Тест по теме «БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ» (2019 год)

 

  Главная      Тесты

 

     поиск по сайту           правообладателям           

 

 

 

 

 

 

 

  

 

 

 

Тест по теме «БОЛЕЗНИ СИСТЕМЫ КРОВИ» (2019 год)

 

***
Гемолитическая анемия – это:
а. Болезнь, возникающая после кровопотерь и проявляющаяся уменьшением в крови содержания эритроцитов и гемоглобина
б. Группа болезней, связанных с повышенным разрушением крови, характеризующаяся уменьшением в крови содержания гемоглобина и эритроцитов, появлением признаков гемолитической желтухи и при интенсивном гемолизе – гемоглобинурии
г. Заболевания системы крови, характеризующиеся нарушением кровообразования вследствие экзогенной или эндогенной недостаточности веществ, необходимых для кроветворения, а также в результате токсического угнетения костномозгового кроветворения при хронических интоксикациях
 


***
Симптомы при остром течении гемолитических анемий, связанные с развитием гипоксии и изменениями со стороны аппарата кровообращения:
а. Бледность видимых слизистых оболочек и непигментированных участков кожи
б. Брадикардия и одышка
в. Угнетение и повышенная утомляемость
г. Нередко повышение температуры тела
 

 


***
Лечение гемолитической анемии:
а. Для снятия интоксикации внутривенно вводят гипертонические растворы натрия и кальция хлорида, раствор глюкозы с аскорбиновой кислотой
б. Для лечения аутоиммунных гемолитических анемий показано применение глюкокортикоидных гормонов: преднизолона, кортизона, гидрокортизона

г. Для нормализации эффективного эритропоэза используют препараты железа, кобальта, меди, аскорбиновую кислоту, витамин В12, гемостимулин, фитин и др.
д. Нейтрализация ядов с помощью антидодов
 

 

 

 

 

 

 

1. Из перечисленных клеток крови иммуноглобулины синтезируют:
  • 1. эритроциты
  • 2. гранулоциты
  • 3. Т-лимфоциты
  • 4. В-лимфоциты
  • 5. тромбоциты
2. Антитела следующего класса иммуноглобулинов осуществляют первичный иммуный ответ:
  • 1. иммуноглобулины G
  • 2. иммуноглобулины А
  • 3. иммуноглобулины М
  • 4. иммуноглобулины D
  • 5. иммуноглобулины Е

 
3. Морфологической основой гуморального иммунитета являются:
  • 1. макрофаги
  • 2. Т-лимфоциты
  • 3. В-лимфоциты
  • 4. плазмоциты
  • 5. эритроциты
4. Морфологической основой специфического клеточного иммунитета являются:
  • 1. Т-лимфоциты
  • 2. В-лимфоциты
  • 3. плазмоциты
  • 4. макрофаги
  • 5. эритроциты
5. Генез железодефицитной анемии у женщин можно непосредственно связать со следующими данными анамнеза:
  • 1. резекцией желудка
  • 2. большим количеством детей (родов)
  • 3. нефрэктомией
  • 4. гипосекреторным гастритом
  • 5. оральной контрацепцией
6. Грифельно-серый цвет кожи характерен для:
  • 1. эритремии
  • 2. множественной миеломы
  • 3. болезниГоше
  • 4. синдрома Гудпасчера
  • 5. анемии
7. Багрово-синюшная окраска лица, ушей, ладоней характерна для:
  • 1. эритремии
  • 2. множественной миеломы
  • 3. болезни Гоше
  • 4. геморрагического васкулита
  • 5. лимфогрануломатоза
8. Сине-бурая шелушащаяся папуло-везикулярная сыпь на туловище и конечностях характерна для:
  • 1. множественной миеломы
  • 2. СПИДа
  • 3. геморрагического васкулита
  • 4. системной красной волчанки
  • 5. лимфолейкоза
9. Выраженное похудание характерно для:
  • 1. лимфопролиферативных заболеваний
  • 2. миелопролиферативных заболеваний
  • 3. болезни Кули
  • 4. мегалобластной анемии
  • 5. геморрагического васкулита
10. Характеристика лимфоузлов при неходжкинских лимфомах в начальных стадиях заболевания:
  • 1. резкая болезненность
  • 2. "деревянная" плотность
  • 3. плотноэластическая консистенция
  • 4. спаянность с кожей и между собой
  • 5. мягкие, безболезненные
11. Увеличение селезенки у взрослых уже в начальной стадии заболевания характерно для:
  • 1. гемолитических анемий
  • 2. железодефицитных анемий
  • 3. множественной миеломы
  • 4. болезнитяжелых цепей
  • 5. мегалобластной анемии
12. Ярко-красный язык нередко наблюдается при:
  • 1. амилоидозе
  • 2. тромбоцитопении
  • 3. мегалобластной анемии
  • 4. болезни Гоше
  • 5. множественной миеломы

