Биоценоз, биогеоценоз, экосистема. Тесты с ответами по биологии

062. ОСНОВНОЙ ПРИЗНАК МИТОХОНДРИЙ

1) органоид вакуолярной системы

2) расположены в зоне ядра

3) не имеют постоянного места локализации в клетке

4) количество их в клетке стабильно

5) количество их в клетки не стабильно

063. ОРГАНОИД, СОДЕРЖАЩИЙ ФЕРМЕНТ, КАТАЛИЗИРУЮЩИЙ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ПЕРОКСИДА ВОДОРОДА, НАЗЫВАЕТСЯ

1) сферосома

2) микротельца

3) лизосома

4) глиоксисома

5) пероксисома

064. РИБОСОМЫ В КЛЕТКИ ОТСУТСТВУЮТ В

1) гиалоплазме

2) митохондриях

3) комплексе Гольджи

4) пластидах

5) вакуолях

065. ПРОЦЕСС, ПРОИСХОДЯЩИЙ В ХЛОРОПЛАСТАХ

1) гликолиз

2) синтез углеводов

3) образование перекиси водорода

4) гидролиз белков

5) гидролиз липидов

066. ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В РЕАКЦИЯХ ЦИКЛА

КРЕБСА,

НАХОДЯТСЯ

МИТОХОНРИЯХ

1) на наружной мембране с внешней стороны

2) на внутренней мембране

3) в матриксе

4) между мембранами

5) на наружной мембране с внутренней стороны

067. В МИТОХОНДРИЯХ ФЕРМЕНТЫ-ПЕРЕНОСЧИКИ ЭЛЕКТРОНОВ

ДЫХАТЕЛЬНОЙ

ЦЕПИ

ФЕРМЕНТЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ

1) связаны с наружной мембраной

2) связаны с внутренней мембраной

3) расположены в матриксе

4) расположены между мембранами

5) отсутствую

068. РИБОСОМЫ МОГУТ БЫТЬ СВЯЗАНЫ С

1) агранулярной ЭПС

2) гранулярной ЭПС

3) аппаратом Гольджи

4) лизосомами

5) вакуолью

069. СИНТЕЗ ПОЛИПЕПТИДНОЙ ЦЕПИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

В/НА

1) комплексе Гольджи

2) мембранах агранулярной ЭПС

3) рибосомах

4) мембранах гранулярной ЭПС

5) вакуолях

070. МАЛАЯ СУБЪЕДИНИЦА РИБОСОМЫ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ ВКЛЮЧАЕТ

1 молекулу ДНК

1 молекулу рРНК

2 молекулы рРНК

3 молекулы рРНК

5 молекулу ДНК

071. БОЛЬШАЯ СУБЪЕДИНИЦА РИБОСОМЫ ЭУКАРИОТИЧЕСКОЙ КЛЕТКИ ВКЛЮЧАЕТ

1 молекулу ДНК

1 молекулу рРНК

2 молекулы рРНК

3 молекулы рРНК

3 молекулы иРНК

072. ДИАМЕТР МИКРОТРУБОЧЕК СОСТАВЛЯЕТ

2 нм

6 нм

12 нм

15 нм

24 нм

073. ДИАМЕТР МИКРОФИЛАМЕНТОВ СОСТАВЛЯЕТ

2 нм

12 нм

24 нм

15 нм

6 нм

074. МИКРОТРУБОЧКИ СОСТОЯТ ИЗ БЕЛКА

1) актина

2) миозина

3) ихтулина

4) спидроина

5) тубулина

075. МИКРОФИЛАМЕНТЫ СОСТОЯТ ИЗ БЕЛКА

1) тубулина

2) миозина

3) ихтулина

4) актина

5) спидроина

076. МИКРОТРУБОЧКИ УЧАСТВУЮТ В

1) накоплении запасных питательных веществ

2) образовании кортикального слоя под плазматической мембраной

3) поддержании тургора клетки

4) осуществления осмоса

5) делении ядра

077. МИКРОФИЛАМЕНТЫ УЧАСТВУЮТ В

1) накоплении запасных питательных веществ

2) делении ядра

3) образовании кортикального слоя под плазматической мембраной

4) поддержании тургора клетки

5) осуществления осмоса

078. ЦЕНТРИОЛИ ОТСУТСТВУЮТ В КЛЕТКАХ

1) высших грибов

2) низших растений

3) высших растений

4) высших животных

5) низших животных

079. КЛЕТОЧНЫЙ ЦЕНТР ЯВЛЯЕТСЯ ОРГАНЕЛЛОЙ КЛЕТКИ

1) немембранной

2) одномембранной

3) двумембранной

4) специальной

5) не является органеллой

080. ОСНОВУ ЦЕНТРИОЛЕЙ СОСТАВЛЯЮТ

7 диплетов микротрубочек

9 диплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре

9 триплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре

9 диплетов микротрубочек

9 триплетов микротрубочек

081. В СОСТАВ БАЗАЛЬНЫХ ТЕЛЕЦ ВХОДЯТ

7 диплетов микротрубочек

9 диплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре

9 триплетов микротрубочек

9 триплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре

9 диплетов микротрубочек

082. НА ПОПЕРЕЧНОМ СРЕЗЕ РЕСНИЧКИ ИЛИ ЖГУТИКА ВИДНЫ

7диплетов микротрубочек

9 диплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре

9 троек триплетов микротрубочек

9 триплетов микротрубочек по периферии и 2 микротрубочки в центре

9 диплетов микротрубочек

083. РЕСНИЧКИ И ЖГУТИКИ ЭТО ОРГАНЕЛЛЫ КЛЕТКИ

1) общие

2) одномембранные

3) двумембранные

4) специальные

5) не является органеллами

084. К ОРГАНЕЛЛАМ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ НЕ ОТНОСЯТСЯ

1) микротрубочки и микрофиламенты

2) миофибриллы и нейрофибриллы

3) реснички и жгутики

4) включения

5) микротельца

085. К ОРГАНЕЛЛАМ СПЕЦИАЛЬНОГО НАЗНАЧЕНИЯ ОТНОСЯТ

1) ядрышки

2) микротельца

3) реснички и жгутики

4) сферосомы

5) включения

086. МИКРОТРУБОЧКИ ВХОДЯТ В СОСТАВ

1) митохондрий

2) рибосом

3) эндоплазматической сети

4) аппарата Гольджи

5) клеточного центра

087. ОБОЛОЧКА ЯДРА ОБРАЗОВАНА

1) одной мембраной без пор

2) двумя мембранами с порами

3) безмембранными структурами

4) одной мембраной с порами

5) двумя мембранами с крупными порами

088. РИБОСОМЫ МОГУТ РАСПОЛАГАТЬСЯ В ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКЕ

1) на наружной мембране

2) на внутренней мембране

3) между мембранами

4) на наружной мембране и между мембранами

5) на наружной мембране с внешней стороны

089. ПОРЫ ЯДЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ ЯВЛЯЮТСЯ

1) постоянными образованиями, но их число меняется

2) не постоянными образованиями, но их число постоянно

3) не постоянными образованиями, и их число меняется

4) постоянными образованиями, их число не меняется

5) постоянными образованиями в количестве 3 пар

090. ДИКТИОСОМА ЯВЛЯЕТСЯ СТРУКТУРНЫМ КОМПОНЕНТОМ

1) эндоплазматической сети

2) рибосом

3) лизосом

4) комплекса Гольджи

5) вакуоли

091. В ЯДРЫШКАХ ПРОИСХОДИТ СИНТЕЗ

1) ДНК

2) Белка

3) рРНК

4) тРНК

5) иРНК

092. В ЯДРЫШКЕ ПРОИСХОДИТ

1) сплайсинг

2) процессинг

3) образование нуклеосом

4) образование субъединиц рибосом

5) репарация

093. ЗОНА ХРОМОСОМЫ, С КОТОРОЙ СВЯЗАНО ОБРАЗОВАНИЕ ЯДРЫШКА

1) эухроматиновая зона

2) область центромеры

3) гетерохроматиновые районы

4) центриоли

5) вторичная перетяжка

094. В СОСТАВ ХРОМАТИНА ВХОДЯТ МОЛЕКУЛЫ

1) полисахаридов

2) липидов в комплексе с белками

3) РНК в комплексе с фосфолипидами

4) Липидов и полисахаридов

5) ДНК в комплексе с белками

095. ГЕНЕТИЧЕСКИ АКТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) гетерохроматин и эухроматин

2) эухроматин

3) гетерохроматин

4) две Х-хромосомы женского организма

5) У - хромосома мужского организма

096. ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕАКТИВНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) гетерохроматин и эухроматин

2) эухроматин

3) гетерохроматин

4) две Х-хромосомы женского организма

5) У - хромосома мужского организма

097. КАЖДАЯ ХРОМОСОМА В МЕТАФАЗЕ МИТОЗА СОСТОИТ ИЗ

1) одной хроматиды

2) двух хроматид

3) четырех хроматид

4) одной нити ДНК

5) трех хроматид

098. ЦЕНТРОМЕРА ОБЫЧНО НАЗЫВАЕТСЯ

1) вторичной перетяжкой

2) центросомой

3) центриолью

4) плечами

5) первичной перетяжкой

099. В АНАФАЗЕ МИТОЗА ДРУГ ОТ ДРУГА ОТДЕЛЯЮТСЯ

1) хромосомы

2) биваленты

3) тетрады

4) плечи

5) хроматиды

100. В ПРОФАЗЕ МИТОЗА ПРОИСХОДИТ

1) компактизация хромосом

2) расщепление хромосом на хроматиды

3) хроматиды разъединяются и двигаются к полюсам клетки

4) дочерние хромосомы деспирализуются

5) все ответы верны

101. РАВНОПЛЕЧИЕ ХРОМОСОМЫ НАЗЫВАЮТСЯ

1) метацентрическими

2) субметацентрическими

3) акроцентрическими

4) телоцентрическими

5) субакроцентрические

102. НЕРАВНОПЛЕЧИЕ ХРОМОСОМЫ НАЗЫВАЮТСЯ

1) метацентрическими

2) субметацентрическими

3) акроцентрическими

4) телоцентрическими

5) субакроцентрические

103. ПАЛОЧКОВИДНЫЕ ХРОМОСОМЫ НАЗЫВАЮТСЯ

1) метацентрическими

2) субметацентрическими

3) телоцентрическими

4) субакроцентрические

5) акроцентрическими

104. СПУТНИЧНЫЕ ХРОМОСОМЫ НАЗЫВАЮТСЯ

1) метацентрическими

2) субметацентрическими

3) акроцентрическими

4) телоцентрическими

5) субакроцентрические

105. ПЛЕЧИ ХРОМОСОМ ОКАНЧИВАЮТСЯ

1) спутниками

2) центромерами

3) теломерами

4) акросомами

5) центриолями

106. СТРУКТУРНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ ХРОМОСОМ ЯВЛЯЮТСЯ

1) хроматиды, центромера

2) хроматида, центромера

3) центромера, центриоль

4) вторичная перетяжка, центромера

5) третичная перетяжка, ядрышко

107. В СОСТАВЕ КЛЕТКИ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМИ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ

ПЯТЬ ХИМИЧЕСКИХ ЭЛЕМЕНТОВ

1) азот, сера, кальций, калий, натрий

2) кислород, сера, натрий, фосфор

3) водород, азот, кислород, фосфор, сера

4) кислород, водород, углерод, азот, кальций

5) азот, водород, кислород, углерод, фосфор

108.

