содержание      ..      1      2      3      4      ..

 ОБЩАЯ НОЗОЛОГИЯ

Патофизиология наследственности. Тесты с ответами (2020 год)

1. Генными заболеваниями являются:

1)    синдром Эдвардса

2)    дальтонизм +

3)    синдром 5-п (кошачьего крика)

2. Фрагментация хромосом, приводящая к потере ее части, называется:

1)    дупликация

2)    делеция +

3)    инверсия

4)    инсерция

5)    транслокация

3. Трисомия 13-ой пары хромосом характерна для:

1)    синдром Эдвардса

2)    синдром Патау +

3)    синдром Дауна

4)    синдром Клайнфельтера

4. Исключительно у мужчин встречается:

1)     синдром Дауна

2)     синдром Клайнфельтера +

3)     фенилкетонурия

5. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1)    синдром Морфана +

2)    фенилкетонурия

3)    альбенизм

6. Дальтонизм наследуется по типу:

1)    аутосомно-доминантному

2)    аутосомно-рецессивному

3)    сцепленному с Х-хромосомой +

4)    сцепленному с У-хромосомой

7. Общий альбинизм наследуется по типу:

1)       аутосомно-доминантному

2)       аутосомно-рецессивному +

3)       сцепленному с Х-хромосомой

4)       сцепленному с У-хромосомой

8. Диетотерапией можно скорректировать:

1)       общий альбинизм

2)       фенилкетонурию +

3)       дальтонизм

9. По доминантному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:

1)       нейрофиброматоз

2)       дальтонизм

3)       гипертрихоз

4)       гипофосфатемический рахит +

10. Кариотип при синдроме Клайнфельтера может быть:

1)       47 ХХУ +

2)       45 ХО

3)       47 ХХХ

11. Хромосомным заболеванием является:

1)       синдром Патау +

2)       фенилкетонурия

3)       гемофилия

4)       корь

12. Трисомия характерна для:

1)       синдром Паули +

2)       синдром 5-п (кошачьего крика)

3)       синдром Шерешевского-Тернера

13. По аутосомно-рецессивному типу наследуется:

1)       синдром Морфана

2)       полидактилия +

3)       нейрофиброматоз

14. Перестройка хромосомы, приводящая к изменению наследственности расположения генов внутри хромосомы, называется:

1)       дупликация

2)       делеция

3)       инверсия +

4)       инсерция

5)       транслокация

15. Исключительно у мужчин встречается:

1)     синдром Шерешевского-Тернера

2)     синдром Морфана

3)     гипертрихоз +

16. Трисомия по 18-ой паре хромосом характерна для:

1)    синдром Эдвардса +

2)    синдром Патау

3)    синдром Дауна

4)    синдром Клайнфельтера

17. По аутосомно-рецесивному типу наследуется:

1)    синдром Морфана

2)    полидактилия

3)    фенилкетонурия +

4)    нейрофиброматоз

18. Геномными мутациями являются:

1)    транслокация

2)    делеция

3)    полиплоидия +

4)    инверсия

19. Гипертрихоз наследуется по типу:

1)    аутосомно-доминантному

2)    аутосомно-рецессивному

3)    связанному с Х-хромосомой

4)    связанному с У-хромосомой +

20. Полидактилия наследуется по типу:

1)    аутосомно-доминантному +

2)    аутосомно-рецессивному

3)    связанному с Х-хромосомой

4)    связанному с У-хромосомой

21. Частота возникновения врожденных болезней не зависит от:

1)    вирусной инфекции

2)    возраста матери

3)    ионизирующего излучения

4)    избытка в пищи углеводов +

22. Кариотип при синдроме Шерешевского-Тернера:

1)    47 ХХХ

2)    47 ХХУ

3)    45 ХО +

4)    45 УО

23. Приобретенным заболеванием является:

1)    синдром Патау

2)    корь +

3)    гемофилия А

24. К хромосомным болезням относятся:

1)    фенилкетонурия

2)    гемералопия

3)    синдром Патау +

25. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1)    полидактилия +

2)    фенилкетонурия

3)    альбинизм

26. Фенокопией может быть:

1)    короткопалость

2)    глухота +

3)    альбинизм

27. Фенилкетонурия наследуется по типу:

