содержание      ..     28      29      30      31     ..

Фармацевтическая технология в РФ. Тест с ответами для студентов (2021 год) - вариант 30

Учёт фармакокинетических характеристик позволяет ### эффективность и безопасность фармакотерапии с учётом индивидуальных особенностей больных
- повысить    (+)

Хранение воды для инъекций осуществляют
- в специальных сборниках при условии постоянной циркуляции при температуре не ниже 85 ºС, в течение не более 1 сут. (+)

К вспомогательным веществам относят
- сахароза, мочевина    (+)
- тальк
- каолин

При отсутствии указания о том. какое масло следует взять для изготовления эмульсии, могут быть использованы масла:
- оливковое                                    
- персиковое                                            
- подсолнечное     
 - всё верно (+)                   

Коллоидные растворы – это ультрамикрогетерогенные дисперсные системы с размером частиц дисперсной фазы
- от 0,001 до 1 мкм    (+)
- менее 0,001 мкм
- 0,1-50 мкм

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений с пометкой «Cito»:
А настаивание 25 мин., охлаждение искусственное  (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 30 мин.
В. настаивание 25 мин., без охлаждения

При необходимости экстренного отпуска лекарственного средства врач должен
- проставить на рецепте обозначения «cito» или «statim»    (+)
- позвонить в аптеку
- в верхней части рецепта написать красным карандашом «экстренно!»

Высокодисперсным легко распыляющимся веществом является
- магния карбонат    (+)
- анальгин
- магния сульфат

Растворы внутреннего и наружного применения для новорожденных детей изготавливают на:
А. воде для инъекций
Б. воде очищенной, проверенной на отсутствие восстанавливающих веществ, солей аммония, углерода диоксида   (+)
В. воде очищенной

Раствора кислоты хлористоводородной 6% 200 мл. Дай. Обозначь. Смазывать кожу по схеме (раствор Демьяновича №2). Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем:
- HCl=36; H2O=164; Общ= 200    (+)

Если в рецепте не указано количество основы, то вагинальные суппозитории готовят массой:
А. 1,0
Б.4,0 (+)
В.1,5

Жидкости, содержащие этанол, добавляют к микстуре:
А. первыми,
Б. после растворения лекарственных средств списков А и Б (до концентратов),
В. последними в порядке возрастания концентрации этанола, (+)
Г. последними в порядке уменьшения концентрации этанола.

Причина возможной терапевтической неэквивалентности оригинального и воспроизведенного лекарственного препарата
- состав вспомогательных веществ    (+)
- вид лекарственной формы
- полиморфизм лекарственной субстанции

Дисперсионной средой является вода, суспензию образует:
А. камфора   (+)
Б. протаргол
В. пепсин

Дозируют по объему:                                              
- воду очищенную                                 
- воду мятную
- сироп сахарный
- настойку пустырника
- всё верно (+)

Биохимическая доступность определяется:
- долей всосавшегося в кровь вещества
- скоростью появления вещества в крови

- скоростью выведения вещества из организма
- всё верно    (+)

Что применяют в качестве увлажнителя - лактоза
- 12% слизь крахмала    (+)
- сахарный сироп
- 1-2% водный раствор метилцеллюлозы

Инсулин используют
- парентерально    (+)
- энтерально
- наружно

Придаваемое лекарственному средству или лекарственному растительному сырью удобное для применения состояние, при котором достигается необходимый лечебный эффект – это
- лекарственная форма    (+)
- лекарство
- лекарственный препарат

При отсутствии указаний о концентрации в соответствии с ГФ XI для изготовления 100,0 эмульсии берут масла:
А. 50,0
Б. 5,0
В. 10,0 (+)
Г. 20,0

Новое научное направление в биофармации и фармакологии, изучающее роль биоритмов организма в фармакодинамических эффектах лекарственных препаратов
- нейрофармакология
- хронофармокология    (+)
- фармакогинетика
- фармакогеномика

Что относится к экзогенным факторам биодоступности
- биохимические процессы в организме
- температура, освещённость    (+)
- всасывание
- физическая активность

В асептических условиях изготавливают порошки с
- антибиотиками    (+)
- полуфабрикатами
- ядовитыми и сильнодействующими веществами

Эмульсии – это лекарственная форма, состоящая из:
А. диспергированной фазы в жидкой дисперсионной среде,
Б. тонко диспергированных, несмешивающихся жидкостей, (+)
В. макромолекул и макроионов, распределенных в жидкости,

Анализ воды для инъекций на пирогенность осуществляется:
А. ежедневно
Б. 1 раз в 10 дней
В. 1 раз в месяц
Г. 1 раз в квартал (+)
Д. 2 раза в квартал.