МИКРОЭЛЕМЕНТАМИ НАЗЫВАЮТСЯ ХИМИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ, ЕСЛИ

КОНЦЕНТРАЦИЯ КАЖДОГО НЕ ПРЕВЫШАЕТ

10 %

0,1 %

0,01 %

0,001 %

0,0001 %

109. УЛЬТРАМИКРОЭЛЕМЕНТОМ НАЗЫВАЕТСЯ ХИМИЧЕСКИЙ ЭЛЕМЕНТ,

КОНЦЕНТРАЦИЯ КОТОРОГО В КЛЕТКЕ НЕ ПРЕВЫШАЕТ

0,000001 %

0,01 %

0,001 %

0,0001 %

0,1 %

110. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИЧЕСКИХ

ЭЛЕМЕНТОВ

МАКРОЭЛЕМЕНТАМ

НЕ

ОТНОСИТСЯ

1) магний

2) фосфор

3) сера

4) хлор

5) медь

111. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ХИМИЧЕСКИХ

ЭЛЕМЕНТОВ

МИКРОЭЛЕМЕНТАМ

НЕ

ОТНОСИТСЯ

1) кобальт

2) цинк

3) калий

4) йод

5) цинк

112. ЖЕЛЕЗО В КЛЕТКЕ ВХОДИТ В СОСТАВ

1) хлорофилла

2) гемоглобина

3) РНК

4) АТФ

5) ДНК

113. МАГНИЙ ВХОДИТ В СОСТАВ ХИМИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ

1) хлорофилла

2) гемоглобина

3) ДНК

4) РНК

5) АТФ

114. СПЕЦИФИЧЕСКИЙ МИКРОЭЛЕМЕНТ, ВХОДЯЩИЙ В СОСТАВ ИНСУЛИНА

1) магний

2) йод

3) хлор

4) цинк

5) калий

115. СПЕЦИФИЧЕСКИМ МИКРОЭЛЕМЕНТОМ, ВХОДЯЩИМ В СОСТАВ ВИТАМИНА В12

ЯВЛЯЕТСЯ

1) медь

2) цинк

3) кобальт

4) калий

5) цинк

116. КАЛИЙ В ПРОЦЕССЕ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ КЛЕТКИ

1) способствует перемещению веществ через мембрану

2) активизирует обмен веществ

3) участвует в проведении возбуждения

4) входит в состав нуклеиновых кислот

5) все товеты верны

117. ОСНОВНЫЕ ХИМИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ: УГЛЕРОД, ВОДОРОД, АЗОТ, КИСЛОРОД,

СОСТАВЛЯЮТ В СУММЕ ДОЛЮ ОТ ОБЩЕЙ МАССЫ КЛЕТКИ

80 %

90 %

95 %

85 %

99 %

118.

В РЕЗУЛЬТАТЕ ДЕЙСТВИЯ МЕХАНИЗМОВ ГОМЕОСТАЗА В КЛЕТКАХ

ПОДДЕРЖИВАЕТСЯ

1) нейтральная реакция

2) слабокислая реакция

3) слабощелочная реакция

4) щелочная реакция

5) кислая реакция

119. АНИОНЫ СЛАБЫХ КИСЛОТ ВНУТРИ КЛЕТКИ СПОСОБСТВУЮТ СОХРАНЕНИЮ (рН)

НА УРОВНЕ

7,4

7,0

6,8

5,5

7,2

120. АМИНОКИСЛОТЫ ИМЕЮТ СВОЙСТВА

1) окислительные

2) востановительные

3) нейтральные

4) основные

5) амфотерные

121. АМИНОКИСЛОТЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ДРУГ ОТ ДРУГА

1) аминогруппами

2) радикалами

3) карбоксильными группами

4) ковалентными связями

5) конформацией

122. ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ФОРМИРУЕТСЯ

С ПОМОЩЬЮ ХИМИЧЕСКИХ

СВЯЗЕЙ

1) водородных

2) гидрофобных

3) пептидных

4) гликозидных

5) ионных

123. ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА БЕЛКА ФОРМИРУЕТСЯ

С ПОМОЩЬЮ ХИМИЧЕСКИХ

СВЯЗЕЙ

1) гидрофобных

2) пептидных

3) гликозидных

4) ионных

5) водородных

124. АМИНОКИСЛОТЫ, ЯВЛЯЮТСЯ МОНОМЕРОМ

1) белков

2) полисахаридов

3) липидов

4) нуклеиновых кислот

5) витаминов

125. ПРИ РАСЩЕПЛЕНИИ 1 г. БЕЛКА В ПРОЦЕССЕ ДИССИМИЛЯЦИИ ВЫДЕЛЯЕТСЯ

ЭНЕРГИЯ В ОБЪЕМЕ

2,4 ккал

4,2 ккал

8,4 ккал

9,2 ккал

1 ккал

126. ПРИ РАСЩЕПЛЕНИИ 1Г. ЖИРА В ПРОЦЕССЕ

ДИССИМИЛЯЦИИ ВЫДЕЛЯЕТСЯ

ЭНЕРГИЯ В ОБЪЕМЕ

2,4 ккал

4,2 ккал

8,4 ккал

9.2 ккал

1 ккал

127. ЖИРЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ СОЕДИНЕНИЯ

1) пентоз с глицерином

2) аминокислот с ВЖК

3) глицерина с ВЖК

4) пентоз с ВЖК

5) пентоз с аминокислотами

128. НАСЫЩЕННОЙ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) олеиновая

2) миристиновая

3) линолевая

4) линолевая

5) стеариновая

129. НЕНАСЫЩЕННОЙ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНОЙ ЖИРНОЙ КИСЛОТОЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1) линолевая

2) лауриновая

3) стеариновая

4) миристиновая

5) пальмитиновая

130. МОЛЕКУЛА УГЛЕВОДОВ ОТВЕЧАЕТ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЕ

1) CnHnOn

2) CnH2nOn

3) Cn(H2O)n

4) Cn(H2O)2n

5) CnH2n +2

131. МОНОСАХАРИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) манноза

2) лактоза

3) целлюлоза

4) гликоген

5) сахароза

132. ОЛИГОСАХАРИДОМ ЯВЛЯЕТСЯ

1) фруктоза

2) гликоген

3) глюкоза

4) галактоза

5) сахароза

133. ПОЛИСАХАРИД ХАРАКТЕРНЫЙ ДЛЯ ЖИВОТНОЙ КЛЕТКИ

1) целлюлоза

2) крахмал

3) гликоген

4) пектин

5) муреин

134. В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ РАСТИТЕЛЬНОЙ КЛЕТКИ ВХОДИТ

1) целлюлоза

2) гликоген

3) хитин

4) ихтулин

5) муреин

135. МОНОМЕРОМ БЕЛКА ЯВЛЯЕТСЯ

1) глюкоза

2) аминокислота

3) азотистое основание

4) глицерин

5) нуклеотид

136. НЕОБРАТИМЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ БЕЛКА ПРОИСХОДЯТ ПРИ НАРУШЕНИИ СТРУКТУРЫ

1) первичной

2) вторичной

3) третичной

4) четвертичной

5) все перечисленные

137. ГЕМОГЛОБИН ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

1) энергетическую

2) двигательную

3) каталитическую

4) запасающую

5) транспортную

138. МИОЗИН ВЫПОЛНЯЕТ ФУНКЦИЮ

1) строительную

2) энергетическую

3) двигательную

4) каталитическую

5) запасающую

139. НУКЛЕОТИДЫ В ПОЛИНУКЛЕОТИДНОЙ ЦЕПОЧКЕ ДНК СОЕДИНЯЮТСЯ СВЯЗЯМИ

1) водородными

2) ковалентными

3) фосфодиэфирными

4) пептидными

5) ионными

140. МОНОМЕРОМ ДНК ЯВЛЯЕТСЯ

1) азотистое основание

2) пентоза

3) нуклеотид

4) остаток фосфорной кислоты

5) дезоксирибоза

141. ПРОИЗВОДНЫМ ПУРИНА ЯВЛЯЕТСЯ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ

1) урацил

2) гуанин

3) цитозин

4) тимин

5) пиримидин

142. ПРОИЗВОДНЫМ ПИРИМИДИНА ЯВЛЯЕТСЯ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ

1) цитозин

2) аденин

3) гуанин

4) актин

5) пурин

143. В СОСТАВ ДНК НЕ ВХОДИТ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ

1) аденин

2) тимин

3) гуанин

4) урацил

5) цитозин

144. В СОСТАВ РНК НЕ ВХОДИТ АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ

1) тимин

2) гуанин

3) урацил

4) цитозин

5) аденин

145.

