ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ (ПЕРВОЕ ИЗДАНИЕ, 2006 год)

ОСНОВНАЯ ЛИТЕРАТУРА

1. King,s American Dispensatory. - 1898.

2. WHO monographs on selected medicinal plants. - Vol. 1. - WHO, Geneva, 1999.

3. British Pharmaceutical Codex. - Council Pharm. Soc., Great Britain. - 1911.

4. British Herbal Compendium. - Vol. 1. - 1992.

5. WHO monographs on selected medicinal plants. - Vol. 2. - WHO, Geneva, 1999.

6. EMEA/MRL/419/98-FINAL. - The European Agency for the Evaluation of Medical

Products. - June, 1998.

7. U.S. Federal Registry № 74. - Apr. 19, 1991.

8. U.S. Federal Registry № 50. - March 13, 1990.

9. U.S. Federal Registry № 173. - Sept. 18, 1986.

10.The Indian Materia Medica.

11.German Commission E Monographs

12.Motram L. Herbal Materia Medica Course Notes. - 1983.

13.Mills S. The Complete Guide to Modern Herbalism. - Thorsons, Great Britain. - 1994.

14.Hoffmann D. The New Holistic Herbal. - Dorset. - 1990.

15.British Herbal Pharmacopoeia, 1983. - British Herbal Medical Association. - 1989.

16.Koeman M. Materia Medica Class Notes. - Nature Care College. - 1998.

17.Salmond Ses Materia Medica Class Notes. - Nature Care College. - 1997.

18.Murray M. The Healing Power of Herbs. - USA< Prima Publishing. - 1995.

19.Thomsen M. Phytoterapy Desk Reference, 2^nd ed. - Australia. - 2001.

20.Herbal Medicine. Materia Medica. - Australian Naturopathic Network. - 2002.

6. ОБЩИЕ СТАТЬИ НА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ И

СУБСТАНЦИИ

ОСНОВНЫЕ ТЕРМИНЫ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Настоящий раздел содержит определения и/или объяснения терминов, которые

встречаются в тексте или используются в общих статьях на лекарственные формы,

но не дают их определения. При необходимости дается ссылка на другие

равнозначные термины, которые используются в других публикациях или контекстах.

Данный раздел предназначен для справки.

Активное вещество

Синонимы: активный ингредиент, действующее вещество, лекарственное

вещество, активный фармакологический ингредиент.

Носитель

- одно или более вспомогательных веществ, которые доставляют

активное вещество/вещества в жидком лекарственном средстве.

Основа

- одно или более вспомогательных веществ, которые доставляют

активное вещество/вещества в мягком и твёрдом лекарственных средствах.

Дозированные формы со стандартным высвобождением

- лекарственные

средства с высвобождением активного вещества/веществ, которое не меняется

преднамеренно в зависимости от состава, формулы и/или способа производства

лекарственного средства. Для твёрдого лекарственного средства характеристики

растворения активного вещества зависят, главным образом, от его внутренних

свойств. Синоним: дозированная форма с моментальным высвобождением.

Дозированные формы с модифицированным высвобождением

- лекарственные

средства, у которых скорость и/или место высвобождения активного

вещества/веществ отличаются от скорости высвобождения в дозированных формах

со стандартным высвобождением, назначаемых тем же способом. Такое

преднамеренное изменение достигается при помощи специально разработанной

формулы и/или способа производства лекарственного средства. Дозированные

формы с модифицированным высвобождением включают дозированные формы с

пролонгированным действием, замедленным действием и прерывистым действием.

Дозированные формы с пролонгированным действием

Дозированные формы с пролонгированным действием - лекарственные средства

с модифицированным высвобождением с более медленным высвобождением

активного вещества/веществ по сравнению с дозированными формами со

стандартным высвобождением, назначаемыми тем же способом. Пролонгированное

действие достигается при помощи специально разработанной формулы и/или

способа производства лекарственного средства. Синонимы: дозированные формы с

длительным действием.

Дозированные формы с замедленным действием

Дозированные формы с замедленным действием - лекарственные средства с

модифицированным высвобождением, в которых высвобождение активного

вещества/веществ происходит более медленно. Замедленное высвобождение

достигается при помощи специально разработанной формулы и/или способа

производства лекарственного средства. К дозированным формам с замедленным

действием относятся кишечно-растворимые лекарственные средства, указанные в

общих статьях на твёрдые дозированные лекарственные формы.

Дозированные формы с прерывистым действием

Дозированные формы с прерывистым действием - лекарственные средства с

модифицированным высвобождением с последовательным высвобождением

активного вещества/веществ. Последовательное высвобождение достигается при

помощи специально разработанной формулы и/или способа производства

лекарственного средства.

Парентеральные лекарственные средства большого объёма

Инфузии и инъекции, выпускаемые в контейнерах с номинальным объёмом более

100 мл.

Парентеральные лекарственные средства малого объёма

Инфузии и инъекции, выпускаемые в контейнерах с номинальным объёмом менее

100 мл.

ВАКЦИНЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ

При отсутствии частной статьи для комбинированных вакцин, вакцины

должны соответствовать требованиям частных статей для каждого

конкретного компонента, с соответствующими модификациями, утвержденными

компетентными органами.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Вакцины для медицинского применения

- это лекарственные средства,

содержащие антигенные вещества, способные индуцировать специфический и

активный иммунитет у человека против возбудителя инфекции, или токсина, или

антигена, вырабатываемого возбудителем.

Вакцины для медицинского применения могут содержать: инактивированные

химическими или физическими способами организмы, сохранившие иммуногенные

свойства; невирулентные или специально обработанные для уменьшения их

вирулентности живые организмы, сохранившие иммуногенные свойства; антигены,

экстрагированные или секретированные из организмов, или же произведенные

посредством технологии рекомбинантной ДНК; антигены могут использоваться в

природном виде, могут детоксифицироваться химическими или физическими

средствами, могут соединяться, полимеризироваться или объединяться для

увеличения их иммуногенности.

Терминология, используемая в частных статьях для вакцин для медицинского

применения, определяется в разделе 5.2.1.

