правильные ответы отмечены знаком +

1. ВИЧ обладает тропизмом к следующим клеткам:

а)нейронам  (+)

б) макрофагам;  (+)

в) Т-лимфоцитам;  (+)

г) В-лимфоцитам  (+)
 

2. Выберите положения, справедливые для ВИЧ-генома:
 

а) ретро-РНК;  (+)

б) диплоидность;  (+)

в) фрагментарность.

г) (+) РНК;

д) (-) РНК;

е) ДНК;

3. Укажите семейство вирусов, к которому принадлежит ВИЧ:

а) Retroviridae;  (+)

б) Paramixoviridae;

в) Herpesviridae;

г) Picornaviridae;

д) Orthomixoviridae.
 

4. Биологическими субстратами, в которых содержится эпидемически значимая концентрация ВИЧ, являются:

а) кровь;  (+)

б) слезная жидкость;

в) слюна;

г) моча;

д) цервикальный секрет;  (+)

е) сперма;  (+)

ж) грудное молоко.  (+)
 

5. Выберите вирионный фермент, запускающий ВИЧ-инфекцию:

а) РНК-аза;

б) обратная транскриптаза;  (+)

в) интеграза;

г) протеаза;

д) РНК-зависимая РНК-полимераза.
 

6. Укажите основную патогенетически значимую мишень для ВИЧ:

а) CD 4 Т-лимфоциты;  (+)

б) В-лимфоциты;

в) плазматические клетки.
г) макрофаги;

д) дендритные клетки;

е) CD 8 Т-лимфоциты;

7. Укажите вирионный фермент, завершающий ВИЧ-репликацию:
 

а) протеаза;  (+)

б) обратная транскриптаза;

в) РНК-аза;

г) интеграза;

д) РНК-зависимая РНК-полимераза.
 

8. Укажите клетки, поддерживающие ВИЧ-персистенцию:

а) нейтрофилы;

б) макрофаги;  (+)

в) CD 8 Т-лимфоциты;

г) CD 4 Т-лимфоциты;  (+)

д) В-лимфоциты.

9. Мишенями для ВИЧ-протеазы являются:

а) предшественники вирионных белков;  (+)

б) вирионные белки;

в) регуляторные (неструктурные) ВИЧ-пептиды;

г) предшественники регуляторных ВИЧ-пептидов;

д) белки клетки-хозяина.

10. Укажите положения, справедливые для острой фазы ВИЧ-инфекции:
 

а) высокий уровень ВИЧ-вирусемии;  (+)

б) быстрая (недели) самокупируемость.  (+)

в) клиническая специфика;

г) обязательная серопозитивность (антиВИЧ-антитела);

д) падение соотношения между CD4 и CD8 T-лимфоцитами (коэффициент CD4 / CD8);


 

11. Укажите серологические маркеры, которые могут быть использованы в диагностике ВИЧ-инфекции:

а)  ВИЧ-провирус;

б) ВИЧ-РНК;  (+)

в) ВИЧ-антитела;  (+)

г) ВИЧ-антигены;  (+)

д) CD4.

12. Выберите положения, справедливые для латентной (хронической) фазы ВИЧ-инфекции:

а) серопозитивность (антиВИЧ-антитела);  (+)

б) отсутствие клинической симтоматики;

в) высокий уровень ВИЧ-вирусемии;

г) прогрессирующее снижение количества CD4 Т-лимфоцитов;  (+)

д) самокупируемость;

е) клинически значимый иммунодефицит.
 

