|
|
|
Химиотерапия и антибактериальные препараты. Инфекция. Тесты с ответами по микробиологии (2020 год)
1. специфическое
лечение инфекционных и паразитарных болезней при помощи химических веществ
1) дезинфекция
2) асептика
3) фаготерапия
4) антимикробная химиотерапия (+)
5) вакцинопрофилактика
2. Антибиотики по способу получения
1) природные (+)
2) полусинтетические (+)
3) синтетические (+)
4) энзимные
5) бактериофаги
3. Лекарственные средства, полученные при культивировании микроорганизмов или из
других природных источников, избирательно подавляющие возбудителей инфекций в
организме человека, называются
1) антибиотики (+)
2) антисептики
3) дезинфектанты
4) вакцины
5) бактериофагиф
4. Продуценты антибиотиков
1) микроскопические грибы (+)
2) бактериофаги
3) бактерии (+)
4) актиномицеты (+)
5) вирусы
5. Антибиотики грибкового происхождения
1) пенициллины (+)
2) цефалоспорины (+)
3) стрептомицины
4) тетрациклины
5) грамицидин
6. Антибиотики, синтезируемые бактериями
1) цефалоспорины
2) стрептомицины
3) тетрациклины
4) грамицидин (+)
5) полимиксины (+)
7. Антибиотики, синтезируемые актиномицетами
1) пенициллины
2) аминогликозиды (+)
3) тетрациклины (+)
4) макролиды (+)
5) полимиксины
8. Антибиотики растительного происхождения
1) лизоцимы
2) фитонциды (+)
3) фунгициды
4) бактериофаги
5) бактериоцины
9. Антимикробные препараты по спектру действия
1) антибактериальные (+)
2) противогрибковые (+)
3) бактерицидные
4) противовирусные (+)
5) бактериостатические
10. Антибиотики по механизму действия
1) нарушение синтеза клеточной стенки (+)
2) ингибирование синтеза нуклеиновых кислот (+)
3) бактериостатические
4) ингибирование синтеза белка (+)
5) разрушения капсул микроорганизмов
11. Антибиотики, нарушающие синтез клеточной стенки
1) пенициллины (+)
2) цефалоспорины (+)
3) полимиксины
4) рифамицины
5) тетрациклины
12. антибиотики, повреждающие ЦПМ
1) пенициллины
2) цефалоспорины
3) полимиксины (+)
4) полиеновые антибиотики (+)
5) рифамицины
13. антибиотики, ингибирующие синтез белка на уровне рибосом
1) пенициллины
2) тетрациклины (+)
3) цефалоспорины
4) макролиды (+)
5) аминогликозиды. (+)
14. Антимикробные препараты по конечному эффекту на микроорганизм
1) бактериостатические (+)
2) дезинфицирующие
3) бактерицидные (+)
4) биосинтетические
5) фунгицидные (+)
15. Антибиотики с бактерицидным или фунгицидным типом действия
1) вызывают гибель бактерий (+)
2) задерживают рост и развитие грибов
3) оказывают дезинфицирующий эффект
4) задерживают рост и размножение бактерий
5) вызывают гибель грибов (+)
16. Антибиотики с бактериостатическим или фунгистатическим типом действия
1) вызывают гибель бактерий
2) задерживают рост и развитие грибов
3) оказывают дезинфицирующий эффект
4) задерживают рост и размножение бактерий
5) вызывают гибель грибов
17. Синтетические
химиотерапевтические препараты
1) сульфаниламиды (+)
2) нитрофураны (+)
3) аминогликозиды
4) пенициллины
5) фторхинолоны (+)
18. механизмы резистентности бактерий к антибиотикам
1) образование ферментов, инактивирующих антибиотики (+)
2) утрата проницаемости клеточных оболочек для данного антибиотика (+)
3) образование капсулы
4) нарушение специфического транспорта антибиотиков внутрь микроорганизмов (+)
5) образование спор
19. Побочное действие антибиотикотерапии
1) аллергические реакции (+)
2) токсические реакции (+)
3) диплопия (двоение в глазах)
4) дисбактериоз (+)
5) активация иммунной системы
20. антибиотики животного происхождения
1) лизоцим (+)
2) эритромицин
3) экмолин (+)
4) интерфероны (+)
5) фитонциды
21. химические вещества природного происхождения или их синтетические аналоги,
оказывающие избирательное действие на возбудителя инфекции или инвазии в
организме хозяина, не повреждая последнего
1) бактериофаги
2) дезинфектанты
3) химиотерапевтические препараты (+)
4) фитонциды
5) вакцины
22.