Бактериальные вакцины представляют собой или лиофилизат, или

различной степени мутные суспензии в бесцветных или почти бесцветных

жидкостях. Концентрация живых или инактивированных бактерий выражается в

Международных Единицах Мутности или, где это приемлемо, определяется

посредством прямого подсчета клеток или же, для живых бактерий, определением

количества жизнеспособных микроорганизмов.

Бактериальные анатоксины готовятся из токсинов посредством уменьшения

их токсичности ниже определяемого уровня или, посредством полного устранения

токсичности физическими или химическими методами, с сохранением иммуногенных

свойств. Токсины получаются из соответствующих штаммов микроорганизмов. При

производстве анатоксин не должен превращаться в токсин. Анатоксины могут быть

жидкими или высушенными вымораживанием

(лиофилизат), очищенными и

адсорбированными. Адсорбированные анатоксины представляют собой взвесь

белых или серых частиц в бесцветных или бледно-желтых жидкостях. На дне

контейнера может образовываться осадок.

Вирусные вакцины готовятся из вирусов, выращенных в организме животных,

на куриных эмбрионах, в подходящих тканях, в соответствующих клеточных

культурах. Они являются жидкостями, разной степени мутности или могут быть

высушены вымораживанием. После приготовления они могут окрашиваться, если в

питательной среде используется индикатор, типа феноловый красный.

ПРОИЗВОДСТВО

Общие положения. Требования к производству, включающие испытания в

ходе производства, указываются в частных статьях.

Как правило, вакцины производятся с использованием эталонного банка

культур микроорганизмов. Методы приготовления должны обеспечивать

соответствующие иммуногенные свойства, обезвреживание и предотвращение

загрязнения лекарственного средства посторонними агентами.

Как правило, при производстве конечной партии вакцины, число пассажей

вируса или бактерий из контрольного банка культур микроорганизмов не должно

превышать то, которое использовалось для производства вакцины, представленной

для клинических испытаний.

Вакцины, по возможности, не должны содержать токсичные и аллергенные

ингредиенты. В состав вакцин могут входить необходимые добавки, включая

стабилизаторы и адъюванты. Пенициллин и стрептомицин не используются при

производстве и не добавляются в конечный продукт; однако, может использоваться

контрольный банк микроорганизмов, приготовленный на среде, содержащей

пенициллин или стрептомицин, если это оправдано и разрешено.

Субстраты для размножения. Субстраты для размножения должны

выдерживать соответствующие требования Фармакопеи

(5.2.2,

5.2.3) или, в

отсутствии таких требований, предписания уполномоченных органов. Подготовка

банков клеток и последующих клеточных культур осуществляется в асептических

условиях, в помещении, где не ведутся работы с другими клеточными культурами.

Сыворотка и трипсин, используемые в приготовлении клеточных суспензий не

должны содержать посторонних агентов.

Банки культур микроорганизмов. Штаммы бактерий или вирусов,

используемые в контрольном банке микроорганизмов, идентифицируются

посредством архивных записей, которые включают информацию о происхождении

штамма и о последующих манипуляциях с ним. Необходимо предпринять меры,

чтобы гарантировать, что никакой другой микроорганизм кроме исходного

стандартного штамма не присутствует в банке культур микроорганизмов.

Питательная среда. Питательная среда, по возможности, не должна

содержать токсичные и аллергенные ингредиенты. Если включение таких

компонентов необходимо, то нужно убедиться, что их количество в конечном

продукте на выходе безопасно. Сыворотка животного

(но не человеческого)

происхождения может использоваться в питательной среде для поддержания роста

клеточных культур. Однако, во время накопления вирусов среда не должна

содержать такую сыворотку, если не утверждены другие требования. Питательные

среды могут содержать индикатор рН, например, феноловый красный и

разрешенные антибиотики в самой низкой эффективной концентрации, хотя

предпочтительно иметь среду не содержащую антибиотиков.

Размножение и сбор. Исходные стандартные культуры размножаются и

собираются при определенных условиях. Чистота сбора проверяется посредством

проведения испытаний, указанных в частной статье.

Контрольные культуры клеток. Контрольные клетки для вакцин,

производимых на клеточной культуре, должны содержаться в таких же условиях, в

которых осуществляется производство клеточной культуры, включая использование

той же самой партии питательной среды.

Контрольные куриные эмбрионы. Контрольные куриные эмбрионы для

живых вакцин, производимых в куриных эмбрионах, инкубируются и проверяются,

как указывается в частной статье.

Очистка. Могут применяться только утвержденные процедуры очистки.

Инактивация. Инактивированные вакцины производятся в ходе эффективного

валидированного процесса инактивации. В случае обнаружения остаточной

инфекционности, проводится процесс дополнительной инактивации. Испытание на

эффективность инактивации выполняется, по возможности, сразу же после процесса

инактивации.

Промежуточные продукты. Оцениваться стабильность промежуточных

продуктов при данных условиях хранения, устанавливаться их срок годности.

Конечный не фасованный продукт. Конечный не фасованный продукт

готовится путем смешивания компонентов вакцины в асептических условиях.

Адсорбенты. Вакцины могут адсорбироваться на гидроокиси алюминия, на

фосфате алюминия, фосфате кальция или другом подходящем адсорбенте.

Антимикробные консерванты. Стерильные и инактивированные вакцины

могут содержать соответствующие антимикробные консерванты. Они обязательно

добавляются, если продукт выпускается в многодозовых контейнерах, если не

указано иначе. Антимикробный консервант не должен влиять на безопасность и

эффективность вакцины.

На стадии разработки должна быть доказана эффективность антимикробного

консерванта в течение срока годности вакцины.

Эффективность антимикробного консерванта оценивается согласно разделу

5.1.3. Если не могут быть выполнены ни критерий А, ни критерий В, то для оценки

эффективности антимикробного консерванта используются следующие критерии:

- бактерии: 24 часа и 7 дней - нет увеличения, 14 дней - lg уменьшения 3, 28

дней - нет увеличения;

- грибы: 14 дней и 28 дней - нет увеличения.

