содержание      ..     148      149      150      151     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 150

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений с пометкой «Cito»:
А настаивание 25 мин., охлаждение искусственное  (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 30 мин.
В. настаивание 25 мин., без охлаждения

В соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение
- допускается в непроизводственных помещениях    (+)
- допускается без ограничений
- допускается в производственных помещениях
- допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов
- фармацевтических    (+)
- внутривидовых
- клинических
- физиологических

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 50% спирт, если имеется
100 мл 95 % эталона.    (+)

Лекарственная форма – рациональная форма с фармакокинетической точки зрения, обеспечивающая
- эффективность фармакотерапии
- максимальный терапевтический при минимальном побочном действии    (+)
- биодоступность медленно всасывающихся веществ

Предельно допустимое соотношение при смешивании порошков:
- 1:20 (+)
- 1:2
- 1:5

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно
- уменьшением степени дисперсности субстанции    (+)
- введением оптимального количества разрыхлителей
- гранулированием

Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
А. увеличение дозировки лекарственного вещества
Б. улучшение лечебного эффекта
В. создание в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени (+)
Г. увеличение числа приемов лекарства.

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется
- разделительным    (+)
- дозированным
- распределительным
- недозированным

Биологическая доступность – это
- доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле    (+)
- количество введенного в организм лекарственного вещества
- отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
- терапевтический эффект лекарственного препарата

Протаргол при изготовлении раствора
- Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения    (+)
- Растворяют при нагревании - Растирают с водой до растворения
- Растворяют при интенсивном перемешивании

На какой стадии технологического процесса может быть изменение свойств субстанции и вспомогательных веществ
- сушка
- измельчение
- просеивание
- смешение
- влажная грануляция
- всё верно    (+)

Возьми кислоты хлористоводородной 2 мл, воды дистиллированной 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=82; общ=102    (+)

При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
- проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»    (+)
- позвонить в аптеку
- в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

Мази-сплавы готовят, сплавляя компоненты:
А. в порядке повышения температуры плавления
Б. в любом порядке
В. в порядке понижения температуры плавления. (+)

Биофармация как наука изучает действие лекарственных препаратов в зависимости
- от фармакологических факторов    (+)
- от биохимических факторов
- от физиологических факторов

При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют
- к воде очищенной после смешивания ее с 0,83 % р-ром к-ты хлористоводородной    (+)

Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной в объёме
-10 и 190    (+)

В каких случаях образуются суспензии?
- в результате химических реакций                       
- если превышен предел растворимости                     
- при смене растворителя                                           
- если вещество нерастворимо в данном растворителе
- всё верно   (+)

Что применяют в качестве увлажнителя - лактоза
- 12% слизь крахмала    (+)
- сахарный сироп
- 1-2% водный раствор метилцеллюлозы

Что относится к экзогенным факторам биодоступности
- биохимические процессы в организме
- температура, освещённость    (+)
- всасывание
- физическая активность

Хранение воды для инъекций осуществляют
- в специальных сборниках при условии постоянной циркуляции при температуре не ниже 85 ºС, в течение не более 1 сут. (+)

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом:
- фармакокинетическим    (+)
- фотометрическим
- фармацевтическим

При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации:
А. 20%
Б. 1:5
В. 10%
Г. 50%   (+)
Д. 1:10.

Какие вещества при изготовлении сложных порошков измельчаются со спиртом:
1. Рибофлавин
2. Кислота борная  /   Фенилсалицилат           (+)
3. Кислота аскорбиновая                             
4. Цинка оксид
                       

В асептических условиях изготавливают порошки с
- антибиотиками    (+)
- полуфабрикатами
- ядовитыми и сильнодействующими веществами

Генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в
- неделю    (+)
- 3 дня
- день
- две недели

Порошки с фенилсалицилатом следует отпустить в капсулах:
А. вощеных
Б. бумажных
В. пергаментных (+)
Г. парафинированных

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют вещества:
А.  пахучие (+)
Б. гигроскопические
В. выветривающие
Г. красящие

Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
А. первыми,
Б. после растворения лекарственных средств списков А и Б (до концентратов),
В. последними в порядке возрастания концентрации этанола, (+)
Г. последними в порядке уменьшения концентрации этанола.

Смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже
- двух раз в неделю    (+)
- раза в смену 1 раза в 2 недели
- 1 раз в месяц

Сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в
- 6 мес    (+)
- 18 мес
- 12 мес

Какие требования предъявляет ГФ-Х1 к растворам для инъекций?
А. стерильность, апирогенность, стойкость, чистота   (+)
Б. стерильность, апирогенность, стойкость, изоионичность
В. чистота, стерильность, апирогенность, точная концентрация лекарственных веществ
 

Технологические приемы, используемые для изготовления раствора протаргола:
А.  растворяют в широкогорлой посуде, вещество насыпают на поверхность воды тонким слоем. (+)
Б. растворяют при нагревании
В. растворяют во флаконе для отпуска в слабокислом растворе
Г. растворяют в ступке в части воды, часть оставляют для споласкивания

С точки зрения биофармации лекарственная форма-это удобная для приема и хранения форма лекарственного средства, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект при минимальных .....
- побочных действиях    (+)

Фармацевтическим фактором, оказывающим влияние на биодоступность лекарственного препарата, не является
- технология и изготовление ЛП
- количество препаратов в серии    (+)
- физическое состояние веществ

Массо-объемная концентрация – это количество вещества в граммах в:
А. общем объеме раствора в мл   (+)
Б. общей массе раствора в граммах
В. объеме воды очищенной в мл

Какие лекарственные средства применяются только в гомеопатии?
А. химические элементы и неорганические соединения
Б. органические соединения
В. продукты животного происхождения
Г. продукты патологических секретов и выделений (назоды)   (+)
Д. растения и вытяжки из них

Вспомогательные вещества лекарственной формы
- разбавители
- разрыхлители
- склеивающие вещества
- скользящие вещества
- всё верно    (+)

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
А. 50,0
Б. 5,0
В. 10,0 (+)
Г. 20,0

Воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают
- ультрафиолетовым облучением    (+)
- радиационной стерилизацией
- обработкой помещений моющими средствами

К преимуществам инъекционного способа введения лекарственных веществ относятся все, кроме:
А. опасность внесения инфекции (+)
Б. возможность оказания экстренной помощи
В. высокая степень биологической доступности лекарственных веществ

Простая химическая модификация – это:
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.    (+)
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами
- свойство веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Какое количество воды и спирта 95% необходимо смешать, чтобы получить 100,0 спирта крепостью 70%.
- Воды= 32,5 спирта=67,5    (+)

Какое количество воды и спирта 70% следует смешать, чтобы получить 120 мл 50% эталона.
Воды =121,44 спирта = 85,68    (+)

Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют:
А. в подставку к раствору других лекарственных веществ
Б. в отпускной флакон в первую очередь
В. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных веществ или к рассчитанному количеству воды (+)
Г. к смеси настоек

В мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация мази:
1. 1%    и     3% (+)                                                           
2. 25%
3. 5%                                                                  
4. 10%                                                                
                                                           

Полиморфизм
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами    (+)
- свойство лекарственных веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать иную растворимость и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

На биодоступность лекарств влияют
- фармацевтические факторы
- эндогенные и экзогенные факторы    (+)
- экзогенные факторы

Возьми кислоты хлористоводородной 2% 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 25 капель перед едой. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=80; общ=100 мл    (+)

Общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является:
1. массо – объемный метод изготовления    / дозирование растворителя по объему         (+)
2. нежелательность нагревания и фильтрования               
3. растворение ведут в подставке                                             

Эндогенные факторы, которые влияют на биодоступность лекарственных препаратов
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

В массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
-этанольные    (+)

Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:
А. 220 мл,
Б. 217 мл,
В. 210 мл, (+)
Г. 200 мл,

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организм и оказанию токсического действия

Таблетки − твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая путём технологической отработки и прессованная лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для применения
- внутреннего, наружного    (+)
- парентерального
- имплантационного

Для каких лекарственных форм тест растворение проводят в две стадии (кислотную и щелочную)
- кишечнорастворимых таблеток    (+)
- таблеток для рассасывания
- капсул
- шипучих таблеток

Новокаин вводят в суппозиторную основу по типу:
А. суспензии
Б. эмульсии (+)
В. масляного раствора

Дозируются по массе:
А. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Б. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол  (+)
Г. димексид, глицерин, жидкость Бурова

Измельчение и смешивание порошков начинают, затирая поры ступки веществом
- индифферентным    (+)
- аморфным
- с малой насыпной массой
- мелкокристаллическим

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:
- внутривидовых
- фармацевтических    (+)
- клинических
- физиологических

Ароматизатор, обладающий местноанестезирующими и антисептическими свойствами со специфическим запахом
- ментол    (+)
- аспартам
- глицерризин
- ванилин

Первый случай терапевтической неадекватности лекарств был зарегистрирован в
- Швейцарии
- США    (+)
- Австралии

Клиническое несоответствие лекарств друг к другу называется ...
- терапевтической неадекватностью    (+)

В горячей воде следует растворять вещества:
А. этакридина лактат, кальция глюконат, кислоту борную   (+)
Б. натрия гидрокарбонат, серебра нитрат, кислоту борную
В. фенол, натрия хлорид, анальгин

Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях производится:
А. 1 раз в два года
Б. 1 раз в год (+)
В. 2 раза в год

Для определения абсолютной биодоступности используют
- инъекционные растворы для внутривенного введения    (+)
- порошки
- растворы для приема внутрь

При внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна
- 100%    (+)
- 50%
- 80%

Мази – суспензии образуют:
- кислота борная
- цинка оксид     
- стрептоцид       
- всё верно (+)           

Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно:
А. 9
Б. 12   (+)
В. 18

Основной задачей биофармации является
- изучение транспорта лекарственных веществ в организме
- создание оптимальной лекарственной формы    (+)
- изучение механизмов всасывания

Если в рецепте не указана концентрация мази, то из веществ общего списка готовят в концентрации:
А. 10%. (+)
Б. 3%
В. 5%
Г. 2%

Режим экстракции при изготовлении отваров:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.   (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин.

