содержание .. 8 9 10
Раздел 7
ВИРУСОЛОГИЯ. Тесты по специальности «Фармация» с ответами
1. Для всех представителей царства Vira характерно
наличие следующих основных признаков:
а) отсутствие клеточного строения;
б) наличие только одного типа нуклеиновой кислоты;
в) наличие белоксинтезирующей системы;
г) дизъюнктивный тип репродукции;
д) наличие нуклеоида.
2. Материал, предназначенный для вирусологического исследования,
предварительно необходимо:
а) обработать раствором щелочи;
б) обработать антибиотиками;
в) прогреть при температуре 80 °С в течение 20 мин;
г) подвергнуть центрифугированию.
3. Для индикации вирусов
в культуре клеток применяют следующие феномены:
а) феномен гемадсорбции;
б) феномен интерференции;
в) пробу Солка;
г) образование бляшек;
д) феномен дифракции.
4. Для индикации вирусов в куриных эмбрионах применяют следующие
феномены:
а) гибель эмбриона;
б) феномен интерференции;
в) пробу Солка;
г) образование бляшек;
д) изменение оболочек.
5. Реакция гемадсорбции используется для:
а) выявления вируса в курином эмбрионе;
б) выявления вируса в культуре клеток;
в) идентификации вируса;
г) серодиагностики вирусных заболеваний.
6. Респираторные инфекции могут вызывать следующие вирусы:
а) парамиксовирусы;
б) аденовирусы;
в) ротавирусы;
г) арбовирусы;
д) пикорновирусы
е) коронавирусы.
7. Для идентификации вирусов можно использовать:
а) РТГА;
б) цветную пробу Солка;
в) РСК;
г) РИТ;
д) РН.
8. Вирусные гастроэнтериты могут вызывать представители следующих
семейств:
а) парамиксовирусы;
б)аденовирусы;
в) ротавирусы;
г) арбовирусы;
д) риновирусы;
е) коронавирусы.
9. Устойчивостью к эфиру обладают следующие вирусы:
а) РНК-содержащие;
б) имеющие суперкапсид;
в) ДНК-содержащие;
г) не имеющие суперкапсида.
10. Имеются следующие типы взаимодействия вирусов
с клеткой:
а) дезъюнктивный;
б) продуктивный;
в) абортивный;
г) интегративный.
11. Для продуктивного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:
а) прерывание инфекционного процесса в клетке
на определенном этапе;
б) встраивание вирусной ДНК в виде правируса в хромосому клетки и
совместное существование;
в) образование нового поколения вирионов.
12. Для интегративного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:
а) прерывание инфекционного процесса в клетке на
определенном этапе;
б) встраивание вирусной ДНК в виде правируса в хромосому клетки и
совместное существование;
в) образование нового поколения вирионов.
13. Для абортивного типа взаимодействия вируса
с клеткой характерно:
а) прерывание инфекционного процесса в клетке на определенном этапе;
б) встраивание вирусной ДНК в виде правируса в хромосому клетки и
совместное существование;
в) образование нового поколения вирионов.
14. Симпластом называется:
а) гигантская многоядерная клетка;
б) совокупность эритроцитов, адсорбированных
на поверхности пораженной вирусом клетки;
в) вирусные включения в клетке;
г) губкообразные скопления нервной ткани, возникшие под воздействием
прионов.
15. Пеплосом называется:
а) нуклеокапсид;
б)суперкапсид;
в) капсомер;
г) вирион.
16. Для просто устроенных вирусов характерно наличие:
а) капсида;
б) суперкапсида;
в) капсомеров;
г) пепломеров.
17. Для сложно устроенных вирусов характерно наличие:
а) капсида;
б) суперкапсида;
в) капсомеров;
г) пепломеров.
18. Капсид состоит из морфологических субъединиц, которыми являются:
а) полипептиды;
б) капсомеры;
в) полисахариды;
г) пепломеры.
19. Феномен интерференции используется для выявления:
а) вирусов, не дающих отчетливого цитопатического действия;
б) вирусов с отчетливыми проявлениями цитопатического действия;
в) вируса везикулярного соматита;
г) ДНК-содержащих вирусов.
20. К основным таксономическим категориям, используемым в вирусологии,
относятся:
а) семейства;
б) трибы;
в) роды;
г) подсемейства;
д) отделы.
21. В основу классификации вирусов положены следующие категории:
а) тип нуклеиновой кислоты;
б) размер и морфология вирионов;
в) тинкториальные свойства;
г) наличие суперкапсида;
д) антигенные свойства.
