содержание      ..     91      92      93      94     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 93

Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
- резины    (+)
- пенопласта
- матерчатые
- любого из перечисленных выше материалов

Размещение машин и аппаратов, не имеющих отношения к технологическому процессу данного производственного помещения
- не допускается    (+)
- временно разрешается
- допускается
- по усмотрению администрации

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 65% спирт, если имеется
-100 мл 70% эталона.    (+)

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

Дозируются по массе:
А. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Б. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол  (+)
Г. димексид, глицерин, жидкость Бурова

При отсутствии в рецепте и другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют
- 90%    (+)

Способствуют быстрому механическому разрушению таблетки
- разрыхлители    (+)
- скользящие вещества
- клатраты

В мазях-суспензиях вещества растворяют в части расплавленной основы, если концентрация мази:
1. 1%                                                              
2. 2%                                                              
3. 5% и 10% (+)
4. 3%                                                                     

Способность одного и того же вещества образовывать несколько кристаллических модификаций, различных по кристаллической структуре и свойствам
- денатурация
- полиморфизм    (+)
- диффузия

Учёт фармакокинетических характеристик позволяет ### эффективность и безопасность фармакотерапии с учётом индивидуальных особенностей больных
- повысить    (+)

Термостойкие порошки в аптечных условиях стерилизуют:
А. воздушным методом   (+)
Б. ультрафиолетовым облучением
В. радиационным методом

Лекарственная форма
- рациональная с фармакокинетической точки зрения, удобная для приема и хранения форма лекарственного средства, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект при минимальном побочном действии    (+)
- рациональная с фармакологической точки зрения, удобная для реализации лекарственного средства, обеспечивающая желаемый терапевтический эффект
- форма лекарственного средства, оказывающая определенный фармакологический эффект

Коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена
- примесями ионов металлов в фильтрующем материале    (+)
- скоростью фильтрования
- появлением заряда на фильтре

Водные растворы для инъекций стерилизуют:
А. воздушным методом
Б. паровым методом   (+)
В. ультрафиолетовым

Легко распыляется при диспергировании
- магния оксид    (+)
- цинка сульфат
- магния сульфат

При приготовлении суспензий используют желатозу для:
А. Камфоры, ментола, фенилсалицилат   (+)
Б. Цинка оксид, тальк, висмута субнитрат
В. Оксид магния, белая глина, сера

Основной задачей биофармации является
- изучение транспорта лекарственных веществ в организме
- создание оптимальной лекарственной формы    (+)
- изучение механизмов всасывания

В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами
- гигроскопичными    (+)
- пахучими
- летучими
- только трудноизмельчаемыми

Возьми кислоты хлористоводородной 2% 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 25 капель перед едой. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=80; общ=100 мл    (+)

Для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать этанол в концентрации
- 70%    (+)
- 40%
- 95%
- 50%

Какое из веществ в жидких лекарственных формах берут с учетом процента влажности:
А. кислота аскорбиновая
Б. кислота никотиновая
В. эуфиллин
Г. глюкоза   (+)
Д. калия хлорид.

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации   (+)
В. стерилизация фильтрованием

Фармацевтическим фактором, оказывающим влияние на биодоступность лекарственного препарата, не является
- технология и изготовление ЛП
- количество препаратов в серии    (+)
- физическое состояние веществ

Вспомогательные вещества лекарственной формы
- разбавители
- разрыхлители
- склеивающие вещества
- скользящие вещества
- всё верно    (+)

Способ, при котором вещества в прописи выписаны в количестве на все дозы с указанием на сколько доз их следует разделить, называется
- разделительным    (+)
- дозированным
- распределительным
- недозированным

Свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов, обладают:
А. камфора. (+)
Б. ликоподий,
В. натрия гидрокарбонат,
Г. тальк,

Мази – суспензии образуют:
- кислота борная
- цинка оксид     
- стрептоцид       
- всё верно (+)           

Если в рецепте не указано количество основы, то вагинальные суппозитории готовят массой:
А. 1,0
Б.4,0 (+)
В.1,5

Дозированные порошки с тимолом упаковывают в
- пергаментные капсулы    (+)
- вощеные капсулы
- простые капсулы

Государственная фармакопея имеет характер
- законодательный    (+)
- рекомендательный
- обязательный
- информационный

Простая химическая модификация лекарственных веществ основывается на использовании их в виде
- солей
- кислот
- оснований
- всё верно    (+)

К склеивающим веществам относят:
- 3% р-р ОПМЦ
- 10% водный раствор поливинилпиролидон
- 1-15% слизь крахмала
- всё верно    (+)

При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:
А. 95%
Б. 90% (+)
В. 80%

Красящие вещества вводят в состав порошка
- способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ    (+)
- используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
- измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

Среда растворения для анализа лекарственных форм
- 0,1 н хлористоводородная кислота    (+)
- вода очищенная
- этиловый спирт

Генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в
- неделю    (+)
- 3 дня
- день
- две недели

Таблетки по определению ГФ, это:
- твердая дозированная лекарственная форма, чаще всего получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ (+)

Что применяют в качестве увлажнителя - лактоза
- 12% слизь крахмала    (+)
- сахарный сироп
- 1-2% водный раствор метилцеллюлозы

Общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является:
1. массо – объемный метод изготовления    / дозирование растворителя по объему         (+)
2. нежелательность нагревания и фильтрования               
3. растворение ведут в подставке                                             

В мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация мази:
1. 1%    и     3% (+)                                                           
2. 25%
3. 5%                                                                  
4. 10%                                                                
                                                           

Отвары из листьев сенны процеживают:
А. без охлаждения
Б. после полного охлаждения (+)
В. после охлаждения в течение 45 мин.

Массо-объемная концентрация – это количество вещества в граммах в:
А. общем объеме раствора в мл   (+)
Б. общей массе раствора в граммах
В. объеме воды очищенной в мл

Возьми раствора жидкости Бурова 2% 100 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюминия=2; воды=98;общ=100 мл    (+)

Влияние на кинетику и терапевтическую эффективность лекарственного препарата оказывает
- электропроводность
- степень измельчения
- растворимость    (+)
- полиморфизм

При каком пути введения биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых
- трансдермальный    (+)
- ректальный
- пероральный

Лекарственная форма – рациональная форма с фармакокинетической точки зрения, обеспечивающая
- эффективность фармакотерапии
- максимальный терапевтический при минимальном побочном действии    (+)
- биодоступность медленно всасывающихся веществ

Первым при изготовлении массы порошков измельчают лекарственные вещества:
А. трудноизмельчаемые. (+)
Б. красящие
В. легковесные
Г. пахучие

Возьми раствора уксусной кислоты 10% 100 мл. Дай. Обозначь. Для обработки кожи. Количество кислоты уксусной разведенной, воды очищенной, общий объем:
-к-ты=33,3; воды=66,7; общ=100 мл    (+)

В качестве изотонирующего компонента для изготовления глазных капель ГФ XI разрешает использовать:
- натрия хлорид                                      
- натрия тиосульфат
- натрия нитрат                                    
- натрия метабисульфат                     
- натрия сульфат                                    
- кислоту сорбиновую.
 верно все (+)

Стадия прессования обеспечивает
- прочность таблеток, терапевтическую эффективность    (+)
- форму таблеток
- длительность срока хранения

Биологические ритмы поддерживают
- гомеостаз, жизненный тонус    (+)
- адсорбцию
- состояние желудочно-кишечного тракта

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:
- внутривидовых
- фармацевтических    (+)
- клинических
- физиологических

Простая химическая модификация – это:
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.    (+)
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами
- свойство веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Сборником обязательных общегосударственных стандартов и положений, нормирующих качество лекарственных средств, вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов является
- ГФ    (+)
- приказ МЗ по контролю качества лекарственных средств
- гост
- gmp

Пахучее лекарственное вещество
- тимол    (+)
- рибофлавин
- кислота фолиевая
- метиленовый синий

Фармакологическое средство – это
- вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний    (+)
- лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
- дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
- лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество

Смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже
- двух раз в неделю    (+)
- раза в смену 1 раза в 2 недели
- 1 раз в месяц

Какое из требований не предъявляется к суппозиториям:
А. средняя масса
Б. стерильность (+)
В. одинаковая форма

Ланолин водный содержит воду в количестве:
А. 150%
Б. 40%
В. 30% (+)
Г. 50%

Жидкость Бурова представляет собой раствор
- основного алюминия ацетата    (+)

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений с пометкой «Cito»:
А настаивание 25 мин., охлаждение искусственное  (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 30 мин.
В. настаивание 25 мин., без охлаждения

Склеивающие вещества
- влияют на растворение некоторых лекарственных веществ    (+)
-влияют на время распадаемости таблеток
- не влияют на растворение лекарственный веществ

Лекарственный препарат, который привел к летальным исходам в США, послуживший примером терапевтической неадекватности
- дифенин
- хинина гидрохлорид
- бисгидроксикуморин    (+)
- эритромицин

В соответствии с требованиями статьи ГФ «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть
- не более 0,16 мм    (+)
- более 0,16 мм
- не более 0,01 мм
 

Обязательно вводят в мазь в растворенном виде (растворяют в воде):
- протаргол, калия иодид (+)                                     
- кислота салициловая                                                        
- сера очищенная                                

В качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют:
А. стабилизатор Вейбеля (+)
Б. 0,1 М раствор натрия гидроксида
В. натрия сульфит

Склеивающие вещества
- 1-15% слизь крахмала
- сахарный сироп
- 10% водный раствор поливинилпирролидона
- всё верно    (+)

