содержание      ..        1      2      ..

Раздел 1

ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ. Тесты по специальности «Фармация» с ответами

1. К факторам, влияющим на сбалансированный рост бактерий, относят:

а) давление кислорода;

б) содержание неорганических ионов;

в) парциальное давление двуокиси углерода;

г) природа имеющихся в резерве органических соединений.

2. Условиями, стимулирующими капсулообразование у бактерий, являются:

а) рост бактерий в организме человека или животных;

б) рост на синтетических средах;

в) культивирование при низких температурах;

г) рост на средах, содержащих большое количество углеводов.

3. Полисахаридная капсула обеспечивает:

а) вирулентность;

б) резистентность к фагоцитозу;

в) резистентность к антибиотикам.

4. Подвижность бактерий обеспечивается:

а) вращением жгутиков;

б) фимбриями;

в) сокращением клеточной стенки;

г) пилями.

5. Для определения подвижности бактерий можно применять
следующие методы:

а) метод серебрения по Морозову;

б) метод «висячей капли»;

в) посев по Шукевичу;

г) метод Вейнберга.

6. Основными функциями бактериальной споры являются:

а) обеспечивает адгезивность;

б) защита от неблагоприятных факторов внешней среды;

в) участвует в передаче генетического материала;

г) образование ферментов.

7. Для выявления спор применяют следующие методы:

а) метод Г рама;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Ожешки;

д) метод Бурри-Г инса.

8. Для выявления включений волютина применяют следующие методы:

а) метод Грама;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Ожешки;

д) метод Бурри-Гинса.

9. Для выявления клеточной стенки применяют следующие методы:

а) метод Грама;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Ожешки;

д) метод Бурри-Г инса.

10. Для выявления капсул применяют следующие методы:

а) метод Г рама;

б) метод Циля-Нильсена;

в) метод Нейссера;

г) метод Ожешки;

д) метод Бурри-Гинса.

11. При спорообразовании синтезируется дипикалиновая кислота. Ее можно обнаружить:

а) в вегетативных клетках;

б) в протопласте споры;

в) в оболочке споры;

г) в нуклеоиде клетки.

12. Условиями, способствующими спорообразованию, являются:

а) недостаток питательных веществ в среде;

б) накопление продуктов обмена;

в) накопления внутри клеток запасных веществ;

г) добавления глюкозы в питательную среду.

13. Пигменты бактерий выполняют следующие функции:

а) защиты от действия света;

б) выполнения каталитической функции;

в) защиты от действия инфракрасных лучей;

г) определяет антигенную структуру.

14. Клеточная стенка бактерий выполняет следующие функции:

а) осуществление транспорта веществ;
б) выполняет каталитическую функцию;

в) защищает от внешних воздействий;

г) определяет антигенную структуру.

15. Фимбрии осуществляют следующие функции:

а) способствования прикрепления бактерий к клеткам животных

и человека;

б) участия в передаче генетического материала;

в) локомоторная функция.

16. Пили осуществляют следующие функции:

1) обеспечивают адгезивность;

2) участвуют в передаче генетического материала;

3) адсорбируют бактериофаги.

а) верно 1, 2;

б) верно 2, 3;

в) верно 1, 2, 3.

17. Бактериальную клетку от эукариотической клетки отличают следующие признаки:

1) отсутствие эндоплазматической сети;

2) отсутствие ядерной мембраны;

3) наличие цитоплазматической мембраны;

4) связь ферментов окислительного фосфорилирования с плазматической мембраной.

а) верно 1, 2, 4;

б) верно 2, 3, 4;

в) верно 1, 3, 4.

18. Основными функциями цитоплазматической мембраны являются:

1) регулирование транспорта

метаболитов и ионов;

2) образование ферментов;

3) образование токсинов;

4) участие в синтезе компонентов клеточной стенки;

5) участие в спорообразовании;

6) контролирование обмена веществ между клеткой

и окружающей средой;

7) контролирование обмена между органеллами и цитоплазмой.

а) верно 1, 2, 3, 5, 6;

б) верно 3, 4, 5, 6, 7;

в) верно 1, 2, 3, 4, 7;

г) верно 1, 2, 3, 4, 5.

19. При прорастании спор происходят следующие физиологические процессы:

а) увеличивается содержание воды;

б) активируются ферментативные процессы;

в) активируются энергетические и биосинтетические процессы;

г) накапливается дипикалиновая кислота.

20. Основными структурными элементами клеточной стенки грамотрицательных бактерий являются:

1) тейхоевые кислоты;

2) липополисахариды;

3) пептидогликан;

4) белки;

5) липиды.

