содержание      ..     81      82      83      84     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 83

Термостойкие порошки в аптечных условиях стерилизуют:
А. воздушным методом   (+)
Б. ультрафиолетовым облучением
В. радиационным методом

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации   (+)
В. стерилизация фильтрованием

Для определения относительной биодоступности используют
- растворы для приема внутрь    (+)
- таблетки
- порошки
- инъекционный растворы для внутривенного введения

Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
- амилопектина    (+)

Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного формальдегида (37%) и воды очищенной в объёме
-10 и 190    (+)

Пятый фармацевтический фактор, влияющий на терапевтическую эффективность
- физическое состояние лекарственного вещества
- фармацевтическая технология
- лекарственная форма и пути её введения    (+)
- простая химическая модификация лекарственных веществ

Что относится к экзогенным факторам биодоступности
- биохимические процессы в организме
- температура, освещённость    (+)
- всасывание
- физическая активность

Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют
- верностью    (+)
- устойчивостью
- чувствительностью

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- природа и количество вспомогательных веществ
- вид лекарственной формы
- путь введения препарата в организм
- технология изготовления лекарственной формы
- всё верно    (+)

Государственная фармакопея является сборником стандартов и положений, которые нормируют
- качество лекарственных средств и вспомогательных веществ, лекарственных форм и препаратов    (+)
- применение лекарственных средств
- цены на лекарственные средства

Концентрированные растворы лекарственных веществ (концентраты) добавляют:
А. в подставку к раствору других лекарственных веществ
Б. в отпускной флакон в первую очередь
В. в отпускной флакон к профильтрованному раствору лекарственных веществ или к рассчитанному количеству воды (+)
Г. к смеси настоек

Дозируются по массе:
А. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Б. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол  (+)
Г. димексид, глицерин, жидкость Бурова

Какое количество 95% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 20 мл 90 % эталона.
Спирта = 18,94 воды = 1,22    (+)

При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации:
А. 20%
Б. 1:5
В. 10%
Г. 50%   (+)
Д. 1:10.

В асептических условиях изготавливают порошки с
- антибиотиками    (+)
- полуфабрикатами
- ядовитыми и сильнодействующими веществами

Раствора кислоты хлористоводородной 6% 200 мл. Дай. Обозначь. Смазывать кожу по схеме (раствор Демьяновича №2). Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем:
- HCl=36; H2O=164; Общ= 200    (+)

При изготовлении сложных растворов изменение общего объема учитывают, если суммарное содержание твердых веществ:
А. 1%
Б. 2%
В. 3% (+)
Г. более Смакс

В дисперсологической классификации различают
- свободнодисперсные и связнодисперсные системы    (+)
- комбинированные и простые системы
- системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

Новое научное направление в биофармации и фармакологии, изучающее роль биоритмов организма в фармакодинамических эффектах лекарственных препаратов
- нейрофармакология
- хронофармокология    (+)
- фармакогинетика
- фармакогеномика

К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят
-этанол    (+)

Эндогенные факторы, которые влияют на биодоступность лекарственных препаратов
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- фармацевтическая технология
- стереоизомерия
- физическое состояние лекарственных веществ
- всё верно    (+)

Общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является:
1. массо – объемный метод изготовления    / дозирование растворителя по объему         (+)
2. нежелательность нагревания и фильтрования               
3. растворение ведут в подставке                                             

Химическая модификация лекарственных веществ:
- использование лекарственных веществ в виде различных солей, кислот, оснований    (+)
- степень измельчения
- аморфность или кристалличность, форма кристаллов

Вспомогательные вещества, применяющиеся для повышения растворимости плохо растворимых лекарственных веществ
- солюбилизаторы    (+)
- эмульгаторы
- разрыхлители

Фармацевтическим фактором, оказывающим влияние на биодоступность лекарственного препарата, не является
- технология и изготовление ЛП
- количество препаратов в серии    (+)
- физическое состояние веществ

Доклинические исследования проводят
- на животных    (+)
- in vitro
- на больных людях в условии клиники
- на культуре клеток

Дозируют по объему:                                              
- воду очищенную                                 
- воду мятную
- сироп сахарный
- настойку пустырника
- всё верно (+)

При отсутствии указания о том. какое масло следует взять для изготовления эмульсии, могут быть использованы масла:
- оливковое                                    
- персиковое                                            
- подсолнечное     
 - всё верно (+)                   

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:
- уменьшением степени дисперсности субстанции
- введением оптимального количества разрыхлителей    (+)
- гранулированием

Для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют следующий стабилизатор:
А. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом (+)
Б. раствор натрия гидроксида 0,1 М
В. раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют паровым методом при температуре:
А. 120 – 45 С (+)
Б. 120 –10 С
В. 180 – 30 С

К инфузионным растворам относят растворы для парентерального введения объемом:
А. до 100 мл
Б. 100 мл и более (+)
В. до 10 мл

Высокой гигроскопичностью, которую учитывают при изготовлении любых лекарственных форм, обладает:
А. магния оксид,
Б. калия перманганат,
В. теофиллин,
Г. кальция хлорид, (+)
Д. терпингидрат.

