Иммунитет: взаимодействие факторов иммунитета и неспецифической резистентности. Тесты с ответами (2014 год)

 

  Главная      Тесты

 

     поиск по сайту           правообладателям           

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Иммунитет: взаимодействие факторов иммунитета и неспецифической резистентности. Тесты с ответами (2014 год)

 

 

 

правильные ответы отмечены знаком +

 

 


1. При микозах наблюдается:

- заражение вирусом клетки

- аллергизация макроорганизма.  (+)
- внутриклеточное паразитирование
 

 


2. Грибковые поражения слизистых дыхательных и мочеполовых путей вызывают аллергизацию по типу:
 

 

- ГНТ и ГЗТ.  (+)
- ГЗТ.
- ГНТ

 

 


3.Кожные и глубокие микозы сопровождаются:
- ГНТ

- ГЗТ.  (+)
- ГНТ и ГЗТ.
 

 


4 Напряженность противогрибкового иммунитета оценивается по результатам:

- биологических проб с грибковыми аллергенами.

- кожно-аллергических проб с грибковыми аллергенами.  (+)
- серологических проб с грибковыми аллергенами.
 

 

 


5. Характер противопаразитарного иммунитета определяется:
 

а) структурно-функциональными особенностями вируса


б) структурно-функциональными особенностями паразита  (+)

в) структурно-функциональными особенностями жизненного цикла паразита при инвазии макроорганизма  (+)


 

 


6. Паразитарная инвазия сопровождается формированием в макроорганизме:

- клеточного иммунитета

- гуморального и клеточного иммунитета  (+)

 

- гуморального иммунитета.
 

 

 

 


7. Напряженность противопаразитарного иммунитета оценивается:
 

а) в биологических пробах с протозойным антигеном


б) в серологических тестах по титру специфических антител  (+)

в) в кожно-аллергических пробах с протозойным антигеном.  (+)


 

 


8.Высокая антигенная изменчивость позволяет паразитам:
 

а) вызывать ГНТ


б) избегать действия факторов иммунитета.  (+)

в) экспрессировать вирусные белки на ЦПМ
 

 

 

 


9. Многие паразиты обладают:

а) низкой антигенной изменчивостью

 

б) высокой антигенной изменчивостью,  (+)

в) Vi-антигеном
 

 


10. Ведущую роль в осуществлении иммунной зашиты макроорганизма от глистной инвазии играют:

а) интерфероны

 

б) эозинофилы,  (+)

в) лизоцим
 

 

 


11. Токсические субстанции, выделяемые эозинофилом, выполняют следующие функции:

а) губительно действуют на вирусы

 

б) губительно действуют на гельминты.  (+)

в) губительно действуют на клетки макроорганизма
 

 


12.Активированный эозинофил, дегранулируясь, выделяет:
 

а) интерферон


б) ферменты,  (+)

в) белковые токсины  (+)


 

 

 

 


13. Антигены гельминта, связываясь также с рецепторными комплексами тучных клеток слизистой оболочки, вызывают:

- их регенерацию

- их репарацию

 

- их дегрануляцию.  (+)
 

 

 


14. Цитокины и липидные медиаторы при глистной инвазии потенцируют:

- воспалительную реакцию в месте внедрения вируса

- воспалительную реакцию в месте внедрения гельминта.  (+)
- генерализованный воспалительный процесс
 

 


15. Эозинофилы и тучные клетки при глистной инвазии синтезируют:
 

- интерфероны


- цитокины  (+)

- липидные медиаторы,  (+)


 

 

 

 

16. Глистная инвазия сопровождается атлергизацией организма в основном по следующему типу:

- ГНТ
- анафилаксии

- ГЗТ  (+)
 

 

 


16. В число опухольассоциированных антигенов входят:

а) вирусные антигены  (+)

б) продукты онкогенов  (+)
 

в) раково-эмбриональные антигены  (+)

г) гиперэксрессируемые нормальные белки  (+)
 

 


17. Опухолевые клетки обладают:


а) высокой иммуногенностью

 

б) низкой иммуногенностью  (+)

в) средней иммуногенностью
 

 

 

 


18. Слабому иммунологическому распознаванию опухолевых клеток способствуют следующие факторы:
 