К фармацевтическим факторам, влияющим на терапевтический эффект относят
- растворимость лекарственных веществ
- стереоизомерия
- степень измельчения
- лекарственная форма и пути ее введения
- всё верно    (+)

Колларгол при изготовлении раствора
- Растирают с водой до растворения    (+)
- Насыпают на поверхность воды для набухания и растворения
- Растворяют при нагревании на водяной бане
- Растворяют в горячей воде

Режим экстракции при изготовлении отваров:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.   (+)
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 10 мин., охлаждение 30 мин.

Фармацевтическим фактором, оказывающим влияние на биодоступность лекарственного препарата, не является
- технология и изготовление ЛП
- количество препаратов в серии    (+)
- физическое состояние веществ

На чем основан фармакодинамический метод определения биологической доступности лекарственных препаратов?
- на определении выраженности фармакологического эффекта путем измерения соответствующего физиологического или биохимического показателя    (+)
- на измерении скорости выделения лекарственного вещества с мочой после назначения лекарственного препарата
- на измерении зависимости между концентрацией и временем или скоростью выведения лекарственного вещества с биожидкостью тела после назначения однократной или повторной доз

Метрологическое свойство весов показывать правильное соотношение между взвешиваемой массой и массой стандартного груза называют
- верностью    (+)
- устойчивостью
- чувствительностью

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих трудно-растворимое в воде лекарственное вещество, возможно:
- уменьшением степени дисперсности субстанции
- введением оптимального количества разрыхлителей    (+)
- гранулированием

Свободнодисперсные системы характеризуются
- отсутствием взаимодействия между частицами дисперсной фазы    (+)
- наличием взаимодействий между частицами дисперсной фазы
- твердофазным взаимодействием

Для определения относительной биодоступности используют
- растворы для приема внутрь    (+)
- таблетки
- порошки
- инъекционный растворы для внутривенного введения

При изготовлении водных извлечений с применением жидких экстрактов – концентратов их добавляют в микстуру с учетом концентрации и свойств использованного экстрагента:
А. в первую очередь,
Б. последними,
В. до жидкостей с большей концентрацией этанола, (+)
Г. после жидкостей с большей концентрацией этанола.

К лекарственным формам только промышленного производства относятся:
1. аэрозоли, таблетки, микрокапсулы (+)                                     
2. порошки                                                          
3. растворы для инъекций

Какое количество 95% спирта в г следует взять, чтобы получить 50,0 70% спирта.
Спирта = 33,75 воды=16,25    (+)

При приготовлении суспензий используют желатозу для:
А. Камфоры, ментола, фенилсалицилат   (+)
Б. Цинка оксид, тальк, висмута субнитрат
В. Оксид магния, белая глина, сера

Биофармация изучает биохимическое действие лекарственных препаратов в зависимости от факторов
- фармацевтических, биологических    (+)
- экологических
- экономических

При изготовлении тритурации в качестве индифферентного вещества используют:
А. молочный сахар. (+)
Б. крахмал
В. глюкозу

Смена санитарной одежды персонала аптеки должна производиться не реже
- двух раз в неделю    (+)
- раза в смену 1 раза в 2 недели
- 1 раз в месяц

Какое количество воды и спирта необходимо смешать, чтобы получить 150 мл эталона
-40%.    (+)

Настойки по определению ГФ это:
- жидкая лекарственная форма, представляющая собой обычно окрашенные спиртовые или водно-спиртовые извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья (высушенного или свежего), а также из сырья животного происхождения без нагревания и удаления экстрагента (+)

Биофармация – это наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от факторов
- фармацевтических    (+)
- внутривидовых
- клинических
- физиологических

Флаконы для отпуска инъекционных растворов стерилизуют паровым методом при температуре:
А. 120 – 45 С (+)
Б. 120 –10 С
В. 180 – 30 С

Обязательно вводят в мазь в растворенном виде (растворяют в воде):
- протаргол, калия иодид (+)                                     
- кислота салициловая                                                        
- сера очищенная                                

Эндогенные факторы, которые влияют на биодоступность лекарственных препаратов
- физиологические
- патофизиологические
- клинические
- всё верно    (+)

Наука, изучающая терапевтическую эффективность лекарственных препаратов в зависимости от фармацевтических факторов
- биофармация    (+)
- биотехнология
- фармацевтическая технология

Наркотические, ядовитые и сильнодействующие лекарственные средства отвешивает:
А. фармацевт
Б. провизор-технолог (+)
В. провизор-аналитик

Режим экстракции при изготовлении водных извлечений из сырья, содержащего дубильные вещества:
А настаивание 30 мин., охлаждение 10 мин.
Б. настаивание 15 мин., охлаждение 45 мин.
В. настаивание 30 мин., без охлаждения   (+)
Г. настаивание 25 минут, охлаждение искусственное

Государственная фармакопея имеет характер
- законодательный    (+)
- рекомендательный
- обязательный
- информационный

