содержание      ..     61      62      63      64     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 63

Консерванты – это вещества
- предотвращающие рост микроорганизмов    (+)
- снижающие скорость окислительных процессов растворов лекарственных веществ
- увеличивающие растворимость лекарственных веществ

Для стабилизации растворов новокаина для инъекций используют:
А. 0,1 М раствор натрия гидроксида
Б. натрия гидрокарбонат
В. 0,1 М раствор кислоты хлороводородной (+)
Г. трилон Б

Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
А. фармацевт
Б. провизор-технолог (+)
В. провизор-аналитик

Ланолин водный содержит воду в количестве:
А. 150%
Б. 40%
В. 30% (+)
Г. 50%

Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:
А. 5% (+)
Б. 3%
В. 2%

Порошки упаковывают в пергаментные капсулы, если они содержат вещества
- летучие и пахучие    (+)
- ядовитые и наркотические
- сильнодействующие и ядовитые
- гигроскопичные

Последовательность смешивания ингредиентов при изготовлении микстуры с пепсином:
А. пепсин+вода + кислота хлористоводородная
Б. в любом порядке
В. хлористоводородная кислота +вода+пепсин
Г. вода+хлористоводородная кислота+пепсин   (+)
Д. хлористоводородная кислота+пепсин+вода.

Термостойкие порошки в аптечных условиях стерилизуют:
А. воздушным методом   (+)
Б. ультрафиолетовым облучением
В. радиационным методом

Учёт фармакокинетических характеристик позволяет ### эффективность и безопасность фармакотерапии с учётом индивидуальных особенностей больных
- повысить    (+)

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно
- уменьшением степени дисперсности субстанции    (+)
- введением оптимального количества разрыхлителей
- гранулированием

Химическая модификация лекарственных веществ – это использование лекарственных веществ
- в виде различных солей, кислот, оснований    (+)
- степень измельчения
- аморфность или кристалличность, форма кристаллов
- растворимость в различных растворителях

При изготовлении суспензий для диспергирования веществ в ступку помещают жидкость в количестве:
А. 30% от массы сухих веществ
Б. в равном количестве
В. в половинном количестве от массы веществ (+)
Г. в количестве 25%

Протаргол – коллоидный препарат с содержанием серебра
- 8-9%    (+)
- 10-12%
- менее 70%

Инсулин используют
- парентерально    (+)
- энтерально
- наружно

Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:
А. 220 мл,
Б. 217 мл,
В. 210 мл, (+)
Г. 200 мл,

При наличии в составе сложного порошка ингредиентов в резко разных количествах смешение начинают с веществ
- выписанных в меньших количествах    (+)
- красящих
- выписанных в больших количествах

Ароматизатор, обладающий местноанестезирующими и антисептическими свойствами со специфическим запахом
- ментол    (+)
- аспартам
- глицерризин
- ванилин

Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
- офтальмологического    (+)
- инъекционного
- внутреннего

Дисперсионной средой является вода, суспензию образует:
А. камфора   (+)
Б. протаргол
В. пепсин

В одном инфундирном стакане изготавливать водные извлечения из сырья с различной гистологической структурой:
- можно,
- можно, если физико – химические свойства действующих веществ требуют одинакового режима экстракции. (+)
- нельзя

Настойки по определению ГФ это:
- жидкая лекарственная форма, представляющая собой обычно окрашенные спиртовые или водно-спиртовые извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья (высушенного или свежего), а также из сырья животного происхождения без нагревания и удаления экстрагента (+)

Наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов
- биофармация    (+)
- биотехнология
- фармацевтическая технология

Протаргол при изготовлении раствора
- Насыпают на поверхность воды и оставляют для растворения    (+)
- Растворяют при нагревании - Растирают с водой до растворения
- Растворяют при интенсивном перемешивании

При внутривенном введении лекарственного препарата биодоступность равна
- 100%    (+)
- 50%
- 80%

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации   (+)
В. стерилизация фильтрованием

Водные растворы для инъекций стерилизуют:
А. воздушным методом
Б. паровым методом   (+)
В. ультрафиолетовым