Для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют следующий стабилизатор:
А. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом (+)
Б. раствор натрия гидроксида 0,1 М
В. раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- растворимость лекарственных веществ
- стереоизомерия
- степень измельчения
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

Раствор полуколлоида, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
- танин    (+)
- пепсин
- повиаргол

При изготовлении простых растворов изменение общего объема не учитывают, если концентрация раствора меньше:
А. 3%
Б. С max. (+)
В. 4%
Г. Сфакт

Мази-эмульсии образуют лекарственные вещества:
А.  растворимые в воде. (+)
Б. не растворимые в воде
В. растворимые в жирах

Новое научное направление в биофармации и фармакологии, изучающее роль биоритмов организма в фармакодинамических эффектах лекарственных препаратов
- нейрофармакология
- хронофармокология    (+)
- фармакогинетика
- фармакогеномика

Возьми раствора жидкости Бурова 2% 100 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюминия=2; воды=98;общ=100 мл    (+)

Красящие вещества вводят в состав порошка
- способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ    (+)
- используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
- измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

Может ли новое лекарственное средство использовано без переработки с целью получения эффективного лекарственного препарата?
нет (+)
- да

Таблетки по определению ГФ, это:
- твердая дозированная лекарственная форма, чаще всего получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ (+)

Особенность приготовления водной вытяжки из сырья, содержащего эфирные масла:
А. процеживают горячей
Б. инфундирку не открывают (+)
В. добавляют натрия гидрокарбонат

При отсутствии указаний для мазей с антибиотиками (не глазных) применяют основу, состоящую из:
А. вазелина
Б. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина
В. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина (+)
Г. 1 часть ланолина безводного и 5 частей вазелина

Пятый фармацевтический фактор, влияющий на терапевтическую эффективность
- физическое состояние лекарственного вещества
- фармацевтическая технология
- лекарственная форма и пути её введения    (+)
- простая химическая модификация лекарственных веществ

Терапевтическая неадекватность лекарств
- клиническое несоответствие лекарств друг другу, прописанных в виде одной и той же лекарственной формы, содержащей равную дозу лекарственного вещества, но изготовленных разными заводами-изготовителями (фирмами)
- клиническое несоответствие лекарств друг другу, прописанных в виде одной и той же лекарственной формы, содержащей равную дозу лекарственного вещества, изготовленных одним заводом-изготовителем (фирмой), но в разных сериях
- всё верно    (+)

Режим экстракции при изготовлении настоев:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.   (+)
В. настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин.

Что понимают под физическим состоянием лекарственного препарата?
- степень измельчения
- полиморфизм
- температура плавления
- всё верно    (+)

Коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена
- примесями ионов металлов в фильтрующем материале    (+)
- скоростью фильтрования
- появлением заряда на фильтре

В аптеках для дозирования по массе не используют весы
- пружинные    (+)
- рычажные
- технические

Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют паровым методом при температуре:
А. 120 – 45 С (+)
Б. 120 –10 С
В. 180 – 30 С

В качестве изотонирующего компонента для изготовления глазных капель ГФ XI разрешает использовать:
- натрия хлорид                                      
- натрия тиосульфат
- натрия нитрат                                    
- натрия метабисульфат                     
- натрия сульфат                                    
- кислоту сорбиновую.
 верно все (+)

В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами
- гигроскопичными    (+)
- пахучими
- летучими
- только трудноизмельчаемыми

Стадия прессования обеспечивает
- прочность таблеток, терапевтическую эффективность    (+)
- форму таблеток
- длительность срока хранения

В аптеке дозируют по объёму
-этанол    (+)

Колларгол – коллоидный препарат с содержанием серебра
- Не менее 70%    (+)
- 8-9%
- 20%

Химическая модификация лекарственных веществ:
- использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований    (+)
- степень измельчения
- аморфность или кристалличность, форма кристаллов

При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ
- выписанных в меньших количествах    (+)
- красящих
- выписанных в больших количествах

Какое количество воды и спирта 90% необходимо смешать, чтобы получить 70,0 спирта 70% концентрации.
Воды =19,04 спирта = 50,96    (+)

содержание      ..     148      149      150      151     ..