13. К антропогенным факторам пандемии ВИЧ-инфекции относятся следующие:

а) высокая концентрация населения в городах  (+)

б)  широкое распостранение гемотрансфузий  (+)

в) полигамные сексуальные отношения  (+)
 

14. Эпидемиологическая вероятность заражения с препаратами крови составляет:

а)  20%

б) 100%  (+)

в) 40 %

г) 0,1%

15. Самым ранним проявлением острой ВИЧ-инфекции является:

а) диффузный синдром

б) гриппоподобный синдром  (+)

в) инфекционный синдром

16. Эпидемиологическая вероятность заражения трансплацентарно составляет:

а)20%  (+)

б)  100%

в) 40 %

г) 0,1%
 

17.Эпидемиологическая вероятность заражения при гетеросексуальных контактах составляет:

а) 0,1%  (+)

б) 20%

в) 40 %

г) 100%
 

18. Эпидемиологическая вероятность заражения при грудном вскармливании составляет:

а)  40 %  (+)

б) 20%

в)100%

г) 0,1%
 

19.Эпидемиологическая вероятность заражения при гоморосексуальных контактах составляет:

а)  1%  (+)

б) 20%

в) 40 %

г)100%
 

20. Высокоактивная антиретровирусная химиотерапия, применяемая для лечения ВИЧ-инфекции, включает в себя:

а)  антибиотики

б) ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы вируса  (+)

в)ингибитор протеазы вируса  (+)

21. Для лечения ВИЧ-инфекции, независимо от наличия симптомов индикаторных болезней, применяют:

а) антибактериальную химиотерапию

б) антиретровирусную химиотерапию  (+)

в) притивопротозойную химиотерапию

22. Высокоактивная антиретровирусная химиотерапия, применяемая для лечения ВИЧ-инфекции, позволяет:

а) повысить уровень продуктов вирусов в крови

б) снизить уровень продуктов вирусов в крови до неопределимых количеств  (+)

в) полностью уничтожить вирус
 

23.Стероиды оказывают следующее действие на организм человека:

а) влияют на миграцию клеток  (+)

б) индуцируют лейкоцитопению  (+)

в) ингибируют синтез цитокинов  (+)

24.К СПИД-индикаторным заболеваниям относятся следующие:

а) пневмоцистная пневмония  (+)

б) токсоплазмоз  (+)

в) саркома Капоши  (+)
 

25.Справедливы следующие положения:

а) загрязнение окружающей среды сопровождается иммунодепрессивным эффектом  (+)

б) загрязнение окружающей среды сопровождается иммуностимулирующим эффектом

в) загрязнение окружающей среды не влияет на состояние иммунной системы
 

26. Выделяют следующие варианты патологических процессов с участием иммунных реакций:

а) первичные иммунодефициты  (+)

б) вторичные иммунодефициты  (+)

в) аутоиммунные болезни  (+)

г) аллергические болезни  (+)
 

27.Белково-калорическая недостаточность сопровождаеися:

а) угнетением клеточного иммунитета  (+)

б) снижением уровня белков системы комплемента  (+)

в) снижением уровня цитокинов  (+)

г) повышением уровня белков системы комплемента

28. Для вторичных иммунодефицитов справедливы следующие положения:

а) характеризуются устойчивым снижением показателей резистентности

б) являются зоной риска развития хронических инфекционных заболеваний  (+)

в) развиваются на фоне ранее нормально функционирующей иммунной системы  (+)

29. Вторичными иммунодефицитами являются:

а) нарушение иммунного статуса в результате соматических и других болезней и под воздействием факторов внешней среды  (+)

б) наследственные заболевания, вызванные наличием дефектных генов

в) реализация состояния сенсибилизации в клиническую форму аллергического заболевания
 

30. Особенностями вторичных иммунодефицитов являются следующие нарушения:

а) нарушения в иммунной системе носят устойчивый характер  (+)

б) нарушения в иммунной системе носят и количественный и качественный характер  (+)

в) нарушения в иммунной системе носят только качественный характер  (+)
 

31. Согласно классификации вторичных иммунодефицитов по темпам развития они делятся на следующите группы:

а) местный иммунодефицит

б) хронический иммунодефицит  (+)

б) острый иммунодефицит  (+)

в) компенсированный иммунодефицит

32. В основу современной классификации вторичных иммунодефицитов положены следующие признаки:

а) преимущественное поражение той или иной системы органов

б) преимущественное поражение того или иного звена иммунитета.  (+)