- экранирование раковых клеток противоопухолевыми антителами  (+)

- отсутствие воспалительной реакции  (+)
- иммуносепрессивная активность клеток  (+)


 

 


19. Антитела могут:

а) вызывать цитолиз опухолевых клеток

 

б) экранировать антигены опухолевых клеток  (+)

в) вызывать гидролиз опухолевых клеток
 

 


20. Основную роль в противоопухолевом иммунитете играют:

а) антитела класса А

 

б) активированные макрофаги  (+)

в) антитела класса М
 

 

 

 


20. Иммунодиагностика рака основана на определении в сыворотке крови:
 

а) капсульных антигенов


б) раковоэмбриональных антигенов  (+)

в) опухольассоциированных антигенов  (+)


 

 


21. РСК проводят:

а) в 2 фазы  (+)

б) в 3 фазы

в) в 4 фазы

 

 

 


22. Для лечения опухолей применяются:
 

а) вакцина БЦЖ  (+)


б) интерфероны  (+)

в) интерлейкины  (+)


 

 


 

 


23. Вторая фаза РСК включает в себя:
 

а) определение наличия в смеси свободного комплемента  (+)
б) инкубацию смеси искомого антигена с диагностической сывороткой и комплеметом
в) инкубацию смеси искомого антигена с диагностической сывороткой
 

 

 

 


24. Первая фаза РСК включает в себя:
 

а) определение наличия в смеси свободного комплемента


б) инкубацию смеси искомого антигена с диагностической сывороткой и комплеметом  (+)

в) инкубацию смеси искомого антигена с диагностической сывороткой
 

 

 

 

 

25. К специфическим факторам защиты организма относится:
 

а) иммунологическая защита, осуществляемая комплементом, интерфероном, некоторыми белками крови.


б) антителообразование;   (+)

в) гиперчувтвительность немедленного типа;  (+)

г) иммунологическая память;  (+)


 

 

 


26. Перечислите положения, справедливые для иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний:
 

а) абсолютная чувствительность и специфичность;


б) ретроспективность;  (+)

в) анализ сыворотки крови;  (+)

г) необходимость выделения микробных культур;

д) обязательное использование методов иммунохимического анализа.  (+)
 

 

 


27. Основой иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний является следующий принцип:
 

- выявление неспецифических реакций, связанных с инфекцией.
- выявление бактериемии (вирусемии);
- выявление антигенемии;
- выявление циркулирующих фрагментов микробного генома;
- выявление специфических (иммунных) сдвигов, связанных с инфекцией;  (+)


 

 

 

 


28. Укажите иммунологические параметры, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:


а) выявление качественной сероконверсии;  (+)

б) определение титра антител;  (+)

в) выявление количественной сероконверсии;  (+)

г) выявление микробных антигенов;

д) констатация аллергии к микробным антигенам.  (+)
 

 

 

29. Серодиагностикой называется:


- метод распознавания заболеваний человека, основанный на принципе комплементарности ДНК;
- метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности организма к реакциям ГЗТ;
- метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности антител и антигенов диффундировать в агар.

- метод распознавания заболеваний человека и животных, основанный на способности антител сыворотки крови специфически реагировать с соответствующими антигенами;  (+)

 

 


30. Изучение качественной иммуноконверсии базируется на следующих параметрах иммунного ответа к микробным антигенам:


- динамическое изучение титров антител;  (+)
- изотопическая характеристика антител (в динамике заболевания);  (+)
- идиотипическая характеристика антител (в динамике заболевания);
- динамическое изучение спектра антител.  (+)
- однократное определение титра антител;

 



 

31. Лаборант перед постановкой РСК забыл прогреть сыворотку больного. Вследствие этого:

а) реакция будет ложноположительной;

б) будет наблюдаться агглютинация эритроцитов.