 
13. Жалобы на тяжесть в голове и кошмарные сновидения типичны для:
  • 1. выраженной анемии
  • 2. нейролейкоза
  • 3. амилоидоза
  • 4. эритремии
  • 5. хронического лимфолейкоза
14. Рецидивирующий Herpes labialis характерен для:
  • 1. множественной миеломы
  • 2. мегалобластной анемии
  • 3. апластической анемии
  • 4. лимфопролиферативных заболеваний
  • 5. железодефицитной анемии
15. При замедлении СОЭ (менее 3 мм/ч) следует думать о:
  • 1. криоглобулинемии
  • 2. болезниГоше
  • 3. эритроцитозе
  • 4. талассемии
  • 5. железодефицитной анемии
16. Обнаружение гемосидерина в моче наиболее характерно для:
  • 1. внутриклеточного гемолиза
  • 2. внутрисосудистого гемолиза
  • 3. терминальной стадии хронической почечной недостаточности
  • 4. геморрагического цистита как осложнения терапии циклофосфаном
  • 5. талассемии
17. Пункцию лимфатического узла целесообразно использовать для:
  • 1. установления варианта лимфогранулематоза
  • 2. диагностики лимфаденитов
  • 3. установления цитохимического варианта острого лейкоза
  • 4. диагностики метастазов рака
  • 5. уточнения клеточного состава лимфатического узла
18. Внутривенная урография противопоказана при:
  • 1. апластической анемии
  • 2. синдроме Гудпасчера
  • 3. множественной миеломе
  • 4. эритремии
  • 5. лимфогрануломатозе
19. Факторами, вызывающими мутации генов, являются: 1. ифракрасное излучение; 2. ионизирующее излучение; 3. тяжелые металлы; 4. алкилирующие химические препараты:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
20. В основе патогенеза СПИДа лежит: 1. паралич фагоцитарной активности; 2. прогрессирующее снижение СД-8 клеток; 3. депрессия Ig М; 4. прогрессирующее снижение уровня СД-4 клеток:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
21. Типичные проявления СПИДа: 1. исхудание, лихорадка; 2. депрессия; 3. головная боль; 4. нарушение мозгового кровообращения:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
22. Диагностика СПИДа основывается:
  • 1. на данных клинической картины
  • 2. на бактериологическом исследовании испражнений
  • 3. на результатах посева крови
  • 4. на иммунохимическом исследовании
  • 5. на исследовании субвариантов лимфоцитов