а) верно 1, 3;

6) верно 2, 3;

в) верно 4, 5.

21. Основными структурными элементами клеточной стенки грамположительных бактерий являются:
1) тейхоевые кислоты;

2) липополисахариды;

3)белки;

4)липиды;

5)пептидогликан.

а) верно 1, 5;

6) верно 2, 3; в) верно 4, 5.

22. Для клеточной стенки грамположительных бактерий характерно:

а) наличие одно-, двухслойного муреинового мешка;

б) наличие многослойного муреинового мешка;

в) наличие тейхоевых кислот;

г) наличие мезодиаминопимелино-вой кислоты.

23. Для клеточной стенки грамотрицательных бактерий характерно:

а) наличие одно-, двухслойного муреинового мешка;

б) наличие тейхоевых кислот;

в) наличие мезодиаминопимелино-вой кислоты;

г) наличие многослойного муреинового мешка.

24. Обязательными внешними структурами бактериальной клетки являются:

1) жгутики;

2) капсула;

3) клеточная стенка;

4) пили;

5) цитоплазматическая мембрана.

а) верно 1, 3;

6) верно 3, 5;

в) верно 2, 3;

г) верно 4, 5.

25. Обязательными для бактериальной клетки внутренними структурами являются:

1) цитоплазма;

2) споры;

3) нуклеоид;

4) зерна волютина.

а) верно 1, 3;

б) верно 2, 3;

в) верно 1, 4.

26. Мезосомы бактерий участвуют в:

а) делении клетки;

б) спорообразовании;

в) синтезе материала клеточной стенки;

г) энергетическом метаболизме;

д) секреции веществ.

27. Рибосомы бактериальных клеток участвуют в:

а) синтезе белка;

б) образовании полисомы;

в) репликации ДНК.

28. Нуклеоид бактерий выполняет следующие функции:

а) осуществляет транспорт веществ;

б) выполняет каталитическую функцию;

в) защищает от внешних воздействий;

г) содержит геном бактериальной клетки.

29. Для нуклеоида бактериальной клетки характерно:

а) отсутствие мембраны;

б) наличие хромосом;

в) деление митозом;

г) отсутствие гистонов.

30. Количество нуклеоидов бактериальной клетки зависит:

а) от фазы развития;
б) от нарушения синхронизации между скоростью роста клеток

и скоростью клеточного деления;

в) от количества внехромосомных молекул ДНК.

31. Носителями генетической информации у бактерий являются:

а) молекулы ДНК;

б) молекулы РНК;

в) плазмиды;

г) транспозоны.

32. К внехромосомным факторам наследственности бактерий относятся:

а) плазмиды;

б) транспозоны;

в)IS-последовательности;

г) нуклеоид.

33. Плазмиды выполняют следующие функции:

а) регуляторную;

б) кодирующую;

в) синхронизирующую;

г) транскрипционную.

34. Рекомбинацией называют:

а) изменения в первичной структуре ДНК, которые выражаются в наследственно закрепленном изменении

или утрате какого-либо признака;

б) процесс восстановления наследственного материала;

в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

35. Трансформацией является:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора

в клетку-реципиент путем непосредственного контакта клеток.

36. Конъюгацией называют:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора

в клетку-реципиент путем непосредственного контакта клеток.

37. Трансдукцией является:

а) процесс передачи генетического материала от одних бактерий другим с помощью фагов;

б) процесс переноса генетического материала в растворенном состоянии при культивировании реципиента на среде с ДНК донора;

в) процесс передачи генетического материала от клетки-донора

в клетку-реципиент путем непосредственного контакта клеток.

38. К репарации относится:

а) изменения в первичной структуре ДНК, которые выражаются в наследственно
закрепленном изменении или утрате какого-либо признака;

б) процесс восстановления наследственного материала;

в) процесс передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

39. Мутация заключается:

а) в изменениях первичной структуры ДНК, которые выражаются в наследственно закрепленном изменении или утрате какого-либо признака;

б) в процессе восстановления наследственного материала;

в) в процессе передачи генетического материала донора реципиентной клетке.

40. Синтез энтеротоксинов контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

41. Синтез половых ворсинок контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

42. Синтез бактериоцинов контролируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Col-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

43. Устойчивость бактерий к лекарственным препаратам детерминируется:

а) R-плазмидой;

б) F-плазмидой;

в) Со1-плазмидой;

г) Ent-плазмидой.

44. Is-последовательности представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000-20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперсперализи-рованные молекулы ДНК, содержащие 1500-400 000 пар нуклеотидов.

