Клиническая иммунология. Иммунный статус. Тесты по иммунологии с ответами (2014 год)

 

  Главная      Тесты

 

     поиск по сайту           правообладателям           

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Клиническая иммунология. Иммунный статус. Тесты по иммунологии с ответами (2014 год)

 

 

правильные ответы отмечены знаком +

 

 

 

 

1.Первый иммунный кризис по времени совпадает с:


а) подростковым периодом

 

б) периодом новорожденности   (+)

в) младшим школьным возрастом
 

 


2.У детей, рожденных при помощи операции кесарева сечения, отмечается:


а) отличие состава микрофлоры от приобретенной при нормальных родах.   (+)

б) отставание в развитии лимфоидной системы.   (+)

в) нарушение антигенной стимуляции иммунной системы.   (+)

 


3.В периферических лимфоузлах новорожденного происходит:


а) возрастание концентрации лимфоцитов   (+)

 

б) возрастание концентрации плазматических клеток   (+)

в) увеличение функциональной активности лимфоцитов   (+)
 

 


 

4. В реакциях иммунитета новорожденных преобладает:

а) хелперный компонент

б) супрессорный компонент   (+)

в) клеточный компонент
 

 

 

5. Для новорожденных характерено :

а) сильный иммунный ответ

б) слабый иммунный ответ   (+)

в) отсутствие иммунного ответа

 


6. Для иммунной системы новорожденных характерно:

а) наличие функциональной неполноценности регуляторных и исполнительных клеток   (+)

б) соответствие содержания лимфоцитов их количеству у взрослых.   (+)

в) несовершенство системы цитокиновой регуляции иммунной системы .   (+)
 

 



7. В силу несостоятельности иммунной системы ребенка раннего возраста основные защитные функции выполняют:

а) пассивно приобретенные белки системы комплемента

б) пассивно приобретенные сывороточные антитела   (+)

в) пассивно приобретенные фагоциты
 

 

 

8. Второй критический период в иммунном статусе ребенка приходится на возраст:


а) 8-9 мес.

 

б) 3-6 мес.   (+)

в) 10-12 мес.

 

 


9. Для новорожденных характерна:

а) низкая резистентность по отношению к бактериям,   (+)

б) высокая резистентность по отношению к бактериям

 

в) тенденция к генерализации гнойновоспалительных инфекций с переходом в сепсис   (+)
 

 


 


10. Второй критический период характеризуется:
 

а) увеличеним концентрации материнских иммуноглобулинов


б) постепенным ослаблением пассивного гуморального иммунитета   (+)

в) уменьшением концентрации материнских иммуноглобулинов.   (+)


 

 

 

11.На вакцинацию организм ребенка 1-го года жизни отвечает в основном:


а) продукцией IgE-антител, без формирования иммунологической памяти.

б) продукцией IgM-антител, без формирования иммунологической памяти.   (+)

в) продукцией IgM-антител, с формированием иммунологической памяти
 

 

 

12. Дети в 3 мес. возрасте остаются высокочувствительными ко многим вирусам, особенно поражающим дыхательные пути, по следующим причинам:
 

а) сильного Т-клеточного иммунного ответа.
б) из-за отсутствия местного иммунитета слизистых   (+)
в) слабого Т-клеточного иммунного ответа.   (+)


 

 


 

13.Третий иммунный кризис у девочек начинается:
 

а) с 17-18 лет


б) с 12-13 лет,   (+)

в) с 14-15 лет.


 

 

 

14. В иммунной системе при гуморальной перестройке в подростковом периоде происходят следующие изменения:
 

а) подавляется функция Т-системы (клеточный иммунитет)   (+)
б) уменьшается масса лимфоидных органов, что связано с пубертатным скачком роста и веса детей;   (+)
в) стимулируется функция В-системы (гуморальный иммунитет)   (+)

 

 


15.Третий иммунный кризис у мальчиков начинается:


а) с 14-15 лет.   (+)

б) с 12-13 лет,

в) с 17-18 лет
 

 



 

16.Сдвиги в функции иммунитета подростков обусловлены следующими причинами:

а) пониженной секрецией половых гормонов

б) повышенной секрецией половых гормонов.   (+)

в) отсутствием секреции половых гормонов
 

 

 

17. У девушек усиление гуморального звена иммунитета вызывает:


а) повышением количества и активизацией Т-лимфоцитов.   (+)
б) увеличение абсолютного числа В-лимфоцитов (CD 19+).
в) повышением количества и активизацией Ти В-лимфоцитов

 

 


18. У юношей андрогенная стимуляция вызывает:

а) повышением количества и активизацией Т-лимфоцитов.
б) увеличение абсолютного числа В-лимфоцитов (CD 19+).
в) повышением количества и активизацией Ти В-лимфоцитов
 

 



 

19.В антиинфекционной защите организма подростка функции распределяются следующим образом:

а) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от внеклеточных паразитов — бактерий и токсинов.   (+)

б) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от внутриклеточных паразитов — вирусов.

