содержание      ..     138      139      140      141     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 140

Сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в
- 6 мес    (+)
- 18 мес
- 12 мес

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества
- летучие и пахучие    (+)
- ядовитые и наркотические
- сильнодействующие и ядовитые
- гигроскопичные

В соответствии с НД влажная уборка помещений аптеки с использованием дезсредств проводится
- два раза в смену    (+)
- после окончания работы
- раз в день независимо от времени

Натрия хлорид в глазные капли добавляют для:
А. предотвращения окисления
Б. перевода вещества в устойчивую форму
В. предотвращения гидролиза
Г. достижения изотоничности (+)
Д. стабилизации.

Дозируют по объему:                                              
- воду очищенную                                 
- воду мятную
- сироп сахарный
- настойку пустырника
- всё верно (+)

Свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов, обладают:
А. камфора. (+)
Б. ликоподий,
В. натрия гидрокарбонат,
Г. тальк,

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:
- внутривидовых
- фармацевтических    (+)
- клинических
- физиологических

Если в рецепте не указано количество основы, то вагинальные суппозитории готовят массой:
А. 1,0
Б.4,0 (+)
В.1,5

Относительная потеря вещества при измельчении в ступке
- обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества    (+)
- является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
- прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- растворимость лекарственных веществ
- стереоизомерия
- степень измельчения
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

Вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков
- между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих    (+)
- последними
- первыми
- в порядке прописывания в рецепте

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
А. 50,0
Б. 5,0
В. 10,0 (+)
Г. 20,0

При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ
- выписанных в меньших количествах    (+)
- красящих
- выписанных в больших количествах

Полиморфизм
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами    (+)
- свойство лекарственных веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать иную растворимость и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Мази-сплавы готовят, сплавляя компоненты:
А. в порядке повышения температуры плавления
Б. в любом порядке
В. в порядке понижения температуры плавления. (+)

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов
- фармацевтических    (+)
- внутривидовых
- клинических
- физиологических

К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят
-этанол    (+)

Вещества, способствующие быстрому механическому разрушению таблеток в жидкой среде
- разбавители
- склеивающие
- разрыхлители    (+)
- подсластители

В качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют:
А. стабилизатор Вейбеля (+)
Б. 0,1 М раствор натрия гидроксида
В. натрия сульфит

Вспомогательные вещества лекарственной формы
- разбавители
- разрыхлители
- склеивающие вещества
- скользящие вещества
- всё верно    (+)

Предельно допустимое соотношение при смешивании порошков:
- 1:20 (+)
- 1:2
- 1:5

При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации:
А. 20%
Б. 1:5
В. 10%
Г. 50%   (+)
Д. 1:10.

Простую химическую модификацию используют для изменения
- вкуса, запаха    (+)
- структуры
- терапевтического эффекта

Инсулин используют
- парентерально    (+)
- энтерально
- наружно

В каких случаях образуются суспензии?
- в результате химических реакций                       
- если превышен предел растворимости                     
- при смене растворителя                                           
- если вещество нерастворимо в данном растворителе
- всё верно   (+)

В массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
-этанольные    (+)

При приготовлении суспензий используют желатозу для:
А. Камфоры, ментола, фенилсалицилат   (+)
Б. Цинка оксид, тальк, висмута субнитрат
В. Оксид магния, белая глина, сера

При отсутствии указания о том. какое масло следует взять для изготовления эмульсии, могут быть использованы масла:
- оливковое                                    
- персиковое                                            
- подсолнечное     
 - всё верно (+)                   

При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
- проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»    (+)
- позвонить в аптеку
- в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений из сырья, содержащего дубильные вещества:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 30 мин., без охлаждения   (+)
Г. настаивание 25 минут, охлаждение искусственное

В аптеках для дозирования по массе не используют весы
- пружинные    (+)
- рычажные
- технические

Технологическое оборудование в аптеке устанавливают
- на достаточном расстоянии от стен    (+)
- вплотную к стенам
- по усмотрению администрации

Колларгол при изготовлении раствора
- Растирают с водой до растворения    (+)
- Насыпают на поверхность воды для набухания и растворения
- Растворяют при нагревании на водяной бане
- Растворяют в горячей воде

Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из:
А. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде,
Б. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей, (+)
В. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости,

Что относится к экзогенным факторам биодоступности
- биохимические процессы в организме
- температура, освещённость    (+)
- всасывание
- физическая активность

Клиническое несоответствие лекарств друг к другу называется ...
- терапевтической неадекватностью    (+)

Гранулы – это лекарственная форма
- в виде крупинок
- для внутреннего применения
- всё верно    (+)

Какое количество воды и спирта 90% необходимо смешать, чтобы получить 70,0 спирта 70% концентрации.
Воды =19,04 спирта = 50,96    (+)

Способствуют быстрому механическому разрушению таблетки
- разрыхлители    (+)
- скользящие вещества
- клатраты

Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- ихтиол    (+)
- протаргол
- колларгол
- сера

Хронофармакология изучает роль ....... организма в фармакодинамических эффектах лекарственных препаратов
- биологических ритмов    (+)

Последовательность смешивания ингредиентов при изготовлении микстуры с пепсином:
А. пепсин+вода + кислота хлористоводородная
Б. в любом порядке
В. хлористоводородная кислота +вода+пепсин
Г. вода+хлористоводородная кислота+пепсин   (+)
Д. хлористоводородная кислота+пепсин+вода.

Изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется
- общей статьей ГФ    (+)
- частной статьей ГФ
- временной фармакопейной статьей

К лекарственным формам только промышленного производства относятся:
1. аэрозоли, таблетки, микрокапсулы (+)                                     
2. порошки                                                          
3. растворы для инъекций

Хранение воды для инъекций осуществляют
- в специальных сборниках при условии постоянной циркуляции при температуре не ниже 85 ºС, в течение не более 1 сут. (+)

Ароматизатор, обладающий местноанестезирующими и антисептическими свойствами со специфическим запахом
- ментол    (+)
- аспартам
- глицерризин
- ванилин

При отсутствии указаний в рецепте в соответствии с ГФ 11 изготавливают раствор крахмала в концентрации
- 2 %    (+)

Пахучее лекарственное вещество
- тимол    (+)
- рибофлавин
- кислота фолиевая
- метиленовый синий

Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
А. первыми,
Б. после растворения лекарственных средств списков А и Б (до концентратов),
В. последними в порядке возрастания концентрации этанола, (+)
Г. последними в порядке уменьшения концентрации этанола.

Факторы, влияющие на терапевтическую эффективность
- фармацевтические
- факторы окружающей среды
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

Основной задачей биофармации является
- изучение транспорта лекарственных веществ в организме
- создание оптимальной лекарственной формы    (+)
- изучение механизмов всасывания

Биологическая доступность – это
- доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле    (+)
- количество введенного в организм лекарственного вещества
- отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
- терапевтический эффект лекарственного препарата

Обязательно вводят в мазь в растворенном виде (растворяют в воде):
- протаргол, калия иодид (+)                                     
- кислота салициловая                                                        
- сера очищенная                                

Простая химическая модификация – это:
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.    (+)
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами
- свойство веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Причина возможной терапевтической неэквивалентности оригинального и воспроизведенного лекарственного препарата
- состав вспомогательных веществ    (+)
- вид лекарственной формы
- полиморфизм лекарственной субстанции

Стадия прессования обеспечивает
- прочность таблеток, терапевтическую эффективность    (+)
- форму таблеток
- длительность срока хранения

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 65% спирт, если имеется
-100 мл 70% эталона.    (+)

Легко распыляется при диспергировании
- магния оксид    (+)
- цинка сульфат
- магния сульфат

Какое количество воды и спирта 80% следует смешать, чтобы получить 150,0 спирта 50% крепости.
Воды = 63,45 спирта= 86,55    (+)

Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях производится:
А. 1 раз в два года
Б. 1 раз в год (+)
В. 2 раза в год

Возьми раствора жидкости Бурова 2% 100 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюминия=2; воды=98;общ=100 мл    (+)

Если в прописи рецепта не указана концентрация раствора, изготавливают и выдают больному раствор
- кислоты хлористоводородной (8,3%)    (+)

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

Какое количество воды и спирта 70% следует смешать, чтобы получить 120 мл 50% эталона.
Воды =121,44 спирта = 85,68    (+)

Воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают
- ультрафиолетовым облучением    (+)
- радиационной стерилизацией
- обработкой помещений моющими средствами

С точки зрения биофармации лекарственная форма-это удобная для приема и хранения форма лекарственного средства, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект при минимальных .....
- побочных действиях    (+)

Таблетки по определению ГФ, это:
- твердая дозированная лекарственная форма, чаще всего получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ (+)

Какое из веществ в жидких лекарственных формах берут с учетом процента влажности:
А. кислота аскорбиновая
Б. кислота никотиновая
В. эуфиллин
Г. глюкоза   (+)
Д. калия хлорид.