45. Транспозоны представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000-20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперсперализированные молекулы ДНК, содержащие 1500-400 000 пар нуклеотидов.

46. Плазмиды представляют собой:

а) нуклеотидные последовательности, включающие 2000-20500 пар нуклеотидов;

б) фрагменты ДНК длиной около 1000 пар нуклеотидов;

в) кольцевидные суперспирализи-рованные молекулы ДНК, содержащие 1500-400000 пар нуклеотидов.

47. Основными компонентами нуклеиновых кислот являются:

а) пентозы;

б) азотистые основания;
в) остаток фосфорной кислоты;

г) гистоны.

48. При синтезе белка роль матрицы выполняет:

а) и-РНК;

б) т-РНК;

в) р-РНК;

г) малые РНК.

49. В состав ДНК входят:

рибоза;

дезоксирибоза;

1) аналоги азотистых оснований; остаток фосфорной кислоты.

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 2, 3, 4;

в) верно 1, 3, 4.

50. В состав РНК входят:

1) рибоза;

2) дезоксирибоза;

3) аналоги азотистых оснований;

4) остаток фосфорной кислоты.

а) верно 1, 2, 3;

б) верно 1, 3, 4;

в) верно 2, 4.

51. Ген дискретен и включает в себя единицу:

а) мутации;

б) рекомбинации;

в) функции.

52. Фенотипом является:

а) совокупность внешних признаков;

б) взаимодействие генотипа и среды;

в) проявление внешних признаков организма в результате взаимодействия организма с внешней средой.

53. Г енетический код обладает рядом признаков, основным из которых является:

а) вырожденность;

б) неперекрываемость;

в) универсальность.

54. Бактериальную клетку наделяют вирулентными свойствами плазмиды:

а) R, Col, Hly;

б) Vir, R, F;

в) Ent, F, Hly;

г) Hly, Ent, Vir.

55. Г енные мутации появляются в результате:

а) выпадения пар оснований;

б) вставки оснований;

в) замены пар оснований;

г) перемещения транспозонов.

56. Для всех бактерий характерны следующие свойства:

а) они гаплоидны;

б) их генетический материал организован в единственную хромосому;

в) имеют обособленные фрагменты ДНК - плазмиды, транспозоны, IS-последовательности;

г) они используют тот же самый генетический код, что и эукариоты;

д) их генотипы и фенотипы одинаковы.

57. Для процесса репликации ДНК бактерий характерны следующие признаки:

а) связана с делением клетки;

б) начинается в единственном уникальном сайте;

в) требует синтеза РНК-затравки;

г) зависит от синтеза пермеаз;

д) определяется IS- последовательностями.

58. Укажите РНК-содержащие морфологические типы бактериофагов:

а) 1-го, 2-го типа;
б) 2-го, 3-го типа;

в) 3-го, 4-го типа;

г) 5-го, 4-го типа.

59. Из 5 морфологических типов включает как РНК-, так и ДНК-содержащие фаги только:

а) 1-й тип;

б) 2-й тип;

в) 3-й тип;

г) 4-й тип;

д) 5-й тип.

60. По химической структуре вирионы бактериофагов состоят:

а) из нуклеиновых кислот;

б) из белка;

в) из углеводов;

г) из фосфолипидов;

д) из жирных кислот.

 

61. Продуктивная инфекция бактериофагом заканчивается:

а) гибелью клетки;

б) размножением фагов без гибели клетки;

в) размножением в клетке фаговых частиц;

г) образованием белковых частиц.

 

62. При лизогении фаг находится в клетке в виде:

а) зрелых частиц;

б) профага;

в) связанным с ДНK клетки хозяина.

 

63. Вирулентным фагам соответствуют следующие признаки:

а) не вызывают формирование фаговых частиц;

б) не вызывают лизис клетки;

в) не находятся в клетках в виде профага;

г) находятся в клетках в виде

профага.

64. Фаговая конверсия - это изменения свойств клетки хозяина, которые вызываются:

а) профагом;

б) дефектными фаговыми частицами;

в) вирулентными фагами.

65. Трансдукция отличается от фаговой конверсии

по следующим признакам:

а) трансдукция осуществляется с низкой частотой;

б) трансдуцирующий фаг дефектен;

в) трансдуцирующий фаг нормальный;

г) передаются бактериальные гены.

66. Лизогенизация выгодна:

а) только микробной клетке;

б) только фаговым частицам;

в) микробной клетке и бактериофагу.