 

в) клеточное звено иммунного ответа преимущественно защищает от внутриклеточных паразитических агентов — вирусов, некоторых бактерий, грибков и простейших;   (+)
 

 

 

20.С возрастом у большинства лиц после 55-60 лет наблюдается:

а) совершенствование иммунитета

б) постепенное угнетение иммунитета   (+)

в) стабилизация иммунитета

 

 


21. Для подростков характерно:
 

а) окончание формирования иммунного статуса.   (+)


б) увеличение количества хронических заболеваний лимфопролиферативной и аутоиммунной природы, активизация вирусных инфекции и присоединие новых.   (+)

в) более высокая чувствительность иммунной системы к действию внешних факторов.   (+)


 

 



 

22. У лиц старше 55-60 лет наблюдается:
 

а) уменьшение количества Т- и В-клеток
б) изменение функциональной активности Ти В-клеток   (+)
 

в) возрастание частоты злокачественных образований   (+)


г) учащение хронических и вялотекущих бактериальных, вирусных и грибковых инфекции.   (+)
 

 

 

23.Иммунодефициты возникают в результате:
 

а) недостаточности функции одного или нескольких элементов иммунной системы   (+)


б) выпадения функции одного или нескольких элементов иммунной системы.   (+)
в) нарушения функций Т- или В-лимфоцитов   (+)
 

 


24. У лиц старческого возраста (после 80 лет) наблюдается:
 

а) угнетение активности хелперных Т-клеток   (+)

б) извращение супрессорной функции иммунной системы.   (+)
в) нарушение способности распознавания аллоантигенов макрофагами и лимфоцитами,   (+)



 

 

25. Неспецифические иммунодефицита связаны со следующими процессами:



а) внутренними дефектами клеток иммунной системы и большей частью генетически детерминированы.

 

б) нарушениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты, действующих при иммунном ответе неспецифично.   (+)

в) нарушениями в системе комплемента и фагоцитов, и внутренними дефектами клеток иммунной системы .
 

 

 

 

26. К причинам возникновения вторичных иммунодефицитов можно отнести:
 

а) наследственную патологию системы комплемента;


б) белково-калорическую недостаточность;   (+)

в) ВИЧ;   (+)

г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции;

д) применение стероидов и антибиотиков.   (+)

 

 


27. Первичные иммунодефицитные состояния связаны со следующими процессами:

а) внутренними дефектами клеток иммунной системы и большей частью генетически детерминированы   (+)

б) нарушениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты, действующих при иммунном ответе неспецифично.

в) нарушениями в системе комплемента и фагоцитов, и внутренними дефектами клеток иммунной системы


 

 

 

28.Иммунный статус представляет собой:


а) структурное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей

б) структурное и функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей.   (+)

в) функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом лабораторных иммунологических показателей

 


29. К причинам возникновения первичных иммунодефицитов можно отнести:
 

а) наследственную патологию системы комплемента;   (+)


б) белково-калорическую недостаточность;

в) ВИЧ;

г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции;   (+)

д) применение стероидов и антибиотиков.
 

 



 

 

30.Выберите верные положения:


а) иммунный статус человека подвержен возрастным и суточным колебаниям в зависимости от биоритма.   (+)
 

б) иммунный статус характеризует способность иммунной системы к иммунному ответу на определенный антиген в данный момент времени.   (+)


в) иммунная система филогенетически относится к наиболее молодым образованиям и очень лабильна к внешним воздействиям.   (+)

г) иммунная система филогенетически
относится к наиболее поздним образованиям
 

 

 

 

31.Иммунологическое обследование человека представляет собой:
 

а) выявление чужеродных или собственных антигенов   (+)
б) оценку состояния иммунной системы   (+)

в) обнаружению признаков клеточных и гуморальных специфических иммунных реакций.   (+)
 

 

 


32. На иммунный статус оказывают влияние следующие факторы:

а) климато-геграфические   (+)

б) социальные   (+)

в) экологические   (+)

г) медицинские   (+)
 

 

 