 
23. Группа крови по системе АВО устанавливается: 1. только по результатам реакции агглютинации эритроцитов исследуемой крови анти-А и анти-В реагентами; 2. только по результатам реакции агглютинации стандартных эритроцитов с сывороткой исследуемой крови; 3. по результатам параллельного исследования изогемагглютининов и групповых веществ в сыворотке; 4. по результатам параллельного исследования антигенов эритроцитов и изогемагглютининов в сыворотке:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
24. При определении группы крови по системе АВО используются: 1. непрямой антиглобулиновый метод; 2. конглютинация с желатином; 3. конглютинация с альбумином; 4. реакция прямой агглютинации на плоскости или в пробирках:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
25. Проба на индивидуальную совместимость донора и реципиента проводится: 1. для подтверждения идентичности крови донора и реципиента по системе АВО и по резус-фактору; 2. для подтверждения совместимости крови донора и реципиента по системе АВО; 3. для выявления аутосенсибилизации эритроцитов реципиента и донора и иммунных тел в сыворотке донора; 4. для выявления иммунных тел в сыворотке реципиента:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
26. С помощью прямой пробы Кумбса выявляют: 1. сенсибилизацию эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе; 2. С-реактивный белок; 3. аутоиммунные неполные антиэритроцитарные антитела; 4. ревматоидный фактор и иммунные комплексы при системной красной волчанке:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
27. Непрямая проба Кумбса применяется для выявления: 1. сенсибилизации эритроцитов плода антителами матери при гемолитической желтухе; 2. аутоиммунных неполных антиэритроцитарных антител; 3. антигенов эритроцитов при типировании крови взамен изогемагглютинирующих сывороток; 4. иммунных антиэритроцитарных антител в сыворотке реципиента и слабых резус-антигенов:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
28. Ионизирующая радиация имеет основное причинное значение при:
  • 1. хроническом лимфолейкозе
  • 2. лимфосаркоме
  • 3. лимфогранулематозе
  • 4. остром миелобластном лейкозе
  • 5. множественной миеломе
29. Классификация лейкозов основана на:
  • 1. клинической картине заболевания
  • 2. анамнестических данных
  • 3. степени зрелости клеточного субстрата заболевания
  • 4. продолжительности жизни больного
  • 5. эффективности проводимой терапии
30. Решающее отличие злокачественной опухоли от доброкачественной состоит в:
  • 1. темпе увеличения массы опухоли
  • 2. секреции аномальных белков
  • 3. наличии метастазов
  • 4. наличии опухолевой прогрессии
  • 5. увеличении СОЭ
31. При подозрении на острый лейкоз необходимо выполнить:
  • 1. биопсию лимфоузла
  • 2. стернальную пункцию
  • 3. пункцию селезенки
  • 4. подсчет ретикулоцитов
  • 5. УЗИ печени и селезенки
32. В основе подразделения лейкозов на острые и хронические лежит:
  • 1. характер течения заболевания
  • 2. возраст больных
  • 3. степень угнетения нормальных ростков кроветворения
  • 4. степень анаплазии элементов кроветворной ткани
  • 5. продолжительность заболевания
33. Понятие "опухолевая прогрессия" лейкозов означает: 1. более злокачественное течение; 2.
  • 1. прогрессирование процесса 3. появление новых автономных, более патологических клонов клеток 4. снижение количества эритроцитов:
  • 2. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 3. если правильны ответы 1 и 3
  • 4. если правильны ответы 2 и 4
  • 5. если правильный ответ 4
  • 6. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
34. Некротическая энтеропатия у больных острым лейкозом характеризуется: 1. высокой лихорадкой; 2. диареей; 3. шумом плеска и урчанием при пальпации в илеоцекальной области; 4. развитием на фоне агранулоцитоза:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