67. Для выделения бактериофага используются следующие методы:

а) метод Г рациа;

б) метод Аппельмана;

в) метод Отто;

г) метод Перетца.

68. В практической работе фаги используют для:

а) профилактики инфекционных заболеваний;

б) терапии инфекционных заболеваний;

в) диагностики инфекционных заболеваний;

г) идентификации бактериальных культур;
д) типирования бактериальных культур.

69. В основе таксономии, классификации и номенклатуры бактерий лежит изучение:

а) морфологии;

б) биохимии;

в) структуры и гибридизации ДНК;

г) структуры клеточной стенки.

70. Нумерическая таксономия бактерий основана:

а) на сходстве совокупности признаков микроорганизмов;

б) на сходстве минимума важнейших признаков микроорганизмов;

в) на сходстве широкого круга признаков;

г) на учете сходства возможно большего числа признаков изучаемых микроорганизмов.

71. Для окраски микроорганизмов наиболее часто используют сложные методы окраски:

а) по Цилю-Нильсону;

б) по Романовскому-Гимзе;

в) по Граму;

г) по Бурри-Г инсу.

72. Для окраски микроорганизмов наиболее часто используют следующие красители:

а) фуксин;

б) генцианвиолет;

в) метиленовый синий;

г) эритрозин;

д) тушь.

73. Люминесцентная микроскопия используется при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных препаратов;

в) при проведении микрофотосъемки;

г) при исследовании патологического материала.

74. Электронная микроскопия используется при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных препаратов;

в) при проведении микрофотосъемки;

г) при исследовании патологического материала.

75. Темнопольная микроскопия используется при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных препаратов;

в) при проведении микрофотосъемки;

г) при исследовании патологического материала.

76. Фазово-контрастная микроскопия используется при изучении:

а) окрашенных препаратов;

б) нативных неокрашенных препаратов;

в) при проведении цейтраферной микрофотосъемки;

г) при исследовании патологического материала.

77. К основным методам люминесцентной микроскопии, использующимся в медицинской бактериологии, относится:
а) прямое флюорохрамирование;

б) прямая реакция иммунофлюоресценции;

в) непрямая реакция иммунофлюоресценции;

г) определение спонтанной флюоресценции колоний.

78. Для выделения микроорганизмов предпочтительно использовать питательные среды:

1) простые;

2) сложные;

3) элективные;

4) среды обогащения.

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 1, 4.

79. Для контроля качества питательной среды в практических лабораториях чаще применяют:

определение аминного азота; определение рН;

титрованный посев контрольного штамма;

определение окислительновосстановительного потенциала.

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 2, 3.

80. Наиболее распространенным методом стерилизации питательных сред является:

а) сухожаровой;

б) автоклавирование;

в) фильтрация;

г) кипячение.

81. Наиболее часто

в практических лабораториях используется метод заражения животных:

внутривенный; пероральный; внутрибрюшинный; подкожный; накожный.

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 2, 5.

82. Для выращивания микроорганизмов наиболее важным является:

1) соблюдение температурного режима;

2) определенное значение рН среды;

3) обеспечение определенной степени аэрации среды;

4) определение окислительновосстановительного потенциала среды.

а) верно 1, 2;

б) верно 3, 4;

в) верно 2, 4.

83. Среди патогенных бактерий наиболее часто встречаются:

а) облигатные аэробы;

б) облигатные анаэробы;

в) факультативные анаэробы;

г) чрезвычайно кислородочувствительные.

84. Патогенные бактерии по температуре культивирования относятся:

а) к психрофилам;

б) к мезофилам;

в) к термофилам.

85. Оптимальным температурным режимом для выращивания психрофильных бактерий является:
а) 6-30 °С;

б) 30-40 °С;

в) 40-50 °С.

86. Оптимальным температурным режимом для выращивания мезофильных бактерий является:

а) 6-30 °С;

б) 30-40 °С;

в) 40-50 °С.

87. Оптимальным температурным режимом для выращивания термофильных бактерий является:

а) 6-30 °С;

б) 30-40 °С;

в) 40-50 °С.

88. Наиболее признанная классификация антибиотиков основывается:

а) на химической структуре;

б) на спектре антибактериального действия;

в) на механизме действия;

г) на побочных действиях.

89. К основным группам антибиотиков относятся:

а) Р-лактамные антибиотики;

б) аминогликозиды;

в) полисахариды;

г) макролиды.

90. Основной механизм действия Р-лактамных антибиотиков сводится:

а) к подавлению синтеза клеточных стенок;

б) к нарушению синтеза белка;

в) к нарушению синтеза нуклеиновых кислот;

г) к нарушению функций цитоплазматической мембраны.