22. Основными типами культур клеток являются:
а) первичные;
б) вторичные;
в) полуперевиваемые;
г) перевиваемые.
23. Человеческий лейкоцитарный интерферон используют для:
а) диагностики вирусных инфекций;
б) определения уровня естественной резистентности в РНГ А;
в) лечения и экстренной профилактики вирусных инфекций.
24. Вирус гриппа принадлежит к семейству:
а) ортомиксовирусов;
б) рабдовирусов;
в) ретровирусов;
г) аденовирусов.
25. Поливалентная гриппозная сыворотка используется для:
а) экстренной профилактики;
б) серодиагностики;
в) экспресс-диагностики;
г) лечения.
26. Живая противовирусная вакцина используется для:
а) профилактики;
б) серодиагностики;
в) экспресс-диагностики;
г) лечения.
27. Семейство Orthomixoviridae включает следующие родовые таксоны:
а) Influenza;
б) Pneumovirus;
в) Enterovirus;
г) Rhinovirus;
д) Rotavirus.
28. Все представители семейства Orthomixoviridae являются:
а) сложными вирусами;
б) (-) РНК вирусы;
в) не имеют внечеловеческого резервуара;
г) возбудители ОРЗ;
д) имеют нуклеокапсид спиралевидной симметрии.
29. Вирусы гриппа А, В, С различаются по следующим признакам:
а) экология;
б) масштаб антигенной изменчивости;
в) строение вириона;
г) спектр вирионных ферментов;
д) степень «эпидемичности».
30. Шипы ортомиксовирусов представляют собой:
а) матриксный белок;
б) полисахарид;
в) гемагглютинин;
г) нуклеопротеин;
д) нейраминидазу.
31. Белки (гликопротеины) суперкапсида
ортомиксовирусов являются:
а) нейраминидазой;
б) матриксным белком;
в) гемагглютинином;
г) нуклеопротеином;
д) РНК-полимеразным комплексом.
32. Белки нуклеокапсида
ортомиксовирусов являются:
а) нуклеопротеином;
б) М-белоком;
в) гемагглютинином;
г) нейраминидазой;
д) ферментами РНК-полимеразного комплекса.
33. Для генома ортомиксовирусов характерно:
а) фрагментарность;
б) высокая мутабельность;
в) (-) РНК;
г) транскрипция / репликация в цитоплазме;
д) ДНК.
34. Репликацию ортомиксовирусов инициируют:
а) протеаза;
б) РНК-зависимая РНК-полимераза;
в) обратная транскриптаза;
г) нейраминидаза;
д) эндонуклеаза.
35. Г емагглютинин ортомиксовирусов:
а) инициирует взаимодействие вируса с клеткой;
б) обретает активность после ограниченного протеолиза;
в) является фактором слияния;
г) является протективным антигеном;
д) отличается эпиотропным консерватизмом;
е) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
36. Нейраминидаза ортомиксовирусов:
а) является протективным
антигеном;
б) обеспечивает рецепцию вирионов;
в) является фактором распространения;
г) отличается эпиотропной изменчивостью;
д) имеется у всех типов (видов) рода Influenza.
37. Антигенный шифт вирусов гриппа:
а) характерен только для типа А;
б) имеет экологическую детерминацию;
в) сопровождается сменой субтипов поверхностных белков вириона;
г) содействует возникновению пандемических штаммов;
д) сопровождается сменой антигенного (эпиотропного) профиля
нуклеокапсидных белков;
е) имеет генетическую детерминацию.
38. Современными субтипами вируса гриппа А человека являются:
а) H2N2;
б) H3N2;
в) H5N1;
г) H3N3;
д) НЫь
39. Укажите этап жизненного цикла вируса гриппа А, чувствительный к
производным адамантана (ремантадин и пр.):
а) рецепция вириона;
б) проникновение вириона в клетку;
в) внутриэндосомальное
«раздевание» вириона;
г) транспорт нуклеокапсида в ядро;
д) транскрипция и репликация вирусной РНК;
е) сборка вирионов (на этапе «почкования»).
40. Для серодиагностики гриппозной инфекции применяется:
а) реакция связывания комплемента;
б) преципитация;
в) иммуноблоттинг;
г) реакция торможения гемагглютинации;
д) реакция непрямой гемагглютинации.
