Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом - часть 2

 

  Главная      Учебники - Биология     Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

 

поиск по сайту           правообладателям

 

 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..   1  2  3   ..

 

 

Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом - часть 2

 

 

Механизмы определения пола 

определяется в момент оплодотворения  

Сингамное 

– 

Механизмы определения пола 

определение пола до 
оплодотворения, при 
котором пол будущей 
особи зависит от того, 
какие именно яйца – 
крупные, богатые 
цитоплазмой, или мелкие, 
бедные - производят 
самки. Первые - 
развиваются в самок, а 
вторые – в самцов. 

Прогамное - 

   

Эпигамное 

–  

Механизмы определения пола 

после оплодотворения в ходе 
онтогенеза под влиянием 
внешних факторов. 

Найдите соответствия

 

1. 

Кариотип 

 

2. Половые 

хромосомы 

 

3. Аутосомы 

 

4. Гетерогаметный 

пол 

 

5. Гомогаметный 

пол 

1. Пара различающихся хромосом, 
 

неодинаковых у самца и самки. 

2. Одинаковые по внешнему виду  
хромосомы в клетках 
раздельнополых организмов.
 

3. Общее число, размер и форма 
хромосом. 

4. XY 

5. XX  

 

 

Признаки, наследуемые с половыми 

хромосомами, получили название 
признаков, сцепленных с полом

 

 

Y- 

хромосому называют генетически инертной или 

генетически пустой, так как в ней очень мало генов.  
 
У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, 
регулирующих сперматогенез, проявления антигенов 
гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.
 

Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, 
которые от отца передаются всем сыновьям 
(чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное 
оволосение на ушах).

  

Известно более 
370 болезней 
сцепленных с   
Х-хромосомой. 
 

Поскольку у 
особей мужского 
пола одна Х-
хромосома, то 
все локализо-
ванные в ней 
гены, даже 
рецессивные, 
сразу же 
проявляются в 
фенотипе. 

Подробная карта Х-хромосомы человека 

Гемофилия - сцепленное с полом рецессивное 
заболевание, при котором нарушается свертывание 
крови. Ген находится в участке Х-хромосомы и 
представлен двумя аллелями - доминантным 
нормальным (H) и рецессивным мутантным (h).  

Кровоточивость при гемофилии проявляется с раннего 
детства. Даже лёгкие ушибы вызывают обширные 
кровоизлияния - подкожные, внутримышечные. Порезы, 
удаление зуба и др. сопровождаются опасными для 
жизни кровотечениями, могут вызвать смерть.
  

Гемофилия 

 
 

 

 
 

 

 
 

 
 

 
 

 

 
 

 

 

 

Здоровый 
мужчина 

Женщина - 
носительница 

гена  гемофилии 

F

Здоровая  
женщина 

Женщина – 

 

носительница 

гена  гемофилии 

 

Здоровый  
мужчина 

Мужчина, больной 
гемофилией 

 

 

 

 

 

 

 

содержание   ..   1  2  3   ..