ФОСФОДИЭФИРНАЯ СВЯЗЬ СОЕДИНЯЕТ АТОМЫ

ПЕНТОЗ СОСЕДНИХ

НУКЛЕОТИДОВ

3' - 3'

5' - 5'

2' - 4'

1' - 2'

3' - 5'

146. ПРИ ОБРАЗОВАНИИ ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ СТРУКТУРЫ

РНК УРАЦИЛОВОМУ

НУКЛЕОТИДУ КОМПЛЕМЕНТАРЕН

1) тимидиловый

2) цитидиловый

3) гуаниловый

4) урациловы

5) адениловый

147. АДЕНИН СОЕДИНЕН С ТИМИНОМ В

ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ

СТРУКТУРЕ

ДНК

КОЛИЧЕСТВОМ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ

1) одной

2) тремя

3) четырьмя

4) пятью

5) двумя

148. ГУАНИН СОЕДИНЕН С ЦИТОЗИНОМ В

ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ

СТРУКТУРЕ

ДНК

КОЛИЧЕСТВОМ ВОДОРОДНЫХ СВЯЗЕЙ

1) одной

2) двумя

3) четырьмя

4) пятью

5) тремя

149. ДИАМЕТР МОЛЕКУЛЫ ДНК

1 Å

1 нм

2 Å

3 нм

2 нм

150. РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ СОСЕДНИМИ ПАРАМИ НУКЛЕОТИДОВ В ДВУХЦЕПОЧЕЧНОЙ

МОЛЕКУЛЕ ДНК

3,4 нм

34 нм

0,034 нм

340 нм

0,34 нм

151. ДЛИНА ОДНОГО ВИТКА МОЛЕКУЛЫ ДНК

3,4 Å

20 Å

34 нм

340 нм

3,4 нм

152. НА ОДИН ПОЛНЫЙ ОБОРОТ СПИРАЛИ ДНК ПРИХОДИТСЯ ПАР ОСНОВАНИЙ

1) 6

2) 8

3) 10

153. ДВЕ ЦЕПИ В МОЛЕКУЛЕ ДНК

1) антипараллельны

2) расположены параллельно

3) полностью сливаются

4) расположены перпендикулярно

5) центромерны

154. ВОЗМОЖНОСТЬ ПЕРЕДАЧИ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОТ КЛЕТКИ

КЛЕТКЕ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ СПОСОБНОСТЬЮ ДНК К

1) транскрипции

2) трансляции

3) репарации

4) сплайсингу

5) редупликации

155. НУКЛЕОТИДЫ СОЕДИНЯЮТСЯ МЕЖДУ СОБОЙ В РНК С ПОМОЩЬЮ СВЯЗИ

1) пептидной

2) водородной

3) фосфодиэфирной

4) гликозидной

5) ионной

156. В СОСТАВ ДНК ВХОДИТ САХАР

1) рибоза

2) глюкоза

3) фруктоза

4) сахароза

5) дезоксирибоза

157. В СОСТАВ РНК ВХОДИТ САХАР

1) глюкоза

2) дезоксирибоза

3) фруктоза

4) галактоза

5) рибоза

158. ФУНКЦИЯ ФОСФОЛИПИДОВ В КЛЕТКЕ

1) компоненты биомембран

2) компоненты витаминов

3) синтезируют АТФ

4) обеспечивают транспорт аминокислот

5) проницаемость

159. ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ БЕЛКОВ СВЯЗАНА С

1) присоединением химических элементов к белкам

2) ускорением биохимических реакций

3) иммунологической защитой

4) регуляцией жизненных процессов

5) способность быть растворителем

160. РЕЦЕПТОРНАЯ ФУНКЦИЯ БЕЛКОВ СВЯЗАНА С

1) присоединением химических элементов к белкам

2) ускорением биохимических реакций

3) иммунологической защитой

4) способность быть растворителем

5) регуляцией жизненных процессов

161. ТРАНСПОРТНАЯ ФУНКЦИЯ БЕЛКОВ СВЯЗАНА С

1) ускорением биохимических реакций

2) иммунологической защитой

3) регуляцией жизненных процессов

4) способность быть растворителем

5) присоединением химических элементов к белкам

162. КАТАЛИТИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ БЕЛКОВ СВЯЗАНА С

1) присоединением химических элементов к белкам

2) иммунологической защитой

3) регуляцией жизненных процессов

4) способность быть растворителем

5) ускорением биохимических реакций

163. СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА, ОТРАЖАЮЩЕЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ШИФРОВКИ

ОДНОЙ АМИНОКИСЛОТЫ НЕСКОЛЬКИМИ ТРИПЛЕТАМИ ДНК ИЛИ РНК НАЗЫВАЕТСЯ

1) коплементарность

2) триплетность

3) вырожденность

4) универсальность

5) неперекрывемость

164.

СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА, ОТРАЖАЮЩЕЕ СПОСОБНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕННОГО ТРИПЛЕТА

(ДНК ИЛИ РНК) КОДИРОВАТЬ ТОЛЬКО ОДНУ

АМИНОКИСЛОТУ НАЗЫВАЕТСЯ

1) специфичность

2) триплетность

3) универсальность

4) вырожденность

5) неперекрывемость

165. СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА, ОТРАЖАЮЩЕЕ СТРОГОЕ СООТВЕТСТВИЕ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АМИНОКИСЛОТ В ПОЛИПЕПТИДЕ И КОДИРУЮЩИХ

ТРИПЛЕТОВ В ПОЛИНУКЛЕОТИДЕ НАЗЫВАЕТСЯ

1) колинеарность

2) триплетность

3) универсальность

4) вырожденность

5) неперекрывемость

166. СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА ОПРЕДЕЛЯЮЩЕЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ДЛЯ

КАЖДОГО ОТДЕЛЬНОГО КРАЙНЕГО НУКЛЕОТИДА ВХОДИТЬ В СОСТАВ ТОЛЬКО

ОДНОГО ТРИПЛЕТА ПРИ ЗАДАННОЙ РАМКЕ СЧИТЫВАНИЯ

1) колинеарность

2) триплетность

3) неперекрываемость

4) вырожденность

5) универсальность

167. СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА, СВИДЕТЕЛЬСТВУЮЩЕЕ О ЕДИНСТВЕ

ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВСЕХ ФОРМ ЖИЗНИ НА ЗЕМЛЕ

1) колинеарность

2) триплетность

3) вырожденность

4) неперекрываемость

5) универсальность

168. СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА ДЕЛАЮЩЕЕ НЕВОЗМОЖНЫМ ВХОЖДЕНИЕ

КАЖДОГО ОТДЕЛЬНОГО НУКЛЕОТИДА В СОСТАВ БОЛЕЕ, ЧЕМ ОДНОГО КОДОНА

1) колинеарность

2) триплетность

3) вырожденность

4) универсальность

5) неперекрываемость

169. БЛОК ПРИБНОВА РАСПОЛОЖЕН ВНУТРИ

1) оператора

2) энхансера

3) сайленсера

4) терминатора

5) промотора

170. УЧАСТОК ЦЕПИ ДНК, ОБОЗНАЧАЮЩИЙ МЕСТО НАЧАЛА

ТРАНСКРИПЦИИ,

НАЗЫВАЕТСЯ

1) промотор

2) оператор

3) активатор

4) сайленсер

5) энхансер

171. УЧАСТОК ЦЕПИ ДНК, ОБОЗНАЧАЮЩИЙ МЕСТО ЗАВЕРШЕНИЯ ТРАНСКРИПЦИИ,

ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1) оператор

2) промотор

3) энхансер

4) белок репрессор

5) палиндром

172.

ПАЛИНДРОМ

(ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ НУКЛЕОТИДОВ, ОДИНАКОВО

ЧИТАЮЩАЯСЯ В ОБОИХ НАПРАВЛЕНИЯХ) В ПРОЦЕССЕ ТРАНСКРИПЦИИ ВЫПОЛНЯЕТ

ФУНКЦИИ

1) замедления

2) элонгации

3) ускорения

4) активации

5) терминации

173. СКОРОСТЬ ТРАНСКРИПЦИИ УВЕЛИЧИВАЕТ

1) оператор

2) активатор

3) энхансер

4) сайленсер

5) промотор

174. ПРОЦЕСС ТРАНСКРИПЦИИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

1) аминоацил-тРНК-синтетаза

2) ДНК-зависимая РНК-полимераза

3) РНК-зависимая ДНК-полимераза

4) лигаза

5) рестриказа

175. ПРОЦЕССИНГУ ПОДВЕРГАЕТСЯ

1) г.я.РНК

2) м-РНК

3) р-РНК

4) т-РНК

5) и-РНК

176. ПРОЦЕСС УДАЛЕНИЯ ИНТРОНОВ С ПОСЛЕДУЮЩИМ СОЕДИНЕНИЕМ ЭКЗОНОВ

ОБОЗНАЧАЕТСЯ ТЕРМИНОМ

1) инициация

2) элонгация

3) сплайсинг

4) терминация

5) делеция

177. ПРОЦЕСС УДАЛЕНИЯ ИНТРОНОВ С ПОСЛЕДУЮЩИМ СОЕДИНЕНИЕМ ЭКЗОНОВ

ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) на рибосоме

2) в матриксе ядрышка

3) в микросоме

4) в лизосоме

5) в сплайсосоме

178. АМИНОКИСЛОТЫ ПРИСОЕДИНЯЮТСЯ К Т-РНК В ОБЛАСТИ

1) антикодоновой петли

2) одной боковой петли

3) двух боковых петель

4) участки, имеющие обратные повторы нуклеотидов

5) акцепторного стебля

179.

В РЕЗУЛЬТАТЕ СПЕЦИФИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ Т-РНК СО

«СВОЕЙ»

АМИНОКИСЛОТОЙ ОБРАЗУЕТСЯ

1) трансфераза

2) аминоацил-т-РНК

3) пептидил-т-РНК

4) эндонуклеаза

5) в области антикодона

180. СОЕДИНЕНИЕ Т-РНК СО «СВОЕЙª АМИНОКИСЛОТОЙ ОСУЩЕСТВЛЯЕТ

1) трансфераза

2) аминоацил-т-РНК-синтетаза

3) эндонуклеаза

4) пептидил-т-РНК- синтетаза

5) лигаза

181. СТАРТ ТРАНСЛЯЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТ КОДОН

1) УГА

2) УАГ

3) УГГ

4) ГГУ

5) АУГ

182. ТЕРМИНАЦИЮ ТРАНСЛЯЦИИ ОБЕСПЕЧИВАЕТ КОДОН

1) ГАУ

2) АУГ

3) УЦУ

4) УУУ

5) УАА

183. В ХОДЕ ЭЛОНГАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ КАЖДЫЙ ПОСЛЕДУЮЩИЙ ТРИПЛЕТ М-РНК

(КОДОН) ПОСТУПАЕТ В ЦЕНТР (УЧАСТОК) РИБОСОМЫ

1) вязывания м-РНК

2) аминоацильный

3) пептидильный

4) транслокации

5) связывания т-РНК

184. НА ЭТАПЕ ЭЛОНГАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ ОСВОБОЖДЕНИЕ АМИНОКИСЛОТНОЙ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ПРОИСХОДИТ ИЗ УЧАСТКА (ИЛИ ЦЕНТРА) РИБОСОМЫ

1) аминоацильного

2) пептидильного

3) транслокации

4) связывания м-РНК

5) связывания т-РНК

185. НА ЭТАПЕ ЭЛОНГАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ Т-РНК С ТРАНСПОРТИРУЕМЫМИ

