содержание      ..     95      96      97      98     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 97

Общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является:
1. массо – объемный метод изготовления    / дозирование растворителя по объему         (+)
2. нежелательность нагревания и фильтрования               
3. растворение ведут в подставке                                             

Возьми раствора жидкости Бурова 2% 100 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюминия=2; воды=98;общ=100 мл    (+)

Хранение воды для инъекций осуществляют
- в специальных сборниках при условии постоянной циркуляции при температуре не ниже 85 ºС, в течение не более 1 сут. (+)

В аптеках для дозирования по массе не используют весы
- пружинные    (+)
- рычажные
- технические

Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
А. первыми,
Б. после растворения лекарственных средств списков А и Б (до концентратов),
В. последними в порядке возрастания концентрации этанола, (+)
Г. последними в порядке уменьшения концентрации этанола.

Если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно ГФ готовят массой:
А. 1,0
Б. 3,0 (+)
В. 2,0

Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной в объёме
-10 и 190    (+)

К связывающим веществам при производстве таблеток относят
- воду
- спирт этиловой
- крахмал картофельный
- кальция и магния стеараты
- всё верно    (+)

Колларгол при изготовлении раствора
- Растирают с водой до растворения    (+)
- Насыпают на поверхность воды для набухания и растворения
- Растворяют при нагревании на водяной бане
- Растворяют в горячей воде

В аптеке дозируют по объёму
-этанол    (+)

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно введением в их состав
- солюбилизаторов    (+)
- оптимального количества разрыхлителей
- связывающих веществ
- антифрикционных веществ

Растворы внутреннего и наружного применения для новорожденных детей изготавливают на:
А. воде для инъекций
Б. воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида   (+)
В. воде очищенной

Причина возможной терапевтической неэквивалентности оригинального и воспроизведенного лекарственного препарата
- состав вспомогательных веществ    (+)
- вид лекарственной формы
- полиморфизм лекарственной субстанции

Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
А. фармацевт
Б. провизор-технолог (+)
В. провизор-аналитик

Для лекарственного средства значение величины биодоступности важно для выбора
- пути введения    (+)
- скорости выведения
- величины нагрузочной дозы

С точки зрения биофармации лекарственная форма-это удобная для приема и хранения форма лекарственного средства, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект при минимальных .....
- побочных действиях    (+)

Генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в
- неделю    (+)
- 3 дня
- день
- две недели

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- фармакокинетическим    (+)
- фотометрическим
- фармацевтическим

Особенность приготовления водной вытяжки из сырья, содержащего эфирные масла:
А. процеживают горячей
Б. инфундирку не открывают (+)
В. добавляют натрия гидрокарбонат

Дозируются по массе:
А. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Б. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол  (+)
Г. димексид, глицерин, жидкость Бурова

К инфузионным растворам относят растворы для парентерального введения объемом:
А. до 100 мл
Б. 100 мл и более (+)
В. до 10 мл

Первым при изготовлении массы порошков измельчают лекарственные вещества:
А. трудноизмельчаемые. (+)
Б. красящие
В. легковесные
Г. пахучие

Склеивающие вещества
- влияют на растворение некоторых лекарственных веществ    (+)
-влияют на время распадаемости таблеток
- не влияют на растворение лекарственный веществ

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на одну дозу с указанием числа доз, называется
- распределительным    (+)
- экстемпоральным
- разделительным

Государственная фармакопея является сборником стандартов и положений, которые нормируют
- качество лекарственных средств и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов    (+)
- применение лекарственных средств
- цены на лекарственные средства

В мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация мази:
1. 1%    и     3% (+)                                                           
2. 25%
3. 5%                                                                  
4. 10%                                                                
                                                           

Скользящие вещества
- улучшают сыпучесть таблетируемой массы    (+)
- используют в таблеточном производстве для придания прочности таблеткам
- способствуют быстрому механическому разрушению таблеток в жидкой среде

Дозированные порошки с тимолом упаковывают в
- пергаментные капсулы    (+)
- вощеные капсулы
- простые капсулы

На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов?
- на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя    (+)
- на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата
- на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз

Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:
А. 220 мл,
Б. 217 мл,
В. 210 мл, (+)
Г. 200 мл,

Доклинические исследования проводят
- на животных    (+)
- in vitro
- на больных людях в условии клиники
- на культуре клеток

Возьми раствора уксусной кислоты 10% 100 мл. Дай. Обозначь. Для обработки кожи. Количество кислоты уксусной разведенной, воды очищенной, общий объем:
-к-ты=33,3; воды=66,7; общ=100 мл    (+)

Мази-сплавы готовят, сплавляя компоненты:
А. в порядке повышения температуры плавления
Б. в любом порядке
В. в порядке понижения температуры плавления. (+)

При отсутствии в рецепте и другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют
- 90%    (+)