91. Наиболее частым механизмом устойчивости к антибиотикам является:

а) нарушение проницаемости микробной клетки;

б) выведение антибиотика из клетки;

в) модификация мишени;

г) энизматическая инактивация антибиотика.

92. К показателям фармакокинетики антибиотиков, доступным для постановки микрометодом

в практической лаборатории, являются:

а) концентрации антибиотиков в крови;

б) концентрации антибиотиков в моче;

в) концентрации антибиотиков в спинномозговой жидкости.

93. Для определения чувствительности микроорганизмов

к антибиотикам в практических лабораториях наиболее широко используют:

а) метод диффузии в агар с применением дисков;

б) метод серийных разведений в жидкой питательной среде;

в) метод серийных разведений в плотной питательной среде;

г) ускоренный метод с кровью;

д) ускоренный метод с ТТХ.

94. Установить количественную характеристику степени чувствительности исследуемого штамма (M3K в ед/мл) позволяет использование в работе:

а) метода диффузии в агар;

б) метода серийных разведений;
в) ускоренного метода с кровью;

г) ускоренного метода с ТТХ.

95. Предварительную оценку чувствительности микрофлоры путем прямого посева патологического материала нельзя получить с использованием метода:

а) серийных разведений;

б) диффузии в агар;

в) ускоренных методов определения чувствительности с применением химических и биологических окислительно-восстановительных индикаторов.

96. Метод диффузии в агар позволяет получить следующую оценку степени чувствительности возбудителя

к антибиотикам:

а) качественную;

б) полуколичественную;

в) количественную.

97. Для получения полуколиче-ственной оценки степени чувствительности микроорганизма к антибиотикам в работе необходимо использовать:

1) стандартные питательные среды;

2) промышленные индикаторные диски с антибиотиками;

3) дозированную посевную дозу микроба;

4) изучение чувствительности непосредственно патологического материала;

5) в особых случаях использование дисков, приготовленных

в лаборатории.

а) верно 1, 2, 3;

6) верно 3, 4, 5;

в) верно 2, 4, 5.

98. Сократить сроки исследования и выдачи предварительного ответа о чувствительности микроорганизмов в интервале от 3 до 5 часов позволяет применение метода:

1) серийных разведений в жидкой питательной среде;

2) серийных разведений в плотной питательной среде;

3) стандартного метода диффузии в агар;

4) метода диффузии в агар

с применением оксигемоглобина;

5) метода диффузии в агар с применением ТТХ.

а) верно 1, 2;

6) верно 3, 4;

в) верно 4, 5.

99. Факторами вирулентности микроорганизмов в основном являются:

1) агрессины;

2) адгезивность;

3) наличие капсулы;

4) токсины;

5) подвижность.

а) верно 1, 3;

6) верно 2, 4;

в) верно 3, 5.

100. К побочным эффектам антибиотикотерапии относятся:

а) токсические реакции;

б) дисбактериозы;

в) аллергические реакции;

г) иммунодепрессивное действие;

д) менингиты.

101. К принципам рациональной антибиотикотерапии относятся следующие:
а) микробиологический принцип;

б) генетический принцип;

в) клинический принцип;

г) эпидемический принцип;

д) фармакологический принцип;

е) фармацевтический принцип.

102. К ингибиторам синтеза клеточной стенки бактерий относятся следующие группы антибиотиков:

а) пенициллины;

б) цефалоспорины;

в) аминогликозиды;

г) полимиксины;

д) рифампицины.

103. К ингибиторам функций цитоплазматической мембраны бактерий относятся следующие группы антибиотиков:

а) пенициллины;

б) цефалоспорины;

в) аминогликозиды;

г) полимиксины;

д) рифампицины.

104. К ингибиторам синтеза белка бактерий относятся следующие группы антибиотиков:

а) пенициллины;

б) цефалоспорины;

в) аминогликозиды;

г) полимиксины;

д) рифампицины.

105. К ингибиторам транскрипции и синтеза нуклеиновых кислот бактерий относятся следующие группы антибиотиков:

а) пенициллины;

б) цефалоспорины;

в) аминогликозиды;

г) полимиксины;

д)рифампицины.

106. При изучении генетики бактерий используют следующие методы:

а) тонкоструктурного генетического картирования;

б) комплементарного тестирования;

в) трансформации;

г) мейотической сегрегации;

д)трансдукции.

107. К основным задачам, решаемым в рамках микробиологического анализа, относятся:

а) подтверждение клинического диагноза;

б) подтверждение эпидемиологического диагноза;

в) слежение за эпидемиологическими опасными ситуациями (работа в системе эпиднадзора);

г) уточнение тактики лечебных мероприятий.