Конечный продукт. Для вакцин парентерального применения, конечный

продукт готовится путем асептического распределения конечного не фасованного

продукта в стерильные плотно закупоривающиеся контейнеры. Контейнеры

закрывают таким образом, чтобы исключить контаминацию. Для вакцин не

парентерального применения конечный продукт готовится путем распределения

конечного не фасованного продукта в соответствующих условиях в стерильные

плотно закупоривающиеся контейнеры.

Стабильность. Сохранность активности конечного продукта в течение срока

годности должна оцениваться валидационными исследованиями; при чрезмерном

снижении активности, даже в допустимых пределах, вакцина признается не

пригодной.

Степень адсорбции. Во время разработки адсорбированной вакцины, степень

адсорбции оценивается, как часть исследования на стабильность. Определение

требований по степени адсорбции устанавливается, исходя из результатов,

найденных для серии, прошедшей клинические испытания. Из данных изучения

стабильности вакцины, должно быть видно, что в конце срока годности степень

адсорбции не ниже, чем степень адсорбции серии, использованной в клинических

испытаниях.

ИСПЫТАНИЯ

Вакцины должны отвечать требованиям, описанным в частных статьях,

включающим, где это применимо, следующие:

Алюминий (2.5.13). Если использовался адсорбент алюминия, то допускается

не более 1,25 мг алюминия в одной дозе для человека, если не предписано иначе.

Кальций (2.5.14). Если использовался адсорбент кальция - не более 1,3 мг

кальция в одной дозе для человека, если не предписано иначе.

Формальдегид (2.4.18). Если в приготовлении вакцины использовался

формальдегид, то допускается не более 0,2 г/л свободного формальдегида в

конечном продукте, если не предписано иначе.

Фенол (2.5.15). Если в приготовлении вакцины использовался фенол, то

допускается не более 2,5 г/л фенола в конечном продукте, если не предписано

иначе.

Вода (2.5.12). Для высушенных вымораживанием вакцин, допускается не

более 3,0 % м/м, если не предписано иначе.

ХРАНЕНИЕ

Хранят в защищенном от света месте. Если не предписано иначе,

температура хранения

°C; адсорбированные жидкие вакцины нельзя

подвергать замораживанию.

Срок годности. Если не предписано иначе, срок годности рассчитывается с

момента начала испытаний.

МАРКИРОВКА

На этикетке указывается:

- наименование лекарственного средства,

- контрольный номер, идентифицирующий конечный продукт,

- рекомендуемая дозировка для человека и порядок приема,

- условия хранения,

- срок хранения,

- наименование и количество антимикробного консерванта,

- наименование антибиотика, ароматизатора, стабилизатора и других

вспомогательных веществ, содержащихся в вакцине,

- наименование любого элемента, который может вызвать неблагоприятные

реакции и любые противопоказания к использованию вакцины,

- для высушенных вымораживанием вакцин:

- название или состав и объем жидкости для приготовления,

- время, в пределах которого вакцина должна использоваться после

приготовления.

ГЛАЗНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Глазные лекарственные средства - стерильные жидкие, мягкие или твердые

лекарственные средства, предназначенные для нанесения на глазное яблоко и/или

конъюнктиву или для введения в конъюнктивальный мешок.

Контейнеры для глазных лекарственных средств должны соответствовать

требованиям статей «Материалы, используемые для производства контейнеров»

(3.1 и подразделы) «Контейнеры» (3.2 и подразделы), если нет других указаний в

частной статье.

Глазные лекарственные средства можно классифицировать как:

- глазные капли;

- глазные примочки;

- порошки для приготовления глазных капель и примочек;

- глазные мягкие лекарственные средства;

- глазные вставки.

ПРОИЗВОДСТВО

При разработке глазных лекарственных средств, в состав которых входят

антимикробные консерванты, уполномоченному органу представляют данные,

подтверждающие эффективность выбранных консервантов. Метод определения и

критерии оценки эффективности консервантов должны соответствовать

требованиям статьи «Эффективность антимикробных консервантов» (5.1.3).

Глазные лекарственные средства производят с использованием материалов и

методов, обеспечивающих стерильность и предотвращающих загрязнение

лекарственных средств и развитие микроорганизмов в соответствии с требованиями

статьи «Методы приготовления стерильных продуктов» (5.1.1).

При производстве

глазных

лекарственных

средств,

содержащих

диспергированные частицы, предпринимают меры, обеспечивающие необходимый

размер частиц и его контроль.

ИСПЫТАНИЯ

Стерильность (2.6.1). Глазные лекарственные средства должны выдерживать

испытание на стерильность. Аппликаторы, прилагаемые отдельно, также должны

выдерживать испытание на стерильность. Их извлекают из контейнера в

асептических условиях и помещают в емкость с питательной средой до полного

погружения. Инкубацию посевов и оценку результатов проводят в соответствии с

требованиями испытания на стерильность.

Масса или объем содержимого упаковки (2.9.28). Жидкие и мягкие глазные

лекарственные средства в однодозовых контейнерах должны выдерживать

испытание на массу или объем содержимого контейнера.

ХРАНЕНИЕ

В стерильных воздухонепроницаемых контейнерах с контролем первого

вскрытия, если нет других указаний в частной статье.

МАРКИРОВКА

На этикетке указывают название всех добавленных антимикробных консервантов.

Глазные капли

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Глазные капли - стерильные водные или масляные растворы или суспензии,

содержащие одно или более действующих веществ и предназначенные для

инстилляции в глаз.

Глазные капли могут содержать вспомогательные вещества, например, для

обеспечения необходимого осмотического давления, вязкости, создания или

стабилизации необходимого значения рН, увеличения растворимости действующих

веществ, обеспечения стабильности лекарственного средства. Эти вещества в

используемых концентрациях не должны отрицательно влиять на основное

терапевтическое действие лекарственного средства и оказывать нежелательного

местного раздражения.

Водные лекарственные средства, выпускаемые в многодозовых контейнерах,

должны содержать подходящие антимикробные консерванты в необходимых

концентрациях, за исключением тех случаев, когда само лекарственное средство

обладает достаточным антимикробным действием. Выбранные антимикробные

консерванты должны быть совместимы с другими ингредиентами лекарственного

средства и сохранять эффективность в течение всего периода использования

глазных капель.