противогрибковые антибиотики
1) пенициллин
2) стрептомицин
3) нистатин (+)
4) флуконазол (+)
5) тетрациклин
23. антибиотики,
ингибирующие синтез пептидогликана бактерий
1) пенициллины (+)
2) тетрациклин
3) нистатин
4) стрептомицин
5) цефалоспорины (+)
24. антибиотики,
являющиеся Продуктами жизнедеятельности бактерий
1) тетрациклин
2) неомицин
3) полимиксин (+)
4) грамицидин (+)
5) лизоцим
25. Антибиотики,
подавляющие синтез нуклеиновых кислот
1) пенициллин
2) тетрациклин
3) рифампицин (+)
4) нистатин
5) новобиоцин (+)
26. Антибиотики,
нарушающие синтез белка у бактерий
1) тетрациклин (+)
2) гентамицин (+)
3) эритромицин (+)
4) полимиксин
5) леворин
27. механизмы
приобретенной устойчивости бактерий к антибиотикам
1) проникновение в клетку R-плазмид
2) фагоидентификация
3) мутации генов в хромосоме
4) изменение проницаемости клеточной стенки (+)
5) выработка фермента, инактивирующего антибиотик (+)
28. антибиотики, обладающие бактерицидным эффектом
1) левомицетин
2) леворин
3) пенициллин (+)
4) цефалоспорин (+)
5) стрептомицин (+)
29. антибиотики, обладающие бактериостатическим эффектом
1) левомицетин (+)
2) пенициллин
3) стрептомицин
4) тетрациклин (+)
5) эритромицин (+)
30. антибиотики узкого спектра действия
1) пенициллин (+)
2) ристомицин (+)
3) стрептомицин
4) левомицетин
5) тетрациклин
31. Микоплазмы
устойчивы к
1) стрептомицину
2) цефалоспоринам (+)
3) тетрациклину
4) нистатину
5) эритромицину
32. L-формы
бактерий устойчивы к
1) стрептомицину
2) цефалоспоринам (+)
3) тетрациклину
4) нистатину
5) эритромицину
33. антимикробные препараты, обладающие антибактериальной активностью
1) нистатин
2) эритромицин (+)
3) леворин
4) тетрациклин (+)
5) флуконазол
34.
антибактериальные препараты, обладающие противогрибковой активностью
1) кетоконазол (+)
2) эритромицин
3) леворин (+)
4) тетрациклин
5) флуконазол (+)
35. генетические механизмы формирования антибиотикорезистентности
1) мутации генов в хромосоме (+)
2) проникновение в бактериальную клетку R-плазмид (+)
3) образование капсулы
4) нарушение проницаемости бактериальной стенки
5) диссоциация
36. Активность антибактериальных препаратов по отношению к микробам и
безвредность для клеток макроорганизма
1) чувствительность
2) резистентность
3) селективная токсичность (+)
4) бактерицидность
5) фунгицидность
37. принципы назначения антибактериальной терапии
1) селективный
2) этиотропный (+)
3) физический
4) химический
5) эмпирический (+)
38. Лечение инфекционных и паразитарных болезней химиотерапевтическими
препаратами
1) химиотерапия (+)
2) химиосанация
3) химиопрофилактика
4) асептика
5) дезинфекция
39. Лечение химиотерапевтическими препаратами бактерионосителей
1) химиотерапия
2) химиосанация (+)
3) химиопрофилактика
4) дезинфекция
5) антисептика
40. Предупреждение инфекционных и паразитарных заболеваний с помощью
химиотерапевтических препаратов
1) химиотерапия
2) химиосанация
3) химиопрофилактика (+)
4) дезинфекция
5) антисептика
41. Методы определения чувствительности бактерий к антибиотикам
1) физические
2) химические
3) метод серийных разведений (+)
4) метод бумажных дисков (+)
5) биологические
42. Мишень для Бета-лактамных антибиотиков
1) рибосомы
2) лизосомы
3) клеточная стенка (+)
4) нуклеоид
5) цитоплазматическая мембрана
43. антибиотик, обладающий тератогенным действием
1) пенициллин
2) тетрациклин (+)
3) нистатин
4) гентамицин
5) офлоксацин
44. Аминогликозиды
1) канамицин (+)
2) нистатин
3) гентамицин (+)
4) тетрациклин
5) стрептомицин (+)