Биофармация как наука изучает действие лекарственных препаратов в зависимости
- от фармакологических факторов    (+)
- от биохимических факторов
- от физиологических факторов

Если в рецепте не указано количество основы, то вагинальные суппозитории готовят массой:
А. 1,0
Б.4,0 (+)
В.1,5

Вещества, способствующие быстрому механическому разрушению таблеток в жидкой среде
- разбавители
- склеивающие
- разрыхлители    (+)
- подсластители

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:
- внутривидовых
- фармацевтических    (+)
- клинических
- физиологических

Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- ихтиол    (+)
- протаргол
- колларгол
- сера

Первый случай терапевтической неадекватности лекарств был зарегистрирован в
- Швейцарии
- США    (+)
- Австралии

При внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна
- 100%    (+)
- 50%
- 80%

Фармакологическое средство – это
- вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний    (+)
- лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
- дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
- лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество

Ланолин водный содержит воду в количестве:
А. 150%
Б. 40%
В. 30% (+)
Г. 50%

Срок хранения воды для инъекций
А. 3 суток
Б. 1 сутки (+)
В. 2 суток

Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
- резины    (+)
- пенопласта
- матерчатые
- любого из перечисленных выше материалов

По концентрации входящих лекарственных веществ мазь серная относится:
А. к пастам. (+)
Б. к мазям-эмульсиям
В. к мазям-суспензиям с концентрацией сухих веществ менее 5%

Таблетки − твёрдая дозированная лекарственная форма, получаемая путём технологической отработки и прессованная лекарственных и вспомогательных веществ, предназначенная для применения
- внутреннего, наружного    (+)
- парентерального
- имплантационного

Какое количество воды и спирта 95% необходимо смешать, чтобы получить 100,0 спирта крепостью 70%.
- Воды= 32,5 спирта=67,5    (+)

При приготовлении суспензий используют желатозу для:
А. Камфоры, ментола, фенилсалицилат   (+)
Б. Цинка оксид, тальк, висмута субнитрат
В. Оксид магния, белая глина, сера

Лекарственная форма придаёт лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый
- лечебный эффект    (+)
- геометрическая форма
- агрегатное состояние

Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют:
А. в подставку к раствору других лекарственных веществ
Б. в отпускной флакон в первую очередь
В. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных веществ или к рассчитанному количеству воды (+)
Г. к смеси настоек

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- растворимость лекарственных веществ
- стереоизомерия
- степень измельчения
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами
- гигроскопичными    (+)
- пахучими
- летучими
- только трудноизмельчаемыми

В соответствии с требованиями статьи ГФ «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть
- не более 0,16 мм    (+)
- более 0,16 мм
- не более 0,01 мм
 

К экзогенным факторам относятся
- фармацевтические факторы, факторы окружающей среды    (+)
- физиологические факторы
- клинические факторы

В результате какого процесса получают соединения – включения (клатраты)
- при взаимодействии ЛВ с формообразующими средствами
- при взаимодействии скользящих веществ с лекарственными веществами
- при взаимодействии лекарственных веществ со вспомогательными веществами    (+)
- в результате переработки ацетилсалициловый кислоты

При изготовлении суспензий для диспергирования веществ в ступку помещают жидкость в количестве:
А. 30% от массы сухих веществ
Б. в равном количестве
В. в половинном количестве от массы веществ (+)
Г. в количестве 25%

Лекарственная форма – рациональная форма с фармакокинетической точки зрения, обеспечивающая
- эффективность фармакотерапии
- максимальный терапевтический при минимальном побочном действии    (+)
- биодоступность медленно всасывающихся веществ

Простую химическую модификацию используют для изменения
- вкуса, запаха    (+)
- структуры
- терапевтического эффекта

Стадия прессования обеспечивает
- прочность таблеток, терапевтическую эффективность    (+)
- форму таблеток
- длительность срока хранения

Пахучее лекарственное вещество
- тимол    (+)
- рибофлавин
- кислота фолиевая
- метиленовый синий

Биохимическая доступность определяется:
- долей всосавшегося в кровь вещества
- скоростью появления вещества в крови

- скоростью выведения вещества из организма
- всё верно    (+)

Для каких лекарственных форм тест растворение проводят в две стадии (кислотную и щелочную)
- кишечнорастворимых таблеток    (+)
- таблеток для рассасывания
- капсул
- шипучих таблеток

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:
- уменьшением степени дисперсности субстанции
- введением оптимального количества разрыхлителей    (+)
- гранулированием

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
А. 50,0
Б. 5,0
В. 10,0 (+)
Г. 20,0

В качестве изотонирующего компонента для изготовления глазных капель ГФ XI разрешает использовать:
- натрия хлорид                                      
- натрия тиосульфат
- натрия нитрат                                    
- натрия метабисульфат                     
- натрия сульфат                                    
- кислоту сорбиновую.
 верно все (+)