 


33. Блокирования имплантации оплодотворенной яйцеклетки в матку не наблюдается по следующим причинам:


а) факторы системной иммунореактивности — сывороточные антитела и Т-киллеры — малоэффективны из-за относительной изолированности женских половых путей от общего кровотока.   (+)

 

б) факторы местной защиты слизистых женских половых органов (секреторные Ig А, лизоцим и другие ферменты) умеренно реагируют на мужские половые клетки.   (+)

в) в семенной жидкости мужчин содержатся вещества, ингибирующие иммунные реакции.   (+)
 

 

 

34.Иммунный аппарат эмбриона и плода:
 

а) не чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды


б) чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды   (+)

в) не чувствителен к факторам внутренней среды

 

 


35.Закладка и дифференцировка основных органов и клеток иммунной системы начинается:
 

а) с 12-14 недели развития плода
б) с 6-8 недели развития плода   (+)

в) с 21 -22 недели развития плода
 

 

 

 


36.Толерантность иммунной системы беременной женщины к чужеродным антигенам в составе развивающегося плода обусловлена следующим обстоятельствами

а) плацента и плод синтезируют вещества, подавляющие реакции отторжения.

 

б) трофобласт, как плацентарный барьер, изолирует кровоток плода от кровотока матери.   (+)

в) в организме беременной женщины происходит перестройка цитокиновой регуляции иммунных процессов и запускается избирательная супрессия реакции против чужеродных антигенов плода.

г). плацента ограждает плод от проникновения В- и Т-лимфоцитов матери на ранних этапах развития эмбриона.
 

 

 


37.Особенно активный трасплацентарный транспорт материнских иммуноглобулинов происходит:
 

а) в конце срока беременности   (+)


б) в начале срока беременности

в) в середине срока беременности

 

 


 

 


 

 


38.В крови доношенных новорожденных очень высокий уровень:

а) IgM

 

б) IgG.   (+)

в) IgА
 

 

 

39.Синтез IgG начинается:
 

а) с 12-й недели беременности   (+)


б) с 10-й недели беременности

в) с 30-й недели беременности

 

 


40.Синтез IgM начинается:

а) с 12-й недели беременности

б) с 10-й недели беременности   (+)

в) с 30-й недели беременности
 

 



 

41.Синтез IgА начинается:
 

а) с 30-й недели беременности    (+)
б) с 10-й недели беременности

в) с 12-й недели беременности

 

 

 

42.Онтогенез неспецифических факторов резистентности характеризуется:
 

а) поздними сроками их становления в организме плода.
б) ранними сроками их становления в организме плода.   (+)

в) отсутствием их становления в организме плода
 


43.На внутриутробной стадии развития организма иммунная система реагирует на чужеродные антигены усиленным синтезом преимущественно:

а) IgА-антител.

 

б) IgM-антител   (+)

в) IgЕ-антител
 


 

 


44.Начало синтеза некоторых фракций комплемента (С3, С4, С5), интерферона, лизоцима относится к:

а) 12-14 неделям беременности

 

б) 8-9 неделям беременности.   (+)

в) 20-21 неделям беременности
 

 

 

45.Низкая функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения связана с:

а) эффективным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций.

 

б) несовершенным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций.   (+)

в) отсутствием метаболизма клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных реакций
 

 


46.Функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической реактивности к моменту рождения:

а) очень высока

 

б) очень низка   (+)

в) отсутствует
 

 


 

47.Второй период развития иммунной системы (после рождения) характеризуется:
 

 

а) особым значением для ее окончательного созревания антигенной стимуляции со стороны микрофлоры и других экзоантигенов.
б) дальнейшим ее совершенствованием под воздействием факторов внешней и внутренней среды организма   (+)

в) отсутствием воздействия на нее факторов внешней и внутренней среды организма.
 

 

48. Метаболические нарушения в макроорганизме:

 

а) способствуют работе иммунокомпетентных клеток

б) нарушают работу иммунокомпетентных клеток   (+)

в) нарушают продукцию цитокинов.   (+)


 


49.В процессе развития детей и подростков происходит:

 

а) инервация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды

б) адаптация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды   (+)

в) координация иммунологических механизмов с нейроэндокринной регуляцией функций организма.   (+)


 

 

 


50.Через плаценту свободно проникают

а) материнские антитела класса IgМ

 

б) материнские антитела класса IgG   (+)

в) материнские антитела класса IgЕ

 

 

 


 

 

 

 

 

 

 

////////////////////////////