45. ингибиторы синтеза клеточной стенки
1) линкозамиды
2) гликопептиды (+)
3) макролиды
4) карбапенемы (+)
5) монобактамы (+)
46. Химиотерапевтические средства, конкурентные антагонисты парааминобензойной
кислоты
1) антибиотики
2) нитрофураны
3) сульфаниламиды (+)
4) оксихинолы
5) имидазолы
47. выбор стратегии химиотерапии инфекционного процесса определяется
1) формой микроорганизма
2) строением клеточной стенки ( грам (+) или грам (-)) (+)
3) способность микроба секретировать экзотоксины
4) возрастом пациента (+)
5) полом пациента
48. Противогрибковые препараты
1) пенициллин
2) стрептомицин
3) кетоконазол (+)
4) флуконазол (+)
5) тетрациклин
49. Базовое природное соединение для получения синтетических и полусинтетических
пенициллинов
1) β- лактамное кольцо (+)
2) феноксиметилпенициллин
3) парааминосалициловая кислота (ПАСК)
4) макроциклическое лактамное кольцо
5) пептидогликан
50. Требования, предъявляемые к антибактериальным препаратам
1) максимальная этиотропность (+)
2) минимальная этиотропность
3) максимальная органотропность
4) минимальнпя органотропность (+)
5) максимальный бактериостатический и (или) бактерицидный эффект (+)
51. Антибактериальные препараты, являющиеся Ингибиторами синтеза нуклеиновых
кислот
1) левомицетин
2) тетрациклин
3) хинолоны (+)
4) сульфаниламиды (+)
5) рифамицины
52. Антимикробные препараты, ингибирующие функции ЦПМ
1) тетрациклины
2) полимиксины (+)
3) имидазолы (+)
4) хинолоны
5) полиены (+)
53. НАИМЕНЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ПРЕПАРАТА, ТОРМОЗЯЩАЯ РОСТ И РАЗМНОЖЕНИЕ БАКТЕРИЙ
1) МИК (+)
2) МБК
3) СОЭ
4) КОЭ
5) МПК (+)
54. НАИМЕНЬШАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ БАКТЕРИЦИДНЫЙ ЭФФЕКТ
1) МИК
2) МБК (+)
3) СОЭ
4) КОЭ
5) МПК
55. МЕРОПРИЯТИЯ, НАПРАВЛЕННЫЕ ДЛЯ ПРЕОДОЛЕНИЯ РЕЗИСТЕНТНОСТИ БАКТЕРИЙ К
ХИМИОПРЕПАРАТАМ
1) соблюдение принципов рациональной химиотерапии (+)
2) постоянная ротация антибактериальных препаратов (+)
3) отсутствие ротации антибактериальных препаратов
4) создание новых химиотерапевтических средств (+)
5) бесконтрольное применение антибактериальных средств
56. Качественный метод определения чувствительности к антибактериальным
препаратам
1) диско-диффузионный метод (+)
2) метод серийных разведений
3) Е-тест
4) биологический
5) химический
57. КОЛИЧЕСТВЕННЫЕ методЫ определения чувствительности к антибактериальным
препаратам
1) диско-диффузионный метод
2) метод серийных разведений (+)
3) Е-тест (+)
4) биологический
5) химический
58. ЭМПИРИЧЕСКОЕ НАЗНАЧЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ ОСНОВАНО НА
1) природной чувствительности бактерий (+)
2) эпидемиологических данных (+)
3) результатах антибиотикограммы
4) локализации инфекционного процесса (+)
5) способе культивирования бактерий
59. ЭТИОТРОПНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ АНТИБИОТИКОВ ОСНОВАНО НА
1) природной чувствительности
2) эпидемиологических данных
3) результатах антибиотикограммы (+)
4) локализации инфекционного процесса
5) способе культивирования бактерий
Инфекция. Инфекционный процесс
1. СОВОКУПНОСТЬ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ И ПАТОЛОГИЧЕСКИХ АДАПТАЦИОННЫХ И РЕПАРАЦИОННЫХ РЕАКЦИЙ, КОТОРЫЕ ВОЗНИКАЮТ И РАЗВИВАЮТСЯ В МАКРООРГАНИЗМЕ В ПРОЦЕССЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ С ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ВЫЗЫВАЯ НАРУШЕНИЯ ЕГО ВНУТРЕННЕЙ СРЕДЫ И ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ НАЗЫВАЕТСЯ
1. инвазия
