правильные ответы отмечены знаком +

1. При тяжелом комбинированном иммунодефиците наблюдается:
 

а) увеличение уровня иммуноглобулинов в крови
б) снижение числа T-лимфоцитов   (+)

в) снижение уровня иммуноглобулинов в крови   (+)


 

2.Для Х-сцепленного ТКИД характерно:
 

а) отсутстствие В-лимфоцитов
б) отсутствие Т-лимфоцитов   (+)

в) увеличение Т-лимфоцитов

3. Х-сцепленным ТКИД болеют:
 

а) девочки
б) мальчики   (+)


в) мальчики и девочки
 

4. Для синдрома Ди-Джоржи характерно:

- гипокальциемия   (+)

- тяжелые клинические формы инфекционных заболеваний   (+)
- гипоплазия тимуса   (+)
 

5. Синдрома Вискота-Олдрича возникает у:
 

а) девочек
б) мальчиков   (+)


в) мальчиков и девочек

6. Для синдрома Вискота-Олдрича характерно:

а) экзема   (+)

б) оппортунистические инфекции   (+)

в) тромбоцитопения   (+)
 

7.Для недостаточности фагоцитов характерно:
 

а) сопровождается отсутствием Т-лимфоцитов
б) составляет 10—15% всех первичных иммунодефицитов.   (+)

б) сопровождается тяжелыми инфекциями   (+)

 

8. Для лечения Синдрома Вискота-Олдрича применяют:
 

а) гормональную терапию

б) противомикробную трапию   (+)

в) препараты Ig   (+)


 

8. К заболеваниям с дефектами фагоцитов относятся:
 

а) синдром Вискота-Олдрича

б) хроническая гранулематозная болезнь   (+)

в) Х-сцепленная агаммаглобулонемия с синдромом гипер - lgМ

9. Недостаточность фагоцитов обусловлена:
 

а) нарушением процесса фагоцитоза   (+)
б) нарушением пролиферации нейтрофилов и макрофагов.   (+)

в) нарушением дифференцировки нейтрофилов и макрофагов   (+)


 

10. При хронической гранулематозной болезни наблюдается:

а) фагоциты не способны расщеплять патогенны   (+)

б) фагоциты способны фагоцитировать потогены   (+)

в) образование гранулем   (+)
 

11. Для синдрома Чеднаки-Хигаси характерно:
 

а) отсутствие Т-лимфоцитов
б) аномалии внутриклеточных везикул   (+)

в) отсутстствие В-лимфоцитов

12. Для лечения хронической гранулематозной болезни применяют
 

а) противомикробную трапию   (+)

б) гормональную терапию

в) препараты Ig   (+)


 

13. К клиническим проявлениям синдрома Чеднаки-Хигаси относятся:

а) альбинизм   (+)

б) наличие оппортунистических инфекций   (+)

в) склонность к кровоточивости   (+)
 

14. Недостаточность С1 компонента комплемента проявляется

а) системной красной волчанкой   (+)

б) бессимтомно

в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям
 

15. Для лечения синдрома Чеднаки-Хигаси применяют:


а) гормональные препараты

б) симтоматические средства   (+)

в) иммунодепрессанты
 

16. Недостаточность С3 компонента комплемента проявляется


а) бессимтомно

б) системной красной волчанкой   (+)

в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям   (+)
 

17. Недостаточность С5 комплемента проявляется

а) системной красной волчанкой

б) повышенной восприимчивостью к инфекциям, вызванными Neisseria.   (+)

в) бессимтомно
 

18. Недостаточность С9 компонента комплемента проявляется

а) бессимтомно   (+)

б) системной красной волчанкой

в) повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциям
 

19. Дефицит манносвязывающего протеина клинически выражается:

а) системной красной волчанкой

б) наличием оппортунистических инфекций   (+)

в) экземой.

20. Для синдрома атаксии-темангиэтаксии характерно:
 

а) отсутствие Т-лимфоцитов
б) высокая частота новообразований   (+)

в) наличие оппортунистических инфекций   (+)

 

21. Для болезней с дефицитом молекул адгезии лейкоцитов характерно нарушение:

а) фагоцитоза   (+)

б) хемотаксиа лейкоцитов   (+)

в) адгезии Т-лимфоцитов   (+)

22. Х-сцепленный лимфопролифеативный синдром наблюдается у :

а) девочек

б) мальчиков   (+)

в) мальчеков и девочек
 

23. Для лечения Х-сцепленного лимфопролифеативного синдрома применяют:
 

а) гормоны
б) притивовирусные химиопрепараты   (+)

в) симптоматическую терапию   (+)

 

24. Для Х-сцепленного лимфопролифеативного синдрома характерно:

а) альбинизм

б) тяжелое течение инфекций, вызванных вирусом Эпштейна-Барр   (+)

в) экзема
 

25. Для недостаточности комплемента характерны следующие признаки:
 

а) проявляется в болезнях иммунных комплексов   (+)

б) составляет более 50% всех первичных иммунодефицитов,

в) сопровождается повышенной восприимчивостью к пиогенным инфекциями.   (+)

26. Первичными иммунодефицитами являются:
 

а) нарушение иммунного статуса под воздействием факторов внешней среды

б) наследственные заболевания, вызванные наличием дефектных генов   (+)

