 10% водный раствор поливинилпиролидон
- 1-15% слизь крахмала
- всё верно    (+)

Какие требования предъявляет ГФ-Х1 к растворам для инъекций?
А. стерильность, апирогенность, стойкость, чистота   (+)
Б. стерильность, апирогенность, стойкость, изоионичность
В. чистота, стерильность, апирогенность, точная концентрация лекарственных веществ
 

Какое из веществ в жидких лекарственных формах берут с учетом процента влажности:
А. кислота аскорбиновая
Б. кислота никотиновая
В. эуфиллин
Г. глюкоза   (+)
Д. калия хлорид.

Технологические приемы, используемые для изготовления раствора протаргола:
А.  растворяют в широкогорлой посуде, вещество насыпают на поверхность воды тонким слоем. (+)
Б. растворяют при нагревании
В. растворяют во флаконе для отпуска в слабокислом растворе
Г. растворяют в ступке в части воды, часть оставляют для споласкивания

При отсутствии в рецепте и другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют
- 90%    (+)

Биохимическая доступность определяется:
- долей всосавшегося в кровь вещества
- скоростью появления вещества в крови

- скоростью выведения вещества из организма
- всё верно    (+)

Что применяют в качестве увлажнителя - лактоза
- 12% слизь крахмала    (+)
- сахарный сироп
- 1-2% водный раствор метилцеллюлозы

Водные растворы для инъекций стерилизуют:
А. воздушным методом
Б. паровым методом   (+)
В. ультрафиолетовым

Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:
А. 220 мл,
Б. 217 мл,
В. 210 мл, (+)
Г. 200 мл,

Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- ихтиол    (+)
- протаргол
- колларгол
- сера

Вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков
- между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих    (+)
- последними
- первыми
- в порядке прописывания в рецепте

Обязательно вводят в мазь в растворенном виде (растворяют в воде):
- протаргол, калия иодид (+)                                     
- кислота салициловая                                                        
- сера очищенная                                

Вспомогательные вещества, применяющиеся для повышения растворимости плохо растворимых лекарственных веществ
- солюбилизаторы    (+)
- эмульгаторы
- разрыхлители

Сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в
- 6 мес    (+)
- 18 мес
- 12 мес

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом:
- фармакокинетическим    (+)
- фотометрическим
- фармацевтическим

Срок хранения воды для инъекций
А. 3 суток
Б. 1 сутки (+)
В. 2 суток

Какое количество 50% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 300 мл 30% эталона.
-Спирта = 180 воды=121,5    (+)

Дозируются по массе:
А. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Б. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол  (+)
Г. димексид, глицерин, жидкость Бурова

При отсутствии указания о том. какое масло следует взять для изготовления эмульсии, могут быть использованы масла:
- оливковое                                    
- персиковое                                            
- подсолнечное     
 - всё верно (+)                   

К преимуществам инъекционного способа введения лекарственных веществ относятся все, кроме:
А. опасность внесения инфекции (+)
Б. возможность оказания экстренной помощи
В. высокая степень биологической доступности лекарственных веществ

Полиморфизм
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами    (+)
- свойство лекарственных веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать иную растворимость и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Возьми кислоты хлористоводородной 2 мл, воды дистиллированной 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=82; общ=102    (+)

Размещение машин и аппаратов, не имеющих отношения к технологическому процессу данного производственного помещения
- не допускается    (+)
- временно разрешается
- допускается
- по усмотрению администрации

Лекарственный препарат, который привел к летальным исходам в США, послуживший примером терапевтической неадекватности
- дифенин
- хинина гидрохлорид
- бисгидроксикуморин    (+)
- эритромицин

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:
- уменьшением степени дисперсности субстанции
- введением оптимального количества разрыхлителей    (+)
- гранулированием

Способность одного и того же вещества образовывать несколько кристаллических модификаций, различных по кристаллической структуре и свойствам
- денатурация
- полиморфизм    (+)
- диффузия

На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов?
- на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя    (+)
- на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата
- на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз

Дисперсионной средой является вода, суспензию образует:
А. камфора   (+)
Б. протаргол
В. пепсин