35. Характерными особенностями периферической крови при хроническом миелолейкозе в развернутой стадии заболевания являются: 1. сдвиг формулы крови влево до метамиелоцитов; 2. увеличение числа лимфоцитов; 3. базофильно-эозинофильная ассоциация; 4. появление клеток типа плазмобластов:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
36. Нормальная картина пунктата костного мозга при подозрении на множественную миелому: 1. исключает полностью диагноз заболевания; 2. исключает диагноз полностью при отсутствии других симптомов заболевания; 3. исключает диагноз только при достаточном количестве в пунктате миелокариоцитов; 4. не исключает полностью диагноз заболевания:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
37. Из перечисленных симптомов для множественной миеломы не характерны: 1. снижение концентрационной способности почек и гиперкальциемия; 2. похудание; 3. костные боли и полинейропатия; 4. повышение температуры тела:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
38. Режим больных с множественной миеломой предполагает: 1. ношение корсета; 2. максимальную физическую активность; 3. лечебную физкультуру; 4. ограничение движений:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
39. Решающими для диагностики лимфогранулематоза являются:
  • 1. исследования крови (гемограмма, биохимическое исследование)
  • 2. микроскопическое исследование лимфоидной ткани
  • 3. сцинтиграфия
  • 4. лимфография
  • 5. компьютерная и ЯМР-томография
40. Патогенез тромботических осложнений при эритремии обусловлен: 1. увеличением массы циркулирующих эритроцитов, замедлением тока крови и повышением ее вязкости; 2. тромбоцитозом; 3. нарушением функциональных свойств тромбоцитов; 4. активацией плазменного гемостаза:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
41. Парапротеинемические гемобластозы характеризуются: 1. происхождением из В-лимфоцитов; 2. происхождением из Т-лимфоцитов; 3. секрецией моноклональных иммуноглобулинов; 4. высокой эозинофилией:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
42. Наиболее частым клиническим признаком сублейкемического миелоза является:
  • 1. спленомегалия
  • 2. анемический синдром
  • 3. портальная гипертензия
  • 4. тромботические осложнения
  • 5. прогрессирующее похудание
43. Основное количество железа в организме человека всасывывается:
  • 1. в желудке
  • 2. в нисходящем отделе ободочной кишки
  • 3. в двенадцатиперстной и тощей кишках
  • 4. в подвздошной кишке
  • 5. в слепой кишке
44. Железо всасывается лучше всего:
  • 1. в форме ферритина
  • 2. в форме гемосидерина
  • 3. в форме гема
  • 4. в виде свободного трехвалентного железа
  • 5. в виде свободного двухвалентного железа
45. За сутки железа может всосаться не более:
  • 1. 0,5-1,0 мг
  • 2. 2,0-2,5 мг
  • 3. 4,0-4,5 мг
  • 4. 10,0-12,01 мг
  • 5. 7,0-8,0 мг
46. Причиной железодефицитной анемии у женщин могут быть: 1. обильные и длительные менструальные кровопотери; 2. болезнь Рандю-Ослера; 3. геморрой; 4. опухоли желудочно-кишечного тракта:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
47. Самой частой причиной железодефицитной анемии у мужчин является:
  • 1. кровопотеря из желудочно-кишечного тракта
  • 2. гломусные опухоли
  • 3. алкогольный гепатит
  • 4. гематурическая форма гломерулонефрита
  • 5. рак почки
48. Среди методов выявления потери крови через желудочно-кишечный тракт самым информативным является:
  • 1. проба Грегерсена
  • 2. проба Вебера
  • 3. определение кровопотери с помощью радиоактивного хрома
  • 4. определение уровня железа в кале
  • 5. фиброгастроскопия
49. В случае обнаружения у донора в крови дефицита железа следует:
  • 1. включить в его рацион орехи, икру, гранаты, морковь
  • 2. рекомендовать ему съедать втечение полугода по 1 кг яблок ежедневно
  • 3. перелить тщательно подобранную эритроцитарную массу
  • 4. назначить ему на длительный срок препараты железа перорально
  • 5. назначить ему препараты железа перорально в течение 14 дней