108. Базисными принципами микробиологического анализа являются:

а) выделение и идентификация чистой культуры;

б) микроскопия исследуемого материала;

в) выявление иммунологических сдвигов, возбуждаемых инфекцией;

г) экспресс-диагностика;

д) выявление микробных антигенов.

109. Для создания анаэробных
условий применяют следующие методы:

а) использование анаэростата;

б) метод Фортнера;

в) метод Виньяль-Вейона;

г) метод Цейсслера.

110. Для выращивания анаэробных микроорганизмов используют следующие питательные среды:

а) среда Китта-Тароцци;

б) среда Чистовича;

в) среда Вильсона-Блера;

г) тиогликолевая среда.

111. Укажите положения, справедливые для культурального метода микробиологического анализа:

а) широко используется в диагностике вирусных инфекций;

б) базисный метод диагностики бактериальных инфекций;

в) широко используется в диагностике фунгальных инфекций;

г) основан на идентификации чистых микробных культур;

д) основан на идентификации генетических фрагментов микроорганизмов.

112. Культуральный метод микробиологической диагностики предполагает:

а) использование селективных питательных сред;

б) использование дифференциальнодиагностических сред;

в) характеристику отдельных (изолированных) колоний;

г) изучение фенотипа накопительных культур;

д) возможность изучения генотипа;

е) возможность определения чувствительности к антибиотикам.

113. Принципиальными недостатками культурального метода являются:

а) длительность анализа;

б) невозможность выявления «некультивируемых» микроорганизмов;

в) вероятность ложноотрицательных результатов на фоне антимикробной терапии;

г) проблемы при выявлении ауксотрофных («привередливых») бактерий;

д) трудности, связанные с выделением облигатных анаэробов.

114. К достоинствам культурального метода можно отнести:

а) возможность сохранения изолированных штаммов;

б) абсолютную чувствительность и специфичность;

в) возможность определения чувствительности изолятов

к антимикробным препаратам;

г) возможность консервации исследуемого материала;

д) возможность фенотипического/ генотипического изучения «новых» (ранее неизвестных) бактерий.

115. Укажите принцип, положенный в основу экспресс-диагностики инфекционных заболеваний:

а) определение титра сывороточных антител;

б) выявление качественной сероконверсии;

в) выявление количественной сероконверсии;
г) выделение и идентификация чистой культуры;

д) идентификация возбудителя без выделения чистой культуры.

116. Перечислите методы, используемые в экспресс-варианте микробиологического анализа:

а) микроскопия исследуемого материала;

б) выявление микробных антигенов;

в) выявление антител;

г) выявление генетических фрагментов;

д) выявление специфических микробных ферментов и метаболитов.

117. Универсальным способом повышения чувствительности и специфичности прямой микроскопии исследуемого материала является:

а) полимеразная цепная реакция (ПЦР);

б) иммуноблоттинг;

в) изучение тинкториальных особенностей бактерий;

г) реакции на основе меченых антител;

д) выявление качественной сероконверсии.

118. К наиболее универсальным и надежным методам экспресс-диагностики инфекционных заболеваний относятся:

а) прямая микроскопия исследуемого материала;

б) выявление микробных антигенов;

в) выявление антител к возбудителю;

г) выявление фрагментов микробного генома;

д) выявление микробных ферментов и токсинов.

119. Для идентификации микроорганизмов применяются следующие способы:

а) посев на среды Г исса;

б) использование СИБов;

в) использование панелей биохимической идентификации;

г) использование систем автоматизированной идентификации.

120. Преимуществами микробиологического анализа, основанного на экспресс-диагностике, являются:

а) возможность выявления «некультивируемых» и трудно-культивируемых микроорганизмов;

б) возможность сохранения изолированных штаммов;

в) скорость получения результата;

г) абсолютная чувствительность и специфичность;

д) возможность консервации исследуемого материала.

121. К положениям, справедливым для полимеразной цепной реакции (ПЦР), относятся:

а) выявление микробных антигенов;

б) выявление антител;

в) выявление фрагментов микробного генома;

г) возможность выявления РНК;

д) возможность выявления ДНК.

122. Укажите микробные маркеры, используемые в экспресс-варианте микробиологического
анализа:

а) ДНК;

б) РНК;

в) антигены;

г) токсины;

д) ферменты

е) антитела.

