содержание      ..     68      69      70      71     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 70

К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят
-этанол    (+)

Порошки с фенилсалицилатом следует отпустить в капсулах:
А. вощеных
Б. бумажных
В. пергаментных (+)
Г. парафинированных

Скользящие вещества
- тальк, каолин    (+)
- вода
- глицерин
- сахарный сироп

Свойством летучести, которое учитывают при обеспечении условий хранения и изготовлении лекарственных препаратов, обладают:
А. камфора. (+)
Б. ликоподий,
В. натрия гидрокарбонат,
Г. тальк,

Хранение воды для инъекций осуществляют
- в специальных сборниках при условии постоянной циркуляции при температуре не ниже 85 ºС, в течение не более 1 сут. (+)

Наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов
- биофармация    (+)
- биотехнология
- фармацевтическая технология

Образование структуры геля при изготовлении растворов крахмала обусловлено, главным образом, содержанием
- амилопектина    (+)

В качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют:
А. стабилизатор Вейбеля (+)
Б. 0,1 М раствор натрия гидроксида
В. натрия сульфит

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- природа и количество вспомогательных веществ
- вид лекарственной формы
- путь введения препарата в организм
- технология изготовления лекарственной формы
- всё верно    (+)

Возьми кислоты хлористоводородной 2% 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 25 капель перед едой. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=80; общ=100 мл    (+)

Биологическая доступность – это
- доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле    (+)
- количество введенного в организм лекарственного вещества
- отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
- терапевтический эффект лекарственного препарата

Факторы, влияющие на терапевтическую эффективность
- фармацевтические
- факторы окружающей среды
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

Терапевтическая неадекватность лекарств
- клиническое несоответствие лекарств друг другу, прописанных в виде одной и той же лекарственной формы, содержащей равную дозу лекарственного вещества, но изготовленных разными заводами-изготовителями (фирмами)
- клиническое несоответствие лекарств друг другу, прописанных в виде одной и той же лекарственной формы, содержащей равную дозу лекарственного вещества, изготовленных одним заводом-изготовителем (фирмой), но в разных сериях
- всё верно    (+)

По концентрации входящих лекарственных веществ мазь серная относится:
А. к пастам. (+)
Б. к мазям-эмульсиям
В. к мазям-суспензиям с концентрацией сухих веществ менее 5%

Дозируются по массе:
А. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Б. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол  (+)
Г. димексид, глицерин, жидкость Бурова

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества
- летучие и пахучие    (+)
- ядовитые и наркотические
- сильнодействующие и ядовитые
- гигроскопичные

Жидкость Бурова представляет собой раствор
- основного алюминия ацетата    (+)

При отсутствии в рецепте или другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:
А. 95%
Б. 90% (+)
В. 80%

Один мл воды очищенной отмеренной стандартным каплемером, содержит капель:
- 40
- 20    (+)
- 30

Возьми раствора аммиака 0,5% 150 мл. Дай. Обозначь. Для мытья рук. Количество раствора аммиака 10%, воды очищенной, общий объем:
- Аммиака=7,5мл; воды=142,5; общ=150    (+)

Вспомогательные вещества, применяющиеся для повышения растворимости плохо растворимых лекарственных веществ
- солюбилизаторы    (+)
- эмульгаторы
- разрыхлители

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:
- уменьшением степени дисперсности субстанции
- введением оптимального количества разрыхлителей    (+)
- гранулированием

При внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна
- 100%    (+)
- 50%
- 80%

Что применяют в качестве увлажнителя - лактоза
- 12% слизь крахмала    (+)
- сахарный сироп
- 1-2% водный раствор метилцеллюлозы

Дисперсионной средой является вода, суспензию образует:
А. камфора   (+)
Б. протаргол
В. пепсин

Скользящим вспомогательным веществом в технологии таблеток может являться
- стеарат кальция    (+)
- спирт этиловый
- вазелиновое масло

Какое количество воды и спирта 95% необходимо смешать, чтобы получить 100,0 спирта крепостью 70%.
- Воды= 32,5 спирта=67,5    (+)

Консерванты – это вещества
- предотвращающие рост микроорганизмов    (+)
- снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
- увеличивающие растворимость лекарственных веществ

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организм и оказанию токсического действия

При отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из травы горицвета готовится в соотношении:
А. 1:10
Б. 1:30 (+)
В. 1:400

Массо-объемная концентрация – это количество вещества в граммах в:
А. общем объеме раствора в мл   (+)
Б. общей массе раствора в граммах
В. объеме воды очищенной в мл

Первый и второй случаи терапевтической неадекватности лекарств с летальным исходом были зафиксированы
- Франция и Испания
- Австрия и США
- США и Австралия    (+)
- Германия и Италия

Раствор полуколлоида, представляющий собой комбинированную дисперсную систему, при растворении в воде образует
- танин    (+)
- пепсин
- повиаргол