Если глазные капли не содержат антимикробных консервантов, они должны быть

упакованы при возможности в однодозовые контейнеры. Глазные капли,

предназначенные для использования при хирургических процедурах, не должны

содержать антимикробных консервантов и должны выпускаться в однодозовых

контейнерах.

Глазные капли, представляющие собой растворы, в соответствующих условиях

наблюдения должны быть практически прозрачными и практически свободными от

частиц.

Глазные капли в виде суспензий могут образовывать осадок, который должен

быстро ресуспендироваться при взбалтывании, образуя суспензию, которая должна

быть достаточно стабильной и обеспечивать необходимую дозу при введении.

Многодозовые лекарственные средства выпускают в таких контейнерах, которые

позволяют дозировать по каплям. Контейнер должен содержать не более 10 мл

лекарственного средства, если нет других указаний в частной статье.

ИСПЫТАНИЯ

Размер частиц. Глазные капли в виде суспензий должны выдерживать

следующее испытание: если нет других указаний в частной статье, определенное

количество суспензии вносят в счетную камеру или с помощью микропипетки

наносят на предметное стекло и просматривают под микроскопом площадь,

соответствующую

10 мкг твердого действующего вещества. Вначале образец

просматривают при малом увеличении

(например, х50), отмечая частицы с

максимальным размером более 25 мкм. Затем производят измерение этих частиц

при большем увеличении (например, от х200 до х500). Для каждого образца,

содержащего 10 мкг твердого действующего вещества, должно быть не более 20

частиц с максимальным размером более 25 мкм, и из них не более двух частиц с

максимальным размером более

50 мкм. Не допускается наличие частиц с

максимальным размером более 90 мкм, ели нет других указаний в частной статье.

МАРКИРОВКА

На этикетке указывают:

- для лекарственных средств в многодозовых контейнерах: срок хранения после

вскрытия. Этот срок не должен превышать четыре недели, если нет других указаний

в частной статье.

Глазные примочки

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Глазные примочки

- стерильные водные растворы, предназначенные для

смачивания и промывания глаз, а также для пропитывания материалов,

накладываемых на глаза.

Глазные примочки могут содержать вспомогательные вещества, например, для

обеспечения необходимого осмотического давления, вязкости, создания или

стабилизации необходимого значения рН. Эти вещества в используемых

концентрациях не должны отрицательно влиять на действие лекарственного

средства и не оказывать нежелательного местного раздражения.

Водные растворы глазных лекарственных средств, выпускаемые в многодозовых

контейнерах, должны содержать подходящие антимикробные консерванты в

необходимых концентрациях, за исключением тех случаев, когда само

лекарственное средство обладает достаточным антимикробным действием.

Выбранные антимикробные консерванты должны быть совместимы с другими

ингредиентами лекарственного средства и сохранять эффективность в течение

всего периода использования глазных примочек.

Если глазные примочки не содержат антимикробных консервантов, они должны

быть упакованы в однодозовые контейнеры. Глазные примочки, предназначенные

для использования при хирургических процедурах и для оказания первой

медицинской помощи, не должны содержать антимикробных консервантов и должны

выпускаться только в контейнерах для одноразового использования.

Глазные примочки в соответствующих условиях наблюдения должны быть

практически прозрачными и практически свободными от частиц. Многодозовый

контейнер должен содержать не более 200 мл глазной примочки, если нет других

указаний в частной статье.

МАРКИРОВКА

На этикетке указывают:

- для однодозовых контейнеров: содержимое должно использоваться только один

раз;

- для многодозовых контейнеров: срок хранения лекарственного средства после

вскрытия контейнера. Этот срок не должен превышать четырех недель, если нет

других указаний в частной статье.

Порошки для приготовления глазных капель и примочек

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Порошки для приготовления глазных капель и примочек - сухое стерильное

лекарственное средство, которое перед применением растворяют или суспендируют

в предписанной стерильной жидкости.

Они могут содержать вспомогательные вещества, которые облегчают

растворение или диспергирование и предотвращают агрегацию частиц,

обеспечивают необходимое осмотическое давление, создают или стабилизируют

необходимое значение рН или обеспечивают стабильность лекарственного

средства.

После растворения или диспергирования они должны соответствовать

требованиям для глазных капель или примочек соответственно.

ИСПЫТАНИЯ

Однородность содержания (2.9.6). Порошки для приготовления глазных капель

и примочек в однодозовых контейнерах с содержание действующего вещества

менее 2 мг или менее 2 % от общей массы содержимого должны выдерживать

испытание на однородность содержания действующего вещества в единице

дозированного лекарственного средства (тест В), если нет других указаний в частной

статье. Если лекарственное средство содержит более одного действующего

вещества, это требование распространяется только на те вещества, содержание

которых соответствуют выше указанным условиям.

Однородность массы (2.9.5). Порошки для приготовления глазных капель и

примочек в однодозовых контейнерах должны выдерживать испытание на

однородность массы для единицы дозированного лекарственного средства.

Испытание на однородность массы не требуется, если испытание на однородность

содержания предусмотрено для всех действующих веществ.

Глазные мягкие лекарственные средства

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Глазные мягкие лекарственные средства - однородные, стерильные мази, кремы

или гели, предназначенные для нанесения на конъюнктиву. Они содержат одно или

более действующих веществ, растворенных или диспергированных в подходящей

основе.

Глазные мягкие лекарственные средства должны соответствовать требованиям

статьи «Мягкие лекарственные средства для местного применения»). Основа не

должна раздражать конъюнктиву.

Глазные мягкие лекарственные средства упаковывают в стерильные, необратимо

сжимаемые, мелкоемкие тубы со встроенным или приложенным наконечником.

Содержимое тубы должно быть не более 5 г. Тубы должны быть плотно укупорены,

чтобы предотвращать микробное загрязнение. Глазные мягкие лекарственные

средства могут также выпускать в специально предназначенных однодозовых

контейнерах. Контейнеры или наконечники туб должны быть такой формы, чтобы

обеспечить введение без загрязнения. Тубы должны обеспечивать контроль первого

вскрытия, если нет других указаний в частной статье.

