|
|
|
Клиническая иммунология. Иммунный статус. Тесты по иммунологии с ответами (2014 год)
правильные ответы отмечены знаком +
1.Первый иммунный кризис по времени совпадает с:
а) подростковым периодом
б) периодом новорожденности (+)
в) младшим школьным возрастом
2.У детей, рожденных при помощи операции кесарева сечения, отмечается:
а) отличие состава микрофлоры от приобретенной при нормальных родах.
(+)
б) отставание в развитии лимфоидной системы. (+)
в) нарушение антигенной стимуляции иммунной системы. (+)
3.В периферических лимфоузлах новорожденного происходит:
а) возрастание концентрации лимфоцитов (+)
б) возрастание концентрации плазматических клеток (+)
в) увеличение функциональной активности лимфоцитов (+)
4. В реакциях иммунитета новорожденных преобладает:
а) хелперный компонент
б) супрессорный компонент (+)
в) клеточный компонент
5. Для новорожденных характерено :
а) сильный иммунный ответ
б) слабый иммунный ответ (+)
в) отсутствие иммунного ответа
6. Для иммунной системы новорожденных характерно:
а) наличие функциональной неполноценности регуляторных и исполнительных клеток
(+)
б) соответствие содержания лимфоцитов их количеству у взрослых. (+)
в) несовершенство системы цитокиновой регуляции иммунной системы .
(+)
7. В силу несостоятельности иммунной системы ребенка раннего возраста основные
защитные функции выполняют:
а) пассивно приобретенные белки системы комплемента
б) пассивно приобретенные сывороточные антитела (+)
в) пассивно приобретенные фагоциты
8. Второй критический период в иммунном статусе ребенка приходится на возраст:
а) 8-9 мес.
б) 3-6 мес. (+)
в) 10-12 мес.
9. Для новорожденных характерна:
а) низкая резистентность по отношению к бактериям, (+)
б) высокая резистентность по отношению к бактериям
в) тенденция к генерализации гнойновоспалительных инфекций с переходом в сепсис
(+)
10. Второй критический период характеризуется:
а) увеличеним концентрации материнских иммуноглобулинов
б) постепенным ослаблением пассивного гуморального иммунитета (+)
в) уменьшением концентрации материнских иммуноглобулинов. (+)
11.На вакцинацию организм ребенка 1-го года жизни отвечает в основном:
а) продукцией IgE-антител, без формирования иммунологической памяти.
б) продукцией IgM-антител, без формирования иммунологической памяти.
(+)
в) продукцией IgM-антител, с формированием иммунологической памяти
12. Дети в 3 мес. возрасте остаются высокочувствительными ко многим вирусам,
особенно поражающим дыхательные пути, по следующим причинам:
а) сильного Т-клеточного иммунного ответа.
б) из-за отсутствия местного иммунитета слизистых (+)
в) слабого Т-клеточного иммунного ответа. (+)
13.Третий иммунный кризис у девочек начинается:
а) с 17-18 лет
б) с 12-13 лет, (+)
в) с 14-15 лет.
14. В иммунной системе при гуморальной перестройке в подростковом периоде
происходят следующие изменения:
а) подавляется функция Т-системы (клеточный иммунитет) (+)
б) уменьшается масса лимфоидных органов, что связано с пубертатным скачком роста
и веса детей; (+)
в) стимулируется функция В-системы (гуморальный иммунитет) (+)
15.Третий иммунный кризис у мальчиков начинается:
а) с 14-15 лет. (+)
б) с 12-13 лет,
в) с 17-18 лет
16.Сдвиги в функции иммунитета подростков обусловлены следующими причинами:
а) пониженной секрецией половых гормонов
б) повышенной секрецией половых гормонов. (+)
в) отсутствием секреции половых гормонов
17. У девушек усиление гуморального звена иммунитета вызывает:
а) повышением количества и активизацией Т-лимфоцитов. (+)
б) увеличение абсолютного числа В-лимфоцитов (CD 19+).
в) повышением количества и активизацией Ти В-лимфоцитов
18. У юношей андрогенная стимуляция вызывает:
а) повышением количества и активизацией Т-лимфоцитов.
б) увеличение абсолютного числа В-лимфоцитов (CD 19+).