2. инфекционный процесс (+)
3. пенетрация
4. агрессия
5. деконтаминация
2. ВХОДНЫЕ ВОРОТА ИНФЕКЦИИ ЭТО
1. ткани, контаминированные условно-патогенными микроорганизмами
2. предшествующее нарушение состояния организма, часто вызываемое вирусными инфекциями
3. ткани, лишенные физиологической защиты против конкретного вида микроорганизмов и служащие местом их проникновения в макроорганизм (+)
4. загрязненные землей кожные покровы
3. ИНФИЦИРУЮЩАЯ ДОЗА ВОЗБУДИТЕЛЯ ЭТО
1. максимальное количество микробных клеток, способных вызвать инфекционный процесс
2. минимальное количество микробных клеток, способных вызвать инфекционный процесс (+)
3. количество микробных тел, способных вызвать гибель 50% подопытных животных
4. ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРИРОДЫ ВОЗБУДИТЕЛЯ
1. моноинфекция, смешанная инфекция
2. антропонозы, зоонозы, антропозоонозы, сапронозы
3. бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная (+)
4. очаговая, генерализованная
5. экзогенная, эндогенная
5. ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ
1. моноинфекция, смешанная инфекция
2. антропонозы, зоонозы, сапронозы (+)
3. бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная
4. очаговая, генерализованная
5. экзогенная, эндогенная
6. ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЛОКАЛИЗАЦИИ ВОЗБУДИТЕЛЯ В ОРГАНИЗМЕ ХОЗЯИНА
1. экзогенная, эндогенная, аутоинфекция (+)
2. вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция
3. местная, общая (бактериемия, септицемия, сепсис, септикопиемия)
4. антропонозы, зоонозы, антропозоонозы, сапронозы
5. бактериальная, вирусная, грибковая, протозойная
7. ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ЧИСЛА ВИДОВ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ, ВЫЗВАВШИХ ИНФЕКЦИОННЫЙ ПРОЦЕСС
1. вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция, реинфекция
2. острая, хроническая, микробоносительство
3. моноинфекция, смешанная инфекция (+)
4. очаговая, генерализованная
5. экзогенная, эндогенная
8. ФОРМЫ ИНФЕКЦИИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ С МАКРООРГАНИЗМОМ
1. вторичная инфекция, рецидив, суперинфекция, реинфекция
2. острая, хроническая, микробоносительство (+)
3. манифестная, бессимптомная
4. очаговая, генерализованная
5. экзогенная, эндогенная
9. ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ВОЗНИКАЮЩАЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЗАРАЖЕНИЯ ЧЕЛОВЕКА ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ПОСТУПАЮЩИМИ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
1. эндогенная инфекция
2. экзогенная инфекция (+)
3. аутоинфекция
4. манифестная инфекция
5. генерализованная инфекция
10. ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМАЯ ПРЕДСТАВИТЕЛЯМИ НОРМАЛЬНОЙ МИКРОФЛОРЫ ИЛИ ПАТОГЕННЫМИ И УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, ПЕРСИСТИРУЮЩИМИ В ОРГАНИЗМЕ
1. эндогенная инфекция (+)
2. экзогенная инфекция
3. суперинфекция
4. манифестная инфекция
5. генерализованная инфекция
11. К ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМ ФОРМАМ ИНФЕКЦИИ ОТНОСЯТ
1. бактериемию (+)
2. септицемию и септикопиемию (+)
3. антропонозы и сапронозы
4. сепсис (+)
5. суперинфекцию
12. СЕПТИКОПИЕМИЯ - ЭТО
1. циркуляция и размножение возбудителя в крови, сопровождающееся возникновением гнойных очагов во внутренних органах (+)
2. возникновение гнойных очагов на кожных покровах
3. массовое поступление токсинов в кровь
4. лимфогенное распространение возбудителя
13. БАКТЕРИЕМИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
1. Гематогенным распространением возбудителя (+)
2. Обязательным формированием вторичных гнойных очагов в тканях
3. Отсутствием размножения возбудителя в крови (+)
4. Высокой концентрацией белковых токсинов в крови
5. Лимфогенным распространением возбудителя
14. ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМАЯ ДВУМЯ ИЛИ НЕСКОЛЬКИМИ ВИДАМИ МИКРООРГАНИЗМОВ
1. моноинфекция
2. суперинфекция
3. смешанная (микст) инфекция (+)
4. вторичная инфекция
5. гененрализованная
15. ЗАБОЛЕВАНИЕ, ВОЗНИКАЮЩЕЕ ПОСЛЕ ПЕРЕНЕСЕННОЙ ИНФЕКЦИИ В СЛУЧАЕ ПОВТОРНОГО ЗАРАЖЕНИЯ ТЕМ ЖЕ ВОЗБУДИТЕЛЕМ, НАЗЫВАЕТСЯ
1. рецидив
2. реинфекция (+)
3. вторичная инфекция
4. персистенция
5. суперинфекция
16. ВОЗВРАТ КЛИНИЧЕСКИХ ПРОЯВЛЕНИЙ БОЛЕЗНИ, БЕЗ ПОВТОРНОГО ЭКЗОГЕННОГО ЗАРАЖЕНИЯ, ЗА СЧЕТ ОСТАВШИХСЯ В ОРГАНИЗМЕ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ, НАЗЫВАЕТСЯ
1. рецидив (+)
2. реинфекция
3. вторичная инфекция
4. персистенция
5. суперинфекция
17. ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ПРИ КОТОРОЙ К ПЕРВОНАЧАЛЬНОЙ, ОСНОВНОЙ БОЛЕЗНИ ПРИСОЕДИНЯЕТСЯ ДРУГАЯ, ВЫЗЫВАЕМАЯ НОВЫМ ВОЗБУДИТЕЛЕМ
1. рецидив
2. реинфекция
3. вторичная инфекция (+)
4. персистенция
5. суперинфекция
18. ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ПРИ КОТОРОЙ НАБЛЮДАЕТСЯ ВОЗОБНОВЛЕНИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ДО ВЫЗДОРОВЛЕНИЯ, В РЕЗУЛЬТАТЕ ИНФИЦИРОВАНИЯ ТЕМ ЖЕ ВОЗБУДИТЕЛЕМ
1. рецидив
2. реинфекция
3. вторичная инфекция
4. персистенция
5. суперинфекция (+)
19. ФОРМА ИНФЕКЦИИ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩАЯСЯ ДЛИТЕЛЬНЫМ ПРЕБЫВАНИЕМ МИКРООРГАНИЗМОВ В МАКРООРГАНИЗМЕ
1. моноинфекция
2. микстинфекция
3. персистенция (+)
4. манифестная инфекция
5. вторичная инфекция
20. МИКРОБОНОСИТЕЛЬСТВО ОТНОСИТСЯ К
1. бессимптомной инфекции, характеризующейся отсутствием выделения возбудителя в окружающую среду
2. бессимптомной инфекции, характеризующейся выделением возбудителя в окружающую среду (+)
3. манифестной инфекции
4. микстинфекции
5. вторичной инфекции
21. ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПРИ КОТОРЫХ ВСТРЕЧАЕТСЯ СОСТОЯНИЕ МИКРОБОНОСИТЕЛЬСТВА
1. брюшной тиф (+)
2. грипп
3. холера (+)
4. полиомиелит (+)
5. коклюш
22. ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, КОТОРЫЙ НАЧИНАЕТСЯ ОТ МОМЕНТА ПРОНИКНОВЕНИЯ ИНФЕКЦИОННОГО АГЕНТА В ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА ДО ПОЯВЛЕНИЯ ПЕРВЫХ ПРЕДВЕСТНИКОВ ЗАБОЛЕВАНИЯ
1. продромальный
2. инкубационный (+)
3. разгара болезни
4. реконвалесценции
23. ЗАБОЛЕВАНИЯ, ИМЕЮЩИЕ ДЛИТЕЛЬНЫЙ ИНКУБАЦИОННЫЙ ПЕРИОД (ДО НЕСКОЛЬКИХ ЛЕТ)
1. брюшной тиф
2. дизентерия
3. лепра (+)
4. туберкулез (+)
5. полиомиелит
24. ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, В КОТОРОМ ПОЯВЛЯЮТСЯ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ СИМПТОМЫ ДАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
1. продромальный
2. инкубационный
3. разгара болезни (+)
4. реконвалесценции
25. ХАРАКТЕРИСТИКА ПРОДРОМАЛЬНОГО ПЕРИОДА ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1. адгезии микроорганизмов на чувствительных клетках
2. интенсивном размножение микроорганизмов и появлении специфических симптомов заболевания
3. прекращении размножения и гибель возбудителя, нормализации функций больного
4. колонизации чувствительных клеток, появлении первых неспецифических симптомов заболевания (+)