АМИНОКИСЛОТАМИ ПОСТУПАЮТ В УЧАСТОК (ИЛИ ЦЕНТР) РИБОСОМЫ

1) пептидильный

2) транслокации

3) связывания с м-РНК

4) связывания т-РНК

5) аминоацильный

186. ПО ЗАВЕРШЕНИИ ТРАНСЛЯЦИИ НА РИБОСОМЕ ОБРАЗУЕТСЯ СТРУКТУРА БЕЛКА

1) вторичная

2) третичная

3) четвертичная

4) глобулярная

5) первичная

187. ИЗМЕНЕНИЕ СХЕМЫ СПЛАЙСИНГА - ПРИМЕР РЕГУЛЯЦИИ, ПРОИСХОДЯЩЕЙ НА

УРОВНЕ

1) трансляционном

2) посттрансляционном

3) транскрипционном

4) посттранскрипционном

5) претрансляционный

188. ИЗМЕНЕНИЯ В ПОЛИПЕПТИДЕ ПОСЛЕ ОБРАЗОВАНИЯ ЕГО ПЕРВИЧНОЙ

СТРУКТУРЫ НА РИБОСОМЕ - ПРИМЕР РЕГУЛЯЦИИ, ПРОИСХОДЯЩЕЙ НА УРОВНЕ

1) трансляционном

2) претранскрипционном

3) транскрипционном

4) транскрипционном

5) посттрансляционном

189. РОЛЬ ЭНХАНСЕРА В РЕГУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА

1) замедляет трансляцию

2) блокирует ген-оператор

3) ускоряет транскрипцию

4) замедляет транскрипцию

5) начинают транскрипцию

190. РОЛЬ САЙЛЕНСЕРА В РЕГУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА

1) замедляет трансляцию

2) блокирует ген-оператор

3) замедляет транскрипцию

4) ускоряет транскрипцию

5) начинают транскрипцию

191. ФУНКЦИЯ ГЕНА-РЕГУЛЯТОРА В РЕГУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА У ПРОКАРИОТ

1) включает структурные гены

2) взаимодействует с репрессором

3) взаимодействует с субстратом

4) блокирует терминатор

5) определяет синтез белка-репрессора

192.ФУНКЦИЯ БЕЛКА-РЕПРЕССОРА В СИСТЕМЕ РЕГУЛЯЦИИ ЭКСПРЕССИИ ГЕНА У

ПРОКАРИОТ

1) связывается с РНК- полимеразой

2) блокирует оператор и взаимодействует с субстратом

3) взаимодействует со структурными генами

4) блокирует только промотор

5) блокирует терминатор

193. В ЛАКТОЗНОМ ОПЕРОНЕ ГЕН-ОПЕРАТОР МОЖЕТ БЫТЬ ЗАБЛОКИРОВАН

1) энхансером

2) сайленсером

3) субстратом

4) белком-репрессором

5) белком индуктором

194. В ЛАКТОЗНОМ ОПЕРОНЕ ФУНКЦИЮ (ИНДУКТОРА) ВЫПОЛНЯЕТ

1) белок-репрессор

2) ген-регулятор

3) энхансер

4) фруктоза

5) лактоза

195. ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЫ БЕЛКА ФОРМИРУЕТСЯ ЗА СЧЕТ СВЯЗИ

1) пептидной

2) ковалентные дисульфидные s-s связи

3) гидрофобной

4) водородной

5) ковалентной

196. МОЛЕКУЛА АТФ ВКЛЮЧАЕТ

1) аденин, дезоксирибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

2) аденин, рибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

3) гуанин, рибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

4) гуанин, дезоксирибозу и 3 остатка фосфорной кислоты

5) аденин, тимин и 3 остатка фосфорной кислоты

197. У АНАЭРОБОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ

МОЛЕКУЛЫ

ГЛЮКОЗЫ

ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ЭНЕРГИЯ АККУМУЛИРУЕТСЯ В ВИДЕ

2 молекул АТФ

36 молекул АТФ

38молекул АТФ

4) рассеивается в виде тепла

72 молекулы АТФ

198. У АЭРОБОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ

МОЛЕКУЛЫ

ГЛЮКОЗЫ

ВЫДЕЛЯЮЩАЯСЯ ЭНЕРГИЯ АККУМУЛИРУЕТСЯ В ВИДЕ

2 молекул АТФ

36 молекул АТФ

38 молекул АТФ

4) рассеивается в виде тепла

72 молекулы АТФ

199. У АНАЭРОБОВ ПРОЦЕСС РАСЩЕПЛЕНИЯ СУБСТРАТА И ОБРАЗОВАНИЕ

АТФ

ПРОИСХОДИТ В

1) митохондриях

2) нуклеоиде

3) рибосомах

4) лизосомах

5) цитоплазме

200. У АЭРОБОВ ГЕТЕРОТРОФОВ ГЛИКОЛИЗ (БРОЖЕНИЕ) ПРОИСХОДИТ В

1) гиалоплазме

2) митохондриях

3) лизосомах

4) желудочно-кишечном тракте

5) в ядре

201. У АЭРОБОВ ГЕТЕРОТРОФОВ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ ДЫХАНИЕ ПРОИСХОДИТ В

1) гиалоплазме

2) лизосомах

3) мезосомах

4) в ядре

5) митохондриях

202. ВТОРОЙ ЭТАП ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА У АЭРОБНЫХ ГЕТЕРОТРОФОВ

НАЗЫВАЕТСЯ

1) подготовительный

2) гликолиз

3) цикл Кребса

4) гидролиз

5) синтетический

203. ТРЕТИЙ ЭТАП ЭНЕРГЕТИЧЕСКОГО ОБМЕНА У АЭРОБНЫХ ГЕТЕРОТРОФОВ

НАЗЫВАЕТСЯ

1) подготовительный

2) гликолиз

3) цикл Кребса

4) гидролиз

5) синтетический

204. У АНАЭРОБНЫХ ГЕТЕРОТРОФОВ ОТСУТСТВУЕТ ЭТАП

1) подготовительный

2) цикл Кребса

3) гликолиз

4) гидролиз

5) кислородный

205.

В РЕЗУЛЬТАТЕ ДИССИМИЛЯЦИИ ЭНЕРГИЯ НАКАПЛИВАЕТСЯ

МАКРОЭРГИЧЕСКИХ СВЯЗЯХ

1) АТФ

2) белков

3) углеводов

4) липидов

5) жиров

206. ПОЛИМЕРЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ ДО МОНОМЕРОВ НА ЭТАПЕ ДИССИМИЛЯЦИИ

1) гликолиз

2) цикл Кребса

3) промежуточном

4) гидролизе

5) подготовительном

207. МОНОМЕРЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ ДО СО2 И Н2О НА ЭТАПЕ ДИССИМИЛЯЦИИ

1) подготовительном

2) гликолиз

3) цикл Кребса

4) промежуточном

5) гидролиза

208. У АЭРОБОВ АВТОТРОФОВ В РЕЗУЛЬТАТЕ ДИССИМИЛЯЦИИ СИНТЕЗИРУЕТСЯ

МОЛЕКУЛ АТФ

2 молекулы

36 молекул

38молекул

28 молекул

46 молекул

209. ПРОЦЕСС, ОТНОСЯЩИЙСЯ К ДИССИМИЛЯЦИИ

1) синтез белков

2) синтез АТФ

3) фотосинтез

4) хемосинтез

5) гидролиз

210. В МОЛЕКУЛАХ АТФ СОДЕРЖИТСЯ МАКРОЭРГИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ, ЗАПАСАЮЩИХ

ЭНЕРГИЮ

1 связь

2 связи

3 связи

4 связи

5 связей

211. В МОЛЕКУЛАХ АДФ СОДЕРЖИТСЯ МАКРОЭРГИЧЕСКИХ СВЯЗЕЙ, ЗАПАСАЮЩИХ

ЭНЕРГИЮ

1 связь

2 связи

3 связи

4 связи

5 связей

212. ЭТАП БИОСИНТЕЗА БЕЛКА, ПРОИСХОДЯЩИЙ В ЯДРЕ

1) подготовительный

2) транскрипция

3) кислородный

4) трансляция

5) процессинг

213.

ЭТАП БИОСИНТЕЗА БЕЛКА, ПРОИСХОДЯЩИЙ В ГИАЛОПЛАЗМЕ НА

ШЕРОХОВАТОЙ ЭПС

1) подготовительный

2) транскрипция

3) гликолиз

4) трансляция

5) процессинг

214.

ДЛЯ ДРОЖЖЕВЫХ ГРИБОВ ПРОМЕЖУТОЧНЫМ ПРОДУКТОМ ГЛИКОЛИЗА

ЯВЛЯЕТСЯ

1) молочная кислота

2) этиловый спирт

3) уксусная кислота

4) масляная кислота

5) фолиевая кислота

215. ПЕПТИДНАЯ СВЯЗЬ - ЭТО СВЯЗЬ

1) образующаяся между карбоксильной группой одного мономера и аминогруппой

другого

2) образующаяся между двумя атомами Н и О

3) связь между двумя аминокислотами с образованием двух молекул воды

4) образующаяся между атомами Н и О

5) между нуклеотидами

216. МОНОМЕРАМИ МОЛЕКУЛЫ ДНК ЯВЛЯЮТСЯ

1) аминокислоты

2) моносахариды

3) полипептиды

4) нуклеотиды

5) углеводы

217. 80% ОТ ВСЕЙ РНК В КЛЕТКЕ СОСТАВЛЯЕТ

1) рРНК

2) мя РНК

3) тРНК

4) иРНК

5) гя РНК

218. ОТ 1 ДО 10% ОТ ВСЕЙ РНК В КЛЕТКЕ СОСТАВЛЯЕТ

1) рРНК

2) мя РНК

3) тРНК

4) гя РНК

5) иРНК

219. ОКОЛО 10% ОТ ВСЕЙ РНК В КЛЕТКЕ СОСТАВЛЯЕТ

1) рРНК

2) мя РНК

3) иРНК

4) гя РНК

5) тРНК

220. ФУНКЦИЯ Т-РНК

1) хранит генетическую информацию

2) передает генетическую информацию дочерним молекулам т-РНК

3) переносит генетическую информацию от ДНК в рибосому

4) транспорт рибосом

5) доставляет аминокислоты в рибосому

221. ХИМИЧЕСКИЕ СВЯЗИ ЛЕЖАЩИЕ В ОСНОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