в) повышением количества и активизацией Ти В-лимфоцитов
19.В антиинфекционной защите организма подростка функции распределяются
следующим образом:
а) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от
внеклеточных паразитов — бактерий и токсинов. (+)
б) гуморальное звено иммунного ответа гарантирует эффективную защиту от
внутриклеточных паразитов — вирусов.
в) клеточное звено иммунного ответа преимущественно защищает от внутриклеточных
паразитических агентов — вирусов, некоторых бактерий, грибков и простейших;
(+)
20.С возрастом у большинства лиц после 55-60 лет наблюдается:
а) совершенствование иммунитета
б) постепенное угнетение иммунитета (+)
в) стабилизация иммунитета
21. Для подростков характерно:
а) окончание формирования иммунного статуса. (+)
б) увеличение количества хронических заболеваний лимфопролиферативной и
аутоиммунной природы, активизация вирусных инфекции и присоединие новых.
(+)
в) более высокая чувствительность иммунной системы к действию внешних факторов.
(+)
22. У лиц старше 55-60 лет наблюдается:
а) уменьшение количества Т- и В-клеток
б) изменение функциональной активности Ти В-клеток (+)
в) возрастание частоты злокачественных образований (+)
г) учащение хронических и вялотекущих бактериальных, вирусных и грибковых
инфекции. (+)
23.Иммунодефициты возникают в результате:
а) недостаточности функции одного или нескольких элементов иммунной системы (+)
б) выпадения функции одного или нескольких элементов иммунной системы.
(+)
в) нарушения функций Т- или В-лимфоцитов (+)
24. У лиц старческого возраста (после 80 лет) наблюдается:
а) угнетение активности хелперных Т-клеток (+)
б) извращение супрессорной функции иммунной системы. (+)
в) нарушение способности распознавания аллоантигенов макрофагами и лимфоцитами,
(+)
25. Неспецифические иммунодефицита связаны со следующими процессами:
а) внутренними дефектами клеток иммунной системы и большей частью генетически
детерминированы.
б) нарушениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты,
действующих при иммунном ответе неспецифично. (+)
в) нарушениями в системе комплемента и фагоцитов, и внутренними дефектами клеток
иммунной системы .
26. К причинам возникновения вторичных иммунодефицитов можно отнести:
а) наследственную патологию системы комплемента;
б) белково-калорическую недостаточность; (+)
в) ВИЧ; (+)
г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции;
д) применение стероидов и антибиотиков. (+)
27. Первичные иммунодефицитные состояния связаны со следующими процессами:
а) внутренними дефектами клеток иммунной системы и большей частью генетически
детерминированы (+)
б) нарушениями в таких элементах иммунной системы, как комплемент и фагоциты,
действующих при иммунном ответе неспецифично.
в) нарушениями в системе комплемента и фагоцитов, и внутренними дефектами клеток
иммунной системы
28.Иммунный статус представляет собой:
а) структурное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое комплексом
клинических и лабораторных иммунологических показателей
б) структурное и функциональное состояние иммунной системы индивидуума,
определяемое комплексом клинических и лабораторных иммунологических показателей.
(+)
в) функциональное состояние иммунной системы индивидуума, определяемое
комплексом лабораторных иммунологических показателей
29. К причинам возникновения первичных иммунодефицитов можно отнести:
а) наследственную патологию системы комплемента; (+)
б) белково-калорическую недостаточность;
в) ВИЧ;
г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции; (+)
д) применение стероидов и антибиотиков.
30.Выберите верные положения:
а) иммунный статус человека подвержен возрастным и суточным колебаниям в
зависимости от биоритма. (+)
б) иммунный статус характеризует способность иммунной системы к иммунному ответу на определенный антиген в данный момент времени. (+)
в) иммунная система филогенетически относится к наиболее молодым образованиям и
очень лабильна к внешним воздействиям. (+)
г) иммунная система филогенетически
относится к наиболее поздним образованиям
31.Иммунологическое обследование человека представляет собой:
а) выявление чужеродных или собственных антигенов (+)
б) оценку состояния иммунной системы (+)
в) обнаружению признаков клеточных и гуморальных специфических иммунных реакций.