41. Причиной эпидемий могут быть вирусы гриппа:
а) типа А;
б)типа В;
в) типов А и С.
42. Геном вируса гриппа А представлен:
а) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК;
б) двунитчатой ДНК с однонитчатым участком;
в) фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК;
г) нефрагментированнй однонитчатой линейной «плюс-нитевой» молекулой РНК.
43. Репродукция вируса гриппа происходит:
а) в кетках эпителия дыхательных путей;
б) в клетках лимфатических узлов дыхательных путей;
в) в макрофагах лимфатических узлов;
г) в эритроцитах.
44. Для лечения гриппа можно использовать:
а) ремантадин;
б)пенициллин;
в) интерферон;
г) противогриппозный гамма-глобулин;
д) инактивированную гриппозную вакцину.
45. Укажите родовые таксоны семейства Paramyxoviridae:
а) Rotavirus;
б) Paramyxovirus;
в) Rubulavirus;
г) Rhinovirus;
д) Morbillivirus;
е) Pneumovirus.
46. Выберите положения, справедливые для парамиксовирусов:
а) вероятность шифт-вариаций;
б) антигенный (эпиотропный) консерватизм;
в) способность к симпластообра-зованию;
г) экологическая неоднородность;
д) универсальная склонность к персистенции.
47. Серологическая неоднородность парамиксовирусов:
а) является отражением шифт-вариаций;
б) является результатом дрейф-вариаций;
в) закреплена в стабильных (консервативных) иммунотипах;
г) проявляется на уровне суперкапсидных белков;
д) имеет патогенетические параллели.
48. Для заблаговременной профилактики кори
используют:
а) живую коревую вакцину;
б) убитую коревую вакцину;
в) противокоревой гамма-глобулин.
49. Вирус кори является:
а) ДНК-содержащим;
б) РНК- содержащим;
в) парамиксовирусом.
50. Вирус кори бывает причиной:
а) склеротизирующего энцефалита;
б) острого энцефалита;
в) герпетических высыпаний на поверхности кожи.
51. Риновирусы вызывают у человека:
а) заразный насморк;
б) гастроэнтерит;
в) энцефаломенингит.
52. Аденовирусы могут быть причиной:
а) конъюнктивитов;
б) ОРВИ;
в) гепатитов;
г) энцефалитов;
д) гастроэнтеритов.
53. Вирусы, возбудители следующих заболеваний, обладают тропизмом
к нервной ткани:
а) полиомиелит;
б) клещевой энцефалит;
в) паротит;
г) гепатит А;
д) бешенство;
е) гепатит В.
54. Из перечисленных вирусных инфекций трансмиссивный механизм передачи
характерен для:
а) кори;
б) клещевого энцефалита;
в) паротита;
г) гепатита А;
д) бешенства;
е) СПИДа.
55. Укажите положения, справедливые для аденовирусов человека:
а) серологическая (антигенная) неоднородность;
б) патогенетическая неоднородность;
в) универсальная способность к персистенции;
г) универсальная онкогенность (для животных);
д) склонность к шифт-и дрейф-мутациям.
56. Для персистенции аденовирусов характерны следующие признаки:
а) универсальное свойство всех аденовирусов;
б) связана с лимфоидной тканью (лимфоцитами);
в) поддерживается антиапоптоз-ными факторами аденовирусов;
г) сопряжена с антигенной изменчивостью аденовирусов (селекция
иммунорезистентных / «ускользающих» мутантов);
д) поддерживается активной антииммунитетной стратегией аденовирусов.
57. Г еном аденовирусов представлен:
а) одной однонитчатой линейной «минус-нитевой» молекулой РНК;
б) двунитчатой линейной ДНК;
в) 8 фрагментами однонитчатой линейной «минус-нитевой» РНК.
58. Перечислите положения, общие для энтеровирусов:
а) входные ворота инфекции;
б) зоны первичного размножения;
в) патогенетически значимая вирусемия;
г) идентичность патогенетически значимых мишеней;
д) высокий процент бессимптомных инфекций;
е) антигенный консерватизм;
ж) устойчивость во внешней среде.
59. К роду энтеровирусов принадлежат:
а) риновирусы;
б) вирусы ECHO;
в) вирус полиомиелита;
г) вирус гепатита А;
д) ротавирусы;
е) вирус гепатита В;
ж) вирус кори;
з) вирусы Коксаки.