ИСПЫТАНИЯ

Размер частиц. Глазные мягкие лекарственные средства, содержащие

диспергированные твердые частицы, должны выдерживать следующее испытание:

пробу, содержащую не менее 10 мкг твердого действующего вещества, осторожно

наносят тонким слоем и просматривают под микроскопом всю площадь образца.

Вначале образец просматривают при малом увеличении (например, х50), отмечая

частицы с максимальным размером более 25 мкм. Затем производят измерения этих

частиц при большем увеличении (например, от х200 до х500). Для каждого образца,

содержащего 10 мкг твердого действующего вещества, должно быть не более 20

частиц с максимальным размером более 25 мкм, и из них не более двух частиц с

максимальным размером более

50 мкм. Не допускается наличие частиц с

максимальным размером более 90 мкм, если нет других указаний в частной статье.

Глазные вставки

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Глазные вставки - стерильные твердые или мягкие лекарственные средства

соответствующего размера и формы, предназначенные для введения в

конъюнктивальный мешок для создания окулярного эффекта. Они обычно состоят из

матрицы, в которую включено действующее вещество, или действующее вещество

окружено мембраной, контролирующей скорость высвобождения. Действующее

вещество должно иметь достаточную растворимость в физиологической жидкости и

высвобождаться за определенный период времени.

Каждая глазная вставка выпускается в индивидуальном стерильном контейнере.

ПРОИЗВОДСТВО

Производство глазных вставок обеспечивает необходимое высвобождение

действующего вещества.

ИСПЫТАНИЯ

Однородность содержания

(2.9.6). Глазные вставки должны выдерживать

испытание на однородность содержания действующего вещества в единице

дозированного лекарственного средства (тест А), если нет других указаний в частной

статье.

МАРКИРОВКА

На этикетке указывают:

- общее количество действующего вещества в одной вставке;

- дозу, высвобождаемую за единицу времени.

ГРАНУЛЫ

Требования к гранулам, используемым для приготовления растворов или

суспензий для орального применения, приведены в статье «Жидкие лекарственные

средства для орального применения»). Требования данной статьи не

распространяются на гранулы для применения в ветеринарии, если нет других

указаний в частной статье.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Гранулы - лекарственные средства, состоящие из твердых сухих, достаточно

прочных агрегатов частиц порошка. Гранулы предназначены для приема внутрь.

Некоторые из них предназначаются для глотания в целом виде, некоторые подлежат

разжёвыванию, некоторые растворяют или диспергируют в воде или другой

соответствующей жидкости перед применением. Гранулы содержат одно или более

действующих веществ с или без наполнителей и, при необходимости, могут

содержать разрешённые к применению красители и ароматизаторы.

Гранулы выпускают в однодозовых или многодозовых контейнерах. Каждую дозу

гранул из многодозового контейнера извлекают при помощи соответствующего

приспособления для отмеривания предписанного количества. Каждая доза

однодозового лекарственного средства должна быть упакована в отдельный

контейнер, например пакетик или флакон.

Контейнеры для гранул, должны соответствовать требованиям статей

«Материалы, используемые для производства контейнеров» (3.1 и подразделы) и

«Контейнеры» (3.2 и подразделы), если нет других указаний в частной статье.

Гранулы можно классифицировать как:

- гранулы «шипучие»;

- гранулы, покрытые оболочкой;

- гранулы кишечно-растворимые;

- гранулы с модифицированным высвобождением.

ПРОИЗВОДСТВО

При производстве, упаковке, хранении и реализации гранул предпринимают

меры, обеспечивающие микробиологическую чистоту в соответствии с

требованиями статьи

«Микробиологическая чистота лекарственных средств»

(5.1.4).

ИСПЫТАНИЯ

Однородность содержания

(2.9.6). Гранулы в однодозовых контейнерах с

содержанием действующего вещества менее 2 мг или менее 2% от общей массы

содержимого должны выдерживать испытание на однородность содержания

действующего вещества в единице дозированного лекарственного средства (тест В),

если нет других указаний в частной статье. Если лекарственное средство содержит

более одного действующего вещества, это требование распространяется только на

те вещества, содержание которых соответствуют выше указанным условиям.

Однородность массы

(2.9.5). Гранулы в однодозовых контейнерах, за

исключением гранул, покрытых оболочкой, должны выдерживать испытание на

однородность массы для единицы дозированного лекарственного средства.

Испытание на однородность массы не требуется, если испытание на однородность

содержания предусмотрено для всех действующих веществ.

Однородность массы одной дозы в многодозовых контейнерах (2.9.27).

Гранулы в многодозовых контейнерах должны выдерживать испытание на

однородность массы одной дозы, высвобожденной из многодозового контейнера.

ХРАНЕНИЕ

Если лекарственное средство содержит летучие вещества или содержимое

должно быть защищено, хранят в воздухонепроницаемом контейнере.

Гранулы «шипучие»

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Гранулы

«шипучие»

- гранулы, не покрытые оболочкой, главным образом

содержащие кислоты и карбонаты или гидрокарбонаты, которые при наличии воды

быстро вступают в реакцию с выделением углекислого газа. Они предназначены для

растворения или диспергирования в воде перед применением.

ИСПЫТАНИЯ

Распадаемость. Одну дозу гранул «шипучих» помещают в лабораторный стакан с

200 мл воды Р при температуре от 15⁰С до 25⁰С; выделяются многочисленные

пузырьки газа. Когда выделение газа вокруг отдельных частиц прекращается,

гранула считается распавшейся в результате растворения или диспергирования в

воде. Повторяют процедуру на пяти других дозах. Гранулы выдерживают испытание,

если каждая из шести доз распадается в течение не более 5 мин.

ХРАНЕНИЕ

Хранят в воздухонепроницаемых контейнерах, если нет других указаний в частной

статье.

Гранулы, покрытые оболочкой

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Гранулы, покрытые оболочкой

- лекарственные средства в многодозовых

контейнерах, обычно состоящие из гранул, покрытых одним или несколькими слоями

смеси из различных вспомогательных веществ.