ДВУХ

МОНОЦЕПОЧЕК МОЛЕКУЛЫ ДНК

1) ионные

2) сложноэфирные

3) водородные

4) дисульфидные

5) ковалентные

222. В ЧЕТВЕРТИЧНОЙ СТРУКТУРЕ МОЛЕКУЛЫ ХЛОРОФИЛЛА СВЯЗУЮЩИМ

КОМПОНЕНТОМ ГЛОБУЛ ЯВЛЯЕТСЯ ИОН

1) Na

2) Fe

3) Mn

4) Mg

5) AI

223. ОБРАЗОВАНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ КОНФОРМАЦИИ БЕЛКОВОЙ МОЛЕКУЛЫ

ПРОИСХОДИТ В

1) рибосомах

2) цитоплазме

3) аппарате Гольджи

4) эндоплазматической сети

5) в митохондриях

224. ВОДОРОДНЫЕ СВЯЗИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ДВУХ МОНОЦЕПОЧЕК

ДНК

ОБРАЗУЮТСЯ МЕЖДУ СОСТАВЛЯЮЩИМИ

1) дезоксирибозой одного нуклеотида и азотистым основанием другого

2) дезоксирибозой одного нуклеотида и остатком фосфорной кислоты другого

3) азотистым основанием одного нуклеотида и остатком фосфорной кислоты другого

4) между двумя остатками фосфорной кислоты

5) азотистыми основаниями противоположных цепочек

225. КОМПОНЕНТ КЛЕТКИ РЕГУЛИРУЮЩИЙ В НЕЙ ВСЕ ОБМЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ

1) плазмалемма

2) гиалоплазма

3) надмембранный аппарат

4) центриоли клеточного сока

5) ядро

Раздел IV. Организменный уровень организации живого

Роль генотипических и средовых факторов в формировании фенотипа

001. В НАИБОЛЕЕ ТОЧНОЙ ФОРМУЛИРОВКЕ ГЕНОТИП ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ КАК

1) совокупность всех генов организма

2) совокупность всех признаков организма

3) система взаимодействующих между собой генов организма

4) совокупность генов, по которым анализируется организм

5) все варианты верны

002. СОХРАНЕНИЕ ПОСТОЯННОГО КАРИОТИПА В РЯДУ ПОКОЛЕНИЙ ОРГАНИЗМОВ,

РАЗМНОЖАЮЩИХСЯ ПОЛОВЫМ ПУТЁМ, ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПРОЦЕСС

1) митоз

2) амитоз

3) партеногенез

4) копуляция

5) мейоз

003. ДЛЯ УТОЧНЕНИЯ ГЕНОТИПА ОСОБИ, ИМЕЮЩЕЙ ДОМИНАНТНЫЙ ПРИЗНАК,

ПРОВОДИТСЯ СКРЕЩИВАНИЕ

1) прямое

2) возвратное

3) обратное

4) доминантное

5) анализирующее

004. ПРИЧИНОЙ МНОЖЕСТВЕННОГО АЛЛЕЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ

1) модификационная изменчивость признака

2) онтогенетическая изменчивость признака

3) перекомбинации генов

4) мутационная изменчивость признаков

5) комбинированная изменчивость

005. ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ ГИБРИДЫ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ ПРИ УСЛОВИИ

НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ ОБРАЗУЮТ ЧИСЛО ТИПОВ ГАМЕТ

1) один

2) два

3) четыре

4) восемь

5) шесть

006. МОНОГИБРИД ОБРАЗУЕТ

1 тип гамет

3 типа гамет

4 типа гамет

6 типов гамет

2 типа гамет

007. В ОПЫТАХ МЕНДЕЛЯ ПРИ СКРЕЩИВАНИИ МОНОГИБРИДОВ 1-ГО ПОКОЛЕНИЯ

МЕЖДУ СОБОЙ ВО ВТОРОМ ПОКОЛЕНИИ ГИБРИДОВ ПРОИЗОШЛО РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО

ФЕНОТИПУ

1:1

3:1

1:2:1

2:1

9:3:4

008. ЯВЛЕНИЕ НЕСМЕШИВАНИЯ АЛЛЕЛЕЙ ОДНОГО ГЕНА В ГАМЕТАХ МЕНДЕЛЬ

СФОРМУЛИРОВАЛ КАК

1) факториальную гипотезу

2) плейотропию

3) множественный аллелизм

4) гипотезу чистоты гамет

5) первый закон Менделя

009. АНАЛИЗИРУЮЩЕЕ СКРЕЩИВАНИЕ ПРОИЗВОДИТСЯ С ЦЕЛЬЮ УСТАНОВИТЬ

1) фенотип гетерозиготного организма

2) генотип организма с рецессивным признаком

3) фенокопии

4) генотип организма с доминантным признаком

5) фенотип организма с доминантным признаком

010. ГИПОТЕЗА ЧИСТОТЫ ГАМЕТ ПРЕДПОЛАГАЕТ, ЧТО ГАМЕТЫ У ДИПЛОИДНЫХ

ОРГАНИЗМОВ ЧИСТЫ

1) по отношению к другому аллелю данного гена

2) по отношению к другому гену, неаллельному данному гену

3) вследствие того, что не происходит взаимодействия аллельных генов

4) так как не происходит взаимодействия неаллельных генов

5) все ответы верны

011. ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ОСНОВА ЧИСТОТЫ ГАМЕТ СОСТОИТ В ТОМ, ЧТО

1) аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе митоза

2) гомологичные хромосомы, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних

клеток в анафазе мейоза 1, а хроматиды в анафазе мейоза 2

3) аллельные гены расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе мейоза 1 и мейоза 2

4) биваленты, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в

анафазе мейоза 1

5) биваленты, несущие аллели данного гена, расходятся к полюсам дочерних клеток в анафазе

мейоза 2

012. ЕСЛИ В РЕЗУЛЬТАТЕ СКРЕЩИВАНИЯ ОСОБИ, ИМЕЮЩЕЙ ДОМИНАНТНЫЙ

ПРИЗНАК, С РЕЦЕССИВНОЙ ФОРМОЙ ВСЕ ПОТОМСТВО БУДЕТ ЕДИНООБРАЗНЫМ, ТО

ИССЛЕДУЕМАЯ ФЕНОТИПИЧЕСКИ ДОМИНАНТНАЯ ОСОБЬ

1) гемизиготна

2) гетерозиготна

3) гетерогаметна

4) гомозиготна

5) гомогаметна

013. ПРИ АНАЛИЗЕ НАСЛЕДОВАНИЯ ОДНОГО ПРИЗНАКА С НЕПОЛНЫМ

ДОМИНИРОВАНИЕМ В РЕЗУЛЬТАТЕ СКРЕЩИВАНИЯ ДВУХ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ ОСОБЕЙ

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ В ИХ ПОТОМСТВЕ

1) не произойдет

2) произойдет в соотношении 1:1

3) произойдет в соотношении 1:2

4) произойдет в соотношении 1:2:1

5) произойдет в соотношении 3:1

014. ЕСЛИ ПРИ НЕПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ В РЕЗУЛЬТАТЕ МОНОГИБРИДНОГО

АНАЛИЗИРУЮЩЕГО СКРЕЩИВАНИЯ В ПОТОМСТВЕ ПРОИЗОЙДЕТ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО

ФЕНОТИПУ, ТО ОНО ВЫРАЗИТСЯ В СООТНОШЕНИИ

1:1

3:1

1:2:1

1:2

9:3:3:1

015. В ПОПУЛЯЦИИ ЧЕЛОВЕКА ГЕН ПРЕДСТАВЛЕН ПЯТЬЮ АЛЛЕЛЯМИ. СОДЕРЖАНИЕ

АЛЛЕЛЕЙ ИЗ ЭТОЙ СЕРИИ В ГЕНОТИПЕ ОДНОГО ИНДИВИДУУМА СОСТАВЛЯЕТ

016. МНОЖЕСТВЕННЫЙ АЛЛЕЛИЗМ ВЫЯВЛЕН У ЧЕЛОВЕКА ПО ЛОКУСАМ (ГЕНАМ),

ОТВЕЧАЮЩИМ ЗА

1) формирование резус-фактора

2) образование пигмента (меланина) в коже

3) развитие серповидноклеточной анемии

4) анализирующего скрещевания

5) развитие групп крови по системе АВ0

017. ПРИ НЕПОЛНОМ ДОМИНИРОВАНИИ ДЕЙСТВИЕ РЕЦЕССИВНОГО АЛЛЕЛЯ

НАЧИНАЕТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ У ГИБРИДОВ ОТ СКРЕЩИВАНИЯ ЧИСТОЛИНЕЙНЫХ ФОРМ

1) только во 2-м поколении

2) только в 3- поколении

3) уже в 1-м поколении

4) не проявляется

5) в 1-м и во 2-м поколении

018. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ПО ТИПУ КОДОМИНИРОВАНИЯ ИМЕЕТ

МЕСТО ПРИ ФОРМИРОВАНИИ У ЧЕЛОВЕКА ТАКИХ ПРИЗНАКОВ, КАК

1) пигментация кожи

2) серповидноклеточная анемия

4-я группа крови

4) резус-фактор

1-я группа крови

019. В РЕЗУЛЬТАТЕ СКРЕЩИВАНИЯ ГОМОЗИГОТНЫХ ОСОБЕЙ, ОТЛИЧАЮЩИХСЯ ПО

ДВУМ ПРИЗНАКАМ

(ПАРАМ АЛЬТЕРНАТИВНЫХ ПРИЗНАКОВ), ВО ВТОРОМ

ПОКОЛЕНИИ ГИБРИДОВ ПРИ НЕЗАВИСИМОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРОИЗОЙДЕТ

РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ

1:1

1:2:1

3:1

4) не произойдет вообще

9:3:3:1

020. ОСОБЬ, ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ ПО ТРЕМ ГЕНАМ

(ПАРАМ АЛЛЕЛЕЙ) ОБРАЗУЕТ

СЛЕДУЮЩЕЕ КОЛИЧЕСТВО ГАМЕТ

021. РЕЗУС-КОНФЛИКТ МОЖЕТ ВОЗНИКНУТЬ В СЛУЧАЕ БРАКА

1) резус-положительной женщины с резус-отрицательным мужчиной

2) между резус-отрицательными людьми

3) между резус-положительными людьми

4) резус-положительным мужчиной с резус-отрицательным женщиной

5) резус-отрицательной женщины с резус-положительным мужчиной

022. ЕСЛИ ОДИН ГЕН ОТВЕЧАЕТ ЗА РАЗВИТИЕ СРАЗУ НЕСКОЛЬКИХ ПРИЗНАКОВ,

ЗНАЧИТ ОН ПРОЯВЛЯЕТ

1) полимерное действие

2) полигенное действие

3) кодоминантное действие

4) плейотропное действие

5) анализирующее действие

023. ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ ГИБРИДЫ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ ПРИ УСЛОВИИ

НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ ОБРАЗУЮТ ЧИСЛО ТИПОВ ГАМЕТ