60. Для пикорнавирусов характерны следующие признаки:
а) кубический (икосаэдральный) тип симметрии;
б) (+) РНК;
в) репликация в цитоплазме;
г) цитолиз клеток-мишеней;
д) высокая антигенная изменчивость.
61. Укажите пикорнавирусы,
выделяемые с фекалиями:
а) Коксаки-вирусы;
б) полиовирусы;
в) ЕСНО-вирусы;
г) афтовирусы;
д) риновирусы;
е) вирус гепатита А.
62. Перечислите пикорнавирусы, представленные наибольшим числом
серотипов:
а) полиовирусы;
б) ЕСНО-вирусы;
в) риновирусы;
г) Коксаки-вирусы;
д) вирус гепатита А.
63. Укажите зоны наиболее интенсивного первичного размножения
энтеровирусов:
а) миндалины;
б) энтероциты;
в) Пейровы бляшки;
г) эпителиоциты ротовой полости;
д) респираторный эпителий;
е) регионарные лимфатические узлы.
64. Полиовирусы поражают:
а) нейроны передних рогов спинного мозга;
б) нейроны
продолговатого мозга;
в) нейроны переднего мозга.
65. Вирусы полиомиелита по антигенным свойствам подразделяются на:
а) 4 серовара;
б) 3 серовара;
в) 7 сероваров.
66. Из энтеровирусных инфекций специфическая
профилактика в настоящее время разработана
для заболеваний, вызываемых:
а) вирусами Коксаки;
б) поливирусами групп 1-3;
в) вирусами гепатита;
г) вирусами ECHO.
67. Полиомиелитная пероральная вакцина Себина содержит:
а) инактивированные вирусы полиомиелита;
б) инактивированные вирусы бешенства;
в) аттенуированные штаммы вирусов полиомиелита;
г) аттенуированные штаммы вирусов бешенства;
д) антитела против вирусов полиомиелита;
е) антитела против вирусов бешенства.
68. Зонами первичной репликации полиовирусов являются:
а) лимфоидная ткань ротоглотки;
б) энтероциты;
в) лимфоидная ткань, ассоциированная с тонким кишечником;
г) эпителиоциты ротовой полости;
д) нейроны ЦНС;
е) регионарные лимфатические узлы.
69. Г еном вируса полиомиелита представлен:
а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;
б) двунитчатой линейной ДНК;
в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
70. Для серодиагностики полиомиелита с помощью реакции нейтрализации ЦПД
необходимо иметь:
а) парные сыворотки больного;
б) диагностические сыворотки против полиовирусов;
в) диагностикум;
г) эталонные штаммы вирусов полиомиелита;
д) культуру клеток HeLa;
е) суспензию эритроцитов гуся.
71. При вирусном гепатите В инкубационный период составляет:
а) 50-180 дней;
б) 7-14 дней;
в) 15-45 дней.
72. При вирусном гепатите А инкубационный период составляет:
а) 50-180 дней;
б) 7-14 дней;
в) 15-45 дней.
73. Г еном вируса гепатита А представлен:
а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;
б) двунитчатой линейной ДНК;
в) двунитчатой кольцевой ДНК с однонитчатым участком.
74. Для гепатита В характерно:
а) переход острой формы в хроническую;
б) наличие более тяжелой клинической картины, чем при гепатите А;
в) парентеральный путь передачи.
75. Для серодиагностики гепатита А используются:
а) реакция агглютинации;
б) реакция преципитации (ВИЭФ);
в) РСК;
г) РНГА;
д) РИФ;
е) ИФА.
76. Гепатит В передается следующими путями:
а) парентеральным;
б) половым;
в) пищевым;
г) трансмиссивным;
д) водным.
77. Для серодиагностики гепатита В используются:
а) РТГА;
б) реакция преципитации (ВИЭФ);
в) реакция флокуляции;
г) РНГА;
д) РИФ;
е) ИФА.
78. Геном вируса гепатита В представлен:
а) однонитчатой «плюс-нитевой» РНК;
б) двунитчатой линейной РНК;
в) двунитчатой кольцевой ДНК
с однонитчатым участком.
79. Вирусы гепатита относятся к следующим семействам:
а) Hepadnaviridae;
б) Flaviviridae;
в) Caliciviridae;
г) Picornaviridae;
д) Adenoviridae;
е) Orthomyxoviridae;
ж) Herpesviridae.
80. Укажите «парентеральные» вирусы гепатита:
а) вирус гепатита В (HBV);
б) вирус гепатита С (НВС);
в) вирус гепатита А (НВА);
г) вирус гепатита Е (НВЕ);
д) вирус гепатита D (HBD).