Какие требования предъявляет ГФ-Х1 к растворам для инъекций?
А. стерильность, апирогенность, стойкость, чистота   (+)
Б. стерильность, апирогенность, стойкость, изоионичность
В. чистота, стерильность, апирогенность, точная концентрация лекарственных веществ
 

Свободнодисперсные системы характеризуются
- отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы    (+)
- наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
- твердофазным взаимодействием

Какие лекарственные средства применяются только в гомеопатии?
А. химические элементы и неорганические соединения
Б. органические соединения
В. продукты животного происхождения
Г. продукты патологических секретов и выделений (назоды)   (+)
Д. растения и вытяжки из них

Первым при изготовлении массы порошков измельчают лекарственные вещества:
А. трудноизмельчаемые. (+)
Б. красящие
В. легковесные
Г. пахучие

Анализ воды для инъекций на пирогенность осуществляется:
А. ежедневно
Б. 1 раз в 10 дней
В. 1 раз в месяц
Г. 1 раз в квартал (+)
Д. 2 раза в квартал.

Какое количество воды и спирта 80% следует смешать, чтобы получить 150,0 спирта 50% крепости.
Воды = 63,45 спирта= 86,55    (+)

На всасывание лекарств и их биодоступность в кишечнике оказывает влияние состояние ....
- кишечной флоры    (+)

Причина возможной терапевтической неэквивалентности оригинального и воспроизведенного лекарственного препарата
- состав вспомогательных веществ    (+)
- вид лекарственной формы
- полиморфизм лекарственной субстанции

Хранение воды для инъекций осуществляют
- в специальных сборниках при условии постоянной циркуляции при температуре не ниже 85 ºС, в течение не более 1 сут. (+)

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
А. 50,0
Б. 5,0
В. 10,0 (+)
Г. 20,0

Какое количество 85% эталона и воды следует смешать, чтобы получить 400 мл 60% эталона.
Спирта = 282,4 воды = 125,2    (+)

Лекарственная форма – рациональная форма с фармакокинетической точки зрения, обеспечивающая
- эффективность фармакотерапии
- максимальный терапевтический при минимальном побочном действии    (+)
- биодоступность медленно всасывающихся веществ

Если в рецепте выписана официнальная мазь, но нестандартной концентрации, в качестве основы используют:
А. официнальную основу с пересчетом компонентов. (+)
Б. сплав вазелина с ланолином,
В. консистентную эмульсию «вода - ланолин»,

Полиморфизм
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами    (+)
- свойство лекарственных веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать иную растворимость и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
А. первыми,
Б. после растворения лекарственных средств списков А и Б (до концентратов),
В. последними в порядке возрастания концентрации этанола, (+)
Г. последними в порядке уменьшения концентрации этанола.

В вощёные капсулы упаковываются порошки с веществами
- гигроскопичными    (+)
- пахучими
- летучими
- только трудноизмельчаемыми

Какое количество 50% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 300 мл 30% эталона.
-Спирта = 180 воды=121,5    (+)

Пятый фармацевтический фактор, влияющий на терапевтическую эффективность
- физическое состояние лекарственного вещества
- фармацевтическая технология
- лекарственная форма и пути её введения    (+)
- простая химическая модификация лекарственных веществ

Склеивающие вещества
- влияют на растворение некоторых лекарственных веществ    (+)
-влияют на время распадаемости таблеток
- не влияют на растворение лекарственный веществ

Колларгол при изготовлении раствора
- Растирают с водой до растворения    (+)
- Насыпают на поверхность воды для набухания и растворения
- Растворяют при нагревании на водяной бане
- Растворяют в горячей воде

Какое из требований не предъявляется к суппозиториям:
А. средняя масса
Б. стерильность (+)
В. одинаковая форма

Какое количество воды необходимо добавить, чтобы получить 65% спирт, если имеется
-100 мл 70% эталона.    (+)

При отсутствии указания о количестве лекарственного растительного сырья извлечение из травы горицвета готовится в соотношении:
А. 1:10
Б. 1:30 (+)
В. 1:400