50. Причиной железодефицитной анемии у беременной женщины может быть: 1. гиперволемия; 2. многоплодная беременность; 3. несовместимость с мужем по системе АВО; 4. имевшийся ранее латентный дефицит железа:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
51. Основные принципы лечения железодефицитной анемии сводятся: 1. к своевременному переливанию цельной крови; 2. к ликвидации причины железодефицита, т.е. источника кровотечения - язвы, опухоли, воспаления, если это возможно; 3. к длительному и аккуратному введению препаратов железа; 4. к назначению препаратов железа перорально на длительный срок:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
52. Для лечения дефицита железа следует назначить:
  • 1. препараты железа внутривенно в сочетании с мясной диетой
  • 2. препараты железа внутривенно в сочетании с витаминами группы В внутримышечно
  • 3. регулярные трансфузии эритроцитарной массы в сочетании с богатой фруктами диетой
  • 4. препараты железа внутрь на длительный срок
  • 5. препараты железа внутрь курсами по 3 месяца два раза в год
53. Беременной женщине с хронической железодефицитной анемией следует:
  • 1. принимать внутрь препарат железа до родов и весь период кормления ребенка грудью
  • 2. включить в диету красную рыбу, гранаты и морковь
  • 3. перелить эритроцитарную массу перед родами
  • 4. сделать 10 внутривенных инъекций Ferrum Lek
  • 5. сочетатьпероральный и внутривенный прием препаратов железа до родов
54. Характерным клиническим проявлением свинцовой интоксикации является:
  • 1. желтуха
  • 2. серая кайма на деснах
  • 3. кровьв кале
  • 4. почечная колика
  • 5. гепатомегалия
55. Характерным признаком анемии, связанной со свинцовой интоксикацией, служит:
  • 1. гиперхромия эритроцитов
  • 2. высокий ретикулоцитоз
  • 3. базофильная пунктация эритроцитов
  • 4. появление шизопитов
  • 5. сочетание с эозинофилией
56. При свинцовом отравлении назначают: 1. плазмаферез; 2. гипотензивные и мочегонные средства; 3. комплексоны; 4. соли калия:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
57. Обязательный лабораторный признак мегалобластной анемии:
  • 1. гиперхромия эритроцитов
  • 2. микроцитоз эритроцитов
  • 3. глюкозурия
  • 4. гиперурикемия
  • 5. лейкоцитоз
58. Наиболее вероятной причиной глубокой гиперхромной анемии может являться:
  • 1. алкоголизм и недоедание
  • 2. кровопотери
  • 3. злоупотребление табаком
  • 4. цирроз печени
  • 5. хронический гепатит
59. В-дефицитная анемия после гастрэктомии развивается через:
  • 1. 1 месяц
  • 2. 2-3 года
  • 3. 5 лет
  • 4. неделю
  • 5. 6 месяцев
60. Характерная жалоба больного В12-дефицитной анемией:
  • 1. хромота
  • 2. боли за грудиной
  • 3. жжение языка
  • 4. близорукость
  • 5. тошнота
61. Характерным признаком В12-дефицитной анемии является:
  • 1. гипертромбоцитоз
  • 2. лейкоцитоз
  • 3. увеличение СОЭ
  • 4. высокий цветной показатель
  • 5. лимфоцитоз
62. Больного В12-дефицитной анемией следует лечить:
  • 1. всю жизнь
  • 2. до нормализации уровня гемоглобина
  • 3. 1 год
  • 4. 3 месяца
  • 5. курсами по три месяца два раза в год
63. Среди гемолитических анемий различают: 1. наследственные; 2. приобретенные; 3. симптоматические; 4. идиопатические:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
64. Аутоиммунный гемолиз может быть симптоматическим и осложнить течение: 1. инфаркта миокарда; 2. диффузных болезней соединительной ткани; 3. острой пневмонии; 4. лимфопролиферативного синдрома:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
65. Этиологическими факторами цитостатической болезни являются: 1. g-радиация; 2. a- и b-лучи; 3. антиметаболиты; 4. глюкокортикостероиды:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
66. К типичным инфекционным осложнениям цитостатической болезни относятся: 1. флебиты; 2. пневмонии; 3. грибковый сепсис; 4. милиарный туберкулез:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
67. У больного апластической анемией: 1. печень и селезенка не увеличены; 2. печень и
  • 1. селезенка увеличены 3. лимфоузлы не пальпируются 4. лимфатические узлы увеличены:
  • 2. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 3. если правильны ответы 1 и 3
  • 4. если правильны ответы 2 и 4
  • 5. если правильный ответ 4
  • 6. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
68. К методам исследования резистентности микрососудов относятся:
  • 1. проба Кончаловского
  • 2. проба Дьюка
  • 3. определение времени по Ли-Уайту
  • 4. определение времени Квика (протромбинового времени)
  • 5. определение свертывания крови с ядом эфы
69. К антикоагулянтам прямого действия относится:
  • 1. фенилин
  • 2. гепарин
  • 3. свежезамороженная плазма
  • 4. тиклид
  • 5. аминокапроновая кислота
70. К антикоагулянтам непрямого действия относится:
  • 1. фенилин
  • 2. гепарин
  • 3. свежезамороженная плазма
  • 4. тиклид
  • 5. аминокапроновая кислота
71. К антиагрегантам относятся:
  • 1. фенилин
  • 2. гепарин
  • 3. тиклид
  • 4. аминокапроновая кислота
  • 5. ксантинол-никотинат
72. К средствам, подавляющим фибринолиз, относятся:
  • 1. гепарин
  • 2. рекомбинантный антитромбин III
  • 3. аминокапроновая кислота
  • 4. тиклид
  • 5. фибринолизин
73. При гемофилии А наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови:
  • 1. Х
  • 2. IХ
  • 3. VIII
  • 4. VII
  • 5. V
74. При гемофилии В наблюдается наследственный дефицит следующих факторов свертывания крови:
  • 1. Х
  • 2. IХ
  • 3. VIII
  • 4. VII
  • 5. V
75. Геморрагическому васкулиту (болезни Шенлейна-Геноха) свойственно: 1. развитие заболевания после перенесенной стрептококковой или вирусной инфекции; 2. наличие антитромбоцитарных антител; 3. упорное течение со смешанной криоглобулинемией, в том числе с ревматоидным фактором, с холодовой крапивницей и отеком Квинке, синдромом Рейно; 4. развитие артериальных и венозных тромбозов, тромбоцитопения, ложно-положительная реакция Вассермана, синтез антител к ДНК:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
76. Для узловатой эритемы характерно: 1. фибриноидное изменение стенок сосудов подкожной клетчатки; 2. аллергический микротромбоваскулит с поражением суставов, почек, мезентериальных сосудов; 3. типичная локализация на коже передне-боковой поверхности голеней, бедер и ягодиц; 4. развитие на фоне саркоидоза, туберкулеза, диффузных заболеваний соединительной ткани:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
77. Принципы ведения больных с подозрением на ДВС-синдром: 1. терапия ДВС-синдрома проводится по жизненным показаниям до получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования; 2. диагносцировать ДВС-синдром следует раньше, чем появятся его клинические признаки; 3. диагностика основана на появлении продуктов паракоагуляции - продуктов деградации фибриногена (ПДФ) и растворимых фибрин - мономерных комплексов (РФМК); 4. терапия ДВС-синдрома проводится после получения его подтверждения с помощью лабораторных методов исследования:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
78. Клиническая диагностика ДВС-синдрома основана на: 1. положительных этаноловом, протаминсульфатном, b-нафтоловом и клампинг-тестах; 2. развитии феномена внутрисосудистого гемолиза эритроцитов; 3. повышении кофакторной активности фактора Виллебранда; 4. гиперфибриногенемии:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
79. Основные принципы профилактики и лечения ДВС-синдрома сводятся к: 1. рациональному применению антибиотиков при септических состояниях; 2. снижению травматичности оперативных вмешательств; 3. предупреждению преждевременной отслойки плаценты и эмболии околоплодными водами; 4. рациональной терапии фибринолитическими средствами, прямыми и непрямыми антикоагулянтами:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
80. При лечении свежезамороженной плазмой необходимо придерживаться следующих принципов: 1. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, медленно, капельно; 2. вводить свежезамороженную плазму внутривенно, струйно под контролем центрального, венозного давления; 3. размороженную и неиспользованную свежезамороженную плазму можно заморозить вновь и в дальнейшем вводить больному при необходимости; 4. использование гепарина в комплексе со свежезамороженной плазмой должно осуществляться под контролем уровня физиологических антикоагулянтов:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