81. Укажите вирусы гепатита
с фекально-оральным механизмом передачи («кишечные» вирусы):
а) вирус гепатита В (HBV);
б) вирус гепатита С (НВС);
в) вирус гепатита А (НВА);
г) вирус гепатита Е (НВЕ);
д) вирус гепатита D (HBD).
82. Род Hepatovirus семейства пикорнавирусов включает:
а) вирус гепатита В;
б) вирус гепатита С;
в) вирус гепатита D;
г) вирус гепатита А;
д) вирус гепатита Е.
83. Выберите дефектный вирус гепатита:
а) вирус гепатита В;
б) вирус гепатита С;
в) вирус гепатита D;
г) вирус гепатита А;
д) вирус гепатита Е.
84. Укажите общие признаки вирусных гепатитов:
а) антропонозы;
б) зоонозы;
в) фекально-оральный механизм передачи;
г) вертикальный механизм передачи;
д) персистенция возбудителя.
85. Персистенция характерна для следующих гепатотропных вирусов:
а) вирус гепатита В;
б) вирус гепатита С;
в) вирус гепатита D;
г) вирус гепатита А;
д) вирус гепатита Е.
86. Вакцинопрофилактика разработана для следующих вирусных гепатитов:
а) HBV;
б) НВА;
в) НВС;
г) HBD;
д) НВЕ.
87. Вирус гепатита А:
а) принадлежит семейству Hepadnaviridae;
б) принадлежит семейству Picornaviridae;
в) принадлежит семейству Fla-viviridae;
г) относится к роду Hepatovirus;
д) относится к роду Enterovirus.
88. Укажите положения, справедливые для генома вируса гепатита А:
а) (-) РНК;
б) (+) РНК;
в) дефектная ДНК;
г) ретроРНК;
д) сегментарность.
89. Укажите положения, справедливые
для вирусного гепатита А:
а) стойкий постинфекционный иммунитет;
б) типоспецифический иммунитет;
в) склонность к хронизации;
г) длительная вирусемия;
д) «вирусологическое выздоровление».
90. Перечислите характеристики современной HAV-вакцины:
а) живой аттенуированный вирус;
б) убитый вирус;
в) рекомбинантный HAV-антиген;
г) политиповая вакцина;
д) ДНК-вакцина.
91. Вирус гепатита В относится к следующему семейству:
а) ретровирусы;
б)гепаднавирусы;
в) пикорнавирусы;
г) ортомиксовирусы;
д) поксвирусы.
92. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита В:
а) простой (безоболочечный вирус);
б) РНК-вирус;
в) склонность к шифт- и дрейф-мутациям;
г) склонность к персистенции;
д) хорошо размножается в клеточных культурах.
93. Назовите структурные (вирионные) компоненты вируса гепатита В:
а) HBs;
б) НВс;
в) НВе;
г) Hbpol;
д) НВх.
94. Укажите компоненты сердцевины НВ^вириона:
а) HBs;
б) НВс;
в) НВе;
г) HBpol;
д) частицы Дейна.
95. HBs-антиген вируса гепатита В:
а) является компонентом сердцевины вируса;
б) содержит протективные В-эпитопы, общие для всех HBV-штаммов;
в) выполняет функции вирионно-го рецептора;
г) является универсальным индикатором HBV-инфекции;
д) может циркулировать в виде свободных (не связанных
с вирионами) агрегатов.
96. НВе-антиген вируса гепатита В обладает следующими свойствами:
а) образуется в результате протеолиза HBs-антигена;
б) образуется в результате протеолиза НВс-антигена;
в) структурный (вирионный) белок;
г) серологический маркер интегративной HBV-инфекции;
д) индикатор репликативной HBV-инфекции.
97. Укажите факторы, способствующие широкому распространению
HBV-инфекции:
а) бессимптомная (малосимптомная) вирусемия;
б) высокая чувствительность
к вирусу;
в) присутствие эпидемически значимых концентраций вируса во внешних
секретах;
г) множественность путей передачи;
д) существование «внечеловече-ских» резервуаров инфекции;
е) устойчивость вируса во внешней среде.
98. Современная специфическая профилактика вирусного гепатита В основана
на применении следующих препаратов:
а) живая вакцина;
б) убитая вакцина;
в) рекомбинантный HBs-антиген;
г) донорский HBs-антиген;
д) ДНК-вакцина.