Раствор полуколлоида, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
- танин    (+)
- пепсин
- повиаргол

Тритурации используют, если количество лекарственных средств списка А Б на все порошки:
А. 1,0
Б. менее 1,0
В. 0,1
Г. менее 0,05  (+)
Д. 0,05

Биофармация как наука изучает действие лекарственных препаратов в зависимости
- от фармакологических факторов    (+)
- от биохимических факторов
- от физиологических факторов

Для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют следующий стабилизатор:
А. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом (+)
Б. раствор натрия гидроксида 0,1 М
В. раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

Какие лекарственные средства применяются только в гомеопатии?
А. химические элементы и неорганические соединения
Б. органические соединения
В. продукты животного происхождения
Г. продукты патологических секретов и выделений (назоды)   (+)
Д. растения и вытяжки из них

Возьми раствора аммиака 0,5% 150 мл. Дай. Обозначь. Для мытья рук. Количество раствора аммиака 10%, воды очищенной, общий объем:
- Аммиака=7,5мл; воды=142,5; общ=150    (+)

К инфузионным растворам относят растворы для парентерального введения объемом:
А. до 100 мл
Б. 100 мл и более (+)
В. до 10 мл

На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов?
- на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя    (+)
- на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата
- на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз

Что понимают под физическим состоянием лекарственного препарата?
- степень измельчения
- полиморфизм
- температура плавления
- всё верно    (+)

Какое количество 95% спирта в г следует взять, чтобы получить 50,0 70% спирта.
Спирта = 33,75 воды=16,25    (+)

Воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают
- ультрафиолетовым облучением    (+)
- радиационной стерилизацией
- обработкой помещений моющими средствами

Растворы внутреннего и наружного применения для новорожденных детей изготавливают на:
А. воде для инъекций
Б. воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида   (+)
В. воде очищенной

Эндогенные факторы, которые влияют на биодоступность лекарственных препаратов
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
- амилопектина    (+)

Коллоидные растворы – это ультрамикрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы
- от 0,001 до 1 мкм    (+)
- менее 0,001 мкм
- 0,1-50 мкм

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений из сырья, содержащего дубильные вещества:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 30 мин., без охлаждения   (+)
Г. настаивание 25 минут, охлаждение искусственное

К экзогенным факторам относятся
- фармацевтические факторы, факторы окружающей среды    (+)
- физиологические факторы
- клинические факторы

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов
- фармацевтических    (+)
- внутривидовых
- клинических
- физиологических

Биофармация – это наука, изучающая влияние фармацевтических, биологических и других факторов на
- терапевтическую активность лекарственных препаратов / токсикологическую активность препаратов    (+)
- физические свойства лекарственных препаратов
- химические свойства лекарственных препаратов

В каких случаях образуются суспензии?
- в результате химических реакций                       
- если превышен предел растворимости                     
- при смене растворителя                                           
- если вещество нерастворимо в данном растворителе
- всё верно   (+)

Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:
А. 220 мл,
Б. 217 мл,
В. 210 мл, (+)
Г. 200 мл,

При отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из травы горицвета готовится в соотношении:
А. 1:10
Б. 1:30 (+)
В. 1:400

Настойки по определению ГФ это:
- жидкая лекарственная форма, представляющая собой обычно окрашенные спиртовые или водно-спиртовые извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья (высушенного или свежего), а также из сырья животного происхождения без нагревания и удаления экстрагента (+)

Для протирания ручных весочков используют:
А. раствор хлорамина Б 1%
Б. 3% раствор перекиси водорода   (+)
В. 90% этанол

Относительная потеря вещества при измельчении в ступке
- обратно пропорциональна массе измельчаемого вещества    (+)
- является постоянной величиной и не зависит от массы измельчаемого вещества
- прямо пропорциональна массе измельчаемого вещества

Порошки с фенилсалицилатом следует отпустить в капсулах:
А. вощеных
Б. бумажных
В. пергаментных (+)
Г. парафинированных

Не используют процессы нагревания и тщательного перемешивания при изготовлении растворов:
А. глютаминовой кислоты
Б. натрия гидрокарбоната   (+)
В. фурацилина
 

Мази-эмульсии образуют лекарственные вещества:
А.  растворимые в воде. (+)
Б. не растворимые в воде
В. растворимые в жирах

В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из сырья с различной гистологической структурой:
- можно,
- можно, если физико – химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции. (+)
- нельзя

Способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки
- устойчивость    (+)
- чувствительность
- верность

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества
- летучие и пахучие    (+)
- ядовитые и наркотические
- сильнодействующие и ядовитые
- гигроскопичные

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
А. 50,0
Б. 5,0
В. 10,0 (+)
Г. 20,0

Возьми алюминия ацетата основного 2% 200 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюм=50; воды=150; общ=200    (+)

содержание      ..     91      92      93      94     ..