ПРОИЗВОДСТВО

Вещества, используемые для получения оболочки, обычно наносят в виде

раствора или суспензии в условиях, в которых происходит испарение растворителя.

ИСПЫТАНИЯ

Растворение. Испытание проводят для подтверждения соответствующего

высвобождения действующего вещества или веществ, например, одним из

способов, описанных в статье «Тест «Растворение» для твердых дозированных

форм» (2.9.3).

Гранулы кишечно-растворимые

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Гранулы кишечно-растворимые

гранулы

модифицированным

высвобождением, которые устойчивые к действию желудочного сока и способны

высвобождать действующее вещество или вещества в кишечном соке. Это

достигается покрытием гранул материалом, устойчивым к желудочному соку, или

другими подходящими способами.

ПРОИЗВОДСТВО

Проводят испытание, которое подтверждает, что технология обеспечивает

необходимое высвобождение действующего вещества или веществ.

ИСПЫТАНИЯ

Растворение. Проводят испытание для подтверждения соответствующего

высвобождения действующего вещества или веществ, например, одним из

способов, описанным в статье «Тест «Растворение» для твердых дозированных

форм» (2.9.3).

Гранулы с модифицированным высвобождением

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Гранулы с модифицированным высвобождением - гранулы, покрытые оболочкой

или без оболочки, полученные с использованием специальных вспомогательных

веществ или специальных способов, которые, отдельно или вместе,

предназначенные для изменения скорости, места или времени высвобождения

действующего вещества.

Различают гранулы с модифицированным высвобождением пролонгированного

действия и замедленного действия.

ПРОИЗВОДСТВО

Проводят испытание, подтверждающее соответствующее высвобождение

действующего вещества или веществ.

ИСПЫТАНИЕ

Растворение. Проводят испытание для подтверждения соответствующего

высвобождения действующего вещества или веществ, например, одним из

способов, описанных в статье «Тест «Растворение» для твердых дозированных

форм» (2.9.3).

ЖEВАТЕЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РЕЗИНКИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Жевательные лекарственные резинки - твердые дозированные лекарственные

средства с основой, состоящей главным образом из резины, предназначенные для

жевания, но не глотания.

Жевательные лекарственные резинки содержат одно или несколько действующих

веществ, которые высвобождаются при жевании. В результате растворения или

диспергирования действующих веществ в слюне, жевательные резинки используют:

- для местного лечения заболеваний полости рта;

- для системного лечения после всасывания через слизистую щек или желудочно-

кишечного тракта.

ПРОИЗВОДСТВО

Жевательные лекарственные резинки изготавливают из основы - безвкусной

жевательной резины, которая состоит из натуральных или синтетических

эластомеров. Они могут содержать вспомогательные вещества, такие как

смягчители, подсластители, вкусовые добавки, стабилизаторы, пластификаторы и

красители.

Жевательные лекарственные резинки изготавливают путем или сжатия, или

размягчения, или сплавления основы резины с другими веществами, которые

добавляют последовательно. В последнем случае жевательные резинки

обрабатывают для придания резинке товарного вида. Жевательные лекарственные

резинки могут быть покрыты, например, если необходима защита от влаги и света.

Проводят испытание, подтверждающее высвобождение действующего вещества

или веществ, если нет других указаний в частной статье.

В процессе производства, упаковки, хранения и реализации жевательных

лекарственных

резинок

предпринимают

меры,

обеспечивающие

микробиологическую чистоту в соответствии с требованиями статьи

«Микробиологическая чистота лекарственных средств» (5.1.4).

ИСПЫТАНИЯ

Однородность содержания (2.9.6). Жевательные лекарственные резинки с

содержанием действующего вещества менее 2 мг или менее 2 % от общей массы

содержимого должны выдерживать испытание на однородность содержания

действующего вещества в единице дозированного лекарственного средства (тест А),

если нет других указаний в частной статье. Если лекарственное средство содержит

более одного действующего вещества, это требование распространяется только на

те составляющие, содержание которых соответствуют выше указанным условиям.

Однородность массы (2.9.5). Покрытые жевательные резинки и, если нет

других указаний в частной статье, непокрытые жевательные резинки должны

выдерживать испытание на однородность массы для единицы дозированного

лекарственного средства. Испытание на однородность массы не требуется, если

испытание на однородность содержания предусмотрено для всех действующих

веществ.

ХРАНЕНИЕ

Непокрытые жевательные лекарственные резинки предохраняют от воздействия

влаги и света, если нет других указаний в частной статье.

ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ НАРУЖНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ

Требования данной статьи не распространяются на лекарственные средства,

предназначенные для системного действия, если нет других указаний в частной

статье.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Жидкие лекарственные средства для наружного применения - это различные по

вязкости лекарственные средства, предназначенные для местного или

трансдермального высвобождения действующих веществ. К жидким лекарственным

средствам для наружного применения относятся растворы, эмульсии или суспензии,

которые содержат одно или более действующих веществ в соответствующем

носителе. Они могут содержать соответствующие антимикробные консерванты,

антиоксиданты и другие вспомогательные вещества, такие как стабилизаторы,

эмульгаторы и загустители.

Эмульсии могут расслаиваться, но легко восстанавливаются при взбалтывании.

Суспензии могут образовывать осадок, который быстро ресуспендируется при

взбалтывании, образуя суспензию достаточно стабильную, чтобы обеспечить

однородность лекарственного средства при дозировании.

Контейнеры для жидких лекарственных средств должны соответствовать

требованиям статей «Материалы, используемые для производства контейнеров»

(3.1 и подразделы)

«Контейнеры» (3.2 и подразделы), если нет других указаний в

частной статье.

Жидкие лекарственные средства, выпускаемые в контейнерах под давлением,

должны соответствовать требованиям статьи

«Лекарственные средства,

находящиеся под давлением».

Лекарственные средства, предназначенные для применения на сильно

поврежденных кожных покровах, должны быть стерильными

Лекарственные средства для наружного применения можно классифицировать

как:

шампуни;

пены для кожи.