99. Перечислите положения, справедливые для вируса гепатита D:
а) дефектный вирус;
б) вирус-помощник;
в) РНК-вирус;
г) реплицируется только в присутствии HBV;
д) использует HBs-антиген для построения суперкапсида
е) усиливает агрессивность HBV.
100. Укажите положения, справедливые для вируса гепатита С:
а) (+) РНК-вирус;
б) сложный (оболочечный) вирус;
в) генотипическая неоднородность;
г) склонность к персистенции;
д) способность к интегративной вирогении;
е) высокая антигенная изменчивость.
101. Выберите механизмы, содействующие персистенции
вируса гепатита С:
а) высокая антигенная изменчивость вируса;
б) селекция иммунорезистентных клонов;
в) интегративная вирогения;
г) существование внепеченочных резервуаров инфекции;
д) активная антииммунитетная стратегия.
102. После клещевого энцефалита формируется:
а) непродолжительный типоспецифический иммунитет, обусловленный IgG;
б) пожизненный иммунитет, обусловленный IgG;
в) пожизненный иммунитет, обусловленный IgM.
103. К арбовирусным инфекциям относятся:
а) полиомиелит;
б) склерозирующий панэнцефалит;
в) клещевой энцефалит;
г) геморрагические лихорадки;
д) бешенство.
104. Для профилактики заражения клещевым энцефалитом достаточно провести
следующее:
а) удаление иксодового клеща;
б) введение инактивированной сорбированной сыворотки;
в) обработку места проникновения йодом.
105. Вирус клещевого энцефалита относится к:
а) флавивирусам;
б) пикорнавирусам;
в) ретровирусам.
106. Общим
для возбудителей арбовирусных инфекций является:
а) геном представлен РНК;
б) геном представлен ДНК;
в) воздушно-капельный путь передачи;
г) трансмиссивный путь передачи;
д) природная очаговость.
107. Заражение арбовирусными инфекциями происходит при:
а) укусе членистоногого;
б) укусе животного;
в) попадании на кожу слюны больного животного;
г) уходе за больным животным.
108. Из перечисленных вирусов сероваров
не имеют вирусы:
а) гепатита В;
б) аденовирусы;
в) ECHO;
г) полиомиелита;
д) Коксаки;
е) кори.
109. Тельца Бабеша-Негри -это специфические цитоплазматические
включения, которые можно обнаружить в клетках:
а) печени;
б) гипокампа;
в) эпителия носовых ходов;
г) почек.
110. Тельца Бабеша-Негри можно обнаружить в клетках, пораженных вирусом:
а) кори;
б)гепатита В;
в) бешенства;
г) клещевого энцефалита.
111. Бешенство передается:
а) трансмиссивно;
б) контактно;
в) фекально-орально.
112. Одним из первых признаков бешенства является:
а) паралич мимической мускулатуры;
б) общее недомогание, раздражительность, бессонница;
в) усиление слюноотделения.
113. Вирус бешенства обладает тропизмом:
а) к кишечному эпителию;
б) к нервной ткани;
в) к нервной ткани и ткани слюнных желез.
114. Препараты, используемые для специфической профилактики бешенства:
а) убитая цельновирионная вакцина;
б) живая аттенуированная вакцина;
в) субъединичная вакцина;
г) ДНК-вакцина;
д) специфический иммуноглобулин.
115. Антирабическая культуральная вакцина содержит:
а) инактивированные вирусы полиомиелита;
б) инактивированные вирусы бешенства;
в) аттенуированные штаммы вирусов полиомиелита;
г) аттенуированные штаммы вирусов бешенства;
д) антитела против вирусов
полиомиелита;
е) антитела против вирусов
бешенства.
116. Вирус бешенства относится к следующим таксонам (семейство, род):
а) Reoviridae;
б) Rhabdoviridae;
в) Retroviridae;
г) Lyssavirus;
д) Adenoviridae;
е) Poxviridae;
ж) Paramyxoviridae.
117. Укажите положения, справедливые для вируса бешенства:
а) наличие суперкапсида;
б) вирусемия;
в) внутриаксональный транспорт;
г) антигенная изменчивость;
д) нейротропность;
е) бессимптомный резервуар среди диких животных.
118. Отсутствие антител к возбудителю СПИД:
а) всегда свидетельствует об отсутствии инфекции;
б) закономерно для серонегативного периода инфекции;
в) наблюдается при терминальной стадии СПИД.