Что понимают под физическим состоянием лекарственного препарата?
- степень измельчения
- полиморфизм
- температура плавления
- всё верно    (+)

Технологические приемы, используемые для изготовления раствора протаргола:
А.  растворяют в широкогорлой посуде, вещество насыпают на поверхность воды тонким слоем. (+)
Б. растворяют при нагревании
В. растворяют во флаконе для отпуска в слабокислом растворе
Г. растворяют в ступке в части воды, часть оставляют для споласкивания

Жидкость Бурова представляет собой раствор
- основного алюминия ацетата    (+)

При разделительном способе выписывания дозированных лекарственных форм масса вещества на одну дозу
- рассчитывается путем деления выписанной массы на число доз    (+)
- рассчитывается путем умножения выписанной массы на число доз
- рассчитывается путем деления выписанной массы на число приемов

Интервал времени от начала изготовления раствора для инъекций до стерилизации не должен превышать:
А. 1 час
Б. 2 часов
В. 3 часов (+)
Г. 4 часов

Розовый сигнальный цвет в виде поля на белом фоне соответствует этикетке, используемой для оформления лекарственных форм, предназначенных для применения
- офтальмологического    (+)
- инъекционного
- внутреннего

Коагуляция коллоидных растворов при фильтровании обусловлена
- примесями ионов металлов в фильтрующем материале    (+)
- скоростью фильтрования
- появлением заряда на фильтре

Некоторые лекарственные вещества при высокой степени дисперсности проявляют токсическое действие, потому что
- увеличивается растворимость, следовательно, количество попавшего в кровь лекарственного вещества, образуя высокие концентрации    (+)
- уменьшение размеров частиц вещества вызывает быструю инактивацию лекарственного вещества.
- достижение высокой степени дисперсности способствует кумуляции лекарственного вещества в организме и оказанию токсического действия

Дозируются по массе:
А. масло подсолнечное, сироп сахарный, эфир
Б. вода очищенная, скипидар, настойки, глицерин
В. эфир, глицерин, пергидроль, хлороформ, ихтиол  (+)
Г. димексид, глицерин, жидкость Бурова

Нижеперечисленные лекарственные вещества образуют мазь типа раствора:
1. кислота салициловая                                         
2. дерматол                                                   
3. ментол   / камфора (+)
4. протаргол                                                 
                                              

К термическому методу стерилизации относится:
А. стерилизация ультрафиолетовым облучением
Б. паровой метод стерилизации   (+)
В. стерилизация фильтрованием

Может ли новое лекарственное средство использовано без переработки с целью получения эффективного лекарственного препарата?
нет (+)
- да

Сроки прохождения медицинского осмотра провизора-технолога и фармацевта не реже одного раза в
- 6 мес    (+)
- 18 мес
- 12 мес

Для обработки рук персонала аптеки, занятого изготовлением лекарственных препаратов, после мытья с мылом и ополаскивания водой рекомендуется использовать этанол в концентрации
- 70%    (+)
- 40%
- 95%
- 50%

Насыпают на поверхность воды при изготовлении растворов, не взбалтывая
- протаргол    (+)
- пепсин
- колларгол
- желатин

Ароматизатор, обладающий местноанестезирующими и антисептическими свойствами со специфическим запахом
- ментол    (+)
- аспартам
- глицерризин
- ванилин

При каком пути введения биодоступность лекарственных препаратов у детей выше, чем у взрослых
- трансдермальный    (+)
- ректальный
- пероральный

Простая химическая модификация – это:
- замена лекарственного средства в виде соли с одним катионом аналогичным в химическом отношении лекарственным средством с другим катионом или лекарственным средством в виде кислоты, эфира и т.д.    (+)
- свойство веществ при соответствующих условиях образовывать несколько кристаллических модификаций, отличающихся друг от друга свободной поверхностной энергией и физико-химическими свойствами
- свойство веществ удерживать в кристаллической решетке молекулу растворителя и в результате этого приобретать и оказывать влияние на терапевтическую эффективность

Не используют процессы нагревания и тщательного перемешивания при изготовлении растворов:
А. глютаминовой кислоты
Б. натрия гидрокарбоната   (+)
В. фурацилина
 

Протаргол – коллоидный препарат с содержанием серебра
- 8-9%    (+)
- 10-12%
- менее 70%

Неправильно выбранный метод сушки приводит
- аутогезии
- агломерации
- слеживаемости
- всё верно    (+)

Биологическая доступность – это
- доля попавшего в системный кровоток лекарственного вещества от общего содержания его во введенной лекарственной форме, скорость его появления в кровеносном русле    (+)
- количество введенного в организм лекарственного вещества
- отношение количества введенного лекарственного вещества к выведенному количеству с биожидкостями тела
- терапевтический эффект лекарственного препарата