в) реализация состояния сенсибилизации в клиническую форму аллергического заболевания

27. Выделяют следующие варианты патологических процессов с участием иммунных реакций:

а) вторичные иммунодефициты   (+)

б) первичные иммунодефициты   (+)

в) аутоиммунные болезни   (+)

г) аллергические болезни   (+)
 

28. В основу современной классификации первичных иммунодефицитов положено:

а) преимущественное поражение той или иной системы органов

б) преимущественное поражение того или иного звена иммунитета.   (+)

в) преимущественное поражение той или иной функциональной системы организма
 

29. К первичным иммунодефицитам относятся следующие:

а) недостаточность клеточного иммунитета

б)  недостаточность гуморального иммунитета

в) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета

г) недостаточность фагоцитов

д) недостаточность комплемента

е) всё перечисленное верно    (+)

30. Согласно классификации первичных иммунодефицитов, они делятся на следующие группы:

а) 3 группы

б) 5 групп.   (+)

в) 4 группы
 

31. Для недостаточности гуморального иммунитета характерны следующие признаки:
 

а) проявляется нарушением пролиферации и дифференцировки T-лимфоцитов
б) составляет 50—60% всех первичных иммунодефицитов   (+)

в) проявляется нарушением продукции антител.   (+)

 

32. Обычно ПИД манифестируют:

а) в юношеском возрасте

б) в раннем детском возрасте   (+)

в) в старческом возрасте

33. Инфекционный синдром при ПИД включает в себя:

а) тяжелое клиническое течение инфекционных заболеваний   (+)

б) повышение чувствительности к инфекциям   (+)

в) наличие атипичных возбудителей инфекционных процессов   (+)
 

34. Если возникают подозрения на ПИД, проводятся следующие лабораторные исследования:
 

а) определение формулы крови   (+)
б) анализ на ВИЧ-инфекцию   (+)

в) определение уровня антител   (+)

г) кожно-аллергические пробы   (+)
 

35. К первичным иммунодефицитам относят:

а) ВИЧ-инфекция

б) Х-сцепленная агаммаглобулонемия Брутона   (+)

в) Х-сцепленная агаммаглобулонемия с гипер - igM   (+)

 

36. В группу недостаточности гуморального звена иммунитета входят:

а) изолированный дефицит иммуноглобулинов IgG,   (+)

б) изолированный дефицит IgA,   (+)

в) дефицит иммуноглобулинов нескольких классов.   (+)

г) недостаточность гуморального иммунитета при нормальной концентрации иммуноглобулинов.   (+)
 

37. Х-сцепленной агаммаглобулонемей Брутона болеют:

а) девочки

б) мальчики   (+)

в) мальчики и девочки
 

38. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона наблюдается:

а) отсутствие в сыворотке крови IgM   (+)

б) отсутствие в сыворотке крови IgA   (+)

в) отсутствие Т-лимфоцитов

г) отсутствие периферических В-лимфоцитов   (+)
 

39. Для лечения Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона применяют:
 

а) гормональную терапию
б) противомикробную трапию   (+)

в) препараты Ig   (+)

 

40. Для Х-сцепленной агаммаглобулонемии Брутона характерны следующие клинические симтомы:

а) тяжело протекающие гастроэнтериты   (+)

б) тяжело протекающие инфекции дыхательных путей   (+)

в) наличие вирусных нейротропных инфекций   (+)
 

41. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер -IgM наблюдается:
 

а) отсутствие в сыворотке крови IgA   (+)

б) отсутствие периферических В-лимфоцитов
в) отсутствие в сыворотке крови IgM
г) отсутствие Т-лимфоцитов

42. Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер - IgM болеют:
 

а) девочки
б) мальчики   (+)

в) мальчики и девочки
 

43. Для лечения Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер -IgM применяют:
 

а) гормональную терапию

б) противомикробную трапию   (+)

в) препараты Ig   (+)

 

44. При Х-сцепленной агаммаглобулонемии с синдромом гипер -IgM наблюдается:

а) тяжело протекающие гастроэнтериты   (+)

б) тяжело протекающие инфекции дыхательных путей   (+)

в) наличие вирусных нейротропных инфекций   (+)
 

44. При общем вариабельном иммунодефиците наблюдается:
 

а) отсутствие периферических В-лимфоцитов
б) снижение концентрации в сыворотке крови IgA   (+)
в) отсутствие в сыворотке крови IgM
г) отсутствие Т-лимфоцитов
 

45. Для лечения общего вариабельного иммунодефицита применяют:
 

а) гормональную терапию
б) противомикробную трапию   (+)

в) препараты Ig   (+)


 

46. Общим вариабельным иммунодефицитом болеют:

а) мальчики

б) мальчики и девочки   (+)

в) девочки


 

47. К недостаточности клеточного иммунитета относятся:

а) комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета   (+)

б) недостаточность комплемента   (+)

в) недостаточность фагоцитов   (+)
 

48. Для недостаточности клеточного иммунитета характерно:

а) проявляется нарушением пролиферации T-лимфоцитов.   (+)

б) составляет 5—10% всех первичных иммунодефицитов   (+)

в) проявляется нарушением дифференцировки T-лимфоцитов   (+)
 

////////////////////////////