1) один

2) два

3) восемь

4) девять

5) четыре

024. ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ОДНОМУ ИЗ ДВУХ АНАЛИЗИРУЕМЫХ

ПРИЗНАКОВ, НО ГОМОЗИГОТНЫЙ ПО ВТОРОМУ, ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ

СКРЕЩИВАНИИ ОБРАЗУЕТ В ПОТОМСТВЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ

1) в соотношении

9 : 7

2) в соотношении 12 : 3 : 1

3) в соотношении 1 : 1 : 1 : 1

4) в соотношении 2 : 1

5) в соотношении 1 : 1

025. ОДНИМ ИЗ УСЛОВИЙ НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ ПРИ ДИ- И

ПОЛИГИБРИДНОМ СКРЕЩИВАНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) наличие кроссинговера с частотой 25%

2) конъюгация гомологичных хромосом в 1-м делении мейоза

3) нахождение генов, определяющих анализируемые признаки в одной

хромосоме

4) нахождение генов, определяющих признаки негомологичных хромосомах

5) конъюгация негомологичных хромосом в 1-м делении мейоза

026. КОМПЛЕМЕНТАРНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРОЯВЛЯЕТСЯ

1) при одновременном присутствии в генотипе организма двух пар

рецессивных неаллельных генов

2) при одновременном присутствии в генотипе организма двух доминантных

неаллельных генов

3) в результате влияния рецессивного гена в гомозиготном состоянии на

проявление неаллельного ему доминантного гена

4) в результате подавления одним доминантным геном другого

(неаллельного ему) доминантного гена

5) при влиянии двух генов

027. ФОРМА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ, ПРИ КОТОРОЙ ОДИН ИЗ

ДОМИНАНТНЫХ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ ПОДАВЛЯЕТ ДЕЙСТВИЕ ДРУГОГО

(НЕАЛЛЕЛЬНОГО ЕМУ) ДОМИНАНТНОГО ГЕНА, НАЗЫВАЕТСЯ

1) комплементарность

2) рецессивный эпистаз

3) доминантный эпистаз

4) аллельное исключение

5) плейотропия

028. ТИП ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОМ НЕСКОЛЬКО НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВ

ОТВЕЧАЮТ ЗА ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, УСИЛИВАЯ ЕГО ПРОЯВЛЕНИЕ, НОСИТ

НАЗВАНИЕ

1) кодоминирование

2) полимерия

3) комплементарность

4) множественный аллелизм

5) эпистаз

029. ИНТЕНСИВНОСТЬ ПИГМЕНТАЦИИ КОЖИ У ЧЕЛОВЕКА

1) определяется взаимодействием генов по типу кодоминирования

2) определяется числом рецессивных аллелей одного гена при

множественном аллелизме

3) пропорциональна числу рецессивных аллелей нескольких неаллельных генов

4) пропорциональна числу доминантных аллелей нескольких неаллельных генов

5) определяется взаимодействием генов по типу эпистаз

030. ОТ БРАКА ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫХ МУЛАТОВ МОЖНО ОЖИДАТЬ РОЖДЕНИЯ

1) только темнокожих детей

2) только детей, имеющих промежуточную (между черной и светлой) окраску кожи

3) только светлокожих детей

4) детей с пигментацией кожи от светлой до темной

5) альбиносов

031. ВЕРОЯТНОСТЬ РОЖДЕНИЯ БЕЛОКОЖИХ И ЧЕРНОКОЖИХ ДЕТЕЙ ОТ БРАКА МЕЖДУ

ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫМИ МУЛАТАМИ СОСТАВЛЯЕТ

3/16

9/16

2/1

1/16

032. ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЕ ГИБРИДЫ ПЕРВОГО ПОКОЛЕНИЯ ПРИ УСЛОВИИ

НЕЗАВИСИМОГО НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАКОВ ОБРАЗУЮТ ЧИСЛО ТИПОВ ГАМЕТ

1) один

2) два

3) восемь

4) шесть

5) четыре

033. ОРГАНИЗМ, ГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ПО ОДНОМУ ИЗ ДВУХ АНАЛИЗИРУЕМЫХ

ПРИЗНАКОВ, НО ГОМОЗИГОТНЫЙ ПО ВТОРОМУ, ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ

СКРЕЩИВАНИИ ОБРАЗУЕТ В ПОТОМСТВЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ

1) в соотношении

9 : 7

2) в соотношении 12 : 3 : 1

3) в соотношении 1 : 1 : 1 : 1

4) в соотношении 9 : 3 : 3: 1

5) в соотношении 1 : 1

034. СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКА, КОНТРОЛИРУЕМОГО ДАННЫМ ГЕНОМ,

ХАРАКТЕРИЗУЕТ ЕГО

1) пенетрантность

2) плейотропию

3) множественный аллелизм

4) эпистазом

5) экспрессивность

035. ЧАСТОТА ПРОЯВЛЕНИЯ ГЕНА СРЕДИ ЕГО НОСИТЕЛЕЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТ ТАКОЕ

СВОЙСТВО ЭТОГО ГЕНА, КАК

1) экспрессивность

2) пенетрантность

3) плейотропию

4) множественный аллелизм

5) доминантность

036. НЕНАСЛЕДСТВЕННЫЕ АНОМАЛИИ РАЗВИТИЯ, ФЕНОТИПИЧЕСКИ СХОДНЫЕ С

НАСЛЕДСТВЕННЫМИ АНОМАЛИЯМИ, НОСЯТ НАЗВАНИЕ

1) генокопии

2) аллеломорфы

3) фенокопии

4) фенотипы

5) гетерокопии

037. ДИГЕТЕРОЗИГОТНЫЙ ОРГАНИЗМ ОБРАЗУЕТ (ПРИ НЕЗАВИСИМОМ

КОМБИНИРОВАНИИ ГЕНОВ)

1 тип гамет

2 типа гамет

3 типа гамет

4 типа гамет

6 типов гамет

038. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, ПРИ КОТОРОМ НЕСКОЛЬКО НЕАЛЛЕЛЬНЫХ

ГЕНОВ

ОТВЕЧАЮТ ЗА ОДИН И ТОТ ЖЕ ПРИЗНАК, УСИЛИВАЯ ЕГО ПРОЯВЛЕНИЕ, НОСИТ

НАЗВАНИЕ

1) кодоминирование

2) полимерия

3) комплементарность

4) множественный аллелизм

5) эпистаз доминантный

039. ПОЛ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ СОЗРЕВАНИЯ ЯЙЦЕКЛЕТКИ

1) у рыб

2) у птиц

3) у червей

4) у насекомых

5) у млекопитающих

040. ХРОМОСОМНАЯ ТЕОРИЯ НАСЛЕДСТВЕННОСТИ БЫЛА СОЗДАНА

1) Грегором Менделем

2) Карлом Корренсом

3) Гуго де Фризом

4) Томасом Морганом

5) Эрвин Чаргафф

041. КОЛИЧЕСТВО ТИПОВ ГАМЕТ, ОБРАЗУЕМЫХ ГОМАГОМЕТНЫМ ПОЛОМ (В

ОТНОШЕНИИ ГЕТЕРОХРОМОСОМ)

1) один

2) два

3) три

4) четыре

5) пять

042. РАСПОЛОЖЕНИЕ АЛЛЕЛЕЙ «Аª, «Аª, «Вª, «Вª В ХРОМОСОМАХ, ЕСЛИ ПРИ

СКРЕЩИВАНИИ ОРГАНИЗМОВ «ААВВ Х ААВВª В ПОТОМСТВЕ ОБРАЗУЕТСЯ 5% «ААВВª

1) неаллельные гены располагаются в разных хромосомах

2) неаллельные гены («Аª и «Вª) сцеплены полностью

3) неаллельные гены («Аª и «Вª) сцеплены неполностью

4) неаллельные гены («Аª и «вª) сцеплены неполностью

5) неаллельные гены («Аª и «Вª) расположены в одной хромосоме

043. КОЛИЧЕСТВО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ ГЕНОВ У МУЖЧИНЫ

044. ПОЛ ПОТОМСТВА У ЧЕЛОВЕКА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) до оплодотворения - в процессе овогенеза

2) плоидностью (1n или 2 n) зиготы, из которой развивается организм

3) после оплодотворения - в зависимости от условий среды

4) от количества Х и Y хромосом

5) в результате оплодотворения яйцеклетки Х- или Y- несущим сперматозоидом

045. САМЕЦ МЛЕКОПИТАЮЩИХ ПЕРЕДАЕТ ДОМИНАНТНЫЙ Х- СЦЕПЛЕННЫЙ

ПРИЗНАК ТОЛЬКО

1) самцам - через поколение

2) самкам следующего поколения

3) самцам следующего поколения

4) самкам через поколение

5) самкам 3 - го поколения

046. ВСЕ ГЕНЫ, ЛОКАЛИЗОВАННЫЕ В ОДНОЙ ХРОМОСОМЕ, ОБРАЗУЮТ

1) сегрегон

2) компаунд

3) группу сцепления

4) транскриптон

5) геном

047. ГРУППУ СЦЕПЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЮТ

1) одна хромосома

2) две негомологичные хромосомы

3) гаплоидный набор хромосом

4) диплоидный набор хромосом

5) две хромосомы

048. ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У ЖЕНЩИНЫ

049. ЧИСЛО ГРУПП СЦЕПЛЕНИЯ У МУЖЧИНЫ

050. НАРУШАЕТ СЦЕПЛЕНИЕ ГЕНОВ В ХРОМОСОМЕ И ДЕЛАЕТ ЕГО НЕПОЛНЫМ

1) копуляция

2) конъюгация

3) диакинез

4) инверсия

5) кроссинговер

051. ЗАВИСИМОСТЬ ЧАСТОТЫ КРОССИНГОВЕРА И РАССТОЯНИЯ МЕЖДУ ГЕНАМИ,

УЧАСТВУЮЩИМИ В ОБМЕНЕ

1) связь отсутствует

2) зависимость прямая

3) зависимость обратная

4) зависимость прямая и обратная

5) пропорционально расстоянию между генами

052. В ОПЫТАХ Т. МОРГАНА В РЕЗУЛЬТАТЕ АНАЛИЗИРУЮЩЕГО СКРЕЩИВАНИЯ

ДИГИБРИДНЫХ СЕРЫХ САМЦОВ, ИМЕЮЩИХ НОРМАЛЬНЫЕ КРЫЛЬЯ, С

РЕЦЕССИВНЫМИ САМКАМИ В ПОТОМСТВЕ НАБЛЮДАЛОСЬ РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО

ФЕНОТИПУ

1:1

1:2:1

1:1:1:1

9:3:3:1

1:2:3:1

053. В ОПЫТАХ Т. МОРГАНА В РЕЗУЛЬТАТЕ АНАЛИЗИРУЮЩЕГО СКРЕЩИВАНИЯ

ДИГИБРИДНЫХ СЕРЫХ САМОК, ИМЕЮЩИХ НОРМАЛЬНЫЕ КРЫЛЬЯ, С

РЕЦЕССИВНЫМИ САМЦАМИ В ПОТОМСТВЕ ПРОИЗОШЛО РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО

ФЕНОТИПУ В СООТНОШЕНИИ

1:1

1:2:1

9:3:3:1

41,5%:41,5%:8,5%:8,5%

1:2:3:1

054.РАССТОЯНИЕ МЕЖДУ ГЕНАМИ, ЕСЛИ ПРИ АНАЛИЗИРУЮЩЕМ СКРЕЩИВАНИИ

ДИГИБРИДНОЙ (ДИГЕТЕРОЗИГОТНОЙ) ОСОБИ С ОСОБЬЮ, РЕЦЕССИВНОЙ ПО ОБОИМ

ПРИЗНАКАМ, В ИХ ПОТОМСТВЕ ПРОИЗОШЛО РАСЩЕПЛЕНИЕ ПО ФЕНОТИПУ

40%:40%:10%:10%

1 морганида

10 морганид

40 морганид

50 морганид

20 морганид

055.