Интервал времени от начала изготовления раствора для инъекций до стерилизации не должен превышать:
А. 1 час
Б. 2 часов
В. 3 часов (+)
Г. 4 часов

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- фармацевтическая технология
- стереоизомерия
- физическое состояние лекарственных веществ
- всё верно    (+)

Жидкость Бурова представляет собой раствор
- основного алюминия ацетата    (+)

На всасывание и терапевтическую эффективность лекарственного препарата влияет
- растворимость, степень дисперсности    (+)
- генетика
- возраст

Раствора кислоты хлористоводородной 6% 200 мл. Дай. Обозначь. Смазывать кожу по схеме (раствор Демьяновича №2). Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем:
- HCl=36; H2O=164; Общ= 200    (+)

Какое количество 95% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 20 мл 90 % эталона.
Спирта = 18,94 воды = 1,22    (+)

Первый и второй случаи терапевтической неадекватности лекарств с летальным исходом были зафиксированы
- Франция и Испания
- Австрия и США
- США и Австралия    (+)
- Германия и Италия

Метрологическое свойство весов показывать одинаковые результаты при многократных определениях массы вещества в одних и тех же условиях носит название
- постоянство показаний    (+)
- чувствительность
- верность

Какое количество 50% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 300 мл 30% эталона.
-Спирта = 180 воды=121,5    (+)

Нижеперечисленные лекарственные вещества образуют мазь типа раствора:
1. кислота салициловая                                         
2. дерматол                                                   
3. ментол   / камфора (+)
4. протаргол                                                 
                                              

Какое количество воды и спирта 90% необходимо смешать, чтобы получить 70,0 спирта 70% концентрации.
Воды =19,04 спирта = 50,96    (+)

При отсутствии указаний для мазей с антибиотиками (не глазных) применяют основу, состоящую из:
А. вазелина
Б. 10 частей безводного ланолина и 90 частей вазелина
В. 40 частей безводного ланолина и 60 частей вазелина (+)
Г. 1 часть ланолина безводного и 5 частей вазелина

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют вещества:
А.  пахучие (+)
Б. гигроскопические
В. выветривающие
Г. красящие

Какие требования предъявляет ГФ-Х1 к растворам для инъекций?
А. стерильность, апирогенность, стойкость, чистота   (+)
Б. стерильность, апирогенность, стойкость, изоионичность
В. чистота, стерильность, апирогенность, точная концентрация лекарственных веществ
 

По типу суспензии вводят в суппозиторную основу:
А. папаверина гидрохлорид
Б. экстракт красавки
В. стрептоцид (+)
Г. этакридина лактат

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации   (+)
В. стерилизация фильтрованием

Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют паровым методом при температуре:
А. 120 – 45 С (+)
Б. 120 –10 С
В. 180 – 30 С

Настои и отвары из лекарственного растительного сырья списка Б готовят из экстрактов в соотношении:
А. 1:400  (+)
Б. 1:10
В. 1:30

Для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать этанол в концентрации
- 70%    (+)
- 40%
- 95%
- 50%

Фармацевтическим фактором, оказывающим влияние на биодоступность лекарственного препарата, не является
- технология и изготовление ЛП
- количество препаратов в серии    (+)
- физическое состояние веществ

В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из сырья с различной гистологической структурой:
- можно,
- можно, если физико – химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции. (+)
- нельзя

Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях производится:
А. 1 раз в два года
Б. 1 раз в год (+)
В. 2 раза в год

Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:
А. магния оксид,
Б. калия перманганат,
В. теофиллин,
Г. кальция хлорид, (+)
Д. терпингидрат.

Возьми кислоты хлористоводородной 2 мл, воды дистиллированной 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=82; общ=102    (+)

Вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков
- между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих    (+)
- последними
- первыми
- в порядке прописывания в рецепте

Один мл воды очищенной отмеренной стандартным каплемером, содержит капель:
- 40
- 20    (+)
- 30

Термостойкие порошки в аптечных условиях стерилизуют:
А. воздушным методом   (+)
Б. ультрафиолетовым облучением
В. радиационным методом

Коллоидные растворы – это ультрамикрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы
- от 0,001 до 1 мкм    (+)
- менее 0,001 мкм
- 0,1-50 мкм

В соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение
- допускается в непроизводственных помещениях    (+)
- допускается без ограничений
- допускается в производственных помещениях
- допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
- проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»    (+)
- позвонить в аптеку
- в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

Под влиянием какого фактора изменяется всасывание и биодоступность лекарственного препарата
- физическая активность
- качественный и количественный состав пищи    (+)
- давление

Способность одного и того же вещества образовывать несколько кристаллических модификаций, различных по кристаллической структуре и свойствам
- денатурация
- полиморфизм    (+)
- диффузия

Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является
- тип основы    (+)
- вид упаковки
- способ хранения

содержание      ..     95      96      97      98     ..