В результате какого процесса получают соединения – включения (клатраты)
- при взаимодействии ЛВ с формообразующими средствами
- при взаимодействии скользящих веществ с лекарственными веществами
- при взаимодействии лекарственных веществ со вспомогательными веществами    (+)
- в результате переработки ацетилсалициловый кислоты

Биофармация – это наука, изучающая влияние фармацевтических, биологических и других факторов на
- терапевтическую активность лекарственных препаратов / токсикологическую активность препаратов    (+)
- физические свойства лекарственных препаратов
- химические свойства лекарственных препаратов

Простая химическая модификация лекарственных веществ основывается на использовании их в виде
- солей
- кислот
- оснований
- всё верно    (+)

Изготовление лекарственной формы «порошки» регламентируется
- общей статьей ГФ    (+)
- частной статьей ГФ
- временной фармакопейной статьей

Определяя массу 1 см3 порошка в условиях свободной насыпки в суховоздушном состоянии, устанавливают
- объемную (насыпную) массу    (+)
- плотность
- фактор замещения

Хронофармакология изучает роль ....... организма в фармакодинамических эффектах лекарственных препаратов
- биологических ритмов    (+)

Продление лечебного эффекта в пролонгированных лекарственных формах – это:
А. увеличение дозировки лекарственного вещества
Б. улучшение лечебного эффекта
В. создание в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерное поддержание ее в течение длительного времени (+)
Г. увеличение числа приемов лекарства.

На какой стадии технологического процесса может быть изменение свойств субстанции и вспомогательных веществ
- сушка
- измельчение
- просеивание
- смешение
- влажная грануляция
- всё верно    (+)

Первый случай терапевтической неадекватности лекарств был зарегистрирован в
- Швейцарии
- США    (+)
- Австралии

Какое количество 95% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 20 мл 90 % эталона.
Спирта = 18,94 воды = 1,22    (+)

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов:
- внутривидовых
- фармацевтических    (+)
- клинических
- физиологических

Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют паровым методом при температуре:
А. 120 – 45 С (+)
Б. 120 –10 С
В. 180 – 30 С

Тритурации используют, если количество лекарственных средств списка А Б на все порошки:
А. 1,0
Б. менее 1,0
В. 0,1
Г. менее 0,05  (+)
Д. 0,05

Для определения абсолютной биодоступности используют
- инъекционные растворы для внутривенного введения    (+)
- порошки
- растворы для приема внутрь

В аптеках для дозирования по массе не используют весы
- пружинные    (+)
- рычажные
- технические

Таблетки по определению ГФ, это:
- твердая дозированная лекарственная форма, чаще всего получаемая прессованием порошков или гранул, содержащих одно или более действующих веществ с добавлением или без вспомогательных веществ (+)

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 50% спирт, если имеется
100 мл 95 % эталона.    (+)

Доклинические исследования проводят
- на животных    (+)
- in vitro
- на больных людях в условии клиники
- на культуре клеток

Режим экстракции при изготовлении настоев:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.   (+)
В. настаивание 45 мин., охлаждение 15 мин.

Фактическое содержание лекарственных веществ в стандартном растворе учитывают при изготовлении растворов
- аммиака    (+)

Дозированные порошки с тимолом упаковывают в
- пергаментные капсулы    (+)
- вощеные капсулы
- простые капсулы

На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов?
- на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя    (+)
- на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата
- на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз

При отсутствии указания о том. какое масло следует взять для изготовления эмульсии, могут быть использованы масла:
- оливковое                                    
- персиковое                                            
- подсолнечное     
 - всё верно (+)                   

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- растворимость лекарственных веществ
- стереоизомерия
- степень измельчения
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

Коллоидные растворы – это ультрамикрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы
- от 0,001 до 1 мкм    (+)
- менее 0,001 мкм
- 0,1-50 мкм

Анализ воды для инъекций на пирогенность осуществляется:
А. ежедневно
Б. 1 раз в 10 дней
В. 1 раз в месяц
Г. 1 раз в квартал (+)
Д. 2 раза в квартал.

К преимуществам инъекционного способа введения лекарственных веществ относятся все, кроме:
А. опасность внесения инфекции (+)
Б. возможность оказания экстренной помощи
В. высокая степень биологической доступности лекарственных веществ

К склеивающим веществам относят:
- 3% р-р ОПМЦ
- 10% водный раствор поливинилпиролидон
- 1-15% слизь крахмала
- всё верно    (+)

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации   (+)
В. стерилизация фильтрованием

В мазях-суспензиях лекарственные вещества растирают с жидкостью, родственной мазевой основе, если концентрация мази:
1. 1%    и     3% (+)                                                           
2. 25%
3. 5%                                                                  
4. 10%                                                                
                                                           

Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
- резины    (+)
- пенопласта
- матерчатые
- любого из перечисленных выше материалов

Число приемов микстуры с общим объемом 180 мл, дозируемой столовыми ложками, равно:
А. 9
Б. 12   (+)
В. 18

Последовательность стадий при уборке асептического блока
- оборудование - стены – двери – полы    (+)
- стены – полы – оборудование – двери
- стены – двери – оборудование – полы
- полы – стены – двери – оборудование

Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
А. первыми,
Б. после растворения лекарственных средств списков А и Б (до концентратов),
В. последними в порядке возрастания концентрации этанола, (+)
Г. последними в порядке уменьшения концентрации этанола.