26. ПЕРИОД ИНФЕКЦИОННОГО ПРОЦЕССА, В КОТОРОМ ПРОИСХОДИТ ПРЕКРАЩЕНИЕ РАЗМНОЖЕНИЯ МИКРООРГАНИЗМОВ И НОРМАЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ БОЛЬНОГО
1. продромальный
2. инкубационный
3. разгара болезни
4. реконвалесценции (+)
27. ПАТОГЕННОСТЬ – ЭТО
1. потенциальная способность определенных видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним макроорганизма (+)
2. способность возбудителя образовывать токсические продукты – токсины
3. минимальная смертельная доза
28. ВИРУЛЕНТНОСТЬ – ЭТО
1. способность возбудителя образовывать токсические продукты – токсины
2. способность определенных видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним человека
3. степень патогенности, фенотипический признак патогенности, проявляющийся в организме хозяина (+)
29. СПОСОБНОСТЬ МИКРООРГАНИЗМОВ ПРИКРЕПЛЯТЬСЯ К КЛЕТКАМ МАКРООРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ
1. пенетрация
2. инвазия
3. адгезия (+)
4. колонизация
30. ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ КЛЕТОЧНЫХ СТЕНОК С ФУНКЦИЕЙ ЗАЩИТЫ ОТ ФАГОЦИТОЗА
1. белок А у S.aureus (+)
2. стрептолизин у S.pyogenes
3. ЛПС Грам – бактерий (+)
4. Vi – антиген сальмонелл (+)
5. gp120 и gp24
31. АГРЕССИНЫ – ЭТО
1. рецепторы клеток тканей организма
2. факторы, способствующие проникновению микроорганизмов внутрь клеток тканей организма
3. факторы микроорганизмов, обладающие способностью подавлять неспецифическую и иммунную защиту организма хозяина (+)
32. ФАКТОРЫ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ ОТНОСЯТ К АГРЕССИНАМ
1. ферменты патогенности (+)
2. капсула (полисахариды, протеины) (+)
3. нуклеоид
4. пили, фимбрии
5. клеточная стенка (протеин А стафилококка, протеин М стрептококка, и полисахариды Грам- бактерий) (+)
33. К ФЕРМЕНТАМ ПАТОГЕННОСТИ ОТНОСЯТСЯ
1. гиалуронидаза и нейраминидаза (+)
2. оксидоредуктаза и транфераза
3. плазмокоагулаза и коллагеназа (+)
4. фибринолизин и гемолизин (+)
5. изомераза и лигаза
34. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ЭКЗОТОКСИНОВ
1. В-фрагмент фиксирует молекулу токсина на соответствующем клеточном рецепторе, А-фрагмент проникает внутрь клеток, где блокирует жизненно важные метаболические реакции (+)
2. стимулируют фагоцитоз, оказывают адьювантное действие, способствуют снижению массы тела
3. опосредуют цитотоксические эффекты, проявляют высокую токсичность, нарушают межклеточные взаимодействия иммунокомпетентных клеток (+)
35. СВОЙСТВА, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИЕ ЭНДОТОКСИНЫ
1. легко диффундируют из клетки в окружающую среду
2. более прочно связаны с телом бактериальной клетки (+)
3. менее токсичны, избирательное действие выражено слабо (+)
4. под действием температуры и формалина не обезвреживаются (+)
5. высоко токсичны, характеризуются избирательным поражением некоторых органов и тканей
36. ВИДЫ ПАТОГЕННЫХ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖАЩИЕ ЭНДОТОКСИНЫ
1. C. tetani
2. S. typhi (+)
3. S. paratyphi A, B (+)
4. Y. pestis (+)
5. S.epidermidis
37. ПРОДУЦЕНТОМ ТЕТАНОЛИЗИНА-ЭКЗОТОКСИНА ЯВЛЯЕТСЯ
1. S. aureus
2. C. tetani (+)
3. C. botulinum
4. S. typhi
5. S. sonnei
38. ОСНОВНЫМИ ПРОДУЦЕНТАМИ НЕЙРОТОКСИНОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. V. cholerae
2. S. typhi
3. S. pyogenes
4. C. tetani (+)
5. C. botulinum (+)
39. МИКРООРГАНИЗМЫ, ВЫРАБАТЫВАЮЩИЕ ГЕМОЛИЗИНЫ
1. S. aureus (+)
2. C. tetani (+)
3. S. pyogenes (+)
4. S. epidermidis
5. S. typhi
40. МИНИМАЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ ИНФЕКЦИОННЫХ АГЕНТОВ, ВЫЗЫВАЮЩАЯ ГИБЕЛЬ 50% ПОДОПЫТНЫХ ЖИВОТНЫХ