123. Укажите положения, справедливые для полимеразной цепной реакции (ПЦР):

а) вариант экспресс-диагностики инфекционных заболеваний;

б) может быть полезна для выявления латентной персистенции;

в) основана на выявлении фрагментов ДНК;

г) может быть использована для выявления РНК-вирусов;

д) абсолютная чувствительность и специфичность.

124. Для выявления ДНК при помощи полимеразной цепной реакции необходимы следующие ингредиенты:

а) специфические праймеры;

б) дезоксирибонуклеотид-трифосфаты;

в) обратная транскриптаза;

г) термостабильная ДНК-полимераза;

д) эталонная ДНК («ДНК сравнения»).

125. Перечислите методы получения антибиотиков:

а) биологический синтез;

б) комбинированный метод;

в) биохимический синтез;

г) химический синтез.

126. Перечислите, какие антибиотики относятся к р-лактамам:

а) цефалоспорин;

б) полимиксин;

в)пенициллин;

г) тетрациклин.

127. Укажите антибиотики, входящие в класс аминогликозидов:

а) полимиксин;

б) стрептомицин;

в) гентамицин;

г) тетрациклин.

128. Перечислите, какие антибиотики относятся к полипептидам:

а) цефалоспорин;

б) полимиксин;

в)пенициллин;

г) тетрациклин.

129. Укажите антибиотики, входящие в класс гликопептиды:

а) полимиксин;

б) стрептомицин;

в) ванкомицин;

г) тетрациклин.

130. Укажите признаки, характерные для пенициллинов:

а) нарушают синтез клеточной стенки бактерий;

б) оказывают бактериостатическое действие;

в) оказывают бактерицидное действие;

г) ингибируют синтез белка.

131. Укажите признаки, характерные для тетрациклинов:

а) нарушают синтез клеточной стенки бактерий;

б) эффективны против грамполо-жительных бактерий;

в) эффективны против грамотри-
цательных бактерий;

г) ингибируют синтез белка.

132. Выберите свойства, характерные для гликопептидов:

а) эффективны против грамполо-жительных бактерий;

б) ингибируют функции ЦПМ;

в) нарушают синтез клеточной стенки бактерий;

г) эффективны против грамотрица-тельных бактерий.

133. Укажите признаки, характерные для аминогликозидов:

а) эффективны против грамполо-жительных бактерий;

б) ингибируют синтез белка;

в) нарушают синтез клеточной стенки бактерий;

г) эффективны против грамотрица-тельных бактерий.

134. Выберите свойства, характерные для макролидов:

а) нарушают синтез клеточной стенки бактерий;

б) эффективны против грамполо-жительных бактерий;

в) эффективны против грамотри-цательных бактерий;

г) ингибируют синтез белка.

135. Укажите классы антибиотиков, обладающих токсическим действием на клетки человека:

а) тетрациклины;

б) макролиды;

в) полипептиды;

г) полиены.

136. К антибиотикам

с бактериостатическим действием относятся:

а) бета-лактамы;

б) аминогликозиды;

в) тетрациклины;

г) макролиды;

д) линкозамиды;

е) рифамицины;

ж) полипептиды;

з) левомицетин.

137. К антибиотикам с бактерицидным действием относятся:

а) бета-лактамы;

б) аминогликозиды;

в) тетрациклины;

г) макролиды;

д) линкозамиды;

е) рифамицины;

ж) полипептиды;

з) левомицетин.

138. Укажите классы антибиотиков, применяемые против внутриклеточных паразитов (хламидии, риккетсии и др.):

а) бета-лактамы;

б) аминогликозиды;

в) тетрациклины;

г) макролиды;

д) линкозамиды;

е) рифамицины;

ж) полипептиды;

з) левомицетин.

139. По химической структуре этиотропные противовирусные препараты делят на:

а) аномальные нуклеозиды (аналоги нуклеозидов);

б) производные адамантана;

в) синтетические пептиды;

г) производные тиосемикарбозона.

140. По механизму действия производные адамантана относят к:
а) ингибиторам проникновения и депротоинизации вирусов;

б) ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот;

в) ингибиторам протеаз;

г) ингибиторам сборки дочерних популяций.

141. По механизму действия аномальные нуклеозиды (аналоги нуклеозидов) относят к:

а) ингибиторам проникновения и депротоинизации вирусов;

б) ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот;

в) ингибиторам протеаз;

г) ингибиторам сборки дочерних популяций.

142. По механизму действия синтетические пептиды относят к:

а) ингибиторам проникновения и депротоинизации вирусов;

б) ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот;

в) ингибиторам протеаз;

г) ингибиторам сборки дочерних популяций.