119. Укажите семейство вирусов, к которому принадлежит ВИЧ:
а) Picornaviridae;
б) Paramixoviridae;
в) Herpesviridae;
г) Retroviridae;
д) Orthomixoviridae.
120. Выберите положения, справедливые для
ВИЧ-генома:
а) (+) РНК;
б) (-) РНК;
в) ДНК;
г) ретро-РНК;
д) диплоидность;
е) фрагментарность.
121. Биологическими субстратами, в которых содержится эпидемически
значимая концентрация ВИЧ, являются:
а) слюна;
б) слезная жидкость;
в) кровь;
г) моча;
д) цервикальный секрет;
е) сперма;
ж) грудное молоко.
122. Укажите основную патогенетически значимую мишень для ВИЧ:
а) макрофаги;
б) дендритные клетки;
в) CD 8 Т-лимфоциты;
г) CD 4 Т-лимфоциты;
д) В-лимфоциты;
е) плазматические клетки.
123. Выберите вирионный фермент, запускающий ВИЧ-инфекцию:
а) обратная транскриптаза;
б) РНК-аза;
в) интеграза;
г) протеаза;
д) РНК-зависимая РНК-полимераза.
124. Укажите вирионный фермент, завершающий ВИЧ-репликацию:
а) обратная транскриптаза;
б) РНК-аза;
в) интеграза;
г) протеаза;
д) РНК-зависимая РНК-полимераза.
125. Мишенями для ВИЧ-протеазы являются:
а) регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды;
б) вирионные белки;
в) предшественники вирионных белков;
г) предшественники регуляторных ВИЧ-пептидов;
д) белки клетки-хозяина.
126. Укажите клетки, поддерживающие ВИЧ-персистенцию:
а) макрофаги;
б) нейтрофилы;
в) CD 8 Т-лимфоциты;
г) CD 4 Т-лимфоциты;
д) В-лимфоциты.
127. Укажите положения, справедливые для острой фазы ВИЧ-инфекции:
а) клиническая специфика;
б) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела);
в) падение соотношения между CD4 и CD8 T-лимфоцитами (коэффициент CD4 /
CD8);
г) высокий уровень ВИЧ-вирусемии;
д) быстрая (недели) самокупируемость.
128. Выберите положения, справедливые для латентной (хронической) фазы
ВИЧ-инфекции:
а) отсутствие клинической симтоматики;
б) серопозитивность (антиВИЧ-антитела);
в) высокий уровень ВИЧ-вирусемии;
г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов;
д) самокупируемость;
е) клинически значимый иммунодефицит.
129. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в
диагностике ВИЧ-инфекции:
а) ВИЧ-антитела;
б) ВИЧ-РНК;
в) ВИЧ-провирус;
г) ВИЧ-антигены;
д) CD4.
130. Вакцинопрофилактика применяется при следующих парамиксовирусных
инфекциях:
а) паротит;
б) РСВ-инфекция;
в) корь;
г) парагриппозная инфекция;
д) все перечисленное.
131. Укажите признаки, объединяющие вирусы семейства Herpesviridae:
а) строение и морфология вириона;
б) гомология ДНК;
в) антигенное родство;
г) общность природных резервуаров;
д) наличие обратной транскриптазы;
е) склонность к персистенции.
132. Перечислите положения, справедливые для герпесвирусных инфекций
человека:
а) антропонозы;
б) имеют ограниченное распространение;
в) могут носить эпидемический характер;
г) обычно завершаются клиническим выздоровлением;
д) обычно завершаются «вирусологическим выздоровлением».
133. Укажите наиболее вероятный исход заражения большинством
герпесвирусов:
а) клинически значимая инфекция;
б) бессимптомная инфекция;
в) быстрая элиминация вируса из организма;
г) латентная персистенция;
д) агрессивная персистенция.
134. Перечислите механизмы, обеспечивающие персистенцию герпесвирусов:
а) интегративная вирогения;
б) неинтегративная вирогения;
в) лимитированная экспрессия вирусного генома;
г) саморегуляция экспрессии вирусного генома;
д) обратная транскрипция.
135. Выберите вирусспецифиче-ские мишени для современных
противогерпетических препаратов:
а) РНК-зависимая РНК-полимераза;
б) ДНК-зависимая РНК-полимераза;
в) РНК-зависимая ДНК-полимераза (обратная
транскриптаза);
г) ДНК-зависимая ДНК-полимераза (ДНК-полимераза);
д) ферменты кэмпинга мРНК.