Хранение воды для инъекций осуществляют
- в специальных сборниках при условии постоянной циркуляции при температуре не ниже 85 ºС, в течение не более 1 сут. (+)

Колларгол – коллоидный препарат с содержанием серебра
- Не менее 70%    (+)
- 8-9%
- 20%

Пахучее лекарственное вещество
- тимол    (+)
- рибофлавин
- кислота фолиевая
- метиленовый синий

Первый и второй случаи терапевтической неадекватности лекарств с летальным исходом были зафиксированы
- Франция и Испания
- Австрия и США
- США и Австралия    (+)
- Германия и Италия

Возьми кислоты хлористоводородной 2 мл, воды дистиллированной 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=82; общ=102    (+)

Какое количество воды и спирта 95% необходимо смешать, чтобы получить 100,0 спирта крепостью 70%.
- Воды= 32,5 спирта=67,5    (+)

Способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки
- устойчивость    (+)
- чувствительность
- верность

Анализ воды для инъекций на пирогенность осуществляется:
А. ежедневно
Б. 1 раз в 10 дней
В. 1 раз в месяц
Г. 1 раз в квартал (+)
Д. 2 раза в квартал.

На всасывание и терапевтическую эффективность лекарственного препарата влияет
- растворимость, степень дисперсности    (+)
- генетика
- возраст

Какие требования предъявляет ГФ-Х1 к растворам для инъекций?
А. стерильность, апирогенность, стойкость, чистота   (+)
Б. стерильность, апирогенность, стойкость, изоионичность
В. чистота, стерильность, апирогенность, точная концентрация лекарственных веществ
 

Какое количество воды и спирта 80% следует смешать, чтобы получить 150,0 спирта 50% крепости.
Воды = 63,45 спирта= 86,55    (+)

Предельно допустимое соотношение при смешивании порошков:
- 1:20 (+)
- 1:2
- 1:5

Скользящим вспомогательным веществом в технологии таблеток может являться
- стеарат кальция    (+)
- спирт этиловый
- вазелиновое масло

Способность одного и того же вещества образовывать несколько кристаллических модификаций, различных по кристаллической структуре и свойствам
- денатурация
- полиморфизм    (+)
- диффузия

Какие вещества при изготовлении сложных порошков измельчаются со спиртом:
1. Рибофлавин
2. Кислота борная  /   Фенилсалицилат           (+)
3. Кислота аскорбиновая                             
4. Цинка оксид
                       

Нижеперечисленные лекарственные вещества образуют мазь типа раствора:
1. кислота салициловая                                         
2. дерматол                                                   
3. ментол   / камфора (+)
4. протаргол                                                 
                                              

Наука, занимающаяся изучением влияния фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарственных препоратов, это:
А. биофармация. (+)
Б. технология лекарственных форм
В. биохимия
Г. фармакогнозия

Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является
- тип основы    (+)
- вид упаковки
- способ хранения

Полиморфизм
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами    (+)
- свойство лекарственных веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать иную растворимость и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если в их составе присутствуют вещества:
А.  пахучие (+)
Б. гигроскопические
В. выветривающие
Г. красящие

На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов?
- на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя    (+)
- на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата
- на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз

При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
- рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз    (+)
- рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
- рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

Отвары из листьев сенны процеживают:
А. без охлаждения
Б. после полного охлаждения (+)
В. после охлаждения в течение 45 мин.

Биохимическая доступность определяется:
- долей всосавшегося в кровь вещества
- скоростью появления вещества в крови

- скоростью выведения вещества из организма
- всё верно    (+)

Какое количество 85% эталона и воды следует смешать, чтобы получить 400 мл 60% эталона.
Спирта = 282,4 воды = 125,2    (+)

Какое количество 50% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 300 мл 30% эталона.
-Спирта = 180 воды=121,5    (+)

Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют:
А. официнальную основу с пересчетом компонентов. (+)
Б. сплав вазелина с ланолином,
В. консистентную эмульсию «вода - ланолин»,

Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
- резины    (+)
- пенопласта
- матерчатые
- любого из перечисленных выше материалов

В массо-объёмной концентрации изготавливают растворы
-этанольные    (+)

Простая химическая модификация лекарственных веществ основывается на использовании их в виде
- солей
- кислот
- оснований
- всё верно    (+)

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- фармакокинетическим    (+)
- фотометрическим
- фармацевтическим

Для определения абсолютной биодоступности используют
- инъекционные растворы для внутривенного введения    (+)
- порошки
- растворы для приема внутрь

Способствуют быстрому механическому разрушению таблетки
- разрыхлители    (+)
- скользящие вещества
- клатраты

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно введением в их состав
- солюбилизаторов    (+)
- оптимального количества разрыхлителей
- связывающих веществ
- антифрикционных веществ

Первыми при изготовлении порошковой массы измельчают лекарственные вещества
- трудноизмельчаемые    (+)
- выписанные в меньшей массе
- красящие
- имеющие малое значение насыпной массы