ПРОИЗВОДСТВО

При разработке жидких лекарственных средств для наружного применения, в

состав которых входят антимикробные консерванты, уполномоченному органу

представляют данные, подтверждающие эффективность выбранных консервантов.

Метод определения и критерии оценки эффективности консервантов должны

соответствовать требованиям статьи

«Эффективность антимикробных

консервантов» (5.1.3).

При производстве, упаковке, хранении и реализации жидких лекарственных

средств для наружного применения предпринимают меры, обеспечивающие

микробиологическую чистоту в соответствии с требованиями статьи

«Микробиологическая чистота лекарственных средств» (5.1.4).

Стерильные жидкие лекарственные средства для наружного применения

производят с использованием материалов и методов, обеспечивающих

стерильность и предотвращающих загрязнение лекарственных средств и развитие

микроорганизмов в соответствии с требованиями статьи «Методы приготовления

стерильных продуктов» (5.1.1).

При производстве

жидких

лекарственных

средств,

содержащих

диспергированные частицы, предпринимают меры, обеспечивающие необходимый

размер частиц и его контроль.

ИСПЫТАНИЯ

Определение массы или объёма одной дозы (2.9.28). Жидкие лекарственные

для наружного применения в однодозовых контейнерах должны выдерживать

испытание на массу или объем содержимого контейнера.

Стерильность (2.6.1). Если на этикетке указано, что лекарственное средство

стерильно, оно должно выдерживать испытание на стерильность.

ХРАНЕНИЕ

Если лекарственное средство стерильно, хранят в стерильных,

воздухонепроницаемых контейнерах с контролем первого вскрытия, если нет других

указаний в частной статье.

МАРКИРОВКА

На этикетке указывают:

- название всех добавленных антимикробных консервантов;

- «стерильно», если необходимо.

Шампуни

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Шампуни - жидкие или иногда мягкие лекарственные средства, предназначенные

для применения на кожу головы и последующего смывания их водой. При

растирании с водой они обычно образуют пену.

Шампуни являются эмульсиями, суспензиями или растворами. Они обычно

содержат поверхностно-активные вещества.

Пены для кожи

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Пены для кожи должны соответствовать требованиям статьи

«Пены

медицинские».

ЖИДКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ДЛЯ ОРАЛЬНОГО

ПРИМЕНЕНИЯ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Жидкие лекарственные средства для орального применения представляют собой

растворы, эмульсии или суспензии, содержащие одно или более действующих

веществ в соответствующем носителе; они могут также состоять только из жидких

действующих веществ (оральные жидкости). Некоторые лекарственные средства

для орального применения изготавливают разведением жидких концентратов или

порошков или гранул для приготовления оральных растворов или суспензий,

оральных капель или сиропов, используя соответствующий растворитель.

Растворитель для всех лекарственных средств для орального применения

выбирают, исходя из природы действующего вещества или веществ, и он должен

обеспечивать органолептические свойства лекарственному средству в зависимости

от его предназначения.

Жидкие лекарственные средства для орального применения могут содержать

подходящие антимикробные консеранты, антиоксиданты и другие вспомогательные

вещества, которые обеспечивают диспергирование, суспендирование, а также

загустители, эмульгаторы, вещества, предназначенные для создания или

стабилизации рН, для обеспечения смачивания и растворимости, стабилизаторы,

ароматизаторы, вкусовые добавки и красители, разрешённые к медицинскому

применению.

Эмульсии могут расслаиваться, однако быстро восстанавливаются при

взбалтывании.

Суспензии могут образовывать осадок, который быстро ресуспендируется при

взбалтывании, образуя суспензию достаточно стабильную, чтобы обеспечить

однородность лекарственного средства при дозировании.

Жидкие лекарственные средства, выпускаемые в контейнерах под давлением,

должны соответствовать требованиям статьи

«Лекарственные средства,

находящиеся под давлением».

Жидкие лекарственные средства для орального применения можно

классифицировать как:

- оральные растворы, эмульсии и суспензии;

- порошки и гранулы для приготовления оральных растворов и суспензий;

- оральные капли;

- порошки для приготовления оральных капель;

- сиропы;

- порошки и гранулы для приготовления сиропов.

ПРОИЗВОДСТВО

При разработке жидких лекарственных средств для орального применения, в

состав которых входят антимикробные консерванты, уполномоченному органу

представляют данные, подтверждающие эффективность выбранных консервантов.

Метод определения и критерии оценки эффективности консервантов должны

соответствовать требованиям статьи

«Эффективность антимикробных

консервантов» (5.1.3).

При производстве, упаковке, хранении и реализации жидких лекарственных

средств для орального применения предпринимают меры, обеспечивающие

микробиологическую чистоту в соответствии с требованиями статьи

«Микробиологическая чистота лекарственных средств» (5.1.4).

При производстве лекарственных средств для орального применения,

содержащих диспергированные частицы, предпринимают меры, обеспечивающие

необходимый размер частиц и его контроль.

ИСПЫТАНИЯ

Однородность содержания (2.9.6). Если нет других указаний в частной статье,

жидкие лекарственные средства в виде суспензий в однодозовых контейнерах

должны выдерживать следующее испытание: после взбалтывания освобождают

каждый контейнер как можно полнее и проводят испытание на определение

содержания действующего вещества в каждом контейнере. Лекарственное средство

должно выдерживать испытание на однородность содержания действующего

вещества в единице дозированного лекарственного средства (тест В).

Однородность массы (2.9.5). Жидкие лекарственные средства в виде растворов

или эмульсий в однодозовых контейнерах должны выдерживать следующее

испытание: освобождают каждый из 20 контейнеров как можно полнее, взвешивают

содержимое каждого контейнера и определяют среднюю массу содержимого. Масса

содержимого не более чем двух контейнеров может отклоняться более чем на 10 %

от средней массы и масса содержимого ни одного контейнера не должна

отклоняться более чем на 20 %.