ПОЛ, КОТОРЫЙ ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ, НЕСУЩИЕ ОДИНАКОВЫЕ

ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) изогаметным

2) гетерогаметным

3) гемигаметным

4) гомогаметным

5) оогаметным

056. ПОЛ, КОТОРЫЙ ОБРАЗУЕТ ГАМЕТЫ, НЕСУЩИЕ РАЗНЫЕ ГЕТЕРОХРОМОСОМЫ,

НАЗЫВАЕТСЯ

1) изогаметным

2) гетерогаметным

3) гемигаметным

4) гомогаметным

5) оогаметным

057. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ САМКИ ПТИЦ

1) XX

2) XY

3) X0

4) Y0

5) YY

058. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ САМЦОВ МЛЕКОПИТАЮЩИХ

1) XX

2) X0

3) Y0

4) YY

5) XY

059. БОЛЬШИНСТВО ГЕНОВ, ЛОКАЛИЗОВАННЫХ В X-ХРОМОСОМЕ, У ОСОБЕЙ

ГЕТЕРОГАМЕТНОГО ПОЛА МЛЕКОПИТАЮЩИХ И ЧЕЛОВЕКА НАХОДИТСЯ

СОСТОЯНИИ

1) гемизиготном

2) гомозиготном

3) гетерогаметном

4) гетерозиготном

5) гомогаметном

060. ПРИЗНАКИ, ОПРЕДЕЛЯЕМЫЕ АУТОСОМНЫМИ ГЕНАМИ И ПРОЯВЛЯЮЩИЕСЯ У

ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ ТОЛЬКО ОДНОГО ПОЛА, НАЗЫВАЮТСЯ

1) доминантными

2) кодоминантыми

3) сцепленными с полом

4) зависимыми от пола

5) анализирующими

061. ПОЛОВЫЕ ХРОМОСОМЫ САМЦОВ ПТИЦ

1) XX

2) XY

3) X0

4) Y0

5) YY

062. ПЕРЕНОС ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ МОЖЕТ ПРОИСХОДИТЬ ОТ

1) ДНК через тРНК к белку

2) ДНК через иРНК (мРНК) к белку

3) ДНК через рРНК к белку

4) рРНК к белку

5) иРНК к белку

063. СБОРКА БЕЛКОВЫХ МОЛЕКУЛ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1) в кариоплазме

2) в ядрышке

3) в сплайсосомах

4) в цитоплазме

5) на рибосомах

064. ВЫРОЖДЕННОСТЬ КАК СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА

СОСТОИТ В ТОМ,

ЧТО

1) одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов

2) у всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют

одинаковые аминокислоты

3) каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодоном

4) наблюдается совпадение последовательностей аминокислот в синтезируемой молекуле

белка с последовательностью триплетов в иРНК

5) каждая аминокислота уникальна

065. КОЛИНЕАРНОСТЬ, КАК СВОЙСТВО ГЕНЕТИЧЕСКОГО КОДА, СОСТОИТ В ТОМ,

ЧТО

1) одну аминокислоту кодирует последовательность из трех нуклеотидов

2) у всех организмов на Земле одни и те же триплеты кодируют одинаковые аминокислоты

3) каждая аминокислота зашифрована более чем одним кодонов

4) последовательность аминокислот в синтезируемой молекуле белка соответствует

последовательности триплетов в иРНК

5) каждая аминокислота уникальна

066. УЧАСТОК ЦЕПИ ДНК, С КОТОРЫМ СВЯЗЫВАЕТСЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА

ПЕРЕД

НАЧАЛОМ ТРАНСКРИПЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ

1) промотор

2) оператор

3) терминатор

4) акцептор

5) донор

067. ОТСУТСТВУЕТ В ХОДЕ ЭКСПРЕССИИ ПРОКАРИОТИЧЕСКОГО ГЕНА ЭТАП

1) терминация

2) процессинг

3) транскрипция

4) трансляция

5) сплайсинг

068. В ХОДЕ ПРОЦЕССИНГА ПРОИСХОДИТ

1) образование рРНК

2) образование тРНК

3) удаление экзонов

4) удаление интронов

5) добовления интронов

069. АНТИКОДОНЫ НА ТРНК ПОДБИРАЮТСЯ К КОДОНАМ В МРНК В ХОДЕ

1) трансляции

2) процессинга

3) транскрипции

4) сплайсинга

5) терминации

070. В ХОДЕ ПРОЦЕССИНГА ПРОИСХОДИТ

1) сшивание интронов

2) вырезание экзонов

3) удаление интронов

4) удаление экзонов

5) добовления интронов

071. СПЛАЙСИНГ ПРОИСХОДИТ В ХОДЕ

1) транскрипции

2) процессинга

3) трансляции

4) репликации

5) рекомбинации

072. В РЕЗУЛЬТАТЕ ТРАНСКРИПЦИИ ГЕНА ЭУКАРИОТ ОБРАЗУЕТСЯ

1) информационная (матричная) РНК

2) первичный транскрипт(гя РНК)

3) рибосомальная РНК

4) транспортная РНК

5) первичный белок

073. В результате транскрипции гена прокариот образуется

1) первичный транскрипт (гяРНК)

2) рибосомальная РНК

3) транспортная РНК

4) первичный белок

5) информационная (матричная) РНК

074. УЧАСТКИ МРНК, НЕ НЕСУЩИЕ ИНФОРМАЦИЮ О БУДУЩЕЙ МОЛЕКУЛЕ БЕЛКА,

НАЗЫВАЮТСЯ

1) плазмонами

2) экзонами

3) транспозонами

4) интронами

5) все ответы верны

075. КОДОНОМ ИНИЦИАЦИИ В МАТРИЧНОЙ РНК ЯВЛЯЕТСЯ

1) УУУ

2) УГГ

3) АУГ

4) УАА

5) ГУА

076. ПЕРВАЯ ТРНК ПОСЛЕ ЗАВЕРШЕНИЯ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ НАХОДИТСЯ В

УЧАСТКЕ РИБОСОМЫ

1) в мРНК связывающем

2) в пептидильном

3) в аминоацильном

4) в участке транслокации

5) в участке трансляции

077. КАЖДАЯ СЛЕДУЮЩАЯ МОЛЕКУЛА ТРНК НА ЭТАПЕ ЭЛОНГАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ

ПОСТУПАЕТ В УЧАСТОК РИБОСОМЫ

1) в мРНК связывающий

2) в пептидильный

3) в участок транслокации

4) в участо трансляции

5) в аминоацильный

078. В ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСЛЯЦИИ УЧАСТВУЕТ ОДИН ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ КОДОНОВ

МРНК

1) УУУ

2) УГГ

3) АУГ

4) ГУА

5) УАА

079.

СВОЙСТВО ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ ОБЕСПЕЧИВАТЬ ПРИОБРЕТЕНИЕ

ОРГАНИЗМАМИ НОВЫХ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ

1) наследственность

2) изменчивость

3) рост

4) развитие

5) усовершенствование

080. ПРЕЕМСТВЕННОСТЬ МЕЖДУ ПОКОЛЕНИЯМИ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ ТАКИМ

СВОЙСТВОМ ЖИВЫХ ОРГАНИЗМОВ, КАК

1) наследственность

2) изменчивость

3) рост

4) развитие

081. К НЕНАСЛЕДСТВЕННЫМ ОТНОСИТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ ВИД ИЗМЕНЧИВОСТИ

1) модификационная

2) комбинативная

3) мутационная

4) трансформационная

5) экологическая

082. КОМБИНАТИВНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ ОБЕСПЕЧИВАЕТСЯ

1) независимым расхождением хромосом при мейозе

2) расхождением хроматид при митозе

3) влияние факторов внешней среды

4) нарушением расхождения хромосом при мейозе

5) слияние хромом при мейозе

083. Мутационную теорию изменчивости выдвинул

1) Грегор Мендель

2) Гуго де Фриз

3) Эрих фон Чермак

4) Томас Морган

5) Сергей Четвераков

084. ВНЕЗАПНОЕ ИЗМЕНЕНИЕ ГЕНОТИПА ВЫЗЫВАЕТ ИЗМЕНЧИВОСТЬ

1) комбинативная

2) мутационная

3) модификационная

4) трансформационная

5) адаптационная

085. МУТАЦИИ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ ИЗМЕНЕНИЕ НУКЛЕОТИДНОЙ

ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГЕНА

1) хромосомные

2) геномные

3) генные

4) хроматидные

5) пептидные

086. МУТАЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ПРОИСХОДИТ ВЫПАДЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ

ПАР

НУКЛЕОТИДОВ

1) инверсия

2) транзиция

3) транслокация

4) трансверсия

5) делеция

087. МУТАЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ АДЕНИН ЗАМЕНЯЕТСЯ ГУАНИНОМ (А↔Г)

1) трансверсия

2) делеция

3) инверсия

4) транслокация

5) транзиция

088. МУТАЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ АДЕНИН ЗАМЕНЯЕТСЯ ЦИТОЗИНОМ

(А↔Ц)

НАЗЫВАЕТСЯ

1) транзиция

2) трансверсия

3) делеция

4) инверсия

5) транслокация

089. МУТАЦИЯ. ПРИ КОТОРОЙ ТРИПЛЕТ, КОДИРУЮЩИЙ ЛИЗИН, ЗАМЕНЯЕТСЯ

ТРИПЛЕТОМ, КОДИРУЮЩИМ АРГИНИН

1) самиссенс

2) нонсенс

3) миссенс

4) нейтральная

5) обратная

090. МУТАЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ ТРИПЛЕТ, КОДИРУЮЩИЙ ТРИПТОФАН