Порошки с фенилсалицилатом следует отпустить в капсулах:
А. вощеных
Б. бумажных
В. пергаментных (+)
Г. парафинированных

По типу суспензии вводят в суппозиторную основу:
А. папаверина гидрохлорид
Б. экстракт красавки
В. стрептоцид (+)
Г. этакридина лактат

При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ
- выписанных в меньших количествах    (+)
- красящих
- выписанных в больших количествах

Тритурации используют, если количество лекарственных средств списка А Б на все порошки:
А. 1,0
Б. менее 1,0
В. 0,1
Г. менее 0,05  (+)
Д. 0,05

В асептических условиях изготавливают порошки
- для новорожденных    (+)
- с наркотическими веществами
- с полуфабрикатами
- с красящими веществами

При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов – концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента:
А. в первую очередь,
Б. последними,
В. до жидкостей с большей концентрацией этанола, (+)
Г. после жидкостей с большей концентрацией этанола.

В каких случаях образуются суспензии?
- в результате химических реакций                       
- если превышен предел растворимости                     
- при смене растворителя                                           
- если вещество нерастворимо в данном растворителе
- всё верно   (+)

Биологическая доступность – это
- доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле    (+)
- количество введенного в организм лекарственного вещества
- отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
- терапевтический эффект лекарственного препарата

Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
А. фармацевт
Б. провизор-технолог (+)
В. провизор-аналитик

Эффект, наблюдаемый при увеличении степени измельчения ацетилсалициловой кислоты в 30 раз
- обезболивающее действие возрастет в два раза    (+)
- жаропонижающее действие снизится в два раза
- противовоспалительное действие возрастет в четыре раза

Новокаин вводят в суппозиторную основу по типу:
А. суспензии
Б. эмульсии (+)
В. масляного раствора

Мази-сплавы готовят, сплавляя компоненты:
А. в порядке повышения температуры плавления
Б. в любом порядке
В. в порядке понижения температуры плавления. (+)

Последовательность смешивания ингредиентов при изготовлении микстуры с пепсином:
А. пепсин+вода + кислота хлористоводородная
Б. в любом порядке
В. хлористоводородная кислота +вода+пепсин
Г. вода+хлористоводородная кислота+пепсин   (+)
Д. хлористоводородная кислота+пепсин+вода.

Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
- офтальмологического    (+)
- инъекционного
- внутреннего

Настои и отвары из лекарственного растительного сырья списка Б готовят из экстрактов в соотношении:
А. 1:400  (+)
Б. 1:10
В. 1:30

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:
- внутривидовых
- фармацевтических    (+)
- клинических
- физиологических

Для лекарственного средства значение величины биодоступности важно для выбора
- пути введения    (+)
- скорости выведения
- величины нагрузочной дозы

В соответствии с требованиями статьи ГФ «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть
- не более 0,16 мм    (+)
- более 0,16 мм
- не более 0,01 мм
 

Что понимают под физическим состоянием лекарственного препарата?
- степень измельчения
- полиморфизм
- температура плавления
- всё верно    (+)

В результате какого процесса получают соединения – включения (клатраты)
- при взаимодействии ЛВ с формообразующими средствами
- при взаимодействии скользящих веществ с лекарственными веществами
- при взаимодействии лекарственных веществ со вспомогательными веществами    (+)
- в результате переработки ацетилсалициловый кислоты

Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях производится:
А. 1 раз в два года
Б. 1 раз в год (+)
В. 2 раза в год

Красящие вещества вводят в состав порошка
- способом «трехслойности», помещая между слоями некрасящих веществ    (+)
- используя принцип рекристаллизации на частицах другого вещества
- измельчая в присутствии 90% этанола 1:1

Генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в
- неделю    (+)
- 3 дня
- день
- две недели

Первым при изготовлении массы порошков измельчают лекарственные вещества:
А. трудноизмельчаемые. (+)
Б. красящие
В. легковесные
Г. пахучие

Не используют процессы нагревания и тщательного перемешивания при изготовлении растворов:
А. глютаминовой кислоты
Б. натрия гидрокарбоната   (+)
В. фурацилина
 

Если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно ГФ готовят массой:
А. 1,0
Б. 3,0 (+)
В. 2,0

В качестве изотонирующего компонента для изготовления глазных капель ГФ XI разрешает использовать:
- натрия хлорид                                      
- натрия тиосульфат
- натрия нитрат                                    
- натрия метабисульфат                     
- натрия сульфат                                    
- кислоту сорбиновую.
 верно все (+)

Возьми раствора жидкости Бурова 2% 100 мл. Дай. Обозначь. Для примочек. Количество раствора алюминия ацетата основного, воды очищенной, общий объем:
-алюминия=2; воды=98;общ=100 мл    (+)

Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- ихтиол    (+)
- протаргол
- колларгол
- сера

Ланолин водный содержит воду в количестве:
А. 150%
Б. 40%
В. 30% (+)
Г. 50%

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- растворимость лекарственных веществ
- стереоизомерия
- степень измельчения
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

содержание      ..     81      82      83      84     ..