В соответствии с инструкцией по санитарному режиму в аптеке декоративное оформление и озеленение
- допускается в непроизводственных помещениях    (+)
- допускается без ограничений
- допускается в производственных помещениях
- допускается при частоте уборки не реже 1 раза в неделю

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- фармацевтическая технология
- стереоизомерия
- физическое состояние лекарственных веществ
- всё верно    (+)

Биохимическая доступность определяется:
- долей всосавшегося в кровь вещества
- скоростью появления вещества в крови

- скоростью выведения вещества из организма
- всё верно    (+)

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:
- уменьшением степени дисперсности субстанции
- введением оптимального количества разрыхлителей    (+)
- гранулированием

Лекарственная форма
- рациональная с фармакокинетической точки зрения, удобная для приема и хранения форма лекарственного средства, обеспечивающая максимальный терапевтический эффект при минимальном побочном действии    (+)
- рациональная с фармакологической точки зрения, удобная для реализации лекарственного средства, обеспечивающая желаемый терапевтический эффект
- форма лекарственного средства, оказывающая определенный фармакологический эффект

Влияние на кинетику и терапевтическую эффективность лекарственного препарата оказывает
- электропроводность
- степень измельчения
- растворимость    (+)
- полиморфизм

Срок хранения воды для инъекций
А. 3 суток
Б. 1 сутки (+)
В. 2 суток

Фактором, оказывающим значительное влияние на высвобождение лекарственных веществ из мазей и суппозиториев, является
- тип основы    (+)
- вид упаковки
- способ хранения

Эффект, наблюдаемый при увеличении степени измельчения ацетилсалициловой кислоты в 30 раз
- обезболивающее действие возрастет в два раза    (+)
- жаропонижающее действие снизится в два раза
- противовоспалительное действие возрастет в четыре раза

Скользящие вещества
- тальк, каолин    (+)
- вода
- глицерин
- сахарный сироп

Отвары из листьев сенны процеживают:
А. без охлаждения
Б. после полного охлаждения (+)
В. после охлаждения в течение 45 мин.

Пастами называют мази содержание порошкообразных веществ в которых превышает
А. 25% (+)
Б. 30 %
В. 40%

Новое научное направление в биофармации и фармакологии, изучающее роль биоритмов организма в фармакодинамических эффектах лекарственных препаратов
- нейрофармакология
- хронофармокология    (+)
- фармакогинетика
- фармакогеномика

Клиническое несоответствие лекарств друг к другу называется ...
- терапевтической неадекватностью    (+)

Способность весов, выведенных из состояния равновесия, возвращаться в состояние равновесия после не более чем 4-6 колебаний стрелки
- устойчивость    (+)
- чувствительность
- верность

На биодоступность лекарств влияют
- фармацевтические факторы
- эндогенные и экзогенные факторы    (+)
- экзогенные факторы

При отсутствии в рецепте и другой НД указаний о концентрации спирта этилового применяют
- 90%    (+)

Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект – это
- лекарственная форма    (+)
- лекарство
- лекарственный препарат

Биодоступность лекарственных препаратов определяется методом
- фармакокинетическим    (+)
- фотометрическим
- фармацевтическим

Предельно допустимое соотношение при смешивании порошков:
- 1:20 (+)
- 1:2
- 1:5

При изготовлении сложных растворов изменение общего объема учитывают, если суммарное содержание твердых веществ:
А. 1%
Б. 2%
В. 3% (+)
Г. более Смакс

При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов – концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента:
А. в первую очередь,
Б. последними,
В. до жидкостей с большей концентрацией этанола, (+)
Г. после жидкостей с большей концентрацией этанола.

