Иммунопатологические процессы. Аутоиммунные заболевания. Иммунодефицитные состояния. Тесты с ответами (2020 год)

Типовые патологические процессы

1. Аутоиммунный тиреоидит обусловлен:

1) соматическими мутациями

2) снятием иммунологической толерантности к нормальным компонентам тканей при иммунизации родственными антигенами

3) демаскированием антигенов +

2. Орган, ткани которого относятся к забарьерными:

1) сердце

2) хрусталик +

3) легкие

4) почки

3. Роль тимуса в организме:

1) образование Т-лимфоцитов

2) дифференциация лимфоцитов +

3) контроль образования иммуноглобулинов

4) усиление образования В-лимфоцитов

4. Клетки, обеспечивающие иммунологическую толерантность:

1) Т-клетки памяти

2) Т-хелперы

3) Т-киллеры

4) В-клетки, обладающие супрессивной памятью +

5) макрофаги

5. Ятрогенные иммунодефициты могут быть вызваны:

1) гистамином

2) глюкокортикоидами +

3) введением иммуноглобулинов

6. Специфическая толерантность достигается:

1) введением новорожденному или эмбриону данного антигена +

2) облучением

3) иммунодепрессантами

4) введением антилимфоцитарной сыворотки

7. Фаза наведения иммунологической толератности, в которой эффективны иммунодепрессанты:

1) индуктивная

2) продуктивная +

8. Периферический орган иммунной системы:

1) костный мозг

2) селезенка +

3) тимус

9. Для синдрома Ди Джорджи характерно:

1) снижение уровня иммуноглобулинов

2) повышение уровня имуноглобулинов

3) лимфопения +

4) лимфоцитоз

5) эритроцитоз

10. Иммунодефицит, связанный с первичным нарушением в системе В-лимфоцитов:

1) синдроме Брутона +

2) синдроме Чедиака-Хигаси

3) саркоме Капоши

4) синдроме Ди-Джорджи

5) СПИДе

11. Интерферон вырабатывается:

1) Т-лимфоцитами +

2) В-лимфоцитами

3) нейтрофилами

4) макрофагами

12. К периферическим органам иммунной системы не относится:

1) лимфатические узлы

2) кровь

3) селезенка

4) костный мозг +

13. Для феномена Фелтона характерно:

1) перенасыщение иммунных клеток антигенами +

2) недостаток образования аутоантител

3) демаскирование антигенов

14. Ревматоидный артрит – это аутоиммунное заболевание типа:

1) органоспецифического

2) органонеспецефического +

15. Клетки, обеспечивающие иммунологическую толерантность:

1) Т-клетки памяти

2) Т-супрессоры +

3) Т-хелперы

4) Т-киллеры

5) макрофаги

16. Иммунологическая толерантность – это отсутствие:

1) распознавания антигена

2) способности отвечать иммунной реакцией на антиген +

17. Т-клетки, подавляющие иммунные реакции, называются:

1) киллеры

2) хелперы

3) супрессоры +

4) амплифайеры

18. Полиневрит – это аутоиммунное заболевание типа:

1) органоспецифического +

2) органонеспецефического

19. Системная красная волчанка обусловлена:

1) соматическими мутациями

2) снятием иммунологической толерантности к нормальным компонентам тканей при иммунизации родственными антигенами +

3) демаскированием антигенов

4) появлением запретных клонов иммуноцитов, вырабатывающих антитела против нормальных тканей организма

20. Пернициозная анемия — это аутоиммунное заболевание типа:

1) органоспецифического +

2) органонеспецефического

21. Дерматомиозит - это:

1) органоспецифическое аутоиммунное заболеванием

2) органонеспецифическое аутоиммунное заболеванием +

3) не является аутоиммунным заболеванием

22. Органы, ткани которых относятся к «забарьерным»:

1) сердце

2) головной мозг +

3) легкие

4) почки

23. Причиной СПИДа являются:

1) бактерии

2) ДНК-вирусы

3) РНК-вирусы +

24. Для болезни Брутона справедливо утверждение:

1) сопровождается снижением иммуноглобулинов A, G, M +

2) сопровождается повышением иммуноглобулинов A, G, M

25. К центральным органам иммунной системы относятся:

1) селезенка

2) лимфатичеакий узел

3) костный мозг +

4) кровь

26. Тиреоидит Хашимото относится к группе:

1) органоспецифических аутоиммунных заболеваний +

2) органонеспецифических аутоиммунных заболеваний

27. Естественными (первичными) аутоантигенами не являются:

1) ткань хрусталика глаза

2) ткань щитовидной железы

3) ткань яичка

4) ткань тимуса +

5) нервная ткань

28. Периферическими органом иммунной системы является:

1) лимфатический узел +

2) тимус

3) костный мозг

29. Органоспецефическое аутоиммунное заболевание:

1) болезнь Хашимото +

2) ревматоидный артрит

3) гломерулонефрит

30. Ткани собственного организма относятся к группе:

1) экзоаллергенов

2) эндоаллергенов +

31. У детей, больных болезнью Брутона, отсутствуют:

1) Т-лимфоциты + плазматические клетки

2) В-лимфоциты + плазматические клетки +

3) одновременно Т- и В-лимфоциты

4) макрофаги

32. Главная функция Т-супрессоров:

1) включение Т-супрессоров в антителогенез

2) распознавание антигена

3) блокирование выработки аутоантител +

33. Клетки, относящиеся к системе мононуклеаров:

1) нейтрофилы

2) клетки Купфера +

3) эозинофилы

4) эритроциты

34. Сущность аутоиммунных заболеваний по теории Бернета:

1) в наличии генов высокого и низкого иммунного ответа

2) наличие «забарьерных» тканей

3) наличие «запретного» клона (лимфоидные клетки) +

35. Потеря толерантности к собственным антигенам приводит к развитию:

1) аутоиммунных заболеваний +

2) анафилаксии

3) сывороточной болезни

36. Фагоцитарная недостаточность является основной причиной иммунодефицита при:

1) синдроме Брутона

2) синдроме Чедиака-Хигаси +

3) саркоме Капоши

4) синдроме Ди-Джорджи

5) СПИДе

37. К иммунокомпетентным клеткам не относится::

1) Т-лимфоцит

2) В-лимфоцит

3) базофил +

4) макрофаг

38. Развитие Т-лимфоцитов происходит:

1) в вилочковой железе +

2) в селезенке

3) в крови

39. Рисунок «бабочки» на лице характерен для:

1) болезни Хашимото

2) ревматоидного артрита

3) системной склеродермии

4) системной красной волчанки +

40. Вирус Эпштейна-Барр является этиологическим фактором в развитии:

1) первичных иммунодефицитных состояний

2) вторичных иммунодефицитных состояний +

содержание .. 8 9 10 11 ..