Для каких лекарственных форм тест растворение проводят в две стадии (кислотную и щелочную)
- кишечнорастворимых таблеток    (+)
- таблеток для рассасывания
- капсул
- шипучих таблеток

Водные растворы для инъекций стерилизуют:
А. воздушным методом
Б. паровым методом   (+)
В. ультрафиолетовым

Оптическое свойство, характерное для коллоидных растворов
- рассеивают свет (образуют конус Тиндаля)    (+)
- не обладают осмотическим давлением
- высокая скорость седиментации

Первый и второй случаи терапевтической неадекватности лекарств с летальным исходом были зафиксированы
- Франция и Испания
- Австрия и США
- США и Австралия    (+)
- Германия и Италия

Фармацевтическим фактором, оказывающим влияние на биодоступность лекарственного препарата, не является
- технология и изготовление ЛП
- количество препаратов в серии    (+)
- физическое состояние веществ

Скользящим вспомогательным веществом в технологии таблеток может являться
- стеарат кальция    (+)
- спирт этиловый
- вазелиновое масло

Может ли новое лекарственное средство использовано без переработки с целью получения эффективного лекарственного препарата?
нет (+)
- да

Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки в суховоздушном состоянии, устанавливают
- объемную (насыпную) массу    (+)
- плотность
- фактор замещения

Эффект, наблюдаемый при увеличении степени измельчения ацетилсалициловой кислоты в 30 раз
- обезболивающее действие возрастет в два раза    (+)
- жаропонижающее действие снизится в два раза
- противовоспалительное действие возрастет в четыре раза

Возьми раствора уксусной кислоты 10% 100 мл. Дай. Обозначь. Для обработки кожи. Количество кислоты уксусной разведенной, воды очищенной, общий объем:
-к-ты=33,3; воды=66,7; общ=100 мл    (+)

Биофармация как наука изучает действие лекарственных препаратов в зависимости
- от фармакологических факторов    (+)
- от биохимических факторов
- от физиологических факторов

При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
- рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз    (+)
- рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
- рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

В горячей воде следует растворять вещества:
А. этакридина лактат, кальция глюконат, кислоту борную   (+)
Б. натрия гидрокарбонат, серебра нитрат, кислоту борную
В. фенол, натрия хлорид, анальгин

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно
- уменьшением степени дисперсности субстанции    (+)
- введением оптимального количества разрыхлителей
- гранулированием

Особенность приготовления водной вытяжки из сырья, содержащего эфирные масла:
А. процеживают горячей
Б. инфундирку не открывают (+)
В. добавляют натрия гидрокарбонат

Доклинические исследования проводят
- на животных    (+)
- in vitro
- на больных людях в условии клиники
- на культуре клеток

Пятый фармацевтический фактор, влияющий на терапевтическую эффективность
- физическое состояние лекарственного вещества
- фармацевтическая технология
- лекарственная форма и пути её введения    (+)
- простая химическая модификация лекарственных веществ

При изготовлении суспензий для диспергирования веществ в ступку помещают жидкость в количестве:
А. 30% от массы сухих веществ
Б. в равном количестве
В. в половинном количестве от массы веществ (+)
Г. в количестве 25%

К экзогенным факторам относятся
- фармацевтические факторы, факторы окружающей среды    (+)
- физиологические факторы
- клинические факторы

Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:
А. 220 мл,
Б. 217 мл,
В. 210 мл, (+)
Г. 200 мл,

Скользящие вещества
- улучшают сыпучесть таблетируемой массы    (+)
- используют в таблеточном производстве для придания прочности таблеткам
- способствуют быстрому механическому разрушению таблеток в жидкой среде

По концентрации входящих лекарственных веществ мазь серная относится:
А. к пастам. (+)
Б. к мазям-эмульсиям
В. к мазям-суспензиям с концентрацией сухих веществ менее 5%

При отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из травы горицвета готовится в соотношении:
А. 1:10
Б. 1:30 (+)
В. 1:400

Высокодисперсным легко распыляющимся веществом является
- магния карбонат    (+)
- анальгин
- магния сульфат

В аптеке дозируют по объёму
-этанол    (+)

Дисперсионной средой является вода, суспензию образует:
А. камфора   (+)
Б. протаргол
В. пепсин

После каждого отвешивания чашки весов, горловину и пробку штангласа протирают
- салфеткой из марли разового пользования    (+)
- ватным тампоном, смоченным спирто-эфирной смесью 1:1
- салфеткой из марли, смоченной 3% раствором водорода пероксида

При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:
А. 95%
Б. 90% (+)
В. 80%

В мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация мази:
1. 1%    и     3% (+)                                                           
2. 25%
3. 5%                                                                  
4. 10%                                                                
                                                           

Наука, занимающаяся изучением влияния фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарственных препоратов, это:
А. биофармация. (+)
Б. технология лекарственных форм
В. биохимия
Г. фармакогнозия

Коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена
- примесями ионов металлов в фильтрующем материале    (+)
- скоростью фильтрования
- появлением заряда на фильтре

Первый случай терапевтической неадекватности лекарств был зарегистрирован в
- Швейцарии
- США    (+)
- Австралии

содержание      ..     138      139      140      141     ..