При каком пути введения биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых
- трансдермальный    (+)
- ректальный
- пероральный

Эффект, наблюдаемый при увеличении степени измельчения ацетилсалициловой кислоты в 30 раз
- обезболивающее действие возрастет в два раза    (+)
- жаропонижающее действие снизится в два раза
- противовоспалительное действие возрастет в четыре раза

В соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение
- допускается в непроизводственных помещениях    (+)
- допускается без ограничений
- допускается в производственных помещениях
- допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

Вода ароматная, выписанная в прописи рецепта в качестве дисперсионной среды, при изготовлении микстур добавляется:
А. в первую очередь, (+)
Б. после концентрированных растворов,
В. до добавления жидкостей, содержащих этанол,

При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
- проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»    (+)
- позвонить в аптеку
- в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

Изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется
- общей статьей ГФ    (+)
- частной статьей ГФ
- временной фармакопейной статьей

Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
А. увеличение дозировки лекарственного вещества
Б. улучшение лечебного эффекта
В. создание в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени (+)
Г. увеличение числа приемов лекарства.

При отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из травы горицвета готовится в соотношении:
А. 1:10
Б. 1:30 (+)
В. 1:400

Какое количество 85% эталона и воды следует смешать, чтобы получить 400 мл 60% эталона.
Спирта = 282,4 воды = 125,2    (+)

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества
- летучие и пахучие    (+)
- ядовитые и наркотические
- сильнодействующие и ядовитые
- гигроскопичные

Красящие вещества вводят в состав порошка
- способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ    (+)
- используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
- измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

К инфузионным растворам относят растворы для парентерального введения объемом:
А. до 100 мл
Б. 100 мл и более (+)
В. до 10 мл

Массо-объемная концентрация – это количество вещества в граммах в:
А. общем объеме раствора в мл   (+)
Б. общей массе раствора в граммах
В. объеме воды очищенной в мл

Воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают
- ультрафиолетовым облучением    (+)
- радиационной стерилизацией
- обработкой помещений моющими средствами

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 50% спирт, если имеется
100 мл 95 % эталона.    (+)

Влияние на кинетику и терапевтическую эффективность лекарственного препарата оказывает
- электропроводность
- степень измельчения
- растворимость    (+)
- полиморфизм

Пахучее лекарственное вещество
- тимол    (+)
- рибофлавин
- кислота фолиевая
- метиленовый синий

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации   (+)
В. стерилизация фильтрованием

Возьми раствора жидкости Бурова 2% 100 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюминия=2; воды=98;общ=100 мл    (+)

Ароматизатор, обладающий местноанестезирующими и антисептическими свойствами со специфическим запахом
- ментол    (+)
- аспартам
- глицерризин
- ванилин

При изготовлении простых растворов изменение общего объема не учитывают, если концентрация раствора меньше:
А. 3%
Б. С max. (+)
В. 4%
Г. Сфакт

В асептических условиях изготавливают порошки
- для новорожденных    (+)
- с наркотическими веществами
- с полуфабрикатами
- с красящими веществами

При внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна
- 100%    (+)
- 50%
- 80%

Мази-эмульсии образуют лекарственные вещества:
А.  растворимые в воде. (+)
Б. не растворимые в воде
В. растворимые в жирах

На всасывание и терапевтическую эффективность лекарственного препарата влияет
- растворимость, степень дисперсности    (+)
- генетика
- возраст

Первый случай терапевтической неадекватности лекарств был зарегистрирован в
- Швейцарии
- США    (+)
- Австралии

Фармакологическое средство – это
- вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний    (+)
- лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
- дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
- лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество

Режим экстракции при изготовлении настоев:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.   (+)
В. настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин.

Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют:
А. официнальную основу с пересчетом компонентов. (+)
Б. сплав вазелина с ланолином,
В. консистентную эмульсию «вода - ланолин»,

Полы производственных помещений в аптеке не должны быть покрыты
- паркетом    (+)
- неглазурованной керамической плиткой
- линолиумом со сваркой швов

содержание      ..     192      193      194      195     ..