(УГГ),

ЗАМЕНЯЕТСЯ КОДОНОМ УГА

1) миссенс

2) самиссенс

3) нонсенс

4) нейтральная

5) обратная

091. ПОЛИПЕПТИД НЕ ИЗМЕНЯЕТСЯ ПРИ СЛЕДУЮЩЕМ ТИПЕ МУТАЦИИ

1) миссенс

2) самиссенс

3) нонсенс

4) нейтральная

5) начальный

092. К СДВИГУ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ПРИВОДИТ МУТАЦИЯ

1) транзиция

2) трансверсия

3) делеция

4) инверсия

5) обратная

093. МУТАЦИИ, ИЗМЕНЯЮЩИЕ СТРУКТУРУ ХРОМОСОМ

1) генные

2) хромосомные

3) геномные

4) структурные

5) необратимые

094. МУТАЦИЯ, ПРИ КОТОРОЙ УЧАСТОК ХРОМОСОМЫ РАЗВОРАЧИВАЕТСЯ НА 180

1) делеция

2) дупликация

3) инверсия

4) транзиция

5) разворотной

095. В ДВУХ ХРОМОСОМАХ ПРОИЗОШЛА ДЕЛЕЦИЯ И ОБМЕН ОБРАЗОВАВШИМИСЯ

ФРАГМЕНТАМИ. ТАКАЯ МУТАЦИЯ НАЗЫВАЕТСЯ

1) нереципрокная транслокация

2) робертсоновская транслокация

3) трансформация

4) разворотная

5) реципрокная транслокация

096. В ДВУХ АКРОЦЕНТРИЧЕСКИХ ХРОМОСОМАХ ПРОИЗОШЛА ДЕЛЕЦИЯ КОРОТКОГО

ПЛЕЧА И СКЛЕИВАНИЕ ДЛИННЫХ ПЛЕЧ. ТАКАЯ МУТАЦИЯ НАЗЫВАЕТСЯ

1) реципрокная транслокация

2) нереципрокная транслокация

3) трансформация

4) обратная

5) робертсоновская транслокация

097. В ОСНОВЕ ГЕНОМНЫХ МУТАЦИЙ ЛЕЖИТ

1) кроссинговер

2) изменение структуры гена

3) изменение структуры хромосом

4) мейоз

5) изменение числа хромосом

098. ПОЛИПЛОИДИЯ - ЭТО

1) изменение структуры хромосом

2) изменение числа гаплоидных наборов хромосом

3) изменение числа хромосом в кариотип

4) изменение структуры гена

5) изменение фенотипа

099. АНЕУПЛОИДИЯ - ЭТО

1) изменение наборов хромосом

2) изменение отдельных хромосом в кариотипе

3) изменение структуры хромосом

4) изменение структуры гена

5) изменение фенотипа

100. МУТАГЕНЫ - ЭТО ФАКТОРЫ, ВЫЗЫВАЮЩИЕ

1) нарушение хода эмбриогенеза

2) изменение генетического аппарата клетки

3) изменение функций различных органов

4) не вызывают изменения

5) изменеие тургора клетки

101. ПРОДУКТЫ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ ГЕЛЬМИНТОВ

МОГУТ

ОТНОСИТЬСЯ

МУТАГЕНАМ

1) физическим

2) биологическим

3) радиоактивным

4) генетическим

5) химическим

102. ФОРМАЛЬДЕГИД ОТНОСИТСЯ К МУТАГЕНАМ

1) физическим

2) химическим

3) биологическим

4) радиоактивным

5) биохимическим

103. ГЕННОЙ МУТАЦИЕЙ ВЫЗВАНО ЗАБОЛЕВАНИЕ

1) синдром Клайнфельтера

2) ФКУ

3) синдром "кошачьего крика"

4) синдром Дауна

5) нет верного ответа

104. ХРОМОСОМНОЙ МУТАЦИЕЙ ВЫЗВАНО ЗАБОЛЕВАНИЕ

1) синдром Клайнфельтера

2) ФКУ

3) синдром "кошачьего крика"

4) гемофилия

5) дальтонизм

105. ГЕНОМНОЙ МУТАЦИЕЙ ВЫЗВАНО ЗАБОЛЕВАНИЕ

1) ФКУ

2) синдром "кошачьего крика"

3) дальтонизм

4) гемофилия

5) синдром Клайнфельтера

106. СЦЕПЛЕННЫМИ С ПОЛОМ ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

1) синдром Дауна

2) синдром Патау

3) синдром Эдвардса

4) гемофилия

5) ФКУ

107. МЕТОД ГЕНЕТИКИ НЕ ПРИМЕНИМЫЙ К ЧЕЛОВЕКУ

1) генеалогический

2) биохимический

3) цитогенетический

4) физиологический

5) гибридологический

108. ГЕНЕАЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ПОЗВОЛЯЕТ

1) определить типы наследования анализируемого признака

2) выяснить соотношение генотипов в популяции

3) установить механизм развития признака в потомстве

4) определить частоты генов в популяции

5) определить норму реакции

109. ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ОСОБЕЙ В РОДОСЛОВНОЙ НЕ ХАРАКТЕРНЫЕ

ДЛЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ

1) признаки передаются только по мужской линии

2) наследование происходит только по вертикали, т.е. проявляется в каждом

поколении

3) оба пола поражаются в одинаковой степени

4) тип брака чаще всего АА х аа

5) наследование происходит по горизонтали

110. ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ОСОБЕЙ В РОДОСЛОВНОЙ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ

АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ

1) наследование происходит по горизонтали, т.е. проявляется только в одном

поколении

2) отсутствует передача от отца к сыну

3) признаки передаются только по мужской линии

4) от больных мужчин все женщины больны

5) поражаются оба пола

111. ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ОСОБЕЙ В РОДОСЛОВНОЙ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ

ДОМИНАНТНОГО Х-СЦЕПЛЕННОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ

1) отец передает признак 100% своих дочерей

2) признак передается от отца к сыну

3) признак передаётся по горизонтали

4) признак не передается вообще

5) признак передается из поколения в поколение по мужской линии

112. ОСОБЕННОСТИ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ОСОБЕЙ В РОДОСЛОВНОЙ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ

РЕЦЕССИВНОГО Х-СЦЕПЛЕННОГО ТИПА НАСЛЕДОВАНИЯ

1) признак передается из поколения в поколение по мужской линии

2) в родословной значительно больше мужчин с этим признаком, чем женщин

3) признак передаётся по вертикали

4) признак не передается вообще

5) признак проявляется в каждом поколении независимо от пола

113. ВОЗМОЖНОСТИ БЛИЗНЕЦОВОГО МЕТОДА

1) определение характера наследования признака

2) выяснение степени зависимости признака от генетических и средовых факторов

3) прогнозирование проявления признака в потомстве

4) выяснение генетической структуры популяции

5) определить количество близнецов

114. ВОЗМОЖНОСТИ БИОХИМИЧЕСКОГО МЕТОДА

1) определение типа наследования признака

2) выявление наследственных ферментативных аномалий

3) установление степени зависимости признака от генетических и средовых факторов

4) определение частоты аллелей в популяции

115. ВОЗМОЖНОСТИ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА

1) выяснение соотношения генотипов в популяции

2) определение типа наследования

3) диагностика наследственно обусловленных аномалий развития, связанных

хромосомными и геномными мутациями.

4) выявление наследственных ферментативных аномалий

5) определения типа скрещивания

116. ВЫБЕРИТЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ, КОТОРОЕ МОЖНО ДИАГНОСТИРОВАТЬ С ПОМОЩЬЮ

ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА

1) сахарный диабет

2) болезнь Дауна

3) серповидноклеточная анемия

4) фенилкетонурия

5) инфаркт Миокарда

117. МЕТОДИКУ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОЛОВОГО ХРОМАТИНА МОЖНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ

ДИАГНОСТИКИ ЗАБОЛЕВАНИЙ

1) синдром Дауна

2) синдром Шерешевского-Тернера

3) синдром Патау

4) дальтонизма

5) ФКУ

118. ВОЗМОЖНОСТИ ПОПУЛЯЦИОННО-СТАТИСТИЧЕСКОГО МЕТОДА

1) определение типа наследования признака

2) диагностика наследственных аномалий человека

3) диагностика хромосомных синдромов

4) влияние антропогенного фактора

5) определение количества гетерозигот в популяции

119. ЗАКОН ХАРДИ-ВАЙНБЕРГА ДЕЙСТВУЕТ

1) неограниченно

2) только в малых популяциях

3) в неограниченно больших популяциях

4) не действует во всех популяциях

5) только на уровне вида

120. ОПРЕДЕЛИТЬ ТИП НАСЛЕДОВАНИЯ МОЖНО С ПОМОЩЬЮ СЛЕДУЮЩЕГО МЕТОДА

1) цитогенетического

2) популяционно-статистического

3) генеалогического

4) близнецового

121. ОПРЕДЕЛИТЬ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНОТИПОВ В ПОПУЛЯЦИИ МОЖНО С ПОМОЩЬЮ

СЛЕДУЮЩЕГО МЕТОДА

1) цитогенетического

2) популяционно-статистического

3) биохимического

4) анализирующего скрещивания

5) генеалогического

122. ПОСТАВИТЬ ДИАГНОЗ СИНДРОМА КЛАЙНФЕЛЬТЕРА МОЖНО С ПОМОЩЬЮ

СЛЕДУЮЩЕГО МЕТОДА

1) цитогенетического

2) популяционно-статистического

3) генеалогического

4) биохимического

5) физиологического

123. ОТ БОЛЬНОГО ОТЦА ВСЕ ДОЧЕРИ БОЛЬНЫ ПРИ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ

1) аутосомно-рецессивном

2) сцепленном с полом рецессивном

3) сцепленном с полом доминантном

4) аутосомно-доминантном

5) сцепленно с полом

124. В РОДОСЛОВНОЙ ВСТРЕЧАЕТСЯ БОЛЬШЕ МУЖЧИН С ЭТИМ ПРИЗНАКОМ, ЧЕМ

ЖЕНЩИН ПРИ ТИПЕ НАСЛЕДОВАНИЯ

1) аутосомно-рецессивном

2) сцепленном с полом рецессивном

3) сцепленном с полом доминантном

4) аутосомно-доминантном

5) все ответы верны

Биоценоз, биогеоценоз, экосистема. Тесты с ответами по биологии - часть 3