(+)
32. На иммунный статус оказывают влияние следующие факторы:
а) климато-геграфические (+)
б) социальные (+)
в) экологические (+)
г) медицинские (+)
33. Блокирования имплантации оплодотворенной яйцеклетки в матку не наблюдается
по следующим причинам:
а) факторы системной иммунореактивности — сывороточные антитела и Т-киллеры —
малоэффективны из-за относительной изолированности женских половых путей от
общего кровотока. (+)
б) факторы местной защиты слизистых женских половых органов (секреторные Ig А,
лизоцим и другие ферменты) умеренно реагируют на мужские половые клетки.
(+)
в) в семенной жидкости мужчин содержатся вещества, ингибирующие иммунные
реакции. (+)
34.Иммунный аппарат эмбриона и плода:
а) не чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды
б) чувствителен к повреждающим воздействиям внешней среды (+)
в) не чувствителен к факторам внутренней среды
35.Закладка и дифференцировка основных органов и клеток иммунной системы
начинается:
а) с 12-14 недели развития плода
б) с 6-8 недели развития плода (+)
в) с 21 -22 недели развития плода
36.Толерантность иммунной системы беременной женщины к чужеродным антигенам в
составе развивающегося плода обусловлена следующим обстоятельствами
а) плацента и плод синтезируют вещества, подавляющие реакции отторжения.
б) трофобласт, как плацентарный барьер, изолирует кровоток плода от кровотока
матери. (+)
в) в организме беременной женщины происходит перестройка цитокиновой регуляции
иммунных процессов и запускается избирательная супрессия реакции против
чужеродных антигенов плода.
г). плацента ограждает плод от проникновения В- и Т-лимфоцитов матери на ранних
этапах развития эмбриона.
37.Особенно активный трасплацентарный транспорт материнских иммуноглобулинов
происходит:
а) в конце срока беременности (+)
б) в начале срока беременности
в) в середине срока беременности
38.В крови доношенных новорожденных очень высокий уровень:
а) IgM
б) IgG. (+)
в) IgА
39.Синтез IgG начинается:
а) с 12-й недели беременности (+)
б) с 10-й недели беременности
в) с 30-й недели беременности
40.Синтез IgM начинается:
а) с 12-й недели беременности
б) с 10-й недели беременности (+)
в) с 30-й недели беременности
41.Синтез IgА начинается:
а) с 30-й недели беременности (+)
б) с 10-й недели беременности
в) с 12-й недели беременности
42.Онтогенез неспецифических факторов резистентности характеризуется:
а) поздними сроками их становления в организме плода.
б) ранними сроками их становления в организме плода. (+)
в) отсутствием их становления в организме плода
43.На внутриутробной стадии развития организма иммунная система реагирует на
чужеродные антигены усиленным синтезом преимущественно:
а) IgА-антител.
б) IgM-антител (+)
в) IgЕ-антител
44.Начало синтеза некоторых фракций комплемента (С3, С4, С5), интерферона,
лизоцима относится к:
а) 12-14 неделям беременности
б) 8-9 неделям беременности. (+)
в) 20-21 неделям беременности
45.Низкая функциональная активность гуморальных и клеточных факторов
неспецифической реактивности к моменту рождения связана с:
а) эффективным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных
реакций.
б) несовершенным метаболизмом клеток, которые отвечают за синтез эффекторов
данных реакций. (+)
в) отсутствием метаболизма клеток, которые отвечают за синтез эффекторов данных
реакций
46.Функциональная активность гуморальных и клеточных факторов неспецифической
реактивности к моменту рождения:
а) очень высока
б) очень низка (+)
в) отсутствует
47.Второй период развития иммунной системы (после рождения) характеризуется:
а) особым значением для ее окончательного созревания антигенной стимуляции со
стороны микрофлоры и других экзоантигенов.
б) дальнейшим ее совершенствованием под воздействием факторов внешней и
внутренней среды организма (+)
в) отсутствием воздействия на нее факторов внешней и внутренней среды организма.
48. Метаболические нарушения в макроорганизме:
а) способствуют работе иммунокомпетентных клеток
б) нарушают работу иммунокомпетентных клеток (+)
в) нарушают продукцию цитокинов. (+)
49.В процессе развития детей и подростков происходит:
а) инервация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды
б) адаптация иммунной системы к изменяющимся условиям внешней среды
(+)
в) координация иммунологических механизмов с нейроэндокринной регуляцией функций
организма. (+)
50.Через плаценту свободно проникают
а) материнские антитела класса IgМ
б) материнские антитела класса IgG (+)
в) материнские антитела класса IgЕ
////////////////////////////