Доза и однородность дозирования оральных капель. Количество капель,

соответствующее одной дозе, с помощью капающего или дозирующего устройства

помещают в мерный цилиндр. Скорость капания не должна превышать 2 капли в

секунду. Жидкость взвешивают, прибавляют еще одну дозу и вновь взвешивают;

повторное прибавление с последующим взвешиванием проводят до тех пор, пока не

будет взвешено 10 доз. Определяют среднюю массу дозы. Масса ни одной дозы не

должна отклоняться более чем на 10 % от средней массы. Суммарная масса 10 доз

не должна отличаться более чем на 15 % от номинальной массы 10 доз. Если

необходимо, измеряют общий объём 10 доз. Объём не должен отличаться более

чем на 15 % от номинального объёма 10 доз.

Определение массы или объёма содержимого контейнера (2.9.28). Жидкие

лекарственные средства для орального применения в однодозовых контейнерах

должны выдерживать испытание на массу или объем содержимого контейнера.

Однородность массы доз в многодозовых контейнерах (2.9.27). Жидкие

лекарственные средства для орального применения в многодозовых контейнерах

должны выдерживать испытание на однородность массы одной дозы,

высвобожденной из многодозового контейнера.

МАРКИРОВКА

На этикетке указывают название всех добавленных антимикробных консервантов.

Оральные растворы, эмульсии и суспензии

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Оральные растворы, эмульсии и суспензии выпускают в однодозовых или

многодозовых контейнерах. Каждая доза из многодозового контейнера применяется

с помощью подходящего дозирующего приспособления, предназначенного для

измерения предписанного объема. Приспособление обычно представляет собой

мерную ложку или стаканчик вместимостью 5 мл или кратного обозначенному

объему, либо оральный шприц для другого объёма.

Порошки и гранулы для приготовления оральных растворов и суспензий

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Порошки и гранулы для приготовления оральных растворов и суспензий в

основном соответствуют определениям статьи

«Порошки для орального

применения» или статьи «Гранулы» соответственно. Они могут содержать также

вспомогательные вещества, которые способствуют диспергированию или

растворению или предотвращают агрегацию частиц.

После растворения или суспендирования они должны соответствовать

требованиям, которые предъявляют к растворам или суспензиям для орального

применения соответственно.

ИСПЫТАНИЯ

Однородность содержания

(2.9.6). Порошки или гранулы в однодозовых

контейнерах с содержанием действующего вещества менее 2 мг или менее 2% от

общей массы содержимого должны выдерживать испытание на однородность

содержания действующего вещества в единице дозированного лекарственного

средства (тест В), если нет других указаний в частной статье. Если лекарственное

средство содержит более одного действующего вещества, это требование

распространяется только на те вещества, содержание которых соответствуют выше

указанным условиям.

Однородность массы (2.9.5). Порошки и гранулы в однодозовых контейнерах

должны выдерживать испытание на однородность массы для единицы

дозированного лекарственного средства. Испытание на однородность массы не

требуется, если испытание на однородность содержания предусмотрено для всех

действующих веществ.

МАРКИРОВКА

На этикетке указывают:

- способ приготовления раствора или суспензии;

- условия и срок хранения после приготовления.

Оральные капли

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Оральные капли

- растворы, эмульсии или суспензии, которые принимают

малыми объемами - каплями с помощью подходящего дозирующего устройства.

МАРКИРОВКА

На этикетке указывают количество капель в одном миллилитре или грамме

лекарственного средства, если доза измеряется в каплях.

Порошки для приготовления оральных капель

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Порошки для приготовления оральных капель в основном соответствуют

определениям статьи «Порошки для орального применения». Они могут содержать

вспомогательные вещества, облегчающие растворение или диспергирование в

соответствующем растворителе, или предотвращают агрегацию частиц.

После растворения или суспендирования они должны соответствовать

требованиям, предъявляемым к оральным каплям.

ИСПЫТАНИЯ

Однородность содержания

(2.9.6). Порошки для приготовления оральных

капель в однодозовых контейнерах с содержанием действующего вещества менее 2

мг или менее 2% от общей массы содержимого должны выдерживать испытание на

однородность содержания действующего вещества в единице дозированного

лекарственного средства (тест В), если нет других указаний в частной статье. Если

лекарственное средство содержит более одного действующего вещества, это

требование распространяется только на те вещества, содержание которых

соответствуют выше указанным условиям.

Однородность массы (2.9.5). Порошки для приготовления оральных капель в

однодозовых контейнерах должны выдерживать испытание на однородность массы

для единицы дозированного лекарственного средства. Испытание на однородность

массы не требуется, если испытание на однородность содержания предусмотрено

для всех действующих веществ

Сиропы

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Сиропы

- жидкие густоватые лекарственные средства, характеризующиеся

сладким вкусом. Они могут содержать сахарозу в концентрации не менее 45% м/м.

Сладкий вкус может быть достигнут использованием других полиолов или

подсластителей. Сиропы обычно содержат ароматизаторы или другие вкусовые

добавки. Каждая доза из многодозового контейнера применяется при помощи

подходящего дозирующего приспособления, предназначенного для измерения

предписанного объема. Приспособление обычно представляет собой мерную ложку

или стаканчик вместимостью 5 мл или кратного обозначенному объему.

МАРКИРОВКА

На этикетке указывают название и концентрацию полиола или подсластителя.

Порошки и гранулы для приготовления сиропов

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Порошки и гранулы для приготовления сиропов в основном соответствуют

определениям статьи «Порошки для орального применения» или статьи «Гранулы»

соответственно. Они могут содержать вспомогательные вещества, облегчающие

растворение.

После растворения они должны соответствовать требованиям, предъявляемым к

сиропам.

ИСПЫТАНИЯ

Однородность содержания (2.9.6). Порошки и гранулы для приготовления

сиропа в однодозовых контейнерах с содержанием действующего вещества менее 2

мг или менее 2% от общей массы содержимого должны выдерживать испытание на

однородность содержания действующего вещества в единице дозированного

лекарственного средства (тест В), если нет других указаний в частной статье. Если

лекарственное средство содержит более одного действующего вещества, это

требование распространяется только на те вещества, содержание которых

соответствуют выше указанным условиям.

ГОСУДАРСТВЕННАЯ ФАРМАКОПЕЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ (ПЕРВОЕ ИЗДАНИЕ, 2006 год) - часть 62