1. DLM
2. DCL
3. LD50 (+)
4. ED50
5. I D50
41. ВОЗБУДИТЕЛЯМИ ВОЗДУШНО-КАПЕЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ МОГУТ БЫТЬ
1. трихомонады
2. хламидии (+)
3. микоплазмы (+)
4. спирохеты
5. вирусы (+)
42. ИНФЕКЦИИ, ВЫЗВАННЫЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, НАЗЫВАЮТ
1. внутрибольничными
2. оппортунистическими (+)
3. ятрогенными
4. эндогенными
5. манифестными
43. ДЛЯ КЛИНИЧЕСКОГО ТЕЧЕНИЯ ОППОРТУНИСТИЧЕСКИХ ИНФЕКЦИЙ ХАРАКТЕРНО
1. генерализация процесса и хронизация процесса (+)
2. четкая локализация процесса
3. развитие микст-инфекций и вторичных инфекций (+)
4. медленное развитие защитных иммунных реакций и их малая напряженность (+)
5. хорошая восприимчивость к антибиотикам
44. К УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМ МИКРООРГАНИЗМАМ ОТНОСЯТ
1. стафилококки и стрептококки (+)
2. клебсиеллы, эшерихии, протеи (+)
3. менингококки и гонококки
4. кандиды (+)
5. возбудители дифтерии и коклюша
45. СЕПСИС МОГУТ ВЫЗЫВАТЬ
1. стафилококки и стрептококки (+)
2. бордетеллы
3. лактобактерии
4. грибы (+)
5. энтеробактерии (+)
46. СОСТОЯНИЕ МАКРООРГАНИЗМА, ПРИ КОТОРОМ В КРОВИ ЦИРКУЛИРУЮТ, НО НЕ РАЗМНОЖАЮТСЯ ЖИВЫЕ БАКТЕРИИ, НАЗЫВАЕТСЯ
1. бактериемия (+)
2. сепсис
3. септикопиемия
4. вирусемия
47. БАКТЕРИЕМИЮ СПОСОБНЫ ВЫЗЫВАТЬ СЛЕДУЮЩИЕ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ
1. эшерихии (+)
2. клебсиеллы (+)
3. полиовирусы
4. стафилококки (+)
5. коринебактерии
48. ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫМИ (ГОСПИТАЛЬНЫМИ) ИНФЕКЦИЯМИ НАЗЫВАЮТ
1. инфекции, заражение которыми происходит в лечебно-профилактических учреждениях или других мед. учреждениях, симптомы которых могут проявиться как в условиях этих учреждений, так и после выписки из него (+)
2. инфекции, заражение которыми происходит в лечебно-профилактических или других медицинских учреждениях, симптомы которых проявляются только во время пребывания в этих учреждениях
49. ОСОБЕННОСТЯМИ ГОСПИТАЛЬНЫХ ШТАММОВ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1. множественная лекарственной устойчивости (+)
2. высокая чувствительность к антибиотикам широкого спектра действия
3. высокая вирулентность (+)
4. экзогенный путь заражения (+)
5. большая заражающая доза
50. ПЕРЕХОД ИНФЕКЦИЙ, ВЫЗВАННЫХ УСЛОВНО-ПАТОГЕННЫМИ МИКРООРГАНИЗМАМИ, В ХРОНИЧЕСКУЮ ФОРМУ ОБУСЛОВЛЕН
1. сменой вариантного и видового состава возбудителей в течение болезни (+)
2. развитием иммунодефицитного состояния (+)
3. большим содержанием возбудителей в окружающей среде
4. отсутствием «иммунной прослойки» среди населения и недостаточной эффективностью вакцинации
5. множественной лекарственной резистентностью возбудителя (+)
51. ПАТОГЕННОСТЬ - ЭТО ХАРАКТЕРИСТИКА
1. вида (+)
2. семейства
3. штамма
4. рода
52. ВИРУЛЕНТНОСТЬ - ЭТО ХАРАКТЕРИСТИКА
1. вида
2. семейства
3. штамма (+)
4. рода
53. ЭВОЛЮЦИОННО СЛОЖИВШИЙСЯ СПОСОБ ПЕРЕМЕЩЕНИЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ ОТ ИСТОЧНИКА ИНФЕКЦИИ В ВОСПРИИМЧИВЫЙ ОРГАНИЗМ ЧЕЛОВЕКА, НАЗЫВАЕТСЯ
1. тропизм
2. микробоносительство
3. рецидив
4. повторное заболевание
5. механизм передачи (+)
54. ТРАНСМИССИВНЫЙ МЕХАНИЗМ ПЕРЕДАЧИ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЧЕРЕЗ
1. грязные инструменты
2. плаценту
3. кровь
4. кровососущих насекомых (+)
5. воду
55. ФАКТОРАМИ ПЕРЕДАЧИ ПРИ ФЕКАЛЬНО-ОРАЛЬНОМ МЕХАНИЗМЕ ЯВЛЯЮТСЯ
1. вода (+)
2. воздух
3. пищевые продукты (+)
4. кровь
5. кровососущие насекомые
Химиотерапия и антибактериальные препараты.