1)    аутосомно-доминантному

2)    аутосомно-рецессивному +

3)    связанному с Х-хромосомой

4)    связанному с У-хромосомой

28. К хромосомным болезням относятся:

1)    болезнь Дауна +

2)    фенилкетонурия

3)    гемералопия

29. Моносомия характерна для:

1)    синдром Шерешевского-Тернера +

2)    синдром Клайнфельтера

3)    синдром Дауна

4)    синдром Эдвардса

30. Трисомия 21-й пары хромосом характерна для:

1)     синдром Эдвардса

2)     синдром Патау

3)     синдром Дауна +

4)     синдром Клайнфельтера

31. Исключительно у женщин встречается:

1)     гемофилия В

2)     фенилкетонурия

3)     синдром Шерешевского-Тернера

4)     синдром Патау +

32. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой наследуется:

1)     нейрофиброматоз

2)     агаммаглобулинемия +

3)     гипертрихоз

33. Сцепленно с У-хромосомой наследуется:

1)     нейрофиброматоз

2)     агаммаглобулинемия

3)     дальтонизм

4)     гипертрихоз +

5)     гемофилия

34. Гемофилия наследуется по типу:

1)     аутосомно-доминантному

2)     аутосомно-доминантному

3)     связанному с Х-хромосомой +

4)     связанному с У-хромосомой

35. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

1)     вирусная инфекция

2)     система браков +

3)     возраст матери

36. По типу неполного доминирования наследуется:

1)     полиплоидия

2)     серповидноклеточная анемия +

3)     нейрофиброматоз

37. Перестройка хромосомы, обусловленная изменением группы сцепленных генов, называется:

1)     делеция

2)     дупликация

3)     инверсия +

4)     инсерция

5)     транслокация

38. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1)     подагра

2)     катаракта +

3)     галактозурия

39. Факторы, влияющие на закрепление признаков в популяции:

1)     вирусная инфекция

2)     возраст матери

3)     естественный отбор +

40. Кариотип при синдроме Клайнфельтера:

1)     45 ХО

2)     49 ХХХХУ +

3)     47 ХХХ

41. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1)     галактозурия

2)     катаракта

3)     брахидактилия +

4)     фруктозурия

42. Трисомия характерна для:

1)     синдром Эдвардса +

2)     синдром 5-п (кошачьего крика)

3)     синдром Шерешевского-Тернера

43. Структурные нарушения хромосом встречаются при:

1)     синдроме Патау

2)     дальтонизме

3)     синдроме 5-п (кошачьего крика) +

4)     синдроме Шерешевского-Тернера

44. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой:

1)     нейрофиброз

2)     дальтонизм

3)     гипертрихоз +

45. Частота патологии, наследуемой рецессивно, при близкородственных браках:

1)     увеличивается +

2)     уменьшается

3)     не изменяется

46. Фенокопией может быть:

1)    короткопалость

2)    катаракта +

3)    альбинизм

47. Перестройка хромосомы, приводящая к удвоению ее части, называется:

1)    делеция

2)    дупликация +

3)    инверсия

4)    инсерция

5)    транслокация

48. Генным заболеванием является:

1)    синдром Эдвардса

2)    синдром 5-п (кошачьего крика)

3)    фенилкетонурия +

49. Геномными мутациями являются:

1)    транслокация

2)    анеуплоидия +

3)    делеция

4)    инверсия

50. Заболевание, встречающееся исключительно у мужчин:

1)    синдром Дауна

2)    фенилкетонурия

3)    облысение +

51. По рецессивному типу, сцепленному с Х-хромосомой, наследуется:

1)    фенилкетонурия

2)    гипертрихоз

3)    нейрофиброматоз

4)    гемофилия +

52. Диетотерапией можно скорректировать:

1)    альбинизм

2)    галактозурию +

53. По типу неполного доминирования наследуется:

1)    полидактилия

2)    нейрофиброматоз

3)    эссенциальная гиперхолестеринемия +

54. К хромосомным заболеваниям относится:

1)    фенилкетонурия

2)    гемофилия А

3)    синдром 5-п (кошачьего крика) +

4)    корь

55. По аутосомно-доминантному типу наследуется:

1)    синдактилия +

2)    катаракта

3)    галактозурия

содержание      ..      1      2      3      4      ..