в) преимущественное поражение той или иной функциональной системы организма

33. Согласно классификации вторичных иммунодефицитов по степени тяжести они делятся на следующие группы:

а) острый иммунодефицит

б) нарушение клеточного звена иммунитета

в) декомпенсированный иммунитет  (+)

г) компенсированный иммунодефицит  (+)

34. Согласно классификации вторичных иммунодефицитов по уровню поломки они делятся на следующие группы:

а) острый иммунодефицит

б) нарушение клеточного звена иммунитета  (+)

в) нарушение системы комплемента  (+)

г) компенсированный иммунодефицит
 

35. По данным экспертов ВОЗ причинами развития вторичных иммунодефицитов являются следующие:

а) бактериальные инфекции  (+)

б) вирусные инфекции  (+)

в) нарушения питания  (+)

г) стрессовые воздействия  (+)
 

36.Возможными причинами приобретенных нейропении являются:

а) инфекционный мононуклеоз  (+)

б) хлорамфеникол  (+)

в) туберкулез  (+)
 

37. К вторичным иммунодефицитам относятся следующие:

а) недостаточность фагоцитов  (+)

б) недостаточность клеточного иммунитета  (+)

в) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета  (+)

г) недостаточность гуморального иммунитета  (+)

д) недостаточность комплемента  (+)
 

38.К приобретенным нарушениям фагоцитоза относятся:

а) снижение опсонизитирующей активности  (+)
 

б) синдром гипериммуноглобулонемии A  (+)

в) нарушение фиксации IgG к бактериям  (+)

г) синдром дисфункции актина  (+)
 

39.Возможными причинами лекарственно-индуцированных агранулоцитозов являются:

а) хлормфеникол  (+)

б) инфекционный мононуклеоз

в) туберкулез
 

40.Возможными причинами поствирусных гранулоцитопений являются:

а) хлормфеникол

б) инфекционный мононуклеоз  (+)

в) туберкулез

41. Снижение опсонизирующей активности выражается:

а) в снижении уровня комплемента  (+)

б) в снижении уровня фибринонектина  (+)

в) в синдроме Шегрена  (+)

42. Причинами возникновения приобретенных дефектов хемотаксиса фагоцитов является:

а) влияние кортикостероидов  (+)

б) герпес-вирус  (+)

в) нарушение питания  (+)

г) снижение уровня фибронектина.

43. К приобретенным дефектам хемотаксиса фагоцитов относятся:

а) синдром Шегрена

б) нарушение продукции хемоаттрактантов  (+)

в) нарушение стабильности микроканальцев цитоскелета  (+)
 

44. К признакам, позволяющим заподозрить наличие иммунодефицита, относятся:

а) рецидивурующие инфекции  (+)

б) задержка развития  (+)

в) аллегия  (+)

г) отсутствие конечности

45. Для лабораторного исследования на наличие вторичного иммунодефицита применяются следующие тесты:

а) количество В-лимфоцитов  (+)

б) активность фагоцитоза  (+)

в) определение количества С3  (+)

 

46. К причинам вторичных иммунодефицитов отноятся:

а) облучение  (+)

б) химиотерапия  (+)

в) генетические мутации

47. К факторам, вызывающим обратимые иммунодефициты, относятся следующие:

а) ВИЧ-инфекция

б) диабет  (+)

в) голодание  (+)

48. К факторам, вызывающим необратимые иммунодефициты, относятся следующие:

а) ВИЧ-инфекция  (+)

б) диабет

в) голодание

49. К иммунодепрессивным вирусам относятся:

а) герпес-вирус  (+)

б) цитомегаловирус  (+)

в) герпес-вирус  (+)
 

50. Отсутствие антител к возбудителю ВИЧ-инфекции:

а) всегда свидетельствует об отсутствии инфекции;

б) закономерно для серонегативного периода инфекции;  (+)

в) наблюдается при терминальной стадии СПИД.  (+)
 

////////////////////////////