|
№ вопроса |
ответ |
№ вопроса |
ответ |
№ вопроса |
ответ |
№ вопроса |
ответ |
№ вопроса |
ответ |
|
1. |
4 |
11. |
1,2 |
21. |
3 |
31. |
2 |
41. |
3,4 |
|
2. |
1,23 |
12. |
3,4 |
22. |
3,4 |
32. |
2 |
42. |
3 |
|
3. |
1 |
13. |
2,4,5 |
23. |
1,5 |
33. |
2,4 |
43. |
2 |
|
4. |
1,3,4 |
14. |
1,3,5 |
24. |
3,4 |
34. |
1,3,5 |
44. |
1,3,5 |
|
5. |
1,2 |
15. |
1,5 |
25. |
3,5 |
35. |
1,2 |
45. |
2,4,5 |
|
6. |
4,5 |
16. |
2,4 |
26. |
1,2,3 |
36. |
3 |
46. |
3 |
|
7. |
2,3,4 |
17. |
1,2,5 |
27. |
4,5 |
37. |
2,5 |
47. |
2,4 |
|
8. |
2 |
18. |
1,2,4 |
28. |
3,4,5 |
38. |
1 |
48. |
3,4 |
|
9. |
1,2,4 |
19. |
1,2,4 |
29. |
1,4,5 |
39. |
2 |
49. |
1 |
|
10. |
1,2,4 |
20. |
1,3,4 |
30. |
1,2 |
40. |
3 |
50. |
1,4,5 |
|
51. |
3,4 |
53. |
1,5 |
55. |
1,2,4 |
57. |
2,3 |
59. |
3 |
|
52. |
2,3,5 |
54. |
2 |
56. |
1 |
58. |
1,2,4 |
|
|
Инфекция. Инфекционный процесс
|
№ вопроса |
ответ |
№ вопроса |
ответ |
№ вопроса |
ответ |
№ вопроса |
ответ |
№ вопроса |
ответ |
|
1. |
2 |
12. |
1 |
23. |
3,4 |
34. |
1,3 |
45. |
1,4,5 |
|
2. |
3 |
13. |
1,3 |
24. |
3 |
35. |
2,3,4 |
46. |
1 |
|
3. |
2 |
14. |
3 |
25. |
4 |
36. |
2,3,4 |
47. |
1,2,4 |
|
4. |
3 |
15. |
2 |
26. |
4 |
37. |
2 |
48. |
1 |
|
5. |
2 |
16. |
1 |
27. |
1 |
38. |
4,5 |
49. |
1,3,4 |
|
6. |
1 |
17. |
3 |
28. |
3 |
39. |
1,2,3 |
50. |
1,2,5 |
|
7. |
3 |
18. |
5 |
29. |
3 |
40. |
3 |
51. |
1 |
|
8. |
2 |
19. |
3 |
30. |
1,3,4 |
41. |
2,3,5 |
52. |
3 |
|
9. |
2 |
20. |
2 |
31. |
3 |
42. |
2 |
53. |
5 |
|
10. |
1 |
21. |
1,3,4 |
32. |
1,2,5 |
43. |
1,3,4 |
54. |
4 |
|
11. |
1,2,4 |
22. |
2 |
33. |
1,3,4 |
44. |
1,2,4 |
55. |
1,3 |
////////////////////////////