в) реакция будет ложноотрицательной;  (+)
 

 


32. Антитела при антибактериальной защите выполняют следующие функции:

а) инактивируют биологически активные молекулы бактериальной клетки (токсины, ферменты агрессии и др.),  (+)

б) маркируют биологически активные молекулы бактериальной клетки,  (+)

в) запускают механизм антителозависимого бактериолиза  (+)

г) участвуют в иммунном фагоцитозе  (+)

 

 


33. Количество иммуноглобулинов разных классов определяется следующими методами:

а) реакцией преципитации по Манчини;  (+)

б) иммуноферментным анализом;  (+)

в) радиоиммунологическим анализом;  (+)

г) РСК.  (+)

 

д) РНГА;
 

 


34. Основными факторами антибактериальной защиты в большинстве случаев являются:
 

а) интерфероны


б) антитела  (+)

в) фагоциты  (+)

 

 


35. К биологически активным молекулам бактериальной клетки относятся:

а) токсины,  (+)

б) ферменты агрессии  (+)

в) поверхностные белки клеточной стенки  (+)
 

 


36. Фагоциты при бактериальной инфекции осуществляют:

а) неимунный фагоцитоз,  (+)

б) иммунный фагоцитоз,  (+)

в) внеклеточный киллинг патогена при помощи ион-радикалов  (+)

г) антителозависимый бактериолизис  (+)
 

 


37. Иммунная реакция макроорганизма в ответ на бактериальную инфекцию определяется:

а) системой комплемента

 

б) факторами патогенности микроба  (+)

в) механическими факторами
 

 

 

 


38. Напряженность специфического антибактериального иммунитета оценивают:

а) в серологических тестах по динамике титра специфических антител,  (+)

 

б) в серологических тестах по титру специфических антител,  (+)

в) по состоянию клеточной иммунореактивности  (+)
 

 


39. Основными факторами, обеспечивающими противовирусный
иммунитет, являются:

а) специфические антитела,  (+)

б) Т-киллеры, естественные киллеры,  (+)

в) интерфероны  (+)

г) сывороточные ингибиторы вирусных частиц.  (+)

 

 


40. Специфические противовирусные антитела способны взаимодействовать:

а) внутриклеточным вирусом

 

б) с внеклеточным вирусом,  (+)

в) с внеклеточным и с внутриклеточным вирусом,
 

 


 

41. Антитела при вирусной инфекции препятствуют:

а) инфицированию макроорганизма  (+)

 

б) адсорбции вирусной частицы на клетке-мишени,  (+)

в) генерализации процесса,  (+)
 

 


42. Антитела при вирусной инфекции:

а) нейтрализуют вирусную частицу,  (+)

б) поглощают вирусную частицу

в) связывают вирусные белки и нуклеиновые кислоты  (+)
 

 

 

 


43. Сывороточные ингибиторы выполняют следующие функции:

а) неспецифически связываются с вирусной частицей  (+)

б) нейтрализуют вирусную частицу  (+)

в) препятствуют адсорбции вируса на клетках-мишенях  (+)
 

 

 

 


44. Интерферон при вирусной инфекции выполняет следующие функции:
 

а) связывается с рецептором на мембране клетки  (+)


б) действует непосредственно на внутриклеточный вирус,

в) индуцирует ферментные системы, подавляющие в клетке все биосинтетические процессы.  (+)
 

 


45. Напряженность противовирусного иммунитета оценивают следующим образом:
 

а) определяют концентрацию интерферона в сыворотке крови.  (+)


б) преимущественно в серологических тестах — по нарастанию титра специфических антител в парных сыворотках в процессе болезни.  (+)



в) определяют концентрацию белков системы комплемента в сыворотке крови.
 

 


46. Активированные макрофаги при грибковых инфекциях осуществляют:

а) антителонезависимую клеточноопосредованную цитотоксичность грибов.

 

б) антителозависимую клеточноопосредованную цитотоксичность грибов.  (+)

в) связь с рецептором на мембране клетки
 

 


47. Для антигенов грибов характерно:
 

- они практически не индуцируют клеточное звено иммунитета

- имеют относительно низкую иммуногенность  (+)
- они практически не индуцируют антителообразование (титры специфических антител остаются низкими),  (+)
- стимулируют клеточное звено иммунитета.  (+)


 

 


48. Основными действующими факторами противогрибкового иммунитета являются:
 

- интерфероны

- активированные макрофаги  (+)
- антитела  (+)


 

 

 

 

 

 

 

////////////////////////////