81. Решающим признаком лейкемоидных реакций является: 1. непродолжительность; 2. прогрессирующее течение; 3. спонтанное выздоровление; 4. доброкачественность течения:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
82. Наличие значительного количества промиелоцитов в периферической крови может наблюдаться при: 1. сепсисе; 2. остром лейкозе; 3. синдроме Лайелла (эпидермальном токсическом некролизе); 4. остром воздействии радиации:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
83. Небольшую цитопению могут вызвать:
  • 1. сульфаниламиды
  • 2. мерказолил
  • 3. миорелаксанты
  • 4. антибиотики
  • 5. мочегонные
84. Причиной анемической комы могут быть: 1. аутоиммунные гемолитические анемии; 2. дизэритропоэтическая анемия; 3. В12-дефицитная анемия; 4. лимфогранулематоз:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
85. Клиническими симптомами анемической комы являются: 1. отеки; 2. тахикардия; 3. желтушность кожи; 4. снижение артериального давления:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
86. Первостепенным вмешательством при анемической коме незасисимо от ее этиологии является: 1. трансфузия свежезамороженной плазмы; 2. трансфузия коллоидов; 3. назначение стероидов; 4. переливание эритроцитарной массы:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
87. Клинические проявления ДВС-синдрома: 1. геморрагический синдром ангиоматозного типа; 2. геморрагический синдром гематомно-петехиального типа; 3. геморрагический синдром петехиально-синячкового типа; 4. признаки тромбозов:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
88. Состояние гемостаза при ДВС-синдроме характеризуется: 1. признаками гипо- или гиперкоагуляции с наличием продуктов деградации фибриногена-фибрина и истощением фибринолиза; 2. гипертромбоцитозом; 3. тромбоцитопенией и дефицитом фибриногена; 4. отсутствием ристомицин-агглютинации тромбоцитов и истощением фибронектина:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
89. В лечении ДВС-синдрома используются: 1. аминокапроновая кислота и фенилин; 2. свежезамороженная плазма; 3. стрептокиназа; 4. гепарин:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
90. Ведущими критериями диагностики геморрагических васкулитов являются: 1. особенности клинической картины; 2. общий анализ крови и коагулограмма; 3. результаты гистологического исследования кожи; 4. уровень иммунных комплексов в крови:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
91. Острым агранулоцитозом называется состояние, характеризующееся:
  • 1. быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 0,7х109 л
  • 2. быстрым снижением числа гранулоцитов в крови ниже 1,0х109 л
  • 3. резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 20 х109 л
  • 4. резким падением числа тромбоцитов в крови ниже 5 х109 л
  • 5. быстрым снижением числа моноцитов в крови ниже 0,05 х109 л
92. Основными патогенетическими моментами острого агранулоцитоза явлются: 1. повышенное разрушение гранулитов за счет иммунных механизмов; 2. появление иммунных комплексов и реагинов в крови; 3. нарушение продукции гранулоцитарного ростка в костном мозге за счет иммунного или иного механизма; 4. вирусная инфекция:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
93. Клиническая картина острого агранулоцитоза включает: 1. слабость; 2. лихорадку; 3. инфекционный процесс; 4. геморрагический синдром петехиального или гематомного типа:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
94. Для подтверждения диагноза агранулоцитозов применяют следующие методы исследования: 1. лимфографию; 2. стернальную пункцию; 3. компьютерную томографию; 4. трепанобиопсию:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