136. Укажите положения, справедливые для генома герпесвирусов:
а) дефектная ДНК;
б) фазность транскрипции;
в) высокая (для вирусов) генетическая емкость;
г) относительная автономия (транскрипция / репликация) от
клетки-хозяина;
д) высокая степень гомологии для разных герпесвирусов.
137. Признаками, характерными для цитопатического эффекта большинства
герпесвирусов, являются:
а) внутриядерные включения;
б) цитоплазматические включения;
в) апоптоз;
г) образование симпласта;
д) образование многоядерных клеток с внутриядерными включениями.
138. Укажите патогенетически значимые механизмы герпесвирусных инфекций:
а) латентная персистенция;
б) агрессивная персистенция;
в) образование симпластов;
г) реактивация;
д) высокая антигенная изменчивость эндогенных (персистентных) вирусов;
е) вирусиндуцированный ммунодефицит.
139. В-лимфотропным герпе-
свирусом человека является:
а) вирус простого герпеса, тип 1;
б) вирус простого герпеса, тип 2;
в) вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса;
г) цитомегаловирус;
д) вирус Эпштейна-Барр.
140. Эпителиотропными герпе-свирусами человека являются:
а) вирус Эпштейна-Барр;
б) вирусы простого герпеса;
в) герпесвирус-8;
г) цитомегаловирус;
д) вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса.
141. Назовите возбудителя «классического» инфекционного мононуклеоза:
а) герпесвирус, тип 6;
б) герпесвирус, тип 7;
в) герпесвирус, тип 8;
г) вирусы простого герпеса;
д) цитомегаловирус;
е) вирус Эпштейна-Барр;
ж) вирус V-Z.
142. Укажите положения, справедливые для первичного инфицирования
вирусом простого герпеса первого типа:
а) происходит в раннем детстве;
б) происходит при половых контактах;
в) завершается элиминацией вируса;
г) может иметь клинические проявления;
д) завершается вирусной персистенцией.
143. Назовите резервуар персистентной инфекции вируса простого герпеса
первого типа:
а) нейроны ганглиев тройничного
нерва;
б) нейроны поясничных ганглиев;
в) нейроны центральной нервной системы;
г) эпителиоциты слизистой оболочки ротовой полости;
д) эпителиоциты слизистой оболочки полового тракта.
144. Для реактивации вируса простого герпеса первого типа характерны
следующие проявления:
а) рецидивы офтальмогерпеса;
б) рецидивы опоясывающего герпеса;
в) рецидивы генитального герпеса;
г) герпес новорожденных;
д) рецидивы лабиального герпеса;
е) поражения ЦНС.
145. Для персистентной инфекции, связанной с вирусом ветряной оспы,
справедливы следующие положения:
а) формирование после бессимптомной инфекции;
б) формирование после клинически значимой инфекции;
в) локализация
в спинномозговых ганглиях;
г) локализация в ганглиях тройничного и лицевого нервов;
д) основа для рецидивов генитального герпеса;
е) основа для рецидивов опоясывающего герпеса.
146. Чувствительные ганглии служат зоной персистенции для следующих
герпесвирусов:
а) вирус Эпштейна-Барр;
б) вирусы простого герпеса;
в) цитомегаловирус;
г) герпесвирусы-6,7;
д) вирус ветряной оспы / опоясывающего герпеса.
147. Укажите герпесвирусы, ассоциированные
со злокачественными опухолями человека:
а) вирусы простого герпеса;
б) цитомегаловирус;
в) вирус Эпштейна-Барр;
г) вирус V-Z;
д) герпесвирус, тип 8.
148. Выберите патогенетически значимое проявление реактивации эндогенной
цитомегало-вирусной инфекции:
а) вирусемия беременных;
б) опоясывающий герпес;
в) офтальмогерпес;
г) генитальный герпес;
д) оппортунистические инфекции (больные с иммунодефицитом).
149. Семейство Herpesviridae включает следующие подсемейства:
а) Alphaherpesvirinae;
б) Betaherpesvirinae;
в) Gammaherpesvirinae;
г) Deltaherpesvirinae.
150. ВИЧ обладает тропизмом к:
а) макрофагам;
б) гепатоцитам;
в) Т-лимфоцитам;
г) альвеоцитам;
д) В-лимфоцитам;
е) нейтрофилам.
Ответы
Раздел 7 ВИРУСОЛОГИЯ
содержание .. 8 9 10