В качестве фильтрующего материала при изготовлении растворов защищенных коллоидов используют
- беззольную фильтровальную бумагу    (+)
- двойной слой марли
- бумагу фильтровальную любого coртa

Государственная фармакопея имеет характер
- законодательный    (+)
- рекомендательный
- обязательный
- информационный

В каких случаях образуются суспензии?
- в результате химических реакций                       
- если превышен предел растворимости                     
- при смене растворителя                                           
- если вещество нерастворимо в данном растворителе
- всё верно   (+)

Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- ихтиол    (+)
- протаргол
- колларгол
- сера

Какова биодоступность дигоксина в форме бэта-метилдигоксина (в %)
- 70-90
- 75-80    (+)
- 60
- 60-75

Дозированные порошки с тимолом упаковывают в
- пергаментные капсулы    (+)
- вощеные капсулы
- простые капсулы

Генеральную уборку асептического блока в аптеке проводят не реже одного раза в
- неделю    (+)
- 3 дня
- день
- две недели

В дисперсологической классификации различают
- свободнодисперсные и связнодисперсные системы    (+)
- комбинированные и простые системы
- системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

Фармацевтическим фактором, оказывающим влияние на биодоступность лекарственного препарата, не является
- технология и изготовление ЛП
- количество препаратов в серии    (+)
- физическое состояние веществ

Метрологическая проверка весов и гирь, применяемых в аптечных учреждениях производится:
А. 1 раз в два года
Б. 1 раз в год (+)
В. 2 раза в год

Общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является:
1. массо – объемный метод изготовления    / дозирование растворителя по объему         (+)
2. нежелательность нагревания и фильтрования               
3. растворение ведут в подставке                                             

Какое количество воды и спирта 70% следует смешать, чтобы получить 120 мл 50% эталона.
Воды =121,44 спирта = 85,68    (+)

Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют паровым методом при температуре:
А. 120 – 45 С (+)
Б. 120 –10 С
В. 180 – 30 С

Наука, занимающаяся изучением влияния фармацевтических факторов на терапевтическую эффективность лекарственных препоратов, это:
А. биофармация. (+)
Б. технология лекарственных форм
В. биохимия
Г. фармакогнозия

Дозируют по объему:                                              
- воду очищенную                                 
- воду мятную
- сироп сахарный
- настойку пустырника
- всё верно (+)

Какие вещества при изготовлении сложных порошков измельчаются со спиртом:
1. Рибофлавин
2. Кислота борная  /   Фенилсалицилат           (+)
3. Кислота аскорбиновая                             
4. Цинка оксид
                       

Для определения относительной биодоступности используют
- растворы для приема внутрь    (+)
- таблетки
- порошки
- инъекционный растворы для внутривенного введения

Доклинические исследования проводят
- на животных    (+)
- in vitro
- на больных людях в условии клиники
- на культуре клеток

При приготовлении суспензий используют желатозу для:
А. Камфоры, ментола, фенилсалицилат   (+)
Б. Цинка оксид, тальк, висмута субнитрат
В. Оксид магния, белая глина, сера

Если в рецепте не указано количество основы, то ректальные суппозитории согласно ГФ готовят массой:
А. 1,0
Б. 3,0 (+)
В. 2,0

Основной задачей биофармации является
- изучение транспорта лекарственных веществ в организме
- создание оптимальной лекарственной формы    (+)
- изучение механизмов всасывания

Эндогенные факторы, которые влияют на биодоступность лекарственных препаратов
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

К летучим растворителям, применяемым в аптечной практике, относят
-этанол    (+)

Какое из веществ в жидких лекарственных формах берут с учетом процента влажности:
А. кислота аскорбиновая
Б. кислота никотиновая
В. эуфиллин
Г. глюкоза   (+)
Д. калия хлорид.

При изготовлении микстур, содержащих пепсин, кислоту хлористоводородную и сироп сахарный, пепсин добавляют
- к воде очищенной после смешивания ее с 0,83 % р-ром к-ты хлористоводородной    (+)

Какое количество воды и спирта необходимо смешать, чтобы получить 150 мл эталона
-40%.    (+)

Перед входом в асептический блок должны лежать пропитанные дезинфицирующими средствами коврики из
- резины    (+)
- пенопласта
- матерчатые
- любого из перечисленных выше материалов

Метод идентификации полиморфных форм лекарственных веществ
- ренгеноструктурный анализ    (+)
- вэжх
- гжх
- иммуноферментный анализ

Первый и второй случаи терапевтической неадекватности лекарств с летальным исходом были зафиксированы
- Франция и Испания
- Австрия и США
- США и Австралия    (+)
- Германия и Италия

содержание      ..     61      62      63      64     ..