95. Профилактика осложнений цитостатической болезни включает: 1. стерилизацию кишечника; 2. плазмаферез; 3. назначение антибиотиков; 4. назначение иммуномодуляторов:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
96. Острыми тромбоцитопениями называют состояния, при которых число тромбоцитов в крови быстро снижается:
  • 1. до 20 г х 109л
  • 2. до 50 г х 109л
  • 3. до 100 г х 109л
  • 4. до 150 г х 109л
  • 5. до 190 г х 109 или ниже
97. Этиологическим фактором развития острой тромбоцитопении является:
  • 1. появление иммунных комплексов в крови
  • 2. появление аутоантител к тромбоцитам и гаптена в крови и фиксация его на поверхности тромбоцитов
  • 3. микробная инфекция
  • 4. вирусная инфекция
  • 5. переохлаждение
98. В развитии острой аплазии костного мозга имеет значение:
  • 1. прямое иммунное разрушение гемопоэтических структур и цитостатическое подавление гемопоэза
  • 2. гиперплазия тромбоцитарного ростка
  • 3. ДВС-синдром
  • 4. иммунокомплексный синдром
  • 5. голодание
99. Проявлениями острой аплазии костного мозга может быть: 1. анемический, геморрагический и лихорадочный синдромы; 2. панцитопения с отсутствием ретикулоцитов (в крови); 3. картина "жирового костного мозга" при исследовании биоптата костного мозга; 4. картина лимфопролиферации при исследовании костного мозга одновременно с наличием мегакариоцитов и повышенного числа лимфоцитов в периферической крови:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
100. Гемолитический криз может развиться при: 1. аутоиммунной гемолитической анемии; 2. хроническом лимфолейкозе; 3. ферментопатии эритроцитов; 4. аплазии костного мозга:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
101. К клиническим признакам гемолитического криза относятся: 1. потемнение мочи; 2. отеки; 3. сухость во рту; 4. желтушность кожи:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
102. Результатами лабораторных исследований, подтверждающих гемолитический криз, являются: 1. ретикулоцитоз; 2. повышение уровня непрямого билирубина в крови; 3. снижение гематокрита; 4. снижение уровня сывороточного железа:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
103. Инструкция по медицинскому освидетельствованию доноров крови плазмы, клеток крови (от 1 6.1 1.1998 г.) к абсолютным противопоказаниям к донорству крови и ее компонентов относит следующие заболевания: 1. носительство ВИЧ, СПИД, сифилис, туберкулез; 2. бруцеллез, сыпной тиф, туляремия, лепра; 3. вирусные гепатиты, положительный результат исследования на поверхностный антиген вируса гепатита В, антитела к вирусу гепатита С; 4. аллергические заболевания:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
104. У больных с тромбоцитопенической кровоточивостью переливание тромбоцитов не показано при: 1. идиопатической аутоиммунной тромбоцитопенией; 2. тромботической тромбоцитопенической пурпуре; 3. посттрансфузионной тромбоцитопенической пурпуре; 4. гепаринзависимой тромбоцитопении:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
105. Переливание концентрата тромбоцитов считается эффективным если: 1. наблюдается прирост количества тромбоцитов у реципиента через час после трансфузии и сохраняется в течение суток; 2. прекращается спонтанная кровоточивость; 3. отсутствуют свежие геморрагии; 4. уменьшается длительность кровотечения:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4
106. Для снижения риска посттрансфузионных осложнений необходимо: 1. введение безвозмездного донорства; 2. соблюдение принципа "один донор - один больной"; 3. принцип информированного согласия пациента о возможных посттрансфузионных осложнениях; 4. обучение, контроль, самоконтроль медперсонала по соблюдению строгих показаний для переливания крови и ее компонентов:
  • 1. если правильны ответы 1, 2 и 3
  • 2. если правильны ответы 1 и 3
  • 3. если правильны ответы 2 и 4
  • 4. если правильный ответ 4
  • 5. если правильны ответы 1, 2, 3 и 4

 

 

 

 

////////////////////////////