143. По механизму действия производные тиосемикарбозона относят к:

а) ингибиторам проникновения и депротоинизации вирусов;

б) ингибиторам синтеза нуклеиновых кислот;

в) ингибиторам протеаз;

г) ингибиторам сборки дочерних популяций.

144. Сульфаниламиды относят к:

а)антибиотикам;

б) синтетическим противомикроб-

ным химиопрепаратам;

в) противовирусным препаратам.

145. Антимикробная терапия может привести к следующим осложнениям со стороны макроорганизма:

а) дизбактериоз;

б) эндотоксический шок;

в) анафилактический шок;

г) авитаминоз.

146. Микробиологический принцип рациональной антибиотикотерапии включает в себя:

а) определение антибиотикорези-стентности этиологического агента;

б) фармакокинетику лекарственного препарата;

в) индивидуальные особенности пациента;

г) резистентность штаммов данного региона;

д) срок годности препарата.

147. Клинический принцип рациональной антибиотикотерапии включает в себя:

а) определение антибиотикорези-стентности этиологического агента;

б) фармакокинетику лекарственного препарата;

в) индивидуальные особенности пациента;

г) резистентность штаммов данного региона;

д) срок годности препарата.

148. Фармакологический принцип рациональной антибиотико-
терапии включает в себя:

а) определение антибиотикорези-стентности этиологического агента;

б) фармакокинетику лекарственного препарата;

в) индивидуальные особенности пациента;

г) резистентность штаммов данного региона;

д) срок годности препарата.

149. Эпидемиологический принцип рациональной антибиотикотерапии включает в себя:

а) определение антибиотикорези-стентности этиологического агента;

б) фармакокинетику лекарственного препарата;

в) индивидуальные особенности пациента;

г) резистентность штаммов данного региона;

д) срок годности препарата.

150. Фармацевтический принцип рациональной антибиотикотерапии включает в себя:

а) определение антибиотикорези-стентности этиологического агента;

б) фармакокинетику лекарственного препарата;

в) индивидуальные особенности пациента;

г) резистентность штаммов данного региона;

д) срок годности препарата.

ОТВЕТЫ

Раздел 1 ОБЩАЯ МИКРОБИОЛОГИЯ

1. а, б, г
2. а, б, в, г
3. а, б
4. а
5. а, б, в
6. б
7. г
8. в
9. а, б
10. д
11. в
12. а, б, в
13. а
14. а, в, г
15. а, б
16. в
17. а
18. г
19. а, б, в
20. б
21. а
22. б, в
23. а, в
24. б
25. а
26. а, б, в, г, д
27. а, б
28. г
29. а, г
30. а, б
31. а, в, г
32. а, б, в
33. а, б
34. в
35. б
36. в
37. а
38. б 

39. а
40. г
41. б
42. в
43. а
44. б
45. а
46. в
47. а, б, в
48. а
49. б
50. б
51. а, б, в
52. в
53. в
54. г
55. а, б, в
56. а, б, в, г
57. а, б, в
58. б
59. в
60. а, б, в, г
61. а
62. б, в
63. в
64. а
65. а, б, г
66. в
67. а, б, в
68. а, б, в, г, д
69. а, б, в, г
70. г
71. в
72. а, б, в
73. а, в, г
74. а, в, г
75. б, в, г
76. б, в, г

 

77. б
78. б
79. в
80. б
81. б
82. а
83. в
84. б
85. а
86. б
87. в
88. а
89. а, б, г
90. а
91. г
92. б
93. а
94. б
95. а
96. а, б
97. а
98. в
99. б
100. а, б, в, г
101. а, в, г, д, е
102. а, б
103. г
104. в
105. д
106. а, б, в, д
107. а, б, в, г
108. а, б, в, г
109. а, б, в, г
110. а, в, г
111. б, в, г
112. а, б, в, г, е
113. а, б, в, г, д
114. а, б, в, г, д

 

115. д
116. а, б, в, г, д
117. г
118. б, г
119. а, б, в, г
120. а, в, г
121. в, г, д
122. а, б, в, г, д, е
123. а, б, в, г
124. а, б, в, г, д
125. а, б, г
126. а, в
127. б, в
128. б
129. в
130. а, в
131. б, в, г
132. а, в
133. а, б,г
134. б, в, г
135. в, г
136. в, г, д, з
137. а, б, е, ж
138. в, г, д, з
139. а, б, в, г
140. а
141. б
142. в
143. г
144. б
145. а, б, в
146. а
147. в
148. б
149. г
150. д
 
 

 

содержание      ..        1      2      ..