Колларгол при изготовлении раствора
- Растирают с водой до растворения    (+)
- Насыпают на поверхность воды для набухания и растворения
- Растворяют при нагревании на водяной бане
- Растворяют в горячей воде

Для стабилизации растворов новокаина для инъекций используют:
А. 0,1 М раствор натрия гидроксида
Б. натрия гидрокарбонат
В. 0,1 М раствор кислоты хлороводородной (+)
Г. трилон Б

Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
- офтальмологического    (+)
- инъекционного
- внутреннего

Для стабилизации растворов кислоты аскорбиновой используют следующий стабилизатор:
А. натрия гидрокарбонат с натрия сульфитом (+)
Б. раствор натрия гидроксида 0,1 М
В. раствор кислоты хлороводородной 0,1 М

Клиническое несоответствие лекарств друг к другу называется ...
- терапевтической неадекватностью    (+)

Учёт фармакокинетических характеристик позволяет ### эффективность и безопасность фармакотерапии с учётом индивидуальных особенностей больных
- повысить    (+)

При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
- рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз    (+)
- рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
- рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

Новокаин вводят в суппозиторную основу по типу:
А. суспензии
Б. эмульсии (+)
В. масляного раствора

Возьми кислоты хлористоводородной 2 мл, воды дистиллированной 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 1 столовой ложке 3 раза в день. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=82; общ=102    (+)

Вспомогательные вещества лекарственной формы
- разбавители
- разрыхлители
- склеивающие вещества
- скользящие вещества
- всё верно    (+)

Свободнодисперсные системы характеризуются
- отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы    (+)
- наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
- твердофазным взаимодействием

Среда растворения для анализа лекарственных форм
- 0,1 н хлористоводородная кислота    (+)
- вода очищенная
- этиловый спирт

Технологическое оборудование в аптеке устанавливают
- на достаточном расстоянии от стен    (+)
- вплотную к стенам
- по усмотрению администрации

Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
А. фармацевт
Б. провизор-технолог (+)
В. провизор-аналитик

В соответствии с требованиями статьи ГФ «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть
- не более 0,16 мм    (+)
- более 0,16 мм
- не более 0,01 мм
 

К разбавителям относятся
- лактоза
- сорбит
- крахмал
- свекловичный сахар
- всё верно    (+)

Лекарственная форма придаёт лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый
- лечебный эффект    (+)
- геометрическая форма
- агрегатное состояние

Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:
А. 5% (+)
Б. 3%
В. 2%

Натрия хлорид в глазные капли добавляют для:
А. предотвращения окисления
Б. перевода вещества в устойчивую форму
В. предотвращения гидролиза
Г. достижения изотоничности (+)
Д. стабилизации.

К вспомогательным веществам относят
- сахароза, мочевина    (+)
- тальк
- каолин

К мазям-суспензиям относится:
А. мазь с протарголом
Б. мазь камфорная
В. мазь калия йодида
Г. мазь цинковая (+)
Д. мазь ментоловая.

Эффект, наблюдаемый при увеличении степени измельчения ацетилсалициловой кислоты в 30 раз
- обезболивающее действие возрастет в два раза    (+)
- жаропонижающее действие снизится в два раза
- противовоспалительное действие возрастет в четыре раза

В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами
- гигроскопичными    (+)
- пахучими
- летучими
- только трудноизмельчаемыми

В результате взаимодействия лекарственного вещества со вспомогательным получаются соединения, которые называются
- клапидрогрелы
- клатраты    (+)
- кетансерины

Может ли новое лекарственное средство использовано без переработки с целью получения эффективного лекарственного препарата?
нет (+)
- да

Воздух производственных помещений аптечных учреждений обеззараживают
- ультрафиолетовым облучением    (+)
- радиационной стерилизацией
- обработкой помещений моющими средствами

Мази-эмульсии образуют лекарственные вещества:
А.  растворимые в воде. (+)
Б. не растворимые в воде
В. растворимые в жирах

При изготовлении простых растворов изменение общего объема не учитывают, если концентрация раствора меньше:
А. 3%
Б. С max. (+)
В. 4%
Г. Сфакт

Если в рецепте не указан растворитель, то готовят:
А. водный раствор (+)
Б. спиртовый раствор
В. масляный раствор

Влияние на кинетику и терапевтическую эффективность лекарственного препарата оказывает
- электропроводность
- степень измельчения
- растворимость    (+)
- полиморфизм

При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов – концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента:
А. в первую очередь,
Б. последними,
В. до жидкостей с большей концентрацией этанола, (+)
Г. после жидкостей с большей концентрацией этанола.

Режим экстракции при изготовлении отваров:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.   (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин.

содержание      ..     68      69      70      71     ..