Биологические ритмы поддерживают
- гомеостаз, жизненный тонус    (+)
- адсорбцию
- состояние желудочно-кишечного тракта

К связывающим веществам при производстве таблеток относят
- воду
- спирт этиловой
- крахмал картофельный
- кальция и магния стеараты
- всё верно    (+)

В соответствии с требованиями статьи ГФ «порошки» размер частиц, если нет других указаний, должен быть
- не более 0,16 мм    (+)
- более 0,16 мм
- не более 0,01 мм
 

В качестве стабилизатора для инъекционного раствора глюкозы используют:
А. стабилизатор Вейбеля (+)
Б. 0,1 М раствор натрия гидроксида
В. натрия сульфит

Увеличить фармацевтическую доступность таблеток, содержащих труднорастворимое в воде лекарственное вещество, возможно
- уменьшением степени дисперсности субстанции    (+)
- введением оптимального количества разрыхлителей
- гранулированием

Термостойкие порошки в аптечных условиях стерилизуют:
А. воздушным методом   (+)
Б. ультрафиолетовым облучением
В. радиационным методом

Простая химическая модификация лекарственных веществ основывается на использовании их в виде
- солей
- кислот
- оснований
- всё верно    (+)

Лекарственный препарат, который привел к летальным исходам в США, послуживший примером терапевтической неадекватности
- дифенин
- хинина гидрохлорид
- бисгидроксикуморин    (+)
- эритромицин

Предельно допустимое соотношение при смешивании порошков:
- 1:20 (+)
- 1:2
- 1:5

Возьми кислоты хлористоводородной 2% 100мл. Смешай. Дай. Обозначь. По 25 капель перед едой. Количество кислоты хлористоводородной, воды очищенной, общий объем лекарственной формы:
-HCl=20; H2O=80; общ=100 мл    (+)

Отвары из листьев сенны процеживают:
А. без охлаждения
Б. после полного охлаждения (+)
В. после охлаждения в течение 45 мин.

Технологическое оборудование в аптеке устанавливают
- на достаточном расстоянии от стен    (+)
- вплотную к стенам
- по усмотрению администрации

В аптеках для дозирования по массе не используют весы
- пружинные    (+)
- рычажные
- технические

При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеривают 10 мл концентрированного раствора концентрации:
А. 20%
Б. 1:5
В. 10%
Г. 50%   (+)
Д. 1:10.

Вещества с красящими свойствами вводят в состав порошков
- между слоями веществ с незначительной сорбцией и некрасящих    (+)
- последними
- первыми
- в порядке прописывания в рецепте

Общий объем микстуры, изготовленной по прописи: Analgini 7,0 Natrii bromidi 3,0 Tincturae Leonuri Sirupi simplicis ana 5 ml Aquae purificatae 200 ml составляет:
А. 220 мл,
Б. 217 мл,
В. 210 мл, (+)
Г. 200 мл,

Ланолин водный содержит воду в количестве:
А. 150%
Б. 40%
В. 30% (+)
Г. 50%

Вещества, способствующие быстрому механическому разрушению таблеток в жидкой среде
- разбавители
- склеивающие
- разрыхлители    (+)
- подсластители

Фармакологическое средство – это
- вещество или смесь веществ с установленной фармакологической активностью, являющееся объектом клинических испытаний    (+)
- лекарственное средство в виде определенной лекарственной формы
- дополнительное вещество, необходимое для изготовления лекарственного препарата
- лекарственное средство, представляющее собой индивидуальное химическое соединение или биологическое вещество

Новокаин вводят в суппозиторную основу по типу:
А. суспензии
Б. эмульсии (+)
В. масляного раствора

Какова биодоступность дигоксина в форме бэта-метилдигоксина (в %)
- 70-90
- 75-80    (+)
- 60
- 60-75

Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит
- ихтиол    (+)
- протаргол
- колларгол
- сера

Какое количество 50% спирта и воды следует смешать, чтобы получить 300 мл 30% эталона.
-Спирта = 180 воды=121,5    (+)

Для протирания ручных весочков используют:
А. раствор хлорамина Б 1%
Б. 3% раствор перекиси водорода   (+)
В. 90% этанол

Концентрация йода в растворе Люголя для внутреннего применения составляет:
А. 5% (+)
Б. 3%
В. 2%

В дисперсологической классификации различают
- свободнодисперсные и связнодисперсные системы    (+)
- комбинированные и простые системы
- системы с жидкой дисперсионной средой и без нее

Общими технологическими правилами при изготовлении водных и этанольных растворов является:
1. массо – объемный метод изготовления    / дозирование растворителя по объему         (+)
2. нежелательность нагревания и фильтрования               
3. растворение ведут в подставке                                             

содержание      ..     28      29      30      31     ..